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    3.0T MRI聯(lián)合DWI及MSCT對直腸癌分期及分化程度的診斷價(jià)值

    2023-01-18 13:52:30高嵐呼延佩
    海南醫(yī)學(xué) 2023年1期
    關(guān)鍵詞:腸壁正確率分化

    高嵐,呼延佩

    寶雞市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,陜西 寶雞 721000

    直腸癌患者在發(fā)病初期無典型癥狀或臨床癥狀較輕,初診極易忽視,確診時(shí)多數(shù)已處于中晚期,診斷不及時(shí)往往會(huì)延誤最佳治療時(shí)機(jī),對患者的生命安全造成嚴(yán)重威脅[1-2]。手術(shù)是臨床治療直腸癌的主要手段,術(shù)前準(zhǔn)確評估直腸癌患者T、N分期對于手術(shù)方案的制定及預(yù)后都具有重要意義[3]。磁共振成像(MRI)、彌散加權(quán)成像(DWI)、多層螺旋CT(MSCT)是臨床上用于惡性腫瘤診斷的常見影像學(xué)手段,其中MRI、DWI能夠較好顯示病灶與直腸腸壁的關(guān)系,MSCT在診斷病灶浸潤范圍、浸潤程度和遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移具有較高價(jià)值[4]。本研究采用3.0T MRI聯(lián)合DWI及MSCT對直腸癌患者的分期及分化程度進(jìn)行綜合性評估、診斷,旨在為直腸癌患者的術(shù)前診斷提供可靠依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析2018年2月至2021年11月寶雞市人民醫(yī)院收治的82例直腸癌患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)術(shù)后病理學(xué)明確診斷為直腸癌;(2)術(shù)前MSCT、MRI及DWI檢查與手術(shù)時(shí)間間隔不超過1周;(3)病歷資料完整齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并有其他惡性腫瘤者;(2)對造影劑過敏者;(3)入院前有放化療或其他針對性治療史者。82例患者中男性47例,女性35例;年齡38~79歲,平均(58.42±11.57)歲;T分期:T1~T2期21例,T3期37例,T4期24例;N分期:N0期44例,N1期23例,N2期15例;組織分化程度:低分化23例,中分化34例,高分化25例。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有患者或家屬均在知情同意書上簽字。

    1.2 檢查前準(zhǔn)備(1)直腸癌MRI檢查應(yīng)盡可能與直腸腔內(nèi)超聲、腸鏡等檢查間隔進(jìn)行,防止腸管激惹。檢查前4 h禁飲禁食,掃描前排尿、排便,盡量保證掃描期間空腹,避免增強(qiáng)掃描時(shí)出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)。(2)檢查前30 min肌內(nèi)注射山莨菪堿/東莨菪堿20 mg,抑制胃腸道、膀胱等臟器生理性蠕動(dòng)產(chǎn)生的運(yùn)動(dòng)偽影,注射前需確認(rèn)患者無禁忌證。(3)對于接受增強(qiáng)掃描的受檢者,檢查前需準(zhǔn)備好靜脈通道,囑咐受檢者練習(xí)呼氣末憋氣。(4)受檢者進(jìn)入機(jī)房前對其進(jìn)行其他安全性常規(guī)檢查。

    1.3 檢查方法MSCT檢查采用美國GE公司生產(chǎn)的64排多層螺旋CT掃描儀(Lightspeed VCT-64)。檢查體位為仰臥位,掃描參數(shù)為管電流200 mA,管電壓120 kV,層厚5 mm,層間隔1.25 m,螺距1.375:1,旋轉(zhuǎn)時(shí)間0.6 s。首先進(jìn)行常規(guī)平掃,掃描范圍從膈頂至盆底,常規(guī)掃描結(jié)束后經(jīng)肘靜脈注射370 mgI/mL碘普羅胺,劑量為1.3 mL/kg,注射速率為3 mL/s。分別于20~30 s、60~80 s、240 s啟動(dòng)掃描,采集肝動(dòng)脈期、門靜脈期及延遲期三期圖像。MRI、DWI檢查采用美國GEHDMR-3.0T超導(dǎo)型磁共振掃描儀,8通道相控陣線圈?;颊呷⊙雠P位,掃描范圍從膈肌上緣至恥骨下緣,首先選擇橫軸位、冠狀位T1WI、T2WI序列進(jìn)行常規(guī)平掃,掃描參數(shù)為:T1WI(TR 600 ms,TE 106 ms,F(xiàn)OV 27 cm×27 cm,矩陣288×256,NEX為2),T2WI(TR 3 800 ms,TE 135 ms,F(xiàn)OV 27 cm×27 cm,矩陣299×256,NEX為4)。之后采用擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)進(jìn)行掃描,掃描參數(shù):TR 5 500 ms,TE 106 ms,矩陣128×128,b值設(shè)定為1 000 s/mm2,完成上述序列掃描后經(jīng)肘靜脈注入0.12 mmol/kg劑量的釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)進(jìn)行增強(qiáng)掃描,注射速率為3 mL/s,掃描時(shí)間與MSCT一致。

