• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    機(jī)器人手術(shù)與傳統(tǒng)胸腔鏡手術(shù)治療后縱隔神經(jīng)源性腫瘤的對(duì)比研究*

    2023-02-24 05:23:00洪子強(qiáng)白向豆崔百?gòu)?qiáng)金大成吳旭升茍?jiān)凭?/span>
    關(guān)鍵詞:肋間源性椎間

    洪子強(qiáng) 白向豆 崔百?gòu)?qiáng) 金大成 成 濤 吳旭升 茍?jiān)凭?/p>

    (甘肅省人民醫(yī)院胸外科,蘭州 730000)

    后縱隔神經(jīng)源性腫瘤占后縱隔腫瘤的75%以上,占所有縱隔腫瘤的10%~34%[1,2],以中青年患者居多,90%為良性病變,治療方法以手術(shù)為主[3]。傳統(tǒng)開胸縱隔腫瘤切除術(shù)采用胸部后外側(cè)切口,切除肋骨或經(jīng)肋間隙進(jìn)胸部,切口長(zhǎng),損傷大[4]。1992年Landreneau等[5]報(bào)道電視輔助胸腔鏡手術(shù)(video-assisted thoracoscopic surgery,VATS)切除后縱隔腫瘤。由于手術(shù)創(chuàng)傷小,失血少,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低,住院時(shí)間短,VATS已被胸外科廣泛接受。然而,VATS受到二維視野和運(yùn)動(dòng)自由度的限制,可能導(dǎo)致后縱隔神經(jīng)源性腫瘤的精細(xì)解剖無法進(jìn)行,尤其是當(dāng)腫瘤位于胸腔內(nèi)高位時(shí)。隨著手術(shù)器械的快速發(fā)展,機(jī)器人輔助胸腔鏡手術(shù)(robot-assisted thoracoscopic surgery,RATS)在臨床的應(yīng)用越來越多。與VATS相比,RATS具有自動(dòng)過濾震顫、三維視野、10倍放大圖像和7個(gè)自由度旋轉(zhuǎn)等方面的優(yōu)勢(shì),已廣泛應(yīng)用于食管切除、肺葉切除和其他胸部手術(shù)[6~8],但關(guān)于RATS切除后縱隔神經(jīng)源性腫瘤的報(bào)道很少。本研究回顧性分析2014年6月~2022年8月同一術(shù)者完成的75例胸腔鏡治療后縱隔神經(jīng)源性腫瘤的臨床資料,其中RATS組37例,VATS組38例,評(píng)估RATS的安全性和有效性。

    1 臨床資料與方法

    1.1 一般資料

    納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前MRI或增強(qiáng)CT診斷后縱隔神經(jīng)源性腫瘤,腫瘤直徑<8 cm且可切除;②愿意接受RATS或VATS。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①前、中縱隔腫瘤;②心肺功能不良或嚴(yán)重心律失常。

    共納入75例,男39例,女36例。年齡9~50歲,(35.1±7.2)歲,其中6例<14歲。有胸痛癥狀9例,胸悶8例,咳嗽6例,其余52例無明顯癥狀,體檢發(fā)現(xiàn)。均行CT掃描,其中48例行MRI檢查,提示后縱隔腫瘤,直徑2.1~7.3 cm,(4.33±1.42)cm,其中6例椎間孔侵犯(為年齡<14歲的6例)。吸煙史19例,合并慢性阻塞性肺疾病5例,高血壓5例,糖尿病3例。

    根據(jù)患者意向及經(jīng)濟(jì)條件選擇RATS或VATS,其中37例選擇RATS,38例選擇VATS,2組一般資料比較見表1,有可比性(P>0.05)。

