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    戊糖片球菌PP-23 對(duì)AA 肉雞生長(zhǎng)性能和免疫性能的影響

    2023-02-21 16:23:08趙慶華路廣金鄒紹林趙亞選宣元元季相山
    山東畜牧獸醫(yī) 2023年2期
    關(guān)鍵詞:戊糖凈膛空腸

    趙慶華,路廣金,鄒紹林,張 沖,趙亞選,宣元元,季相山*

    (1.山東省濟(jì)寧市微山縣畜牧獸醫(yī)事業(yè)發(fā)展中心,山東 濟(jì)寧 277600;

    2.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,山東 泰安;3.山東寶來(lái)利來(lái)生物工程股份有限公司,山東 泰安)

    進(jìn)入21 世紀(jì)以來(lái),研究腸道微生物已經(jīng)逐漸成為全球生命科學(xué)研究領(lǐng)域的重點(diǎn)之一,人們逐漸認(rèn)識(shí)到腸道微生物是人類和動(dòng)物非常重要的“功能性器官”,甚至還被稱為“第二大腦”,是一個(gè)信號(hào)中樞,可接收環(huán)境刺激信號(hào)(如食物)與遺傳和免疫信號(hào)進(jìn)行整合,繼而影響宿主的新陳代謝、免疫和感染應(yīng)答[1-3]。乳酸菌(Lactic acid bacterium)是腸道微生物的重要組成菌株,也是微生態(tài)制劑的重要組成菌株,包括種類較多,如戊糖片球菌、乳酸乳桿菌、植物乳桿菌等。戊糖片球菌在2014 年被衛(wèi)生部納入可食用菌種名錄。近年來(lái),戊糖片球菌的分離來(lái)源逐漸豐富,在哺乳動(dòng)物、禽類和淡水蝦腸道中均證實(shí)存在[4-5]。研究表明,戊糖片球菌是肉雞腸道內(nèi)的原生微生物菌株,在肉雞日糧中添加1.0×109~1.0×1011CFU/g戊糖片球菌可以顯著提高肉雞的飼料轉(zhuǎn)化率、生長(zhǎng)性能以及產(chǎn)肉性能,也可增強(qiáng)肉仔雞的免疫功能[6-7]。

    本實(shí)驗(yàn)室分離了一株戊糖片球菌PP-23,表現(xiàn)出良好的產(chǎn)乳酸性能和較好的培養(yǎng)性能[8],但其在促進(jìn)肉雞生長(zhǎng)和免疫方面的效果尚未可知。本試驗(yàn)旨在研究戊糖片球菌PP-23 對(duì)肉雞早期生長(zhǎng)性能、免疫性能及腸道形態(tài)的影響,以評(píng)價(jià)其作為飼料添加劑的潛力。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    試驗(yàn)菌株戊糖片球菌PP-23 為實(shí)驗(yàn)室前期分離、保存的菌株。菌體細(xì)胞呈球狀,不延長(zhǎng),多個(gè)菌體連成一片,呈現(xiàn)短鏈球形(圖1),革蘭氏染色為陽(yáng)性(圖2)。

    圖1 菌落形態(tài)圖

    圖2 菌株革蘭染色結(jié)果

    1.2 方法

    1.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 挑選健康的1 日齡的體重相近的240 只肉仔雞,隨機(jī)分為5 組,每組3 個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)16 雞。分別為對(duì)照C0 組:投喂基礎(chǔ)日糧;T1 組:持續(xù)投喂基礎(chǔ)日糧+1.0×107CFU/gPP-23;T2 組:投喂基礎(chǔ)日糧+1.0×107CFU/gPP-23 2 周后,投喂1 周基礎(chǔ)日糧;T3組:持續(xù)投喂基礎(chǔ)日糧+1.0×108CFU/gPP-23;T4 組:投喂基礎(chǔ)日糧+1.0×108CFU/gPP-23 2 周后,投喂1 周基礎(chǔ)日糧。試驗(yàn)期為3 周。參照NRC《肉雞飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)》配制AA 肉雞基礎(chǔ)試驗(yàn)日糧。

    1.2.2 飼養(yǎng)管理 試驗(yàn)前先將所用試驗(yàn)用具進(jìn)行清洗,雞舍整體消毒,通風(fēng)5~6 d,仔雞進(jìn)雞舍前將室內(nèi)溫度升至37 ℃;飼養(yǎng)過程中采用人工光照、半自動(dòng)人工飲水系統(tǒng),試驗(yàn)雞自由采食和飲水。

