• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    煤礦采空區(qū)水?巖作用模擬試驗研究

    2023-03-01 03:19:22孫亞軍趙先鳴徐智敏陳天賜朱璐璐高雅婷陳煒陽
    煤田地質(zhì)與勘探 2023年1期
    關(guān)鍵詞:陽離子積水水樣

    孫亞軍,趙先鳴,徐智敏,郭 娟,張 莉,陳 歌,陳天賜,朱璐璐,高雅婷,陳煒陽

    (1.中國礦業(yè)大學(xué) 資源與地球科學(xué)學(xué)院,江蘇 徐州 221116;2.礦山水害防治技術(shù)基礎(chǔ)研究國家級專業(yè)中心實驗室,江蘇 徐州 221116)

    我國煤礦采煤工作面回采結(jié)束后,一般會在45 d內(nèi)撤出一切設(shè)備、材料,并進(jìn)行永久性封閉[1],工作面封閉后停止疏排水必然導(dǎo)致采空區(qū)內(nèi)地下水位回彈[2-3],形成采空區(qū)積水。隨著采空區(qū)積水淹沒采空區(qū),開采過程中形成的開放水文地球化學(xué)環(huán)境逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉忾]?半封閉狀態(tài),從而改變水?巖相互作用的類型及其強度[4],導(dǎo)致采空區(qū)礦井水水質(zhì)改變甚至惡化,成為潛在的地下水污染源,對原有的地下水系統(tǒng)產(chǎn)生威脅[5-8]。

    目前,國內(nèi)外學(xué)者針對煤礦采空區(qū)礦井水水質(zhì)演化特征及形成機制的研究主要體現(xiàn)在采空區(qū)中垮落巖體與采空區(qū)礦井水的相互作用類型與機理方面[9-12]。例如,方志遠(yuǎn)[13]通過對煤礦采空區(qū)中水體和垮落巖體的表征與分析,研究了采空區(qū)礦井水的水化學(xué)特征變化規(guī)律及水質(zhì)成因,結(jié)果表明,石膏、白云石、方解石等礦物的溶解作用是采空區(qū)礦井水中Ca2+、Mg2+的來源,礦井水的總硬度、TDS(溶解性總固體)、總堿度和懸浮物濃度的變化與接觸礦物的巖性有關(guān);房滿義等[14]利用X 射線衍射儀(XRD)、X 射線熒光光譜儀(XRF)、掃描電子顯微鏡(SEM)等對多種采空區(qū)巖樣進(jìn)行了分析表征,并通過靜態(tài)作用實驗探討多種水?巖作用類型,結(jié)果表明,采空區(qū)中發(fā)生的水?巖作用包括可溶性礦物的溶解作用、多種礦物的水解作用、綠泥石等黏土礦物的吸附作用和陽離子交換作用;何緒文等[15]以采空區(qū)垮落巖體為載體,對高鐵錳礦井水進(jìn)行了模擬吸附試驗,結(jié)果表明,采空區(qū)垮落巖體對中性和偏堿性礦井水中的鐵和錳有一定的吸附能力。Zhao Li 等[16-17]進(jìn)行了矸石對礦井水中溶解性有機物(DOM)去除效果的柱試驗研究,試驗結(jié)果表明矸石中的高嶺石、白云母、伊利石和綠泥石等鋁硅酸鹽礦物對溶解性有機物有一定的吸附、降解作用,提高了利用矸石對礦井水中污染物去除機制的認(rèn)識。然而工程實踐表明,煤礦采空區(qū)不僅存在垮落巖體,還有大量的煤柱、煤泥、煤粉[18-19],并且煤為生物有機巖,其組成成分相較于其他巖體有較大差別[20],采空區(qū)內(nèi)實際的水?巖相互作用比普通水?巖作用更加復(fù)雜。因此,明確在采空區(qū)封閉?半封閉環(huán)境條件下各種類型的水?巖相互作用機理,進(jìn)一步解析采空區(qū)礦井水水質(zhì)演化特征及形成機制,對實現(xiàn)采空區(qū)礦井水中離子濃度變化預(yù)測以及煤礦區(qū)地下水污染精準(zhǔn)防控具有重要意義。

    為此,筆者選取內(nèi)蒙古某礦采空區(qū)垮落巖體、殘煤與礦井水為研究對象,設(shè)計采空區(qū)水?巖相互作用模擬試驗裝置進(jìn)行箱式模擬試驗,并借助XRD、XRF 研究煤、垮落巖體中元素及礦物組分,采用離子色譜(IC)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜分析儀(ICP-OES)研究礦井水中陰陽離子以及微量元素的變化規(guī)律,分析采空區(qū)垮落巖體、殘煤與礦井水之間的水?巖相互作用類型,探究采空區(qū)礦井水水質(zhì)的形成機理,為煤礦采空區(qū)地下水污染防控提供科學(xué)依據(jù)。

