• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    螺桿擠壓膨脹干燥對天然橡膠結(jié)構(gòu)與性能的影響

    2023-01-16 02:45:56陳國靖王兵兵李高榮張福全廖建和廖祿生
    熱帶作物學(xué)報 2022年12期
    關(guān)鍵詞:鏈段天然橡膠炭黑

    陳國靖,王兵兵,羅 庭,李高榮,張福全,廖建和,廖祿生*

    螺桿擠壓膨脹干燥對天然橡膠結(jié)構(gòu)與性能的影響

    陳國靖1,2,王兵兵2,羅 庭3,李高榮2,張福全2,廖建和1*,廖祿生2*

    1. 海南大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,海南???570288;2. 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所/海南省天然橡膠加工重點實驗室,廣東湛江 524001;3. 廣東省廣墾橡膠集團(tuán)有限公司,廣東廣州 510507

    天然橡膠的生產(chǎn)主要采用傳統(tǒng)的熱風(fēng)干燥,但天然橡膠是熱的不良導(dǎo)體且自粘性強(qiáng),導(dǎo)致熱風(fēng)干燥普遍具有干燥效率低、膠料發(fā)粘和夾生等問題,這對產(chǎn)品的性能帶來不利影響。而螺桿擠壓膨脹干燥工藝作為一種新干燥工藝,已被廣泛應(yīng)用于合成橡膠工業(yè),具有干燥效率高、自動化水平高和工藝穩(wěn)定等特點,在天然橡膠(NR)生產(chǎn)加工中具有良好的發(fā)展和應(yīng)用前景。本研究對比了傳統(tǒng)熱風(fēng)干燥(NT)和螺桿擠壓膨脹干燥(NCT)2種工藝制備NR的結(jié)構(gòu),分析NCT的性能特點,以探討螺桿擠壓膨脹干燥工藝運(yùn)用在天然橡膠生產(chǎn)加工中的可行性。結(jié)果表明:在生膠層面,螺桿擠壓膨脹干燥工藝由于干燥溫度低、干燥用時短,能夠有效降低NR分子鏈在干燥過程中受到的熱氧降解,因此NCT相比NT而言具有更高的塑性初值、門尼粘度和凝膠含量,且對于蛋白質(zhì)、揮發(fā)分等非膠組分的影響較??;對于純膠配方硫化膠,NCT相較NT而言表現(xiàn)出更快的硫化速率。通過使用Mooney-Rivlin方程對硫化膠內(nèi)部網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了擬合,發(fā)現(xiàn)NCT硫化后的有效交聯(lián)密度和化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的數(shù)量相對較低,這使得NCT的拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度和模量等常規(guī)力學(xué)性能低于NT,疲勞性能方面也表現(xiàn)出了相對較高的壓縮生熱和蠕變。對于炭黑配方硫化膠,NCT與NT的常規(guī)力學(xué)性能無明顯差異,這可能是由于硫化促進(jìn)劑N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺的硫化速率較快所導(dǎo)致。但在動態(tài)力學(xué)性能方面,NCT的疲勞壽命更長,表現(xiàn)出更優(yōu)異的動態(tài)疲勞性能,這與螺桿擠壓膨脹干燥工藝能改善炭黑分散性有關(guān)。

    天然橡膠;螺桿擠壓膨脹;干燥;網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)

    產(chǎn)自巴西橡膠樹的天然橡膠具有優(yōu)異的動態(tài)性能,如高彈性、低生熱、抗疲勞等特點,作為重要的戰(zhàn)略性資源受到廣大學(xué)者的關(guān)注與研究[[1-3]。橡膠粒子的生物合成和后續(xù)加工處理是影響天然橡膠結(jié)構(gòu)和組成的重要因素,其生物合成受橡膠樹自身品系、地域、季候等農(nóng)業(yè)因素的影響,難以人為控制,而后續(xù)加工過程,如凝固、熟化、干燥等程序均可受人為控制,對改善天然橡膠的加工和使用性能具有重要意義。其中,干燥作為天然橡膠加工過程中的一個重要環(huán)節(jié),已被研究和討論了數(shù)十年之久。

    目前,國內(nèi)外天然橡膠的生產(chǎn)主要采用傳統(tǒng)的熱風(fēng)干燥。由于天然橡膠是熱的不良導(dǎo)體,且自粘性強(qiáng),導(dǎo)致熱風(fēng)干燥的效率低,易出現(xiàn)膠料發(fā)粘、夾生等質(zhì)量問題,對產(chǎn)品性能不利。為提高天然橡膠的干燥效率,改善產(chǎn)品質(zhì)量,國內(nèi)外學(xué)者嘗試采用了真空、熱泵、流化床、遠(yuǎn)紅外和微波等干燥方式,但離產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用尚有一定距離[4-7]。目前,螺桿擠壓膨脹干燥工藝已廣泛應(yīng)用于合成橡膠工業(yè),具有干燥效率高、自動化水平高和工藝穩(wěn)定等特點,在天然橡膠生產(chǎn)中亦具有良好應(yīng)用前景[8]。

    本文研究對比了傳統(tǒng)熱風(fēng)干燥(NT)和螺桿擠壓膨脹干燥(NCT)2種工藝制備的天然橡膠的結(jié)構(gòu),分析螺桿擠壓膨脹干燥天然橡膠的性能特點,為天然橡膠干燥工藝改進(jìn)和新產(chǎn)品開發(fā)提供一定參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 材料與試劑 本研究所用的傳統(tǒng)熱風(fēng)干燥天然橡膠(NT)和螺桿擠壓膨脹干燥天然橡膠(NCT)樣品均由泰國北泰有限公司提供,二者為采自泰國東北部的穆達(dá)漢府的同一批杯凝膠原料所制備,NCT的制備是采用天膠科技(大連)有限公司的螺桿擠壓膨脹干燥一體機(jī)。甲苯(分析純)、四氫呋喃(HPLC級)購自中國上海阿拉丁生化科技股份有限公司。補(bǔ)強(qiáng)用炭黑(N330)購自卡博特(中國)投資有限公司。硫化助劑氧化鋅(ZnO)、硬脂酸(SA)、硫磺(S)、促進(jìn)劑M(MBT)、促進(jìn)劑NS(TBBS)購自西格瑪奧德里奇(上海)貿(mào)易有限公司。

