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    烏靈膠囊聯(lián)合奧卡西平對(duì)癲癇患者GFAP、BAFF的影響

    2022-12-10 08:39:26李雪蓮陳俊斌葉蘭香
    關(guān)鍵詞:烏靈卡西平癲癇

    李雪蓮,陳俊斌,葉蘭香

    (粵北人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣東韶關(guān) 512026)

    癲癇屬于反復(fù)發(fā)作的慢性腦部疾病,病因是腦神經(jīng)出現(xiàn)異常放電現(xiàn)象,造成腦功能出現(xiàn)失調(diào),出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙等情況[1-2]。癲癇臨床表現(xiàn)為反復(fù)性意識(shí)障礙,并伴有全身性肌肉痙攣抽搐、口吐白沫等[3-4]。目前,癲癇的發(fā)病機(jī)制尚未明確,治療時(shí)間較長(zhǎng)且易反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重時(shí)可直接危及患者生命安全。奧卡西平是新型的抗癲癇藥物,能夠有效將機(jī)體電壓依賴(lài)性的Na+通道阻斷,治療效果顯著,安全性較高[5]。烏靈膠囊主要成分是烏靈菌粉,能夠有效抑制癲癇發(fā)作,改善患者認(rèn)知功能[6]。本研究采用烏靈膠囊聯(lián)合奧卡西平治療癲癇患者,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2020年7月-2021年7月在粵北人民醫(yī)院進(jìn)行治療的86例癲癇患者,按隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組與聯(lián)合組,各43例。對(duì)照組,男22例,女21例,年齡30~63歲,平均年齡(49.42±5.49)歲,病程1~6年,平均病程(4.24±1.36)年;全面性發(fā)作患者18例、部分性發(fā)作患者25例。觀察組,男24例,女19例,年齡28~65歲,平均年齡(48.75±5.23)歲,病程2~6年,平均病程(4.17±1.21)年,全面性發(fā)作患者17例、部分性發(fā)作患者26例。2組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):1)符合癲癇精神障礙疾病的診療規(guī)范要求[7];2)具有癲癇發(fā)作史者;3)腦電圖檢查確診為癲癇者;4)依從性強(qiáng)和耐藥性強(qiáng)者;5)既往無(wú)腦器質(zhì)性精神疾病者;6)病歷資料齊全者。排除標(biāo)準(zhǔn):1)合并其他精神方面疾病者;2)合并其他較為嚴(yán)重的慢性疾病者;3)嚴(yán)重的肝腎功能障礙者;4)對(duì)本研究使用藥物過(guò)敏者;5)妊娠期及哺乳期婦女。

    1.3 治療方法

    對(duì)照組:給予奧卡西平(生產(chǎn)廠家:武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20040192,規(guī)格:0.3 g)進(jìn)行治療。起始劑量為0.6 g·d-1,分2次給藥。后續(xù)治療過(guò)程中,為獲得理想效果,可根據(jù)患者病情每周增加每天的劑量,每次增加的劑量不超過(guò)0.6 g,每天劑量保持在0.6~2.4 g即可。聯(lián)合組:給予烏靈膠囊(生產(chǎn)廠家:浙江佐力藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:Z19990048;規(guī)格:0.33 g)聯(lián)合奧卡西平進(jìn)行治療。奧卡西平服用劑量同對(duì)照組,烏靈膠囊每次3??诜?,每天3次。2組均連續(xù)治療3個(gè)月,觀察治療后效果。

    1.4 指標(biāo)檢測(cè)

    1.4.1 癲癇發(fā)作頻率記錄選擇2位醫(yī)師在患者進(jìn)行治療前后對(duì)患者的陣攣發(fā)作頻率、強(qiáng)直發(fā)作頻率進(jìn)行記錄。

    1.4.2 精神狀態(tài)檢查評(píng)分治療前后采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查量表[8](MMSE)對(duì)患者的精神狀態(tài)進(jìn)行評(píng)定。量表內(nèi)包含定向力、記憶力、注意力和計(jì)算力、回憶能力、語(yǔ)言能力5項(xiàng)內(nèi)容,總分30分,27~30分為正常;<27分為認(rèn)知功能出現(xiàn)障礙。分值越高精神狀態(tài)越好。

