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    從管理學(xué)的角度分析臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制

    2022-12-14 07:59:10龔婷李曉茹
    人人健康 2022年22期
    關(guān)鍵詞:管理學(xué)準(zhǔn)確率流程

    龔婷 李曉茹

    (1 寧夏石嘴山市健康教育所 寧夏石嘴山 753000;2 寧夏石嘴山市第二人民醫(yī)院 寧夏石嘴山 753000)

    ISO9000 定義的質(zhì)量控制是“質(zhì)量管理的一部分,致力滿足質(zhì)量要求”,質(zhì)量管理是管理學(xué)的一個(gè)重要組成部分,它不僅適用企業(yè),同樣對(duì)臨床醫(yī)學(xué)具有重要的應(yīng)用價(jià)值[1]。在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)重要環(huán)節(jié),會(huì)發(fā)生因質(zhì)量控制意識(shí)弱化、未嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)流程、患者受藥物影響、設(shè)備缺乏維護(hù)保養(yǎng)、未做好相應(yīng)監(jiān)督檢查、檢驗(yàn)員人為工作經(jīng)驗(yàn)習(xí)慣等主客觀原因,導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確,影響臨床治療的情況。此次選取112 例患者,分析應(yīng)用管理學(xué)中“PDCA”“頭腦風(fēng)暴法”“6S”等質(zhì)量控制的工具和技術(shù)對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制影響。

    1 資料與方法

    1.1 基礎(chǔ)資料

    將2021 年9 月~2022 年7 月需采取臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的患者112 例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組(n=56)和對(duì)照組(n=56),其中甲狀腺功能檢測(cè)49例,性激素檢測(cè)34 例,血清C 肽檢測(cè)29 例。

    觀察組男性27 例,女性29 例;年齡21 歲~67歲、平均(46.12±6.29)歲。

    對(duì)照組男性28 例,女性28 例;年齡22 歲~66歲,平均(46.36±6.25)。

    兩組數(shù)據(jù)無(wú)顯著差異(P>0.05)。

    1.2 試驗(yàn)方法

    對(duì)照組采用常規(guī)操作。

    觀察組采用管理學(xué)的工具和技術(shù)對(duì)重要環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制:

    1.2.1 為確保試驗(yàn)取得成功,組建質(zhì)控試驗(yàn)團(tuán)隊(duì),根據(jù)此次試驗(yàn)制定方案。

    1.2.2 將觀察組患者分3 輪檢測(cè),1 輪完成后使用“流程圖”優(yōu)化一次步驟。

    1.2.3 每輪過后通過“頭腦風(fēng)暴法”查缺補(bǔ)漏,對(duì)檢驗(yàn)員開展全面質(zhì)量培訓(xùn),增強(qiáng)質(zhì)量意識(shí),提高對(duì)工作的重視度和積極性,熟練掌握優(yōu)化后的檢驗(yàn)操作流程。

    1.2.4 采用“6S”管理,規(guī)范材料、環(huán)境、行為等,打造整潔舒適的工作環(huán)境。

    1.2.5 檢驗(yàn)前,強(qiáng)化信息核對(duì),提前告知患者檢查步驟和注意事項(xiàng),檢查檢驗(yàn)設(shè)備,確保試劑有效。

    1.2.6 檢驗(yàn)中,嚴(yán)格按新流程操作。質(zhì)控人員隨機(jī)檢查檢驗(yàn)員操作規(guī)范、統(tǒng)計(jì)問題。

    1.2.7 檢驗(yàn)后,做好復(fù)查。對(duì)錯(cuò)誤數(shù)據(jù)采用“魚骨圖”追溯原因,及時(shí)糾正錯(cuò)誤,按照“PDCA”在下一批次試驗(yàn)改進(jìn)流程或方法。

    1.3 觀察指標(biāo)

    將兩組患者臨床檢驗(yàn)的滿意度、質(zhì)量控制影響因素、檢驗(yàn)準(zhǔn)確率和檢查差錯(cuò)、質(zhì)量控制效果作為觀察指標(biāo)。

