• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)劍突下單孔胸腔鏡治療肺部腫瘤的臨床療效及生活質(zhì)量研究

    2023-01-18 14:26:36李曉亮劉高華楊彥輝王川西內(nèi)江市第一人民醫(yī)院胸心外科四川內(nèi)江641000
    局解手術(shù)學(xué)雜志 2023年1期
    關(guān)鍵詞:肋間胸腔鏡肺部

    李曉亮,劉高華,楊彥輝,王川西,姚 益,李 季 (內(nèi)江市第一人民醫(yī)院胸心外科,四川 內(nèi)江 641000)

    手術(shù)是肺部腫瘤的首選治療方法[1]。隨著微創(chuàng)技術(shù)的推廣應(yīng)用,胸腔鏡微創(chuàng)治療肺部腫瘤已成為現(xiàn)實(shí),并逐漸從多孔向單孔方向發(fā)展[2]。與多孔胸腔鏡相比,單孔胸腔鏡治療肺部腫瘤具有創(chuàng)傷小、術(shù)后并發(fā)癥少及術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)勢(shì)[3]。盡管單孔胸腔鏡在肺部腫瘤治療上有諸多優(yōu)勢(shì),但在手術(shù)入路的選擇上臨床尚未達(dá)成一致[4]。多數(shù)研究認(rèn)為,對(duì)于胸腺瘤或肺大皰,經(jīng)劍突下單孔胸腔鏡手術(shù)(subxiphoid uniportal video-assisted thoracoscopic surgery,SVATS)與經(jīng)肋間單孔胸腔鏡手術(shù)(intercostal uniportal video-assisted thoracoscopic surgery,IVATS)可獲得較為一致的近期療效,且SVATS患者術(shù)后近期和遠(yuǎn)期疼痛均更輕,對(duì)肺功能干擾更小,更利于術(shù)后快速康復(fù),切口更美觀,更符合患者美觀需求[5-6]。但SVATS對(duì)于肺部腫瘤患者是否具有同樣優(yōu)勢(shì)還鮮有報(bào)道,因此本研究對(duì)比SVATS和IVATS治療肺部腫瘤的臨床療效及對(duì)患者生活質(zhì)量的影響,以期為臨床治療肺部腫瘤提供參考,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析我院2020年1月至2022年8月行單孔胸腔鏡手術(shù)治療的120例肺部腫瘤患者的臨床資料,根據(jù)手術(shù)入路不同將其分為劍突組(50例)及肋間組(70例)。劍突組行SVATS,肋間組行IVATS。2組患者臨床資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~65歲;②腫瘤直徑≤3 cm;③無胸腔粘連或粘連范圍<1/3;④經(jīng)肋間或經(jīng)劍突下單孔胸腔鏡行肺楔形切除術(shù)、肺段切除術(shù)或肺葉切除術(shù),且病理檢查提示肺癌需行淋巴結(jié)采樣或系統(tǒng)性淋巴結(jié)清掃;⑤術(shù)前未行抗腫瘤治療;⑥預(yù)期生存時(shí)間在6個(gè)月以上。排除標(biāo)準(zhǔn):①中轉(zhuǎn)開胸或中轉(zhuǎn)兩孔、三孔、小切口手術(shù);②胸廓畸形;③有胸部手術(shù)史;④合并其他癌癥;⑤肝腎功能異?;蚝喜⑵渌卮髢?nèi)科疾?。虎扌g(shù)前肺功能異常;⑦BMI>30 kg/m2。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(2021-倫理審-61)。

    表1 2組患者臨床資料比較

    1.2 方法

    2組均行全身麻醉雙腔氣管插管,健側(cè)單肺通氣。劍突組:患者取仰臥位,單側(cè)手術(shù)選擇肋弓下斜切口,雙側(cè)同期手術(shù)選擇劍突下橫切口,使用甲狀腺拉鉤提拉切緣,輔以右側(cè)示指鈍性分離胸骨后間隙,置入切口保護(hù)套,隨后置入胸腔鏡及其相關(guān)器械進(jìn)行探查。使用電凝鉤、超聲刀分離胸腔內(nèi)粘連的組織或肺葉。根據(jù)手術(shù)切除范圍不同分別進(jìn)行肺楔形切除、肺段切除、肺葉切除。肺楔形切除患者在確定肺組織切除范圍后,使用直線切割縫合器切除靶肺組織。肺段切除患者明確靶段后,使用電凝鉤、超聲刀游離相應(yīng)的靜脈、動(dòng)脈、支氣管;患側(cè)肺通氣,使用膨脹萎陷法確定靶段后,直線切割縫合器切除肺段。肺葉切除患者根據(jù)術(shù)前診斷明確病變的肺葉,電凝鉤、超聲刀解剖肺門組織,根據(jù)單向式順序裸化相應(yīng)靜脈、動(dòng)脈及支氣管,分別使用直線切割縫合器切閉。