    1 研究區(qū)概況

    內(nèi)蒙古某煤礦位于內(nèi)蒙古鄂爾多斯市烏審旗、伊金霍洛旗境內(nèi),鄂爾多斯呼吉爾特礦區(qū)的中部,行政區(qū)劃分別隸屬烏審旗圖克鎮(zhèn)、伊金霍洛旗札薩克鎮(zhèn)管轄。井田東西寬約7.6 km,南北長約12.3 km,基本為一規(guī)則的長方形,面積約94.95 km2,設(shè)計生產(chǎn)能力為12.00 Mt/a。礦井采用立井式開拓,綜合機械化采煤工藝,工作面頂板管理方法為全部垮落法。井田內(nèi)煤層為近水平煤層,計劃開采煤組為2 煤組(2?1、2?2中煤)、3 煤組(3?1煤),目前主采煤層為3?1煤。地下水含水層從上到下依次劃分為:第四系松散巖類孔隙潛水含水層,白堊系下統(tǒng)志丹群孔隙、裂隙承壓含水層(Ⅰ含水層,簡稱Ⅰ含),侏羅系安定組、直羅組至2 煤頂裂隙承壓含水層(Ⅱ含水層,簡稱Ⅱ含),2 煤底板至3 煤頂板裂隙承壓含水層(Ⅲ含水層,簡稱Ⅲ含)。其中第四系含水層為潛水含水層,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含為承壓含水層。研究區(qū)綜合水文地質(zhì)柱狀如圖1 所示。

    圖1 研究區(qū)綜合水文地質(zhì)柱狀圖Fig.1 Comprehensive hydrogeological histogram of the study area

    根據(jù)實測,礦井3?1煤開采時,導(dǎo)水裂隙帶發(fā)育高度范圍是74.46~110.00 m,溝通了Ⅱ、Ⅲ含,且Ⅲ含為弱富水含水層,因此,3?1煤采空區(qū)積水的主要來源為通過導(dǎo)水裂隙帶溝通的Ⅱ含。Ⅱ含水質(zhì)特征見表1,水質(zhì)類型為Na-SO4型。

    表1 Ⅱ含水質(zhì)特征Table 1 Water quality characteristics of aquifer Ⅱ

    2 材料與方法

    2.1 模擬試驗設(shè)計

    為了探究礦井采空區(qū)水質(zhì)演化機制,選取研究區(qū)3?1煤某工作面采空區(qū)積水為研究對象,采集主要充水含水層(Ⅱ含)的水樣、采空區(qū)垮落巖塊(以細(xì)砂巖為主)以及3?1煤煤樣,構(gòu)建實體模型,進(jìn)行高度還原采空區(qū)環(huán)境的箱式模擬試驗。箱式模擬試驗裝置如圖2 所示,主要由儲水箱、蠕動泵、模型箱體等部分組成。

    圖2 箱式模擬試驗裝置Fig.2 Scenarios for simulation experiment of the study area

    試驗?zāi)P拖潴w設(shè)計為高0.75 m×寬0.75 m×長1.5 m 的透明長方體,采用高強度透明亞克力板(厚度2 cm)作為箱體板材,板材邊界接觸縫隙處利用亞克力膠水黏合并用橡膠條密封。為保證模型箱的強度,采用不銹鋼材作為模型箱外部承載框架,箱體外側(cè)搭建亞克力柱骨架。模型箱前側(cè)留設(shè)5 列取樣口,每列由上到下留設(shè)7 個取水口,取水口高度分別為10、20、30、40、50、60 和70 cm,取水口內(nèi)接取樣管延伸至模型箱中部(其中10 cm 高度取樣孔接軟管延伸至模型箱最底部),方便從箱體內(nèi)部取水樣,軟管外部加裝濾網(wǎng)過濾礦物殘渣,避免堵塞孔口。模型箱頂部為4 個直徑為5 cm 的取心孔。

    根據(jù)現(xiàn)場資料顯示,采空區(qū)填充物為大量垮落巖石,底部有少量殘余煤渣。因此模擬試驗的煤、巖比例設(shè)置為1∶35,即模型箱上部填充厚70 cm 的垮落巖層(粒徑為1~20 cm 的垮落巖塊)模擬垮落巖石,下部為厚2 cm 的煤層(粒徑為2 mm 的3?1煤粉)模擬殘余煤渣。為方便模擬試驗過程中對模擬采空區(qū)取心,將上述采空區(qū)填充物以0.15 mm 孔徑尼龍網(wǎng)包裹成4 個底面直徑3.8 cm、高72 cm 的填充物巖柱,并將其插入模型箱中,和頂部4 個取樣孔的位置相對應(yīng),而后再進(jìn)行模型裝填。試驗過程中,將巖柱從頂部取心孔定期取出,以檢測填充物中煤、巖礦物組分的變化。

    模型裝填完畢后,利用蠕動泵以10 mL/min 流速將頂板Ⅱ含水從儲水箱由進(jìn)水口注入模型箱體,模擬采空區(qū)積水過程,直至積水完全充滿整個模型箱,即超過填充物高度3 cm,這樣可以保證多次取水(巖)樣后,采空區(qū)積水仍可以充滿整個模擬采空區(qū),以降低取樣工作對試驗過程中水?巖作用的影響。

    試驗開始前,取儲水箱中的頂板Ⅱ含水樣進(jìn)行檢測,并記錄為初始水樣,在試驗開始的第10、第20、第30、第60、第100、第150 天從模型箱取樣口按由上到下的順序取出水樣進(jìn)行檢測,采空區(qū)填充物巖柱則是試驗開始的第30、第60、第100、第150 天由頂部取心孔取出。為減小試驗誤差,保持試驗室溫在25~30℃(與井下氣溫相近),相同時段和取樣口高度的水樣取3 組平行樣品,指標(biāo)測試結(jié)果取平均值作為后續(xù)的討論依據(jù)。

