• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多灶性甲狀腺乳頭狀癌頸部中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移危險(xiǎn)因素分析

    2022-12-20 06:26:02安樹才王智浩
    關(guān)鍵詞:癌灶中央?yún)^(qū)橋本

    李 偉,安樹才,王 磊,王智浩,李 玲

    (1.青島市黃島區(qū)區(qū)立醫(yī)院普外科,山東青島 266400;2.青島大學(xué)附屬醫(yī)院甲狀腺外科)

    甲狀腺癌是頭頸部最常見的惡性腫瘤之一,尤其甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)的發(fā)病率出現(xiàn)逐年增加的趨勢(shì)。大多數(shù)甲狀腺乳頭狀癌預(yù)后良好,但因PTC容易出現(xiàn)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,影響了患者預(yù)后。多灶性甲狀腺乳頭狀癌(multifocal papillary thyroid carcinoma,MPTC)占PTC的20.0 %~40.0 %[1],侵襲性強(qiáng),頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率更高。本研究通過(guò)回顧性分析107例MPTC患者的臨床病理資料,探討MPTC患者中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(central lymph node metastasis,CLNM)的規(guī)律及危險(xiǎn)因素,為MPTC的規(guī)范治療提供指導(dǎo)意見。

    1 對(duì)象和方法

    1.1對(duì)象 臨床病理資料選取2015年1月~2017年5月青島大學(xué)附屬醫(yī)院及青島市黃島區(qū)區(qū)立醫(yī)院收治107例MPTC患者為研究對(duì)象,男性22例,女性85例,平均年齡(43.08±10.65)歲,男女比例1∶3.86;病灶位于單側(cè)41例(38.3 %),雙側(cè)66例(61.7 %)。本研究嚴(yán)格按照“CONSORT聲明”設(shè)計(jì),獲醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)及患者和家屬的知情同意。納入標(biāo)準(zhǔn):初治患者,術(shù)后病理證實(shí)為MPTC(癌灶數(shù)≥2個(gè)),手術(shù)方式為全甲狀腺切除加預(yù)防性患側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃。排除標(biāo)準(zhǔn):其他類型甲狀腺癌,甲狀腺轉(zhuǎn)移癌,甲狀腺癌合并遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,手術(shù)方式不符合,既往有放射治療史,依從性差。

    1.2方法 所有患者手術(shù)由同一組甲狀腺外科醫(yī)生團(tuán)隊(duì)完成,采取傳統(tǒng)低領(lǐng)式切口,行全甲狀腺切除術(shù)加患側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃?;颊咝g(shù)后病理均證實(shí)為MPTC,統(tǒng)計(jì)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)據(jù),綜合年齡、性別、是否合并橋本甲狀腺炎、是否侵犯背膜、癌灶數(shù)、癌灶總直徑等因素進(jìn)行分析,探討MPTC中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律及危險(xiǎn)因素。

    2 結(jié)果

    107例MPTC患者中,中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(central lymph node metastasis,CLNM)56例(52.3 %),未發(fā)生轉(zhuǎn)移51例(46.7 %);中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃淋巴結(jié)個(gè)數(shù)為1~22個(gè),平均(5.61±3.83)個(gè),其中轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)為0~10個(gè),平均(1.36±1.95)個(gè)。單因素分析結(jié)果顯示,性別、年齡、包膜侵犯是MPTC中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素。見表1。

    將107例MPTC患者按照癌灶數(shù)目進(jìn)行分組,各組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目見表2。以癌灶數(shù)目為自變量,以中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為因變量,隨著癌灶數(shù)目的增加,中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率也相應(yīng)增加,中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與癌灶數(shù)目呈正相關(guān)(r=0.256,P=0.008)。

    表1 107例MPTC患者的中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的單因素分析(n)

    表2 癌灶數(shù)與中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系[n(%)]

    107例MPTC患者中,癌灶總直徑>1.0 cm的MPTC患者,中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率更高,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.92,P<0.05),表明癌灶總直徑是中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移獨(dú)立危險(xiǎn)因素。見表3。

