• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    赤瓟皂苷對酒精性肝損傷的保護機制研究

    2023-01-06 07:52:06孔德一解佑銀黃君霞曲有樂張雷芳
    安徽農(nóng)業(yè)科學 2022年23期
    關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激小鼠劑量

    孔德一,解佑銀,黃君霞,曲有樂,張雷芳

    (浙江海洋大學食品與藥學院,浙江省海洋生物醫(yī)用制品工程技術(shù)研究中心,浙江舟山 316022)

    長期飲酒會導致多種疾病。酒精性肝病(AFLD)最初表現(xiàn)為酒精性肝病,可惡化為嚴重酒精性肝炎(ASH)、酒精性肝硬化(AC),甚至晚期惡化為肝癌[1]。酒精性肝損傷是由于體內(nèi)酒精引起的氧化應(yīng)激引起的氧化產(chǎn)物增加,導致肝臟內(nèi)脂肪積累、脂質(zhì)過氧化和炎癥反應(yīng),隨后肝細胞進一步的炎癥、壞死、纖維化和硬化[2]。酒精性肝損傷的原因是由于酒精在體內(nèi)的惡性代謝。飲酒后,酒精的代謝途徑是通過胃腸道擴散進入血液,大部分酒精被乙醇脫氫酶和微粒體乙醇氧化系統(tǒng)氧化和代謝,產(chǎn)生大量活性氧、超氧陰離子(O2-)等。正常肝臟中存在氧化還原酶和抗氧化劑,可通過消除上述產(chǎn)物來有效地平衡人體的氧化系統(tǒng)。人體長期大量飲酒會導致體內(nèi)抗氧化系統(tǒng)紊亂,難以維持氧化還原平衡,導致失衡、氧化應(yīng)激反應(yīng)、脂代謝紊亂和肝臟炎癥,進而發(fā)展成酒精性肝損傷[3]。

    赤瓟(TDB)是葫蘆科多年蔓生草本,主要分布在我國東北、華北、內(nèi)蒙古自治區(qū)以及朝鮮半島[4]。研究表明,根、果實、莖和葉的不同部位不僅具有重疊的藥理作用,而且具有相似的成分。赤瓟具有抗炎、抗腫瘤、抗病毒、抗?jié)?、抗氧化?yīng)激、抗過敏等藥理活性,可促進肝糖原合成和肝細胞再生[5-6]。有學者研究了赤瓟提取物對小鼠和大鼠類風濕性關(guān)節(jié)炎的抗炎和鎮(zhèn)痛作用[7],赤瓟根提取物通過降低雌激素和孕酮對雌性大鼠乳腺增生的抗乳腺增殖作用[8]。趙波等[9]研究發(fā)現(xiàn),赤瓟多糖可提高免疫抑制小鼠的免疫力。也有研究表明,赤瓟皂苷(ThladianthadubiaBunge saponins,TD)具有抗氧化、抗炎、提高免疫力等作用,學者們已經(jīng)從赤瓟根中分離出一些皂苷,如dubioside A、B、C、D、E、F和thladiosude-H1,這些成分主要是齊墩果酸化合物[10-13]。目前,關(guān)于赤瓟提取物治療肝損傷的研究較少,赤瓟皂苷對肝損傷的干預作用鮮見報道。該研究以赤瓟提取物為研究對象,測定其乙醇提取物中皂苷的含量,評價其在酒精性肝損傷小鼠模型中的保肝作用,觀察肝臟的病理變化,測定氧化應(yīng)激的相關(guān)指標。

    1 材料與方法

    1.1 試劑紅星二鍋頭(56%,w/v),購自中國北京紅星股份有限公司;赤瓟?shù)母?、果、葉來自吉林通化野外;無水乙醇、石油醚、正丁醇、甲醛、高氯酸,均來自國藥集團化學試劑有限公司;天強牌護肝寧片,購自吉林天晴制藥股份有限公司;香草醛和齊墩果酸標準品,購自阿拉丁試劑(上海)有限公司;冰醋酸,購自遼寧嘉誠精細化學品有限公司;肝素鈉,購自上海阿拉丁生化科技有限公司;丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)檢測試劑盒,購自上海聯(lián)碩寶為生物科技公司;天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)檢測試劑盒,購自上海聯(lián)邁生物工程公司;活性氧(ROS)檢測試劑盒、超氧化物歧化酶(SOD)檢測試劑盒(WST-8法)、過氧化氫酶(CAT)檢測試劑盒、丙二醛(MDA)檢測試劑盒、谷胱甘肽(GSH)檢測試劑盒,均購自碧云天公司;髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒,購自上海聯(lián)碩寶為生物科技有限公司。

