• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    假體隆胸術(shù)后局部鎮(zhèn)痛方法研究進(jìn)展

    2022-11-27 02:36:56張紫盈辛敏強(qiáng)
    醫(yī)學(xué)綜述 2022年2期
    關(guān)鍵詞:布比體腔肋間

    張紫盈,辛敏強(qiáng)

    (中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院整形外科醫(yī)院乳房整形美容中心,北京100144)

    假體隆胸術(shù)是整形外科領(lǐng)域最常見(jiàn)的手術(shù)之一,手術(shù)可給患者的外形、心理及生活帶來(lái)較大改變。但據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,假體隆胸術(shù)后短期內(nèi)會(huì)出現(xiàn)劇烈的疼痛,并可能延續(xù)為中至重度慢性疼痛,嚴(yán)重影響手術(shù)效果[1]。假體隆胸術(shù)后疼痛可直接導(dǎo)致惡心、嘔吐,從而增加切口不愈合、出血等并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)延長(zhǎng)術(shù)后恢復(fù)時(shí)間[2]。而應(yīng)用于全身的鎮(zhèn)痛方法(如口服止痛藥)易增加成癮、藥物濫用等風(fēng)險(xiǎn)以及胃腸道相關(guān)不良反應(yīng)[3]。假體隆胸術(shù)后疼痛會(huì)給患者生理及心理造成極大影響,甚至可能直接影響手術(shù)效果,因此探索一種安全、有效的假體隆胸術(shù)后鎮(zhèn)痛方法迫在眉睫。而神經(jīng)阻滯、假體腔隙灌洗、肉毒素胸大肌注射等局部鎮(zhèn)痛方法可通過(guò)將局部麻醉劑滲透到目標(biāo)區(qū)域影響特定神經(jīng)或周?chē)窠?jīng),從而為特定皮節(jié)提供麻醉,發(fā)揮鎮(zhèn)痛效果?,F(xiàn)就假體隆胸術(shù)后局部鎮(zhèn)痛方法的研究進(jìn)展予以綜述。

    1 假體隆胸術(shù)后疼痛產(chǎn)生的原因

    胸壁疼痛涉及胸內(nèi)外側(cè)神經(jīng)、肋間神經(jīng)以及胸長(zhǎng)神經(jīng)、胸背神經(jīng)。其中,肋間神經(jīng)為胸神經(jīng)干發(fā)出的腹支,走行于肋間隙的上緣,與肋間動(dòng)脈、肋間靜脈伴行,其外側(cè)皮支提供對(duì)前外側(cè)胸壁的皮膚和肌肉的神經(jīng)支配,而前皮支穿透胸大肌支配乳房的內(nèi)側(cè)部分,與隆胸手術(shù)相關(guān)的肋間神經(jīng)主要涉及T2~T6肋間神經(jīng)前皮支;胸神經(jīng)主要由運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維構(gòu)成,支配胸大肌及胸小肌,主管上肢的內(nèi)收運(yùn)動(dòng),因此阻滯胸神經(jīng)可減輕術(shù)后肌肉痙攣導(dǎo)致的疼痛;胸內(nèi)側(cè)神經(jīng)及胸外側(cè)神經(jīng)分別起自臂叢神經(jīng)的內(nèi)側(cè)索及外側(cè)索,其中胸內(nèi)側(cè)神經(jīng)走行于胸小肌的后面,并發(fā)出分支(1~3支)支配胸小肌,其主干穿過(guò)鎖骨筋膜后到達(dá)胸大肌的下1/3,支配胸大肌外側(cè)部的運(yùn)動(dòng)和感覺(jué);胸外側(cè)神經(jīng)走行于胸大肌與胸小肌之間的筋膜層,與胸頂動(dòng)脈的胸支相伴行,支配胸大肌的內(nèi)上部;胸長(zhǎng)神經(jīng)發(fā)自臂叢神經(jīng)的鎖骨上部,沿腋窩的內(nèi)側(cè)壁的后部、前鋸肌的外側(cè)面向下走行,支配前鋸??;胸背神經(jīng)發(fā)自臂叢的后束,含有C6~C8的神經(jīng)纖維,向下外側(cè)與肩胛下動(dòng)脈伴行,沿著肩胛下肌的腋窩緣下行,達(dá)背闊肌前面(深面)進(jìn)入肌內(nèi),支配背闊肌[4]。

