• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    自發(fā)性水平眼震強(qiáng)度在急性孤立性眩暈疾病中的定位診斷意義

    2022-12-12 03:58:52賈偉杜瑞艷北京懷柔醫(yī)院北京101400
    首都食品與醫(yī)藥 2022年23期
    關(guān)鍵詞:眼震中樞性性疾病

    賈偉,杜瑞艷(北京懷柔醫(yī)院,北京 101400)

    眩暈疾病在臨床上非常普遍,是神經(jīng)內(nèi)科常見疾病。本質(zhì)為一種對(duì)自身或外界的運(yùn)動(dòng)錯(cuò)覺,以人體對(duì)空間關(guān)系的定向或平衡感覺障礙為主要表現(xiàn)[1]?;颊叱3M话l(fā)起病,睡眠中、晨起或日間活動(dòng)中均有可能發(fā)病,通常無明顯先兆,伴有不同程度的旋轉(zhuǎn)感、傾倒感或不穩(wěn)感,可伴有植物神經(jīng)反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹瀉、心悸、大量出汗等癥狀,可引起患者強(qiáng)烈的恐懼感,常因眩暈而被迫中斷工作、活動(dòng)等,嚴(yán)重影響患者的日常生活、工作[2]。近年來,以孤立性眩暈為唯一癥狀的眩暈疾病在臨床上越來越多見,患者僅表現(xiàn)為眩暈癥狀,查體無椎體束損害及其他顱神經(jīng)損害體征,排除可能因良性陣發(fā)性位置性眩暈導(dǎo)致的變位性眼震,此類患者大多合并有自發(fā)性眼震,而自發(fā)性眼震中占比最高的是自發(fā)性水平眼震,往往是孤立性眩暈患者的唯一體征[3]。自發(fā)性水平眼震的方向與患者損害側(cè)別相關(guān),而自發(fā)性水平眼震的強(qiáng)度和孤立性眩暈病變的定位是否有一定的相關(guān)性,在前庭周圍性病變和前庭中樞性病變中是否有區(qū)別,以往的文獻(xiàn)報(bào)道很少。本文回顧性分析既往大量孤立性眩暈的住院患者,總結(jié)歸納眼震強(qiáng)度與孤立性眩暈的定位診斷有哪些關(guān)聯(lián)性,以期為臨床早期識(shí)別及診治孤立性眩暈提供一定幫助。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 以2015年1月-2020年12月期間在北京懷柔醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院治療的634例孤立性眩暈患者為研究對(duì)象,患者均有突發(fā)眩暈病史,且與體位改變無密切相關(guān)性,發(fā)病后72小時(shí)內(nèi)均行眼震電圖檢查,均合并自發(fā)性水平眼震,Dix-hallpike和Roll test變位試驗(yàn)均為陰性,無其他陽(yáng)性體征,診斷為孤立性眩暈;根據(jù)自發(fā)性水平眼震的強(qiáng)度分級(jí),將患者分為3組。第一組為I°自發(fā)性水平眼震組,共206例,其中男128例,女78例;年齡28-82歲,平均年齡(57.46±10.66)歲。第二組為II°自發(fā)性水平眼震組,共217例,男142例,女75例,年齡26-84歲,平均年齡(57.64±9.27)歲。第三組為III°自發(fā)性水平眼震組,共211例,男141例,女70例,年齡26-84歲,平均年齡(58.10±10.42)歲。3組患者年齡分布、性別占比等一般資料的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過。

    1.2 納排標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 急性眩暈起病患者,可伴有惡心、嘔吐、出汗、活動(dòng)時(shí)頭暈加重,查體均有自發(fā)性水平眼震。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 排除良性陣發(fā)性位置性眩暈相關(guān)的假性自發(fā)性眼震,患者均行頭顱CT或頭部MRI檢查,排除顱內(nèi)占位、腦出血等,排除合并突發(fā)性耳聾伴眩暈患者(包括梅尼埃?。?,排除眩暈合并肢體活動(dòng)障礙或言語障礙等患者,排除合并眼球運(yùn)動(dòng)障礙、核間性眼肌麻痹患者,排除眼源性疾病導(dǎo)致的自發(fā)性眼震[4]。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 自發(fā)性眼震方向 均觀察自發(fā)性水平眼震或水平旋轉(zhuǎn)性眼震,垂直性眼震、純旋轉(zhuǎn)性眼震等不在本文討論范圍。