    1.2 赤瓟皂苷的制備取赤瓟根、果、葉干粉100 g,加800 mL 70%乙醇浸泡12 h,60 ℃回流提取2次,每次1.5 h,將所得藥液合并,抽濾,減壓濃縮濾液,60 ℃烘箱加熱得到干膏;取適量的赤瓟干膏溶于純水中,然后用石油醚和正丁醇依次提??;最后,減壓濃縮提取液,在60 ℃下加熱,得到干燥的正丁醇提取物。所得赤瓟果、根、莖葉正丁醇提取物溶于水,再過AB-8大孔吸附樹脂柱(50 cm × 2 cm),先用純水洗去雜質(zhì),然后用70%乙醇洗脫,所得洗脫液減壓濃縮后置于烘箱烘干即得純化品。

    1.3 總皂苷含量的測定采用香草醛-冰醋酸法測定皂苷含量。將制備的香草醛-冰醋酸溶液(5 mg/mL)和齊墩果酸標準溶液(0.2 mg/mL)、赤瓟根、果、葉正丁醇提取物溶解于甲醇中,制備約5 mg/mL的樣品溶液。加入高氯酸后,齊墩果酸標準溶液和香草醛-冰醋酸溶液在70 ℃下水浴15 min,冷卻5 min,再加入冰醋酸搖勻靜置10 min后測定A540 nm,繪制齊墩果酸的標準曲線,得到線性回歸方程。將樣品溶液反應(yīng)后得到的A540 nm代入線性回歸方程,并計算出其總皂苷含量。

    1.4 動物的分組與模型的建立ICR雄性小鼠42只,重25~30 g(中國杭州浙江實驗動物中心),飼養(yǎng)在標準環(huán)境條件下(溫度24 ℃±2 ℃,75%濕度和12 h光-暗循環(huán)),自由進食和飲水。適應(yīng)環(huán)境7 d后,將小鼠隨機分為7組,分別為正常對照組、純藥組、模型組、低劑量組、中劑量組、高劑量組和陽性組。灌胃劑量見表1。

    表1 小鼠灌胃劑量

    除正常對照組和純藥組小鼠外,其余各組均每天灌胃一次酒精,30 min后灌胃不同濃度赤瓟皂苷溶液或保肝片。試驗周期為28 d,記錄小鼠死亡率和身體狀況(體重、活動、飲食狀況)。

    1.5 樣本收集最后一次灌胃給藥后禁食24 h,所有小鼠解剖前稱重并記錄體重,采血入肝素管,3 000 r/min離心10 min,分離血清,-80 ℃保存用于進一步分析。快速切除完整的肝組織,然后拍照,稱肝臟,計算肝體重比。部分肝組織固定在4%磷酸鹽緩沖多聚甲醛中進行組織學分析,4 ℃保存。其他部分肝組織儲存在-80 ℃下,以供后續(xù)分析,冷凍前用生理鹽水洗滌。

    1.6 組織學分析采用HE染色法觀察肝組織學變化。為了評估其病理變化,在400×的放大倍數(shù)下檢查染色切片。

    1.7 血清生化標志物的測定分析與肝損傷相關(guān)的血清生化指標(ALT、AST),以評估肝損傷程度。 采用試劑盒檢測血清ALT和AST活性,觀察赤瓟提取物對酒精性肝損傷的影響。

    1.8 肝組織和血清中氧化應(yīng)激指標的測定稱取適量-80 ℃保存的肝組織樣品,在4 ℃下用磷酸鹽緩沖液勻漿,制備10%肝臟勻漿。 隨后4 ℃ 12 000 r/min離心15 min,收集上清液,測定ROS水平、MDA水平、SOD、MPO和CAT活性、GSH含量。

    1.9 統(tǒng)計分析使用Graph-Pad Prism 8.0 軟件進行統(tǒng)計分析。數(shù)值以均數(shù)±標準差(SD)表示。組間均數(shù)比較采用t檢驗或單因素方差分析,然后采用紐曼-科伊爾斯檢驗。 以P<0.05表示組間差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 根、果、葉中赤瓟皂苷的含量根據(jù)齊墩果酸標準品的線性回歸方程(圖1),赤瓟不同部位皂苷含量分別為果實(14.95±1.52)%、莖葉(9.76±0.68)%、根(6.77±1.21)%,赤瓟果實皂苷含量最高。

