劉加杰, 董正亮*, 馬雯靜, 鐘 穎, 張 浩, 劉曉博, 尹富平
(1. 四川省地質(zhì)調(diào)查研究院 四川鹽業(yè)地質(zhì)鉆井大隊,四川 自貢 643000;2. 成都理工大學(xué) 能源學(xué)院,四川 成都 610059)
大尺度裂縫或溶洞等惡性漏失一直是鉆井過程中的突出難題,其中,在礦層埋深較淺、裂縫極為發(fā)育和承壓能力低的鹽礦開采中尤為突出。我國鹽礦埋深大多分布在3000 m以下,采用鉆井水溶法開采,溶鹽鹵水重力分異、頂板水力連通易垮塌是鹽礦近鹽層鉆遇失返性漏失或噴漏同層的特征性原因[1-2],嚴(yán)重制約了鉆井施工順利進(jìn)行,影響了鹽礦山整體開發(fā)利用,還容易引發(fā)地下大面積坍塌、地表變形等復(fù)雜地質(zhì)災(zāi)害[3]。針對此類情況,目前大多開采技術(shù)借鑒了一些油氣鉆井的堵漏方法。楊赟等[4]針對隴東地區(qū)惡性漏失實(shí)施充氣鉆井和水泥漏層封堵,雖然充氣鉆井技術(shù)在短時間和低成本下解決了該井漏失難題,卻對地層壓力、井壁穩(wěn)定性和地層含水性等帶來較為苛刻的要求;溫鴻濱[5]針對不同尺寸的套管完井,在側(cè)鉆井分層開采使用配套的封堵和卡封設(shè)備具有較好的經(jīng)濟(jì)效益,但僅適合于漏層已精準(zhǔn)識別的井段;唐明等[6]針對地質(zhì)要求,結(jié)合井況條件,使用膨脹套管充當(dāng)技術(shù)套管封堵復(fù)雜地層,從設(shè)備上對復(fù)雜地層進(jìn)行了鉆采技術(shù)改造,能夠滿足鉆井封堵和后續(xù)非常規(guī)小井眼鉆井要求,然而膨脹管高昂的成本限制了該技術(shù)的推廣;王進(jìn)濤等[7]和陳德飛等[8]提出氣體鉆井封堵出水地層技術(shù)的關(guān)鍵是先封隔后堵水再解封,而具有一定承壓能力的堵水劑和相配套的工藝是目前發(fā)展的趨勢。
使用水泥可以實(shí)現(xiàn)對裂縫長時高強(qiáng)封堵[9-10],而通過磷酸鎂或樹脂改性后的水泥甚至可以實(shí)現(xiàn)超深地層[11]、超細(xì)裂縫[12]的封堵。但是由于裂縫的復(fù)雜性,直接注入水泥很難實(shí)現(xiàn)對裂縫的有效封堵,同時由于注入的水泥極易沿著裂縫持續(xù)流動,會發(fā)生泥漿漏失、封堵失敗以及污染底層等安全事故。因此,實(shí)現(xiàn)水泥漿對裂縫的有效封堵,控制漿液的流動和減少漏失尤為重要。封堵劑注入地層,在裂縫中與地層水接觸,封堵劑中有效組分在地層水-封堵劑界面之間形成具有一定強(qiáng)度的穩(wěn)定封堵壁面,實(shí)現(xiàn)裂縫通道的封堵。注入水泥漿后,水泥漿遇到穩(wěn)定封堵壁面后不向更深層裂縫流動,只在穩(wěn)定封堵壁聚集并固化,實(shí)現(xiàn)水泥漿對裂縫的有效封堵。為了實(shí)現(xiàn)遇水觸變封堵技術(shù),封堵劑的選擇是該技術(shù)的關(guān)鍵。表面活性物質(zhì)[13]可以在油水界面穩(wěn)定存在,但常見的表面活性劑在水、油兩相中大多會使體系變?yōu)槿橐后w系,即在水或油相形成膠束,實(shí)現(xiàn)油水混相。LANG等[14]提出一種納米嵌段共聚物,通過改變納米嵌段共聚物濃度,實(shí)現(xiàn)了從膠束到凝膠的轉(zhuǎn)變。XIA等[15]提出一種偽四聚體表面活性劑,通過自組裝形成粘彈性流體,即蠕蟲狀膠束。