    肋間組:患者取健側(cè)臥位,取腋中線與腋前線之間第5肋間隙長(zhǎng)約3 cm的手術(shù)切口。肺楔形切除、肺段切除及肺葉切除方法同劍突組。所有患者行淋巴結(jié)清掃,右側(cè)清掃第2、4、7、9、10、11、12組淋巴結(jié),左側(cè)清掃第5、6、7、9、10、11、12組淋巴結(jié)。病灶切除后仔細(xì)止血,于胸頂放置胸腔引流管于切口引出,然后逐層閉合切口。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較2組患者腫瘤切除方式及術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間、引流持續(xù)時(shí)間、術(shù)后引流量、術(shù)后住院時(shí)間等臨床指標(biāo)。觀察切口甲級(jí)愈合情況,并采用問卷調(diào)查法評(píng)估術(shù)后3 d、拆線時(shí)、術(shù)后1個(gè)月患者切口滿意度。術(shù)后1 d、術(shù)后3 d、術(shù)后3個(gè)月、術(shù)后6個(gè)月采用視覺模擬疼痛評(píng)分法(visual analogue scale,VAS)[7]評(píng)估患者疼痛情況。計(jì)算術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。術(shù)前、術(shù)后7 d及6個(gè)月采用生活質(zhì)量QLQ-C30量表[8]評(píng)估患者生活質(zhì)量。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者腫瘤切除方式比較

    2組患者各腫瘤切除方式比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.647,P=0.723),見表2。

    表2 2組患者腫瘤切除方式比較[例(%)]

    2.2 2組患者臨床指標(biāo)比較

    劍突組患者手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)于肋間組,術(shù)中出血量、引流持續(xù)時(shí)間、術(shù)后引流量、術(shù)后住院時(shí)間均少/短于肋間組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 2組患者臨床指標(biāo)比較

    2.3 2組患者切口相關(guān)指標(biāo)比較

    劍突組患者切口甲級(jí)愈合率高于肋間組,術(shù)后3 d、拆線時(shí)、術(shù)后1個(gè)月患者切口滿意度高于肋間組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 2組切口相關(guān)指標(biāo)比較[例(%)]

    2.4 2組患者術(shù)后疼痛情況比較

    劍突組患者術(shù)后1 d、術(shù)后3 d的VAS評(píng)分均低于肋間組(P<0.05),2組患者術(shù)后3個(gè)月、術(shù)后6個(gè)月的VAS評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表5。

    表5 2組術(shù)后疼痛情況比較分)

    2.5 2組患者術(shù)后并發(fā)癥比較

    2組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表6。

    表6 2組患者術(shù)后并發(fā)癥比較[例(%)]

    2.6 2組患者生活質(zhì)量比較

    2組患者術(shù)前及術(shù)后6個(gè)月生活質(zhì)量各分項(xiàng)評(píng)分比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),劍突組患者術(shù)后7 d生活質(zhì)量各分項(xiàng)評(píng)分均高于肋間組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表7。

    表7 2組患者生活質(zhì)量比較分)