    1.3.2 自發(fā)性眼震強(qiáng)度 按眼震強(qiáng)度可分為3個(gè)等級(jí),I°強(qiáng)度最低,只有雙眼球向快相側(cè)注視時(shí)出現(xiàn)水平眼震;II°為雙眼球向快相側(cè)和正中位注視時(shí)均可見自發(fā)性水平眼震;III°眼震最強(qiáng),雙眼球向快相、慢相及正中位注視時(shí)均可見自發(fā)性水平眼震[5]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 統(tǒng)計(jì)分析軟件應(yīng)用SPSS23.0,等級(jí)資料采用例(n)或百分比(%)表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)中χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    從表1可見,三組患者前庭周圍性疾病占比均遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于前庭中樞性疾病,I°自發(fā)性水平眼震組前庭周圍性疾病占比最低,為73.79%;III°自發(fā)性水平眼震組前庭周圍性疾病占比最高,為93.84%,隨著自發(fā)性眼震強(qiáng)度等級(jí)逐漸提高,前庭周圍性疾病占比成正比增加,三組之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 三組患者前庭疾病占比分布情況

    3 討論

    孤立性眩暈在眩暈疾病中占比較高,包括前庭周圍性疾病和前庭中樞性疾病[6]。前庭周圍性疾病主要為良性陣發(fā)性位置性眩暈、梅尼埃病、突發(fā)性耳聾伴眩暈、前庭神經(jīng)炎、前庭缺血偏頭痛性眩暈等[7],急性前庭中樞性疾病多為急性缺血性腦血管病或出血性腦血管病,如急性小腦梗死、腦干梗死、腦干或小腦出血,主要表現(xiàn)為發(fā)作性或持續(xù)性的眩暈[8],可伴有自主神經(jīng)功能障礙如惡心、嘔吐、出汗、心慌等癥狀,但無局灶性神經(jīng)功能受損表現(xiàn)如肢體麻木、無力、復(fù)視、構(gòu)音障礙等,臨床需排除精神心理學(xué)頭暈以及全身疾病相關(guān)性頭暈[9-10]。孤立性眩暈多見于前庭周圍性疾病,部分見于后循環(huán)缺血性腦卒中,前者不會(huì)危及生命,但后者容易誤診,可能會(huì)帶來嚴(yán)重不良后果。

    人類的前庭反射由三大部分組成:前庭外周感受器,前庭中樞中介,運(yùn)動(dòng)傳出通路。根據(jù)前庭傳出的不同途徑,形成三大主要反射,既前庭-眼動(dòng)反射(Vestibulo-oculomoter-Reflex,OR),前庭-脊髓反射通路(Vestibulo-Spinal Reflex,VSR)和前庭頸反射(Vestibulo-Collic Reflex,VCR)[11]。VOR在運(yùn)動(dòng)時(shí)維持清晰的視覺,VSR在運(yùn)動(dòng)中維持軀體平衡,VCR在運(yùn)動(dòng)中維持頭位的穩(wěn)定。前庭性眼震的產(chǎn)生與人體VOR傳導(dǎo)通路有著密切相關(guān)性[12]。

    根據(jù)圖1所示,VOR傳導(dǎo)通路可分為:①VOR直接通路:由3個(gè)神經(jīng)元構(gòu)成。第一個(gè)神經(jīng)元是由Scarpa神經(jīng)節(jié)細(xì)胞構(gòu)成的前庭神經(jīng),其傳入纖維接受前庭終末器官(3個(gè)半規(guī)管、2個(gè)耳石器官)的毛細(xì)胞關(guān)于運(yùn)動(dòng)的信息,其傳出纖維經(jīng)橋小腦角進(jìn)入腦橋,在腦橋內(nèi)沿著中線外側(cè)向背側(cè)穿行,止于前庭核[12]。第二個(gè)神經(jīng)元為前庭核內(nèi)的“PVP”神經(jīng)元[13],為單突觸長(zhǎng)纖維神經(jīng)元,將信息直接傳遞并終止于眼球運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核團(tuán)。第三個(gè)神經(jīng)元為眼球運(yùn)動(dòng)相關(guān)的神經(jīng)核團(tuán),包括位于腦橋的展神經(jīng)核,位于中腦的動(dòng)眼神經(jīng)核和滑車神經(jīng)核。再由這些神經(jīng)核團(tuán)的傳出纖維,直抵各眼外肌,產(chǎn)生VOR慢相眼動(dòng)[14]。構(gòu)成了從內(nèi)耳終末感受器官至眼球運(yùn)動(dòng)效應(yīng)器之間的初級(jí)反射弧;②VOR間接通路[15]:除了上述三個(gè)初級(jí)通路神經(jīng)元外,要完成復(fù)雜的VOR反射,還需要中樞結(jié)構(gòu)介導(dǎo),如介導(dǎo)眼震快相和掃視功能的腦橋旁正中網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(paramedian potine reticular formation,PPRF),參與延長(zhǎng)低頻VOR反應(yīng)的腦干速度儲(chǔ)存中樞(velocity storage integrator,VSI)及介導(dǎo)固視、眼位維持機(jī)制的神經(jīng)整合中樞(neural integrator)。