本文選擇使用酸胺復(fù)合表面活性劑,既可以在水相或油相溶解,同時又會自發(fā)地向水油界面聚集,并通過自組裝和界面部分的水、油形成蠕蟲狀膠束,從而實(shí)現(xiàn)界面封堵的目的(圖1)。
圖1 堵漏劑TDL封堵工藝設(shè)計流程示意圖
Is50型傅里葉變換紅外光譜儀(KBr壓片),美國賽默飛公司;AV 400型核磁共振儀(溶劑為D2O,內(nèi)標(biāo)為TMS),德國布魯克公司;VANTEC-2000型小角度X-射線散射儀,德國布魯克公司。
N,N-二甲基環(huán)己胺(DMCHA,DM)、山崳酸(BA)、煤油,分析純,成都科龍試劑有限公司;氮?dú)?N2,純度>99.9%),成都勁力氣體公司;去離子水自制;其余所用試劑均為分析純。
(1) 堵漏劑TDL的合成
具有表面活性的界面成膠因子,通過合理的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計,如引入羥基而使溶劑整體固化[16],引入長碳鏈和活性基團(tuán)實(shí)現(xiàn)溶劑-水界面的界面固化[17]。DM作為一種常見的有機(jī)叔胺,可以與常規(guī)有機(jī)酸作用生成酸胺離子對,在一定外界刺激下,離子對發(fā)生解離與生成。在MA等[18]的研究中,DM可以與油酸相互作用,發(fā)生油酸鈉體系的雙重CO2響應(yīng)現(xiàn)象。盡管油酸具有長碳鏈,但其自身的乳化性能較強(qiáng),且受酸堿環(huán)境影響較大,因此不選擇油酸作為封堵劑原料。BA[19]與油酸相似,具有長碳鏈且可以與DM相互作用形成酸胺離子對,同時在較低溫度下以固態(tài)形式存在,可以滿足一定溫度環(huán)境的需求。因此,將等物質(zhì)的量比的DM和BA加入250 mL圓底燒瓶中,攪拌下通入5 min的N2,隨后升溫至80 ℃并反應(yīng)24 h[20]。反應(yīng)結(jié)束后得到室溫下為白色固體產(chǎn)物的堵漏劑TDL(圖2)。
圖2 堵漏劑TDL的合成
(2) 堵漏劑TDL的表征
將少量固體堵漏劑和KBr一起研磨后壓片,使用傅里葉變換紅外光譜儀,在室溫下進(jìn)行紅外吸收光譜(FT-IR)測試;將少量固體封堵劑溶解在在重水(D2O)中,使用核磁共振儀,對封堵劑進(jìn)行核磁氫譜(1H NMR)測試。
(1) 穩(wěn)定封堵壁面的形成與表征
將模擬油和堵漏劑混合成的封堵劑工作液加入到裝有水的量筒中,觀察穩(wěn)定封堵壁面的形成。將穩(wěn)定封堵壁面取出,使用小角度X-射線散射儀(SAXS)表征。
(2) 封堵承壓性能評價
在觀察穩(wěn)定封堵壁面的形成的過程中,將量筒倒置,評價穩(wěn)定封堵壁面的重力承壓能力。利用連通裝置,在連通器(圖3)兩側(cè)分別加入水和封堵劑工作液,觀察穩(wěn)定封堵壁面在小尺寸連通導(dǎo)管中的形成。往一側(cè)加水或模擬油,模擬地層裂縫間流體體積造成的壓力變化,評價穩(wěn)定封堵壁面的承壓能力。分別在針筒(φ=4 mm)、 量筒1(50 mL,φ=21 mm)和量筒2(100 mL,φ=26 mm)等不同管徑的容器內(nèi)加入10 g、 50 g和100 g水,再加入10 mL封堵劑濃度為5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)的模擬油。待穩(wěn)定封堵壁面形成后倒置量筒,觀察穩(wěn)定封堵壁面的靜態(tài)承壓,并對穩(wěn)定封堵壁面的單位面積承壓能力進(jìn)行評價。