    關(guān)于假體隆胸術(shù)后疼痛的具體原因目前尚不清楚,可能由多種因素導(dǎo)致。首先,手術(shù)切口對(duì)皮膚的損傷會(huì)引起疼痛;其次,由于隆胸手術(shù)的手術(shù)切口需要破壞多組肌肉及神經(jīng),且手術(shù)過(guò)程中會(huì)造成肋間神經(jīng)牽拉或損傷,導(dǎo)致術(shù)后胸壁疼痛感,如腋下切口容易損傷肋間臂,乳暈旁切口容易損傷T3~T4肋間神經(jīng),而乳房下皺襞切口則易損傷T5~T6肋間神經(jīng)[5]。此外,在將假體放置于胸大肌深面時(shí),由于術(shù)中需要對(duì)胸大肌進(jìn)行分離解剖制造假體腔隙,會(huì)導(dǎo)致胸大肌損傷而引起疼痛,且術(shù)后肌肉腫脹也會(huì)加劇疼痛[6]。但假體隆胸術(shù)后疼痛產(chǎn)生的具體原因目前尚處于假設(shè)階段,還需未來(lái)進(jìn)一步研究驗(yàn)證。

    2 假體隆胸術(shù)后局部鎮(zhèn)痛方法

    2.1神經(jīng)阻滯

    2.1.1肋間神經(jīng)阻滯 常規(guī)的肋間神經(jīng)阻滯方法是在手術(shù)結(jié)束前于患者腋前線(xiàn)的第3~6肋間隙肋骨下緣進(jìn)針,回抽無(wú)血后給藥,該方法可同時(shí)阻滯T3~T6與假體隆胸手術(shù)疼痛相關(guān)的肋間神經(jīng)[7]。目前用于肋間神經(jīng)阻滯的藥物主要包括利多卡因、羅哌卡因、布比卡因等。隨著麻醉藥物及麻醉技術(shù)的發(fā)展,越來(lái)越多研究者開(kāi)始嘗試通過(guò)不同的麻醉藥物達(dá)到更理想的阻滯效果。如路喻清等[8]通過(guò)比較單純應(yīng)用羅哌卡因、右美托咪定復(fù)合羅哌卡因以及舒芬太尼復(fù)合羅哌卡因行肋間神經(jīng)阻滯術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果發(fā)現(xiàn),右美托咪定和舒芬太尼均可顯著增強(qiáng)羅哌卡因的鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜效果,且均為小劑量應(yīng)用,未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。還有研究比較80例行胸腔鏡手術(shù)患者應(yīng)用脂質(zhì)化布比卡因與傳統(tǒng)布比卡因行肋間神經(jīng)阻滯的鎮(zhèn)痛效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn),脂質(zhì)化布比卡因與傳統(tǒng)布比卡因在減輕患者術(shù)后24 h內(nèi)疼痛方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[9]。另一項(xiàng)前瞻性研究也發(fā)現(xiàn),脂質(zhì)化布比卡因與普通布比卡因在乳房手術(shù)中及術(shù)后止痛效果方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[10]。綜上,應(yīng)用不同的麻醉藥物或同一藥物的不同制劑可能增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果、延長(zhǎng)鎮(zhèn)痛時(shí)間。

    在肋間神經(jīng)阻滯的安全性方面,主要涉及的并發(fā)癥為肋間神經(jīng)阻滯相關(guān)的氣胸。文獻(xiàn)報(bào)道,肋間神經(jīng)阻滯后氣胸的發(fā)生率為7.3%~19%[7]。而超聲引導(dǎo)下的肋間神經(jīng)阻滯則可有效避免刺破胸膜,降低肋間神經(jīng)阻滯相關(guān)氣胸的發(fā)生率[11]??傊?,肋間神經(jīng)阻滯是一種相對(duì)安全、有效且患者接受度較高的鎮(zhèn)痛方法。