    表3 多灶MPTC癌灶總直徑與中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系[n(%)]

    將年齡、性別、是否合并橋本甲狀腺炎、是否侵犯背膜、癌灶數(shù)、癌灶總直徑等因素納入logistic回歸模型分析,結(jié)果顯示年齡、性別、癌灶數(shù)目、癌灶總直徑及侵犯背膜是MPTC中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。見表4。

    表4 MPTC中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移logistic回歸分析結(jié)果

    3 討論

    近年來(lái),甲狀腺癌發(fā)病率呈上升趨勢(shì),MPTC的發(fā)病率也逐年增加。單志東等[2]收集1 616例PTC患者資料,發(fā)現(xiàn)MPTC的發(fā)病率十年間由8.33 %提高到30.38 %。多灶性和頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移依然是甲狀腺癌重要的生物學(xué)特征,影響患者的預(yù)后。目前關(guān)于甲狀腺癌多灶的起源仍沒(méi)有明確結(jié)論,主要存在兩種說(shuō)法:一種是單克隆起源學(xué)說(shuō),認(rèn)為多發(fā)癌灶均來(lái)源于同一腫瘤細(xì)胞,原發(fā)癌灶通過(guò)腺體內(nèi)豐富的淋巴管網(wǎng)在腺體內(nèi)播散、轉(zhuǎn)移,進(jìn)而形成多發(fā)病灶;第二種說(shuō)法是近年來(lái)提出的異時(shí)獨(dú)立起源學(xué)說(shuō)[3-4],該學(xué)說(shuō)主要基于分子檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,認(rèn)為多發(fā)癌灶來(lái)源于不同的祖細(xì)胞,癌灶之間并沒(méi)有直接關(guān)系,目前的染色體、基因水平的深入研究也進(jìn)一步印證了異時(shí)獨(dú)立起源學(xué)說(shuō)。相對(duì)于單灶PTC,MPTC的惡性程度更高,侵襲性更強(qiáng),頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率更高[5]。有研究表明MPTC中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率占23.3 %~58.5 %[6],并且術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高,預(yù)后不良。本研究的107例MPTC患者中,中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率52.3 %。關(guān)于MPTC的手術(shù)方式依然存在爭(zhēng)議,美國(guó)ATA指南推薦全甲狀腺切除術(shù),對(duì)于有明確的中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的行中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃,而中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)沒(méi)有轉(zhuǎn)移的是否清掃尚無(wú)定論。國(guó)內(nèi)學(xué)者推薦在全甲狀腺切除的基礎(chǔ)上常規(guī)行預(yù)防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃,并且根據(jù)術(shù)中中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況和腫瘤浸潤(rùn)情況行選擇性側(cè)頸淋巴結(jié)清掃術(shù)[7]。

    前期研究發(fā)現(xiàn),性別、年齡是單灶性甲狀腺乳頭狀癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[8]。本研究發(fā)現(xiàn),MPTC男性患者中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高于女性患者,年齡<45歲患者中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高于年齡≥45歲的患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究證明性別、年齡是多灶性甲狀腺乳頭狀癌患者中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,男性、年輕患者更容易發(fā)生中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。國(guó)內(nèi)研究報(bào)道多發(fā)癌灶位于雙側(cè)甲狀腺體占70.0 %~88.0 %[9]。本研究發(fā)現(xiàn)病灶位于雙側(cè)甲狀腺體者約占61.68 %,多發(fā)癌灶位于單側(cè)者中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率略高于雙側(cè)者,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明MPTC患者中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與多發(fā)癌灶位置沒(méi)有明確相關(guān)性。橋本甲狀腺炎是一種常見的甲狀腺免疫性疾病,國(guó)內(nèi)外學(xué)者在橋本甲狀腺炎腺體組織中檢測(cè)出半乳糖凝集素3、CK19等與甲狀腺乳頭狀癌相關(guān)的腫瘤標(biāo)志物,認(rèn)為橋本甲狀腺炎是甲狀腺乳頭狀癌的癌前病變。鄭荊洲等[10]研究表明,MPTC合并橋本甲狀腺炎患者更容易發(fā)生中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,橋本甲狀腺炎是MPTC復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。然而本研究中MPTC合并橋本甲狀腺炎的患者中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率與未合并橋本甲狀腺炎患者相近,差別沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與本研究樣本量較小,且為單中心的研究,病例資料選擇有所偏差有關(guān),期待更大樣本、多中心前瞻性研究加以證實(shí)。