    圖1 齊墩果酸標準曲線Fig.1 Standard curve of oleanolic acid

    2.2 赤瓟皂苷對酒精性肝損傷小鼠死亡率的影響在赤瓟皂苷對酒精性肝損傷的試驗中,記錄了小鼠連續(xù)28 d的存活率,由圖2可知,正常對照組均存活,模型組均在28 d內(nèi)全部死亡。與模型組死亡率100%相比,赤瓟給藥組(0.15、0.30、0.60 g/kg)的28 d死亡率分別為50.0%、66.7%和33.3%。正常對照組和純藥組的所有小鼠均存活,說明中劑量(0.30 g/kg)赤瓟提取物無明顯的毒副作用。這些結(jié)果表明3組不同濃度的赤瓟皂苷顯著降低小鼠的死亡率,且不同濃度赤瓟組(低、中、高劑量組)的表現(xiàn)均優(yōu)于陽性組,其中中劑量(0.30 g/kg)赤瓟皂苷提高小鼠生存率效果最佳。

    圖2 赤瓟皂苷對酒精性肝損傷小鼠生存量的影響Fig.2 Effect of TD on survival quality of mice with alcoholic liver injury

    2.3 赤瓟皂苷對酒精性肝損傷小鼠體重的影響在試驗期間,每4 d記錄一次小鼠的體重。在最后1 d,測量肝臟重量和體重,并計算肝臟體重比。由圖3可知,正常對照組的體重隨試驗天數(shù)的增加而略有增加。模型組小鼠體重在短時間增加(前4 d)后逐漸下降,原因可能是前期酒精對于小鼠肝臟的損傷未體現(xiàn)時,小鼠正常進食,體重增加,酒精開始損傷肝臟,小鼠病理表現(xiàn)為食欲匱乏,致使小鼠消瘦。對比發(fā)現(xiàn)純藥組的體重變化與正常對照組相近,說明純赤瓟皂苷對小鼠體重無明顯影響。由圖3可知,排除急性死亡小鼠的影響,不同濃度赤瓟皂苷組小鼠體重隨試驗天數(shù)的增加有一定波動,但都較陽性組平穩(wěn),表明赤瓟皂苷能較好地控制酒精肝損傷小鼠體重,其中赤瓟皂苷中劑量組在控制小鼠體重效果最佳。

    圖3 赤瓟皂苷對酒精性肝損傷小鼠體重的影響Fig.3 Effects of TD on body weight of mice with alcoholic liver injury

    2.4 赤瓟皂苷對酒精性肝損傷小鼠肝體比的影響該研究通過肝體比分析肝臟水腫情況,小鼠肝體比分別為正常對照組4.35±0.33、純藥組4.32±0.41、模型組5.16±0.27、低劑量組4.70±0.18、中劑量組4.29±0.35、高劑量組4.34±0.26、陽性組4.92±0.22,由此可知,模型組小鼠的肝體比高于正常對照組,且增幅大于其他組,推測模型組小鼠肝臟損傷情況最嚴重,肝腫大明顯。其中,中劑量組和高劑量組小鼠的肝體比與正常對照組相近,說明中劑量和高劑量能降低酒精性肝損傷引起水腫,從而起到保護肝臟的效果。

    2.5 赤瓟皂苷對酒精性肝損傷小鼠肝臟組織病理學特征的影響該研究通過HE染色,進一步了解肝組織損傷情況,觀察圖4可得,模型組小鼠的肝細胞明顯增大、分布散亂,胞漿稀疏,出現(xiàn)脂肪變性和肝細胞大面積壞死情況;肝小葉結(jié)構(gòu)被破壞,細胞損傷嚴重。與模型組相比,低劑量組、中劑量組、高劑量組、陽性組肝細胞病理損傷有所改善,肝細胞分布更均勻,肝細胞腫脹程度減少;脂滴空泡數(shù)量和肝細胞壞死數(shù)量減少;其中,中劑量組的治療效果最好。模型組中肝細胞病變較多,肝組織損傷最為嚴重。低劑量組和高劑量組視野內(nèi)病變肝細胞較少,中劑量組小鼠肝組織結(jié)構(gòu)清晰,細胞損傷狀況明顯改善,壞死細胞減少顯著,結(jié)構(gòu)完整,接近正常組。這表明赤瓟皂苷可以顯著改善肝組織的病理學損傷,保護肝臟細胞結(jié)構(gòu)的完整性。

