張玉婷 鐘心媛 李 達(dá) 曹 鳳 鄭育濤 王 沁△
(1.廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院風(fēng)濕血液科,廣東 珠海 519015;2.廣東省中醫(yī)院血液科,廣東 廣州 510000)
原發(fā)性免疫性血小板減少癥(immune thrombocytopenia,ITP)是兒童期常見的出血性疾病,以血小板數(shù)量減少為主要特點(diǎn),以皮膚、黏膜等出血為主要臨床表現(xiàn)。治療的主要目標(biāo)是將血小板數(shù)量提升至安全值以上,有效控制出血癥狀,從而改善其生活質(zhì)量,減輕其家庭經(jīng)濟(jì)、心理負(fù)擔(dān)。目前,兒童ITP的一線治療包括糖皮質(zhì)激素、注射用丙種免疫球蛋白,二線治療包括促血小板生成類藥物(重組人促血小板生成素、艾曲波帕等)、利妥昔單抗及脾切除術(shù)等。經(jīng)一線治療大部分患兒血小板計(jì)數(shù)(PLT)可在1年內(nèi)恢復(fù)正常[1],但仍有20%~25%患兒對(duì)一線治療反應(yīng)不佳,血小板減少時(shí)間超過1年,發(fā)展為慢性免疫性血小板減少癥,治療難度大大增加[2]。本研究基于真實(shí)世界研究,回顧性觀察怡癜飲治療前后ITP患兒PLT、出血評(píng)分表等的變化,評(píng)價(jià)怡癜飲治療兒童ITP的療效,為怡癜飲治療兒童ITP的臨床推廣應(yīng)用提供可靠依據(jù)。
1.1 病例選擇
1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《兒童原發(fā)性免疫性血小板減少癥診療建議)》[3]。中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn):參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[4]中特發(fā)性血小板減少性紫癜血熱妄行證、陰虛血熱證、氣不攝血證的診斷標(biāo)準(zhǔn)。①血熱妄行證。主癥:肌膚斑色鮮紅,瘀點(diǎn)如針尖樣或瘀斑融合成片,或皮膚抓色鮮紅;次癥:起病急驟,溺赤,大便干,口臭,其他部位 (齒齦口腔、泌尿系、結(jié)膜等)出血,月經(jīng)量多;舌脈:舌紅,苔黃,脈滑數(shù)或弦數(shù)。②陰虛血熱證。主癥:肌膚瘀點(diǎn)瘀斑色鮮紅或紫黯;次癥:病程較長(zhǎng),神疲乏力,口干,手足心熱,其他部位出血,月經(jīng)量多;舌脈:舌紅,少苔,脈細(xì)數(shù)或弦數(shù)。③氣不攝血證。主癥:肌膚瘀點(diǎn)瘀斑色淡紅或黯紅;次癥:面色無華,神疲乏力,氣短,其他部位出血,月經(jīng)量多;舌脈:舌淡,脈細(xì)弱。
1.1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合ITP的西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)及中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡2~14歲;病程≥3個(gè)月,且均已進(jìn)行過常規(guī)西醫(yī)治療,效果不佳,尋求中醫(yī)及中西醫(yī)結(jié)合治療;接受怡癜飲治療時(shí)間≥4周。
1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 診斷未明確,按照ITP治療者;有嚴(yán)重的心、腦、肝、腎等器官損傷;正在參加其他藥物臨床試驗(yàn)者;資料缺失或未按規(guī)定用藥無法進(jìn)行療效評(píng)定者;因不良反應(yīng)或療效不佳而停止本治療方案者。
1.2 一般資料 通過醫(yī)院門診電子病案系統(tǒng)檢索2017年1月至2019年1月廣東省中醫(yī)院血液科李達(dá)主任診治主診斷疾病名稱包含“血小板減少性紫癜”“血小板減少癥”的所有門診病歷,手動(dòng)查閱病歷,選出符合納入及排除標(biāo)準(zhǔn)的擁有完整或隨訪的病歷資料的患者222例。其中中藥組110例,男62例,女48例;年齡2~13歲,平均(5.93±2.76)歲;病程3~113個(gè)月,平均(9.12±6.18)個(gè)月;治療前PLT(9~98)×109/L,平均(44.37±19.71)×109/L;治療前出血評(píng)分0~5分,平均(0.26±0.92)分。聯(lián)合組112例,男59例,女53例;年齡2~14歲,平均(6.95±3.72)歲;病程3~108個(gè)月,平均(9.13±6.56)個(gè)月;治療前PLT(3~180)×109/L,平均(42.05±34.42)×109/L;治療前出血評(píng)分0~5分,平均(0.34±1.02)分。2組患兒一般基線資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.3 治療方法