    圖1 VOR傳導(dǎo)通路示意圖

    前庭性眼震的產(chǎn)生是源于雙側(cè)前庭通路張力的不平衡導(dǎo)致的[16]。當(dāng)一側(cè)迷路損害時(shí),大多同時(shí)累及同側(cè)的水平半規(guī)管(水平性眼震)和前后垂直半規(guī)管(上跳旋轉(zhuǎn)性+下跳旋轉(zhuǎn)性=旋轉(zhuǎn)性),3個(gè)半規(guī)管旋轉(zhuǎn)軸綜合向量為水平帶有旋轉(zhuǎn)性的眼震,往往損傷后眼震強(qiáng)度較大,不能被固視所抑制,慢相側(cè)為患側(cè),快相為健側(cè)的眼震。而前庭中樞性病變多因小腦或腦干某些結(jié)構(gòu)病變導(dǎo)致雙側(cè)前庭的張力不平衡,一側(cè)的前庭小腦病變可導(dǎo)致同側(cè)前庭核的抑制性降低,該側(cè)前庭初級(jí)通路興奮性較對(duì)側(cè)升高,因此產(chǎn)生快相為患側(cè)的自發(fā)性眼震,眼震強(qiáng)度較弱,容易被固視所抑制。如果VOR初級(jí)通路的前庭神經(jīng)核病變,破壞了VOR初級(jí)通路,可以出現(xiàn)強(qiáng)烈的自發(fā)性眼震,如II°或III°的自發(fā)性水平眼震,但由于病變位于腦干的橋腦,距離錐體束、皮質(zhì)核束等結(jié)構(gòu)很近,腦干梗死或出血等病變往往因?yàn)楣┭獏^(qū)的因素,不可能選擇性損害前庭核團(tuán),所以往往會(huì)伴有椎體束等受累情況,往往合并肢體偏癱、顱神經(jīng)損害等體征。而且迷路結(jié)構(gòu)屬于后循環(huán)供血區(qū),迷路動(dòng)脈大部分發(fā)自小腦前下動(dòng)脈,小部分發(fā)自基底動(dòng)脈,血管較為纖細(xì)迂曲,往往為終末血管,一旦發(fā)生病變,很難出現(xiàn)代償性供血。

    本文中I°自發(fā)性水平眼震組中73.79%的患者為周圍前庭疾病,而周圍前庭缺血性疾病占68.42%;II°自發(fā)性水平眼震組中92.17%的患者為前庭周圍性疾病,III°自發(fā)性水平眼震組93.84%的患者為前庭周圍性疾病,提示自發(fā)性眼震強(qiáng)度越大,前庭周圍性疾病的發(fā)病率越高,前庭中樞性疾病的發(fā)病率越低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體各組內(nèi)疾病占比情況,前庭周圍性疾病中的周圍前庭缺血性疾病在各組中所占比例遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他疾病,其次為前庭神經(jīng)炎,隨著眼震強(qiáng)度的增大,周圍前庭器官缺血性疾病的發(fā)病率呈逐漸升高趨勢(shì),而前庭神經(jīng)炎的發(fā)病率呈逐漸降低趨勢(shì);前庭中樞性疾病組中代謝性腦病發(fā)病率與眼震強(qiáng)度升高成反比,而小腦、腦干梗死患者占比變化與眼震強(qiáng)度變化無明顯相關(guān)性。