    圖4 赤瓟皂苷對酒精性肝損傷試驗HE染色后的肝組織(20×)Fig.4 Liver tissue stained by HE staining with TD in alcoholic liver injury test

    2.6 赤瓟皂苷可降低血清和肝組織中的ALT和AST的水平AST和ALT是肝臟中的特異性轉(zhuǎn)氨酶,常用于判斷是否肝損傷。臨床診斷通常使用血清AST/ALT的指標來判斷肝損傷的程度,當AST/ALT值有大幅度變化,則說明肝細胞受到的損傷程度嚴重。為研究赤瓟皂苷對酒精性肝損傷的影響,檢測了血清和肝臟中ALT和AST活性,觀察圖5可知,與正常對照組相比,模型組小鼠中血清AST、ALT和AST/ALT水平顯著升高,而與模型組相比,赤瓟治療組中這些指標降低。在肝組織中,與正常對照組相比,模型組的ALT、AST水平明顯降低;與模型組相比,各赤瓟給藥組均顯著升高;其中,中劑量組的治療效果與陽性組升高最為明顯。這表明赤瓟皂苷可改善酒精誘導的小鼠肝損傷癥狀,并具有明顯的肝保護作用。

    注:與正常對照組比較,*P< 0.05;與模型組比較,#P< 0.05Note:Compared with normal control group,* P < 0.05;Compared with model group,# P< 0.05圖5 赤瓟皂苷對酒精性肝損傷小鼠血清和肝臟中ALT、AST和AST/ALT的影響Fig.5 Effects of TD on ALT,AST and AST/ALT in serum and liver of mice with alcoholic liver injury

    2.7 赤瓟皂苷對血清和肝臟中氧化應(yīng)激標志物的影響該研究測定了血清中MDA和GSH的濃度以及肝臟組織中MDA、GSH、SOD、CAT、MPO和ROS的活性,并評價了赤瓟皂苷的抗氧化效果。由圖6結(jié)果表明,與模型組相比,赤瓟皂苷通過提高血清及肝臟中GSH,降低MDA的水平,從而清除體內(nèi)過多的自由基,提高抗氧化能力,其中,中劑量赤瓟給藥組效果最佳。

    注:與正常對照組比較,*P< 0.05;與模型組比較,#P< 0.05Note:Compared with normal control group,* P < 0.05;Compared with model group,# P< 0.05圖6 赤瓟皂苷對酒精性肝損傷小鼠血清及肝臟中MDA和GSH水平的影響Fig.6 Effects of TD on MDA and GSH in serum and liver of mice with alcoholic liver injury

    該研究又對MPO、ROS、SOD和CAT進行了活性評估,MPO被認為是氧化應(yīng)激和炎癥的標志物。由圖7可知,與模型組相比,赤瓟皂苷能夠降低小鼠肝組織中ROS和MPO的含量,顯著升高 SOD和CAT水平,減輕機體氧化應(yīng)激反應(yīng),從而起到保護肝臟的作用,其中中劑量赤瓟給藥組效果最佳。

    注:與正常對照組比較,*P< 0.05;與模型組比較,#P< 0.05Note:Compared with normal control group,* P < 0.05;Compared with model group,# P< 0.05圖7 赤瓟皂苷對酒精性肝損傷小鼠肝臟中MPO、ROS、SOD和CAT水平的影響Fig.7 Effects of TD on the levels of MPO,ROS,SOD and CAT in liver of mice with alcoholic liver injury

    3 討論與結(jié)論

    赤瓟作為一種廣泛分布的中藥,用藥歷史悠久。該試驗通過乙醇提取法,然后萃取純化得到赤瓟皂苷。通過建立酒精性肝損傷動物模型來評價赤瓟皂苷對酒精性肝損傷動物模型的保護作用。該研究證明了赤瓟皂苷對酒精性肝損傷有一定的治療作用。赤瓟皂苷可減少肝細胞的病理損傷,降低肝指數(shù),維持小鼠體重的穩(wěn)定,降低酒精性肝小鼠的死亡率。赤瓟皂苷抑制酒精性肝損傷引起的血清AST和ALT水平的升高,降低AST/ALT的水平,提高肝組織中AST和ALT的水平,從而達到保護肝臟的目的。在氧化應(yīng)激指數(shù)的測定中,赤瓟皂苷可以抑制肝組織中ROS、MDA和MPO的產(chǎn)生,減少SOD、CAT、GSH等抗氧化酶的消耗,這表明赤瓟皂苷可降低酒精誘導肝損傷后肝臟氧化應(yīng)激損傷的程度。赤瓟皂苷具有良好的抗氧化能力,具有明顯的護肝降酶的作用,其保護機制可能與其抗氧化應(yīng)激有關(guān)。