1.3.1 中藥組 予怡癜飲辨證加減治療。怡癜飲藥物組成:柴胡10 g,黃芩10~20 g,黃芪20~30 g,商陸10 g,白芍10 g,甘草5~10 g。辨證加減:氣不攝血者黃芪加量至40~50 g,并加用太子參10 g、仙鶴草20 g;陰虛血熱者加知母10 g、卷柏20 g、女貞子10 g;血熱妄行者加梔子5 g、赤芍10 g、牡丹皮10 g。每日1劑,水煎服2次取汁200 mL,分早、晚2次溫服。
1.3.2 聯(lián)合組 在中藥組基礎(chǔ)上聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療[3]。包括注射用丙種球蛋白[常用劑量為400 mg/(kg·d),連用3~5 d;或0.8~1.0 g/(kg·d)用1 d或連用2 d,必要時(shí)可以重復(fù)]、糖皮質(zhì)激素[醋酸潑尼松,起始劑量1.5~2.0 mg/(kg·d)(最大劑量不超過60 mg/d)晨起頓服,PLT≥100×109/L后穩(wěn)定1~2周,逐漸減量直至停藥]、艾曲波帕[年齡6~17歲,體質(zhì)量≥27 kg的患兒50 mg,體質(zhì)量<27 kg的患兒1.5 mg/kg,每日 1次口服;年齡 1~5歲(或體質(zhì)量<27 kg)的患兒1.5 mg/kg,每日 1次口服]、硫唑嘌呤[常用劑量為3 mg/(kg·d),分 2~3 次口服,根據(jù)患兒白細(xì)胞計(jì)數(shù)調(diào)整劑量]、環(huán)孢素[常用劑量為5 mg/(kg·d),分 2 次口服,根據(jù)血藥濃度調(diào)整劑量]。
1.4 觀察指標(biāo)及方法 ①臨床療效。治療6個(gè)月后評(píng)價(jià)。完全反應(yīng)(CR):治療后PLT≥100×109/L且沒有出血;反應(yīng)(R):治療后PLT為(30~100)×109/L,并且至少比基礎(chǔ)PLT增加2倍,且沒有出血;持續(xù)反應(yīng)(DR):達(dá)到 R或CR并持續(xù)≥4周;無效(NR):治療后PLT<30×109/L或者PLT增加不到基礎(chǔ)值的2倍或者有出血;復(fù)發(fā):治療后,PLT降至30×109/L以下或者不到基礎(chǔ)值的2倍或者出現(xiàn)出血癥狀[3]。注:在定義CR或R時(shí),應(yīng)至少檢測(cè)2次PLT,期間至少間隔7 d。定義復(fù)發(fā)時(shí)至少檢測(cè)2次,期間至少間隔1 d。②觀察2組治療前及治療1個(gè)月、6個(gè)月外周血 PLT、出血評(píng)分變化情況。出血評(píng)分參照《兒童原發(fā)性免疫性血小板減少癥診療建議)》[3]出血評(píng)分表,按出血部位、出血程度、是否伴有貧血評(píng)分,分為1~8分,分值越高,出血癥狀越重。
2.1 2組臨床療效比較 聯(lián)合組總有效率33.93%(38/112),中藥組為22.72%(25/110),2組總有效率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),療效相當(dāng)。見表1。
表1 2組臨床療效比較 例(%)
2.2 2組PLT、出血評(píng)分變化比較 中藥組治療1、6個(gè)月 PLT較本組治療前升高,治療6個(gè)月較治療1個(gè)月升高,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療6個(gè)月出血評(píng)分與本組治療前及治療1個(gè)月比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療1個(gè)月與本組治療前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合組治療1、6個(gè)月 PLT、出血評(píng)分與本組治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療6個(gè)月與治療1個(gè)月比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療1、6個(gè)月2組PLT、出血評(píng)分組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 2組PLT、出血評(píng)分變化比較 M(P25,P75)
2.3 聯(lián)合組激素使用情況 聯(lián)合組112例中,65例患兒使用了糖皮質(zhì)激素,治療1個(gè)月激素減量患兒占47.7%,減?;純赫?.6%,治療6個(gè)月分別為86.2%、44.6%。見表3。
表3 聯(lián)合組激素使用情況 例(%)
2.4 聯(lián)合組65例使用糖皮質(zhì)激素者PLT及激素用量比較 治療1、6個(gè)月,65例患兒PLT和激素用量與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療6個(gè)月與治療1個(gè)月PLT比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),激素用量比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 聯(lián)合組65例使用糖皮質(zhì)激素者PLT及激素用量比較 M(P25,P75)