    1.1.2 儀器與設(shè)備 KY-3220D-160型雙輥開煉機(jī),中國東莞市開研機(jī)械科技有限公司;10L密煉機(jī),中國東莞利拿實業(yè)有限公司;300T700型平板硫化儀,中國南通市海利特橡塑機(jī)械有限公司;P14型華萊士快速塑性,英國華萊士公司;CR21G型高速冷凍離心機(jī),日本Hitachi公司;PL220型凝膠滲透色譜儀,美國安捷倫公司;NKD-6260型全自動凱氏定氮儀,中國上海祎鴻分析儀器有限公司;MDR-2000E型無轉(zhuǎn)子硫化儀,中國無錫蠡園電子化工設(shè)備有限公司;ETM103C型萬能電子試驗機(jī),深圳萬測試驗設(shè)備有限公司;RPA2000型橡膠加工分析儀,美國阿爾法科技公司;RHU-2000N型橡膠壓縮生熱儀,中國高鐵檢測儀器(東莞)有限公司;GABO METER4000型壓縮疲勞試驗機(jī),德國GABO公司。

    1.2 方法

    1.2.1 生膠測試 塑性初值和塑性保持率的測定參照ISO 2007,氮含量的測定參照GB/T 8088—2008,揮發(fā)分的測定參照GB/T 24131—2009。

    凝膠含量的測定:參照ISO 1166,采用四氫呋喃做溶劑。準(zhǔn)確稱取0.1 g未經(jīng)任何處理的生膠記為0,將其剪碎成約1 mm3的小塊,加入30 mL四氫呋喃溶液在避光環(huán)境下溶解20 h,隨后使用高速冷凍離心機(jī)在8000 r/min的轉(zhuǎn)速下離心6 h。收集離心后的上清液,并將底層凝膠部分進(jìn)行干燥,稱其重量為a。凝膠含量(%,wt)計算公式為:

    1.2.2 硫化膠制備 混煉膠和硫化膠的制備:純膠配方采用GB/T 15340中的ACS I配方及混煉程序,炭黑配方采用GB/T 15340中的ACS III配方及混煉程序?;鞜捘z采用無轉(zhuǎn)子流變儀測試其硫化特性,并得到正硫化時間90。隨后采用平板硫化儀在143℃下硫化得到硫化膠,其中片狀硫化膠采用的硫化時間為90+5 min,柱狀硫化膠采用的硫化時間為90+10 min。

    1.2.3 硫化膠測試 常規(guī)力學(xué)性能:參照ISO 527制備測試所需的啞鈴狀和直角型試片,隨后通過萬能電子試驗機(jī)測試樣品的應(yīng)力-應(yīng)變曲線及相關(guān)數(shù)值。

    動態(tài)疲勞性能:疲勞壽命的測試參照GB/T 1687.3,使用壓縮疲勞試驗機(jī)測試。其中,純膠配方的具體測試條件為:預(yù)應(yīng)力1 MPa、沖程6.35 mm、恒溫室溫度55℃、頻率30 Hz、試驗時間2000 s;炭黑配方具體測試條件為:預(yù)應(yīng)變30%、振幅8%、恒溫室溫度55℃、頻率30 Hz、試驗時間2000 s;壓縮生熱的測試參照GB/T 1687.3,使用橡膠壓縮生熱儀測試,測試條件為:純膠配方預(yù)應(yīng)力1 MPa、炭黑配方預(yù)應(yīng)力2 MPa,沖程4.45 mm、恒溫室溫度55℃、頻率30 Hz、試驗時間25 min。

    交聯(lián)密度:參考FLORY等[9]的方法。將10 mm× 10 mm×2 mm的硫化膠樣品在15 mL的甲苯溶液中浸泡一周,擦去樣品表面的溶劑并稱量樣品重量,隨后將樣品在真空干燥箱中于110℃干燥1 h,交聯(lián)密度計算公式如下:

    式中,1為甲苯的摩爾體積、為甲苯與橡膠的相互作用參數(shù)(0.428)。

    式中,為樣品溶脹后的重量、d為樣品干燥后的重量、p為聚合物的密度、s為溶劑的密度。

    1.2.4 動態(tài)流變測試 稱取4.5 g混煉膠樣品,采用橡膠加工分析儀進(jìn)行測試。測試程序為:首先儀器升溫至143℃對混煉膠進(jìn)行硫化,時間為90×1.2;硫化后,儀器降溫至100℃,在0.5 Hz下進(jìn)行應(yīng)變掃描。

    1.2.5 Mooney-Rivlin方程修正式計算利用Mooney-Rivlin方程修正式對硫化膠拉伸過程中化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和物理纏結(jié)網(wǎng)絡(luò)的貢獻(xiàn)進(jìn)行擬合計算[10-11],計算公式如下:

    1.2.6 動態(tài)載荷過程中熵值的計算 熵變的計算公式如下[12]:

    式中,為相鄰2個交聯(lián)點之間的平均鏈段數(shù),單個鏈段的摩爾質(zhì)量s為105g/mol;0為鏈段的波動范圍,s為Kuhn鏈段的平均長度(0.76 nm);鏈段的數(shù)密度s為(5.46 nm?3),e為相鄰2個纏結(jié)點之間的鏈段數(shù)[13-15]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 生膠結(jié)構(gòu)