圖3 簡易連通器結(jié)構(gòu)示意圖
(3) 溫度對穩(wěn)定封堵壁面的影響
將室溫下形成的穩(wěn)定封堵壁面置于不同溫度下的水浴中,加熱或冷卻30 min,觀察溫度對穩(wěn)定封堵壁面穩(wěn)定性的影響。在較高溫度下加熱使穩(wěn)定封堵壁面失去穩(wěn)定性,將其放入2~4 ℃冰箱冷藏30 min后,再觀察穩(wěn)定封堵壁面的穩(wěn)定性。
ν/cm-1圖4 堵漏劑的紅外譜圖
圖5 堵漏劑的核磁氫譜
堵漏劑的紅外譜圖(圖4)中,1691 cm-1為C=O的伸縮振動峰,1198 cm-1為叔胺C—N的伸縮振動峰,1469 cm-1為C—H面內(nèi)彎曲振動峰,2847 cm-1和2914 cm-1為C—H伸縮振動峰。在封堵劑的核磁氫譜(圖5)中,1H NMR(400 MHz, D2O)的數(shù)據(jù)為:δ7.58, 6.29, 4.71, 4.30, 2.99, 2.95, 2.75, 2.63, 2.29, 2.12, 2.08, 2.06, 2.04, 1.90, 1.77, 1.55, 1.45, 1.43, 1.18, 1.05, 0.76。原料DM在δ2.24出現(xiàn)的甲基H特征峰在產(chǎn)物中變成了δ2.29,這是由于相鄰的N受到原料DM上失去H的羥基O的強(qiáng)吸電子作用,導(dǎo)致甲基H向高場移動;原料BA在11.87 ppm出現(xiàn)的羥基H特征峰不在堵漏劑的核磁數(shù)據(jù)中出現(xiàn),證實(shí)產(chǎn)物中無游離羥基存在。因此,紅外光譜和核磁氫譜數(shù)據(jù)均表明,封堵劑成功合成并且原料無殘留。
將不同濃度的封堵劑加入水中,觀察穩(wěn)定封堵壁面的形成,結(jié)果如表1所示。形成穩(wěn)定封堵壁面所需封堵劑的最低濃度約為3%。濃度低于3%,中間壁面具有流動性,濃度高于3%低于15%,中間壁面具有較好的壁面黏附性和無流動性特點(diǎn)。封堵劑濃度高于6%,在形成穩(wěn)定封堵壁面后,可以在上層見到析出的片狀晶體,即有較多的堵漏劑未參與中間穩(wěn)定封堵壁面的形成,因此確定形成穩(wěn)定封堵壁面的封堵劑濃度為3%~5%。而穩(wěn)定封堵壁面形成的時間隨堵漏劑濃度的增加而減少,說明封堵劑的用量會影響穩(wěn)定封堵壁面的形成過程,即封堵劑在油水界面的聚集速率影響穩(wěn)定封堵壁面的形成速率,但總的形成時間不少于2 h,限制了封堵劑的實(shí)際應(yīng)用。
表1 穩(wěn)定封堵壁面的形成
對形成的穩(wěn)定封堵壁面進(jìn)行成分分析。將穩(wěn)定封堵壁面取出稱重,質(zhì)量為m,體系原有水的質(zhì)量為m1,原有模擬油的質(zhì)量為m2;形成穩(wěn)定封堵壁面后,體系剩余水的質(zhì)量為m3,剩余模擬油的質(zhì)量為m4,通過公式可以得到穩(wěn)定封堵壁面的組成w1、w2和w0,即水、油和封堵劑的比例,結(jié)果如表2所示。結(jié)果表明,穩(wěn)定壁面含水22.10%,含油20.15%,堵漏劑含量為57.75%(以上均為均值)。封堵劑為穩(wěn)定壁面主要成分,穩(wěn)定封堵壁面含有較多質(zhì)量的水和模擬油,可以減少泥漿注入后封堵劑對地層的污染。