    綜上所述,急性眩暈發(fā)病的患者早期,往往自發(fā)性眼震是唯一體征,視跟蹤、掃視、凝視性眼震、視動(dòng)檢查等用于鑒別是否為前庭中樞性疾病的檢查往往不能配合,簡(jiǎn)單而快速的通過自發(fā)性眼震的方向、強(qiáng)度等級(jí),可幫助醫(yī)生初步判定孤立性眩暈疾病的病變結(jié)構(gòu)位置,對(duì)疾病的診療有一定的幫助。但是單純觀察自發(fā)性水平眼震的方向和強(qiáng)度在前庭疾病的定位中顯然存在一定片面性,還要結(jié)合其他相關(guān)檢查,如神經(jīng)科常規(guī)查體、前庭雙溫實(shí)驗(yàn)、眼動(dòng)和視動(dòng)檢查、影像學(xué)檢查等,進(jìn)一步提高臨床的診療水平,避免誤診的出現(xiàn)。

    猜你喜歡
    眼震中樞性性疾病
    頭暈/眩暈的病史采集及眼震檢查(續(xù))
    特發(fā)性中樞性性早熟女童MRI特征及其與性激素基礎(chǔ)值和激發(fā)值的關(guān)系
    防跌倒,警惕認(rèn)知障礙性疾病
    對(duì)蝦常見環(huán)境性疾病的防治
    豬常見嘔吐性疾病的臨床表現(xiàn)、藥物治療和預(yù)防措施
    視頻眼震電圖在良性發(fā)作性位置性眩暈中的應(yīng)用
    眩暈伴Burn眼震一例
    冰毯聯(lián)合冰帽治療中樞性高熱的護(hù)理體會(huì)
    腦卒中后中樞性疼痛相關(guān)血漿氨基酸篩選
    合并顱內(nèi)鈣化的渴感減退性中樞性尿崩癥的診斷和治療
    最近最新免费中文字幕在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久亚洲精品不卡| 国产一区二区激情短视频| 亚洲七黄色美女视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜a级毛片| 久久天堂一区二区三区四区| 一区二区三区精品91| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲av电影不卡..在线观看| 九色国产91popny在线| 9热在线视频观看99| 国产成人系列免费观看| 国产成人精品无人区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美黑人精品巨大| 人成视频在线观看免费观看| 日韩欧美在线二视频| 日韩精品中文字幕看吧| 久热这里只有精品99| 日日干狠狠操夜夜爽| 99久久精品国产亚洲精品| 99国产精品99久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av在线天堂中文字幕| bbb黄色大片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 91字幕亚洲| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久九九热精品免费| www.熟女人妻精品国产| 精品国产亚洲在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 青草久久国产| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线观看www视频免费| 亚洲成人国产一区在线观看| 十八禁人妻一区二区| 久久伊人香网站| 欧美精品亚洲一区二区| 一区福利在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日韩精品青青久久久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人免费观看视频高清| 18禁美女被吸乳视频| 大香蕉久久成人网| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 丝袜美足系列| 少妇 在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久亚洲精品不卡| 久久久精品欧美日韩精品| 18美女黄网站色大片免费观看| av片东京热男人的天堂| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日本在线视频免费播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费看a级黄色片| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 免费观看人在逋| 久久精品成人免费网站| 免费在线观看亚洲国产| 制服人妻中文乱码| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久性视频一级片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 香蕉久久夜色| 一区二区三区高清视频在线| 在线免费观看的www视频| 亚洲五月天丁香| 女人被狂操c到高潮| 日韩欧美国产在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 51午夜福利影视在线观看| 国产av精品麻豆| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲无线在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 久9热在线精品视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 操出白浆在线播放| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产97色在线日韩免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 在线视频色国产色| АⅤ资源中文在线天堂| 色播亚洲综合网| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 多毛熟女@视频| 香蕉久久夜色| 国产高清视频在线播放一区| av欧美777| 亚洲av电影在线进入| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美中文日本在线观看视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 性色av乱码一区二区三区2| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成人av教育| 国产成人啪精品午夜网站| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 在线观看免费午夜福利视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 老汉色∧v一级毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 午夜福利在线观看吧| 国产麻豆成人av免费视频| 久久人妻av系列| 免费无遮挡裸体视频| 丁香欧美五月| 亚洲av第一区精品v没综合| av片东京热男人的天堂| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久久久久久精品吃奶| 最新在线观看一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 制服丝袜大香蕉在线| 日本a在线网址| a级毛片在线看网站| 精品欧美国产一区二区三| 久久国产精品人妻蜜桃| 动漫黄色视频在线观看| 欧美在线黄色| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久香蕉国产精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 制服人妻中文乱码| 身体一侧抽搐| 此物有八面人人有两片| 国产激情久久老熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 99在线人妻在线中文字幕| 十八禁人妻一区二区| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美日韩精品网址| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 免费看a级黄色片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一本久久中文字幕| 国内精品久久久久精免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 在线天堂中文资源库| a在线观看视频网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲五月色婷婷综合| 