    表1 2組一般資料比較

    1.2 手術(shù)方法

    RATS組使用da Vinci Si機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng),采用三孔法,CO2人工氣胸。側(cè)臥位,略向前傾。根據(jù)CT在體表勾勒出腫瘤投影,根據(jù)該投影按機(jī)器人操作臂要求設(shè)計(jì)切口:后上縱隔腫瘤切口為“6-4-7”法(圖1),“6”為觀察孔,在患側(cè)腋后線第6肋間,“4”為2號(hào)臂操作孔,在腋前線第4肋間,“7”為1號(hào)臂操作孔,在腋后線第7肋間;后下縱隔腫瘤切口為“5-3-8”法(圖2),“5”為觀察孔,在患側(cè)腋后線第5肋間,“3”為2號(hào)臂操作孔,在腋前線第3肋間,“8”為1號(hào)臂操作孔,在腋后線第8肋間。必要時(shí)在腋中線第5或第6肋間做輔助操作孔。用無損傷抓鉗對(duì)腫瘤進(jìn)行適當(dāng)牽引,銳性和鈍性分離相結(jié)合解剖縱隔包膜,避免周圍血管和神經(jīng)損傷。仔細(xì)游離縱隔包膜后,將縱隔腫物完全切除并嚴(yán)密止血(圖3~5)。從1號(hào)臂操作孔處取出標(biāo)本。放置胸腔引流管,膨肺,逐層關(guān)閉胸腔。

    圖1 后上縱隔腫瘤切口“6-4-7”法 圖2 后下縱隔腫瘤切口“5-3-8”法圖3 打開包膜 圖4 解剖腫瘤 圖5 切下腫瘤

    VATS組采用三孔胸腔鏡手術(shù),體位和切口位置與RATS組相近,主要采用“6-4-7”法,“6”為觀察孔,在患側(cè)腋后線第6肋間;“4”為主操作孔,在腋前線第4肋間;“7”為副操作孔,在腋后線第7肋間。手術(shù)方法與RATS相同。

    對(duì)存在椎間孔浸潤(rùn)的6例兒童患者,手術(shù)切除只分離至椎間孔水平,未對(duì)椎間孔及椎管內(nèi)腫瘤進(jìn)行過多分離。

    1.3 觀察指標(biāo)

    手術(shù)和術(shù)后數(shù)據(jù)包括總手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、中轉(zhuǎn)開胸、術(shù)后24 h胸腔引流量、術(shù)后胸腔引流時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間、住院費(fèi)用和術(shù)后并發(fā)癥,以病歷記錄為準(zhǔn)。術(shù)后定期門診復(fù)查,隨訪有無腫瘤復(fù)發(fā)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2組均順利完成手術(shù),無圍手術(shù)期死亡。RATS組無中轉(zhuǎn)開胸,VATS組2例中轉(zhuǎn)開胸(1例損傷滋養(yǎng)血管,1例損傷左無名靜脈)。與VATS組相比,RATS組總手術(shù)時(shí)間短(P=0.012),術(shù)中出血量少(P=0.000),術(shù)后24 h胸腔引流量少(P=0.022),術(shù)后住院時(shí)間短(P=0.000),但住院費(fèi)用高(P=0.000),2組中轉(zhuǎn)開胸率、術(shù)后胸腔引流時(shí)間、術(shù)后并發(fā)癥率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 2組手術(shù)相關(guān)指標(biāo)的比較

    術(shù)后并發(fā)癥RATS組Honor綜合征2例,患側(cè)上肢無汗1例;VATS組Honor綜合征4例,患側(cè)上肢無汗3例,患側(cè)上肢麻木1例。均保守治療,術(shù)后1周內(nèi)均恢復(fù)正常。

    術(shù)后病理診斷神經(jīng)鞘瘤44例,神經(jīng)纖維瘤26例,神經(jīng)節(jié)瘤5例。

    隨訪時(shí)間3~36個(gè)月,平均16.4月,其中18例隨訪>24個(gè)月,均無復(fù)發(fā)。椎間孔浸潤(rùn)的6例兒童患者中1例術(shù)后化療(依托泊苷+順鉑4個(gè)周期)聯(lián)合放療,6例隨訪12~36個(gè)月,平均26.3月,行MRI或增強(qiáng)CT檢查提示腫瘤無復(fù)發(fā)和增大。