表2 穩(wěn)定封堵壁面的組成(質(zhì)量分?jǐn)?shù))
將穩(wěn)定封堵壁面取出進(jìn)行小角度X-射線散射分析,結(jié)果如圖6所示。圖6中顯示出明顯的散射峰,其中橫軸散射因子q(1) ∶q(2) ∶q(3)=1∶2∶3,表明穩(wěn)定封堵壁面以層狀液晶凝膠結(jié)構(gòu)存在。穩(wěn)定封堵壁面的層狀排列方式,結(jié)合X-射線散射數(shù)據(jù)、Bragg公式以及穩(wěn)定封堵壁面的具體組成比例進(jìn)行計算。
q/A-1圖6 穩(wěn)定封堵壁面的小角度X-射線散射
通過Materials Studio軟件計算封堵劑分子的長度為34.69 ?,封堵劑分子結(jié)構(gòu)如圖7(a)所示。封堵劑形成的穩(wěn)定封堵壁面結(jié)構(gòu)如圖7(b)所示,即在穩(wěn)定封堵壁面微觀結(jié)構(gòu)中,封堵劑在水-模擬油之間以疏水碳鏈在內(nèi)、親水頭基在外的形式形成層狀結(jié)構(gòu),油相存在于封堵劑疏水碳鏈之間,水分子存在于雙分子層間。Materials Studio軟件給出穩(wěn)定封堵壁面的結(jié)構(gòu)如圖7(c)所示,即封堵劑分子發(fā)生聚集纏繞形成穩(wěn)定封堵壁面,只有少量的水和模擬油被包覆在封堵劑鏈中,而體系存在的大量水和模擬油不參與穩(wěn)定封堵壁面的形成。
圖7 封堵劑分子長度(a),層狀液晶(b)和穩(wěn)定封堵壁面(c)
針對地層裂縫結(jié)構(gòu),使用簡易連通裝置模擬不同尺寸裂縫中封堵劑和地層水接觸后形成的穩(wěn)定封堵壁面的抗壓能力如表3所示。對于連通器裝置,受到油水接觸面限制,盡管形成的穩(wěn)定封堵壁面總體積較小,但是可以承受自身質(zhì)量100倍地層水或工作液的擠壓,說明該穩(wěn)定封堵壁面在地層裂縫中可以穩(wěn)定長期存在。倒置承壓試驗(yàn)則證實(shí)形成的穩(wěn)定封堵壁面可以承受自身質(zhì)量的100倍地層水質(zhì)量的重力壓力,且可以維持承壓超過30 d不發(fā)生變形,說明形成的穩(wěn)定封堵壁面具有良好的承壓性能。同時,倒置裝置中穩(wěn)定封堵壁面除了要面臨水的垂直重力擠壓,還面臨著穩(wěn)定封堵壁面與通道壁面的黏附效果問題。而倒置承壓則證實(shí)該穩(wěn)定封堵壁面除了具有強(qiáng)的承壓能力,還具有良好的黏附能力,這也使穩(wěn)定封堵壁面在地層裂縫中可以有效實(shí)現(xiàn)對通道的黏附封堵。穩(wěn)定封堵壁面的承壓面積、上層水的重力、穩(wěn)定封堵壁面單位面積承壓壓強(qiáng)和單位質(zhì)量封堵劑的承壓壓強(qiáng)可以根據(jù)公式計算得到。
表3 不同尺寸下穩(wěn)定封堵壁面的穩(wěn)定性