    2.1.2椎旁阻滯 椎旁阻滯是一項(xiàng)將麻醉藥物注射至椎旁間隙阻滯間隙上下方脊神經(jīng)及交感神經(jīng)的技術(shù)。由于肋間神經(jīng)由脊神經(jīng)延續(xù)而來(lái),椎旁阻滯可阻滯肋間神經(jīng),進(jìn)而麻痹相應(yīng)肋間神經(jīng)支配的皮區(qū)和肌肉,從而減輕乳房手術(shù)后的疼痛[12]。椎旁阻滯應(yīng)用于乳房手術(shù)的優(yōu)勢(shì)主要包括:①術(shù)后疼痛減輕,導(dǎo)致阿片類(lèi)止痛藥物使用減少,進(jìn)而減少惡心、嘔吐等藥物相關(guān)不良反應(yīng);②提高患者恢復(fù)質(zhì)量及對(duì)術(shù)后疼痛管理的滿(mǎn)意度;③縮短住院時(shí)間等[13]。有學(xué)者認(rèn)為,椎旁阻滯是胸部手術(shù)圍手術(shù)期疼痛管理的“金標(biāo)準(zhǔn)”[14]。但目前關(guān)于椎旁阻滯最佳的用藥方案仍存在爭(zhēng)議,如Terkawi等[15]認(rèn)為,在局部麻醉藥物中加入芬太尼可減輕患者術(shù)后24、72 h的靜息痛和運(yùn)動(dòng)痛,同時(shí)減少術(shù)后靜息和運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下急性疼痛的發(fā)生;而Hashemi等[16]則認(rèn)為,布比卡因與芬太尼的混合制劑對(duì)椎旁阻滯的效果無(wú)顯著影響。

    椎旁阻滯相關(guān)的并發(fā)癥主要包括局部麻醉藥物中毒、氣胸、胸膜損傷、血管損傷、低血壓、阻滯失敗等。隨著麻醉及超聲技術(shù)的發(fā)展,超聲引導(dǎo)下椎旁阻滯的安全性顯著提高。一項(xiàng)回顧性薈萃分析顯示,椎旁阻滯相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率約為0.7%[17]。椎旁阻滯是一種認(rèn)可度較高的傳統(tǒng)神經(jīng)阻滯方法,未來(lái)仍需制訂個(gè)體化麻醉方案,使目前的技術(shù)效果最優(yōu)化。

    2.1.3胸神經(jīng)阻滯

    2.1.3.1PecsⅠ(pectoral nerve block Ⅰ) 由于肋間神經(jīng)阻滯、椎旁阻滯等鎮(zhèn)痛方法的技術(shù)要求均較高,尋找一種操作簡(jiǎn)便、并發(fā)癥發(fā)生率較低的鎮(zhèn)痛技術(shù)迫在眉睫。2011年,Blanco[18]首次于胸部手術(shù)中應(yīng)用胸神經(jīng)阻滯技術(shù),并將其命名為PecsⅠ;PecsⅠ通過(guò)將超聲探頭放置于鎖骨下中外1/3區(qū)域,識(shí)別胸大肌與胸小肌之間的胸肩峰動(dòng)脈胸壁分支,并以胸肩峰動(dòng)脈的胸壁分支為標(biāo)志由外向內(nèi)進(jìn)針,在胸大肌與胸小肌之間注射局部麻醉藥物,并于手術(shù)結(jié)束前在胸大肌與胸小肌之間留置導(dǎo)管,通過(guò)導(dǎo)管持續(xù)灌洗達(dá)到對(duì)胸內(nèi)、外側(cè)神經(jīng)長(zhǎng)期阻滯的目的;術(shù)中研究者將0.25%左旋布比卡因0.4 ml/kg注射入患者胸大肌與胸小肌之間,置管后再以5 ml/h的速度持續(xù)輸注0.25%左旋布比卡因,時(shí)間最長(zhǎng)至術(shù)后 7 d,結(jié)果發(fā)現(xiàn),患者對(duì)常規(guī)術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物的需求量顯著降低。Pérez等[19]也提出了類(lèi)似的方法,不同之處在于其將超聲探頭垂直于身體長(zhǎng)軸,辨別胸大肌、胸小肌、胸肩峰動(dòng)脈與頭靜脈后,由內(nèi)向外進(jìn)針將局部麻醉藥物注射入胸大肌與胸小肌之間,該方法的優(yōu)勢(shì)在于可遠(yuǎn)離胸膜、血管以及可能阻礙進(jìn)針的骨性結(jié)構(gòu)(如喙突)。