    2種干燥工藝的主要區(qū)別在于干燥溫度和時間,傳統(tǒng)鼓風(fēng)干燥將造粒后的膠樣放入烘箱后采用120℃×240 min的干燥模式進(jìn)行高溫長時間干燥,而螺桿擠壓膨脹干燥無需將膠樣進(jìn)行造粒處理,可直接將膠料經(jīng)過快速擠壓脫水和膨脹后進(jìn)行干燥,并且只需90℃×40 min即可完成干燥過程。樣品的生膠測試結(jié)果如表1所示,可見:(1)2個樣品的氮含量和揮發(fā)分無明顯差異,說明螺桿擠壓膨脹干燥不會對氮含量產(chǎn)生影響,并能夠滿足樣品干燥要求。(2)NCT具有更高的塑性初值、門尼粘度和凝膠含量,說明其干燥過程能有效降低橡膠分子鏈的熱氧降解,這也使其具有更高的凝膠含量。

    表1 天然橡膠的理化性能

    2.2 純膠配方性能分析

    2.2.1 硫化特性 純膠配方下樣品的硫化特性見表2。NCT的焦燒時間更長,硫化速率和扭矩差低于NT。其中扭矩差通常與材料的交聯(lián)程度呈正相關(guān),即扭矩差越大材料的交聯(lián)程度越高。這說明硫化后NT的交聯(lián)程度要高于NCT。

    表2 純膠配方混煉膠的硫化特性

    圖1 純膠配方硫化膠的拉伸行為

    表3 純膠配方硫化膠的常規(guī)力學(xué)性能

    A:Gc與Ge;B:Vc與αu。

    表4 橡膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)參數(shù)與熵變

    由于NT和NCT硫化后化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)和物理纏結(jié)網(wǎng)絡(luò)的數(shù)量存在明顯差異。因此為進(jìn)一步分析化學(xué)交聯(lián)和物理纏結(jié)網(wǎng)絡(luò)各自對力學(xué)性能的貢獻(xiàn),對樣品進(jìn)行了100%~500%疊加應(yīng)變和500%固定應(yīng)變的循環(huán)拉伸測試,并通過擬合后的滯后圈面積來表示拉伸過程中的能量損耗。圖3展示了2組樣品在100%~500%遞增應(yīng)變下循環(huán)往復(fù)拉伸情況。可以清楚地發(fā)現(xiàn),在100%~300%的低應(yīng)變下NT和NCT表現(xiàn)出近似的能量損耗。而當(dāng)應(yīng)變超過300%時,樣品的能量損耗出現(xiàn)明顯的升高趨勢,并且NT的提高趨勢顯著高于NCT。以上現(xiàn)象主要是由分子鏈段的有限延展性引起的應(yīng)力集中現(xiàn)象所決定。根據(jù)橡膠彈性理論,分子鏈段的延展存在有限性,其斷裂點的應(yīng)變?nèi)Q于網(wǎng)絡(luò)點間的分子量c[16-17]。因此交聯(lián)密度越大,參與應(yīng)力集中的分子鏈段越多,斷裂時的起始應(yīng)變將越早。與此同時,非高斯鏈模型和非高斯管模型證實了拉伸應(yīng)力會在斷裂應(yīng)變附近出現(xiàn)急劇增加的現(xiàn)象[18]。因此,在100%~300%的低應(yīng)變區(qū),2組樣品支化點間的分子鏈段在拉伸的過程中都還遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有達(dá)到其臨界值,應(yīng)力的增長較為平緩。而隨著應(yīng)變逐漸增大至300%~500%時,對比NT和NCT發(fā)現(xiàn),NT由于具有更高的硫化程度從而具有更多的化學(xué)交聯(lián)結(jié)構(gòu),這顯著降低了網(wǎng)絡(luò)點間的分子量c(表5)。因此在同等大應(yīng)變下,具有更低c的NT將會有更多的分子鏈段在拉伸過程中接近其臨界延展,使應(yīng)力出現(xiàn)急劇升高的現(xiàn)象。而NCT由于交聯(lián)點間平均相對分子量較大,在拉伸過程中參與應(yīng)力集中的分子鏈段相對較少,因此應(yīng)力增長較為緩慢,材料的強(qiáng)度相對較低。

    圖4展示了NT和NCT在500%固定應(yīng)變的循環(huán)拉伸曲線及能量,可以清楚地發(fā)現(xiàn),樣品的能量耗散隨著循環(huán)次數(shù)的增加逐次減少。這是因為在外加載荷作用下,NR分子鏈會發(fā)生滑移、解纏結(jié)和網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)斷裂重排等現(xiàn)象,從而出現(xiàn)應(yīng)力軟化,這種現(xiàn)象也被稱之Mullins效應(yīng)[19]。值得注意的是,應(yīng)變誘導(dǎo)結(jié)晶現(xiàn)象在該過程中是可逆的。因此可以通過樣品拉伸過程中前后2次能量損耗的差異來量化物理網(wǎng)絡(luò)對應(yīng)力的貢獻(xiàn)。可以發(fā)現(xiàn),NT前后2次拉伸過程中能量損耗的差異為0.78 J/m2,而NCT的能量損耗差異為0.95 J/m2。這說明NCT中更多的物理纏結(jié)網(wǎng)絡(luò)在拉伸的過程中出現(xiàn)了復(fù)位,從而對應(yīng)力貢獻(xiàn)了更大的能量。但與化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的貢獻(xiàn)相比,這種物理纏結(jié)網(wǎng)絡(luò)對力學(xué)性能的貢獻(xiàn)相對較弱。

