• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)口內(nèi)鏡下肌切開術(shù)(POEM)治療賁門失弛緩癥主要不良事件的預(yù)防、診斷和處理

    2023-01-09 23:15:49張元張月寒王鼎鑫張鑫曹鵬宇鄭吉敏
    現(xiàn)代消化及介入診療 2022年8期
    關(guān)鍵詞:氣腫遲發(fā)性食管

    張元,張月寒,王鼎鑫,張鑫,曹鵬宇,鄭吉敏

    【提要】 近年來經(jīng)口內(nèi)鏡下肌切開術(shù)(POEM)已經(jīng)成為治療賁門失弛緩癥(AC)的一種有效的內(nèi)鏡治療方式,它結(jié)合了經(jīng)自然腔道內(nèi)鏡手術(shù)的概念,并利用黏膜下隧道作為手術(shù)空間來實現(xiàn)內(nèi)鏡下肌切開術(shù)。在短期和中長期的臨床研究中都取得了令人滿意的療效。POEM術(shù)中或術(shù)后的嚴(yán)重不良事件發(fā)生率并不高,許多已報道的不良事件,包括皮下氣腫、氣腹、縱隔氣腫和黏膜損傷都是常見的,術(shù)中很容易處理,通常臨床意義很小;完成學(xué)習(xí)曲線后,不良事件的發(fā)生率會減小。然而豐富的經(jīng)驗并不能完全杜絕不良事件的發(fā)生,早期的識別和正確的處理至關(guān)重要。本文就POEM術(shù)中和術(shù)后的不良事件的預(yù)防、診斷和處理進(jìn)行綜述。

    賁門失弛緩癥(achalasia of cardia,AC)是一種罕見的原發(fā)性食管動力障礙性疾病,其名稱(起源于希臘語a-khalsis,意為缺乏松弛)源于其主要病理生理特征,即食管運動功能異常以及食管下括約肌松弛障礙[1]。臨床上主要表現(xiàn)為吞咽困難、反流、呼吸系統(tǒng)癥狀(夜間咳嗽、反復(fù)誤吸及肺炎)、胸痛和體重減輕。AC的發(fā)病機制目前仍不明確,可能與食管壁肌間神經(jīng)元數(shù)量減少或缺失相關(guān)[2]。該病在成年人中的平均發(fā)病率為(0.3~1.63)/10萬人,在16歲以下的兒童中的平均發(fā)病率為0.18/10萬人,診斷年齡在30~60歲之間,男性和女性的發(fā)病率相等,沒有種族差異[2-3]。AC的治療目的是緩解患者的癥狀,改善食管排空,防止食管進(jìn)一步擴(kuò)張。除了氣囊擴(kuò)張(pneumatic dilation,PD)和腹腔鏡下Heller肌切開術(shù)(laparoscopic heller myotomy,LHM)外,經(jīng)口內(nèi)鏡下肌切開術(shù)(peroral endoscopic myotomy,POEM)已成為治療AC的一種的新方法,并且具有極好的安全性和可行性[4]。POEM手術(shù)并不需要獨立的手術(shù)室,這極大的促進(jìn)了POEM手術(shù)的推廣。POEM的手術(shù)流程已有很多文獻(xiàn)描述[5-6],這里不再贅述。在POEM術(shù)中內(nèi)鏡需要在黏膜下隧道內(nèi)進(jìn)行操作,因此手術(shù)期間經(jīng)常遇到氣腹、皮下積氣、氣胸和縱隔氣腫等氣體相關(guān)不良事件。還有一些與POEM相關(guān)的其他不良事件,如術(shù)中或術(shù)后遲發(fā)性出血、黏膜損傷、吸入性肺炎、胃食管反流病(GERD)等。本文就POEM不良事件的預(yù)防、診斷和處理綜述如下。

    1 氣體相關(guān)不良事件

    氣體相關(guān)不良事件是POEM中最常見的不良事件,如皮下氣腫、氣胸和氣腹等。這是因為食管缺乏漿膜層,在POEM術(shù)中切開環(huán)形肌的過程中若控鏡不穩(wěn)容易損傷縱行肌層,導(dǎo)致氣體進(jìn)入胸腹腔內(nèi)。在不同的研究中,氣體相關(guān)不良事件的發(fā)生率相差很大,甚至可達(dá)到100%[7]。這可能取決于對不良事件的定義有差異,以及所注的氣體不同[8]。在早期的研究中使用空氣而不是二氧化碳(CO2)是導(dǎo)致氣體相關(guān)不良事件高發(fā)生率的原因,Cai等[9]的一項關(guān)于POEM術(shù)后CT檢查的回顧性分析中,氣體相關(guān)的不良事件發(fā)生率為:縱隔氣腫(48%)、氣腹(37%)、皮下氣腫(28%)和氣胸(17%)。這些并發(fā)癥的原因可能是由于在手術(shù)中使用空氣而不是CO2,因為CO2更容易吸收,并且具有更高的擴(kuò)散能力。在一項大型多中心研究中,氣體相關(guān)不良事件的發(fā)生頻率僅為1.6%[8]。因此,在POEM過程中,使用CO2是非常必要的。術(shù)后常規(guī)進(jìn)行CT檢查發(fā)現(xiàn)氣體相關(guān)不良事件的頻率較高,但是否必需存在爭議。在一項研究中,POEM后CT檢查發(fā)現(xiàn)縱隔氣腫或氣腹的發(fā)生率為78%,氣胸的發(fā)生率為14%[10]。Pannu等[11]進(jìn)行的一項前瞻性研究中,縱膈氣腫、氣腹及氣胸的發(fā)生率分別為85.7%、66.7%和19%,但只有6%的患者需要進(jìn)行干預(yù)治療,且CT的檢查結(jié)果與后續(xù)處理之間沒有關(guān)聯(lián)性。因此認(rèn)為,不應(yīng)推薦術(shù)后進(jìn)行常規(guī)的CT檢查[8]。

