• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖對(duì)二尖瓣腱索斷裂的診斷價(jià)值

    2022-12-07 07:59:20呂水萍覃莉麗王開(kāi)權(quán)
    海南醫(yī)學(xué) 2022年22期
    關(guān)鍵詞:腱索樣變特發(fā)性

    呂水萍,覃莉麗,王開(kāi)權(quán)

    恩施土家族苗族自治州中心醫(yī)院超聲影像二科,湖北 恩施 445000

    二尖瓣腱索斷裂(mitral chordae tendinae rupture,MCTR)是臨床上較少見(jiàn)的一種心臟急重癥,它可引起急性嚴(yán)重的二尖瓣關(guān)閉不全,導(dǎo)致頑固性左心衰竭和急性肺水腫[1-2],因此,及早確診對(duì)手術(shù)治療及預(yù)后具有重要意義。經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖(transthoracic echocardiography,TTE)作為心臟疾病的首選影像學(xué)檢查,具有方便、快捷、無(wú)創(chuàng)等優(yōu)點(diǎn),已成為診斷MCTR 最常用的檢查手段。本研究將TTE 檢查結(jié)果與術(shù)中所見(jiàn)進(jìn)行對(duì)比分析,以探討TTE診斷MCTR的準(zhǔn)確性及臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2016年1月至2021年10月在恩施土家族苗族自治州中心醫(yī)院經(jīng)TTE 診斷為MCTR并接受手術(shù)治療的44例患者的臨床資料,包括性別、年齡、TTE特征、手術(shù)方式、病理結(jié)果等。

    1.2 檢查方法 采用Philips EPIQ 7C (S5-1 探頭)超聲診斷儀,探頭頻率1~5 MHz?;颊呷∽髠?cè)臥位,于胸骨旁左室長(zhǎng)軸、二尖瓣水平短軸及心尖四腔心等切面進(jìn)行探查,二維圖像觀(guān)察二尖瓣回聲、活動(dòng)度、腱索斷裂部位、數(shù)量及長(zhǎng)度等,并測(cè)量心腔大小,采用“M”型超聲、雙平面Simpson 法測(cè)量左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)來(lái)評(píng)估左室收縮功能,測(cè)量二尖瓣口舒張期血流和二尖瓣環(huán)舒張期運(yùn)動(dòng)速度綜合評(píng)估左室舒張功能,彩色多普勒血流顯像(CDFI)觀(guān)察二尖瓣反流方向、范圍和程度,連續(xù)多普勒測(cè)量反流速度。根據(jù)二尖瓣腱索附著瓣葉的解剖位置將MCTR分為前葉、后葉和前后葉腱索斷裂,二維圖像觀(guān)察斷裂腱索隨心臟收縮、舒張呈“連枷樣”運(yùn)動(dòng),收縮期甩入左房。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般特征及手術(shù)方式比較 44 例患者的一般特征及手術(shù)方式見(jiàn)表1。39 例患者手術(shù)證實(shí)為MCTR,其中29 例無(wú)明確的心臟疾病病史,即特發(fā)性MCTR發(fā)病率為74.4%;10例有基礎(chǔ)性心臟病病史,包括冠心病6 例,感染性心內(nèi)膜炎2例,左室心肌致密化不全及高血壓性心臟病各1例,即繼發(fā)性MCTR發(fā)病率為25.6%,特發(fā)性與繼發(fā)性MCTR發(fā)病率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.23,P<0.05)。在29 例特發(fā)性MCTR 患者中,男性22例,女性7例,平均年齡(59±6.6)歲,后葉腱索斷裂較前葉多。

    表1 44例患者的一般特征及手術(shù)方式(例)

    2.2 MCTR的TTE特征

    2.2.1 MCTR 二維及CDFI 表現(xiàn) 如圖1和圖2所示,在胸骨旁左室長(zhǎng)軸及心尖四腔心切面上,可以觀(guān)察到二尖瓣前葉、后葉斷裂的腱索,隨心動(dòng)周期于左房室間來(lái)回甩動(dòng),呈“連枷樣”運(yùn)動(dòng)。前葉腱索斷裂,CDFI表現(xiàn)在心尖四腔心切面上收縮期左房?jī)?nèi)見(jiàn)沿側(cè)壁走行的大量花色反流信號(hào);后葉腱索斷裂,CDFI表現(xiàn)在心尖四腔心切面上收縮期左房?jī)?nèi)見(jiàn)沿房間隔走行的大量花色反流信號(hào)。

