孫江漫,李 敏,邵 燕,孟祥兆,于洪遠(yuǎn)
北京航天總醫(yī)院檢驗科,北京 100076
胱抑素C(CysC)又名半胱氨酸蛋白酶抑制劑C,是一種低分子堿性分泌蛋白,相對分子質(zhì)量為13.3×103,廣泛存在于有核細(xì)胞和各種組織中,由機體的所有有核細(xì)胞產(chǎn)生[1]。CysC可以保護人體細(xì)胞免受內(nèi)外蛋白酶的不當(dāng)水解。眾所周知,血清CysC是早期腎損傷的靈敏指標(biāo),此外,關(guān)于CysC在呼吸系統(tǒng)疾病(如慢性阻塞性肺疾病、肺部惡性腫瘤、胸腔積液、肺氣腫等[2])和心腦血管疾病(如動脈粥樣硬化等[3])中的研究也越來越多。因此CysC檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性對于疾病的預(yù)防、診斷和治療尤為重要。量值溯源是保證檢驗結(jié)果準(zhǔn)確、可靠的重要手段[4],而溯源至標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是臨床檢驗中較為常用的一種方法。本研究通過評價國家二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)冰凍人血清CysC量值傳遞結(jié)果擬解決臨床實驗室CysC檢測結(jié)果準(zhǔn)確性、可比性的問題。
1.1儀器與試劑 日立7170A全自動生化分析儀,羅氏(A,批號:44511701)、瑞源(B,批號:2020082801)2個廠家配套的試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品。
1.2實驗標(biāo)本 國家二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)冰凍人血清CysC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[編號:GBW(E)091173~091176],標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW(E)091173~091176認(rèn)定值±不確定度分別為(0.89±0.10)mg/L、(1.82±0.13)mg/L、(3.55±0.28)mg/L、(5.25±0.29)mg/L。IRMM有證參考物質(zhì)ERM-DA471/IFCC,認(rèn)定值±不確定度為(5.48±0.15)mg/L。40份臨床剩余單人份血清標(biāo)本。
1.3方法
1.3.1測量方法 檢測前對儀器進行日常清洗、維護和保養(yǎng)。按照A、B 2個廠家提供的參數(shù)在日立7170A全自動生化分析儀設(shè)置參數(shù)建立測量系統(tǒng)。使用廠家提供的校準(zhǔn)品對系統(tǒng)進行校準(zhǔn),質(zhì)控在控后同時測量冰凍人血清CysC和ERM-DA471/IFCC以及40份單人份血清標(biāo)本,其中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)按照先奇后偶-倒序-先偶后奇的順序測量3次,連續(xù)測2 d;單人份血清標(biāo)本分2 d測量,每個標(biāo)本測3次。
1.3.2數(shù)據(jù)分析
1.3.2.1互通性評價 參考CLSI EP14-A3文件[5],評價ERM-DA471/IFCC在比對系統(tǒng)中的互通性。
1.3.2.2方法學(xué)比對 以冰凍人血清CysC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的靶值為X軸,常規(guī)測量系統(tǒng)的測量值為Y軸進行線性擬合,建立回歸方程。將ERM-DA471/IFCC和40份單人份血清標(biāo)本的測量值代入方程,得出經(jīng)量值傳遞后的值,計算ERM-DA471/IFCC測量值和量值傳遞后的值與靶值的偏倚。參考CLSI EP9-A3文件[6],對A、B 2個系統(tǒng)進行方法學(xué)比對,采用廣義ESD法進行離群值檢驗,根據(jù)偏差圖決定回歸分析模型,計算相關(guān)系數(shù)、斜率、截距以及其95%置信區(qū)間(CI),預(yù)估醫(yī)學(xué)決定水平處的偏倚,觀察其是否在臨床可接受范圍內(nèi)。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理 使用MedCalc20軟件進行ESD離群值檢測及passing-bablok回歸分析,采用Excel 2019進行線性回歸分析、Bland-Altman分析及配對t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1冰凍人血清CysC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測量結(jié)果及回歸分析 2個測量系統(tǒng)的測量值及其與靶值的線性回歸分析結(jié)果見表1、圖1、圖2。
