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    化學(xué)發(fā)光免疫分析法在梅毒螺旋體抗體檢測中的應(yīng)用探究

    2023-03-08 08:01:58
    甘肅科技 2023年1期
    關(guān)鍵詞:孔內(nèi)梅毒一致性

    雪 洲

    (平?jīng)鍪械诙嗣襻t(yī)院,甘肅 平?jīng)?744000)

    梅毒螺旋體(TP)為慢性性傳播疾病,由感染梅毒螺旋體(TP)所致。該病可經(jīng)由母嬰、血液、性接觸等途徑傳播,在發(fā)病早期不具有明顯癥狀,而隨著病毒在全身的持續(xù)擴(kuò)散,可出現(xiàn)梅毒疹及淋巴結(jié)腫大、高熱等全身癥狀,及至晚期,可導(dǎo)致多臟器功能受累,使患者生命健康受到顯著損害[1]。故對梅毒做出早期診斷并給予有效治療極為重要。既往常用的梅毒檢測方法有酶聯(lián)法(ELISA)、甲苯胺紅不加熱血清反應(yīng)素試驗(TRUST)、明膠顆粒凝集試驗(TPPA)等,其中TPPA被認(rèn)為是確認(rèn)TP抗體(TP-Ab)最佳的方法,但其具有操作步驟復(fù)雜、檢測費(fèi)用昂貴、用時長等缺陷,在一定程度上限制其較大范圍應(yīng)用[2]?;瘜W(xué)發(fā)光免疫分析法(CLIA)為近幾年興起的一種血清學(xué)檢測方法,有研究指出,其在TP-Ab檢測中的靈敏度、特異度均較高,且操作簡單、檢測用時短[3]。本研究運(yùn)用CLIA對TP-Ab進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)其檢測效能優(yōu)于ELISA、TRUST,且和TPPA一致性良好,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    以2019年2月—2021年5月甘肅省平?jīng)鍪械诙嗣襻t(yī)院接收的258例行TP-Ab檢測的患者為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床表現(xiàn)為全身淋巴結(jié)腫大、發(fā)燒、頭痛等;(2)意識清醒,無精神疾??;(3)臨床資料完備。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)曾接受抗梅毒治療;(2)凝血功能異常;(3)臟器嚴(yán)重功能病變;(4)不配合檢查?;颊咧心?36例,女122例;年齡21~75歲,平均(48.96±5.02)歲;體重指數(shù)(BMI)18.7~24.8 kg/m2,平均(21.78±1.95)kg/m2;學(xué)歷:初中或以下103例,高中/中專91例,高中以上64例;婚姻狀況:未婚67例,已婚或離異191例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過。

    1.2 方法

    1.2.1 標(biāo)本采集

    空腹采集患者肘正中靜脈血5 mL,室溫靜置2 h左右,血液凝固后在3 000 r/min轉(zhuǎn)速下離心10 min,獲得血清后于-20 ℃環(huán)境下冷藏待測。

    1.2.2 檢測方法

    CLIA檢測方法:取樣本、磁微粒各50 μL,將其置于微孔板內(nèi),再加入100 μL酶結(jié)合物,在37 ℃溫度下孵育0.5 h,利用磁分離洗滌器進(jìn)行4次洗滌,然后注入100 μL發(fā)光底物,室溫下避光反應(yīng)5 min,最后使用全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(廠商:安圖生物,型號:AutoLumo A2000)測定發(fā)光強(qiáng)度。樣品的發(fā)光量(S)/臨界值(C)達(dá)到或超過1判定為陽性。

    ELISA檢測方法:依照ELISA試劑盒(上海科華生物工程股份有限公司)說明書開展操作,即取50 μL樣本,將其注入預(yù)包被條孔處,并設(shè)置為3個對照孔(陰性、陽性與空白對照),在37℃溫度下孵育1 h,取50 μL酶標(biāo)物注入陰性、陽性對照孔內(nèi),混合均勻后置于37 ℃溫度下孵育0.5 h,隨后將50 μL底物緩沖液注入各對照孔內(nèi),混合均勻后置于37 ℃溫度下孵育0.5 h,顯色再取50 μL終止液注入各孔內(nèi),輕輕搖均后在酶聯(lián)免疫檢測儀(廠商:南京華東電子集團(tuán)醫(yī)療裝備有限責(zé)任公司,型號:DG5031型)上判讀結(jié)果。樣品吸光度(A)值(S)/臨界值(CO)達(dá)到或超過1判定為陽性。

    TRUST檢測方法:將50 μL血清置于卡片圈內(nèi),使其均勻涂布于整個圈內(nèi)。將抗原搖勻,加入血清圈內(nèi)。將卡片置于脫色搖床上,搖勻后在亮光下用肉眼觀察。如見凝集塊則判定為陽性。

    TPPA檢測方法:每份樣本做9孔,將標(biāo)本稀釋液注入U型反應(yīng)板內(nèi),其中1孔內(nèi)注入量為100 μL,其余孔注入量為25 μL,于1孔內(nèi)注入25 μL血清,混合均勻后取25 μL加入至2孔,依次稀釋至9孔,在3孔內(nèi)注入25 μL未致敏粒子D液,4及后面的其他孔注入25 μL C液,振蕩0.5 min后置于有蓋濕盒內(nèi)20~25 ℃避光靜止置2 h,對結(jié)果進(jìn)行觀察。粒子散開,陽性滴度為1:80判定為陽性。

    1.3 觀察指標(biāo)