    李亞洲等[14]研究發(fā)現(xiàn)赤瓟皂苷可以明顯提高子宮內(nèi)膜炎繼發(fā)痛經(jīng)模型大鼠子宮組織中 SOD 和 GSH-Px 酶活性,減少自由基及其降解產(chǎn)物 MDA 的含量,消除機體內(nèi)的過氧化氫及脂質(zhì)過氧化物。Wang等[7]研究發(fā)現(xiàn)赤瓟通過抗氧化機制減輕大鼠類風濕炎癥程度,減輕類風濕關(guān)節(jié)炎反應(yīng)中ROS和MDA的過量產(chǎn)生。中藥的皂苷成分大多都具有明顯的抗氧化作用,吳春福等[15]研究發(fā)現(xiàn)人參莖葉皂苷連續(xù)給藥 15 d,可增加小鼠紅細胞中 SOD 含量,激活紅細胞中 CAT活性,表明人參皂苷具有較強的抗氧化作用。朱紹興等[16]研究發(fā)現(xiàn)三七總皂苷對于家兔腎缺血再灌注損傷模型,可減低血清 MDA 含量,增強 SOD 活性,并降低腎組織 Ca2+含量,表明三七總皂苷可通過抗氧化,抑制 Ca2+內(nèi)流保護腎缺血再灌注損傷 。王銀萍等[17]研究發(fā)現(xiàn)大豆皂苷可以提高糖尿病小鼠中SOD含量,表明其有脂質(zhì)抗氧化作用。該研究中發(fā)現(xiàn)赤瓟皂苷也有類似的抗氧化作用。

    于曉敏等[18]研究發(fā)現(xiàn)赤瓟根總皂苷對多種急、慢性炎癥均能抑制。陳建雙等[19-20]研究發(fā)現(xiàn)赤瓟根總皂苷的抗炎能力與抑炎介質(zhì)PGE2和 NO的合成與釋放有關(guān),并且赤瓟根總皂苷對佐劑性關(guān)節(jié)炎實驗鼠的療效與脾臟T細胞的增殖和腹組織細胞 IL-1β、TNF-α的合成有關(guān)。馬帥等[21-22]研究表明赤瓟根總皂苷對AA大鼠具有治療效果,其機制與TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-6mRNA的表達有關(guān),并且中高劑量組的抑制作用會更強。岳斌等[23]研究發(fā)現(xiàn)酒精性肝損傷能夠顯著提高炎癥因子TNF-α、IL-1β、IL-6的表達。所以,后期試驗可以考慮探究赤瓟皂苷治療酒精性肝損傷的抗炎機理。

    赤瓟還具有抗癌、抗菌、解熱、改善血液流變學、降糖、提高免疫功能等作用。Wang等[8]研究發(fā)現(xiàn)赤雹根乙醇提取物對大鼠乳腺增生引起的雌孕激素降低有抑制作用,其機制可能是通過調(diào)節(jié)內(nèi)分泌和免疫功能來平衡體內(nèi)激素水平,從而抑制乳腺的病理性增生。徐博等[24]研究發(fā)現(xiàn)過量的酒精攝入會導致肝細胞發(fā)生凋亡,所以,后期試驗也可考慮探究赤瓟皂苷治療酒精性肝損傷的抗凋亡及提高機體免疫機制。

    另外該研究提取的皂苷含量與其他文獻的皂苷含量相比較低,分析其原因可能與粉碎度、提取溫度、濃度差、提取時間等因素有關(guān),有待后期進一步改良。研究中發(fā)現(xiàn)高濃度組的死亡率較高,其原因可能是濃度過高增加毒性反應(yīng)或者萃取時殘留些許石油醚或正丁醇。

    綜上,該研究利用乙醇提取法成功提取出赤瓟皂苷,主要針對赤瓟皂苷對酒精性肝損傷的作用進行了初步研究,發(fā)現(xiàn)其可通過抗氧化治療酒精性肝損傷,但并未對其作用機制進行深入探討,后續(xù)可進一步研究赤瓟皂苷對酒精性肝損傷的作用機制,并對其具體的劑量進行探討。該研究為中藥治療酒精肝損傷提供了試驗依據(jù),赤瓟未來有可能成為治療酒精性肝損傷的潛在藥物。

