• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    單孔胸腔鏡與開(kāi)胸纖維板剝脫術(shù)治療慢性結(jié)核性膿胸的比較*

    2023-02-24 05:23:00蔣鈺輝戴希勇
    關(guān)鍵詞:膿胸纖維板結(jié)核性

    蔣鈺輝 戴希勇 申 磊

    (武漢市肺科醫(yī)院外科,武漢 430030)

    結(jié)核性膿胸是由結(jié)核菌直接感染胸腔,或結(jié)核性胸膜炎慢性遷延而引起的。慢性結(jié)核性膿胸是胸腔感染進(jìn)展至相對(duì)局限、穩(wěn)定的一種慢性感染狀態(tài),病程一般超過(guò)3個(gè)月,典型的臨床特征包括胸腔積液包裹、胸膜纖維板形成、肋間隙縮窄等,可導(dǎo)致長(zhǎng)期慢性感染、呼吸功能不全等,通常需要在抗結(jié)核藥物治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合外科手術(shù)治療。胸膜纖維板剝脫術(shù)是治療慢性結(jié)核性膿胸的首選術(shù)式,可以促進(jìn)感染控制,恢復(fù)胸廓正常結(jié)構(gòu),促使肺復(fù)張,從而改善肺功能[1]。以往主要采用開(kāi)胸手術(shù)。近年來(lái),胸腔鏡手術(shù)發(fā)展迅速,已成功應(yīng)用于治療慢性結(jié)核性膿胸[2]。2018年1月~2020年12月,我科行胸膜纖維板剝脫術(shù)治療慢性結(jié)核性膿胸共256例,其中藥物不耐受及其他原因未規(guī)范行藥物治療31例,聯(lián)合行肺切除等復(fù)合手術(shù)12例,單孔胸腔鏡手術(shù)中轉(zhuǎn)開(kāi)胸8例,人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)感染2例,長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素5例,將上述58例排除后,最終將198例納入進(jìn)行回顧性研究,2019年12月前行開(kāi)胸手術(shù),之后常規(guī)開(kāi)展單孔胸腔鏡手術(shù),探討單孔胸腔鏡手術(shù)的安全性和治療效果。

    1 臨床資料與方法

    1.1 一般資料

    手術(shù)適應(yīng)證為符合下列所有條件:①有胸悶、胸痛、胸廓塌陷、呼吸功能不全等癥狀;②胸腔穿刺引流、藥物治療等內(nèi)科治療效果不佳,胸部CT顯示胸腔積液包裹,胸膜增厚;③確診為結(jié)核性膿胸,抗結(jié)核藥物規(guī)范治療至少2個(gè)月,藥物治療有效(發(fā)熱、盜汗等結(jié)核感染中毒癥狀緩解,膿腔范圍局限,胸膜水腫有消退,合并肺結(jié)核者肺部病變好轉(zhuǎn))。

    手術(shù)禁忌證為有以下任何一項(xiàng):①術(shù)前評(píng)估預(yù)計(jì)不能耐受麻醉及手術(shù);②結(jié)核感染未控制穩(wěn)定,如有結(jié)核感染中毒癥狀,抗結(jié)核治療后胸腔或肺部結(jié)核感染無(wú)明顯好轉(zhuǎn);③合并嚴(yán)重的肺器質(zhì)性病變,如毀損肺、支氣管胸膜瘺等,預(yù)計(jì)術(shù)后難以肺復(fù)張。

    本研究的排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前或術(shù)后未規(guī)范抗結(jié)核藥物治療;②單孔胸腔鏡手術(shù)中轉(zhuǎn)開(kāi)胸;③聯(lián)合行肺切除術(shù)、胸廓成形術(shù)等影響術(shù)后恢復(fù)的復(fù)合手術(shù);④有HIV感染、長(zhǎng)期使用免疫抑制藥物等影響預(yù)后的基礎(chǔ)疾病或因素。