    3 討論

    IVATS是在常規(guī)胸腔鏡基礎(chǔ)上發(fā)展而來的微創(chuàng)術(shù)式,因其僅有一個(gè)切口,損傷更小,目前已成為胸腔腫瘤治療的重要選擇[9]。盡管IVATS治療胸腔腫瘤可獲得較好療效,但由于肋間神經(jīng)沿肋間平行于肋骨走行的解剖特點(diǎn),進(jìn)行IVATS常規(guī)經(jīng)第4或第5肋間作平行于肋間的手術(shù)切口時(shí)電刀或電刀產(chǎn)生的熱能可能損傷肋間神經(jīng)。同時(shí),IVATS手術(shù)過程中切口保護(hù)套長(zhǎng)時(shí)間壓迫肋間神經(jīng)及因視野角度的需要撬動(dòng)鏡頭壓迫到肋間神經(jīng)易導(dǎo)致肋間神經(jīng)損傷,致使手術(shù)切口及前胸壁出現(xiàn)持續(xù)麻木、疼痛,影響患者術(shù)后正常生活[10]。SVATS可在切除病灶的同時(shí)避免傷及肋間神經(jīng),有效緩解術(shù)后前胸壁麻木、疼痛,且術(shù)后切口恢復(fù)好,能夠滿足患者的美觀需求,對(duì)于肺部腫瘤的治療具有明顯優(yōu)勢(shì)[11-12]。

    本研究中,2組患者各腫瘤切除方式均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說明SVATS治療胸部腫瘤可完成多種病灶切除術(shù),相較于IVATS并無明顯局限。本研究結(jié)果還顯示,劍突組手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)于肋間組,術(shù)中出血量、引流持續(xù)時(shí)間、術(shù)后引流量、術(shù)后住院時(shí)間均少/短于肋間組,說明SVATS更利于患者術(shù)后康復(fù),但因其經(jīng)劍突下進(jìn)入胸腔,潛行路徑長(zhǎng),且因心臟阻隔,左側(cè)手術(shù)視野不佳,故術(shù)中操作難度大,對(duì)術(shù)者要求高,手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)[13]。針對(duì)SVATS術(shù)野不佳、耗時(shí)長(zhǎng)的問題,手術(shù)過程中可以使用甲狀腺拉鉤牽拉肋弓,以加大胸腔內(nèi)操作空間,減少器械間的相互干擾,同時(shí)可以選用加長(zhǎng)或多關(guān)節(jié)腔鏡器械,增加操作空間,使操作更加靈活方便;也可以使用 30°胸腔鏡以取得更好的手術(shù)視角和更清晰的手術(shù)視野,從而縮短手術(shù)時(shí)間[4]。另外,手術(shù)醫(yī)師也可通過延長(zhǎng)手術(shù)學(xué)習(xí)時(shí)間,提高手術(shù)效率及安全性,進(jìn)而縮短手術(shù)時(shí)間。在切口相關(guān)指標(biāo)方面,劍突組患者切口甲級(jí)愈合率顯著高于肋間組,術(shù)后3 d、拆線時(shí)、術(shù)后1個(gè)月患者切口滿意度也高于肋間組,說明SVATS不但切口小,且術(shù)后愈合快,不易產(chǎn)生瘢痕,更容易被患者接受。

    在術(shù)后疼痛方面,劍突組患者術(shù)后1 d、術(shù)后3 d的VAS評(píng)分均低于肋間組,SVATS術(shù)后近期疼痛相對(duì)更輕。但2組患者術(shù)后3個(gè)月、6個(gè)月的VAS評(píng)分無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,且評(píng)分均相對(duì)較低,說明兩種入路均不會(huì)導(dǎo)致患者遠(yuǎn)期疼痛。IVATS術(shù)后近期VAS評(píng)分較高可能與術(shù)中器械需反復(fù)進(jìn)出胸腔,且腔鏡角度也需不斷調(diào)整,以滿足術(shù)中操作需要,故常易造成肋間神經(jīng)、肌肉及軟組織損傷有關(guān)[14];而SVATS經(jīng)劍突下進(jìn)入,不但可保留胸廓完整性,還可避免傷及肋間神經(jīng)、肌肉及軟組織,有效避免了術(shù)后疼痛的發(fā)生[15]。

    本研究中,2組患者術(shù)前及術(shù)后6個(gè)月生活質(zhì)量各分項(xiàng)評(píng)分均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,劍突組患者術(shù)后7 d生活質(zhì)量各分項(xiàng)評(píng)分均高于肋間組,說明SVATS有助于快速改善患者術(shù)后近期生活質(zhì)量,但其對(duì)遠(yuǎn)期生活質(zhì)量的影響與IVATS無差別。在手術(shù)過程中,SVATS經(jīng)劍突下進(jìn)入胸腔,可避免傷及肋間神經(jīng)及肌肉,減輕患者術(shù)后疼痛,有利于咳嗽,促進(jìn)肺復(fù)張及痰液排出,改善肺功能,避免肺部感染[16]。同時(shí),SVATS術(shù)中失血量少,置管時(shí)間短,術(shù)后恢復(fù)快,可有效減少患者身心痛苦,提高其生活質(zhì)量[17]。此外,本研究中2組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說明SVATS治療胸部腫瘤并不會(huì)增加術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。