    2.2 測試方法

    2.2.1 礦 物

    采用Bruker D8 Advance 型X 射線衍射儀對試驗所用的礦物(煤、垮落巖體)進(jìn)行礦物成分分析。對礦物灰化后采用 Bruker S8 TIGER 型X 射線熒光光譜儀對礦物的元素組成進(jìn)行分析。

    2.2.2 試驗水樣

    由于大豆根系的復(fù)雜性,對于公理以及產(chǎn)生式規(guī)則的提取,需要考慮主根的粗度及其隨時間的變化、側(cè)根的彎曲度及隨機性等因素,為了處理的方便,根系L系統(tǒng)在設(shè)計時區(qū)分了左右側(cè)根,具體L系統(tǒng)設(shè)計如下:

    采用Varian ICP-OES 720 型電感耦合等離子體發(fā)射光譜分析儀測定試驗過程中水樣中Na+、Ca2+、Mg2+、K+、的含量。采用Metrohm IC 925 型離子色譜儀測定試驗過程中水樣中的含量;根據(jù)DZ/T 0064.91?2021《地下水質(zhì)分析方法》雙混合指示劑滴定法測定礦井水中的含量。水樣的常規(guī)指標(biāo)pH、濁度、溶解氧、氧化還原電位、TDS 等常規(guī)水質(zhì)指標(biāo)由Hanna HI98195 型多功能多參數(shù)水質(zhì)分析測試儀測得。

    3 試驗結(jié)果

    3.1 采空區(qū)填充物礦物組成變化特征

    在采空區(qū)中,積水與煤、垮落巖體長時間的接觸,會使煤中礦物元素發(fā)生溶解作用使其進(jìn)入水中,采用XRD 進(jìn)行礦物組分分析,能夠反映采空區(qū)中參與水?巖作用下煤中礦物種類及含量,分析結(jié)果如圖3 所示。由圖3 可知,煤中主要礦物以高嶺石(Al2Si2O5(OH)4)和石英(SiO2)為主,方解石(CaCO3)和黃鐵礦(FeS2)含量次之??迓鋷r體中礦物成分以石英、斜長石[Na(AlSi3O8)-Ca(Al2Si2O8)]、高嶺石為主,鉀長石(K2O·Al2O3·6SiO2)、伊利石[K1.5Al4(Si6.5Al1.5)O20(OH)2]、綠泥石[Mg2.5Fe2.5Al2Si3O10(OH)8]、菱鐵礦(FeCO3)次之。

    圖3 煤和垮落巖體礦物成分含量Fig.3 Coal and caving rock mineral composition

    采用XRF 對礦物的無機元素組成分析,結(jié)果如圖4 所示。煤中礦物以Si、S、Al、Ca、Fe 元素為主,而垮落巖體中礦物的元素組成以Si 和Al 為主,S、Ca等元素含量很少。結(jié)合圖3 可知,Al、Si 元素分別以高嶺石、石英等礦物形態(tài)賦存于煤和垮落巖體中,S、Ca 元素主要以方解石和黃鐵礦的形態(tài)存在于煤中;Fe 元素在煤中以黃鐵礦形態(tài)賦存,而在垮落巖體中則是菱鐵礦。

    圖4 煤和垮落巖體礦物主要無機元素成分Fig.4 Main element composition of coal and caving rock

    模擬采空區(qū)積水試驗中,煤和垮落巖體礦物組分變化如圖5 和圖6 所示。整體來看,高嶺石、石英等穩(wěn)定礦物的相對含量均相對于初始有所增高;煤中方解石和黃鐵礦含量呈現(xiàn)較為明顯的降低趨勢,分別由最初的9.8%和10.2%相對含量降低至0.6%和3.1%;垮落巖體中的斜長石、鉀長石、菱鐵礦、綠泥石的相對含量呈現(xiàn)降低趨勢,并在試驗初期的0~30 d 下降幅度最大,其余各礦物成分變化幅度較小。

    圖5 試驗中煤的礦物成分變化Fig.5 Changes of rock mineral composition in coal

    圖6 試驗中垮落巖體的礦物成分變化Fig.6 Changes of rock mineral composition in caving rock

    3.2 采空區(qū)積水常規(guī)指標(biāo)變化

    地下水的pH 與其所處的地質(zhì)環(huán)境相關(guān),對于采空區(qū)積水來說,其pH 的變化是水?巖復(fù)雜作用的結(jié)果,對水中各組分的變化具有重要影響[21];O2是地下水中常見的氧化劑,在相對封閉采空區(qū)體系中,水中溶解氧濃度的變化會對水?巖作用類型及強度、水體氧化還原環(huán)境等產(chǎn)生影響[22]。因此,對試驗所取水樣pH、DO(溶解氧)及ORP(氧化還原電位)等常規(guī)指標(biāo)進(jìn)行了測試,結(jié)果如圖7 所示。

    圖7 采空區(qū)積水常規(guī)指標(biāo)pH,DO 和ORP 的變化Fig.7 The trends of pH,DO and ORP of water in goaf