    統(tǒng)計CLIA、ELISA、TRUST 對TP-Ab 的檢出情況,并以TPPA為金標(biāo)準(zhǔn),計算上述3種方法的檢測效能。此外,分析3種方法檢測結(jié)果和TPPA檢驗結(jié)果的一致性。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    運(yùn)用SPSS 22.0軟件分析,用百分比描述計數(shù)資料,以χ2檢驗,一致性分析采用Kappa檢驗,Kappa<0.4、0.4~0.7、>0.7分別表示一致性差、中等、良好,檢驗水準(zhǔn)=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 比較3種方法的檢測結(jié)果

    258例患者中經(jīng)TPPA檢出TP-Ab陽性83例,陰性175例;CLIA檢出陽性84例,陰性174例;ELISA檢出陽性81例,陰性177例,TRUST檢出陽性69例,陰性152例,見表1。

    表1 3種方法的檢測結(jié)果比較(例)

    2.2 比較3種方法的檢測效能

    CLIA、ELISA 對TP-Ab的檢測效能明顯優(yōu)于TRUST(P均<0.05),且CLIA檢測的靈敏度、準(zhǔn)確度明顯優(yōu)于ELISA(P均<0.05),見表2。

    表2 3種方法的檢測效能比較 [例(%)]

    2.3 檢測結(jié)果的一致性分析

    對CLIA、ELISA、TRUST檢測結(jié)果和TPPA檢驗結(jié)果進(jìn)行一致性進(jìn)分析,結(jié)果顯示,Kappa分別為0.991、0.928、0.681。提示CLIA、ELISA和TPPA檢驗結(jié)果的一致性良好,TRUST和TPPA檢驗結(jié)果的一致性中等。

    3 討論

    梅毒為一種對人體具有極大危害的性病,不僅可損害患者健康,還可通過性行為在人群間傳播,并能通過胎盤傳染給胎兒,對其子女身心發(fā)展產(chǎn)生不良影響[4]。TP為梅毒的病原體,當(dāng)人體遭受其感染后可生成兩種抗體:一種是特異性TP-Ab,包括IgM和IgG等兩種,前者產(chǎn)生時間早,但維持時間短,消失迅速。后者產(chǎn)生時間略晚,但可長期留存于人體內(nèi),甚至終身留存[5]。另一種為非特異性TP-Ab,是由受到TP破壞的細(xì)胞組織所釋放的一種具有抗體性質(zhì)的物質(zhì)。而通過檢測血液中是否存在TP-Ab,可為梅毒診斷提供幫助。

    血清學(xué)檢驗方法為TP-Ab檢測的主要方法,目前,采用的血清學(xué)檢驗方法頗多,其中TPPA、ELISA、TRUST、CLIA較為常用。TPPA原理是在明膠顆粒上包被TP Nichols株的精制純化抗原,和樣本中的TPAb結(jié)合形成凝集反應(yīng)[6]。此方法對TP-Ab的檢測效果較高,多用于梅毒確診試驗中。但由于其檢測費(fèi)用較高、操作繁瑣、檢測時間長,故不宜于梅毒大樣本檢測[7]。ELISA為TP-Ab檢測的傳統(tǒng)方法,其是利用基因重組工程合成TP抗原包被于滴定板處,并采用雙抗原夾心法對血清中TP-Ab進(jìn)行檢測。該方法適合大樣本檢測,但受實驗室環(huán)境因素、機(jī)體內(nèi)在因素影響,易出現(xiàn)假陽性結(jié)果[8-9]。TRUST為一種非特異性TP-Ab血清檢測法,其結(jié)果具有清晰易讀、穩(wěn)定性好等特點,但靈敏度并不高,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果,如慢性腎炎、麻風(fēng)病、紅斑狼瘡等疾病患者血清中可檢測出非特異性TP-Ab[10]。CLIA為一種檢測特異性TP-Ab的先進(jìn)方式,其是將發(fā)光物質(zhì)標(biāo)記于抗原或抗體上,待免疫反應(yīng)完成后添加酶底物促使發(fā)光。通過測定發(fā)光強(qiáng)度,并基于標(biāo)準(zhǔn)曲線計算得到待測物含量[11]。此方法檢測原理和ELISA相似,但區(qū)別在于CLIA以發(fā)光物質(zhì)取代酶為標(biāo)記物,并采用儀器測定發(fā)光強(qiáng)度來實現(xiàn)定量分析[12]。有研究報道指出,CLIA對梅毒檢測的靈敏度、特異度分別高達(dá)97.67%、98.85%[13]。在本研究中,CLIA檢測的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度分別為100.00%、99.43%、99.61%,ELISA分別為93.98%、98.29%、96.90%,TRUST分別為83.13%、86.86%、85.66%。CLIA、ELISA檢測效能和TRUST相比明顯較優(yōu)(P均<0.05),CLIA靈敏度、準(zhǔn)確度和ELISA相比明顯較優(yōu);CLIA和TPPA檢驗結(jié)果的一致性良好。說明CLIA對TP-Ab的檢測效能優(yōu)于ELISA、TRUST,和TPPA相當(dāng),有助于提高對梅毒診斷的準(zhǔn)確性。究其原因,CLIA加入發(fā)光底物后產(chǎn)生的化學(xué)信號穩(wěn)定性好,維持時間長,且能夠避免光源照射因素對結(jié)果分析的影響,故可提高結(jié)果的可靠度[14]。加之其具有操作簡便、耗時短、易自動化等特點,故可用于對梅毒的大樣本篩查中。

    綜上所述,CLIA對TP-Ab的檢測效能媲美TPPA,優(yōu)于ELISA、TRUST,可減少漏誤診的發(fā)生。且其可實現(xiàn)批量操作,不失為一種梅毒篩查的有效方法。

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