    3 討論

    后縱隔神經(jīng)源性腫瘤通常為神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)節(jié)瘤[9]。神經(jīng)鞘瘤起源于神經(jīng)纖維周圍的施萬細(xì)胞,通常是良性的,生長(zhǎng)緩慢且包膜良好[10]。神經(jīng)纖維瘤是一種良性神經(jīng)源性軟組織腫瘤,可作為孤立性腫瘤或神經(jīng)纖維瘤病的一部分存在[11,12]。神經(jīng)節(jié)瘤通常是起源于自主神經(jīng)細(xì)胞的良性腫瘤。

    本組75例中9例有胸痛,可能是周圍組織、壁胸膜或肋間神經(jīng)受到較大腫瘤的影響所致。然而,對(duì)于后縱隔腫瘤,即使無癥狀,也應(yīng)評(píng)估其椎管內(nèi)腫瘤侵犯的可能性。通常行CT掃描以確定腫瘤的特征、位置和邊緣,也有助于顯示椎間孔擴(kuò)大或椎管內(nèi)情況。但僅依靠CT掃描評(píng)估椎間孔受累可能遺漏[9]。MRI是確定腫瘤椎管內(nèi)成分和腫瘤存在范圍的最敏感方法。當(dāng)腫瘤侵犯至椎間孔時(shí),MRI會(huì)顯示椎間孔增寬或椎體、椎弓根侵蝕[13]。本研究75例均行CT掃描,其中48例行MRI檢查,6例椎間孔受累(RATS組4例,VATS組2例),該6例均為兒童。研究表明[14,15],對(duì)存在椎間孔浸潤(rùn)的兒童,手術(shù)切除只分離至椎間孔水平,視情況結(jié)合適當(dāng)?shù)男g(shù)后放化療,術(shù)后5年生存率可達(dá)100%。試圖完整切除反而可能造成失血、腦脊液漏甚至截癱等術(shù)后并發(fā)癥,保留部分椎旁腫瘤對(duì)于生存率并無影響[15]。Lacquet等[1]的研究也表明約10%的后縱隔腫瘤存在神經(jīng)孔侵犯。本研究6例椎間孔侵犯者術(shù)前均無神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,術(shù)中未對(duì)椎間孔及椎管內(nèi)腫瘤進(jìn)行過多分離,術(shù)后隨訪無腫瘤復(fù)發(fā)及增大。

    后縱隔神經(jīng)源性腫瘤的治療主要為手術(shù)切除[16]。VATS是近年來切除后縱隔神經(jīng)源性腫瘤常用的方法。2003年Ruurda等[17]報(bào)道RATS切除后縱隔神經(jīng)源性腫瘤1例,證明RATS切除后縱隔神經(jīng)源性腫瘤的可行性。本研究對(duì)比RATS與VATS治療后縱隔神經(jīng)源性腫瘤的短期療效及安全性。

    我們的RATS采用三孔法,CO2人工氣胸,具體切口位置主要取決于腫瘤位置,根據(jù)出血情況決定是否需要額外的輔助切口。本研究結(jié)果表明,RATS的總手術(shù)時(shí)間比VATS短。在使用VATS時(shí),由于操作空間小,手術(shù)器械在有限的空間內(nèi)經(jīng)常受到干擾,從而延長(zhǎng)手術(shù)時(shí)間,并增加手術(shù)難度,且神經(jīng)源性腫瘤容易與周圍組織粘連緊密,有滋養(yǎng)血管,游離腫物時(shí)容易將滋養(yǎng)血管離斷,造成出血[18]。RATS雖然增加了裝機(jī)時(shí)間,但RATS可以很好地克服VATS面臨的這些困難,使手術(shù)操作更精準(zhǔn)快速,故總手術(shù)時(shí)間更短。在本研究中RATS組的術(shù)中出血量少于VATS組,其原因可以解釋為:①RATS提供放大10倍的三維圖像,成像質(zhì)量好,有助于識(shí)別各種結(jié)構(gòu);②RATS可以自由地進(jìn)行機(jī)械臂的關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng),EndoWrist提供7個(gè)自由度的活動(dòng)度,使術(shù)者能夠在穩(wěn)定舒適的環(huán)境中進(jìn)行手術(shù),從而實(shí)現(xiàn)更精確的解剖,避免神經(jīng)和動(dòng)脈損傷;③RATS在縫合方面具有優(yōu)勢(shì),利于處理術(shù)中出血。