    1.2.3 測(cè)定指標(biāo)及方法 (1)生長(zhǎng)性能:試驗(yàn)期間嚴(yán)格記錄日投料量、余料量、死淘數(shù)。試驗(yàn)結(jié)束后,AA 肉雞饑餓處理12 h 后稱重(FW),同時(shí)稱量各組剩余飼料量計(jì)算各試驗(yàn)組平均日采食量(ADFI)、日增重(ADG)、料重比(F/G)。(2)屠宰性能:試驗(yàn)肉雞飼養(yǎng)結(jié)束后禁食12 h,每個(gè)重復(fù)中隨機(jī)選取2 只肉雞稱重,靜脈放血處死后屠宰解剖進(jìn)行稱重。半凈膛重:屠體重去除胰腺、腸道、氣管、食道、嗉囊、脾臟、膽囊和生殖器官稱重。全凈膛重:半凈膛去除頭、心臟、肝臟、爪、腺胃、肌胃、腹脂、脛后稱重。屠宰率=屠體重/活重×100 %;半凈膛率=半凈膛重/活重×100 %;全凈膛率=全凈膛重/活重×100 %;取一側(cè)胸肌和一側(cè)腿肌稱重。胸肌率=胸肌重/全凈膛重×100 %;腿肌率=腿肌重/全凈膛重×100 %。肝臟、脾臟、胸腺和法氏囊稱重,計(jì)算免疫器官指數(shù):免疫器官重量占雞體重的相對(duì)重量比值(g/kg)。(3)基因表達(dá)的測(cè)定:取脾臟及空腸保存于液氮中,提取總RNA 1 % 瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)后 -80 ℃保存?zhèn)溆???俁NA 反轉(zhuǎn)錄成cDNA 后進(jìn)行qRT-PCR 分析,體系組成:TB Green Premix Ex Taq 10 μl,Primer F(R)各0.4 μl,cDNA 2 μl,dd H2O 7.2 μl;反應(yīng)條件:95 ℃ 預(yù)變性30 s,1 Cycle;95 ℃ 5 s、60 ℃ 30 s,40 Cycles。所用引物見表1。使用2-??CT方法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析計(jì)算免疫相關(guān)基因的相對(duì)表達(dá)量。(4)腸道組織切片制作:每個(gè)重復(fù)隨機(jī)取2 只肉雞解剖,截取雞的十二指腸、空腸及回腸的中段各0.5 cm,1×PBS 溶液清洗后,放入3 倍體積的4 % PBS-PFA 多聚甲醛中,經(jīng)脫水、包埋、切片、HE 染色、中性樹脂封片后在顯微鏡下觀察腸道組織形態(tài)。

    表1 熒光定量引物信息

    1.2.4 數(shù)據(jù)分析 采用Graphpad prism8.0、IBM SPSS Statis-tics 21.0 軟件處理數(shù)據(jù),利用SPSSStatistics 21(SPSS, Inc., Chicago, Illinois.)進(jìn)行turkey 檢驗(yàn),分析各組間的差異。P<0.05 表示差異顯著。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 戊糖片球菌PP-23 對(duì)AA 肉雞生長(zhǎng)性能的影響與C0 組相比,T1 組FW 和ADG 均顯著提高,

    F/G 顯著降低,ADFI 差異不顯著;T2、T3 和T4組各指標(biāo)均差異不顯著(表2)。

    表2 日糧中添加不同濃度戊糖片球菌后對(duì)肉雞生長(zhǎng)性能的影響

    2.2 戊糖片球菌PP-23 對(duì)AA 肉雞屠宰性能的影響

    由表3 可見,與C0 組相比,T1 組半凈膛率和全凈膛率、T3 組全凈膛率均顯著升高,T2、T4 組差異不顯著。所有試驗(yàn)組的腹脂率、胸肌率和腿肌率與對(duì)照組差異不顯著。

    表3 日糧中添加不同濃度戊糖片球菌對(duì)肉雞屠宰指標(biāo)的影響 (%)

    2.3 戊糖片球菌PP-23 對(duì)AA 肉雞免疫器官指數(shù)的影響

    由表4 可見,與C0 組相比,T3 組法氏囊指數(shù)顯著升高,T1、T2、和T4 組差異不顯著。所有試驗(yàn)組的胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)與對(duì)照組均差異不顯著。

    表4 日糧中添加不同濃度戊糖片球菌對(duì)肉雞免疫器官指數(shù)的影響 (g/kg)

    2.4 戊糖片球菌PP-23 對(duì)AA 肉雞脾臟和空腸免疫相關(guān)基因表達(dá)的影響

    由圖3 可知,與C0 組相比,除T4 組脾臟IL-1β基因與對(duì)照組差異不顯著,其他組基因表達(dá)水平均顯著下調(diào)。

    圖3 添加不同濃度戊糖片球菌對(duì)肉雞空腸(a,b)和脾臟(c,d)免疫基因表達(dá)的影響

    2.5 戊糖片球菌PP-23 對(duì)AA 肉雞小腸形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響