    共納入198例,男166例,女32例。中位年齡31(23,52)歲。胸悶或活動(dòng)后氣促等呼吸功能不全癥狀85例,間斷胸痛36例,無(wú)癥狀77例。查體均有不同程度肋間隙縮窄及胸廓塌陷,13例合并脊柱側(cè)彎。128例合并肺結(jié)核,術(shù)前抗結(jié)核治療2~30個(gè)月,結(jié)核感染控制穩(wěn)定,無(wú)發(fā)熱、盜汗等結(jié)核感染中毒癥狀。術(shù)前胸部CT提示胸腔包裹性積液并胸膜增厚,患側(cè)肺受壓膨脹不全,右側(cè)125例,左側(cè)73例。

    2019年12月之前112例行開(kāi)胸纖維板剝脫術(shù)(開(kāi)胸組),之后86例行單孔胸腔鏡胸膜纖維板剝脫術(shù)(單孔組)。2組基線(xiàn)數(shù)據(jù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 2組基線(xiàn)數(shù)據(jù)的比較

    1.2 手術(shù)方法

    術(shù)前檢查和準(zhǔn)備同胸外科術(shù)前常規(guī)流程。2組采用相同的術(shù)前評(píng)估和圍手術(shù)期管理方法,手術(shù)操作是在同一位主任醫(yī)師指導(dǎo)下由2名高年資主治醫(yī)師完成的,麻醉均為雙腔氣管插管全身麻醉。

    開(kāi)胸纖維板剝脫術(shù):第6或第7肋間做長(zhǎng)15~25 cm后外側(cè)切口,切除部分肋骨經(jīng)肋床進(jìn)胸。鈍性分離切口周邊壁層胸膜與纖維之間的間隙,撐開(kāi)肋間隙顯露術(shù)野。切除壁層纖維板進(jìn)入膿腔,清除內(nèi)容物并取樣送檢病原學(xué)檢查。將臟、壁層胸膜以及膈肌表面纖維板逐塊切除,游離下肺韌帶,松解胸膜粘連。胸腔創(chuàng)面徹底止血,嚴(yán)重肺破損予以修補(bǔ)縫合,于前、后胸腔各置一根引流管引流。

    單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù):于膿腔最深處做長(zhǎng)4~5 cm肋骨平行切口(通常為第6或第7肋間腋中線(xiàn)處),經(jīng)肋間或肋床進(jìn)胸。在切口下找到纖維板與壁層胸膜之間的間隙,沿間隙向周?chē)g性分離,獲得壁層纖維板與胸壁之間的空間,置入切口保護(hù)套撐開(kāi)和保護(hù)切口。切除切口周邊的壁層纖維板進(jìn)入膿腔,清除膿腔內(nèi)膿液及壞死物并取樣送檢。用電刀或尖刀切開(kāi)臟層纖維板,沿纖維板與胸膜之間的間隙用吸引器或紗布球鈍性分離,粘連致密無(wú)法剝離時(shí)可將臟層胸膜一并切除。松解下肺與縱隔、膈肌之間粘連,游離下肺韌帶,將下肺徹底游離。沿切口向四周鈍性剝離壁層纖維板,粘連致密處可用電凝鉤銳性切除,切除過(guò)程中注意解剖層次,避免游離到胸膜外而損傷肋間動(dòng)脈、交感神經(jīng)等重要組織。膈肌表面的纖維板以鈍性剝離為主,纖維板應(yīng)盡可能徹底剝除,粘連致密處可使用電凝鉤銳性切除。松解膈角的粘連,恢復(fù)膈肌的彈性和活動(dòng)度。操作過(guò)程中,纖維板剝離創(chuàng)面及時(shí)用熱鹽水紗布?jí)浩戎寡?。纖維板徹底剝離完畢后,再次檢查胸腔,活動(dòng)性出血點(diǎn)以電凝棒或氬氣刀徹底止血。生理鹽水反復(fù)沖洗胸腔,檢查并修補(bǔ)嚴(yán)重肺破損,前、后胸腔各置一根引流管引流。