    RATS組無中轉(zhuǎn)開胸,而VATS組2例中轉(zhuǎn)開胸,原因均為誤傷血管導(dǎo)致大出血。在術(shù)后并發(fā)癥方面,2組發(fā)生Honor綜合征、患側(cè)上肢無汗、患側(cè)上肢麻木共11例,均為胸膜頂后縱隔腫瘤。對(duì)于胸膜頂腫瘤,由于腫瘤和包膜之間的粘附過于緊密,周圍神經(jīng)損傷的發(fā)生率增加。星狀神經(jīng)節(jié)通常緊貼腫瘤,手術(shù)過程中很容易損傷,導(dǎo)致Honor綜合征。在VATS中胸膜頂難以顯露,而RATS胸膜頂顯露更佳,損傷神經(jīng)的幾率也更小,故RATS的術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率更低(8.1% vs. 21.1%),無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異可能與樣本量少有關(guān)。此外,本研究中RATS組3例術(shù)后并發(fā)癥均發(fā)生在術(shù)者行RATS的初期(前15例),隨著手術(shù)經(jīng)驗(yàn)的增加以及對(duì)RATS操作的熟練度增加,后期無并發(fā)癥發(fā)生。

    RATS的普及有很多局限性因素,如患者“理解”和價(jià)格問題等。部分患者認(rèn)為胸腔鏡手術(shù)也很微創(chuàng),而機(jī)器人手術(shù)費(fèi)用高,不愿意接受RATS,應(yīng)耐心地給患者解釋,并尊重患者的選擇。降低RATS的費(fèi)用,政府可以實(shí)施降費(fèi)措施:①降低高值耗材價(jià)格(集中采購(gòu));②降低機(jī)器人開機(jī)費(fèi)或機(jī)械臂使用費(fèi)用。作為臨床醫(yī)生我們可以做的:①促進(jìn)快速康復(fù),縮短住院時(shí)間;②降低高值耗材使用量;③充分利用機(jī)器人優(yōu)勢(shì),改良技術(shù)。相信隨著技術(shù)的發(fā)展,會(huì)出現(xiàn)適應(yīng)市場(chǎng)需求的低成本國(guó)產(chǎn)機(jī)器人系統(tǒng)。

    本研究存在一些局限性:首先,這是一項(xiàng)單中心回顧性研究;其次,樣本量小可能會(huì)導(dǎo)致選擇偏差。

    綜上,本研究顯示RATS治療后縱隔神經(jīng)源性腫瘤是安全可行的,短期療效優(yōu)于VATS,RATS在后縱隔神經(jīng)源性腫瘤的治療中可以大力推廣。在保證療效的前提下,外科醫(yī)生不斷追求創(chuàng)傷小、恢復(fù)快的手術(shù)目標(biāo)引領(lǐng)著微創(chuàng)胸外科手術(shù)的快速發(fā)展,RATS是未來微創(chuàng)手術(shù)發(fā)展的方向。