    氣體相關(guān)不良事件可以通過一些方法降低其發(fā)生率。用CO2代替空氣進(jìn)行注氣是減少氣體相關(guān)不良事件的重要措施。此外,在術(shù)中切開環(huán)形肌時操作平穩(wěn)輕柔并逐層切開,建立更寬的黏膜下隧道,以及操作者有意識地降低注氣量,都可能進(jìn)一步減少氣體相關(guān)不良事件的發(fā)生[12]。一項研究發(fā)現(xiàn)隧道寬度≤3 cm的病例氣體相關(guān)不良事件的發(fā)生率為18.1%,而隧道寬度>3 cm的病例發(fā)生率降至1%[13]。分析其原因:由于內(nèi)窺鏡本身占據(jù)一定的空間,通道應(yīng)該足夠?qū)挘源_保在手術(shù)過程中內(nèi)窺鏡和通道之間有足夠的空間。這不僅可以降低在隧道內(nèi)操作內(nèi)窺鏡的難度,還可以減少與手術(shù)相關(guān)的隧道黏膜、血管、食管周圍或胃漿膜的損傷。此外,這有利于氣體擴(kuò)散,并防止在隧道內(nèi)形成高壓,特別是在極度扭曲的食管中。Inoue等[14]建議POEM期間隧道寬度應(yīng)大于或等于食管周長的三分之一。另有研究發(fā)現(xiàn)低流量CO2注氣可明顯減低氣體相關(guān)不良事件的發(fā)生;在不影響患者呼吸循環(huán)的情況下,術(shù)中適當(dāng)調(diào)整呼氣終末正壓(PEEP)水平也可有效預(yù)防氣胸的發(fā)生[15]。

    氣體相關(guān)不良事件的術(shù)中診斷依賴于臨床體格檢查,如顯著的腹脹;通氣參數(shù)(呼氣末CO2分壓和吸氣峰壓)是反應(yīng)腹壓的較好指標(biāo)。必要時可及時進(jìn)行X線透視檢查。

    通常癥狀較輕的氣體相關(guān)不良事件如輕微皮下氣腫無需特殊處理,CO2可自行吸收。但在大量氣腹、氣胸、縱隔氣腫等嚴(yán)重情況下,有可能會出現(xiàn)急性呼吸循環(huán)衰竭,甚至導(dǎo)致死亡。可以通過胃腸減壓、暫停操作以增加氣體的吸收、微調(diào)呼吸機設(shè)置以增加分鐘通氣量和增加CO2的排出以及針頭減壓來處理[16]。針頭減壓常用方法包括:使用套管針(16~18號)或Veress針插入右側(cè)腋中線肋緣下方引流腹腔積氣;使用10 mL注射器,抽吸5 mL生理鹽水,插入腹腔后拔出注射器芯,充水注射器中出現(xiàn)的氣泡證實了CO2的排出[17]。嚴(yán)重的氣胸和縱膈氣腫應(yīng)及時在影像學(xué)引導(dǎo)下進(jìn)行胸腔閉式引流。

    2 出血

    由于食管黏膜下層的血供豐富,尤其是食管下段至食管胃結(jié)合部處肌間隙及側(cè)支循環(huán)非常豐富,在切開時若未能成功預(yù)止血或止血不徹底,術(shù)中、術(shù)后可并發(fā)出血。大多數(shù)出血是輕微的,嚴(yán)重的出血可發(fā)生在手術(shù)過程中,也可表現(xiàn)為遲發(fā)性出血,兩者的發(fā)生率都很低,0.1%的病例發(fā)生需要輸血的術(shù)中大出血[8],0.7%的患者出現(xiàn)術(shù)后出血[18]。術(shù)中出血因隧道內(nèi)空間狹小,會對術(shù)野造成嚴(yán)重的影響,尤其在一些較為粗大的血管出血或血管殘端縮回肌層難以明確出血點時,內(nèi)鏡下很難以電凝鉗止血,甚至需要急診外科手術(shù)來處理。盡管術(shù)后出血發(fā)生率較低,但遲發(fā)性出血可能會導(dǎo)致非常嚴(yán)重的后果,如大出血、失血性休克和死亡。因此,遲發(fā)性出血的早期診斷和處理對患者預(yù)后至關(guān)重要。