    試驗表明:在試驗初期(0~30 d)pH 和DO 下降較快,而后逐漸趨于穩(wěn)定,經(jīng)過150 d 的反應(yīng),采空區(qū)積水pH 由試驗最初的8.13(弱堿性)降至7.15(近中性),溶解氧由最初的7.95 mg/L 降至2.99 mg/L;水體內(nèi)的ORP 在30 d 后變?yōu)樨?fù)值,表明采空區(qū)積水由氧化環(huán)境轉(zhuǎn)變?yōu)檫€原環(huán)境,并且在同一時段采空區(qū)積水底部煤層(即10 cm 取樣口)所取水樣的溶解氧含量最低并且還原性最強。

    3.3 采空區(qū)積水中離子變化

    采用IC 和ICP-OES 分別測定試驗采集的水樣中陰、陽離子的濃度,根據(jù)測定結(jié)果計算出各離子不同時間節(jié)點的平均濃度,如圖8 所示。模擬試驗中采空區(qū)積水中陽離子質(zhì)量濃度大小關(guān)系為Na+>Ca2+>Mg2+>,陰離子為。Na+和Ca2+是采空區(qū)積水中主要陽離子,其含量在0~30 d達(dá)到峰值,而后趨于平衡狀態(tài),K+和Mg2+濃度略有升高,濃度基本不變。為采空區(qū)積水中主要陰離子,含量在試驗開始前10 天快速升高,而后10~30 d 內(nèi)緩慢增加,并在30 d 時達(dá)到峰值,而后逐漸趨于穩(wěn)定,含量變化情況與呈現(xiàn)明顯的負(fù)相關(guān),Cl?在試驗開始前10 天達(dá)到峰值,而后趨于穩(wěn)定,F(xiàn)?和含量幾乎未發(fā)生變化。

    圖8 陰、陽離子濃度隨時間的變化Fig.8 Change of anion and cation concentration with time

    總?cè)芙庑怨腆w(TDS) 是指水中全部溶質(zhì)的總量,包括有機部分和無機部分,在地下水中,TDS 一般用于表征水體的含鹽量,是水中主要離子濃度的綜合反映[23-24]。TDS 會隨著礦物溶解、沉淀、離子交換等一系列水?巖作用的進(jìn)行發(fā)生變化,因此,通過水中主要陰陽離子與TDS 的相互關(guān)系可以初步判斷采空區(qū)積水中主要離子的物源特征[25],進(jìn)而推測在采空區(qū)積水中發(fā)生的水文地球化學(xué)過程。采用線性相關(guān)系數(shù)法對采空區(qū)積水的陰、陽離子與TDS 關(guān)系進(jìn)行分析,結(jié)果如圖9 所示。圖9a 中,隨著TDS 增加,Na+、Ca2+濃度增加最多,K+、Mg2+濃度有微量增幅,濃度基本不變,并且R2(Na+)=0.877 79、R2(Ca2+)=0.783 34、R2(Mg2+)=0.791 49、R2(K+)=0.730 69(R2為回歸平方和與總平方和的比值),這表明Na+、Ca2+、Mg2+、K+濃度與TDS 的線性相關(guān)性相近,基本具有相同的變化趨勢。如圖9b所示,隨著TDS 的增加,濃度都有所增加,而Cl?、F?、濃度變化不大,與TDS 的線性相關(guān)性最好(R2=0.632 7)。由于礦井水中Na+、Ca2+、Mg2+、K+和與TDS 吻合程度較高,表明試驗過程中TDS 的升高主要與含有此5 種元素的礦物有關(guān),結(jié)合3.1 節(jié)中分析結(jié)果,試驗過程中主要發(fā)生了斜長石、方解石、綠泥石等礦物的溶解以及黃鐵礦氧化作用。

    圖9 TDS 與陰、陽離子濃度的線性關(guān)系Fig.9 Relationship between TDS and anion and cation concentration

    4 討論

    4.1 礦物溶解?沉淀作用

    在試驗過程中采空區(qū)積水與煤、垮落巖體長時間接觸產(chǎn)生的相互作用致使水中陰、陽離子的濃度發(fā)生變化,其中Na+、Ca+、濃度變化最為明顯。

    地下水中,Na+和K+可能來自巖鹽(NaCl、KCl)、硅酸鹽礦物(鈉長石、鉀長石、綠泥石等)的溶解作用以及離子交換作用[26]。根據(jù)n(Na++K+)/n(Cl?)比值可以判斷地下水中Na++K+的主要來源(n為地下水中離子的毫克當(dāng)量,mEq/L)[27]。如圖10a 所示,試驗所有階段水樣的n(Na++K+)/n(Cl?)均遠(yuǎn)大于1,說明Na++K+相對于Cl?過量,巖鹽的溶解并不是導(dǎo)致Na++K+濃度升高的主要原因,因此,Na+、K+主要來源是硅酸鹽溶解作用和小部分的離子交換作用。

    硅酸鹽溶解對地下水Na+和K+濃度的貢獻(xiàn)也可以通過n(Na++K+)/TCC(總陽離子濃度)值來判斷[28]。若n(Na++K+)/TCC >1/3,則表明地下水中Na+、K+來自于硅酸鹽溶解。如圖10b 所示,試驗所有水樣的n(Na++K+)/TCC 均遠(yuǎn)大于1/3,說明硅酸鹽礦物的溶解是導(dǎo)致Na++K+濃度升高的主要原因,結(jié)合3.1 節(jié)中礦物組成和變化特征分析,發(fā)生溶解作用的主要是斜(鈉)長石、鉀長石,反應(yīng)式如下。