    A:100%~500%應(yīng)變循環(huán)拉伸;B:循環(huán)拉伸過程中的能量損耗。

    2.2.3 動態(tài)疲勞性能 圖5為純膠配方的動態(tài)疲勞測試曲線,其中,疲勞壽命是以蠕變曲線的突然上升判斷為疲勞失效,可以發(fā)現(xiàn),NCT和NT在測試時間內(nèi)均未發(fā)生破壞,但NCT的壓縮生熱更高。該現(xiàn)象主要與樣品間不同的熵變值有關(guān)。由于NR是熱的不良導(dǎo)體,運(yùn)動過程中內(nèi)部產(chǎn)生的熱量很難被釋放,只能通過2種方式進(jìn)行吸收。其中,一部分熱量被NR的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)吸收,導(dǎo)致網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)發(fā)生不可逆變形,產(chǎn)生蠕變;另一部分熱量則會轉(zhuǎn)換為內(nèi)部溫升。這使得NR具有典型的“熵彈性”。為此通過計算樣品的熵變來對上述原因做進(jìn)一步討論,熵變計算公式參照式(9)~(13)。

    A:500%固定應(yīng)變循環(huán)拉伸;B:循環(huán)拉伸中的能量損耗。

    表5總結(jié)了純膠配方下硫化膠的熵變參數(shù),可以發(fā)現(xiàn),在高速循環(huán)載荷作用下,NT的熵值和網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的變化最小,內(nèi)部結(jié)構(gòu)得到了更好的保護(hù)。而隨著網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中有效交聯(lián)點數(shù)量的減少,熵值開始逐漸增加,橡膠網(wǎng)絡(luò)的抗變形程度也出現(xiàn)降低。與NT相比,NCT的熵值變化增加了近2.5倍。產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因主要是因為有效交聯(lián)點和纏結(jié)點的存在可以限制橡膠鏈的運(yùn)動,這有效降低了橡膠鏈拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的管式波動半徑0。因此橡膠鏈在動態(tài)載荷的運(yùn)動過程中引起的熱摩擦較小,溫升相對較低。與此同時,NT在動態(tài)載荷下的熵變值較小,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)在變形過程中的熱吸收更低,這使其結(jié)構(gòu)出現(xiàn)不可逆破壞的程度也相對較輕。因此相對NCT而言,NT的蠕變變化和壓縮永久變形更為優(yōu)異。

    2.3 炭黑配方性能分析

    2.3.1 常規(guī)力學(xué)性能 表6列出了炭黑配方的常規(guī)力學(xué)性能數(shù)據(jù),可以發(fā)現(xiàn)炭黑填充后,NCT與NT具有接近的拉伸強(qiáng)度、定伸應(yīng)力和硬度。進(jìn)一步采用Mooney-Rivlin方程進(jìn)行了模擬計算,結(jié)果如圖6。炭黑填充后,NCT與NT的化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)、物理纏結(jié)網(wǎng)絡(luò)和有效交聯(lián)密度均極為接近,導(dǎo)致二者的常規(guī)力學(xué)性能差異不明顯。這主要是因為炭黑顆粒表面攜帶了大量的活性官能團(tuán),這使其能夠與橡膠分子鏈間產(chǎn)生化學(xué)結(jié)合,形成“基體-填料”網(wǎng)絡(luò)。因此2組樣品硫化后化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的數(shù)量相較純膠配方而言出現(xiàn)了顯著提高,常規(guī)力學(xué)性能方面也得到了增強(qiáng)。

    A:溫升曲線;B:蠕變曲線。

    表5 純膠配方硫化膠的熵變參數(shù)

    2.3.2 動態(tài)疲勞性能 圖7為炭黑配方下樣品的動態(tài)疲勞測試曲線??梢园l(fā)現(xiàn),NCT與NT在壓縮生熱方面較為接近。但對于靜剛度保持率而言,當(dāng)材料的靜剛度保持率下降至80%以下時其內(nèi)部已出現(xiàn)不可逆的破壞。在圖7B中,可以清楚地發(fā)現(xiàn)NT樣品在4.52萬次的載荷后內(nèi)部結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了破壞,靜剛度在6萬次的測試過程中下降了22.7%。而對于NCT樣品而言,材料在6萬次的測試過程中未發(fā)生破壞,靜剛度下降率也僅下降了17.8%。由于2組樣品在常規(guī)力學(xué)性能方面差異不大,因此產(chǎn)生差異的原因可能與內(nèi)部炭黑分散性的不同有關(guān),為此通過動態(tài)流變儀對其進(jìn)行進(jìn)一步測試。

    表6 炭黑配方硫化膠常規(guī)力學(xué)性能

    圖6 炭黑配方硫化膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)參數(shù)

    A:溫升曲線;B:剛度保持曲線。

    表7展示了2組樣品炭黑配方下應(yīng)變掃描的相關(guān)數(shù)據(jù)。可以發(fā)現(xiàn),在100%應(yīng)變下,2組樣品的儲能模量均出現(xiàn)了降低。這是因為炭黑顆粒在填充的過程中,炭黑顆粒不僅會與橡膠分子鏈產(chǎn)生化學(xué)結(jié)合,其自身也可通過表面官能團(tuán)的作用出現(xiàn)團(tuán)聚,形成“填料-填料”網(wǎng)絡(luò)。由于“填料-填料網(wǎng)絡(luò)”相對較為脆弱,因此在低應(yīng)變下即可出現(xiàn)破壞,材料的儲能模量也隨之下降,該現(xiàn)象也被稱之為Panye效應(yīng)[20-21]。通常儲能模量的數(shù)值下降越多,炭黑的分散性越差。對比NT和NCT而言,可以發(fā)現(xiàn)NCT的儲能模量在100%應(yīng)變時下降的數(shù)值更少,Panye效應(yīng)較小,這表明炭黑顆粒在NCT中分散的更加均勻。因此NCT中“填料-填料”網(wǎng)絡(luò)的數(shù)量更少,在動態(tài)載荷過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)顆粒數(shù)量也相對更低,這有助于提高材料的動態(tài)力學(xué)性能。

    表7 炭黑配方硫化膠的Panye效應(yīng)

    注:?為∞與0的差值,?為炭黑配方與純膠配方的?之差求得[22]。

    Note: ? is the difference between∞and0, ?It is obtained as the difference between the Δ of the carbon black formula and the pure rubber formula.