    黏膜切開時的出血通??梢酝ㄟ^選擇一個相對乏血供的切口位置來避免,如果切口部位出血超過一般情況,在切口部位額外的黏膜下注射有助于提供臨時壓迫止血效果[19]。長時間的淤血和炎癥會使食管黏膜變得脆弱,更容易出血,因此在食管黏膜質(zhì)地發(fā)生實質(zhì)性改變的情況下推遲手術(shù)是明智的選擇[20]。另外黏膜下注射液的顏色過深也可導(dǎo)致無法提前發(fā)現(xiàn)黏膜下血管而失去預(yù)止血的機會。圍手術(shù)期應(yīng)用抗栓藥物也是導(dǎo)致出血相關(guān)不良事件的重要因素,一項包含219例患者的單中心研究結(jié)果顯示,抗栓藥物組患者術(shù)后出血率明顯高于對照組(10.5%vs.1.0%,P=0.04)[21]。因此,有研究建議術(shù)前應(yīng)停止抗栓治療至少5 d,并完善相關(guān)凝血功能檢查[22]。

    POEM術(shù)中輕微出血一般應(yīng)用切開刀電凝止血即可,使用內(nèi)鏡的副送水功能可以清潔術(shù)野和精確定位出血部位;而一些較粗大的血管出血時,最好應(yīng)用電凝鉗止血,當(dāng)助手更換器械時,用套在內(nèi)鏡前段的透明帽壓迫出血位置通常有效,這種方法可避免由于血液聚集而使出血部位變得不明確[19]。術(shù)中需要輸血或者外科手術(shù)處理的大出血非常罕見(0.1%~1%)[23],在一項包含1 826名患者的大型多中心系列研究中,有2名患者發(fā)生術(shù)中大出血。一名患者中轉(zhuǎn)LHM治療,而另一名患者使用三腔兩囊管進(jìn)行氣囊壓迫,均成功止血[8]。遲發(fā)性出血也不常見(0.2%~0.7%),一般發(fā)生在術(shù)后48~72 h內(nèi)[8, 18, 23]。嘔吐新鮮血液和進(jìn)行性加重的胸骨后疼痛是POEM術(shù)后遲發(fā)性出血患者的主要早期表現(xiàn)。在包括428例病例的單中心研究中,3名患者(0.7%)在POEM手術(shù)后72 h內(nèi)出現(xiàn)遲發(fā)性出血,一名患者表現(xiàn)為嚴(yán)重的胸骨后疼痛,而其他2名患者則嘔吐新鮮血液[19]。幾乎所有的出血點都來自肌肉切割的邊緣,原因是食管下段至食管胃結(jié)合部肌間隙的小血管及側(cè)支循環(huán)非常豐富,因此仔細(xì)檢查肌肉切緣并預(yù)防性的凝固活動性出血的血管或有潛在的出血可能的部位是非常有必要的。完成肌切開術(shù)后應(yīng)使用生理鹽水充分清潔隧道,將潛在的出血部位全部處理,再夾閉隧道,以減少遲發(fā)性出血的發(fā)生率。術(shù)后應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測患者生命體征,出現(xiàn)心率、血壓、血紅蛋白的異常,或一些典型征象(進(jìn)行性的胸骨后疼痛、嘔血、胃腸減壓管引流較多新鮮血液)時應(yīng)考慮遲發(fā)性出血,應(yīng)立即進(jìn)行急診內(nèi)鏡探查,將隧道口的夾子移除,重新進(jìn)入黏膜下隧道中,充分的清理積血和沖洗隧道腔,盡可能明確出血部位,使用電凝鉗凝固活動出血血管,成功止血后再封閉隧道[5, 18, 21]。一些作者建議在電凝后或出血部位不明確時使用三腔兩囊管進(jìn)行壓迫[18],然而,這種方法必須謹(jǐn)慎使用,因為POEM術(shù)后的食管黏膜沒有肌層支撐,壓迫止血可能會導(dǎo)致縱膈持續(xù)出血或穿孔。

    3 黏膜損傷

    黏膜損傷是重要的圍手術(shù)期不良事件,發(fā)生率為2.8%~4.8%,穿孔的發(fā)生率為0.2%~0.7%[8, 12]。因POEM術(shù)后,黏膜是食管腔與縱膈之間的唯一屏障,未引起注意的黏膜損傷可能會在恢復(fù)經(jīng)口飲食時導(dǎo)致感染,所以應(yīng)盡可能避免黏膜損傷。術(shù)中的黏膜損傷易發(fā)生食管胃結(jié)合部,因為此位置黏膜層和肌層貼的更近[24]。有專家認(rèn)為食管前壁入路的POEM比食管后壁入路更容易導(dǎo)致黏膜損傷,可能是由于前壁入路時切開刀與肌層的夾角更大,會導(dǎo)致切開刀突然甩向黏膜側(cè),但有研究表明兩者在療效及不良事件發(fā)生率上并無統(tǒng)計學(xué)差異[25]。黏膜損傷很大一部分原因是由于術(shù)中切開刀或電凝鉗在靠近黏膜側(cè)電凝而導(dǎo)致,電凝功率過強或時間過長均有可能灼透黏膜。黏膜損傷的可能危險因素還包括較重的食管黏膜炎癥、黏膜下注射不足、黏膜下纖維化、學(xué)習(xí)曲線期間進(jìn)行的操作以及解剖因素(食管扭曲、食管憩室)[19]。