    1.4 圖像分析將采集的所有圖像傳輸至后期工作站進(jìn)行處理分析,由2名年資超過5年的資深影像科醫(yī)師采用雙盲法對所有影像學(xué)資料進(jìn)行獨(dú)立評估,意見不一致時(shí)協(xié)商給出一致意見。將直腸癌患者的T期、N期病理學(xué)結(jié)果與各影像學(xué)檢查診斷結(jié)果進(jìn)行比較,根據(jù)MRI+MSCT、DWI+MSCT、MRI+DWI和MRI+DWI+MSCT的診斷方案,參照《AJCC癌癥分期手冊(第8版)》[5]中關(guān)于直腸癌T、N期病理分期標(biāo)準(zhǔn)對直腸癌患者進(jìn)行綜合性評估,對比MRI+MSCT、DWI+MSCT、MRI+DWI和MRI+DWI+MSCT的診斷正確率。采用后期工作站中的GEAW 4.6 Functool軟件收集表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)值和指數(shù)化表觀擴(kuò)散系數(shù)(eADC)值,于病變最大橫截面選擇手動(dòng)標(biāo)識(shí)感興趣區(qū)(ROI),注意避開囊性病變、出血和壞死區(qū)域,測量三次,取平均值作為最終結(jié)果。

    1.5 分期標(biāo)準(zhǔn)影像學(xué)檢查的T、N期分期標(biāo)準(zhǔn):(1)T分期:病變段腸壁外層結(jié)構(gòu)完整清晰,增強(qiáng)掃描未見突出結(jié)節(jié)影為T1~T2期;病變段腸管周圍脂肪間隙內(nèi)可見斑點(diǎn)狀、索條狀高密度影,MRI顯示低信號影,增強(qiáng)掃描顯示腸壁外緣不規(guī)整,可見突出結(jié)節(jié)影為T3期;病變段腸管與周圍直腸間隙模糊消失,浸入鄰近器官為T4期。(2)N分期:未見淋巴結(jié)為N0期,發(fā)現(xiàn)1~3枚淋巴結(jié)為N1期,發(fā)現(xiàn)4枚以上為N2期。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間比較采用方差分析,兩組間比較采用LSD-t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 MRI、DWI和MSCT圖像表現(xiàn)T1WI、T2WI序列及增強(qiáng)掃描中均能清晰顯示病變位置,腸壁近環(huán)周明顯增厚(圖1A~1C),周圍直腸系膜直腸內(nèi)可見斑點(diǎn)狀、條狀索影,部分患者可見單發(fā)、多發(fā)腫大淋巴結(jié),淋巴結(jié)形態(tài)不規(guī)則,信號混雜。DWI序列可見直腸壁彌散受限明顯(圖1D),病灶均呈現(xiàn)明顯高信號。MSCT中可見腸壁不規(guī)則增厚,腸腔內(nèi)可見分葉狀腫塊,腸腔狹窄,局部腸壁異常強(qiáng)化(圖1E),腸壁漿膜面模糊不清或有漿膜外索條狀影,鄰近組織間脂肪層消失,ADC掃描結(jié)果,可見直腸中上段壁信號減低(圖1F)。

    圖1 患者,男性,55歲,術(shù)前擬分期T 4aN 2M 1,術(shù)后分期T 4aN2M 0Figure1 Patient,a 55-year-old male,planned to stage T 4aN2M 1 before operation and T 4aN2M 0 after operation

    2.2 不同T分期直腸癌患者的各項(xiàng)檢查結(jié)果比較MRI聯(lián)合DWI、MSCT診斷T分期直腸癌的總正確率為97.56%,明顯高于MRI+MSCT、DWI+MSCT和MRI+DWI聯(lián)合檢查(分別為75.61%、81.71%、67.07%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 不同T分期直腸癌患者的各項(xiàng)檢查結(jié)果比較[例(%)]Table 1 Comparison of examination results of rectal cancer patients with different T stages[n(%)]

    2.3 不同N分期直腸癌患者的各項(xiàng)檢查結(jié)果比較MRI聯(lián)合DWI、MSCT診斷N分期直腸癌的總正確率為100.00%,明顯高于MRI+MSCT、DWI+MSCT和MRI+DWI聯(lián)合檢查(分別為71.95%、80.49%、85.37%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 不同N分期直腸癌患者的各項(xiàng)檢查結(jié)果比較[例(%)]Table 2 Comparison of examination results of rectal cancer patients with different N stages[n(%)]