因此,對于4 mm管徑的連通器,穩(wěn)定封堵壁面單位面積承壓壓強(qiáng)p=3.90×104Pa,單位質(zhì)量穩(wěn)定封堵壁面單位面積承壓壓強(qiáng)pw=7.80×107Pa/kg。對于50 mL量筒,形成的穩(wěn)定封堵壁面單位面積承壓壓強(qiáng)p=1.417×103Pa,單位質(zhì)量穩(wěn)定封堵壁面單位面積承壓壓強(qiáng)pw=2.2834×106Pa/kg;在以上壓強(qiáng)條件下可以穩(wěn)定超過3 d。對于100 mL量筒,形成的穩(wěn)定封堵壁面單位面積承壓壓強(qiáng)p=1.847×103Pa,單位質(zhì)量穩(wěn)定封堵壁面單位面積承壓壓強(qiáng)pw=3.694×106Pa/kg。以上數(shù)據(jù)表明,封堵劑在裂縫等微小通道中形成的穩(wěn)定封堵壁面,其單位質(zhì)量穩(wěn)定封堵壁面單位面積承壓壓強(qiáng)pw=7.80×107Pa/kg,即78 MPa/kg,可以滿足大多地層的壓力。
室溫下形成的穩(wěn)定封堵壁面,將其放在不同溫度水浴鍋中靜置30 min,觀察穩(wěn)定封堵壁面在不同溫度下的穩(wěn)定性,結(jié)果如表4所示。在溫度低于65 ℃時,穩(wěn)定封堵壁面具有良好的壁面黏附能力和承壓能力;溫度高于75 ℃時,穩(wěn)定封堵壁面完全失去固態(tài)穩(wěn)定性,呈現(xiàn)良好的流動性;而在溫度范圍為65~75 ℃,流動性越來越好,固態(tài)穩(wěn)定性越來越差,說明該穩(wěn)定封堵壁面在溫度低于65 ℃具有良好的封堵通道的能力。
表4 穩(wěn)定封堵壁面在不同溫度下的穩(wěn)定性
室溫下形成的穩(wěn)定封堵壁面在80 ℃水浴中加熱30 min,從不流動的層狀凝膠轉(zhuǎn)變?yōu)榱鲃討B(tài)(圖8),穩(wěn)定封堵壁面失去穩(wěn)定性,對裂縫失去封堵效果。將其轉(zhuǎn)移至冰箱中冷藏,穩(wěn)定封堵壁面又重新出現(xiàn),恢復(fù)對裂縫的封堵,說明該穩(wěn)定封堵壁面具有溫度響應(yīng)性。
圖8 溫度對穩(wěn)定封堵壁面的影響
本文通過一步法,由N,N-二甲基環(huán)己胺和山崳酸合成了一種適用于中低溫漏失層的新型響應(yīng)型蠕蟲狀膠束堵漏劑。該堵漏劑溶解在模擬油中,和水接觸后形成穩(wěn)定壁面;穩(wěn)定壁面以層狀液晶凝膠結(jié)構(gòu)存在,層間距為123.20 ?。在4 mm的聯(lián)通管道中,單位質(zhì)量堵漏劑可承受78 MPa的壓力,且穩(wěn)定時間超過30 d,證實(shí)該穩(wěn)定壁面具有良好的承壓能力和耐壓能力;倒置承壓實(shí)驗(yàn)證實(shí)該穩(wěn)定壁面和地層有良好的黏附作用,可以實(shí)現(xiàn)對地層的有效封堵。穩(wěn)定壁面在溫度低于65 ℃能始終保持良好的固態(tài)穩(wěn)定性,證實(shí)其具有良好的耐溫性;并且在80 ℃失去固態(tài)穩(wěn)定性后,在2~4 ℃低溫下又可以快速從流動態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴涣鲃拥姆€(wěn)定壁面,證實(shí)該穩(wěn)定壁面具有良好的溫度響應(yīng)性。該新型響應(yīng)型蠕蟲狀膠束堵漏劑成功合成,且中低溫漏失層具有良好的封堵性能,亦可作為水泥堵漏前置段塞以應(yīng)對惡性漏失。