    有效預(yù)防黏膜損傷的措施包括:充分的黏膜下注射,以保證肌層與黏膜層之間有足夠的分離空間;將切開刀更貼近肌層來進(jìn)行隧道的建立;及時檢查肌切開的方向以及避免電凝止血時間過長。在空間相對較小的食管胃結(jié)合部進(jìn)行操作時,可以使用較小的透明帽或者錐形帽減少鏡身前段對黏膜的作用力,對于食管扭曲嚴(yán)重(如乙狀結(jié)腸型食管)的患者,可將導(dǎo)絲置入胃內(nèi),在透視下引導(dǎo)黏膜下隧道的方向[26]。

    在完成肌切開術(shù)后要仔細(xì)檢查黏膜損傷情況(包括食管和食管胃結(jié)合部處),大多數(shù)黏膜損傷均可通過金屬夾夾閉。Zhang等[27]建議較小的黏膜損傷可以噴灑纖維蛋白膠進(jìn)行封閉,必要時再輔以金屬夾夾閉。部分術(shù)中未及時發(fā)現(xiàn)的黏膜損傷可導(dǎo)致黏膜壞死,發(fā)展成消化道瘺,可采用食管覆膜支架堵塞瘺口,并行胸腔閉式引流[5]。

    4 感染

    與POEM相關(guān)的潛在感染相關(guān)不良事件包括縱隔炎、膿胸和肺炎等。因內(nèi)鏡手術(shù)并不屬于無菌操作,在POEM術(shù)中,縱膈腔和腹腔會暴露出來,在內(nèi)鏡從黏膜下隧道取出,并進(jìn)入胃腔抽氣時,可能抽吸胃內(nèi)容物,再次操作內(nèi)鏡進(jìn)入隧道時,來自內(nèi)窺鏡的殘余物可能會被帶入隧道內(nèi)。另外,口腔或食管中的細(xì)菌、殘留在食管中的水和食物殘渣、術(shù)中或術(shù)后出血、隧道內(nèi)液體的殘留也是引發(fā)感染相關(guān)不良事件的可能原因。但因隧道污染而發(fā)生感染的情況并不多見[8, 12]。遲發(fā)的黏膜破損可能會導(dǎo)致污染或膿毒血癥。在1項研究中,13名患者(0.8%)出現(xiàn)了遲發(fā)性黏膜破損[28]。在另一項研究中,5名患者(2.1%)出現(xiàn)黏膜閉合性撕裂[26]。一些中心常規(guī)進(jìn)行術(shù)后CT及內(nèi)窺鏡檢查,以早期發(fā)現(xiàn)感染不良事件。但篩查所有患者可能是不合理的,因為發(fā)病率很低,所以有選擇地篩查食管黏膜炎癥明顯的患者可能更合適。

    良好的術(shù)前準(zhǔn)備和精細(xì)的手術(shù)操作是預(yù)防感染相關(guān)性不良事件重要前提。在術(shù)前準(zhǔn)備中充分清除食管腔內(nèi)殘存的食物殘渣及液體,并對管腔進(jìn)行清洗是十分必要的,而在術(shù)中和術(shù)后要徹底止血,關(guān)閉隧道開口前應(yīng)反復(fù)以生理鹽水沖洗隧道且吸引干凈,并盡量做到無縫封閉隧道入口[17]。一些中心會在術(shù)前預(yù)防性的應(yīng)用抗生素,并在術(shù)后持續(xù)使用數(shù)天[19, 29],然而最近的一項隨機對照研究表明,術(shù)后是否繼續(xù)應(yīng)用抗生素對預(yù)防感染相關(guān)不良事件的發(fā)生并無明顯臨床意義[30]。此外,一些中心還讓患者用12%氯己定溶液漱口,并在隧道內(nèi)使用抗生素噴霧劑(40~80 mg慶大霉素)[31]。然而,這些做法都沒有證據(jù)支持。在一項回顧性研究中,盡管接受慶大霉素灌洗的患者C反應(yīng)蛋白和白細(xì)胞水平較低,但與未接受慶大霉素灌洗的患者之間的感染性不良事件發(fā)生率沒有差異[32]。