    1.3 術(shù)后治療和隨訪

    手術(shù)標(biāo)本行病理學(xué)和病原學(xué)檢查,明確診斷并判斷是否為耐藥結(jié)核病。術(shù)后第1天開(kāi)始抗結(jié)核藥物治療,療程6~12個(gè)月。確診為耐藥結(jié)核病者在結(jié)核科醫(yī)師的指導(dǎo)下按照耐藥結(jié)核病治療方案規(guī)范治療。術(shù)后維持胸腔引流通暢,肺漏氣停止時(shí)拔除前胸腔引流管,胸腔引流液<100 ml/d拔除后胸腔引流管。其余術(shù)后治療與護(hù)理等與胸外科常規(guī)相同。

    術(shù)后于胸外科及結(jié)核科隨訪。術(shù)后第1、2、3個(gè)月復(fù)查胸部X線(xiàn)片或CT,評(píng)估肺復(fù)張情況,若肺復(fù)張良好,延長(zhǎng)至3~6個(gè)月復(fù)查一次。

    1.4 觀察指標(biāo)

    圍術(shù)期指標(biāo):手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后引流時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間和手術(shù)并發(fā)癥,均以病歷記錄為準(zhǔn)。

    術(shù)后恢復(fù)指標(biāo):①術(shù)后肺復(fù)張時(shí)間;②治療效果分級(jí),在藥物治療療程結(jié)束時(shí),按照上海市肺科醫(yī)院慢性結(jié)核性膿胸手術(shù)治療效果評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估治療效果[3],見(jiàn)表2。

    表2 慢性結(jié)核性膿胸手術(shù)治療效果評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)[3]

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    與開(kāi)胸組相比,單孔組手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng),但術(shù)后引流時(shí)間和術(shù)后住院時(shí)間較短,2組術(shù)中出血量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表3。

    表3 2組圍手術(shù)期指標(biāo)的比較

    單孔組總的并發(fā)癥發(fā)生率低于開(kāi)胸組,發(fā)生率最高的持續(xù)性肺漏氣也低于開(kāi)胸組,其他并發(fā)癥包括胸腔出血、支氣管殘端瘺、乳糜胸、切口感染發(fā)生率均較低,且2組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表4。2組持續(xù)性肺漏氣(漏氣時(shí)間>7 d)99例,引流時(shí)間9~267 d,其中9~14 d 55例,15~30 d 26例,>30 d 18例。單孔組1例纖維板鈣化結(jié)核性膿胸術(shù)后支氣管胸膜瘺,并反復(fù)胸腔感染,胸腔引流效果不佳,術(shù)后8個(gè)月行胸廓造口術(shù),感染控制,患者拒絕再次手術(shù);開(kāi)胸組1例支氣管胸膜瘺,術(shù)后6個(gè)月行肺葉切除術(shù)。3例術(shù)后胸腔活動(dòng)性出血,予以輸血、補(bǔ)液等治療,形成凝固性血胸,經(jīng)胸腔引流后血凝塊溶解排出,分別于術(shù)后第15天、53天、86天拔管。1例左胸手術(shù)發(fā)生右側(cè)乳糜胸,予低脂飲食并定期胸腔穿刺引流,術(shù)后2個(gè)月乳糜完全吸收。1例切口感染,行清創(chuàng)引流,術(shù)后3個(gè)月愈合。無(wú)圍手術(shù)期死亡。

    表4 2組手術(shù)并發(fā)癥的比較

    2組均完成抗結(jié)核藥物治療。22例術(shù)前抗結(jié)核治療超過(guò)1年,術(shù)后抗結(jié)核治療6個(gè)月停藥;152例術(shù)后療程7~12個(gè)月,總療程大于1年,經(jīng)評(píng)估后停藥;24例耐藥結(jié)核病,遵照指南采用耐藥方案治療,總療程18~24個(gè)月,經(jīng)耐藥結(jié)核科、胸外科、影像科等多學(xué)科評(píng)估后停藥。2組術(shù)后肺復(fù)張時(shí)間和抗結(jié)核藥物治療結(jié)束時(shí)治療效果分級(jí)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表5。