    圖10 n(Na++K+)/n(Cl?)、n(Na++K+)/TCC 變化情況Fig.10 (Na++K+) versus Cl? and (Na++K+) versus total cations scatter diagram

    圖11 n(Ca2+)/n()、n(Ca2++Mg2+)/n( +)變化情況Fig.11 Ca2+ versus and (Ca2++Mg2+) versus ( +)scatter diagram

    4.2 離子交換作用

    陽離子交換作用可以改變地下水中n(Ca2++(Mg2+)/n(Na++K+)比值,從而引起礦物的溶解與沉淀[30]。通過Scholler 方法中的CAI-1 和CAI-2 指數(shù)可以推斷出陽離子交換的可能性[31-32],其計算方法分別如下:

    式中:C為離子的濃度,mmol/L。當(dāng)CAI-1 和CAI-2的值為0 時,表明陽離子交換作用未發(fā)生;當(dāng)CAI-1和CAI-2 為正值時,表明采空區(qū)積水中的Na+和 K+被礦物中的Ca2+交換;當(dāng)CAI-1 和CAI-2 為負(fù)值時,表明發(fā)生反向離子交換,采空區(qū)積水中的Ca2+被礦物中的Na+和 K+交換,并且CAI-1 和CAI-2 的絕對值越大,陽離子交換作用越激烈。反應(yīng)式如下:

    如圖12 所示,CAI-1 變化范圍為?4.6~?3.7,CAI-2變化范圍為?0.34~?0.29,絕對值均較低,CAI-1 和CAI-2均為負(fù)數(shù),說明系統(tǒng)中發(fā)生了反向離子交換反應(yīng),采空區(qū)積水中Ca2+被礦物中的Na+和 K+交換,導(dǎo)致Na+和K+質(zhì)量濃度增高。試驗數(shù)據(jù)表明,所有水樣中Ca2++Mg2+的毫克當(dāng)量(平均為13.83 mEq/L)低于Na++K+(平均為49.32 mEq/L),對反向離子交換作用存在一定的抑制作用,這表明雖然積水中Ca2+被礦物中的Na+和 K+交換,但這一過程十分微弱。因此,相比于離子交換作用,礦物溶解作用占主導(dǎo)地位。隨著試驗的進(jìn)行,CAI-1 和CAI-2 的絕對值逐漸減小,表明離子交換作用在試驗初期最強,后期逐漸變?nèi)酢?/p>

    圖12 采空區(qū)積水CAI-1 和CAI-2 指數(shù)Fig.12 CAI-1 and CAI-2 indices of groundwater in goaf

    4.3 黃鐵礦氧化作用

    根據(jù)3.2 節(jié)中采空區(qū)積水常規(guī)指標(biāo)變化可知,采空區(qū)積水pH、DO、ORP 隨時間均呈降低趨勢,并且在同一時段采空區(qū)積水最底部的DO 含量最低、還原性最強。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因有2 個方面:首先,隨著采空區(qū)積水的水位抬升,采空區(qū)底部(煤層)最先變?yōu)榉忾]狀態(tài),難以與頂部殘留空氣接觸;其次,模擬采空區(qū)的底部殘煤中的黃鐵礦發(fā)生氧化作用生成了Fe2+和,使采空區(qū)積水中的SO42?濃度升高,化學(xué)反應(yīng)式如下[33-34]。由于水體整體是弱堿性,F(xiàn)e2+氧化作用還可形成Fe(ⅡI)氫氧化物沉淀,化學(xué)反應(yīng)式如下,使整個水體的顏色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S褐色,如圖13 所示。這一過程不斷消耗水中的氧氣,使水體內(nèi)的氧化劑含量減少,產(chǎn)生具有還原性的Fe2+,導(dǎo)致采空區(qū)積水底部DO 降低、還原性增強[35]。同時,黃鐵礦氧化過程中產(chǎn)生的H+也是采空區(qū)積水整體pH 降低的主要原因[36]。

    圖13 試驗進(jìn)行150 d 后采空區(qū)積水顏色Fig.13 Color of groundwater in goaf after 150 d

    4.4 混合作用

    鈉吸附比(SAR)可判斷水?巖作用過程中陽離子交換反應(yīng)的強弱程度[37]。圖14 為試驗過程中鈉吸附比的變化,SAR 在水巖作用前中期(0~60 d)變化梯度較為明顯,而后期逐漸趨于平緩,說明反應(yīng)前期陽離子交換作用最為激烈,而后逐漸變?nèi)酢?/p>

    圖14 采空區(qū)積水中鈉吸附比隨時間的變化Fig.14 Changes of SAR with time in goaf water

    試驗初期(0~20 d)采空區(qū)各取樣點水樣的SAR 值相對離散,具體表現(xiàn)為取自煤層的水樣較取自垮落巖層的水樣所對應(yīng)的鈉吸附比具有明顯差別,說明試驗初期(0~20 d)采空區(qū)積水與煤、巖發(fā)生的離子交換作用有分帶性,并且煤層水樣品的SAR 在試驗前期變化幅度大于垮落巖層水樣,表明此階段煤層與采空區(qū)積水的離子交換反應(yīng)速率高于垮落巖層;而在試驗30~150 d,采空區(qū)各點水樣的SAR 值逐漸集中,這說明隨著水?巖作用的持續(xù)進(jìn)行,采空區(qū)積水內(nèi)部發(fā)生混合作用,并且混合作用在試驗中后期逐漸凸顯,最終使采空區(qū)積水的水化學(xué)特征趨于一致。