    本研究發(fā)現(xiàn),MPTC患者侵犯背膜者中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高于未侵犯背膜者,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明侵犯背膜的MPTC局部浸潤(rùn)性更強(qiáng),更容易發(fā)生中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[11]。甲狀腺背膜外有豐富的淋巴管網(wǎng),通過(guò)淋巴管引流至頸部不同區(qū)域的淋巴結(jié),腫瘤細(xì)胞侵犯背膜后,很容易通過(guò)背膜外側(cè)淋巴管網(wǎng)發(fā)生區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,因而背膜侵犯是甲狀腺乳頭狀癌轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[12]。

    本研究發(fā)現(xiàn)隨著癌灶數(shù)目的增加,中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯上升,二者呈正相關(guān)。國(guó)內(nèi)外學(xué)者于2013年提出了腫瘤總直徑的概念,然而目前探討腫瘤總直徑與中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性的研究較少。Tam等[13]研究559例PTC患者的臨床病理資料發(fā)現(xiàn),多灶并且腫瘤總直徑>1 cm的PTC患者較單灶PTC患者發(fā)生中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)明顯提高。本研究發(fā)現(xiàn),腫瘤總直徑越大,中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率越高。腫瘤總直徑>1.0 cm的多灶MPTC患者CLNM發(fā)生率大于腫瘤總直徑≤1.0 cm的患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因而該研究認(rèn)為多灶的TTD更能準(zhǔn)確代表腫瘤的大小,評(píng)價(jià)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),作為評(píng)估腫瘤侵襲性大小的重要指標(biāo)。

    本研究分析MPTC臨床病理特點(diǎn),對(duì)于性別、年齡、是否合并橋本氏甲狀腺炎、癌灶部位、背膜侵犯、癌灶數(shù)目、TTD等常見危險(xiǎn)因素進(jìn)行單因素分析,發(fā)現(xiàn)癌灶數(shù)、腫瘤總直徑>1.0 cm,背膜侵犯、性別、年齡<45歲是MPTC患者中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素。進(jìn)一步采用Logistic多因素回歸分析發(fā)現(xiàn),患者性別、年齡、背膜侵犯、癌灶數(shù)及腫瘤最大徑>1.0 cm是發(fā)生中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立影響因子。建議對(duì)于MPTC患者應(yīng)采取全甲狀腺切除術(shù)及患側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃[14],特別對(duì)于存在癌灶數(shù)多、腫瘤總直徑>1.0 cm、有背膜侵犯、年齡<45歲、男性等危險(xiǎn)因素的患者。