    (1)使用調(diào)查問卷記錄和對(duì)比患者滿意度,總分100 分,滿意80 分-100 分,基本滿意60 分-79 分,不滿意≤59 分。滿意度=(滿意+基本滿意)/總例數(shù)×100%。

    (2)質(zhì)控人員利用檢查表(Check List)記錄發(fā)現(xiàn)的問題并分析質(zhì)量控制影響因素。

    (3)根據(jù)質(zhì)控過程采集的數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)結(jié)果,對(duì)比每組患者的準(zhǔn)確例數(shù),檢驗(yàn)差錯(cuò)包括樣本不合格、不按規(guī)定時(shí)間送檢、檢驗(yàn)單出錯(cuò)。

    (4)對(duì)比患者采用兩種方法后的檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)治療效果的影響,分為顯效、有效、無(wú)效。顯效為癥狀消失;有效為癥狀明顯改善;無(wú)效為無(wú)明顯變化??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.4 分析數(shù)據(jù)

    采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料(%)表示,結(jié)果采取χ2。計(jì)量資料()表示,結(jié)果采用t,P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床檢驗(yàn)滿意度對(duì)比

    觀察組滿意度96.43%高于對(duì)照組的83.93%(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床檢驗(yàn)滿意度對(duì)比[n(%)]

    2.2 檢驗(yàn)準(zhǔn)確率和檢查差錯(cuò)對(duì)比

    觀察組檢驗(yàn)準(zhǔn)確率高于對(duì)照組,檢驗(yàn)差錯(cuò)發(fā)生率1.79%低于對(duì)照組的14.29%(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組準(zhǔn)確率與檢驗(yàn)差錯(cuò)對(duì)比[n(%)]

    2.3 質(zhì)量控制效果對(duì)比

    觀察組質(zhì)量控制效果顯著,顯效、有效55.36%、42.86%均高于對(duì)照組的48.21%、37.50%,無(wú)效為1.79%低于對(duì)照組的14.29%(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者質(zhì)量控制效果(,分)

    表3 兩組患者質(zhì)量控制效果(,分)

    組別 n 顯效 有效 無(wú)效 有效率觀察組 56 31(55.36) 24(42.86) 1(1.79) 55(98.21)對(duì)照組 56 27(48.21) 21(37.50) 8(14.29) 48(85.71)χ2 4.529 P<0.05

    3 結(jié)論

    根據(jù)此次研究結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),通過采用管理學(xué)的工具和技術(shù)對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)操作的重要環(huán)節(jié)開展質(zhì)量控制會(huì)使檢驗(yàn)結(jié)果更為有效,觀察組滿意度為96.43%高于對(duì)照組的83.93%;觀察組準(zhǔn)確率高于對(duì)照組,檢驗(yàn)差錯(cuò)發(fā)生3.58%低于對(duì)照組的14.29%(P<0.05);觀察組患者質(zhì)量控制效果顯著,顯效、有效55.36%、42.86%均高于對(duì)照組的48.21%、37.50%,無(wú)效為1.79%低于對(duì)照組的14.29%。因此,建議結(jié)合科室實(shí)際采用更多的管理學(xué)工具和技術(shù),按照以下幾方面對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)全流程開展質(zhì)量控制。

    3.1 提高科室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)

    按照ISO17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》標(biāo)準(zhǔn),建設(shè)和管理醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室。按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,強(qiáng)化質(zhì)量管理和質(zhì)量控制[2]。按照“6S”標(biāo)準(zhǔn),創(chuàng)造良好的試驗(yàn)環(huán)境。

    3.2 制訂質(zhì)量管理計(jì)劃

    制定切實(shí)可行的質(zhì)量管理計(jì)劃,嚴(yán)格落實(shí)。成立科室質(zhì)量控制組,科主任任組長(zhǎng),確定質(zhì)控人員,定期和隨機(jī)相結(jié)合開展質(zhì)量檢查,確保各項(xiàng)制度和辦法得到有效落實(shí)。

    3.3 強(qiáng)化質(zhì)量管理意識(shí)