    盡管有證據(jù)表明PecsⅠ可有效降低胸大肌下假體植入患者術(shù)后的疼痛感[18-21],但也存在爭(zhēng)議。如Desroches等[22]選取6例健康志愿者行Pecs Ⅰ 試驗(yàn),于同一志愿者的隨機(jī)一側(cè)注射0.4 ml/kg 1∶400 000 腎上腺素稀釋的布比卡因,于另一側(cè)注射等量0.9%氯化鈉注射液,結(jié)果發(fā)現(xiàn),實(shí)施PecsⅠ后,同一志愿者注射布比卡因一側(cè)的上肢內(nèi)收肌力顯著降低,表明PecsⅠ可阻滯胸神經(jīng),但志愿者的雙側(cè)皮膚感覺(jué)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。另有研究選取14例胸大肌下假體植入隆胸手術(shù)患者行隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),于患者一側(cè)以布比卡因行PecsⅠ,另一側(cè)則注射等量0.9%氯化鈉注射液作為對(duì)照,結(jié)果發(fā)現(xiàn),術(shù)后24 h內(nèi)受試者雙側(cè)的疼痛評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[6],與Desroches等[22]的試驗(yàn)結(jié)論一致。胸神經(jīng)阻滯是一種應(yīng)用前景廣闊的神經(jīng)阻滯技術(shù),但其有效性還需要進(jìn)一步研究驗(yàn)證。

    2.1.3.2PecsⅡ(pectoral nerve block Ⅱ) 雖然胸大肌下假體/組織擴(kuò)張器置入主要影響胸大肌,但仍有部分患者在術(shù)后感到前鋸肌區(qū)域的疼痛,而傳統(tǒng)的胸神經(jīng)阻滯無(wú)法可靠地阻滯這一區(qū)域。為了達(dá)到更全面的鎮(zhèn)痛效果,Blanco等[23]提出了一種改良的胸神經(jīng)阻滯方法,即PecsⅡ,PecsⅡ?qū)⒊曁筋^置于鎖骨中外1/3,在識(shí)別腋動(dòng)、靜脈后,逐漸向腋窩方向移動(dòng)探頭直至胸小肌邊緣,在第3、4肋水平將20 ml 0.25%的左旋布比卡因注射至胸小肌的深面(即胸小肌與前鋸肌間隙),以阻滯支配前鋸肌區(qū)域的神經(jīng)以及肋間神經(jīng)的外側(cè)支。PecsⅠ聯(lián)合PecsⅡ可有效阻滯胸內(nèi)外側(cè)神經(jīng)、胸長(zhǎng)神經(jīng)以及肋間神經(jīng)的外側(cè)支。Karaca等[24]通過(guò)前瞻性研究驗(yàn)證了PecsⅠ聯(lián)合PecsⅡ在胸大肌下平面假體隆胸手術(shù)中的鎮(zhèn)痛效果。另有研究證實(shí),PecsⅡ可減輕患者術(shù)后疼痛,并縮短患者住院時(shí)間,且未發(fā)生與阻滯相關(guān)的并發(fā)癥[20]。但從理論上講,PecsⅡ技術(shù)仍存在將麻醉劑注入胸肩峰動(dòng)脈分支以及導(dǎo)致腋筋膜破裂的風(fēng)險(xiǎn)[23]。