目前,ITP的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,普遍認(rèn)為與細(xì)胞免疫、體液免疫、遺傳、感染等因素相關(guān)。兒童ITP與成人ITP不盡相同,發(fā)病前有感染史,多為急性并具有自限性,少部分可進(jìn)展為慢性,而感染、外周血淋巴細(xì)胞降低可增加慢性發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn)[5-7]。經(jīng)典的發(fā)病機(jī)制認(rèn)為,血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa和Ⅰb-Ⅸ-V(GPⅡb/Ⅲa和GPⅠb-Ⅸ-V)介導(dǎo)巨噬細(xì)胞吞噬破壞血小板導(dǎo)致外周血小板減少[8-9]。但近年來T淋巴細(xì)胞亞群以及相關(guān)細(xì)胞因子介導(dǎo)的細(xì)胞免疫失衡成為ITP發(fā)病機(jī)制領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。有研究表明,活動(dòng)性ITP患者自身反應(yīng)性CD4+T淋巴細(xì)胞增殖和抗凋亡能力增強(qiáng)參與抗血小板自身抗體的產(chǎn)生[10]。此外,ITP患者T淋巴細(xì)胞亞群的分布也存在明顯偏移,存在輔助性T淋巴細(xì)胞1(Th1)/Th2比例失衡,表現(xiàn)為Th1細(xì)胞優(yōu)勢(shì)和Th2細(xì)胞降低,導(dǎo)致Th1/Th2比例異常增高,兒童ITP患者表現(xiàn)尤為突出[11-13]。調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞是一群以高表達(dá)CD25和轉(zhuǎn)錄因子叉頭蛋白P3(Foxp3)為特征的CD4+T淋巴細(xì)胞,具有重要的免疫調(diào)節(jié)功能,活化后分泌轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)、白細(xì)胞介素10(IL-10)等細(xì)胞因子發(fā)揮免疫抑制作用,維持自身免疫耐受。研究表明,ITP患者外周血調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞數(shù)量明顯減低,分泌的IL-10不足,對(duì)效應(yīng)細(xì)胞增殖的抑制功能下降,導(dǎo)致自身免疫過程持續(xù)存在,血小板被持續(xù)性破壞[14]。濾泡輔助性T淋巴細(xì)胞(Tfh)在ITP患者尤其是抗血小板抗體陽性的患者中數(shù)量增加,其通過分泌IL-21,刺激脾臟B細(xì)胞分化為漿細(xì)胞并產(chǎn)生抗血小板抗體[14]。調(diào)節(jié)性B細(xì)胞具有強(qiáng)大的免疫調(diào)節(jié)功能,通過分泌IL-10促進(jìn)調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞分化等途徑,維持機(jī)體的免疫耐受。研究顯示,ITP患者外周血調(diào)節(jié)性B細(xì)胞數(shù)量、IL-10水平顯著低于正常[15],提示ITP患者調(diào)節(jié)性 B細(xì)胞的數(shù)量和功能均降低。另外,B淋巴細(xì)胞刺激因子(BAFF)是與B細(xì)胞成熟和存活密切相關(guān)的細(xì)胞因子和趨化因子之一。在自身免疫性疾病中有重要的作用,其過表達(dá)可促進(jìn)BAFF自身反應(yīng)性B細(xì)胞活化增殖,分泌大量自身抗體。研究顯示,ITP患者外周血、骨髓中BAFF表達(dá)水平明顯升高[16-17],提示BAFF失調(diào)在ITP中有重要作用。
中醫(yī)學(xué)根據(jù)ITP的臨床表現(xiàn),將其歸為“血證”“紫癜”等范疇。歷代中醫(yī)家對(duì)“血證”“紫癜”的病因病機(jī)認(rèn)識(shí)不盡相同,但多從熱、虛等方面進(jìn)行論述,綜合分析可歸納為血熱妄行、陰虛火旺、氣不攝血、瘀血阻滯,以虛為本,以熱、火、瘀為標(biāo)。對(duì)于血證的治療,《千金方》最早提出“止血、祛瘀、和血、補(bǔ)虛”的治療法則。《景岳全書》歸納為治氣、治火2個(gè)方面。《血證論》在前人基礎(chǔ)上進(jìn)一步完善,提出“止血、化瘀、寧血、補(bǔ)虛”的治血四法。對(duì)于兒童ITP,結(jié)合小兒“肝常有余,脾常不足”的生理特點(diǎn),認(rèn)為其病因與正氣虧虛的內(nèi)因有關(guān)。若心脾氣血不足,氣不攝血;腎陰虧損,陰虛火旺;肺氣不足,衛(wèi)外不固,感受風(fēng)熱之邪,血熱妄行,均可導(dǎo)致血不循經(jīng)而出血。