    圖1 二尖瓣前葉腱索斷裂伴二尖瓣口大量偏心性反流信號(hào)

    圖2 二尖瓣后葉腱索斷裂伴二尖瓣口大量偏心性反流信號(hào)

    2.2.2 TTE 結(jié)果 44 例患者中,前葉腱索斷裂20例,后葉腱索斷裂24例(表1),斷裂腱索的長(zhǎng)度多數(shù)(72.7%)<1 cm,27.3%斷裂腱索長(zhǎng)度≥1 cm,二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.77,P<0.05)。所有患者CDFI均表現(xiàn)二尖瓣關(guān)閉不全,其中41例伴有重度的二尖瓣關(guān)閉不全,3 例伴有中度二尖瓣關(guān)閉不全,同時(shí)97.7%有左房擴(kuò)大,79.5%左室擴(kuò)大。另外,大多數(shù)(93.2%)MCTR患者左室收縮功能正常,少數(shù)(6.8%)合并左室收縮功能減低,同時(shí)伴有左室舒張功能減低。

    2.3 TTE 診斷MCTR 的準(zhǔn)確性 TTE 診斷為MCTR的44例患者,經(jīng)術(shù)中證實(shí)為MCTR 39例,另外5 例分別為二尖瓣脫垂3 例、風(fēng)濕性二尖瓣重度關(guān)閉不全及主動(dòng)脈瓣重度狹窄伴二尖瓣重度關(guān)閉不全各1例,TTE診斷符合率為88.6%,誤診率為11.4%。TTE診斷前葉腱索斷裂20例,經(jīng)術(shù)中證實(shí)為前葉腱索斷裂15例、后葉腱索斷裂2例、二尖瓣脫垂2例及風(fēng)濕性二尖瓣重度關(guān)閉不全1例,TTE診斷符合率為75%,誤診率為25%。TTE診斷后葉腱索斷裂24例,經(jīng)術(shù)中證實(shí)為后葉腱索斷裂21 例,前后葉腱索斷裂、二尖瓣脫垂及主動(dòng)脈瓣重度狹窄伴二尖瓣重度關(guān)閉不全各1 例,TTE診斷符合率為87.5%,誤診率為12.5%。手術(shù)證實(shí)后葉腱索斷裂較前葉多,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.68,P>0.05)。

    2.4 手術(shù)方式 手術(shù)證實(shí)為MCTR 39 例,其中27例行二尖瓣置換術(shù),包括機(jī)械瓣20例、生物瓣7例;12例行二尖瓣成形術(shù),其中4例同時(shí)行人工腱索移植、3例同時(shí)行斷裂腱索修補(bǔ)。

    2.5 病理學(xué)檢查 39例MCTR患者有30例行病理檢查,其中29 例(96.7%)主要表現(xiàn)為二尖瓣纖維組織增生,同時(shí)伴黏液樣變20例(69.0%)、玻璃樣變15例(51.7%);另外1 例病理表現(xiàn)為二尖瓣瓣膜組織水腫伴玻璃樣變。

    3 討論

    MCTR導(dǎo)致重度的二尖瓣關(guān)閉不全首選外科手術(shù)治療,常用的手術(shù)方式有二尖瓣置換術(shù)和成形術(shù)[3]。術(shù)前明確腱索斷裂信息,對(duì)外科醫(yī)師決策手術(shù)方式具有重要的指導(dǎo)意義,而常規(guī)TTE在發(fā)現(xiàn)二尖瓣病變發(fā)揮著重要作用。研究報(bào)道MCTR 病因有特發(fā)性和繼發(fā)性?xún)纱箢?lèi),其中特發(fā)性最常見(jiàn),它無(wú)明確病因引起,年齡、高血壓、冠心病是特發(fā)性MCTR的相對(duì)危險(xiǎn)因素,左室后壁厚度增加是獨(dú)立的預(yù)測(cè)因子;繼發(fā)性MCTR相對(duì)少見(jiàn),可發(fā)生于風(fēng)心病、感染性心內(nèi)膜炎、冠心病引起的缺血性病變等[4-5]。在本研究中,特發(fā)性MCTR老年男性患者占88.5%,且后葉腱索斷裂較前葉多,特發(fā)性MCTR 發(fā)病率為74.4%,繼發(fā)性MCTR 發(fā)病率為25.6%,兩者發(fā)病率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果與國(guó)內(nèi)外報(bào)道一致[6-7]。隨著年齡增長(zhǎng),老年人心臟瓣膜易發(fā)生退行性病變,有研究關(guān)于二尖瓣退行性病變的腱索結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn),退行性腱索的膠原和彈性蛋白的合成與沉積發(fā)生變化,出現(xiàn)膠原束解體和膠原纖維斷裂,腱索進(jìn)行性結(jié)構(gòu)破壞是腱索斷裂的原因[8]。研究發(fā)現(xiàn)二尖瓣后葉腱索斷裂更常見(jiàn),分析可能與二尖瓣解剖特點(diǎn)有關(guān),二尖瓣前葉瓣下腱索粗大堅(jiān)韌,而后葉腱索細(xì)小,因此后葉所能承受張力及壓力負(fù)荷較小,且二尖瓣后葉腱索與血流方向垂直,這種與血流相反的位置是后葉腱索承受較大機(jī)械張力的原因,導(dǎo)致其變得薄弱,易發(fā)生斷裂[9]。本研究行病理檢查的MCTR 患者,69.0%表現(xiàn)為二尖瓣纖維組織增生伴黏液樣變,其次是伴玻璃樣變(51.7%),這表明二尖瓣纖維彈性缺失、黏液樣變、玻璃樣變是MCTR主要病理改變。