    猜你喜歡
    肋間源性椎間
    脊柱椎間孔鏡治療在腰椎間盤突出癥的價(jià)值
    別把肋間神經(jīng)痛誤作心絞痛
    胸骨正中小切口與肋間側(cè)切口瓣膜手術(shù)圍術(shù)期的對(duì)比分析
    后溪穴治療脊柱源性疼痛的研究進(jìn)展
    椎管減壓并椎間植骨融合內(nèi)固定治療腰椎滑脫癥的療效分析
    經(jīng)皮對(duì)側(cè)椎間孔入路全脊柱內(nèi)鏡椎間盤切除治療游離型腰椎間盤突出癥
    雄激素源性禿發(fā)家系調(diào)查
    健康教育對(duì)治療空氣源性接觸性皮炎的干預(yù)作用
    乳腺癌腋窩淋巴結(jié)清除術(shù)中保留肋間臂神經(jīng)的影響研究
    單側(cè)和雙側(cè)內(nèi)固定聯(lián)合髓核摘除椎間融合術(shù)治療腰椎間盤突出癥的效果比較
    АⅤ资源中文在线天堂| 听说在线观看完整版免费高清| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 嘟嘟电影网在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品电影一区二区三区| 国产黄片美女视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 人妻少妇偷人精品九色| 国产色婷婷99| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久99精品国语久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美色视频一区免费| 亚洲精品一区蜜桃| 一级黄色大片毛片| 久久国产乱子免费精品| 七月丁香在线播放| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线免费观看的www视频| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久精品94久久精品| 激情 狠狠 欧美| 精品一区二区三区视频在线| 男女那种视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产成人精品一,二区| 色视频www国产| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久色成人| 久久久久网色| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 综合色av麻豆| 床上黄色一级片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 一级毛片久久久久久久久女| 国产一级毛片在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日本五十路高清| 亚洲欧洲日产国产| 好男人在线观看高清免费视频| av黄色大香蕉| 波野结衣二区三区在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 观看美女的网站| 久久人人爽人人片av| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产淫片久久久久久久久| 午夜久久久久精精品| 免费av观看视频| 白带黄色成豆腐渣| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费黄网站久久成人精品| 国产探花极品一区二区| av在线观看视频网站免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 99久久人妻综合| 高清视频免费观看一区二区 | 久久99蜜桃精品久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 成人鲁丝片一二三区免费| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产高潮美女av| 欧美一区二区精品小视频在线| 婷婷色麻豆天堂久久 | 成人二区视频| 男女那种视频在线观看| 特级一级黄色大片| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 七月丁香在线播放| 国产人妻一区二区三区在| 国产探花在线观看一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久久久久午夜电影| 亚洲欧美精品综合久久99| 伊人久久精品亚洲午夜| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区二区三区乱码不卡18| av黄色大香蕉| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 九九在线视频观看精品| 亚洲精品色激情综合| 毛片女人毛片| 成人一区二区视频在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 国产黄色小视频在线观看| 成人二区视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩三级伦理在线观看| 三级国产精品片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 尾随美女入室| 国产极品精品免费视频能看的| 五月伊人婷婷丁香| 午夜老司机福利剧场| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| www日本黄色视频网| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 久久这里只有精品中国| 亚洲国产精品成人久久小说| 高清视频免费观看一区二区 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人体艺术视频欧美日本| 久久久久久大精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 免费av不卡在线播放| 97超视频在线观看视频| 99热6这里只有精品| 亚洲性久久影院| 亚洲精品成人久久久久久| 日韩av在线大香蕉| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品国产三级专区第一集| 视频中文字幕在线观看| 国产在线一区二区三区精 | 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲最大成人中文| 亚洲国产精品sss在线观看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲av免费在线观看| 欧美性感艳星| 色视频www国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 丝袜喷水一区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 男人的好看免费观看在线视频| 婷婷色av中文字幕| 欧美人与善性xxx| 国产真实伦视频高清在线观看| 综合色丁香网| 国产在视频线在精品| 欧美激情在线99| 波多野结衣高清无吗| 亚洲最大成人中文| 亚洲欧美日韩高清专用| 春色校园在线视频观看| 亚洲欧美精品专区久久| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 男插女下体视频免费在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲欧洲日产国产| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久国产乱子免费精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 天堂中文最新版在线下载 | 最近2019中文字幕mv第一页| 一区二区三区四区激情视频| 嫩草影院精品99| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美区成人在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 级片在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩精品有码人妻一区| 国产淫片久久久久久久久| 国产在线男女| 久久亚洲精品不卡| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲av.av天堂| 欧美色视频一区免费| 可以在线观看毛片的网站| 久久鲁丝午夜福利片| 久久国产乱子免费精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产午夜精品论理片| 