    綜上,與IVATS相比,SVATS治療肺部腫瘤有助于提升臨床效果,促進(jìn)切口甲級(jí)愈合,提高患者對(duì)切口的滿意度,緩解其疼痛,改善其生活質(zhì)量。

    猜你喜歡
    肋間胸腔鏡肺部
    別把肋間神經(jīng)痛誤作心絞痛
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    胸骨正中小切口與肋間側(cè)切口瓣膜手術(shù)圍術(shù)期的對(duì)比分析
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    《結(jié)締組織疾病肺部表現(xiàn)》已出版
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    乳腺癌腋窩淋巴結(jié)清除術(shù)中保留肋間臂神經(jīng)的影響研究
    胸腔鏡下T4交感神經(jīng)干切斷術(shù)治療手汗癥80例報(bào)告
    亚洲天堂av无毛| 国产精品欧美亚洲77777| 丝袜美足系列| 成年av动漫网址| 高清视频免费观看一区二区| 日韩人妻精品一区2区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久综合国产亚洲精品| 男女午夜视频在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产黄频视频在线观看| 人人澡人人妻人| 国产精品免费视频内射| 蜜桃在线观看..| 男女免费视频国产| 亚洲国产av新网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 99久国产av精品国产电影| 亚洲少妇的诱惑av| 最近中文字幕2019免费版| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美久久黑人一区二区| 老司机靠b影院| 久久亚洲国产成人精品v| 制服丝袜香蕉在线| www.精华液| 在线 av 中文字幕| 欧美黑人精品巨大| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线观看国产h片| 丝袜脚勾引网站| 欧美在线黄色| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久久久久免费视频了| 美女视频免费永久观看网站| www.av在线官网国产| 国产 一区精品| 亚洲情色 制服丝袜| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲国产av新网站| 99久国产av精品国产电影| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品三级大全| 亚洲一区中文字幕在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久久久精品精品| 国产在线一区二区三区精| 成人亚洲精品一区在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲成人手机| 欧美av亚洲av综合av国产av | av网站在线播放免费| 欧美人与性动交α欧美软件| 日韩电影二区| 只有这里有精品99| 国产av国产精品国产| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲,欧美精品.| 只有这里有精品99| av卡一久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品酒店卫生间| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲四区av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产熟女欧美一区二区| av网站在线播放免费| 丝袜脚勾引网站| 考比视频在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 久久青草综合色| 18禁动态无遮挡网站| 黄色一级大片看看| 各种免费的搞黄视频| 超碰成人久久| 国产午夜精品一二区理论片| 免费在线观看黄色视频的| 99久久综合免费| 国产在线一区二区三区精| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 女人精品久久久久毛片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲av中文av极速乱| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产深夜福利视频在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产人伦9x9x在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 人体艺术视频欧美日本| 国产成人啪精品午夜网站| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩制服骚丝袜av| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲,欧美,日韩| 69精品国产乱码久久久| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲图色成人| 欧美精品一区二区大全| 欧美久久黑人一区二区| av在线app专区| 满18在线观看网站| 青青草视频在线视频观看| 中文字幕亚洲精品专区| 90打野战视频偷拍视频| 高清av免费在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费在线观看完整版高清| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 99热国产这里只有精品6| 丰满少妇做爰视频| 1024香蕉在线观看| 国产麻豆69| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美在线黄色| 69精品国产乱码久久久| av电影中文网址| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品无大码| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产在线一区二区三区精| 大话2 男鬼变身卡| av国产精品久久久久影院| 亚洲精品一区蜜桃| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产片内射在线| 国产亚洲一区二区精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久国产一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 人妻一区二区av| 日韩伦理黄色片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 美女福利国产在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜福利影视在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 欧美精品一区二区免费开放| 99久久综合免费| 亚洲国产看品久久| av福利片在线| 水蜜桃什么品种好| 看十八女毛片水多多多| www.