    表5 2組術(shù)后恢復(fù)指標(biāo)的比較

    3 討論

    胸腔鏡手術(shù)首先是在細(xì)菌性膿胸中開(kāi)始探索和發(fā)展的,胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)治療慢性膿胸的手術(shù)時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間、胸管引流時(shí)間、并發(fā)癥發(fā)生率和死亡率方面均優(yōu)于開(kāi)胸手術(shù)[4~6]。慢性結(jié)核性膿胸由于伴有嚴(yán)重的炎性粘連、肋間隙狹窄等,手術(shù)難度較大,直到近幾年才陸續(xù)有相關(guān)報(bào)道,結(jié)果顯示胸腔鏡手術(shù)治療慢性結(jié)核性膿胸是可行、安全的,且具有微創(chuàng)優(yōu)勢(shì)[7,8],但這些研究的對(duì)象多為選擇性病例,并發(fā)癥發(fā)生率較高,有一定的局限性。

    單孔胸腔鏡手術(shù)已廣泛應(yīng)用于胸外科領(lǐng)域[9,10],近年來(lái),隨著技術(shù)的發(fā)展與成熟,單孔胸腔鏡手術(shù)也用于治療慢性結(jié)核性膿胸。周逸鳴等[3,11]的臨床研究顯示,單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)治療慢性結(jié)核性膿胸(包括肋間隙縮窄者)是安全、有效的。我們采用與之類(lèi)似的手術(shù)方法,也獲得滿(mǎn)意的臨床效果[12]。這些前期研究對(duì)手術(shù)適應(yīng)證、操作技巧、臨床效果等進(jìn)行總結(jié)和分析,但沒(méi)有與傳統(tǒng)開(kāi)胸手術(shù)進(jìn)行對(duì)照,無(wú)法客觀評(píng)價(jià)單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)的優(yōu)勢(shì)和不足。

    3.1 單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)治療慢性結(jié)核性膿胸的優(yōu)勢(shì)

    單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)需要術(shù)者同時(shí)掌握單孔胸腔鏡和纖維板剝脫術(shù),并經(jīng)歷一段學(xué)習(xí)曲線(xiàn)后才能熟練開(kāi)展[13,14],這可能是本研究中單孔組的手術(shù)時(shí)間較開(kāi)胸組長(zhǎng)的主要原因。但是,本研究2組術(shù)中出血量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而且單孔組術(shù)后引流時(shí)間和術(shù)后住院時(shí)間較短,并發(fā)癥少,說(shuō)明相對(duì)于傳統(tǒng)開(kāi)胸手術(shù),單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)能夠加速術(shù)后康復(fù),與文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)論一致[6,9]。

    由于結(jié)核性膿胸致密的炎性粘連,剝離臟層纖維板時(shí)肺損傷是無(wú)法避免的[4,11],這會(huì)導(dǎo)致術(shù)后持續(xù)性肺漏氣,是最常見(jiàn)的手術(shù)并發(fā)癥,也是延長(zhǎng)術(shù)后引流時(shí)間和住院時(shí)間的主要原因。本研究單孔組總的手術(shù)并發(fā)癥和持續(xù)性肺漏氣的發(fā)生率均較低,原因可能是單孔胸腔鏡手術(shù)操作較精細(xì)、輕柔,術(shù)中肺損傷較輕。同時(shí),胸腔鏡可以提供開(kāi)胸手術(shù)無(wú)法比擬的清晰視野和廣闊角度,術(shù)中探查和操作更仔細(xì)[15]。一旦出現(xiàn)胸腔鏡下難以處理的狀況,可立即中轉(zhuǎn)開(kāi)胸手術(shù)[16]。這些都進(jìn)一步降低了單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),使其他手術(shù)并發(fā)癥如胸腔出血、支氣管胸膜瘺等的發(fā)生率也較低。

    纖維板剝脫術(shù)治療慢性結(jié)核性膿胸的目的是清除膿腔病變組織,恢復(fù)胸腔正常的解剖結(jié)構(gòu),治愈的根本在于術(shù)前手術(shù)適應(yīng)證的合理判斷,術(shù)中徹底清除病變組織,以及貫穿全程的有效藥物治療[16,17]。本研究2組雖然手術(shù)入路不同,但采用同樣的圍手術(shù)期管理方法,手術(shù)理念和病灶清除的范圍也是一致的,因此遠(yuǎn)期恢復(fù)和預(yù)后并無(wú)差異,單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)的治療效果與開(kāi)胸手術(shù)相當(dāng)。