    1.4.3 炎性因子、氧化應(yīng)激水平檢測(cè)清晨抽取2組空腹靜脈血4 mL。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)白細(xì)胞介素-2(IL-2)、白細(xì)胞介素 -6(IL-6)、腫瘤壞死因子 -α(TNF-α)、 超 氧 化 物 歧 化 酶(SOD)、8- 羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)、丙二醛(MDA)、膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)、B 細(xì)胞活化因子(BAFF)水平,試劑盒由上海晶抗生物工程有限公司提供。按照試劑盒指南分別設(shè)置7個(gè)標(biāo)準(zhǔn)孔,待測(cè)樣品孔為6個(gè),空白對(duì)照孔1個(gè),分別將100 μL待測(cè)血清樣品加入每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)孔中,將100 μL標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加入空白孔中,然后用酶標(biāo)板覆蓋膜進(jìn)行覆蓋,在室溫中孵育120 min。向所有孔中加入稀釋液400 μL,浸泡3 min后廢棄,洗滌各個(gè)孔,清洗完成后將孔內(nèi)廢棄液體甩干,加樣后使用酶標(biāo)板覆蓋膜進(jìn)行覆蓋。在避光環(huán)境中向每孔中迅速加入200 μL底物,避光37℃常溫中孵育30 min,顯色后加入終止液50 μL,輕晃將其混合均勻,讀取450 nm波長(zhǎng)光密度,繪制 IL-2、IL-6、TNF-α、SOD、8-OHdG、MDA、GFAP、BAFF水平曲線。

    1.4.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)顯效:治療后患者癲癇發(fā)作頻率顯著降低,精神狀態(tài)顯著改善,炎癥反應(yīng)顯著減輕,氧化應(yīng)激水平以及其余各指標(biāo)水平顯著改善。有效:患者癲癇發(fā)作頻率一定程度改善,精神狀態(tài)有效改善,有效減輕炎癥反應(yīng),氧化應(yīng)激水平以及其余各指標(biāo)水平有效改善。無(wú)效:患者癲癇發(fā)作頻率、精神狀態(tài)未明顯改善,炎癥反應(yīng)未減輕,氧化應(yīng)激水平以及其余各指標(biāo)水平均未改善??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%[9]。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析處理。應(yīng)用Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)數(shù)據(jù)是否符合正態(tài)分布,符合正態(tài)分布采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,Levene法進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn),2組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),組間比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用例(%)描述。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組治療前后每月癲癇發(fā)作頻率與神經(jīng)狀態(tài)評(píng)分比較

    見(jiàn)表1。

    表1 2組治療前后每月癲癇發(fā)作頻率與神經(jīng)狀態(tài)評(píng)分比較(±s,n = 43)

    表1 2組治療前后每月癲癇發(fā)作頻率與神經(jīng)狀態(tài)評(píng)分比較(±s,n = 43)

    注:與治療前比較,# P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05

    組別 時(shí)間 陣攣發(fā)作頻率/次強(qiáng)直發(fā)作頻率/次 MMSE/分對(duì)照組 治療前5.11±2.006.24±2.2920.67±2.60治療后3.32±1.27# 4.46±1.38# 23.27±1.66#聯(lián)合組 治療前4.98±1.365.98±2.2020.46±2.19治療后1.01±0.33#△2.02±0.65#△28.54±1.76#△

    2.2 2組治療前后炎性因子水平比較

    見(jiàn)表2。

    表2 2組治療前后炎性因子水平比較(±s,n = 43)ng·L-1

    表2 2組治療前后炎性因子水平比較(±s,n = 43)ng·L-1

    注:與治療前比較,# P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05

    組別 時(shí)間IL-2IL-6TNF-α對(duì)照組 治療前30.03±5.1287.53±12.245.62±1.36治療后22.12±3.12# 71.11±10.26#3.87±1.16#聯(lián)合組 治療前29.57±4.9988.75±12.855.71±1.42治療后13.28±2.87#△54.37±8.56#△2.92±0.87#△

    2.3 2組治療前后氧化應(yīng)激水平比較

    見(jiàn)表3。

    表3 2組治療前后氧化應(yīng)激水平比較(±s ,n = 43)

    表3 2組治療前后氧化應(yīng)激水平比較(±s ,n = 43)

    注:與治療前比較,# P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05

    組別 時(shí)間S O D/(U·m L-1)M D A/(U·L-1)對(duì)照組 治療前7 2.7 6±1 1.6 3 5 3 8.4 7±6 5.0 5 5.7 3±1.2 3治療后5 9.4 8±1 1.6 2#4 6 4.1 2±3 9.5 7# 6.8 9±2.8 5#聯(lián)合組 治療前7 1.4 7±9.2 5 5 3 2.7 8±6 4.1 2 5.5 9±1.3 4治療后4 6.6 3±9.3 5#△3 5 7.4 9±3 7.1 2#△9.2 3±3.1 1#△8-O H d G/(p g·m L-1)

    2.4 2組治療前后GFAP與BAFF水平比較

    見(jiàn)表4。

    表4 2組治療前后GFAP與BAFF水平比較(±s ,n = 43)ng·L-1

    表4 2組治療前后GFAP與BAFF水平比較(±s ,n = 43)ng·L-1

    注:與治療前比較,# P<0.05;與對(duì)照組比較,△P<0.05

    組別 時(shí)間GFAP BAFF對(duì)照組治療前3.76±0.619.03±2.37治療后2.06±0.43# 7.21±2.11#聯(lián)合組治療前3.80±0.588.97±2.42治療后1.11±0.10#△4.23±1.19#△

