田斌斌 郭小鳳 申永霞 李 婕
1.開(kāi)封市兒童醫(yī)院急診科 (河南 開(kāi)封 475000)
2.開(kāi)封市兒童醫(yī)院新生兒科 (河南 開(kāi)封 475000)
3.開(kāi)封市兒童醫(yī)院內(nèi)科門(mén)診 (河南 開(kāi)封 475000)
腹瀉是兒科高發(fā)的消化系統(tǒng)疾病,其致病因素多與細(xì)菌感染、腸道菌群失衡以及患兒免疫力低下等有關(guān)[1]。臨床主要癥狀為腹痛、大便次數(shù)增多及大便形狀的改變,如治療不及時(shí),會(huì)導(dǎo)致患兒嚴(yán)重脫水,給患兒生長(zhǎng)發(fā)育帶來(lái)不良影響[2]?,F(xiàn)階段臨床治療小兒腹瀉多采用益生菌糾正患兒腸道菌群失衡狀態(tài),重建腸屏障功能,但對(duì)于病毒性腸炎其緩解臨床癥狀欠佳[3]。據(jù)相關(guān)報(bào)道鋅制劑可有效保護(hù)腸粘膜細(xì)胞,用于輔助治療小兒腹瀉效果良好[4]。本研究特探討鋅制劑輔助益生菌對(duì)腹瀉患兒腸道菌群平衡、腸屏障功能和免疫功能的影響,報(bào)道如下。
1.1 一般資料選取2018年03月至2020年11月在我院接收治療的86例腹瀉患兒,按照隨機(jī)信封法分為2組,對(duì)照組(n=43例,接受雙歧桿菌三聯(lián)活菌散治療),觀察組(n=43例,接受雙歧桿菌三聯(lián)活菌散+葡萄糖酸鋅顆粒治療)。
納入標(biāo)準(zhǔn):確診為小兒急性腹瀉[5];生化檢查為病毒感染;年齡≥1歲,≤6歲;自患兒家屬發(fā)現(xiàn)患兒腹瀉起3d之內(nèi)來(lái)我院就診;治療前患兒8h空腹,且家屬未自行應(yīng)用藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能不全;免疫缺陷;對(duì)鋅制劑過(guò)敏;腸道畸形。終止標(biāo)準(zhǔn):患兒病情惡化。
1.2 方法2組腹瀉患兒均給予調(diào)整電解質(zhì)紊亂、營(yíng)養(yǎng)支持與補(bǔ)液等臨床基礎(chǔ)治療。對(duì)照組給予益生菌治療。餐后30 min溫水沖服雙歧桿菌三聯(lián)活菌散(國(guó)藥準(zhǔn)字S10970105,規(guī)格1g/包),1~5歲兒童,1g/次;6歲2g/次,3次/d。觀察組則給予益生菌+鋅制劑治療。餐后30 min溫水沖服葡萄糖酸鋅顆粒(國(guó)藥準(zhǔn)字H20083652,規(guī)格規(guī)格70 mg/包),10~21 kg,35mg/日,22~27 kg,70 mg/日。2組患兒均干預(yù)7d。
1.3 觀察指標(biāo)腸道菌群平衡[6]。分別取2組患兒腹瀉起病時(shí)3d、7d自然排出未經(jīng)污染的新鮮大便通過(guò)糞便涂片與革蘭染色,進(jìn)行菌群分析,并根據(jù)顯微鏡下觀察到的細(xì)菌總數(shù)、球菌/桿菌比例與形態(tài)特點(diǎn)對(duì)腸道菌群失調(diào)程度進(jìn)行分度。Ⅰ度:糞便中細(xì)菌總數(shù)與球菌/桿菌比例有輕微改變,其中革蘭陽(yáng)性桿菌數(shù)量低于正常大便中的值,但革蘭陰性桿菌數(shù)量稍高于正常值,革蘭陽(yáng)性球菌數(shù)量與正常值相比有增加或不變,酵母樣菌、梭菌數(shù)量稍高于正常值。Ⅱ度:糞便中細(xì)菌總數(shù)與球菌/桿菌比例明顯改變,其中革蘭陽(yáng)性桿菌數(shù)量明顯減少,革蘭陰性桿菌數(shù)量明顯增多≥90%,革蘭陽(yáng)性球菌數(shù)量增多,球菌/桿菌比例產(chǎn)生倒置,酵母樣菌與梭菌數(shù)量則明顯升高。Ⅲ度:糞便中細(xì)菌總數(shù)量顯著降低,其中僅有一種真菌或細(xì)菌數(shù)量占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。腸屏障功能[7]。治療前、治療7d后抽取患者清晨時(shí)空腹靜脈血3mL,3000 r離心10分鐘,取上清液利用分光光度法測(cè)定內(nèi)毒素、D-乳酸及二胺氧化酶水平。免疫功能。將上述分離出的血清,利用免疫比濁法測(cè)定免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平,CD4/CD8利用免疫熒光標(biāo)記法檢測(cè)。以上操作嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,試劑盒均購(gòu)于中拓生物。