    3.2 單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)尚待解決的問(wèn)題

    本研究排除病例中有8例單孔胸腔鏡中轉(zhuǎn)開(kāi)胸,其中5例纖維板剝離創(chuàng)面滲血嚴(yán)重,3例纖維板鈣化剝離困難,為降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、縮短手術(shù)時(shí)間而中轉(zhuǎn)開(kāi)胸。5例滲血嚴(yán)重者中3例術(shù)后證實(shí)為耐藥結(jié)核病,另2例術(shù)后發(fā)現(xiàn)抗結(jié)核藥物血藥濃度不足,我們認(rèn)為中轉(zhuǎn)開(kāi)胸的原因主要是耐藥、個(gè)體差異等,術(shù)前藥物治療效果不佳,胸腔感染未控制穩(wěn)定,胸膜充血水腫,纖維板剝離后創(chuàng)面滲血嚴(yán)重。另外,部分纖維板鈣化的結(jié)核性膿胸粘連致密,胸腔鏡下顯露和剝離困難而選擇中轉(zhuǎn)開(kāi)胸。

    結(jié)核感染控制穩(wěn)定是單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)實(shí)施的基礎(chǔ),也是評(píng)估手術(shù)時(shí)機(jī)的重要因素。由于感染嚴(yán)重程度、基礎(chǔ)狀況、藥物治療效果以及對(duì)藥物的耐受能力等不盡相同,感染控制程度也沒(méi)有具體的量化指標(biāo),手術(shù)時(shí)機(jī)的判斷通常基于術(shù)者的主觀經(jīng)驗(yàn),難以精準(zhǔn)判斷和標(biāo)準(zhǔn)化評(píng)估,因此,臨床上迫切需要能夠量化評(píng)估結(jié)核感染控制程度的指標(biāo),或者制定統(tǒng)一的、可操作的結(jié)核性膿胸手術(shù)時(shí)機(jī)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),降低因術(shù)前評(píng)估不當(dāng)而造成的風(fēng)險(xiǎn)。

    另外,據(jù)臨床實(shí)踐觀察,部分特殊類(lèi)型的結(jié)核性膿胸如全膿胸(膿胸范圍累及全胸腔)、纖維板鈣化、耐藥結(jié)核病等,行單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)較困難。主要原因是病灶范圍大,且多位于胸腔邊緣,使用常規(guī)胸腔鏡手術(shù)器械時(shí)存在操作盲區(qū);而且,當(dāng)胸腔炎性粘連致密或者纖維板質(zhì)地堅(jiān)韌時(shí),胸腔鏡下難以精準(zhǔn)解剖和顯露纖維板與胸膜之間的間隙,纖維板剝離比較困難。因此,單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)的手術(shù)操作方法和配套手術(shù)器械仍有改進(jìn)和發(fā)展的空間,一旦有足夠的技術(shù)和設(shè)備支持,單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)的應(yīng)用范圍有望進(jìn)一步擴(kuò)大,或可適用于治療所有類(lèi)型的結(jié)核性膿胸。

    綜上所述,與傳統(tǒng)開(kāi)胸纖維板剝脫術(shù)相比,單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)能夠縮短慢性結(jié)核性膿胸的術(shù)后引流時(shí)間和術(shù)后住院時(shí)間,降低手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率,尤其是術(shù)后持續(xù)性肺漏氣的發(fā)生率,加速術(shù)后康復(fù),治療效果也與之相當(dāng)。

    單孔胸腔鏡纖維板剝脫術(shù)目前國(guó)內(nèi)僅有少數(shù)醫(yī)院開(kāi)展,可供研究的病例較少。作為單孔胸腔鏡技術(shù)的延伸,隨著經(jīng)驗(yàn)積累和技術(shù)推廣,相信會(huì)有更多的同行認(rèn)可、接納和開(kāi)展這種技術(shù),并使之完善和成熟,讓更多的患者受益。