    TTE 作為診斷MCTR的首選影像學(xué)檢查,主要通過(guò)觀(guān)察二尖瓣形態(tài)、瓣膜啟閉及CDFI 特征來(lái)獲取診斷信息[10]。檢查時(shí)一旦發(fā)現(xiàn)偏心性反流信號(hào),則提示存在MCTR 風(fēng)險(xiǎn),這要求仔細(xì)觀(guān)察二尖瓣裝置,準(zhǔn)確描述二尖瓣病變的形態(tài)、部位、程度和累及范圍。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)TTE 診斷MCTR 符合率為88.6%,這說(shuō)明TTE診斷MCTR 有較高的準(zhǔn)確性,這與吳偉春等[11]研究結(jié)果一致。但需注意的是,TTE診斷MCTR 誤診率為11.4%,分析誤診的可能原因,一是二尖瓣瓣下腱索比較松軟冗長(zhǎng),擺動(dòng)性較大時(shí),易被誤診為斷裂腱索;二是二尖瓣脫垂可合并腱索斷裂,也可能存在腱索延長(zhǎng)而被誤診[12];另外,感染性心內(nèi)膜炎患者,二尖瓣贅生物早期較小,與斷裂的腱索回聲相似,形似腱索斷裂。為了減少漏診誤診,由于二尖瓣環(huán)結(jié)構(gòu)形似“馬鞍”狀,TTE檢查時(shí)必須通過(guò)多個(gè)二維平面結(jié)合彩色血流的起源和走向,并借助空間想象獲得二尖瓣及腱索的立體結(jié)構(gòu)綜合分析。在本研究中,經(jīng)手術(shù)證實(shí)后發(fā)現(xiàn)二尖瓣后葉腱索斷裂較前葉多,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),此結(jié)果與羅曉亮等[6]的研究結(jié)果不一致,分析可能是本研究樣本量較少的緣故。本研究還發(fā)現(xiàn)斷裂腱索的長(zhǎng)度多數(shù)(72.7%)<1 cm,并伴有二尖瓣重度關(guān)閉不全,這提示MCTR多數(shù)可能是細(xì)小的一級(jí)腱索斷裂,因?yàn)橐患?jí)腱索附著于瓣葉邊緣,對(duì)瓣葉的對(duì)合起到至關(guān)重要的作用,當(dāng)其發(fā)生斷裂時(shí)可導(dǎo)致明顯的二尖瓣關(guān)閉不全[13]。

    盡管TTE診斷MCTR有較高的準(zhǔn)確性,但由于受肺氣干擾、超聲束角度等因素限制,TTE 在發(fā)現(xiàn)微小腱索斷裂及判斷腱索擺動(dòng)和精準(zhǔn)分區(qū)仍有一定的局限性[14]。有研究表明,實(shí)時(shí)三維經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖(RT-3D-TTE)不受二尖瓣環(huán)非平面特性的限制,可全面顯示瓣葉及腱索情況,較TTE 診斷MCTR 更為準(zhǔn)確,但它的缺點(diǎn)是易受二維圖像等因素的影響[15]。經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖(TEE)由于避開(kāi)了肺和胸壁的感染,可清晰顯示二尖瓣結(jié)構(gòu),有助于明確診斷二尖瓣細(xì)小腱索斷裂,對(duì)MCTR 的診斷敏感度和準(zhǔn)確性均高于TTE[16-17],且在術(shù)中也有很好的應(yīng)用價(jià)值[18],但TEE 為有創(chuàng)檢查。