    2.1.3.3前鋸肌平面阻滯 為了提高外側(cè)胸壁的鎮(zhèn)痛效果,Blanco等[25]在PecsⅠ、PecsⅡ的基礎(chǔ)上提出前鋸肌平面阻滯的概念,前鋸肌平面阻滯操作時(shí)將超聲探頭以矢狀位置放于鎖骨中線(xiàn)水平,逐漸向下、外側(cè)移動(dòng)至第5肋腋中線(xiàn)水平,并于識(shí)別背闊肌、大圓肌以及前鋸肌后,在前鋸肌的淺層注射局麻藥,該方法能有效阻滯T2~T7肋間神經(jīng)的外側(cè)支及胸背神經(jīng),鎮(zhèn)痛效果理想;此外,與PecsⅠ和PecsⅡ相比,前鋸肌平面阻滯損傷血管的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,安全性更好。Khemka等[26]提出了改良的前鋸肌平面阻滯,該阻滯方法將超聲探頭傾斜地放置于患者第2肋間,并逐步滑動(dòng)至第6肋腋后線(xiàn)水平,識(shí)別背闊肌及前鋸肌后,從前內(nèi)向后外將局部麻醉藥物注射至前鋸肌與背闊肌之間,該方法對(duì)胸背神經(jīng)有更好的阻滯效果。

    2.1.3.4胸橫肌平面阻滯 為了更好地減輕乳房?jī)?nèi)側(cè)區(qū)域的疼痛感,Ueshima和Kitamura[27]提出一種新的胸神經(jīng)阻滯方法,即胸橫肌平面阻滯,研究者將15 ml 0.15%的左布比卡因經(jīng)第3肋間注射至胸橫肌與肋間內(nèi)肌的間隙,從而阻滯T2~T6肋間神經(jīng)的前支。有學(xué)者認(rèn)為,胸橫肌平面阻滯可作為胸神經(jīng)阻滯的輔助技術(shù),實(shí)現(xiàn)對(duì)胸壁神經(jīng)完全鎮(zhèn)痛[28]。另有研究證實(shí),胸橫肌平面阻滯在包括胸骨牽開(kāi)術(shù)在內(nèi)的心臟手術(shù)鎮(zhèn)痛中有效[29],但目前尚缺乏大樣本量的研究證明胸橫肌平面阻滯技術(shù)在假體隆胸手術(shù)方面的有效性及安全性。

    2.2假體腔隙灌洗 假體腔隙灌洗是指術(shù)中在制造好假體腔隙并妥善止血后向假體腔隙中灌注藥物的技術(shù)。為了達(dá)到局部鎮(zhèn)痛的目的,可以向假體腔隙中灌洗局部麻醉藥物,但具體方法目前尚未完全統(tǒng)一。有學(xué)者認(rèn)為,應(yīng)在放置假體前行麻醉藥物灌注[30],但有學(xué)者認(rèn)為,應(yīng)于放置好假體后行麻醉藥物灌注[31-32],其共同之處均是在全層縫合前將藥物灌注入假體腔隙內(nèi)。