国产野战对白在线观看| 久久精品影院6| 精品无人区乱码1区二区| 看黄色毛片网站| 久热爱精品视频在线9| 午夜福利高清视频| avwww免费| 黄色视频,在线免费观看| 69精品国产乱码久久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产视频一区二区在线看| 国产xxxxx性猛交| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜激情av网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 老司机福利观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品av久久久久免费| 成人18禁在线播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲欧美激情在线| 免费观看人在逋| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久狼人影院| 久久这里只有精品19| 少妇 在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜成年电影在线免费观看| 精品久久久久久,| 国产成人影院久久av| 色综合婷婷激情| 免费av毛片视频| 免费不卡黄色视频| 悠悠久久av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一级毛片精品| 欧美黑人精品巨大| 久久草成人影院| 激情视频va一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 9色porny在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 性色av乱码一区二区三区2| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产xxxxx性猛交| 日韩有码中文字幕| 久久精品91蜜桃| 91成年电影在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 97碰自拍视频| 一区在线观看完整版| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产精品亚洲美女久久久| 88av欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 99国产精品一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 校园春色视频在线观看| 午夜影院日韩av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 岛国在线观看网站| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产午夜精品久久久久久| 日本三级黄在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 成人亚洲精品一区在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲国产精品999在线| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 校园春色视频在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 一级片免费观看大全| netflix在线观看网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 伦理电影免费视频| 黄色女人牲交| 日韩欧美在线二视频| 国产三级在线视频| 一区福利在线观看| www国产在线视频色| 黄色 视频免费看| 久久久久久久久久久久大奶| 色老头精品视频在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产99久久九九免费精品| 一进一出好大好爽视频| 国产单亲对白刺激| 村上凉子中文字幕在线| 三级毛片av免费| 欧美日韩黄片免| 亚洲五月天丁香| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久国产精品麻豆| 亚洲在线自拍视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 欧美色视频一区免费| 国产亚洲av高清不卡| 久久人妻熟女aⅴ| 啦啦啦韩国在线观看视频| 91字幕亚洲| 精品福利观看| 丁香欧美五月| 色播亚洲综合网| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美日韩乱码在线| 中文字幕色久视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 真人做人爱边吃奶动态| av天堂在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品在线美女| 亚洲九九香蕉| 国产精品永久免费网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 天天添夜夜摸| 国产成人欧美在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产亚洲欧美98| 午夜激情av网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 在线av久久热| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人国语在线视频| 亚洲国产精品999在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 男人操女人黄网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 禁无遮挡网站| 曰老女人黄片| 亚洲精华国产精华精| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲九九香蕉| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲九九香蕉| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品野战在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 丝袜美足系列| 极品教师在线免费播放| 国产免费男女视频| 日本免费a在线| 日韩国内少妇激情av| 男女床上黄色一级片免费看| 日本欧美视频一区| 黄色女人牲交| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产成人欧美| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品,欧美在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲成人免费电影在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 97碰自拍视频| 1024视频免费在线观看| 91精品国产国语对白视频| 免费少妇av软件| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美精品啪啪一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久青草综合色| 99re在线观看精品视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 成人三级做爰电影| 在线观看www视频免费| 日本a在线网址| 免费在线观看日本一区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| www日本在线高清视频| 91精品三级在线观看| 无人区码免费观看不卡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久久国产成人免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| 天堂√8在线中文| 精品日产1卡2卡| 国产高清视频在线播放一区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 午夜老司机福利片| 国产精品一区二区精品视频观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | av中文乱码字幕在线| 免费不卡黄色视频| 国产又爽黄色视频| 高清在线国产一区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 中文字幕久久专区| 国产一区二区激情短视频| 看黄色毛片网站| 极品教师在线免费播放| 色老头精品视频在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产乱人伦免费视频| 国产精品久久视频播放| 不卡一级毛片| 热99re8久久精品国产| av中文乱码字幕在线| 国产成人欧美在线观看| 精品人妻在线不人妻| 中文字幕最新亚洲高清| 在线天堂中文资源库| 成人精品一区二区免费| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品国产高清国产av| 电影成人av| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久国产成人免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一进一出抽搐动态| 成人三级黄色视频| www.