    5 結(jié)論

    a.采空區(qū)積水pH 和DO 呈降低趨勢,水體由氧化環(huán)境逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)檫€原環(huán)境,在同一時段采空區(qū)底部積水的溶解氧含量最低、還原性最強。此外,采空區(qū)積水的主要離子濃度發(fā)生了顯著變化,具體表現(xiàn)為Na+、Ca2+、HCO3?和SO42?升高,K+、Mg2+、Cl?濃度略有升高,、F?和NO3?濃度變化不大,并且Na+、Ca2+、Mg2+、K+濃度與TDS 的線性相關(guān)。

    b.采空區(qū)水?巖作用中,礦物溶解作用占主導(dǎo)地位。其中,采空區(qū)積水中的Na+、K+主要來源是鈉長石、鉀長石等硅酸鹽礦物的溶解,而Ca2+和Mg2+主要來自于鈣長石、方解石、綠泥石的溶解。離子交換作用主要發(fā)生在采空區(qū)水?巖作用的前中期。采空區(qū)底部(煤層)中黃鐵礦氧化作用是積水SO42?濃度升高、還原性增強、pH 和DO 降低的主要原因。隨著水?巖作用的持續(xù)進(jìn)行,混合作用逐漸凸顯,使采空區(qū)積水的水化學(xué)特征趨于一致。

    c.本研究通過箱式模擬試驗探究采空區(qū)積水與煤、垮落巖體之間的相互作用機理,重點研究了在多種水?巖作用下地下水水化學(xué)特征的變化規(guī)律及其產(chǎn)生原因,初步探索了采空區(qū)積水水質(zhì)的形成機制,對實現(xiàn)煤礦區(qū)地下水污染精準(zhǔn)防控具有一定的理論價值。限于現(xiàn)實試驗條件以及測試手段的不足,本研究中試驗周期較短,模型尺度較小,建議下一步在煤礦采空區(qū)實地進(jìn)行長時間的實時監(jiān)測,并增加有機組分及微生物的研究工作,以深入探討采空區(qū)積水水質(zhì)的形成機理。

