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    碳青霉烯聯(lián)合阿米卡星治療多重耐藥革蘭陰性菌血流感染的臨床效果分析

    2023-01-06 09:47:44陳嘉寧梁偉杏張慕華
    醫(yī)藥前沿 2022年27期
    關(guān)鍵詞:米卡烯類陰性菌

    王 勻,陳嘉寧,梁偉杏,張慕華

    (1 肇慶市高要區(qū)人民醫(yī)院藥學部 廣東 肇慶 526040)

    (2 肇慶市高要區(qū)人民醫(yī)院重癥醫(yī)學科 廣東 肇慶 526040)

    臨床細菌感染較多,其中革蘭性陰性菌(Glucose and sodium chloride injection, GNS)血流感染是常見的感染類型[1]。多重耐藥性細菌感染大多數(shù)是在醫(yī)院ICU 治療中獲得。GNS 的血流感染多發(fā)生于惡性腫瘤、器官移植手術(shù)、血液類疾病等生理屏障或者解剖屏障的高?;颊?,需要使用大量的細胞毒性、激素、免疫抑制劑等藥物,是多重耐藥性(Multi Drug Resistance, MDR)GNS 血流感染的高危因素[2]。主動外排系統(tǒng)是MDR GNS 出現(xiàn)的重要機制。細菌外膜通透性的改變,細菌產(chǎn)ESBLs 或AmpC酶聯(lián)合膜孔蛋白的缺失,是導(dǎo)致腸桿菌科細菌對碳青霉烯類中高度耐藥的常見原因[3]。碳青霉烯類藥物是治療β-內(nèi)酰胺類耐藥的革蘭氏陰性菌的最后一道防線。本研究旨在探討碳青霉烯聯(lián)合阿米卡星治療多重耐藥革蘭陰性菌血流感染的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2020年4 月—2022年8 月肇慶市高要區(qū)人民醫(yī)院收治的36 例MDR GNS 的膿毒血癥或膿毒性休克患者,按照入院時間先后分為A 組和B 組各18 例。A 組男12 例,女6 例;年齡33 ~93 歲,平均年齡(73.11±9.11)歲;體 溫(37.31±0.92)℃。B 組 男10 例,女8 例; 年齡21 ~91 歲,平均年齡(69.22±13.22)歲;體溫(37.22±0.81)℃。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。符合《赫爾辛基宣言》要求。

    納入標準:①符合《耐藥革蘭陰性菌診療手冊》的診斷標準、《抗菌藥物藥代動力學/藥效學理論臨床應(yīng)用專家共識》(2018 版)[4]及《中國嚴重膿毒癥/膿毒性休克治療指南》[5];②血培養(yǎng)為MDR 革蘭陰性菌;③P C T>2 μg/mL;④肝腎功能無嚴重損害。排除標準[6]:①<18 歲,懷孕、燒傷、慢性腎衰竭需要透析者;②神經(jīng)肌肉疾病,與膿毒血癥狀無關(guān)的嚴重中性粒細胞減少者;③對β-內(nèi)酰胺類和氨基糖苷類過敏者。

    1.2 方法

    A 組患者給予碳青霉烯類藥物亞胺培南西司他汀常規(guī)劑量1 g/Q8h/微泵持續(xù)輸注+阿米卡星15 mg/kg/d 或嚴重者0.8 g/d 劑量Qd or Bid 的治療方式。B 組患者給予高劑量碳青霉烯亞胺培南西司他丁鈉2 g Q8h 微泵持續(xù)輸注的治療方式,兩組療程均為1 周。對于尿路感染等疾病在成功的去除感染病灶后,在治療5 d 左右需要對PCT 水平進行評估,若初始值下降到了90%以上,則需要停止抗生素用藥[7]。

    1.3 觀察指標

    ①病死率、好轉(zhuǎn)率、治愈率:觀察并比較兩組患者的病死率、好轉(zhuǎn)率、治愈率。②符合降階梯使用抗菌藥物的時間:分為7 d 內(nèi)實現(xiàn)降階梯治療以及15 d 內(nèi)實現(xiàn)降階梯治療,例數(shù)越多表示臨床效果越好。③繼發(fā)感染情況:患者在治療目標菌過程中繼發(fā)感染其他病原體或使體內(nèi)原有定植菌變?yōu)閮?yōu)勢菌的發(fā)生率。④比較兩組碳青霉烯類的使用時間及總用量,總用量、時間越少,表示臨床效果越好。⑤不良反應(yīng):觀察并比較對腎功能指標高于上限的例數(shù)以及癲癇不良反應(yīng)發(fā)生率[8]。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    使用SPSS 21.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。符合正態(tài)分布的計量資料采用(± s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料用頻數(shù)(n)和百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2.結(jié)果

    2.1 兩組患者的死亡率、好轉(zhuǎn)率、治愈率比較

    治療后,A組與B 組病死率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);A 組好轉(zhuǎn)率高于B 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者的死亡率、好轉(zhuǎn)率、治愈率比較[n(%)]