    綜上所述,TTE 作為常規(guī)的心臟超聲檢查,具有方便、快捷、無(wú)創(chuàng)等優(yōu)點(diǎn),能較清楚顯示二尖瓣病變信息,對(duì)診斷MCTR 有較高的準(zhǔn)確性,能為外科醫(yī)師擬定手術(shù)方案提供有力幫助,在臨床診斷中具有一定的推廣應(yīng)用價(jià)值。但本研究表明TTE也存在一些不足,為更精準(zhǔn)地描述二尖瓣腱索病變,可進(jìn)一步行3D-TTE或侵入性的TEE檢查,作為補(bǔ)充診斷。

    本研究尚存在一定的局限性,一是手術(shù)樣本量較小,且是基于醫(yī)院的回顧性研究;二是收集到的有限臨床數(shù)據(jù)未能分析特發(fā)性MCTR的相關(guān)危險(xiǎn)因素,今后仍有待進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量進(jìn)行深入研究。

    猜你喜歡
    腱索樣變特發(fā)性
    經(jīng)心尖人工腱索植入器械的優(yōu)化設(shè)計(jì)與分析
    特發(fā)性肺纖維化合并肺癌
    CT平掃加增強(qiáng)掃描對(duì)子宮肌瘤的診斷效果分析
    宮頸糜爛樣變患者60例臨床療效觀(guān)察嘗試
    二尖瓣成型術(shù)治療二尖瓣腱索斷裂的效果觀(guān)察
    不同二尖瓣前葉成形技術(shù)用于二尖瓣關(guān)閉不全患者治療中的臨床效果
    特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化中醫(yī)治療探賾
    椎體內(nèi)裂隙樣變對(duì)椎體成形術(shù)治療椎體壓縮骨折療效的影響
    三螺旋人工腱索結(jié)構(gòu)的力學(xué)性能仿真驗(yàn)證*
    特發(fā)性矮小患兒血中p53及p21waf/cip1的表達(dá)
    亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 热99国产精品久久久久久7| 女人被狂操c到高潮| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 日本色播在线视频| 亚洲国产精品成人综合色| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费看光身美女| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久国产一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产探花极品一区二区| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲精品国产成人久久av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人特级av手机在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 中文字幕制服av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品不卡视频一区二区| 大香蕉久久网| 身体一侧抽搐| 99久久中文字幕三级久久日本| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一区二区三区乱码不卡18| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 青春草亚洲视频在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 大片免费播放器 马上看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜爱爱视频在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 老司机影院成人| 极品教师在线视频| 春色校园在线视频观看| 超碰97精品在线观看| 美女国产视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久久久久伊人网av| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲国产av新网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 在线观看人妻少妇| 国产色爽女视频免费观看| 秋霞伦理黄片| 国产毛片在线视频| 亚洲欧美日韩东京热| 国产男女超爽视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 黄片wwwwww| 亚洲av免费在线观看| 深爱激情五月婷婷| 日韩av免费高清视频| 久久影院123| 亚洲综合精品二区| 美女视频免费永久观看网站| a级一级毛片免费在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 精品国产三级普通话版| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 午夜日本视频在线| 综合色av麻豆| 极品教师在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 国产av不卡久久| 大片免费播放器 马上看| av女优亚洲男人天堂| 美女高潮的动态| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲在线观看片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 在线播放无遮挡| 亚洲成色77777| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲天堂av无毛| 国产精品久久久久久精品电影| videossex国产| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美高清性xxxxhd video| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产毛片a区久久久久| 久久热精品热| 22中文网久久字幕| 在线观看一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 丝袜脚勾引网站| 香蕉精品网在线| 高清毛片免费看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久女婷五月综合色啪小说 | 黄色日韩在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲电影在线观看av| 久久久久国产网址| 中文字幕久久专区| 久久久欧美国产精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产成年人精品一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 青春草国产在线视频| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 男女国产视频网站| 天天躁日日操中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜激情福利司机影院| 国产一级毛片在线| 亚洲国产精品国产精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩中字成人| 精品久久国产蜜桃| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产成人精品一,二区| 看免费成人av毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久99热6这里只有精品| 男女那种视频在线观看| 日本熟妇午夜| 国产精品国产三级专区第一集| 天美传媒精品一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产免费福利视频在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久热精品热| 美女内射精品一级片tv| 看黄色毛片网站| 国产一区二区三区av在线| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品久久久久久久性| kizo精华| 午夜福利网站1000一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产日韩欧美在线精品| 欧美日韩综合久久久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 91精品国产九色| 岛国毛片在线播放| 街头女战士在线观看网站| 免费大片18禁| 免费看日本二区| 久久鲁丝午夜福利片| 久久精品人妻少妇| 