    在發(fā)生感染后,應(yīng)及時確認(rèn)感染部位,嚴(yán)重程度,并合理應(yīng)用抗生素,必要時可進(jìn)行引流。當(dāng)發(fā)生隧道內(nèi)感染或進(jìn)而引發(fā)縱膈膿腫時,應(yīng)及時進(jìn)行內(nèi)鏡下治療,清理隧道及縱膈內(nèi)污物,縱膈內(nèi)置管引流,必要時可以用生理鹽水反復(fù)沖洗隧道,延長禁食水時間,應(yīng)用腸外營養(yǎng)治療,同時根據(jù)藥敏結(jié)果靜脈應(yīng)用抗生素,待膿腫充分引流后可拔出引流管[5]。

    5 胃食管反流病(GERD)

    GERD是經(jīng)內(nèi)鏡或外科手術(shù)治療AC后常見的不良事件。相比較而言,接受POEM治療的患者更容易出現(xiàn)GERD癥狀[33],因LHM手術(shù)通常與胃底折疊術(shù)相結(jié)合,以預(yù)防GERD。LHM術(shù)后GERD的發(fā)生率為4.7%~23%,而在通過24小時pH監(jiān)測進(jìn)行客觀評估的研究中,POEM后GERD的發(fā)生率似乎更高(13%~77.3%)[34-36]。發(fā)生率差別較大的原因可能是由于對GERD的定義不同,GERD可定義為食管酸暴露異常、胃食管反流癥狀,也可以根據(jù)上消化道內(nèi)鏡檢查發(fā)現(xiàn)的食管炎來定義,但客觀證據(jù)上的GERD并不與胃食管反流癥狀完全匹配。臨床研究表明,盡管異常酸暴露率和食管炎的內(nèi)鏡證據(jù)明顯較高,但POEM術(shù)后患者出現(xiàn)GERD癥狀的比率較低[37]。

    POEM術(shù)后出現(xiàn)GERD的因素包括:肌切開術(shù)后缺乏抗反流機制,使用全層肌切開術(shù)或食管后壁入路手術(shù)以及胃肌切開術(shù)超過2.5 cm[36, 38-39]。有研究發(fā)現(xiàn)前后壁入路的肌切開術(shù)對治療賁門失弛緩癥都有效,而接受后壁入路肌切開組酸暴露更高[38]。據(jù)推測,食管后壁入路肌切開術(shù)可能會增加食管下括約肌套索纖維的斷裂,從而增加GERD的可能性[39]。Tanaka等人首先報道了兩條穿通血管(TPV)作為賁門環(huán)形肌和縱行肌之間界限的標(biāo)志[40],他們在最近的研究中將POEM術(shù)中暴露TPV的患者與未暴露TPV的患者進(jìn)行了比較,結(jié)果表明,TPV的識別和套索纖維的保留顯著減少了LA-B級或更高級別食管炎的發(fā)生(31.3%vs58.1%;P=0.017),并且不會導(dǎo)致不充分的肌切開[41]。總之,應(yīng)用漸進(jìn)式肌切開術(shù)、食管后壁入路、保留套索纖維可以降低POEM術(shù)后GERD的發(fā)生率。然而這需要更長時間的隨訪來證實。

    有反流癥狀或上消化道內(nèi)鏡檢查出現(xiàn)食管炎的患者通常使用質(zhì)子泵抑制劑進(jìn)行治療。Nabi等[42]發(fā)現(xiàn),80%接受質(zhì)子泵抑制劑的患者反流癥狀和食管炎均有消退。少數(shù)患者仍可能繼續(xù)出現(xiàn)癥狀或嚴(yán)重食管炎,這些患者可通過內(nèi)鏡或胃底折疊術(shù)進(jìn)行治療。與GERD相關(guān)的長期不良事件,包括消化道狹窄和Barrett食管,是POME術(shù)后的潛在問題。因為POEM是一個相對較新興的手術(shù),這些不良事件可能還沒有顯現(xiàn)出來。Modayil等人報道了5例需要擴(kuò)張的有癥狀的消化性狹窄和5例Barrett食管的發(fā)生[34]。這些研究強調(diào)了在這些患者中使用24 h pH監(jiān)測系統(tǒng)分析GERD的重要性。

    6 其他不良事件

    POEM相關(guān)其他不良事件包括延遲性黏膜破損、食管瘺、肺不張、肺栓塞、心律不齊、中轉(zhuǎn)外科手術(shù)等,但這些不良事件的發(fā)生是很罕見的[8, 11, 26, 43],大多數(shù)不良事件不需要手術(shù)治療。在一項多中心研究中,9名患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件,其中,4名患者(2.6%)需要手術(shù)治療,表現(xiàn)為胃食管交界處大面積破損、食管瘺、隧道內(nèi)大出血和膿胸[8]。Werner等[26]報告了2例需要手術(shù)治療的不良事件,其中因遲發(fā)性出血導(dǎo)致血胸和遲發(fā)性心肌缺血各1例。