    3 討論

    通過本研究發(fā)現(xiàn),采用螺桿擠壓膨脹干燥制備NR的結(jié)構(gòu)與性能特點如下:

    (1)生膠結(jié)構(gòu):螺桿擠壓膨脹干燥能夠有效降低NR分子鏈在干燥過程中受到的熱氧降解,從而使NCT具有更高的塑性初值、門尼粘度和凝膠含量。同時該工藝對蛋白質(zhì)、揮發(fā)分等非膠組分的影響相對較小。

    (2)硫化膠性能:對于純膠配方,NCT的拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度和模量等常規(guī)力學(xué)性能低于NT,壓縮生熱也明顯更高,這主要與NT存在更高的有效交聯(lián)密度有關(guān);對于炭黑配方硫化膠,NCT與NT的常規(guī)力學(xué)性能無明顯差異,但NCT的疲勞壽命更長,表現(xiàn)出更優(yōu)異的動態(tài)疲勞性能,這與其能改善炭黑分散性有關(guān)。

    [1] TANAKA Y. Structural characterization of natural polyisoprenes: solve the mystery of natural rubber based on structural study[J]. Rubber Chemistry & Technology, 2001, 74 (3): 355-375.

    [2] PARK H S, WOO C S. Mechanical properties evaluation of natural and synthetic rubber[J]. Elastomers and Composites, 2007, 42 (1): 72-80.

    [3] 張立群. 橡膠材料科學(xué)研究的現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢[J]. 高分子通報, 2014, 8(5): 3-4.

    ZHANG L Q. Current situation and development trend of rubber materials scientific research[J]. Polymer Bulletin, 2014, 8(5): 3-4. (in Chinese)

    [4] 周省委. 不同干燥方式對天然橡膠性能的影響[J]. 化學(xué)工程與裝備, 2019, 9(7): 7-9.

    ZHOU S W. Effects of different drying methods on the properties of natural rubber[J]. Chemical Engineering and Equipment, 2019, 9(7): 7-9. (in Chinese)

    [5] 王永周, 陳 美, 張福全, 呂明哲, 黃紅海, 黃茂芳. 用橡膠加工分析儀研究微波干燥天然橡膠的性能[J]. 特種橡膠制品, 2011, 32(1): 66-68, 76.

    WANG Y Z, CHEN M, ZHANG F Q, LYU M Z, HUANG H H, HUANG M F. Study on the properties of microwave drying natural rubber with rubber processing analyzer[J]. Special Rubber Products, 2011, 32(1): 66-68, 76. (in Chinese)

    [6] BOUYER D, PHILIPPE K, WISUNTHORN S. Experimental and numerical study on the drying process of natural rubber latex films[J]. Drying Technology, 2009, 27 (1): 59-70.

    [7] TEKASAKUL P, DEJCHANCHAIWONG R, TIRAWAN-IC-H-AKUL Y. Three-dimensional numerical modeling of heat and moisture transfer in natural rubber sheet drying process[J]. Drying Technology, 2015, 33(9): 1124-1137.

    [8] 宋尚德, 劉明玉, 王 毅. 螺桿擠壓脫水膨脹一步干燥法對異戊橡膠結(jié)構(gòu)和性能的影響[J]. 彈性體, 2014, 24(3): 56-59.

    SONG S D, LIU M Y, WANG Y. Influence of screw extrusion dehydration expansion one-step drying method on the structure and properties of isoprene rubber[J]. Elastomer, 2014, 24(3): 56-59. (in Chinese)

    [9] FLORY P J, REHNER J. Statistical mechanics of cross‐linked polymer networks I. rubberlike elasticity[J]. The Journal of Chemical Physics, 1943, 11(11): 512-520.

    [10] HUANG C, Huang G, LI S. Research on architecture and composition of natural network in natural rubber[J]. Polymer, 2018, 14(4): 154-166.

    [11] NIE Y, WANG B, HUANG G. Relationship between the material properties and fatigue crack-growth characteristics of natural rubber filled with different carbon blacks[J]. Journal of Applied Polymer Science, 2010, 117 (6): 3441-3447.

    [12] ZHAN Y H, WEI Y C, ZHANG H F. Analysis of the thermogenesis mechanism of natural rubber under high-speed strain[J]. Polymers for Advanced Technologies, 2020, 31(9): 1994-2006.

    [13] AHARONI S M. Correlations between chain parameters and the plateau modulus of polymers[J]. Macromolecules, 1986, 19(2): 426-434.

    [14] KITAGAWA S, KITAURA R, NORO S I. Functional porous coordination polymers[J]. Angewandte Chemie 2004, 43(18): 2334-2375.

    [15] KLüPPEL M, SCHRAMM J. A generalized tube model of rubber elasticity and stress softening of filler reinforced elastomer systems[J]. Macromolecular Theory and Simulations, 2000, 9(9): 764-782.

    [16] TRELOAR, RG L. The physics of rubber elasticity[M]. London: Oxford University Press, 2005.

    [17] GENT A N. A new constitutive relation for rubber[J]. Rubber Chemistry & Technology, 2012, 69(1): 59-61.