熟女人妻精品国产| 国产乱人偷精品视频| 国产成人精品无人区| 亚洲综合色网址| 在线观看www视频免费| 国产免费现黄频在线看| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产精品国产精品| 中文天堂在线官网| 天堂8中文在线网| 高清在线视频一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国精品久久久久久国模美| 午夜福利视频在线观看免费| 精品福利永久在线观看| 午夜福利视频精品| 另类亚洲欧美激情| 最新在线观看一区二区三区 | 国产爽快片一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜免费鲁丝| 在线观看免费视频网站a站| 久久性视频一级片| 精品少妇内射三级| 18禁国产床啪视频网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲,一卡二卡三卡| av在线老鸭窝| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 赤兔流量卡办理| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲七黄色美女视频| 9色porny在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩伦理黄色片| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线 | 一区二区三区激情视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜福利视频精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一边亲一边摸免费视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲精品自拍成人| av不卡在线播放| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲伊人久久精品综合| 国产亚洲一区二区精品| av网站免费在线观看视频| 久久 成人 亚洲| 亚洲国产看品久久| 操美女的视频在线观看| 免费黄色在线免费观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 成人漫画全彩无遮挡| av在线app专区| 一区二区三区精品91| 咕卡用的链子| 啦啦啦 在线观看视频| 在线观看三级黄色| 飞空精品影院首页| 亚洲一区二区三区欧美精品| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲,欧美,日韩| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲第一青青草原| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产 精品1| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线观看国产h片| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 在线 av 中文字幕| 欧美激情高清一区二区三区 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av中文av极速乱| 精品久久久精品久久久| 大香蕉久久网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费观看人在逋| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 大香蕉久久网| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久婷婷青草| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 飞空精品影院首页| 中文欧美无线码| 丝袜脚勾引网站| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲成人手机| 黄色视频不卡| 国产精品女同一区二区软件| 免费看不卡的av| 成人国语在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 婷婷色av中文字幕| 欧美日韩成人在线一区二区| 丝袜脚勾引网站| 99国产综合亚洲精品| 久久综合国产亚洲精品| a级片在线免费高清观看视频| 少妇的丰满在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 一级片免费观看大全| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 男女边吃奶边做爰视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费不卡黄色视频| 成年av动漫网址| 中文欧美无线码| 亚洲欧美一区二区三区国产| av.在线天堂| 美女福利国产在线| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日韩欧美一区视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成人国产麻豆网| 婷婷色av中文字幕| 日本av免费视频播放| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 看免费成人av毛片| 国产成人av激情在线播放| 一区福利在线观看| 国产激情久久老熟女| 国产野战对白在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 精品亚洲成a人片在线观看| 午夜av观看不卡| 亚洲精品第二区| 满18在线观看网站| 老司机亚洲免费影院| 国产精品av久久久久免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 18禁国产床啪视频网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩一区二区视频免费看| 成人国语在线视频| av在线老鸭窝| 免费不卡黄色视频| 精品亚洲成国产av| 国产成人欧美在线观看 | 国产av精品麻豆| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 在线观看国产h片| 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品乱久久久久久| 国产日韩欧美在线精品| xxx大片免费视频| 高清在线视频一区二区三区| 操美女的视频在线观看| 91成人精品电影| 视频区图区小说| 国产一级毛片在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人手机av| 一级黄片播放器| 一级,二级,三级黄色视频| 国产片特级美女逼逼视频| 天堂中文最新版在线下载| 人妻人人澡人人爽人人| 国产有黄有色有爽视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产高清不卡午夜福利| av卡一久久| 五月开心婷婷网| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线精品无人区一区二区三| 天美传媒精品一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 在线观看免费高清a一片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 啦啦啦啦在线视频资源| av免费观看日本| 黄色 视频免费看| 两性夫妻黄色片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日韩成人在线一区二区| 婷婷成人精品国产| 哪个播放器可以免费观看大片| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品第二区| 视频在线观看一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 成人国产麻豆网| 嫩草影视91久久| 视频区图区小说| 九九爱精品视频在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| videos熟女内射| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 在线观看人妻少妇| 日日撸夜夜添| 日本欧美视频一区| 夫妻午夜视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产在线免费精品| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产av码专区亚洲av| 人妻人人澡人人爽人人| 国产成人精品无人区| 欧美日韩av久久| 老鸭窝网址在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 91国产中文字幕| 亚洲成人一二三区av| 国产精品一国产av| 亚洲专区中文字幕在线 | 人妻 亚洲 视频| 