    猜你喜歡
    癌灶中央?yún)^(qū)橋本
    MRI-DWI對(duì)肝細(xì)胞癌經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后復(fù)發(fā)微小癌灶的診斷價(jià)值
    探討CT對(duì)乙肝肝硬化相關(guān)性小肝癌(SHCC)的診斷價(jià)值
    橋本甲狀腺炎與病毒感染之間關(guān)系的研究進(jìn)展
    乳腺癌多發(fā)性癌灶的相關(guān)因素分析與臨床研究
    超聲評(píng)分法對(duì)甲狀腺微小乳頭狀癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)價(jià)值
    甲狀腺單側(cè)乳頭狀癌超聲特征聯(lián)合BRAF V600E基因與對(duì)側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    雙側(cè)甲狀腺乳頭狀癌中央?yún)^(qū)隱匿轉(zhuǎn)移相關(guān)因素分析
    甲狀腺微小乳頭狀癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)因素分析
    喉癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:11年喉癌手術(shù)病例回顧性分析
    一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲全国av大片| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美日韩黄片免| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产在视频线精品| 丁香六月欧美| 国产av国产精品国产| 久久青草综合色| 亚洲国产精品一区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 2018国产大陆天天弄谢| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久性视频一级片| 桃红色精品国产亚洲av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 最新在线观看一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品人妻在线不人妻| av欧美777| 欧美午夜高清在线| 午夜福利一区二区在线看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 不卡一级毛片| 国产精品熟女久久久久浪| 美女福利国产在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| √禁漫天堂资源中文www| 免费av中文字幕在线| 国产激情久久老熟女| 777米奇影视久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 两人在一起打扑克的视频| 女警被强在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品成人在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国精品久久久久久国模美| 两个人看的免费小视频| 淫妇啪啪啪对白视频 | 成年人午夜在线观看视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| av片东京热男人的天堂| 一区二区av电影网| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产成人av教育| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品偷伦视频观看了| 一级,二级,三级黄色视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 狠狠狠狠99中文字幕| 99精国产麻豆久久婷婷| 色94色欧美一区二区| 亚洲久久久国产精品| 在线永久观看黄色视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 动漫黄色视频在线观看| av免费在线观看网站| 老司机深夜福利视频在线观看 | 午夜福利,免费看| 99re6热这里在线精品视频| 在线精品无人区一区二区三| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 另类亚洲欧美激情| 午夜免费成人在线视频| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜福利视频在线观看免费| 日本五十路高清| 男女午夜视频在线观看| 日本五十路高清| av在线app专区| 97在线人人人人妻| 极品少妇高潮喷水抽搐| 啦啦啦免费观看视频1| 老熟女久久久| 成人国产一区最新在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 水蜜桃什么品种好| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲av片天天在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成年人午夜在线观看视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久 成人 亚洲| 中文字幕av电影在线播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日本av手机在线免费观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| svipshipincom国产片| 亚洲欧洲日产国产| 国产片内射在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 自线自在国产av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 老司机靠b影院| 午夜免费成人在线视频| 99久久人妻综合| 欧美+亚洲+日韩+国产| 好男人电影高清在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人av一区二区三区在线看 | 日本a在线网址| 性色av乱码一区二区三区2| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产男女超爽视频在线观看| 久久中文字幕一级| 亚洲人成77777在线视频| av有码第一页| 国产精品九九99| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 两性夫妻黄色片| 精品一区在线观看国产| a级毛片黄视频| 新久久久久国产一级毛片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 欧美人与性动交α欧美软件| 悠悠久久av| 午夜影院在线不卡| av欧美777| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美激情高清一区二区三区| 最黄视频免费看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费av中文字幕在线| 精品一区二区三区av网在线观看 | 桃红色精品国产亚洲av| 国产成人精品在线电影| 亚洲性夜色夜夜综合| 大陆偷拍与自拍| 精品人妻1区二区| 精品视频人人做人人爽| 国产伦理片在线播放av一区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产福利在线免费观看视频| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品成人在线| 后天国语完整版免费观看| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 最黄视频免费看| 国产麻豆69| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品欧美一区二区三区在线| 午夜久久久在线观看| 久久久精品94久久精品| 黄色a级毛片大全视频| 久久 成人 亚洲| av电影中文网址| a级毛片黄视频| 亚洲中文字幕日韩| 啦啦啦啦在线视频资源| 少妇粗大呻吟视频| av在线app专区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 超色免费av| 亚洲av男天堂| 黄色a级毛片大全视频| 无限看片的www在线观看| 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 十八禁网站网址无遮挡| 香蕉丝袜av| 中文欧美无线码| 少妇人妻久久综合中文| 久久久国产一区二区| 脱女人内裤的视频| 女性被躁到高潮视频| 老司机靠b影院| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲视频免费观看视频| 免费高清在线观看日韩| 免费看十八禁软件| 欧美日韩福利视频一区二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一级毛片精品| 