夫妻午夜视频| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲,欧美,日韩| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧洲日产国产| 日韩一区二区三区影片| 伊人久久精品亚洲午夜| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本av手机在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久欧美国产精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成年人午夜在线观看视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品一区二区性色av| 欧美国产精品一级二级三级 | 成人毛片60女人毛片免费| 色哟哟·www| 亚洲人与动物交配视频| 国产久久久一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 搡女人真爽免费视频火全软件| av在线播放精品| 乱系列少妇在线播放| 日本三级黄在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 国产一区二区三区av在线| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产综合懂色| 大陆偷拍与自拍| 精品一区二区免费观看| 我要看日韩黄色一级片| 久久久久性生活片| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲伊人久久精品综合| 一级av片app| 欧美xxⅹ黑人| 91在线精品国自产拍蜜月| 一级爰片在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 丝袜脚勾引网站| 99久久九九国产精品国产免费| 国产成人福利小说| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产午夜精品一二区理论片| 看非洲黑人一级黄片| 性色avwww在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色吧在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| videossex国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲av男天堂| 日本欧美国产在线视频| 久久久久久久国产电影| 亚洲国产精品999| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产色婷婷99| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久精品夜色国产| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲av福利一区| 偷拍熟女少妇极品色| 一区二区三区乱码不卡18| 在线 av 中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 日韩中字成人| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本黄大片高清| 啦啦啦在线观看免费高清www| 2021少妇久久久久久久久久久| 中文在线观看免费www的网站| 在线天堂最新版资源| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产欧美在线一区| 精品人妻熟女av久视频| 尾随美女入室| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久精品国产a三级三级三级| 一区二区三区精品91| 69av精品久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人福利小说| 精品一区二区三卡| 一级毛片 在线播放| 国产精品久久久久久精品古装| 国产午夜福利久久久久久| 97在线视频观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品少妇黑人巨大在线播放| 身体一侧抽搐| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产男女内射视频| 一本色道久久久久久精品综合| 男女边摸边吃奶| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 少妇的逼水好多| 男人舔奶头视频| 一区二区三区四区激情视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产伦在线观看视频一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产成人午夜福利电影在线观看| 我的老师免费观看完整版| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品第二区| 久久久久久久久久成人| 精品久久久久久电影网| 老司机影院成人| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产在视频线精品| 成年女人在线观看亚洲视频 | 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产高潮美女av| 青春草亚洲视频在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品人妻久久久影院| 在线免费十八禁| 内射极品少妇av片p| 亚洲av.av天堂| 日韩一区二区三区影片| 国产男女超爽视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲最大成人手机在线| 一级片'在线观看视频| 免费观看性生交大片5| 如何舔出高潮| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品久久国产蜜桃| 欧美成人午夜免费资源| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 老司机影院毛片| 日韩伦理黄色片| 六月丁香七月| 成人亚洲精品av一区二区| av在线亚洲专区| 精品人妻视频免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲国产精品999| 国产爱豆传媒在线观看| 精品午夜福利在线看| 极品教师在线视频| 午夜福利高清视频| 色哟哟·www| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲电影在线观看av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品熟女少妇av免费看| 日韩强制内射视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 午夜日本视频在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 另类亚洲欧美激情| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲在久久综合| 国产精品人妻久久久影院| 男人狂女人下面高潮的视频| 大陆偷拍与自拍| 搡老乐熟女国产| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| freevideosex欧美| 在线观看免费高清a一片| 欧美97在线视频| 免费观看a级毛片全部| 日韩亚洲欧美综合| 国产伦理片在线播放av一区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 在线 av 中文字幕| 伦精品一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 丝袜脚勾引网站| 亚洲经典国产精华液单| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 1000部很黄的大片| 国产高清有码在线观看视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲自拍偷在线| 性色avwww在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 日日撸夜夜添| 日韩一区二区三区影片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 久久精品国产亚洲av天美| 日韩一本色道免费dvd| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩制服骚丝袜av| 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜福利网站1000一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 