欧美中文综合在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 欧美人与性动交α欧美软件| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 十八禁人妻一区二区| 超碰97精品在线观看| av福利片在线| 精品亚洲成国产av| 欧美中文综合在线视频| 免费在线观看完整版高清| 色视频在线一区二区三区| www.av在线官网国产| 午夜日韩欧美国产| 免费观看av网站的网址| 最近的中文字幕免费完整| 大香蕉久久成人网| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩制服骚丝袜av| 美女午夜性视频免费| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品二区激情视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品熟女久久久久浪| 老鸭窝网址在线观看| 日韩一区二区三区影片| 日本一区二区免费在线视频| 91成人精品电影| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av视频免费观看在线观看| 在线观看国产h片| 日本黄色日本黄色录像| 一区二区三区乱码不卡18| 久久99一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 波多野结衣一区麻豆| 国产深夜福利视频在线观看| 777米奇影视久久| avwww免费| 精品一区在线观看国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99九九在线精品视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 一二三四在线观看免费中文在| 青草久久国产| 国产乱人偷精品视频| 国产男人的电影天堂91| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费观看人在逋| 国产精品99久久99久久久不卡 | 男女午夜视频在线观看| www.精华液| 欧美人与善性xxx| 高清不卡的av网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成人手机av| 韩国精品一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 高清视频免费观看一区二区| netflix在线观看网站| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 热99久久久久精品小说推荐| 丁香六月欧美| 满18在线观看网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成人国产麻豆网| 免费少妇av软件| 亚洲精品视频女| 日韩一区二区三区影片| 亚洲美女视频黄频| 美女午夜性视频免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av有码第一页| a级毛片黄视频| 成人手机av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品人妻久久久影院| 考比视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费观看av网站的网址| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 波多野结衣av一区二区av| svipshipincom国产片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 又大又爽又粗| 亚洲伊人色综图| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 青春草视频在线免费观看| 欧美日韩av久久| 波多野结衣一区麻豆| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一级毛片电影观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲av综合色区一区| 操美女的视频在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 精品少妇内射三级| 日韩av不卡免费在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产最新在线播放| 18在线观看网站| 久久精品国产a三级三级三级| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美人与善性xxx| 美国免费a级毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品国产一区二区三区四区第35| 观看美女的网站| av.在线天堂| 性色av一级| 日日撸夜夜添| 尾随美女入室| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品成人在线| av在线老鸭窝| 天美传媒精品一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲天堂av无毛| 999久久久国产精品视频| 国产一区二区在线观看av| 国产午夜精品一二区理论片| 美女福利国产在线| 精品国产乱码久久久久久男人| av不卡在线播放| 最新的欧美精品一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 在线观看国产h片| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲三区欧美一区| 国产成人欧美在线观看 | 操出白浆在线播放| h视频一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| av网站免费在线观看视频| 18禁观看日本| 国产成人啪精品午夜网站| 看十八女毛片水多多多| 少妇 在线观看| 午夜老司机福利片| 国产不卡av网站在线观看| 99九九在线精品视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 我的亚洲天堂| 亚洲精品aⅴ在线观看| 男人舔女人的私密视频| 夫妻午夜视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 色播在线永久视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| videos熟女内射| 我的亚洲天堂| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品女同一区二区软件| 男女免费视频国产| 免费黄网站久久成人精品| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 蜜桃国产av成人99| 色综合欧美亚洲国产小说| 女性生殖器流出的白浆| 免费黄色在线免费观看| 成人国产av品久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区 | 成年女人毛片免费观看观看9 | 电影成人av| 97在线人人人人妻| 久久热在线av| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久精品国产欧美久久久 | 搡老岳熟女国产| 卡戴珊不雅视频在线播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产成人系列免费观看| 国精品久久久久久国模美| 麻豆av在线久日| 日本91视频免费播放| 我的亚洲天堂| 国产精品 国内视频| 在线观看人妻少妇| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产一区有黄有色的免费视频| 黄色毛片三级朝国网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久97久久精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲第一av免费看| 男男h啪啪无遮挡| 只有这里有精品99| 久久狼人影院| 咕卡用的链子| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成年人午夜在线观看视频|