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    CRRT的應(yīng)用時機對膿毒癥患者治療效果的影響

    2023-01-15 04:00:38張超李洪靜王青青張鑫陳德鵬李百騰
    智慧健康 2022年28期
    關(guān)鍵詞:水平

    張超,李洪靜,王青青,張鑫,陳德鵬,李百騰

    1.江蘇省淮安市洪澤區(qū)人民醫(yī)院 重癥醫(yī)學科,江蘇 淮安 223100;2.江蘇省徐州市礦務(wù)集團總醫(yī)院 塵肺科,江蘇 徐州 221006

    0 引言

    膿毒癥是臨床上常見的一種危重疾病,屬于全身性的炎性反應(yīng)疾病,多由于創(chuàng)傷、感染、燒傷等導(dǎo)致,會引起多個組織器官的病理改變,重癥患者的死亡率較高[1-2]。膿毒癥患者治療的關(guān)鍵是能夠在疾病的早期準確評估病情,同時給予及時有效的治療[3]。目前臨床上主要采用藥物治療膿毒癥,如控制感染或使用激素等;但是,單純的藥物治療往往難以達到令人滿意的臨床效果[4]。因此,如何提高膿毒癥患者的臨床療效成為了相關(guān)人員關(guān)注的重點。連續(xù)腎臟替代療法(CRRT)是常用的血液凈化技術(shù)之一,多用于危重癥患者的搶救中;通過將血液中的毒素、肌酐等過濾,發(fā)揮治療的作用[5]。但CRRT的應(yīng)用時機不同,對膿毒癥患者產(chǎn)生的療效也不一樣?;诖?,考察不同的CRRT的應(yīng)用時機在膿毒癥患者治療中的臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2017年7月-2020年9月于本院行CRRT治療的78例膿毒癥患者為研究對象。納入標準:①患者均符合膿毒癥的診斷標準;②年齡在18周歲以上;③納入本研究前,未接受過營養(yǎng)支持治療;④患者或其家屬自愿簽署知情同意書者。排除標準:①合并腫瘤者;②合并慢性腎衰竭者;③有腎臟移植史者;④臨床資料不全者;⑤研究者認為不適合參加此次研究的患者。根據(jù)患者接受CRRT治療的時間,分為早期組和晚期組,各39例。早期組男20例,女19例,年齡23~61歲,平均(42.3±18.5)歲;晚期組男19例,女20例,年齡22~62歲,平均(41.8±19.7)歲;兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究通過醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。

    1.2 研究方法

    所有患者入院后,均給予常規(guī)的支持治療,包括使用抗生素進行抗感染治療,改善患者機體的微循環(huán),預(yù)防深靜脈血栓等。早期組患者在發(fā)病0~3d內(nèi)行CRRT治療,晚期組患者在發(fā)病3d后行CRRT治療。所有患者均使用費森尤斯血透機行CRRT治療,選擇AV600濾器,經(jīng)股靜脈或鎖骨下靜脈留置雙腔管血管通路,采用連續(xù)性靜脈-靜脈血液透析濾過模式,血流量為200mL/min左右,置換液速度為2000mL/h左右,治療劑量為35mL/(mL·h)左右,根據(jù)患者的病情,連續(xù)治療1~3d。CRRT治療時,根據(jù)患者的具體情況給予肝素鈣注射液(生產(chǎn)廠家:成都市海通藥業(yè)有限公司;批準文號:國藥準字H51021394)抗凝。

    1.3 觀察指標

    分別于治療前后的清晨空腹時,采集患者的靜脈血7mL:①采用血細胞分析儀檢測白細胞水平;②采用流式細胞儀檢測T淋巴細胞亞群,包括CD4+、CD8+、CD4+/CD8+;③采用免疫發(fā)光法定量分析降鈣素原(PCT)水平,ELISA法檢測IL-6、TNF-α和CRP;④采用急性生理性及慢性健康狀況(APACHE Ⅱ)評分評估患者的預(yù)后,評分最高為71分,得分越低,說明患者的預(yù)后越好。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS 22.0進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的白細胞水平比較

    兩組患者的白細胞水平在治療后均降低,早期組患者在治療前和治療后的白細胞水平均低于晚期組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者的白細胞水平比較(,×109/L)

    表1 兩組患者的白細胞水平比較(,×109/L)