    由表5、圖4 可見,與C0 組相比,T1 和T2 組肉雞中十二指腸和回腸的絨毛高度顯著提高,T1~T4 組空腸絨毛高度均顯著提高;T1、T2 組十二指腸的隱窩深度顯著升高,T3 組回腸的隱窩深度顯著降低;T1、T2 組十二指腸絨毛寬度顯著升高;各試驗(yàn)組空腸絨毛寬度顯著升高;T1、T2 組空腸和回腸絨隱比顯著提升;T4組十二指腸肌層厚度顯著提升,T1、T3 組空腸肌層厚度顯著降低。其他指標(biāo)與對(duì)照組差異不顯著。

    圖4 各組AA 肉雞空腸、回腸、十二指腸形態(tài)

    表5 添加不同濃度戊糖片球菌PP-23 對(duì)肉雞腸道形態(tài)的影響 (μm)

    3 討論

    畜禽的日增重和耗料增重比是反映益生菌制劑有效性和經(jīng)濟(jì)性的重要指標(biāo)[9]。乳酸菌是雞腸道中的原生菌群,飼料中加入適量的乳酸菌會(huì)對(duì)動(dòng)物產(chǎn)生有益的影響[10]。據(jù)宋小燕等[11]、ShoKryazdan 等[12]的研究,在日糧中添加乳酸菌,肉雞的平均日增重明顯升高,料重比明顯降低。戊糖片球菌是乳酸菌的一種,具有促進(jìn)機(jī)體吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的作用。本試驗(yàn)結(jié)果表明在肉雞日糧中添加戊糖片球菌PP-23 可以顯著提高肉仔雞的平均日增重,降低料重比。有研究發(fā)現(xiàn)乳酸菌對(duì)肉雞屠宰性能影響極小或無(wú)[13],本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)飼料中添加戊糖片球菌PP-23,結(jié)果顯示各屠宰指標(biāo)均有上升趨勢(shì)但無(wú)顯著性差異,這與李菊等[13]的研究相一致。

    IL-1β屬于白細(xì)胞介素,是一種促炎性的細(xì)胞因子,具有調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的作用,IFN-γ是淋巴細(xì)胞分泌的具有免疫調(diào)控作用的一種糖蛋白。Ateya 等[14]在受大腸桿菌感染的肉雞的日糧中添加益生菌、酸化劑和共生菌可以降低回腸IL-1β的表達(dá);Han[15]在肉雞日糧中補(bǔ)充戊糖片球菌,發(fā)現(xiàn)其回腸中IL-1β表達(dá)的下調(diào)。本試驗(yàn)研究也表明PP-23 能使肉雞空腸中IL-1β的表達(dá)顯著降低(P<0.05),各試驗(yàn)組空腸中IFN-γ的表達(dá)量顯著下調(diào)(P<0.05)。說(shuō)明戊糖片球菌可以通過調(diào)節(jié)IL-1β和IFN-γ的表達(dá)調(diào)節(jié)動(dòng)物免疫力。脾臟、胸腺和法氏囊是家禽的主要免疫器官,其免疫器官重量的增長(zhǎng)可以直接用于評(píng)價(jià)肉雞的免疫狀況[16]。大量研究表明乳酸菌能夠促進(jìn)免疫器官的生長(zhǎng),提高免疫器官指數(shù)。研究發(fā)現(xiàn),在肉雞日糧中添加乳酸菌制劑可以提高雞的脾臟、法氏囊和胸腺指數(shù)[17-18]。本試驗(yàn)結(jié)果表明在肉雞飼料中添加戊糖片球菌PP-23,可以提高脾臟、胸腺和法氏囊指數(shù),提高機(jī)體免疫力。

    腸道絨毛高度、隱窩深度和絨/隱比是衡量腸道吸收能力的重要指標(biāo)。絨毛的高度與腸道吸收營(yíng)養(yǎng)的能力成正比,絨毛越高吸收能力強(qiáng),相反則吸收能力差。研究發(fā)現(xiàn)益生菌可以調(diào)控腸道微生物菌群,進(jìn)而影響腸道屏障的功能和發(fā)育,從而提高肉雞小腸的絨毛高度[19]。王磊等[20]在基礎(chǔ)日糧中添加2×106CFU/kg 的復(fù)合益生菌(乳酸菌+枯草芽孢桿菌),肉雞回腸的隱窩深度和絨毛高度都顯著提高;史洪濤[21]在817 肉雞日糧中添加乳酸菌,結(jié)果顯示能夠明顯的提高817 肉雞小腸的絨毛高度、降低隱窩深度,從而使絨/隱比升高。本實(shí)驗(yàn)研究表明在AA 肉雞飼料中添加戊糖片球菌PP-23 可提高腸道絨毛高度、隱窩深度和絨/隱比。這些指標(biāo)的增加表明腸道可更好地吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[22],從而提高肉雞的生長(zhǎng)性能。

    4 結(jié)論

    本試驗(yàn)結(jié)果顯示,在AA 肉雞日糧中添加戊糖片球菌PP-23 可顯著提升肉雞的生長(zhǎng)速度,并能增強(qiáng)肉雞的免疫性能,適宜添加濃度為1.0×107CFU/g,最佳飼喂方式是持續(xù)飼喂。

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