    猜你喜歡
    氧化應(yīng)激小鼠劑量
    結(jié)合劑量,談輻射
    ·更正·
    全科護理(2022年10期)2022-12-26 21:19:15
    90Sr-90Y敷貼治療的EBT3膠片劑量驗證方法
    小鼠大腦中的“冬眠開關(guān)”
    基于炎癥-氧化應(yīng)激角度探討中藥對新型冠狀病毒肺炎的干預作用
    米小鼠和它的伙伴們
    氧化應(yīng)激與糖尿病視網(wǎng)膜病變
    氧化應(yīng)激與結(jié)直腸癌的關(guān)系
    加味四逆湯對Con A肝損傷小鼠細胞凋亡的保護作用
    高劑量型流感疫苗IIV3-HD對老年人防護作用優(yōu)于標準劑量型
    美女脱内裤让男人舔精品视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品人妻久久久影院| 国精品久久久久久国模美| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利视频在线观看免费| 国产有黄有色有爽视频| 少妇人妻久久综合中文| 精品少妇内射三级| 成年av动漫网址| 99re6热这里在线精品视频| 精品人妻偷拍中文字幕| av一本久久久久| 欧美人与性动交α欧美软件| 老女人水多毛片| 国产精品.久久久| 成人手机av| 国产精品一区二区在线不卡| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久99精品国语久久久| 有码 亚洲区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产日韩欧美亚洲二区| 看十八女毛片水多多多| 少妇人妻久久综合中文| 人妻人人澡人人爽人人| 91成人精品电影| 老司机影院毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久久久久精品精品| 久久人人97超碰香蕉20202| 99国产精品免费福利视频| 18在线观看网站| 欧美另类一区| 另类精品久久| 久久久久国产网址| 亚洲综合色惰| 2021少妇久久久久久久久久久| videos熟女内射| 色94色欧美一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 美女高潮到喷水免费观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 天堂8中文在线网| 韩国高清视频一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲第一青青草原| 青草久久国产| 在线观看免费高清a一片| 香蕉精品网在线| 99国产精品免费福利视频| 制服诱惑二区| av卡一久久| 韩国精品一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 爱豆传媒免费全集在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 宅男免费午夜| 国产精品偷伦视频观看了| 久久影院123| 一区二区三区激情视频| www.av在线官网国产| 免费观看a级毛片全部| 天美传媒精品一区二区| 九九爱精品视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 久久久久精品久久久久真实原创| 一本大道久久a久久精品| 亚洲欧美清纯卡通| 男女无遮挡免费网站观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | av视频免费观看在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品免费大片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 满18在线观看网站| 久久ye,这里只有精品| 麻豆乱淫一区二区| 成人免费观看视频高清| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产色片| 国产午夜精品一二区理论片| 青草久久国产| 色播在线永久视频| 久久这里有精品视频免费| 久久免费观看电影| 亚洲色图综合在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av | xxx大片免费视频| 在线 av 中文字幕| 欧美+日韩+精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 少妇 在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 99香蕉大伊视频| 午夜福利视频精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 97在线视频观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久亚洲国产成人精品v| 波多野结衣一区麻豆| 国产精品久久久久久av不卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 中国国产av一级| 热re99久久精品国产66热6| 国产欧美亚洲国产| av网站在线播放免费| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲国产精品999| 观看av在线不卡| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品人妻在线不人妻| 久久99精品国语久久久| 91精品国产国语对白视频| 久久久国产欧美日韩av| 电影成人av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲人成77777在线视频| 各种免费的搞黄视频| 九色亚洲精品在线播放| 久久久久精品人妻al黑| 精品午夜福利在线看| 午夜激情av网站| 1024香蕉在线观看| 一级毛片 在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩精品免费视频一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 人妻人人澡人人爽人人| 宅男免费午夜| 一级毛片 在线播放| 久久久久网色| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品国产一区二区久久| 少妇 在线观看| 久久av网站| 精品国产乱码久久久久久小说| 一本久久精品| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩中字成人| 国产精品久久久久久精品电影小说| 成人午夜精彩视频在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 国产成人aa在线观看| 亚洲在久久综合| 美女国产视频在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 满18在线观看网站| 国产免费视频播放在线视频| 日韩电影二区| 亚洲美女视频黄频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 97在线视频观看| 久久久久久人人人人人| 男女啪啪激烈高潮av片| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲三级黄色毛片| 成人国产麻豆网| 曰老女人黄片| 看免费成人av毛片| 丰满乱子伦码专区| 久久久国产欧美日韩av| 婷婷色综合大香蕉| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品三级大全| 伊人久久国产一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| av国产久精品久网站免费入址| 久久久精品免费免费高清| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产成人aa在线观看| 岛国毛片在线播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 波多野结衣av一区二区av| 视频在线观看一区二区三区| av电影中文网址| 蜜桃在线观看..