    [18] EDWARDS S F, VILGIS T A. The tube model-theory of rubber elasticity[J]. Reports on Progress in Physics, 1988(51): 243-297.

    [19] DIANI J, FAYOLLE B, GILORMINI P. A review on the mullins effect[J]. European Polymer Journal, 2009, 45(3): 601-612.

    [20] ISMAIL H, NIZAM J M, KHALIL H. The effect of a compatibilizer on the mechanical properties and mass swell of white rice husk ash filled natural rubber/linear low density polyethylene blends-ScienceDirect[J]. Polymer Testing, 2001, 20(2): 125-133.

    [21] BAEURLE S A, HOTTA A, GUSEV A A. A new semi-phenomenological approach to predict the stress relaxation behavior of thermoplastic elastomers[J]. Polymer, 2005, 46(12): 4344-4354.

    [22] NUN A P, WISUNTHORN S, PICHAIYUT S. Influence of alkaline treatment and acetone extraction of natural rubber matrix on properties of carbon black filled natural rubber vulcanizates[J]. Polymer Testing, 2020, 89(3): 162-188.

    Influence of Screw Extrusion Expansion Drying on Structure and Properties of Natural Rubber

    CHEN Guojing1,2, WANG Bingbing2, LUO Ting3, LI Gaorong2, ZHANG Fuquan2, LIAO Jianhe1*, LIAO Lusheng2*

    1. School of Materials Science and Engineering, Hainan University, Haikou, Hainan 570288, China; 2. Agricultural Products Processing Research Institute, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences / Hainan Provincial Key Laboratory of Natural Rubber Processing, Zhanjiang, Guangdong 524001, China; 3. Guangdong Guangken Rubber Group Co., Ltd., Guangzhou, Guangdong 510507, China

    Natural rubber is mainly dried by hot air. However, natural rubber is a poor conductor of heat and has strong self-adhesion, which leads to low drying efficiency, sticky rubber and entrapment in hot air drying, and adversely affects the performance of the product. Screw extrusion expansion drying process, a new drying method, has been widely used in the synthetic rubber industry due to the high drying efficiency, high automation level and stable process. And the drying process also has a good application prospect in the production of natural rubber (NR). In this paper, the structure of NR prepared by traditional hot air drying and screw extrusion expansion drying (respectively denoted as NT and NCT) was compared, and the performance characteristics of NCT were analyzed to explore the feasibility of screw extrusion expansion drying process in the production and processing of natural rubber. For raw rubber, the screw extrusion expansion drying process could reduce the thermo-oxidative degradation of the NR molecular chain during the drying process because of its low drying temperature and short drying time, so NCT had higher initial plastic value, Mooney viscosity and gel content than NT. The screw extrusion drying process had little effect on the non-rubber components, so the change range of the non-rubber components such as protein and volatiles was low. For the pure compound vulcanizate, NT exhibited a faster cure rate than NT. The contribution of the internal network structure of the vulcanizate was fitted using the Mooney-Rivlinequation. The effective crosslink density and the number of chemical crosslink networks after NCT vulcanization were relatively low. The conventional mechanical properties such as tensile strength, tear strength and modulus of NCT were lower than those of NT, and NCT exhibited higher fatigue temperature rise and higher degree of creep during dynamic loading. For carbon black vulcanizate, the conventional mechanical properties of NCT and NT were not significantly different., this may be due to the faster vulcanization rate of vulcanization accelerator N-tert-butylbenzothiazole-2-sulphenamide. However, NCT had longer fatigue life and better dynamic fatigue properties, which means the screw extrusion drying process could improve the dispersion of carbon black.

    natural rubber; screw extrusion expansion; drying; network structure

    Q949.748.5

    A

    10.3969/j.issn.1000-2561.2022.12.017

    2022-01-06;

    2022-03-23

    國家自然科學(xué)基金項目(No. 51603230);現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(No. CARS-33-JG2);廣東省天然橡膠加工重點實驗室項目(No. 2019B121203004)。

    陳國靖(1996—),男,碩士研究生,研究方向:天然橡膠加工。*通信作者(Corresponding author):廖建和(LIAO Jianhe),E-mail:990359@hainanu.edu.cn;廖祿生(LIAO Lusheng),E-mail:lsliao@qq.com。