    7 POEM的不良事件的分類

    作為一項不斷發(fā)展的技術(shù),POEM仍然缺乏對不良事件的評估、分類和分級的共識。在早期的研究中,不良事件的真實發(fā)生率可能被高估,許多臨床上無關(guān)緊要的事件被歸類為不良事件,比如氣體相關(guān)事件,如偶然發(fā)現(xiàn)的氣胸、皮下氣腫和腹膜積氣等。另一方面,需要積極干預(yù)的具有臨床意義的不良事件應(yīng)引起重視。這些不良事件可根據(jù)是否存在血流動力學(xué)影響和所需干預(yù)的性質(zhì)進(jìn)一步分為輕微或嚴(yán)重。例如,大面積或張力性心包積氣、心包積液、心律失常和需要特殊干預(yù)或手術(shù)的不良事件應(yīng)被視為嚴(yán)重不良事件。

    最近的一些研究采用了Clavien-Dindo分級和美國胃腸內(nèi)窺鏡學(xué)會(ASGE)的概念,分別用于對手術(shù)并發(fā)癥的定義和分類。Parsa等[44]分析了在12個三級醫(yī)療中心接受POEM的1 826名患者,根據(jù)Clavien-Dindo分類確定了86例不良事件,發(fā)生率為4.7%,其中輕度(Ⅰ級)3.6%,中度(Ⅱ級)0.2%,重度(Ⅲ級和Ⅳ級)0.8%,根據(jù)ASGE概念定義的不良事件為156例,發(fā)生率為7.5%,其中輕度為6.4%,中度為1.7%,重度為0.5%。在對日本1 346例患者進(jìn)行的多中心回顧性研究中,觀察到50例(3.7%)Clavien-Dindo分級≤IIIa級的不良事件,沒有發(fā)生分級≥IIIb級的不良事件[45]。作者發(fā)現(xiàn),在按Clavien-Dindo進(jìn)行不良事件分類時,嚴(yán)重程度的增加與內(nèi)鏡干預(yù)和手術(shù)干預(yù)的發(fā)生率的增加相關(guān),因此,Clavien-Dindo分類比ASGE概念更適合于POEM,這還需要更多的臨床研究來驗證。

    8 小結(jié)

    自2010年第一例報告以來,POEM已經(jīng)逐漸成為治療AC和其他食管動力障礙性疾病的主要治療方法,在所有研究中不良事件的發(fā)生率都很低,具有優(yōu)異的安全性和有效性,且可顯著改善患者的臨床癥狀與生活質(zhì)量。大多數(shù)不良事件的危害性較輕,乙狀結(jié)腸型食管、手術(shù)方式、使用的電流模式可被視為不良事件發(fā)生的預(yù)測因素。隨著內(nèi)窺鏡專家經(jīng)驗的增加,可減少不良事件發(fā)生,手術(shù)的安全性會進(jìn)一步提高。在POEM術(shù)中區(qū)分一般事件和不良事件很重要,不嚴(yán)重的黏膜損傷、注氣相關(guān)事件不應(yīng)再歸類為不良事件。目前尚缺乏關(guān)于POEM期間不良事件的單獨評分系統(tǒng),因此,建立AC治療過程中質(zhì)量控制的指南至關(guān)重要,對于識別不良事件并對其進(jìn)行分級管理有著重要意義。