    猜你喜歡
    陽離子積水水樣
    原來是輸卵管積水惹的禍
    小熊當(dāng)當(dāng)玩積水
    我國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)水樣總α、總β放射性分析方法應(yīng)用中存在的問題及應(yīng)對
    平行水樣分配器在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
    綠色科技(2018年24期)2019-01-19 06:36:50
    烷基胺插層蒙脫土的陽離子交換容量研究
    水樣童年
    原來是輸卵管積水惹的禍
    陽離子Gemini表面活性劑的應(yīng)用研究進(jìn)展
    2011款現(xiàn)代悅動車駕駛?cè)藗?cè)地毯有積水
    仿生陽離子多烯環(huán)化
    久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费av毛片视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品人妻视频免费看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲七黄色美女视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲在线观看片| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 天美传媒精品一区二区| 一级黄片播放器| 国产色爽女视频免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 国产 一区精品| a级毛片a级免费在线| 禁无遮挡网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| www日本黄色视频网| 欧美性感艳星| 欧美成人免费av一区二区三区| 中文资源天堂在线| 午夜福利18| 欧美性猛交黑人性爽| 麻豆国产av国片精品| 十八禁国产超污无遮挡网站| 999久久久精品免费观看国产| 91麻豆精品激情在线观看国产| 男女视频在线观看网站免费| 高清在线国产一区| 免费观看在线日韩| 精品国产三级普通话版| 免费搜索国产男女视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 看十八女毛片水多多多| 12—13女人毛片做爰片一| 99久久九九国产精品国产免费| av黄色大香蕉| 91在线观看av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产一区二区在线观看日韩| 久久这里只有精品中国| 哪里可以看免费的av片| 精品久久国产蜜桃| 露出奶头的视频| 日韩精品中文字幕看吧| 中文资源天堂在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 白带黄色成豆腐渣| 在线观看66精品国产| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 在线观看66精品国产| 99视频精品全部免费 在线| 日本黄大片高清| 亚洲专区中文字幕在线| 国产一级毛片七仙女欲春2| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 乱人视频在线观看| 欧美激情在线99| 久久国内精品自在自线图片| 国产精华一区二区三区| 男插女下体视频免费在线播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 美女大奶头视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品午夜福利在线看| 超碰av人人做人人爽久久| 久99久视频精品免费| a级一级毛片免费在线观看| ponron亚洲| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美3d第一页| 欧美+日韩+精品| 色在线成人网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 午夜福利在线观看吧| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲成人久久性| 床上黄色一级片| 国产成人aa在线观看| 久久久久久久久中文| 男人舔奶头视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费在线观看成人毛片| 伦精品一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美激情在线99| 亚洲第一电影网av| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲电影在线观看av| 亚洲av成人av| 欧美丝袜亚洲另类 | 男插女下体视频免费在线播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成人午夜高清在线视频| 国产高清三级在线| 日韩欧美 国产精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 女人被狂操c到高潮| 欧美精品啪啪一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲四区av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品国产成人久久av| 桃色一区二区三区在线观看| 国产乱人伦免费视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美色视频一区免费| 免费在线观看日本一区| 深夜a级毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 婷婷丁香在线五月| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产高清视频在线观看网站| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲国产精品合色在线| 久久久久久伊人网av| 久久久久九九精品影院| 天堂网av新在线| 97碰自拍视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品一区二区免费欧美| 精品人妻视频免费看| 一边摸一边抽搐一进一小说| av专区在线播放| 亚洲精品一区av在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品日产1卡2卡| 久久香蕉精品热| 99在线人妻在线中文字幕| 久久精品国产亚洲网站| 一级黄色大片毛片| 成人特级av手机在线观看| 91麻豆av在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲精品456在线播放app | 午夜爱爱视频在线播放| 欧美+日韩+精品| 99热网站在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 九九在线视频观看精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲在线观看片| 国产三级在线视频| 禁无遮挡网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国产探花在线观看一区二区| 少妇丰满av| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美zozozo另类| 国产综合懂色| 日韩中字成人| 乱系列少妇在线播放| 亚洲欧美日韩东京热| 97超视频在线观看视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | x7x7x7水蜜桃| 国产熟女欧美一区二区| 免费观看人在逋| 国产av一区在线观看免费| 国产一区二区三区视频了| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 直男gayav资源| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲性久久影院| 一进一出好大好爽视频| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品一区二区性色av| 天美传媒精品一区二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜福利欧美成人| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲av二区三区四区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 色哟哟哟哟哟哟| 一夜夜www| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线观看午夜福利视频| 亚洲,欧美,日韩| 国产私拍福利视频在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产精品亚洲一级av第二区| 一级毛片久久久久久久久女| 免费在线观看日本一区| 精品一区二区免费观看| xxxwww97欧美| 国产午夜福利久久久久久| 深爱激情五月婷婷| 国产精品一区二区免费欧美| 久久这里只有精品中国| 国产亚洲欧美98| 在线天堂最新版资源| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜久久久久精精品| 欧美又色又爽又黄视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 中文资源天堂在线| 精品午夜福利在线看| 极品教师在线视频| 亚洲精品一区av在线观看| 久久6这里有精品| 色av中文字幕| 国产精品亚洲美女久久久| 999久久久精品免费观看国产| 十八禁网站免费在线| bbb黄色大片| 中国美白少妇内射xxxbb| 最新中文字幕久久久久| 黄色视频,在线免费观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲av.av天堂| 久久久色成人| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久亚洲真实| 中文在线观看免费www的网站| 在线a可以看的网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜免费激情av| 日本在线视频免费播放| 91在线观看av| 男女啪啪激烈高潮av片| 波多野结衣高清作品| 精品欧美国产一区二区三| 免费看日本二区| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品久久久久久久电影| 精品久久久久久久久亚洲 | 联通29元200g的流量卡| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品在线观看二区| АⅤ资源中文在线天堂| 男人的好看免费观看在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 精品人妻视频免费看| 精品欧美国产一区二区三| 国产亚洲精品av在线| 久久久久久伊人网av| 国产日本99.免费观看| 网址你懂的国产日韩在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜日韩欧美国产| 亚洲内射少妇av| 黄色丝袜av网址大全| 国产一区二区三区av在线 | 欧美激情在线99| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲四区av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产真实乱freesex| 国产精品98久久久久久宅男小说| 天美传媒精品一区二区| 在线观看舔阴道视频| АⅤ资源中文在线天堂| 免费黄网站久久成人精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品久久视频播放| 一个人看的www免费观看视频| 免费看美女性在线毛片视频| 国产在线男女| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 91av网一区二区| 一级黄片播放器| 国产免费一级a男人的天堂| 中国美女看黄片| 特级一级黄色大片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成人综合一区亚洲| 亚州av有码| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲欧美精品综合久久99| av中文乱码字幕在线| av女优亚洲男人天堂| av.