    2004年,Parker和Charbonneau[33]首次報(bào)道了在假體隆胸術(shù)中使用局部麻醉藥物沖洗假體腔隙的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果。另有研究驗(yàn)證假體腔隙局部應(yīng)用酮咯酸和布比卡因聯(lián)合腎上腺素減輕患者假體隆胸術(shù)后疼痛的有效性,結(jié)果發(fā)現(xiàn),術(shù)中應(yīng)用酮鉻酸、布比卡因及腎上腺素行假體腔隙灌洗的患者在恢復(fù)室停留的時(shí)間更短,術(shù)后需要服用的止痛藥物也更少;進(jìn)一步隨訪發(fā)現(xiàn),假體腔隙灌洗可減輕患者術(shù)后短時(shí)間內(nèi)的疼痛,且效果可持續(xù)至術(shù)后5 d[30]。此外,未發(fā)現(xiàn)與假體腔隙灌洗相關(guān)的需要手術(shù)處理的并發(fā)癥[34]。雖然布比卡因與酮鉻酸混合溶液沖洗假體腔隙在減輕患者術(shù)后急性疼痛方面的效果肯定,但卻無(wú)法減少患者止痛藥物的用量,反而導(dǎo)致術(shù)后 1~3 d患者服用止痛藥物的劑量增加[31]。羅哌卡因由于具有良好的麻醉效果、較短的半衰期以及較低的心臟毒性而成為灌洗藥物的首選,但目前對(duì)于單獨(dú)應(yīng)用羅哌卡因行假體腔隙灌洗鎮(zhèn)痛的有效性仍存在爭(zhēng)議[35-36]。

    此外,Pacik等[37]對(duì)644例通過(guò)乳房下皺襞切口行假體隆胸患者的隨訪發(fā)現(xiàn),將假體腔隙中留置導(dǎo)管行局部麻醉藥物沖洗作為術(shù)后止痛方法安全、有效,且相關(guān)的并發(fā)癥主要為感染、血腫以及短暫的手指麻木等。另有研究發(fā)現(xiàn),在納入的813例假體隆胸患者中,只有2例出現(xiàn)相關(guān)的感染[38]??傊褂镁植柯樽硭幬餂_洗假體腔隙,無(wú)論是術(shù)中灌洗還是留置導(dǎo)管灌洗均可降低假體隆胸術(shù)后的疼痛感,但確切效果還有待進(jìn)一步研究驗(yàn)證。

    2.3肉毒素A胸大肌注射 A型肉毒桿菌毒素是革蘭陽(yáng)性厭氧肉毒梭菌產(chǎn)生的神經(jīng)毒素之一,可通過(guò)抑制神經(jīng)肌肉接頭處的神經(jīng)遞質(zhì)釋放起到止痛和麻痹的作用。既往,肉毒素被廣泛用于面部年輕化[39]以及腦卒中、多發(fā)性硬化癥、帕金森病和腦癱等疾病相關(guān)痙攣的治療[40]。由于假體隆胸術(shù)后胸大肌的痙攣可能是導(dǎo)致疼痛的機(jī)制之一,推測(cè)在胸大肌上注射肉毒素可有效控制胸大肌痙攣,從而改善患者假體隆胸術(shù)后疼痛。2009年,Zhibo和Miaobo[41]首次嘗試在20例胸大肌下假體隆胸患者的右側(cè)胸大肌以15個(gè)注射點(diǎn)行肉毒素A注射,左側(cè)胸大肌則注射等量的0.9%氯化鈉注射液,并于術(shù)后2周對(duì)患者進(jìn)行疼痛評(píng)估,結(jié)果發(fā)現(xiàn),向胸大肌注射肉毒素A可有效緩解患者胸大肌下假體隆胸術(shù)后疼痛,且未見(jiàn)相關(guān)不良反應(yīng)。王躍星等[42]選取83例胸大肌下假體隆胸患者行前瞻性、隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),同樣得出肉毒素A胸大肌注射可有效緩解假體隆乳術(shù)后疼痛的結(jié)論。Winocour等[43]薈萃分析顯示,肉毒素A可顯著改善胸大肌下植入假體或組織擴(kuò)張患者的術(shù)后疼痛,且無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)。但目前的研究證據(jù)級(jí)別普遍較低,因此肉毒素A在假體隆胸及組織擴(kuò)張器乳房重建中的應(yīng)用價(jià)值及安全性仍有待進(jìn)一步研究驗(yàn)證。

    3 小 結(jié)