| 亚洲av成人精品一二三区| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜福利,免费看| 日日撸夜夜添| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产成人a∨麻豆精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一区在线观看完整版| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99国产精品免费福利视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产亚洲一区二区精品| 男的添女的下面高潮视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产日韩欧美在线精品| 极品人妻少妇av视频| 少妇 在线观看| 大陆偷拍与自拍| 欧美精品av麻豆av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久婷婷青草| av免费在线看不卡| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 最新的欧美精品一区二区| 99九九在线精品视频| 少妇的逼水好多| 极品人妻少妇av视频| 人妻系列 视频| 人体艺术视频欧美日本| 日本爱情动作片www.在线观看| 美女中出高潮动态图| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美日韩av久久| 波野结衣二区三区在线| 观看美女的网站| 亚洲国产看品久久| 一区二区av电影网| 一边摸一边做爽爽视频免费| 人成视频在线观看免费观看| 久久午夜福利片| 久久婷婷青草| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| av网站在线播放免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲人成网站在线观看播放| av免费观看日本| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 看免费av毛片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产av精品麻豆| 啦啦啦在线观看免费高清www| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产xxxxx性猛交| 欧美日韩成人在线一区二区| 综合色丁香网| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品.久久久| 久久久久久伊人网av| 在线 av 中文字幕| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产综合精华液| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美xxⅹ黑人| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 秋霞伦理黄片| 久久99精品国语久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| www.自偷自拍.com| 在线天堂最新版资源| 久久久国产一区二区| 亚洲精品第二区| 久久久久精品人妻al黑| 女人精品久久久久毛片| 欧美日韩精品网址| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av福利片在线| 高清欧美精品videossex| 久久狼人影院| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲av在线观看美女高潮| 永久网站在线| 两个人看的免费小视频| 久久久久久人人人人人| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产男女内射视频| 免费看av在线观看网站| 亚洲成人av在线免费| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产日韩欧美视频二区| 岛国毛片在线播放| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品二区激情视频| 最新中文字幕久久久久| 女性被躁到高潮视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 午夜91福利影院| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲国产看品久久| 街头女战士在线观看网站| 亚洲成人手机| 欧美97在线视频| 日本午夜av视频| 美国免费a级毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| av不卡在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久久精品久久久久真实原创| 婷婷色综合www| 亚洲人成网站在线观看播放| 一区在线观看完整版| 亚洲精品国产av成人精品| 另类亚洲欧美激情| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲国产精品999| 美女国产视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 伦精品一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 国产日韩欧美视频二区| 免费高清在线观看日韩| 亚洲内射少妇av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久99一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 香蕉精品网在线| av.在线天堂| 91久久精品国产一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 天堂中文最新版在线下载| 精品少妇久久久久久888优播| 波多野结衣av一区二区av| 青草久久国产| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲,欧美精品.| 99热网站在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 久久精品人人爽人人爽视色| av网站在线播放免费| 久久久久久人人人人人| 男的添女的下面高潮视频| av国产精品久久久久影院| 男女午夜视频在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 成人国产麻豆网| 老熟女久久久| 一区二区三区精品91| 亚洲国产最新在线播放| 黄片小视频在线播放| 各种免费的搞黄视频| 国产一级毛片在线| 满18在线观看网站| 国产av国产精品国产| 精品视频人人做人人爽| 视频区图区小说| 国产精品99久久99久久久不卡 | 黑丝袜美女国产一区| 午夜久久久在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 男女下面插进去视频免费观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品视频人人做人人爽| 国产国语露脸激情在线看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品国产露脸久久av麻豆| 天美传媒精品一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 波多野结衣一区麻豆| 丝袜脚勾引网站| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲av福利一区| 婷婷色av中文字幕| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 国产免费又黄又爽又色| 国产 一区精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 看十八女毛片水多多多| 男女国产视频网站| 亚洲图色成人| 青草久久国产| 亚洲精品日本国产第一区| 黄色一级大片看看| 色哟哟·www| videos熟女内射| 男人操女人黄网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 成人影院久久| 亚洲国产看品久久| 