在线天堂| 最近最新免费中文字幕在线| 少妇高潮的动态图| 91久久精品国产一区二区成人| 国产午夜精品论理片| 亚洲av美国av| av在线老鸭窝| 国产成年人精品一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩精品青青久久久久久| 精品一区二区三区视频在线| 免费观看在线日韩| www.www免费av| 成年版毛片免费区| 69av精品久久久久久| 国产探花极品一区二区| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 在线观看舔阴道视频| 国产成人福利小说| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲无线在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 97超视频在线观看视频| 久久久精品大字幕| 国产精品人妻久久久影院| 观看免费一级毛片| 亚洲自偷自拍三级| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 久久精品国产自在天天线| 欧美3d第一页| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久热精品热| 亚洲人与动物交配视频| 国产乱人视频| 热99re8久久精品国产| 久久久久久九九精品二区国产| 久久午夜亚洲精品久久| 一区二区三区高清视频在线| 国产真实乱freesex| 我的老师免费观看完整版| 午夜免费激情av| 久久香蕉精品热| 日韩高清综合在线| 亚洲电影在线观看av| 午夜福利在线观看吧| 成人国产综合亚洲| 我要看日韩黄色一级片| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久精品影院6| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久中文看片网| 黄色丝袜av网址大全| 久久久成人免费电影| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩精品有码人妻一区| 又爽又黄a免费视频| 一进一出好大好爽视频| 99热这里只有是精品50| 变态另类丝袜制服| 免费一级毛片在线播放高清视频| 变态另类丝袜制服| 日韩欧美在线乱码| 一个人免费在线观看电影| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99久久精品一区二区三区| 少妇的逼好多水| 中文字幕久久专区| 综合色av麻豆| 亚洲性久久影院| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 成人午夜高清在线视频| 国产高清不卡午夜福利| 午夜免费激情av| 亚洲第一区二区三区不卡| 在现免费观看毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 国产视频内射| 国产不卡一卡二| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女黄网站色视频| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久久久午夜电影| 国产亚洲精品av在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久久久久久成人| 欧美成人性av电影在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精华一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 美女高潮的动态| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 香蕉av资源在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 十八禁网站免费在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 深爱激情五月婷婷| 白带黄色成豆腐渣| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 99在线视频只有这里精品首页| 91久久精品电影网| bbb黄色大片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 极品教师在线视频| 免费av毛片视频| 中文在线观看免费www的网站| 五月玫瑰六月丁香| 日韩欧美在线乱码| 成年女人永久免费观看视频| 天堂网av新在线| 国产男人的电影天堂91| 人人妻人人看人人澡| 99久久中文字幕三级久久日本| 人妻久久中文字幕网| 精品一区二区免费观看| 联通29元200g的流量卡| 国产精品女同一区二区软件 | 在现免费观看毛片| 午夜福利在线在线| 校园春色视频在线观看| 亚州av有码| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av在线天堂中文字幕| 天天一区二区日本电影三级| 最后的刺客免费高清国语| av在线蜜桃| 精品无人区乱码1区二区| 精品久久久久久,| 国产精品久久电影中文字幕| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日韩欧美在线乱码| 久久6这里有精品| 国产视频一区二区在线看| 国产淫片久久久久久久久| 午夜免费成人在线视频| 欧美高清性xxxxhd video| 免费电影在线观看免费观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人国产综合亚洲| 成年人黄色毛片网站| 大型黄色视频在线免费观看| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av免费在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 日本免费a在线| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲最大成人手机在线| 国产三级中文精品| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产成年人精品一区二区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久6这里有精品| 一区二区三区激情视频| 很黄的视频免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 中文字幕熟女人妻在线| 桃红色精品国产亚洲av| 久久精品国产亚洲av涩爱 | av视频在线观看入口| 女同久久另类99精品国产91| 51国产日韩欧美| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 综合色av麻豆| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲成人久久爱视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 高清在线国产一区| 亚洲无线在线观看| 国产乱人伦免费视频| 最近在线观看免费完整版| 午夜免费成人在线视频| 高清在线国产一区| 亚洲无线在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产 一区精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美性猛交黑人性爽| 色综合色国产| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜影院日韩av| 国产久久久一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 黄色配什么色好看| 男人和女人高潮做爰伦理| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲不卡免费看| 精品久久久久久久久av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产淫片久久久久久久久| 日本色播在线视频| 亚洲av成人精品一区久久| 18禁在线播放成人免费| 国产精品久久久久久久电影| 成年免费大片在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 韩国av一区二区三区四区| 毛片一级片免费看久久久久 | 春色校园在线视频观看| 欧美又色又爽又黄视频| 国产av一区在线观看免费| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲欧美日韩东京热| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 麻豆国产97在线/欧美| 天天一区二区日本电影三级| 日韩亚洲欧美综合| 国产一区二区在线观看日韩| 成人欧美大片| 欧美zozozo另类| 91久久精品电影网| 九九爱精品视频在线观看| 九色成人免费人妻av| 亚洲欧美日韩东京热| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美bdsm另类| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 在线观看av片永久免费下载| 色尼玛亚洲综合影院| 九色成人免费人妻av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 最近在线观看免费完整版| 午夜福利欧美成人| 真人做人爱边吃奶动态| 中国美女看黄片| 国产av在哪里看| 久久国产精品人妻蜜桃| 观看美女的网站| 不卡一级毛片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产黄a三级三级三级人| 黄色一级大片看看| 能在线免费观看的黄片| 黄色女人牲交| 尾随美女入室| 毛片女人毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品伦人一区二区| 天堂√8在线中文| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 精品国产三级普通话版| 国产精品人妻久久久久久| 俺也久久电影网| 亚洲欧美日韩无卡精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久亚洲真实| 国产av在哪里看| 精品久久久久久久久久免费视频| 两个人视频免费观看高清| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 免费看av在线观看网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品福利观看| 在线看三级毛片| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美激情国产日韩精品一区| av女优亚洲男人天堂| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜精品在线福利| 一a级毛片在线观看| 中文字幕高清在线视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品野战在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 深夜a级毛片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜老司机福利剧场| 一级a爱片免费观看的视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 在线观看午夜福利视频| 日本色播在线视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 高清毛片免费观看视频网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久久九九精品影院| 午夜福利欧美成人| 在线播放无遮挡| 麻豆成人午夜福利视频| 香蕉av资源在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久精品国产亚洲网站| 久久精品影院6| 国产视频一区二区在线看| 特大巨黑吊av在线直播| 嫩草影院精品99| 成人av一区二区三区在线看|