久久久久精品久久久久真实原创| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产成人aa在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 免费av毛片视频| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜视频国产福利| 婷婷六月久久综合丁香| 少妇人妻精品综合一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品乱久久久久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| www.av在线官网国产| 日韩大片免费观看网站 | 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲18禁久久av| 久久人人爽人人片av| 国内精品一区二区在线观看| 有码 亚洲区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 久久6这里有精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩欧美 国产精品| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲av不卡在线观看| 九九在线视频观看精品| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美极品一区二区三区四区| 国产爱豆传媒在线观看| 精品久久久久久久末码| 中文资源天堂在线| 亚洲av免费在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日本五十路高清| 卡戴珊不雅视频在线播放| 天堂网av新在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费观看的影片在线观看| 中文字幕av在线有码专区| eeuss影院久久| 毛片女人毛片| 九草在线视频观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产在视频线精品| 一个人看视频在线观看www免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇熟女欧美另类| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲欧洲日产国产| 国产免费又黄又爽又色| 性色avwww在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 九九热线精品视视频播放| 国产精品国产高清国产av| 婷婷色麻豆天堂久久 | 免费观看性生交大片5| 日日摸夜夜添夜夜爱| 51国产日韩欧美| 晚上一个人看的免费电影| 尾随美女入室| av在线蜜桃| 国产精品一及| 69av精品久久久久久| 国内精品宾馆在线| 国产单亲对白刺激| 日韩欧美在线乱码| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品av视频在线免费观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久性生活片| 欧美日本视频| av在线观看视频网站免费| 一级毛片久久久久久久久女| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | av在线老鸭窝| 亚洲最大成人中文| 最新中文字幕久久久久| 男女视频在线观看网站免费| 欧美成人精品欧美一级黄| 麻豆成人av视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 色哟哟·www| 亚洲高清免费不卡视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲色图av天堂| 精品人妻视频免费看| 日本免费a在线| 免费在线观看成人毛片| 午夜精品一区二区三区免费看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 插逼视频在线观看| 久久久久久伊人网av| 国产视频首页在线观看| 禁无遮挡网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 99热全是精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成年女人看的毛片在线观看| 精品久久久久久电影网 | 国产成人一区二区在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 男女视频在线观看网站免费| 久久久久九九精品影院| 天堂网av新在线| 嫩草影院精品99| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩制服骚丝袜av| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲自拍偷在线| 欧美zozozo另类| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 久久国产乱子免费精品| 一级毛片我不卡| 国产色爽女视频免费观看| 两个人的视频大全免费| 乱人视频在线观看| 色视频www国产| 看十八女毛片水多多多| 亚洲成人精品中文字幕电影| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜福利成人在线免费观看| 老司机影院毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产精品一区二区性色av| 亚洲自偷自拍三级| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产伦精品一区二区三区四那| 蜜臀久久99精品久久宅男| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 久久精品夜色国产| 搞女人的毛片| 国产成人91sexporn| 成人av在线播放网站| 亚洲性久久影院| 亚洲伊人久久精品综合 | 秋霞伦理黄片| 少妇丰满av| 久99久视频精品免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人av在线播放网站| 伊人久久精品亚洲午夜| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 18+在线观看网站| 成人国产麻豆网| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av福利一区| 日韩 亚洲 欧美在线| 成年版毛片免费区| 国产精品蜜桃在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 久久99热这里只频精品6学生 | 国产色婷婷99| 午夜日本视频在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品欧美国产一区二区三| 波多野结衣巨乳人妻| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本wwww免费看| 综合色丁香网| 欧美高清成人免费视频www| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人二区视频| 日韩成人伦理影院| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲av成人av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品国产成人久久av| 成年av动漫网址| 91久久精品电影网| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲综合精品二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 长腿黑丝高跟| 日韩视频在线欧美| 一边亲一边摸免费视频| 国产日韩欧美在线精品| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久久大精品| 97超碰精品成人国产| 久久久精品欧美日韩精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚州av有码| 国产免费又黄又爽又色| 成人特级av手机在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 内射极品少妇av片p| 狠狠狠狠99中文字幕| 看免费成人av毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美性感艳星| 