    猜你喜歡
    鏈段天然橡膠炭黑
    ●一種服用阻燃聚酯纖維及其制備方法(申請?zhí)朇N202011602594.5 公開日 2021-12-17 申請人 江蘇恒力化纖股份有限公司)
    軟硬鏈段含量及相對分子質(zhì)量對PA 6基彈性體結(jié)構(gòu)的影響
    2017年我國炭黑進(jìn)出口概況
    橡膠科技(2018年4期)2018-02-17 06:08:42
    2016年9月天然橡膠價格
    天然橡膠行情(2016.05.16—06.24)
    天然橡膠市場行情(2016.02.15.—02.26)
    天然橡膠行情(2016.01.11—2016.01.22)
    丁腈橡膠中丙烯腈鏈段的分布特性對其與三元乙丙橡膠共混的影響
    2014年我國炭黑出口額84萬t
    橡膠科技(2015年3期)2015-02-26 14:45:02
    日本炭黑出貨量連續(xù)下降
    橡膠科技(2015年5期)2015-02-24 04:57:57
    中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av网站免费在线观看视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产黄频视频在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 五月天丁香电影| 亚洲精品一区蜜桃| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 91久久精品电影网| 亚洲内射少妇av| 国内精品宾馆在线| 精品久久久噜噜| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲欧洲日产国产| 国产 精品1| 夜夜爽夜夜爽视频| 在线观看av片永久免费下载| 五月玫瑰六月丁香| 国产在视频线精品| 中文在线观看免费www的网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费观看性生交大片5| 性色av一级| 亚洲人成网站在线观看播放| h日本视频在线播放| 两个人的视频大全免费| 91久久精品电影网| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日韩伦理黄色片| 十分钟在线观看高清视频www | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 最新的欧美精品一区二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 黄色一级大片看看| 免费av不卡在线播放| 大话2 男鬼变身卡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日本色播在线视频| 一本色道久久久久久精品综合| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩强制内射视频| 美女主播在线视频| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 亚洲电影在线观看av| 22中文网久久字幕| 免费观看a级毛片全部| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | av视频免费观看在线观看| 色5月婷婷丁香| 久久国产精品大桥未久av | 天堂8中文在线网| 性色avwww在线观看| 欧美日韩av久久| 麻豆成人午夜福利视频| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲精品,欧美精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美性感艳星| 日本欧美国产在线视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久狼人影院| 亚洲欧美精品自产自拍| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品久久午夜乱码| 日本黄色片子视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 人妻 亚洲 视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产成人精品福利久久| 精品熟女少妇av免费看| 交换朋友夫妻互换小说| 日本与韩国留学比较| 中文欧美无线码| 日韩制服骚丝袜av| 一边亲一边摸免费视频| 嫩草影院新地址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人一区二区在线| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品偷伦视频观看了| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 在线观看人妻少妇| 亚洲av欧美aⅴ国产| 成人特级av手机在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 欧美 日韩 精品 国产| 女性生殖器流出的白浆| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 在线 av 中文字幕| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩中字成人| videossex国产| 观看免费一级毛片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 嫩草影院新地址| 久久精品国产亚洲av天美| 国产熟女欧美一区二区| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲成人一二三区av| 岛国毛片在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一区二区三区乱码不卡18| 日本欧美视频一区| 日本av免费视频播放| 黄色毛片三级朝国网站 | 黑人高潮一二区| 欧美日韩av久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日本色播在线视频| 老司机亚洲免费影院| 午夜视频国产福利| 久久久久精品久久久久真实原创| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费观看a级毛片全部| 一区二区三区免费毛片| 亚洲第一av免费看| 少妇人妻一区二区三区视频| 插阴视频在线观看视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲国产精品国产精品| a级毛片在线看网站| 青青草视频在线视频观看| 自线自在国产av| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 三级国产精品片| 黄色配什么色好看| 国产亚洲欧美精品永久| 99热这里只有精品一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 丁香六月天网| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久精品免费免费高清| 只有这里有精品99| 婷婷色综合www| 少妇的逼水好多| 成人黄色视频免费在线看| 精品国产国语对白av| 国产淫语在线视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品一品国产午夜福利视频| 五月伊人婷婷丁香| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲成色77777| 国产亚洲91精品色在线| 热re99久久精品国产66热6| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 99热国产这里只有精品6| 春色校园在线视频观看| 99re6热这里在线精品视频| 一区二区av电影网| 久久精品国产亚洲网站| 久久人妻熟女aⅴ| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产免费又黄又爽又色| 哪个播放器可以免费观看大片| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲不卡免费看| 三级国产精品欧美在线观看| 美女福利国产在线| a级片在线免费高清观看视频| av免费观看日本| 亚洲四区av| 97超碰精品成人国产| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜老司机福利剧场| av专区在线播放| 成人黄色视频免费在线看| 高清欧美精品videossex| 亚洲无线观看免费| av免费在线看不卡| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩一本色道免费dvd| 国产综合精华液| 久久久国产欧美日韩av| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产乱来视频区| 免费av不卡在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 免费少妇av软件| 欧美日韩在线观看h| 国产在视频线精品| 高清视频免费观看一区二区| 日韩av免费高清视频| 国产精品伦人一区二区| 男女边摸边吃奶| kizo精华| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 秋霞伦理黄片| 观看免费一级毛片| 久久精品夜色国产| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久鲁丝午夜福利片| 精品久久久久久久久亚洲| 一级二级三级毛片免费看| 国产视频内射| 麻豆成人av视频| 深夜a级毛片| 人人澡人人妻人| 免费看av在线观看网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人精品无人区| 成人国产av品久久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲自偷自拍三级| 高清毛片免费看| 亚洲精品视频女| 丰满少妇做爰视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 五月玫瑰六月丁香| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久午夜欧美精品| 插阴视频在线观看视频| 色94色欧美一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产淫语在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 婷婷色av中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 777米奇影视久久| 免费在线观看成人毛片| 色5月婷婷丁香| 日韩一本色道免费dvd| 国产高清国产精品国产三级| 久久99热6这里只有精品| 亚洲在久久综合| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 插逼视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线看a的网站| a级毛片免费高清观看在线播放| 女性被躁到高潮视频| 国产精品99久久久久久久久| 多毛熟女@视频| 高清在线视频一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品久久久噜噜| 少妇人妻 视频| 国产乱来视频区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲成人手机| 99国产精品免费福利视频| 国产精品三级大全| 成人综合一区亚洲| 亚州av有码| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一区二区三区av在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 伊人亚洲综合成人网| 最后的刺客免费高清国语| 老女人水多毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 中文字幕av电影在线播放| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人影院久久| 午夜视频国产福利| 国产精品欧美亚洲77777| 91成人精品电影| 婷婷色综合大香蕉| 超碰97精品在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产高清有码在线观看视频| 高清视频免费观看一区二区| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av成人精品一二三区| 