圖1 A系統(tǒng)的回歸曲線
圖2 B系統(tǒng)的回歸曲線
表1 冰凍人血清CysC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測量結(jié)果
2.2ERM-DA471/IFCC測量值和量值傳遞后的值與靶值的偏倚及正確度評價 ERM-DA471/IFCC測量值與Y值預(yù)測值的偏倚為0.33%,故在2個測量系統(tǒng)中有互通。由表2可知經(jīng)冰凍人血清CysC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值傳遞后ERM-DA471/IFCC與靶值的偏倚明顯降低,量值傳遞后2個系統(tǒng)的偏倚均小于ERM-DA471/IFCC相對不確定度(2.74%),即其測量值正確。
表2 2個測量系統(tǒng)量值傳遞前后ERM-DA471/IFCC的測量值及偏倚
2.32個測量系統(tǒng)方法學(xué)比對結(jié)果
2.3.1A、B系統(tǒng)量值傳遞前后之間的偏倚結(jié)果見圖3、4。由圖可知量值傳遞前A、B系統(tǒng)之間的偏倚范圍為-19.15%~6.96%,其中有9個標(biāo)本超出了臨床可接受范圍,量值傳遞后的偏倚范圍為-7.44%~7.57%,且均在臨床可接受范圍內(nèi)。
圖3 量值傳遞前A、B系統(tǒng)偏倚的Bland-Altman圖
2.3.2A、B系統(tǒng)量值傳遞前后的比對結(jié)果 由表3可知,量值傳遞后A、B 2個系統(tǒng)的相關(guān)性更好,斜率更接近于1且95%CI包含1,截距更接近于0且截距95%CI包含0。由表4可知A、B 2個系統(tǒng)量值傳遞后在1 mg/L醫(yī)學(xué)決定水平處的偏倚有明顯改善。量值傳遞前后A、B系統(tǒng)比對結(jié)果見圖5、6。
圖4 量值傳遞后A、B系統(tǒng)偏倚的Bland-Altman圖
圖5 量值傳遞前A、B系統(tǒng)比對結(jié)果
表3 2種測量系統(tǒng)量值傳遞前后的方法學(xué)比對
表4 2種測量系統(tǒng)量值傳遞前后在醫(yī)學(xué)決定水平處的偏倚(%)
圖6 量值傳遞后A、B系統(tǒng)比對結(jié)果
CysC是一種結(jié)構(gòu)清晰的小分子蛋白,目前臨床實驗室主要采用免疫比濁法測量。根據(jù)國家衛(wèi)生健康委員會臨床檢驗中心調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,各實驗室胱抑素測量結(jié)果相差較大,實驗室間缺乏可比性。量值溯源是提高臨床實驗室檢測結(jié)果正確度和可比性的重要手段[7],也是避免醫(yī)療機構(gòu)重復(fù)檢查、降低患者就醫(yī)成本的有效措施[8]。國家二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)冰凍人血清CysC是一種血清基質(zhì),具有良好的互換性[9],且有4個水平,包含正常水平和病理水平,通過其量值溯源可改善臨床實驗室不同測量系統(tǒng)測量結(jié)果的正確度和可比性。本研究中2種常規(guī)測量系統(tǒng)測量的ERM-DA471/IFCC通過冰凍人血清CysC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值溯源的結(jié)果與靶值的偏倚明顯低于量值傳遞前的結(jié)果,且量值傳遞后結(jié)果均在其證書要求的不確定度范圍內(nèi)。ERM-DA471/IFCC在A、B 2個系統(tǒng)中有互通性,但在張傳寶等[10]和本課題前期研究[11]中發(fā)現(xiàn)其在部分系統(tǒng)間的互通性并不理想,所以將其作為正確度標(biāo)本應(yīng)首先評價其互通性。此外,量值傳遞后A、B 2個系統(tǒng)之間的偏倚也明顯降低,且相關(guān)性更好,在1 mg/L醫(yī)學(xué)決定水平處的偏倚有較大改善,1 mg/L為1歲以上所有人群CysC參考區(qū)間上限[12],故其偏倚的提高對臨床診斷有重要意義。
綜上所述,經(jīng)冰凍人血清CysC標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值傳遞后各測量系統(tǒng)的正確度和可比性有所提高。