    猜你喜歡
    膿胸纖維板結(jié)核性
    無(wú)水乙醇局部注射治療慢性結(jié)核性膿胸的效果
    結(jié)核性胸膜炎診斷技術(shù)研究進(jìn)展
    2017年墨西哥纖維板進(jìn)口額下降14.5%
    外科手術(shù)治療慢性結(jié)核性膿胸的效果分析
    預(yù)應(yīng)力碳纖維板加固系統(tǒng)在連續(xù)梁橋跨中下?lián)霞庸讨械膽?yīng)用
    上海公路(2017年3期)2017-03-01 07:03:27
    胸腔鏡下膿胸清除術(shù)治療急性膿胸的臨床效果觀察
    中密度纖維板全球產(chǎn)能過(guò)億
    中密度纖維板防霉劑的篩選
    艾滋病合并結(jié)核性肛周膿腫1例
    T-SPOT TB聯(lián)合IL-10、IL-27對(duì)結(jié)核性胸膜炎的診斷價(jià)值
    在线看三级毛片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲一区中文字幕在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 少妇粗大呻吟视频| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲自拍偷在线| 在线观看一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久精品国产清高在天天线| 久久中文看片网| 国产一区二区激情短视频| 淫秽高清视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频 | 国产精品精品国产色婷婷| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99精品欧美一区二区三区四区| 嫩草影院精品99| 国产黄色小视频在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 青草久久国产| 国产麻豆成人av免费视频| 精品日产1卡2卡| 级片在线观看| 看黄色毛片网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费看十八禁软件| 俄罗斯特黄特色一大片| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 夜夜爽天天搞| 欧美色视频一区免费| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 看片在线看免费视频| 岛国在线观看网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产不卡一卡二| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲欧美一区二区三区黑人| www.熟女人妻精品国产| 身体一侧抽搐| 露出奶头的视频| 日韩有码中文字幕| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产亚洲av高清不卡| 国产视频一区二区在线看| 免费看日本二区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲人成网站高清观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲电影在线观看av| 亚洲真实伦在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 精品欧美一区二区三区在线| 激情在线观看视频在线高清| 深夜精品福利| 后天国语完整版免费观看| 一级毛片女人18水好多| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久久久大精品| 色av中文字幕| 在线a可以看的网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品电影一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 18禁美女被吸乳视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 中文字幕久久专区| 欧美激情久久久久久爽电影| 我的老师免费观看完整版| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久精品91无色码中文字幕| 99精品在免费线老司机午夜| 在线视频色国产色| 十八禁人妻一区二区| 91老司机精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久久久大精品| 亚洲男人的天堂狠狠| 国语自产精品视频在线第100页| 国产欧美日韩一区二区三| 男插女下体视频免费在线播放| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产av在哪里看| 亚洲七黄色美女视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 不卡一级毛片| 日韩欧美免费精品| 国产久久久一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲免费av在线视频| 757午夜福利合集在线观看| av欧美777| 99riav亚洲国产免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 日本免费a在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 九色成人免费人妻av| 在线看三级毛片| 天天一区二区日本电影三级| 欧美黑人欧美精品刺激| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品久久视频播放| 99国产精品99久久久久| avwww免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 脱女人内裤的视频| 国产男靠女视频免费网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲第一电影网av| 精品电影一区二区在线| 日韩av在线大香蕉| 免费观看精品视频网站| 在线视频色国产色| 成年人黄色毛片网站| 波多野结衣巨乳人妻| 少妇人妻一区二区三区视频| 香蕉国产在线看| 在线国产一区二区在线| 亚洲片人在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品久久视频播放| 日日夜夜操网爽| 亚洲自拍偷在线| 夜夜爽天天搞| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲国产精品sss在线观看| 男女视频在线观看网站免费 | 久久精品综合一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 变态另类丝袜制服| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久久精品欧美日韩精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 嫩草影视91久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲自拍偷在线| www.www免费av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲成人久久性| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲avbb在线观看| 久久精品人妻少妇| 丝袜人妻中文字幕| 久久 成人 亚洲| 五月伊人婷婷丁香| 后天国语完整版免费观看| 欧美日本视频| 丰满的人妻完整版| 免费在线观看成人毛片| 在线观看www视频免费| 久久久久久大精品| 精品第一国产精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 岛国视频午夜一区免费看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色老头精品视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 女人被狂操c到高潮| 亚洲熟女毛片儿| 天天添夜夜摸| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| av欧美777| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美性长视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 