    注:與同組治療前比較,*P<0.05

    2.2 兩組患者的T淋巴細胞亞群比較

    治療后,兩組患者的CD4+比例和CD4+/CD8+均顯著升高,CD8+比例顯著降低,且治療前后早期組患者的CD4+比例和CD4+/CD8+顯著高于晚期組,CD8+比例顯著低于晚期組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者的T淋巴細胞亞群比較()

    表2 兩組患者的T淋巴細胞亞群比較()

    注:與同組治療前比較,*P<0.05

    表3 兩組患者的IL-6、TNF-α和CRP水平比較()

    表3 兩組患者的IL-6、TNF-α和CRP水平比較()

    2.3 兩組患者的炎癥因子比較

    治療前,晚期組患者的IL-6、TNF-α和CRP水平高于早期組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后兩組患者的IL-6、TNF-α和CRP水平均降低,且與晚期組比較,早期組患者治療后的IL-6、TNF-α和CRP水平較低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    2.4 兩組患者的APACHE Ⅱ評分比較

    兩組患者治療后早期組患者治療前和治療后的APACHE Ⅱ評分均較低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組患者的APACHE Ⅱ評分比較()

    表4 兩組患者的APACHE Ⅱ評分比較()

    3 討論

    膿毒癥是由多種病因?qū)е碌募膊?,主要表現(xiàn)為全身炎癥反應(yīng)綜合征,由于膿毒癥早期的臨床表現(xiàn)無顯著的特異性,并且病情進展迅速,導(dǎo)致患者的死亡率較高[6]。一項調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),我國的膿毒癥危重癥患者的死亡率高達70%[4];但膿毒癥的發(fā)病機制并未完全明確,可能與炎癥因子的瀑布式反應(yīng)有關(guān)。多種致病因子進入機體后,刺激與之相關(guān)的炎癥細胞合成并釋放大量的炎癥因子,導(dǎo)致機體發(fā)生嚴重的炎癥反應(yīng),損傷血管功能,使機體發(fā)生微循環(huán)障礙,最終因血氧供應(yīng)不足而導(dǎo)致患者發(fā)生多器官功能障礙[7-8]。

    CRRT是一種血液凈化技術(shù),能夠在體外連續(xù)性替代受損腎臟;給予膿毒癥患者CRRT治療,能夠有效清除患者體內(nèi)的炎癥因子,緩解患者機體的炎癥狀態(tài),從而降低炎癥反應(yīng)對各臟器的損害[9]。其機制可能是:①CRRT能夠不斷地清除血液系統(tǒng)中的毒素物質(zhì),改善膿毒癥患者的體內(nèi)平衡狀態(tài),為患者的救治提供更好的條件,進而改善患者的預(yù)后[10];②CRRT能夠持續(xù)、穩(wěn)定地控制電解質(zhì)平衡,糾正患者體內(nèi)的代謝性酸中毒[11];③CRRT能夠使患者機體外的血流量加大,選擇性清除過量的炎癥因子,降低炎癥反應(yīng)對各臟器的損害[12]。

    在本次研究中,考察CRRT的不同介入時機對膿毒癥患者治療效果的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著患者疾病的進展,炎癥因子水平逐漸升高,免疫功能減弱;而無論是在患者發(fā)病3d內(nèi)還是發(fā)病3d后給予CRRT治療,均能有效緩解患者的炎癥反應(yīng),改善機體的免疫功能,降低APACHE Ⅱ評分,但在患者發(fā)病3d內(nèi)行CRRT治療的臨床效果顯著優(yōu)于發(fā)病3d后行CRRT治療的臨床效果,與以往的研究結(jié)果一致[13]。這可能是因為,隨著病情的不斷發(fā)展,炎癥因子對各臟器的損傷不斷加重,而CRRT介入治療越早,越能有效降低炎癥因子對各臟器的損傷;而CRRT介入太晚,患者的病情會迅速進展,引發(fā)多器官功能障礙綜合征或者無法控制的炎癥反應(yīng),嚴重者導(dǎo)致死亡。

    綜上所述,對于膿毒癥患者,CRRT介入治療越早,越有利于控制機體的炎癥水平,改善機體的免疫功能,更好控制患者的病情,提高治療效果,進而改善患者的預(yù)后。

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