少妇 在线观看| 我的老师免费观看完整版| 精品少妇内射三级| 亚洲中文av在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 女人精品久久久久毛片| videos熟女内射| 最黄视频免费看| 国产精品一二三区在线看| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产在视频线精品| 高清午夜精品一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲国产精品一区三区| 在线播放无遮挡| 国产成人精品婷婷| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲国产av新网站| 久久久久久久久久久丰满| 国产 一区精品| 国产中年淑女户外野战色| 久久人妻熟女aⅴ| 能在线免费看毛片的网站| 五月开心婷婷网| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 青春草视频在线免费观看| 美女主播在线视频| 久久久久久久国产电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 晚上一个人看的免费电影| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲国产色片| 永久网站在线| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产日韩欧美亚洲二区| 国产一区二区在线观看av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲av成人精品一区久久| 国产成人91sexporn| 国产 精品1| 久久久久久久久久久免费av| 一区二区三区免费毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 熟女电影av网| 一本大道久久a久久精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久久久精品精品| 国产伦在线观看视频一区| 中国国产av一级| 80岁老熟妇乱子伦牲交| av一本久久久久| 国产av一区二区精品久久| 国产精品三级大全| 久久久欧美国产精品| av一本久久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 日韩欧美 国产精品| 大香蕉97超碰在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 婷婷色综合www| 久久久久久久国产电影| 亚洲国产精品一区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产在线一区二区三区精| 国产免费福利视频在线观看| 人人澡人人妻人| 日韩视频在线欧美| 日韩伦理黄色片| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 另类精品久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 男男h啪啪无遮挡| h视频一区二区三区| 少妇人妻 视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 91久久精品国产一区二区三区| 成年av动漫网址| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 婷婷色综合www| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 中文天堂在线官网| 精品久久久精品久久久| 在线精品无人区一区二区三| 777米奇影视久久| 高清毛片免费看| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产高清不卡午夜福利| 色视频在线一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 欧美精品亚洲一区二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 老女人水多毛片| 99热国产这里只有精品6| 一级黄片播放器| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲四区av| av福利片在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲久久久国产精品| 国产熟女欧美一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美日韩在线观看h| 老司机亚洲免费影院| 国产毛片在线视频| 亚洲av福利一区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 在现免费观看毛片| av有码第一页| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲丝袜综合中文字幕| av免费在线看不卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 2022亚洲国产成人精品| 精品一区二区三区视频在线| 欧美最新免费一区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| av福利片在线| 99热全是精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久午夜福利片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男女国产视频网站| 久久婷婷青草| 亚洲自偷自拍三级| 91成人精品电影| 99久久精品热视频| 成年av动漫网址| 日本与韩国留学比较| 妹子高潮喷水视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av黄色大香蕉| 一级片'在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 嫩草影院新地址| 黑丝袜美女国产一区| 国内精品宾馆在线| 亚洲精品视频女| 国产精品久久久久久久久免| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜免费观看性视频| 天堂8中文在线网| 久久女婷五月综合色啪小说| 在现免费观看毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 特大巨黑吊av在线直播| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 全区人妻精品视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精华霜和精华液先用哪个| 国产日韩欧美亚洲二区| 丰满乱子伦码专区| 精品酒店卫生间| 国产亚洲精品久久久com| 日韩av在线免费看完整版不卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的| av播播在线观看一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩制服骚丝袜av| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲成人一二三区av| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲性久久影院| 亚洲无线观看免费| 国国产精品蜜臀av免费| 黄色毛片三级朝国网站 | tube8黄色片| 日本与韩国留学比较| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99热全是精品| 黄片无遮挡物在线观看| 久久精品久久久久久久性| 黄片无遮挡物在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲国产色片| 制服丝袜香蕉在线| 免费观看性生交大片5| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 永久网站在线| 在线观看国产h片| 人妻 亚洲 视频| 成人影院久久| 两个人免费观看高清视频 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 在线观看免费高清a一片| 男人添女人高潮全过程视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久久人妻| 午夜av观看不卡| 晚上一个人看的免费电影| 日韩中字成人| 嘟嘟电影网在线观看| 午夜av观看不卡| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美三级亚洲精品| 91久久精品电影网| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产一区二区在线观看av| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美xxⅹ黑人| 国产精品久久久久成人av| 看十八女毛片水多多多| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩av免费高清视频| 亚洲第一av免费看| 美女国产视频在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费看av在线观看网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 我的老师免费观看完整版| 在现免费观看毛片| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费大片18禁| 久久久国产精品麻豆| 老司机影院成人| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 18禁动态无遮挡网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 99热这里只有是精品50| 777米奇影视久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品成人在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美精品一区二区大全| 麻豆成人午夜福利视频| 在线看a的网站| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲综合精品二区| 国产高清不卡午夜福利| av国产久精品久网站免费入址| 一个人看视频在线观看www免费| 成人影院久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 蜜桃在线观看..| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 伦理电影免费视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一个人免费看片子| √禁漫天堂资源中文www| 国产成人一区二区在线| 国产免费视频播放在线视频| 欧美区成人在线视频| 久久国内精品自在自线图片| 国产极品天堂在线| tube8黄色片| 亚洲色图综合在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| av在线app专区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日本免费在线观看一区| 特大巨黑吊av在线直播| 免费av中文字幕在线| 国产av精品麻豆| 国产精品伦人一区二区| 夫妻午夜视频| 欧美区成人在线视频| 美女视频免费永久观看网站| √禁漫天堂资源中文www| 人体艺术视频欧美日本| 91精品国产九色| 久久久精品94久久精品| 在线天堂最新版资源| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产男女内射视频| 久久国产精品大桥未久av | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中国美白少妇内射xxxbb| 嫩草影院入口| 两个人的视频大全免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久精品免费免费高清| a级毛片免费高清观看在线播放| 91成人精品电影| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| freevideosex欧美| 三上悠亚av全集在线观看 | 亚洲精品日本国产第一区| 久久99精品国语久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av福利一区| 国产精品不卡视频一区二区| 国产综合精华液| 国产高清不卡午夜福利| 国产 精品1|