日韩中文字幕欧美一区二区| 精品亚洲成国产av| 黄片小视频在线播放| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品免费大片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 乱人伦中国视频| 91成人精品电影| 久久毛片免费看一区二区三区| 黄色视频不卡| 欧美精品一区二区大全| 日韩有码中文字幕| 女人精品久久久久毛片| av天堂久久9| 亚洲欧美清纯卡通| 超碰97精品在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产av精品麻豆| 中国美女看黄片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久ye,这里只有精品| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人系列免费观看| 亚洲九九香蕉| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲成国产人片在线观看| 国产男女内射视频| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品乱码久久久久久99久播| 黑丝袜美女国产一区| 热99re8久久精品国产| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 成人av一区二区三区在线看 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久国产一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产主播在线观看一区二区| cao死你这个sao货| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费av中文字幕在线| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女中出高潮动态图| 老司机影院毛片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产片内射在线| 亚洲国产欧美在线一区| 国产成人啪精品午夜网站| 在线观看免费高清a一片| a 毛片基地| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产淫语在线视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美日韩av久久| 手机成人av网站| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本欧美视频一区| 久久av网站| 国产有黄有色有爽视频| 黄片大片在线免费观看| 十分钟在线观看高清视频www| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品少妇久久久久久888优播| 99久久综合免费| 黄色视频在线播放观看不卡| 不卡一级毛片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美在线一区亚洲| 国产国语露脸激情在线看| 狂野欧美激情性xxxx| 一级毛片电影观看| 日日夜夜操网爽| 美国免费a级毛片| 999久久久精品免费观看国产| 日本五十路高清| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 男女边摸边吃奶| 两人在一起打扑克的视频| 一级片'在线观看视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 好男人电影高清在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 性色av乱码一区二区三区2| 性少妇av在线| 午夜免费鲁丝| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费黄频网站在线观看国产| 男女床上黄色一级片免费看| 天堂中文最新版在线下载| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 免费在线观看日本一区| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久人人97超碰香蕉20202| 91精品三级在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产国语露脸激情在线看| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲精品第二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线看a的网站| 在线av久久热| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 精品人妻1区二区| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲久久久国产精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99久久国产精品久久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人欧美| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 少妇粗大呻吟视频| 日韩视频在线欧美| 国产三级黄色录像| 亚洲人成电影观看| 国产成人啪精品午夜网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| av不卡在线播放| 亚洲精品国产av蜜桃| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲av美国av| 男女免费视频国产| 久久香蕉激情| 亚洲国产精品一区三区| 丝袜脚勾引网站| 丝袜喷水一区| 国产精品.久久久| tocl精华| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美性长视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲一码二码三码区别大吗| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 午夜两性在线视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 成年美女黄网站色视频大全免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文字幕色久视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 国产免费av片在线观看野外av| 成在线人永久免费视频| 成年人黄色毛片网站| 91老司机精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 91精品三级在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美精品av麻豆av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 乱人伦中国视频| 亚洲中文av在线| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩大片免费观看网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 手机成人av网站| 无遮挡黄片免费观看| 国产av国产精品国产| 日韩免费高清中文字幕av| 国产日韩欧美亚洲二区| 大陆偷拍与自拍| 精品久久久久久电影网| 9191精品国产免费久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品九九99| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美成人午夜精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美激情高清一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 午夜福利一区二区在线看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久精品国产欧美久久久 | 男女午夜视频在线观看| 国产在线视频一区二区| 国产一区二区三区av在线| 色视频在线一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 亚洲视频免费观看视频| 国产黄频视频在线观看| av在线播放精品| 91字幕亚洲| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 高清在线国产一区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| a在线观看视频网站| svipshipincom国产片| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产三级黄色录像| 国产国语露脸激情在线看| 色视频在线一区二区三区| av电影中文网址| 91成人精品电影| 99国产精品一区二区蜜桃av | 日日夜夜操网爽| 国产精品免费视频内射| 国产伦理片在线播放av一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美久久黑人一区二区| 91九色精品人成在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产精品久久久人人做人人爽| 大陆偷拍与自拍| www.