    假體隆胸術(shù)后疼痛管理是需要整形醫(yī)師持續(xù)關(guān)注的課題。雖然近年來(lái)多種術(shù)后鎮(zhèn)痛方法相繼被提出,但最優(yōu)方案目前仍未達(dá)成共識(shí)。假體隆胸術(shù)后疼痛的產(chǎn)生是多因素共同作用的結(jié)果,因此多模式鎮(zhèn)痛對(duì)于假體隆胸是更科學(xué)的方案,這也是近年來(lái)國(guó)際上推崇的疼痛管理模式[44-45]。隨著乳房手術(shù)術(shù)后疼痛管理越來(lái)越受到關(guān)注以及各種止痛方法在臨床的應(yīng)用普及,各種方法的優(yōu)劣將逐漸清晰,有助于鎮(zhèn)痛方案的合理選擇。未來(lái),通過(guò)聯(lián)合多種局部鎮(zhèn)痛方法可形成鎮(zhèn)痛效果確切、時(shí)效性長(zhǎng)、安全性高的理想假體隆胸術(shù)后鎮(zhèn)痛方案。

    猜你喜歡
    布比體腔肋間
    仿刺參水管系統(tǒng)與體腔間物質(zhì)交換問(wèn)題探究
    中間球海膽體腔細(xì)胞損失后的恢復(fù)規(guī)律及恢復(fù)期中軸器觀察*
    別把肋間神經(jīng)痛誤作心絞痛
    胸骨正中小切口與肋間側(cè)切口瓣膜手術(shù)圍術(shù)期的對(duì)比分析
    玻璃體腔注射康柏西普聯(lián)合復(fù)合式小梁切除術(shù)及5氟尿嘧啶治療新生血管性青光眼
    探究左旋布比卡因的臨床藥理學(xué)和毒性特征
    25G腰穿針超小劑量布比卡因腰麻用于肛腸科手術(shù)的臨床研究
    乳腺癌腋窩淋巴結(jié)清除術(shù)中保留肋間臂神經(jīng)的影響研究
    羅哌卡因與左旋布比卡因復(fù)合舒芬太尼用于分娩鎮(zhèn)痛效果比較
    TA與Bevacizumab玻璃體腔注射治療BRVO黃斑水腫的對(duì)照研究
    成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 国产成人一区二区在线| 久久久久久久午夜电影| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 尾随美女入室| 久久精品夜色国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品福利在线免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 成人美女网站在线观看视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产不卡一卡二| av在线亚洲专区| 欧美激情在线99| 久久这里只有精品中国| 高清在线视频一区二区三区 | 免费大片18禁| 国产精品伦人一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久a久久爽久久v久久| 精品欧美国产一区二区三| 舔av片在线| 日本色播在线视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费在线观看成人毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99久久精品热视频| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲人成网站在线观看播放| 最近最新中文字幕大全电影3| 在线免费十八禁| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲av免费在线观看| 欧美精品一区二区大全| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产淫片久久久久久久久| 丰满的人妻完整版| 色综合色国产| 久久人人爽人人爽人人片va| 成年免费大片在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 91精品一卡2卡3卡4卡| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久中文看片网| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一级av片app| av在线播放精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 极品教师在线视频| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久午夜欧美精品| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲欧美日韩东京热| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 在线播放国产精品三级| 国产69精品久久久久777片| 午夜老司机福利剧场| 久久精品影院6| 久久久欧美国产精品| 午夜老司机福利剧场| 日日撸夜夜添| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费人成在线观看视频色| 成人一区二区视频在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲不卡免费看| 1024手机看黄色片| 两个人视频免费观看高清| 69人妻影院| 欧美一区二区国产精品久久精品| 伦精品一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 此物有八面人人有两片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久热精品热| 悠悠久久av| 亚洲电影在线观看av| 久久精品91蜜桃| 日韩人妻高清精品专区| 三级经典国产精品| 不卡视频在线观看欧美| 少妇的逼水好多| 国内精品久久久久精免费| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产爱豆传媒在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲人成网站高清观看| 青春草视频在线免费观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久国内精品自在自线图片| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产欧美人成| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 高清毛片免费观看视频网站| 午夜精品在线福利| 六月丁香七月| 一级毛片电影观看 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 国产91av在线免费观看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜精品国产一区二区电影 | av在线观看视频网站免费| 精品久久久久久久久久久久久| 深爱激情五月婷婷| 成人国产麻豆网| 在线观看免费视频日本深夜| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品永久免费网站| 国产乱人偷精品视频| 九九爱精品视频在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲综合色惰| av福利片在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久6这里有精品| 只有这里有精品99| 日韩人妻高清精品专区| 日本黄色视频三级网站网址| 