99精品欧美一区二区三区四区| 久久精品91无色码中文字幕| 日本三级黄在线观看| 成人国产综合亚洲| www日本黄色视频网| 香蕉丝袜av| 国产区一区二久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 很黄的视频免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲国产看品久久| xxxwww97欧美| 妹子高潮喷水视频| 老鸭窝网址在线观看| 99国产精品99久久久久| 国产精品,欧美在线| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲黑人精品在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 熟女电影av网| 色播亚洲综合网| 99国产精品99久久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费无遮挡裸体视频| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 国产三级在线视频| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲最大成人中文| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品第一国产精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 美女 人体艺术 gogo| 女同久久另类99精品国产91| 99国产精品一区二区蜜桃av| 91九色精品人成在线观看| 99热只有精品国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 在线看三级毛片| 在线观看www视频免费| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜精品一区二区三区免费看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲一区高清亚洲精品| 两个人的视频大全免费| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人精品无人区| 久久 成人 亚洲| 欧美午夜高清在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 91国产中文字幕| 岛国在线观看网站| 舔av片在线| 亚洲人成网站高清观看| 国产免费av片在线观看野外av| 免费在线观看亚洲国产| 午夜视频精品福利| 99riav亚洲国产免费| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲九九香蕉| 99久久99久久久精品蜜桃| 1024手机看黄色片| 91国产中文字幕| 日日夜夜操网爽| 此物有八面人人有两片| 免费观看人在逋| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 无人区码免费观看不卡| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品久久久久久久末码| 欧美久久黑人一区二区| 18禁观看日本| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成熟少妇高潮喷水视频| 麻豆成人av在线观看| 久久中文看片网| 午夜精品在线福利| 男男h啪啪无遮挡| 国产野战对白在线观看| 久久中文字幕一级| 最新在线观看一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 免费看a级黄色片| 69av精品久久久久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲精品美女久久av网站| xxxwww97欧美| 成年版毛片免费区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久久久大精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品在线观看二区| 一级作爱视频免费观看| 日韩欧美 国产精品| 亚洲五月婷婷丁香| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 色播亚洲综合网| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩欧美免费精品| 国产精品亚洲美女久久久| 久久精品综合一区二区三区| 看片在线看免费视频| 深夜精品福利| 久久久精品大字幕| 国产欧美日韩一区二区三| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成人国语在线视频| 在线视频色国产色| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 丁香欧美五月| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品在线观看二区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲 国产 在线| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲中文字幕日韩| 国产亚洲av嫩草精品影院| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩高清综合在线| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品在线观看二区| 日本黄大片高清| 亚洲av电影在线进入| 精品久久久久久成人av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品成人免费网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 18美女黄网站色大片免费观看| 手机成人av网站| 成人午夜高清在线视频| 曰老女人黄片| 亚洲精华国产精华精| 成年版毛片免费区| 中国美女看黄片| 黄色成人免费大全| 国产成人影院久久av| 一级黄色大片毛片| 男人的好看免费观看在线视频 | 日韩欧美免费精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 香蕉久久夜色| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 不卡av一区二区三区| 制服丝袜大香蕉在线| 国产伦在线观看视频一区| 久久中文字幕人妻熟女| 不卡av一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 成人国产综合亚洲| 国产精品久久视频播放| 一区二区三区激情视频| 亚洲五月婷婷丁香| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 后天国语完整版免费观看| 欧美日韩黄片免| 一本一本综合久久| 精品电影一区二区在线| 99久久精品国产亚洲精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产单亲对白刺激| 午夜福利欧美成人| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 18禁国产床啪视频网站| 国内精品久久久久精免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲精品粉嫩美女一区| 91在线观看av| а√天堂www在线а√下载| www日本在线高清视频| 亚洲av熟女| 国内精品一区二区在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲精品在线美女| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 婷婷精品国产亚洲av在线| x7x7x7水蜜桃| 搡老岳熟女国产| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 哪里可以看免费的av片| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品av久久久久免费| 特级一级黄色大片| 日本 欧美在线| 麻豆成人av在线观看| 黄片大片在线免费观看| 一区二区三区高清视频在线| 在线看三级毛片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一级毛片精品| 