主張分期、分型辨證施治。汪受傳教授認(rèn)為,新診斷及持續(xù)性ITP多以實(shí)證為主,為風(fēng)熱傷絡(luò)、血熱妄行證,治療以銀翹散、犀角地黃湯加減;慢性ITP多以虛證為主,臨證可分為氣不攝血證、陰虛火旺證,治以歸脾湯、知柏地黃丸等加減[18]。陳志雄教授認(rèn)為,治療兒童ITP需首辨急緩,急性期用藥以祛風(fēng)涼血止血為法,不可補(bǔ)益過早;慢性期用藥以益氣養(yǎng)陰為法,兼以祛邪化瘀[19]。李達(dá)教授基于“脾主統(tǒng)血”“肝主藏血和疏泄”的中醫(yī)理論,秉承全國(guó)名老中醫(yī)梁冰教授“從肝膽郁火論治”的辨證思想,認(rèn)為紫癜的根本病機(jī)為“肝郁氣滯,氣血不和”。外感熱毒、情志不遂、肝郁脾虛均可導(dǎo)致肝藏血及疏泄功能失調(diào),氣血失和,發(fā)生各種血證。臨證治療上秉承名老中醫(yī)薛伯壽教授“和法”治療血證的理念,善用和法,重在調(diào)肝,以調(diào)肝扶脾、清肝涼血為法。怡癜飲方中黃芪健脾益氣,柴胡、黃芩清熱疏肝,白芍和里緩中,商陸解毒散結(jié),甘草調(diào)和諸藥,諸藥合用,共奏調(diào)肝扶脾之效。脾虛,氣虛不攝者重用黃芪并加太子參、仙鶴草以補(bǔ)脾益氣,收斂止血;陰虛血熱者加知母、女貞子、卷柏以滋陰清熱,化瘀止血;血熱妄行者加梔子、赤芍、牡丹皮清熱涼血止血?,F(xiàn)代藥理研究表明,黃芪多糖可逆轉(zhuǎn)Th1/Th2 漂移,恢復(fù)Th1/Th2細(xì)胞因子平衡[20]。白芍炮制品可通過調(diào)節(jié)Th1/Th2平衡,上調(diào)調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞比例和Foxp3 mRNA表達(dá)水平,增強(qiáng)免疫抑制功能,增加血小板數(shù)量[21]。柴胡皂苷A可以促進(jìn)乳腺癌患者Th1/Th2平衡[22]。
本研究采用真實(shí)世界觀察方法,在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)規(guī)范治療的基礎(chǔ)上,運(yùn)用怡癜飲加減治療兒童ITP。結(jié)果顯示,中藥組總有效率22.73%,聯(lián)合組總有效率33.93%,2組療效比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),療效相當(dāng)。結(jié)合本研究納入病例特點(diǎn),提示怡癜飲對(duì)常規(guī)西醫(yī)治療療效不佳的兒童ITP有一定治療效果。本研究中2組總有效率總體偏低,分析主要原因?yàn)?,納入的222例均為持續(xù)性、慢性ITP,既往接受過西醫(yī)常規(guī)治療,效果不佳。
有研究表明,ITP患兒治療前的血小板數(shù)量及病程長(zhǎng)短是影響預(yù)后的重要因素[23-24]。另有研究顯示,約10%的慢性ITP患者,當(dāng)PLT<20×109/L時(shí)發(fā)生嚴(yán)重出血[25]。本研究結(jié)果顯示,2組治療6個(gè)月與治療前比較PLT上升,出血評(píng)分降低,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且治療1、6個(gè)月2組PLT、出血評(píng)分組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示怡癜飲能提升ITP患兒PLT,減少出血風(fēng)險(xiǎn),聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療較單純中藥治療無明顯優(yōu)勢(shì)。本研究也觀察到,聯(lián)合組中65例使用糖皮質(zhì)激素的患兒治療6個(gè)月后激素減量患兒占86.2%,減停激素患兒占44.6%,且隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),激素用量逐漸減少,而PLT顯著提升(P<0.05)。提示怡癜飲有助于ITP患兒逐步減撤糖皮質(zhì)激素的可能。但本研究缺乏相應(yīng)的對(duì)照觀察,結(jié)果有待進(jìn)一步研究證實(shí)。
ITP治療的主要原則是維持血小板水平在安全范圍內(nèi),防止嚴(yán)重出血。目前西醫(yī)治療存在副作用大、易復(fù)發(fā)、花費(fèi)高等缺點(diǎn)。近年來,許多醫(yī)家對(duì)ITP患者采用中醫(yī)辨證及辨病論治,取得了較好的療效。本研究顯示,怡癜飲能提升ITP患兒PLT,改善出血癥狀,具有一定臨床應(yīng)用價(jià)值。但本研究為真實(shí)世界回顧性分析研究,納入人群存在一定的異質(zhì)性,結(jié)果難免存在一定偏倚,有待相應(yīng)的隨機(jī)對(duì)照臨床研究,為怡癜飲的臨床運(yùn)用提供高質(zhì)量、更可靠的依據(jù)。