    2.5 2組臨床療效結(jié)果比較

    見(jiàn)表5。

    表5 2組臨床療效結(jié)果比較(n = 43)例

    2.6 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    見(jiàn)表6。

    表6 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(n = 43)例

    3 討論

    癇疾臨床癥狀為全身出現(xiàn)抽搐、認(rèn)知障礙、意識(shí)模糊等,如果長(zhǎng)期無(wú)法得到有效控制,會(huì)對(duì)中樞神經(jīng)造成不可逆損傷[10-11]。癲癇的預(yù)防主要是采用抗癲癇藥物對(duì)其神經(jīng)元放電現(xiàn)象進(jìn)行有效抑制,減少癲癇發(fā)作頻率[12]。研究[13]指出,烏靈膠囊能夠促進(jìn)γ-氨基丁酸有效合成,調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng),降低陣攣、強(qiáng)直發(fā)作頻率,改善認(rèn)知功能。烏靈膠囊中的烏靈菌粉能夠增強(qiáng)機(jī)體谷氨酸脫羧酶活性,降低癲癇患者的發(fā)病概率[14]。奧卡西平能夠?qū)δX細(xì)胞中的電壓依賴(lài)性通道產(chǎn)生阻斷作用,有效阻止機(jī)體神經(jīng)元出現(xiàn)異常放電現(xiàn)象,降低神經(jīng)突觸的傳導(dǎo)作用,使神經(jīng)元細(xì)胞恢復(fù)穩(wěn)定狀態(tài)[15]。研究[16]表明,奧卡西平能夠有效降低陣攣發(fā)作、強(qiáng)直發(fā)作頻率,顯著改善患者的認(rèn)知功能。本研究結(jié)果顯示,烏靈膠囊聯(lián)合奧卡西平治療癲癇能夠有效降低陣攣、強(qiáng)直發(fā)作頻率,升高M(jìn)MSE評(píng)分水平,改善患者神經(jīng)認(rèn)知功能,治療效果顯著。TNF-α能夠?qū)、B細(xì)胞的活化程度進(jìn)行誘導(dǎo),對(duì)單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞活化進(jìn)行有效刺激,促進(jìn)IL-2、IL-6等其他相關(guān)炎性因子合成,導(dǎo)致機(jī)體組織產(chǎn)生炎癥反應(yīng),參與癲癇疾病發(fā)生、發(fā)展全過(guò)程[17]。研究[18]指出,癲癇患者炎性因子水平會(huì)出現(xiàn)異常升高,炎性因子可能與癲癇疾病的嚴(yán)重程度緊密相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,烏靈膠囊聯(lián)合奧卡西平治療癲癇能夠有效降低IL-2、IL-6、TNF-α水平,減輕機(jī)體炎癥反應(yīng),緩解病情,降低癲癇發(fā)作頻率。

    SOD能夠直接清除超氧陰離子自由基,8-OHdG能夠反映機(jī)體DNA的氧化損傷程度。MDA能夠間接體現(xiàn)機(jī)體氧自由基的代謝情況。研究[19]指出,癲癇患者的SOD、8-OHdG、MDA水平出現(xiàn)異常變化,表明氧化應(yīng)激水平與癲癇疾病的發(fā)展相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,烏靈膠囊聯(lián)合奧卡西平治療癲癇能夠有效降低SOD、8-OHdG水平,升高M(jìn)DA水平。

    GFAP水平異常升高,能夠活化星形膠質(zhì)細(xì)胞,其K+穩(wěn)定狀態(tài)發(fā)生嚴(yán)重失衡,造成機(jī)體神經(jīng)元產(chǎn)生異常興奮狀態(tài),致使癲癇癥狀加重[20]。BAFF可對(duì)機(jī)體B細(xì)胞的成熟、分化產(chǎn)生重要的促進(jìn)作用[21]。本研究結(jié)果顯示,烏靈膠囊聯(lián)合奧卡西平治療癲癇能夠降低GFAP、BAFF水平,恢復(fù)機(jī)體細(xì)胞張力強(qiáng)度,使K+物質(zhì)水平恢復(fù)平衡狀態(tài),降低神經(jīng)元興奮程度,其臨床治療效果顯著。

    綜上所述,烏靈膠囊聯(lián)合奧卡西平治療癲癇,能夠顯著降低患者癲癇發(fā)作頻率,改善患者認(rèn)知功能,減輕炎癥反應(yīng),改善氧化應(yīng)激水平,并且有效改善GFAP、BAFF水平,療效顯著。本研究樣本量較少,結(jié)果可能存在一定偏差,在后續(xù)研究中需要加大樣本量,進(jìn)一步觀察烏靈膠囊聯(lián)合奧卡西平治療癲癇的臨床療效。

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