久久久久久久午夜电影| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品 国内视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一本久久中文字幕| 国产爱豆传媒在线观看 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 麻豆国产97在线/欧美 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一级作爱视频免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品久久蜜臀av无| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久精品大字幕| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久热在线av| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲五月天丁香| 久久久国产成人精品二区| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 熟女电影av网| 桃红色精品国产亚洲av| 精品福利观看| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品av麻豆狂野| 99热只有精品国产| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产一区在线观看成人免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 妹子高潮喷水视频| 午夜福利视频1000在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久久久久中文| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产99久久九九免费精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 村上凉子中文字幕在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线观看www视频免费| 久久久久国内视频| 婷婷亚洲欧美| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久香蕉国产精品| 麻豆一二三区av精品| 黄色视频不卡| 中文字幕久久专区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品久久久人人做人人爽| 校园春色视频在线观看| 午夜影院日韩av| 国产日本99.免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线观看免费日韩欧美大片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产99久久九九免费精品| 欧美日韩乱码在线| 久久久久久久久中文| av有码第一页| 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久香蕉激情| 动漫黄色视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 婷婷精品国产亚洲av| 两个人视频免费观看高清| 中文资源天堂在线| 天天添夜夜摸| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 精品久久久久久成人av| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成人午夜高清在线视频| 国产午夜福利久久久久久| 在线看三级毛片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 麻豆成人av在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 99re在线观看精品视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 长腿黑丝高跟| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一本久久中文字幕| 午夜福利在线在线| 日韩欧美在线二视频| 日韩三级视频一区二区三区| 国产免费男女视频| 久久久久九九精品影院| 国产精品影院久久| 级片在线观看| a级毛片a级免费在线| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久人人精品亚洲av| 国产片内射在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 视频区欧美日本亚洲| 男女那种视频在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 观看免费一级毛片| 丰满的人妻完整版| 国产久久久一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 黄色女人牲交| 午夜成年电影在线免费观看| 日本 av在线| www.精华液| 国产主播在线观看一区二区| 国产片内射在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产91精品成人一区二区三区| 级片在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲在线自拍视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一级毛片女人18水好多| 国产三级黄色录像| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久大精品| 在线a可以看的网站| aaaaa片日本免费| 精品国产美女av久久久久小说| 91在线观看av| www.www免费av| 日本五十路高清| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 女同久久另类99精品国产91| 欧美丝袜亚洲另类 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 手机成人av网站| 久99久视频精品免费| 午夜a级毛片| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲五月天丁香| 精品人妻1区二区| www.熟女人妻精品国产| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产视频一区二区在线看| 国产日本99.免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| www日本在线高清视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久亚洲精品不卡| 一级毛片高清免费大全| 又大又爽又粗| 村上凉子中文字幕在线| 91老司机精品| 欧美成人性av电影在线观看| 好男人电影高清在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 身体一侧抽搐| 欧美另类亚洲清纯唯美| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费看日本二区| 亚洲18禁久久av| 亚洲色图av天堂| 国产真实乱freesex| 少妇被粗大的猛进出69影院| 人人妻人人看人人澡| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜福利18| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av五月六月丁香网| xxxwww97欧美| 日韩欧美三级三区| 成人国产综合亚洲| 在线观看免费午夜福利视频| 国产欧美日韩一区二区三| 久久精品国产综合久久久| 毛片女人毛片| 国产精品久久久av美女十八| 99国产精品99久久久久| 精品久久久久久久末码| 成人三级黄色视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 十八禁人妻一区二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲美女黄片视频| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品 国内视频| 最好的美女福利视频网| 成人欧美大片| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av|