    2.2 兩組患者符合降階梯使用抗菌藥物的情況

    研究結(jié)果表明,7 d 內(nèi),兩組患者符合降階梯使用抗菌藥物比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);15 d 內(nèi),A 組明顯高于B 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者符合降階梯使用抗菌藥物的情況[n(%)]

    2.3 兩組患者繼發(fā)感染及不良反應(yīng)情況

    治療后,A組總不良反應(yīng)率低于B 組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者繼發(fā)感染及不良反應(yīng)情況[n(%)]

    2.4 兩組患者碳青霉烯類的使用時間及總用量比較

    A 組使用碳青霉烯類藥物的總用量和使用時間都明顯低于B 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者碳青霉烯類的使用時間及總用量比較( ± s)

    表4 兩組患者碳青霉烯類的使用時間及總用量比較( ± s)

    組別 例數(shù) 使用時間/d 總用量/g A 組 18 5.14±1.15 24.30±5.13 B 組 18 7.23±1.22 31.22±4.22 t 5.288 4.420 P<0.01 <0.01

    3.討論

    碳青霉烯類抗生素具有較強的抗菌活性。隨著社會的高速發(fā)展以及時代的不斷更替,我國抗生素種類越來越多,一定程度上提高了血流感染的概率,且導(dǎo)致細菌產(chǎn)生一定的耐藥性[7-8]。2013 年美國CDC[9]組織將產(chǎn)生的威脅分為緊迫、嚴重、關(guān)注3 個等級,其中革蘭陰性桿菌占了十八種重點耐藥菌的8 種。當前,如何合理的使用抗生素藥物,降低抗生素藥物的感染概率是臨床研究的重點課題[10]。我國在抗生素耐藥菌的問題較嚴重,碳青霉烯類藥物、鮑曼不動桿菌等耐藥菌的檢出率均高于國際平均水平,且主要好發(fā)于ICU 患者,治療難度較大。ICU 患者的第三代頭孢菌素耐藥的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌、MRSA、碳青霉烯類耐藥的大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌及鮑曼不動桿菌檢出率遠高于其他病區(qū),因此對重癥監(jiān)護病區(qū)抗菌藥物的合理應(yīng)用進行分析勢在必行[11]。

    相關(guān)研究表明,生理屏障受到破壞的患者更容易出現(xiàn)革蘭氏陰性菌血流感染[12]。危重患者感染與高病死率和發(fā)病率密切相關(guān),高達50%的被診斷為嚴重膿毒癥的患者會在住院期間死亡。選擇適當?shù)目股厥侵委煾腥镜闹е?。對于膿毒血癥或膿毒性休克的患者,及早地選擇碳青霉烯和阿米卡星聯(lián)合用藥可望降低病死率,增加臨床治愈率,提高重癥患者的存活率,縮短碳青霉烯類藥物的用藥療程,減少碳青霉烯的暴露量,減少碳青霉烯耐藥革蘭陰性桿菌(Carbapenem-resistantOrganism,CRO)的發(fā)生。對于多重耐藥的革蘭陰性菌引起的血流感染,一旦懷疑血流感染,抗菌藥物在1 h 內(nèi)給藥能提高重癥患者的存活率,在臨床的治療中應(yīng)根據(jù)藥物的PK/PD 選擇合理的抗生素治療方案,血流感染屬于重癥感染,必要時可以采用兩種以上的藥物聯(lián)合治療。初始治療正確能覆蓋可疑的病原菌,降低感染性休克和多器官功能障礙綜合征的發(fā)生。

    本文結(jié)果顯示,A組好轉(zhuǎn)率高于B 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);5 天內(nèi),A 組符合降階梯使用抗菌藥物的患者所占比例明顯高于B 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);A 組總不良反應(yīng)率低于B 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);A 組碳青霉烯類的使用時間及總用量明顯低于B 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示碳青霉烯類與阿米卡星聯(lián)合用藥的治療效果較佳,碳青霉烯類與阿米卡星聯(lián)合用藥可減少患者的繼發(fā)感染率,且能夠一定程度上節(jié)省醫(yī)療資源,降低治療時間,為患者營造一個更加良好的治療環(huán)境,促進患者的預(yù)后。

    本研究存在一定不足:由于MDR 革蘭性陰性菌引起的嚴重膿毒癥和膿毒性休克患者的Vd 增加,阿米卡星負荷劑量≥25 mg/kg 才能達到治療高峰濃度。對于腸桿菌科感染或銅綠假單胞菌感染,阿米卡星的最佳抗菌活性為MIC 的8~10 倍,峰值濃度≥64 ug/ml 時效果最佳[13]。由于我院暫沒有開展血液濃度監(jiān)測項目,并未就阿米卡星用于膿毒血癥最佳的劑量方案進行驗證。

    綜上所述,選擇適當?shù)目股厥侵委煹闹е?。對于膿毒血癥或膿毒性休克的患者,及早地選擇碳青霉烯和阿米卡星聯(lián)合用藥預(yù)期可望降低病死率,增加臨床治愈率,提高重癥患者的存活率和縮短碳青霉烯類藥物的用藥療程,以減少碳青霉烯的暴露量,減少CRO 的發(fā)生,值得臨床應(yīng)用。由于本次觀察例數(shù)太少,還有待繼續(xù)觀察。

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