    猜你喜歡
    氣腫遲發(fā)性食管
    羊氣腫疽診治分析
    食管異物不可掉以輕心
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:49:56
    肉牛氣腫疽的流行病學(xué)、臨床特征、診斷標(biāo)準(zhǔn)及防治
    羊氣腫疽的流行病學(xué)、臨床癥狀、實驗室診斷及防治措施
    遲發(fā)性骨質(zhì)疏松椎體塌陷的2種手術(shù)方式的比較
    微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)術(shù)后遲發(fā)性出血的診治體會
    老年人摔倒 警惕遲發(fā)性腦出血
    腹腔鏡治療急性氣腫性膽囊炎1例報告
    新兵注射破傷風(fēng)類毒素致遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)1例
    了解胃食管反流?。℅ERD)
    健康管理(2015年3期)2015-11-20 18:22:36
    成人av一区二区三区在线看| 国产不卡一卡二| 一级毛片高清免费大全| 成人三级做爰电影| 欧美一级毛片孕妇| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲男人天堂网一区| 黄频高清免费视频| 国产69精品久久久久777片 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久99久视频精品免费| 欧美3d第一页| 两个人看的免费小视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国模一区二区三区四区视频 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美一级a爱片免费观看看 | 老司机午夜福利在线观看视频| netflix在线观看网站| 亚洲全国av大片| 亚洲国产精品sss在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本成人三级电影网站| 国产一区二区三区视频了| av在线播放免费不卡| 国产黄色小视频在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品国产乱子伦一区二区三区| 全区人妻精品视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久中文字幕人妻熟女| or卡值多少钱| 99国产精品一区二区蜜桃av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 麻豆国产97在线/欧美 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 88av欧美| 视频区欧美日本亚洲| videosex国产| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲人成网站高清观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 淫秽高清视频在线观看| 成人手机av| x7x7x7水蜜桃| e午夜精品久久久久久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 国产午夜福利久久久久久| 精品乱码久久久久久99久播| 国产真实乱freesex| 一级毛片女人18水好多| 国产精品影院久久| а√天堂www在线а√下载| 久久久国产成人免费| 国内精品久久久久久久电影| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美大码av| 国产精品久久久久久久电影 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产成人精品久久二区二区91| 最新在线观看一区二区三区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 一级毛片高清免费大全| av中文乱码字幕在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 很黄的视频免费| 91在线观看av| av在线播放免费不卡| 久久久久久国产a免费观看| 免费观看人在逋| 免费搜索国产男女视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美性长视频在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品电影一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 哪里可以看免费的av片| 中国美女看黄片| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日韩一级在线毛片| 成人三级做爰电影| 曰老女人黄片| 欧美黄色片欧美黄色片| 女警被强在线播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 草草在线视频免费看| 午夜福利在线观看吧| 久久人妻av系列| 久久香蕉精品热| 国产在线观看jvid| 日本 av在线| 亚洲精品色激情综合| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品不卡国产一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 很黄的视频免费| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 又黄又粗又硬又大视频| 中文资源天堂在线| 特级一级黄色大片| 999精品在线视频| 久久精品影院6| 99久久国产精品久久久| 老司机在亚洲福利影院| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 色噜噜av男人的天堂激情| 中文字幕熟女人妻在线| 麻豆av在线久日| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产高清videossex| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国内精品久久久久精免费| 黄色成人免费大全| 亚洲 国产 在线| 国产在线观看jvid| 91成年电影在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美日韩国产亚洲二区| 黄色女人牲交| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产av一区二区精品久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 宅男免费午夜| av片东京热男人的天堂| 午夜两性在线视频| 极品教师在线免费播放| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩免费av在线播放| 搡老妇女老女人老熟妇| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 最新在线观看一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | av天堂在线播放| 岛国在线免费视频观看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲 国产 在线| av有码第一页| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄色片一级片一级黄色片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品久久久久久久电影 | 深夜精品福利| 老司机午夜福利在线观看视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一二三四社区在线视频社区8| 日本一二三区视频观看| 老司机福利观看| 国产精品电影一区二区三区| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品一及| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲熟妇熟女久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 最近视频中文字幕2019在线8| 99久久精品国产亚洲精品| 黑人操中国人逼视频| 欧美日韩精品网址| 午夜视频精品福利| 午夜免费观看网址| 国内精品久久久久久久电影| 成人特级黄色片久久久久久久| a级毛片a级免费在线| 午夜成年电影在线免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 久久亚洲精品不卡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久性视频一级片| 亚洲av电影在线进入| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看.| 国产av不卡久久| 国产成人欧美在线观看| 久久久久久九九精品二区国产 | 欧美日本视频| 少妇粗大呻吟视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产真实乱freesex| 欧美性长视频在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美一级毛片孕妇| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 国产精品久久久av美女十八| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 99国产精品99久久久久| 无限看片的www在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品 国内视频| 日日爽夜夜爽网站| 丰满人妻一区二区三区视频av | 丝袜美腿诱惑在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品一及| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 两个人的视频大全免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美极品一区二区三区四区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜激情av网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美国产日韩亚洲一区| 在线视频色国产色| 国产成人av教育| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲真实伦在线观看| videosex国产| 久久这里只有精品19| 一二三四在线观看免费中文在| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产99久久九九免费精品| 午夜a级毛片| 国内精品久久久久久久电影| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美zozozo另类| 中文字幕久久专区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 黄色女人牲交| 色播亚洲综合网| 欧美成人免费av一区二区三区| 日本黄大片高清| 69av精品久久久久久| 99国产精品99久久久久| 99热只有精品国产| 在线播放国产精品三级| 亚洲国产看品久久| 成人手机av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产视频一区二区在线看| 一区福利在线观看| 欧美zozozo另类| 久久久久久久久免费视频了| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| x7x7x7水蜜桃| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 我要搜黄色片| 国产激情偷乱视频一区二区| 一二三四社区在线视频社区8| svipshipincom国产片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲人与动物交配视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 大型av网站在线播放| 欧美大码av| 日本黄色视频三级网站网址| 黄色女人牲交| 亚洲精品久久国产高清桃花| 一本精品99久久精品77| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜免费成人在线视频| 