国产毛片a区久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av熟女| 国产精品一区二区在线观看99 | 最近的中文字幕免费完整| 国产乱人视频| 人妻系列 视频| av在线观看视频网站免费| 婷婷色av中文字幕| 日本wwww免费看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产视频首页在线观看| 国产探花极品一区二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久精品91蜜桃| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜福利高清视频| 色视频www国产| www日本黄色视频网| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日日撸夜夜添| 成人欧美大片| 我要看日韩黄色一级片| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品久久精品一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 国内精品宾馆在线| 婷婷色麻豆天堂久久 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产在视频线在精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩视频在线欧美| 乱人视频在线观看| 女人久久www免费人成看片 | 久久久午夜欧美精品| 免费看av在线观看网站| 日韩制服骚丝袜av| 联通29元200g的流量卡| 久久久精品欧美日韩精品| 天天一区二区日本电影三级| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 三级国产精品欧美在线观看| 青春草国产在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品色激情综合| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲av二区三区四区| 亚洲乱码一区二区免费版| 一本久久精品| ponron亚洲| 日本黄色片子视频| 日韩制服骚丝袜av| 可以在线观看毛片的网站| 欧美性感艳星| 夫妻性生交免费视频一级片| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品日韩av片在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲,欧美,日韩| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲中文字幕日韩| 少妇熟女欧美另类| 国产在线男女| 免费观看性生交大片5| 色网站视频免费| 国模一区二区三区四区视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 婷婷色av中文字幕| 免费电影在线观看免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 观看美女的网站| av福利片在线观看| 水蜜桃什么品种好| av免费观看日本| 国产在视频线在精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 久久久精品大字幕| 乱人视频在线观看| 黄色日韩在线| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 美女黄网站色视频| 欧美日本视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 永久免费av网站大全| 色播亚洲综合网| 在线天堂最新版资源| 午夜激情欧美在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 高清av免费在线| 亚洲在久久综合| 亚洲国产精品成人综合色| av.在线天堂| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 成人漫画全彩无遮挡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 极品教师在线视频| 亚洲自偷自拍三级| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男插女下体视频免费在线播放| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲人成网站在线播| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美人与善性xxx| 一本久久精品| 2021天堂中文幕一二区在线观| 春色校园在线视频观看| 三级国产精品欧美在线观看| 免费看日本二区| 97超视频在线观看视频| 国产伦在线观看视频一区| 日韩高清综合在线| 精品久久久久久久久av| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99热这里只有精品一区| 七月丁香在线播放| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲综合精品二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产视频首页在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品无人区乱码1区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩视频在线欧美| 91在线精品国自产拍蜜月| av在线蜜桃| 成人综合一区亚洲| av视频在线观看入口| 我的老师免费观看完整版| 极品教师在线视频| 少妇的逼好多水| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产人妻一区二区三区在| 日本午夜av视频| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲av熟女| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲欧洲日产国产| 欧美最新免费一区二区三区| 韩国av在线不卡| 亚洲综合色惰| kizo精华| 插阴视频在线观看视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 观看免费一级毛片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 身体一侧抽搐| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲av成人av| 亚洲色图av天堂| 午夜激情欧美在线| 七月丁香在线播放| 国产免费男女视频| 在线免费十八禁| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久久久久久中文| 美女内射精品一级片tv| 日韩av不卡免费在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av在线亚洲专区| 久久久色成人| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 美女内射精品一级片tv| 久久99蜜桃精品久久| 日本免费在线观看一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲国产欧美人成| 成人亚洲欧美一区二区av| 女人被狂操c到高潮| 精品午夜福利在线看| 女人久久www免费人成看片 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产精品sss在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产免费视频播放在线视频 | 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲av日韩在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 淫秽高清视频在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 中文字幕免费在线视频6| 舔av片在线| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲人成网站在线播| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本黄大片高清| av线在线观看网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产 一区 欧美 日韩| 一区二区三区四区激情视频| 午夜福利在线在线|