久久这里只有精品19| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品av久久久久免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 免费在线观看黄色视频的| 秋霞在线观看毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av国产精品久久久久影院| 少妇被粗大的猛进出69影院| 女人精品久久久久毛片| 香蕉精品网在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 婷婷色综合www| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲国产精品一区三区| 在线观看一区二区三区激情| 精品国产乱码久久久久久小说| 一级黄片播放器| 欧美日韩综合久久久久久| av国产精品久久久久影院| 少妇被粗大的猛进出69影院| 最近最新中文字幕免费大全7| 18禁动态无遮挡网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲一区中文字幕在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 观看美女的网站| 亚洲人成网站在线观看播放| xxx大片免费视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 咕卡用的链子| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久久人妻精品一区果冻| 在线观看一区二区三区激情| 精品国产一区二区久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 男的添女的下面高潮视频| 人妻人人澡人人爽人人| 岛国毛片在线播放| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲美女搞黄在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人精品婷婷| 91成人精品电影| 少妇人妻 视频| 婷婷成人精品国产| 18在线观看网站| a 毛片基地| 永久网站在线| 日韩免费高清中文字幕av| 九草在线视频观看| 我的亚洲天堂| 久久亚洲国产成人精品v| 丰满乱子伦码专区| 国产色婷婷99| 十分钟在线观看高清视频www| 男人舔女人的私密视频| 国产精品无大码| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品 国内视频| 亚洲国产色片| 最近最新中文字幕大全免费视频 | freevideosex欧美| 国产精品久久久久久精品电影小说| 在线天堂最新版资源| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 美女高潮到喷水免费观看| av国产精品久久久久影院| a级片在线免费高清观看视频| 国产男女内射视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一级毛片 在线播放| 新久久久久国产一级毛片| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日本av免费视频播放| 婷婷成人精品国产| 黄片无遮挡物在线观看| 少妇熟女欧美另类| 美女大奶头黄色视频| 免费日韩欧美在线观看| 免费观看在线日韩| 精品少妇内射三级| 99re6热这里在线精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久精品94久久精品| 日韩电影二区| 一边亲一边摸免费视频| 日韩电影二区| 色哟哟·www| 在线观看免费视频网站a站| 日韩av免费高清视频| 精品视频人人做人人爽| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩视频在线欧美| 一级片'在线观看视频| 日本欧美视频一区| 亚洲综合色网址| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产免费又黄又爽又色| 久久久国产一区二区| 精品人妻在线不人妻| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av免费高清在线观看| 国产成人精品久久久久久| a级毛片黄视频| 日韩一本色道免费dvd| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久99精品国语久久久| 在线观看www视频免费| 成人手机av| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩伦理黄色片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品国产一区二区久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 爱豆传媒免费全集在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 中文字幕色久视频| 天天影视国产精品| 国产男女内射视频| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品三级大全| 久久这里有精品视频免费| 欧美精品av麻豆av| 尾随美女入室| 国产成人av激情在线播放| 宅男免费午夜| 成人影院久久| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 成人免费观看视频高清| 午夜91福利影院| 满18在线观看网站| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲人成电影观看| 超碰97精品在线观看| 69精品国产乱码久久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 韩国精品一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 欧美av亚洲av综合av国产av | 午夜久久久在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 久久久久精品人妻al黑| 高清不卡的av网站| 最近中文字幕2019免费版| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 晚上一个人看的免费电影| 日韩精品有码人妻一区| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲美女视频黄频| 丝袜喷水一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲视频免费观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲欧美清纯卡通| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜激情av网站| 成人手机av| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av福利一区| 1024香蕉在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 精品国产乱码久久久久久男人| 老司机亚洲免费影院| 男女边摸边吃奶| 国产精品一二三区在线看| 五月伊人婷婷丁香| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品女同一区二区软件| 看免费成人av毛片| 亚洲综合精品二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 超碰97精品在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品视频人人做人人爽| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费大片黄手机在线观看| 美国免费a级毛片| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲三区欧美一区| 制服诱惑二区| 男女午夜视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲久久久国产精品| 亚洲国产欧美网|