很黄的视频免费| 成人av一区二区三区在线看| 男插女下体视频免费在线播放| 手机成人av网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲av电影在线进入| 无人区码免费观看不卡| 看黄色毛片网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一本一本综合久久| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精华国产精华精| 无限看片的www在线观看| 午夜福利免费观看在线| 国产1区2区3区精品| 国产高清视频在线观看网站| 黄色a级毛片大全视频| 精品国产美女av久久久久小说| 好男人在线观看高清免费视频| 国产99久久九九免费精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黄片小视频在线播放| 制服诱惑二区| 欧美日韩黄片免| 十八禁人妻一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产熟女xx| 久久香蕉国产精品| 久久 成人 亚洲| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看 | 99精品久久久久人妻精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产午夜精品论理片| 嫩草影院精品99| 中文字幕久久专区| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲av第一区精品v没综合| 香蕉av资源在线| cao死你这个sao货| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品福利观看| 久久中文看片网| 99久久精品国产亚洲精品| 一二三四在线观看免费中文在| 1024手机看黄色片| 两个人看的免费小视频| 999久久久国产精品视频| 最近视频中文字幕2019在线8| x7x7x7水蜜桃| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久亚洲精品不卡| 女警被强在线播放| 在线观看舔阴道视频| 精品久久久久久,| 日韩av在线大香蕉| 欧美国产日韩亚洲一区| 日本黄大片高清| 大型黄色视频在线免费观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| av福利片在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 成年免费大片在线观看| 97碰自拍视频| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av有码第一页| 搡老熟女国产l中国老女人| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲avbb在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 中文字幕熟女人妻在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成人av一区二区三区在线看| 日韩av在线大香蕉| av福利片在线观看| 禁无遮挡网站| 成人av一区二区三区在线看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 在线视频色国产色| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 脱女人内裤的视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av美国av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产99白浆流出| 久久久久久大精品| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美成人午夜精品| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 日韩精品青青久久久久久| 99久久国产精品久久久| 午夜福利18| 老司机午夜福利在线观看视频| 99re在线观看精品视频| 国产av一区在线观看免费| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品免费久久久久久久清纯| 在线播放国产精品三级| 久久人人精品亚洲av| 国产真实乱freesex| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 首页视频小说图片口味搜索| 久久亚洲精品不卡| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲一区高清亚洲精品| 国产一区二区三区视频了| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲美女黄片视频| 午夜成年电影在线免费观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 一级毛片女人18水好多| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美性长视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久天堂一区二区三区四区| 国产成人av教育| 精品国产亚洲在线| 91国产中文字幕| x7x7x7水蜜桃| 一进一出抽搐gif免费好疼| 热99re8久久精品国产| av天堂在线播放| 老鸭窝网址在线观看| 色综合婷婷激情| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 69av精品久久久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产久久久一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 91国产中文字幕| 欧美一区二区精品小视频在线| 国内精品久久久久久久电影| av在线播放免费不卡| 成人18禁在线播放| xxxwww97欧美| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美国产日韩亚洲一区| 99在线人妻在线中文字幕| 看黄色毛片网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费 | 国产精品av久久久久免费| 免费看a级黄色片| 国产麻豆成人av免费视频| 黄色 视频免费看| 国产精品久久视频播放| 又紧又爽又黄一区二区| 十八禁人妻一区二区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线国产一区二区在线| 久久精品国产清高在天天线| 日韩欧美国产在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 波多野结衣高清作品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品九九99| 一级毛片精品| videosex国产| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久久午夜电影| 欧美最黄视频在线播放免费| 99久久精品热视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 麻豆成人午夜福利视频| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文在线观看免费www的网站 | 嫁个100分男人电影在线观看| 曰老女人黄片| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 男人舔奶头视频| 人妻久久中文字幕网| 18禁国产床啪视频网站| netflix在线观看网站| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品久久久久久久久久免费视频| 一区福利在线观看| 欧美3d第一页| 亚洲 国产 在线| 麻豆国产av国片精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 丝袜人妻中文字幕| av天堂在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲中文av在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 特级一级黄色大片| 青草久久国产| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99久久综合精品五月天人人| 少妇人妻一区二区三区视频| 国内精品久久久久久久电影| 精品电影一区二区在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 给我免费播放毛片高清在线观看| 两个人的视频大全免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费在线观看完整版高清| 亚洲国产欧美网| 18美女黄网站色大片免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产三级黄色录像| 国产精品一区二区精品视频观看| 一进一出抽搐动态| avwww免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩av在线大香蕉| 黄色成人免费大全| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av免费在线观看网站| 国产伦人伦偷精品视频| 成人永久免费在线观看视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 99国产精品一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 麻豆国产97在线/欧美 | 亚洲无线在线观看| 麻豆成人av在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲五月婷婷丁香| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久香蕉国产精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲专区国产一区二区| 国产精品久久视频播放| 欧美三级亚洲精品| 国产麻豆成人av免费视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产亚洲欧美98| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 男人舔女人下体高潮全视频| 一本精品99久久精品77| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久国产成人精品二区| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲一区中文字幕在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久精品国产清高在天天线| 国产免费男女视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国内揄拍国产精品人妻在线| 9191精品国产免费久久| 久久性视频一级片| 99re在线观看精品视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲中文av在线| 91九色精品人成在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 超碰成人久久| 亚洲人成电影免费在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲专区字幕在线| 在线观看日韩欧美| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲美女视频黄频| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 黄片大片在线免费观看| 国产三级中文精品| 中出人妻视频一区二区| 精品国产美女av久久久久小说| 黑人欧美特级aaaaaa片| 长腿黑丝高跟| 国产成人精品久久二区二区免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 国内精品一区二区在线观看| 久久性视频一级片| 男女下面进入的视频免费午夜| 91在线观看av| 最近在线观看免费完整版| 99久久精品热视频| 搞女人的毛片| 无人区码免费观看不卡| 亚洲男人天堂网一区| 日韩精品中文字幕看吧|