熟女人妻精品国产| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品成人在线| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品国产av蜜桃| www.999成人在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 我的亚洲天堂| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 色94色欧美一区二区| 亚洲av男天堂| 色老头精品视频在线观看| 青春草视频在线免费观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产男人的电影天堂91| av不卡在线播放| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精华国产精华精| 精品第一国产精品| 丝瓜视频免费看黄片| 天天操日日干夜夜撸| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 丝袜在线中文字幕| 国产av精品麻豆| 中文字幕最新亚洲高清| 丁香六月天网| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费观看a级毛片全部| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产野战对白在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 正在播放国产对白刺激| 国产精品一二三区在线看| 性色av乱码一区二区三区2| xxxwww97欧美| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品九九99| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜影院日韩av| x7x7x7水蜜桃| 国产爱豆传媒在线观看 | 午夜福利成人在线免费观看| 色在线成人网| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产99白浆流出| 麻豆av在线久日| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲精品粉嫩美女一区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 999久久久精品免费观看国产| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日本视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品久久久久久久毛片微露脸| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜免费激情av| 国产私拍福利视频在线观看| 日本五十路高清| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 99热6这里只有精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成人一区二区视频在线观看| 亚洲美女黄片视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 淫秽高清视频在线观看| 1024视频免费在线观看| 日本在线视频免费播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av成人精品一区久久| 国语自产精品视频在线第100页| 免费无遮挡裸体视频| 超碰成人久久| 欧美日韩黄片免| а√天堂www在线а√下载| 国产区一区二久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 激情在线观看视频在线高清| 男人舔女人下体高潮全视频| 男女之事视频高清在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产亚洲精品av在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品日韩av在线免费观看| bbb黄色大片| 免费在线观看日本一区| 国产精品综合久久久久久久免费| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲精品一区av在线观看| 91av网站免费观看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲专区国产一区二区| 丁香欧美五月| 国产三级黄色录像| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜福利欧美成人| 一二三四社区在线视频社区8| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成+人综合+亚洲专区| av福利片在线观看| 国产精品一及| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲国产欧美网| av免费在线观看网站| 黄色 视频免费看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国内精品久久久久久久电影| 国产成+人综合+亚洲专区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 18禁国产床啪视频网站| 午夜福利在线观看吧| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲全国av大片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产亚洲精品av在线| 久久精品人妻少妇| 国产精品精品国产色婷婷| 久久九九热精品免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩免费av在线播放| 免费av毛片视频| 男插女下体视频免费在线播放| 成人一区二区视频在线观看| 免费看a级黄色片| 国产伦人伦偷精品视频| 国产高清videossex| 久热爱精品视频在线9| 亚洲激情在线av| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 午夜福利高清视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 天天添夜夜摸| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 麻豆久久精品国产亚洲av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 午夜精品在线福利| 欧美日韩精品网址| 国产一区二区在线av高清观看| 1024视频免费在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 久热爱精品视频在线9| 色在线成人网| 九九热线精品视视频播放| 久久精品91无色码中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久99热这里只有精品18| 99精品久久久久人妻精品| 色老头精品视频在线观看| 成在线人永久免费视频| 国产av麻豆久久久久久久| 丁香欧美五月| 亚洲av熟女| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲最大成人中文| 午夜影院日韩av| 听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲av片天天在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 1024香蕉在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 身体一侧抽搐| 成年人黄色毛片网站| 久热爱精品视频在线9| 床上黄色一级片| 国产麻豆成人av免费视频| 国内精品久久久久精免费| 熟女电影av网| 国产野战对白在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久国产成人精品二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 五月伊人婷婷丁香| 中文字幕熟女人妻在线| 精品欧美国产一区二区三| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲专区国产一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费看十八禁软件| 两个人看的免费小视频| 欧美三级亚洲精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 熟女电影av网|