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本次涉及到的數(shù)據(jù)分析選用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0,計(jì)數(shù)資料(n)用(%)表示,2組間計(jì)數(shù)資料χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料用秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料如滿足正態(tài)分布則用(±s)表示,2組間計(jì)量資料進(jìn)行t檢驗(yàn);當(dāng)P<0.05,則說(shuō)明對(duì)比數(shù)據(jù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組患兒一般資料對(duì)比2組患兒一般資料無(wú)差別(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 2組患兒一般資料對(duì)比(n)
2.2 2組患兒菌群平衡情況對(duì)比2組患兒治療前菌群平衡情況無(wú)差別(P>0.05),治療7d觀察組菌群平衡情況好于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 2組患兒菌群平衡情況對(duì)比(n,%)
2.3 2組患兒腸屏障功能對(duì)比2組患兒治療前內(nèi)毒素、D-乳酸與二胺氧化酶無(wú)差別(P>0.05),治療7d觀察組內(nèi)毒素、D-乳酸與二胺氧化酶水平低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 2組患兒腸屏障功能對(duì)比
2.3 2組患兒免疫功能對(duì)比2組患兒治療前 IgM、 IgG與CD4/CD8無(wú)差別(P>0.05),治療7d觀察組IgM、IgG與CD4/CD8水平高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表4。
表4 2組患兒免疫功能對(duì)比
吳用等[8]研究發(fā)現(xiàn),鋅制劑聯(lián)合益生菌可以使輪狀病毒感染患兒的臨床癥狀消失,平衡胃腸道菌群的同時(shí),且能改善胃腸激素水平,提高臨床療效。本研究顯示,觀察組治療后菌群平衡情況好于對(duì)照組,說(shuō)明鋅制劑輔助益生菌治療小兒腹瀉有助于調(diào)節(jié)患兒腸道菌群平衡。分析原因可能為葡萄糖酸鋅含有人體必需微量元素鋅(Zn),Zn為體內(nèi)多種酶的重要組成成分,可提高DNA 聚合酶、胸腺嘧啶核苷酸激酶的活性與腸黏膜上皮細(xì)胞穩(wěn)定性,促進(jìn)核酸與蛋白質(zhì)合成,具有抗氧化損傷的作用,可增強(qiáng)腸黏膜細(xì)胞自我修復(fù)水平[9];雙歧桿菌三聯(lián)活菌散含有糞鏈球菌與枯草桿菌,能通過(guò)直接補(bǔ)充患兒體內(nèi)正常菌群,與分泌細(xì)菌素、腸活動(dòng)素抑制腸道內(nèi)有害菌群繁殖,二者聯(lián)合使用協(xié)同增效,從而可有效調(diào)節(jié)患兒腸道菌群平衡。
蔣茂林等[10]發(fā)現(xiàn),鋅制劑輔助治療腸炎幼兒可幫助患兒早日恢復(fù)腸道功能,提高治療有效率。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療后腸屏障功能優(yōu)于對(duì)照組,說(shuō)明鋅制劑輔助益生菌治療小兒腹瀉有助于改善患兒腸屏障功能。分析原因可能為,鋅具有抗氧化損傷與保護(hù)腸上皮細(xì)胞膜功能的能力,可穩(wěn)定腸黏膜上皮細(xì)胞,并促進(jìn)受損的腸黏膜上皮細(xì)胞再生和修復(fù),對(duì)腸黏膜細(xì)胞保護(hù)作用顯著,從而可以改善患兒腸屏障功能。
唐秋華等[11]研究發(fā)現(xiàn)鋅劑+雙歧桿菌三聯(lián)活菌散用于治療小兒腹瀉可以提高患兒免疫功能,促進(jìn)患兒腸道菌群恢復(fù)平衡,緩解臨床不適癥狀,且療效安全可靠。本研究表明,觀察組免疫功能強(qiáng)于對(duì)照組,說(shuō)明鋅制劑輔助益生菌治療小兒腹瀉可提高患兒免疫功能。分析原因可能為葡萄糖酸鋅中的Zn為機(jī)體含Zn酶和Zn依賴酶的活化劑,可提高腸黏膜刷狀緣肽酶活性,促進(jìn)免疫球蛋白的分泌[12];同時(shí)還可激活B淋巴細(xì)胞、誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞活化,參與抗體的形成及釋放,進(jìn)而可提高患兒免疫功能[13]。葉瑩瑩等[14]研究發(fā)現(xiàn)葡萄糖酸鋅用于治療遷延性腹瀉可提高患兒免疫功能,縮短病程,避免病情復(fù)發(fā)。
綜上所述,鋅制劑輔助益生菌治療小兒急性腹瀉有助于調(diào)節(jié)患兒腸道菌群、改善腸屏障功能與提高機(jī)體免疫功能,效果良好,臨床可參考。但本次研究也存在局限性,如本次患兒選樣僅來(lái)自于我院,取樣范圍小,樣本數(shù)量有僅86例,臨床跟蹤時(shí)間短,因此本次研究結(jié)果還需要多中心、大樣本,延長(zhǎng)臨床跟蹤時(shí)間等進(jìn)一步深入探討。