    2.4 不同分化程度直腸癌患者的ADC值和eADC值比較高分化直腸癌患者的ADC值和eADC值均明顯高于中分化和低分化患者,中分化患者的ADC值和eADC值均明顯高于低分化患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 不同分化程度直腸癌患者的ADC值和eADC值比較±sTable 3 Comparison of ADC value and eADC value of rectal cancer patientswith different differentiation degrees(±s)

    表3 不同分化程度直腸癌患者的ADC值和eADC值比較±sTable 3 Comparison of ADC value and eADC value of rectal cancer patientswith different differentiation degrees(±s)

    注:與高分化比較,a P<0.05;與中分化比較,b P<0.05。Note:Compared with high differentiation,a P<0.05;Compared with middle differentiation,b P<0.05.

    例數(shù)23 41 18分化程度高分化中分化低分化F值P值A(chǔ)DC(×10-3 mm2/s)1.332±0.213 1.201±0.183a 1.035±0.168ab 12.49 0.000 1 eADC(×10-3 mm2/s)0.272±0.057 0.321±0.096a 0.366±0.124ab 6.16 0.003 3

    3 討論

    MSCT是直腸癌術(shù)前常用的影像學(xué)手段,時(shí)間分辨率和空間分辨率極高,在腫瘤位置、大小、形態(tài)方面顯示較好,能夠?yàn)槟[瘤周圍浸潤、浸潤范圍和病變生長方面具有較高的診斷價(jià)值[6-7],但MSCT對于腸壁分層結(jié)構(gòu)的顯示效果欠佳。MRI則具備軟組織分辨率高、多參數(shù)成像和無輻射等優(yōu)點(diǎn),直腸系膜內(nèi)脂肪組織能夠在T1WI、T2WI序列中與病灶組織形成鮮明對比[8],從而較好地對直腸癌腸壁浸潤程度及周圍組織受侵情況作出評估。另外,DWI序列可利用水分子活動(dòng)受限情況反映組織內(nèi)部變化,通過對比ADC值、eADC值水平的變化情況,進(jìn)而對組織結(jié)構(gòu)與功能改變作出定量分析[9-10]。

    在診斷不同T分期直腸癌的上,MRI、DWI診斷準(zhǔn)確率高于MSCT,但不足之處在于屏氣要求較高,部分配合不好的患者可能會(huì)因此對圖像質(zhì)量造成影響。直腸癌N分期方面,DWI圖像可能受直腸周圍小血管斷面影響的干擾,導(dǎo)致部分小血管在DWI上也可能出現(xiàn)高信號[11],從而被誤診為轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié);另外b值的選擇尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),也可能對診斷結(jié)果造成一定影響[12]。因此,DWI在診斷直腸癌N分期上的準(zhǔn)確率可能略低。與MRI相比,MSCT的空間分辨率更高,適用于近端或中位直腸癌環(huán)周切緣的預(yù)測,MRI則更適用于遠(yuǎn)端直腸癌的預(yù)測[13]。本研究將MRI、DWI及MSCT聯(lián)合起來對直腸癌T、N分期進(jìn)行診斷,結(jié)果顯示,MRI聯(lián)合DWI、MSCT診斷T分期直腸癌的總正確率為97.58%、診斷N分期的總正確率為100.00%,均明顯高于MRI+MSCT、DWI+MSCT和MRI+DWI聯(lián)合檢查,結(jié)果證實(shí)三者聯(lián)合檢測對直腸癌T、N分期的診斷效能更佳。

    此外,本研究對比不同分化程度直腸癌患者的ADC值和eADC值水平,結(jié)果顯示,高分化直腸癌患者的ADC值和eADC值均明顯高于中分化和低分化患者,中分化患者的ADC值和eADC值均明顯高于低分化患者。分析原因,病灶組織逐漸趨于惡性化,腫瘤細(xì)胞的密度、數(shù)目隨之增加,腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞核增大、核有絲分裂增多[14-15],細(xì)胞間隙隨著減少,細(xì)胞內(nèi)水分子運(yùn)動(dòng)明顯受限,導(dǎo)致ADC值降低。利用ADC值和eADC值能夠較好地對腫瘤分化程度和腸壁浸潤情況進(jìn)行量化評價(jià)[16],進(jìn)而對腫瘤的惡性程度進(jìn)行評估。

    綜上所述,3.0TMRI聯(lián)合DWI、MSCT能夠較為準(zhǔn)確地對直腸癌T、N分期進(jìn)行診斷,利用DWI序列中的ADC值、eADC值能夠?qū)δ[瘤的惡性程度進(jìn)行量化評價(jià),從而為術(shù)前直腸癌患者的準(zhǔn)確評估提供重要參考。

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