国产成人a区在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 麻豆成人午夜福利视频| 成人免费观看视频高清| 久久精品综合一区二区三区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲精品,欧美精品| 老司机影院成人| 看十八女毛片水多多多| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产在线一区二区三区精| 中文欧美无线码| 老司机影院成人| 亚洲成色77777| 偷拍熟女少妇极品色| 联通29元200g的流量卡| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 韩国高清视频一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩视频在线欧美| 国产成人91sexporn| 久久久久性生活片| 免费观看在线日韩| 91精品伊人久久大香线蕉| av在线亚洲专区| 成人特级av手机在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲综合精品二区| 大香蕉久久网| 18禁在线播放成人免费| 精品视频人人做人人爽| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品少妇久久久久久888优播| av黄色大香蕉| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品三级大全| 最近2019中文字幕mv第一页| 色综合色国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人无遮挡网站| 尾随美女入室| 精品久久国产蜜桃| 国产日韩欧美亚洲二区| 美女主播在线视频| 国产乱来视频区| 日本-黄色视频高清免费观看| 69av精品久久久久久| 熟女av电影| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成年av动漫网址| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产在视频线精品| 久久久久久久久久久免费av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产淫语在线视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产高清有码在线观看视频| 看黄色毛片网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本黄色片子视频| 久久久久久九九精品二区国产| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久国产网址| 丰满乱子伦码专区| 精品视频人人做人人爽| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲人与动物交配视频| 色网站视频免费| 在线观看免费高清a一片| 伊人久久精品亚洲午夜| 丰满乱子伦码专区| 国产淫语在线视频| 亚州av有码| 丝袜喷水一区| 草草在线视频免费看| 如何舔出高潮| 一区二区三区精品91| 韩国av在线不卡| 午夜福利高清视频| 国产淫片久久久久久久久| 天堂中文最新版在线下载 | 成人综合一区亚洲| 高清av免费在线| 看黄色毛片网站| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品国产av在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美区成人在线视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产视频首页在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 水蜜桃什么品种好| 最新中文字幕久久久久| 精品一区二区三卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产午夜福利久久久久久| 三级国产精品片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久6这里有精品| 亚洲成色77777| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产一区二区三区综合在线观看 | 成人毛片60女人毛片免费| 高清欧美精品videossex| 国产欧美亚洲国产| 一级二级三级毛片免费看| 成人一区二区视频在线观看| 黑人高潮一二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品国产三级国产av玫瑰| av在线app专区| 七月丁香在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲人成网站在线播| 视频区图区小说| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久成人免费电影| 久久久久久久国产电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲国产精品专区欧美| 如何舔出高潮| 少妇丰满av| 国产91av在线免费观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲图色成人| 一级毛片 在线播放| 国产成人a区在线观看| 少妇的逼好多水| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美一区二区亚洲| 国产毛片在线视频| 免费观看性生交大片5| 人体艺术视频欧美日本| 国产人妻一区二区三区在| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久久久伊人网av| 欧美一级a爱片免费观看看| 少妇的逼好多水| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久久久久久成人| 日日摸夜夜添夜夜爱| 伦精品一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 深爱激情五月婷婷| 联通29元200g的流量卡| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 麻豆成人av视频| 一区二区三区四区激情视频| 99久久九九国产精品国产免费| 久久韩国三级中文字幕| 国产黄片美女视频| 婷婷色综合www| 男的添女的下面高潮视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 干丝袜人妻中文字幕| 日韩欧美精品v在线| 国产精品蜜桃在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲国产精品国产精品| 高清日韩中文字幕在线| 国产 一区 欧美 日韩| 国产男女内射视频| 97超碰精品成人国产| 69人妻影院| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产亚洲精品久久久com| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 热re99久久精品国产66热6| 精品国产三级普通话版| 亚洲人成网站高清观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 久久综合国产亚洲精品| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品一区二区性色av| 免费在线观看成人毛片| 免费看a级黄色片| 最近最新中文字幕大全电影3| 色视频在线一区二区三区| 国产高潮美女av| 国产乱人偷精品视频| 观看美女的网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 高清在线视频一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 欧美精品一区二区大全| 又爽又黄a免费视频| 97在线视频观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美极品一区二区三区四区| 久久ye,这里只有精品| 黄色日韩在线| 热re99久久精品国产66热6| 少妇的逼好多水| 大陆偷拍与自拍| 日韩伦理黄色片| 国产精品不卡视频一区二区| 在线 av 中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲在久久综合| 狂野欧美激情性bbbbbb| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 在现免费观看毛片| av播播在线观看一区| 美女被艹到高潮喷水动态|