    引入管理學(xué)知識(shí),組織全員學(xué)習(xí),從管理學(xué)的角度逐步掌握質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論和操作,牢固樹立質(zhì)量意識(shí)。內(nèi)部定期組織開展質(zhì)控評(píng)比,積極參加醫(yī)院間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),推進(jìn)質(zhì)量控制水平不斷提高[3]。經(jīng)常組織開展質(zhì)控培訓(xùn),建立質(zhì)控人員檔案,提高質(zhì)控人員業(yè)務(wù)素質(zhì)。

    3.4 優(yōu)化崗位職責(zé)任務(wù)

    使用管理工具“核查表”,記錄檢驗(yàn)過程中人員失誤、數(shù)據(jù)錯(cuò)誤等各類問題出現(xiàn)次數(shù),逐步優(yōu)化崗位職責(zé),調(diào)整人員配置,將質(zhì)控工作納入崗位目標(biāo)考核。

    3.5 建立二級(jí)質(zhì)控組織

    科內(nèi)各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室也應(yīng)建立二級(jí)質(zhì)控組織,輪流安排人員按照科室總要求負(fù)責(zé)質(zhì)控工作,做到及時(shí)糾正錯(cuò)誤、準(zhǔn)確記錄信息,做到“從數(shù)據(jù)倒推到每個(gè)人操作人”。

    3.6 配備升級(jí)質(zhì)控設(shè)備

    應(yīng)用“全面質(zhì)量管理軟件TQM”“質(zhì)量追溯管理軟件QTS”“質(zhì)量管理體系軟件QMS”等質(zhì)控管理軟件,協(xié)助做好質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)采集整理,提高質(zhì)控水平[4]。實(shí)驗(yàn)室升級(jí)視頻監(jiān)控等原有安全設(shè)備,提高清晰度、強(qiáng)化音頻采集,記錄工作全過程,為后期質(zhì)控追溯加強(qiáng)保障。

    3.7 強(qiáng)化檢前檢中檢后

    按照“PDCA 戴明環(huán)”的思想對(duì)檢驗(yàn)前中后開展全面質(zhì)量管理。檢驗(yàn)前按上次經(jīng)驗(yàn)做好試驗(yàn)準(zhǔn)備[5]。檢驗(yàn)中分析現(xiàn)狀,發(fā)現(xiàn)新問題,找出影響質(zhì)量問題的主要原因。質(zhì)控人員要如實(shí)記錄各項(xiàng)數(shù)據(jù),做好監(jiān)督檢查,針對(duì)主要原因,提出切實(shí)可行的措施并執(zhí)行。檢驗(yàn)后檢查結(jié)果是否達(dá)到預(yù)期,總結(jié)成功經(jīng)驗(yàn),優(yōu)化流程和標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)尚未解決或產(chǎn)生的新問題循環(huán)到下一個(gè)PDCA 解決。

    3.8 做好設(shè)備材料管理

    打通各類醫(yī)療設(shè)備管理軟件接口,實(shí)時(shí)顯示儀器設(shè)備、試劑耗材使用、維護(hù)、庫(kù)存情況,強(qiáng)化設(shè)備損壞、試劑過期等提醒功能。優(yōu)化儀器維護(hù)時(shí)間、試劑采購(gòu)批次,定期做好設(shè)備校準(zhǔn),新引進(jìn)或維修后的儀器須校正合格后才能用于檢測(cè)。

    綜上所述,采用管理學(xué)的工具技術(shù)對(duì)檢驗(yàn)操作的重要環(huán)節(jié)開展質(zhì)量控制,可降低檢測(cè)結(jié)果的影響因素,保證檢驗(yàn)工作的有效性,提高檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率和工作效率,較常規(guī)質(zhì)控工作有較大提升。在實(shí)踐中應(yīng)長(zhǎng)期通過應(yīng)用管理學(xué)的工具和技術(shù),對(duì)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)全流程優(yōu)化,積累的大數(shù)據(jù)將為全科室、全流程和人員優(yōu)化起到示范帶動(dòng)作用。

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