熟女人妻精品国产| 国产欧美日韩精品亚洲av| 91精品国产国语对白视频| 大陆偷拍与自拍| 不卡av一区二区三区| 国产成人精品无人区| 亚洲专区国产一区二区| 91麻豆av在线| 午夜福利欧美成人| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 中国美女看黄片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 欧美性长视频在线观看| 亚洲黑人精品在线| 动漫黄色视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| ponron亚洲| 性少妇av在线| 久久狼人影院| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产成人精品在线电影| 日韩精品中文字幕看吧| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲全国av大片| 精品无人区乱码1区二区| 色在线成人网| 黄色丝袜av网址大全| 久久中文看片网| 国产99久久九九免费精品| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久性视频一级片| www.自偷自拍.com| 成人三级做爰电影| 18禁国产床啪视频网站| 男男h啪啪无遮挡| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲性夜色夜夜综合| 窝窝影院91人妻| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产片内射在线| 久热这里只有精品99| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久久精品欧美日韩精品| 99国产精品一区二区三区| 18美女黄网站色大片免费观看| 老汉色∧v一级毛片| 99久久精品国产亚洲精品| avwww免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲成av人片免费观看| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产黄a三级三级三级人| 香蕉久久夜色| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲成人国产一区在线观看| 色综合婷婷激情| 免费人成视频x8x8入口观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品不卡国产一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲国产精品999在线| 制服人妻中文乱码| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | www.www免费av| 午夜福利高清视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久中文看片网| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 性色av乱码一区二区三区2| 国产视频一区二区在线看| 黄色片一级片一级黄色片| av在线播放免费不卡| 中文字幕久久专区| 日本a在线网址| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 国产精品 国内视频| 身体一侧抽搐| 国产欧美日韩综合在线一区二区| www.自偷自拍.com| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品乱码久久久久久99久播| 香蕉久久夜色| 久久性视频一级片| 无遮挡黄片免费观看| 久久影院123| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品一区二区精品视频观看| 一进一出抽搐动态| 一区二区日韩欧美中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产欧美网| 亚洲黑人精品在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品1区2区在线观看.| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜免费观看网址| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人国产综合亚洲| 久久久久久久精品吃奶| 成人国产综合亚洲| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产亚洲精品一区二区www| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 人妻久久中文字幕网| 99re在线观看精品视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 午夜福利18| 老司机福利观看| 亚洲美女黄片视频| 99久久国产精品久久久| 国产高清视频在线播放一区| 一进一出抽搐动态| 午夜福利欧美成人| 91精品国产国语对白视频| a级毛片在线看网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| av天堂久久9| 天天添夜夜摸| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 中出人妻视频一区二区| 免费高清视频大片| 亚洲av五月六月丁香网| 女警被强在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品野战在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品人妻1区二区| 两个人看的免费小视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品电影一区二区在线| √禁漫天堂资源中文www| 91成年电影在线观看| 一级黄色大片毛片| 女人被狂操c到高潮| 十八禁网站免费在线| 欧美不卡视频在线免费观看 | 丝袜人妻中文字幕| 无遮挡黄片免费观看| 久久青草综合色| 国产精品 国内视频| av中文乱码字幕在线| 91老司机精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久热在线av| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩欧美在线二视频| 极品教师在线免费播放| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美中文综合在线视频| 久久久久久大精品| 中文亚洲av片在线观看爽| www国产在线视频色| 国产黄a三级三级三级人| 一级黄色大片毛片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美性长视频在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美激情 高清一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99精品久久久久人妻精品| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一进一出抽搐动态| 日韩欧美三级三区| 美女国产高潮福利片在线看| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 黄色视频不卡| 国产视频一区二区在线看| 色综合欧美亚洲国产小说|