免费av不卡在线播放| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩成人伦理影院| 日韩欧美在线乱码| 麻豆成人av视频| 少妇高潮的动态图| 免费av观看视频| 青春草视频在线免费观看| 久久草成人影院| 六月丁香七月| 国产一区二区激情短视频| 最新中文字幕久久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费看a级黄色片| 全区人妻精品视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产在线男女| 如何舔出高潮| 综合色丁香网| 亚洲av.av天堂| 久久99精品国语久久久| 白带黄色成豆腐渣| 大香蕉久久网| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲美女视频黄频| a级毛片a级免费在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲av成人av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产成人福利小说| 日韩精品有码人妻一区| 日本成人三级电影网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久a久久爽久久v久久| 精品久久久久久久久久免费视频| 天堂网av新在线| 免费观看精品视频网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品.久久久| 国产熟女欧美一区二区| 特级一级黄色大片| av专区在线播放| 国产精品不卡视频一区二区| 麻豆成人av视频| 97超碰精品成人国产| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产av一区在线观看免费| 一本一本综合久久| 麻豆国产av国片精品| 美女 人体艺术 gogo| 国产大屁股一区二区在线视频| 1024手机看黄色片| 日韩亚洲欧美综合| 国产成人影院久久av| av女优亚洲男人天堂| 欧美不卡视频在线免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲性久久影院| 小说图片视频综合网站| 2022亚洲国产成人精品| av在线观看视频网站免费| 成人国产麻豆网| 高清日韩中文字幕在线| 嫩草影院新地址| 久久综合国产亚洲精品| 嫩草影院新地址| 丝袜美腿在线中文| 我要搜黄色片| 免费电影在线观看免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品女同一区二区软件| 中国国产av一级| 精品免费久久久久久久清纯| 色播亚洲综合网| 国产人妻一区二区三区在| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲第一电影网av| 亚洲人成网站在线观看播放| 岛国毛片在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲av中文av极速乱| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久中文看片网| 丰满乱子伦码专区| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩亚洲欧美综合| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美人与善性xxx| 不卡一级毛片| 久久国产乱子免费精品| 变态另类丝袜制服| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 精品久久久久久久末码| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产精品一二三区在线看| 国产一级毛片在线| 国产精品国产av在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 婷婷色综合www| 蜜桃国产av成人99| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品人妻久久久久久| 国产成人精品久久久久久| 亚洲综合色惰| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 乱人伦中国视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 美女大奶头黄色视频| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩强制内射视频| 99久久精品国产国产毛片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | av在线观看视频网站免费| 少妇丰满av| 精品久久国产蜜桃| 亚洲精品国产av成人精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品第二区| av视频免费观看在线观看| 91精品国产九色| 日韩视频在线欧美| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久精品免费免费高清| 99re6热这里在线精品视频| .国产精品久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产探花极品一区二区| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 男男h啪啪无遮挡| 欧美日韩av久久| 丝袜在线中文字幕| 久久狼人影院| 高清午夜精品一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲成人手机| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜91福利影院| 99热全是精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久99一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一边亲一边摸免费视频| av卡一久久| 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产精品国产精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 熟女电影av网| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲国产精品专区欧美| 国产黄片视频在线免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品国产av在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 女人精品久久久久毛片| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品人妻熟女av久视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 丝袜在线中文字幕| 亚洲性久久影院| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品免费大片| 日韩强制内射视频| 国产视频首页在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 桃花免费在线播放| 亚洲熟女精品中文字幕| 91国产中文字幕| 永久免费av网站大全| 亚洲av日韩在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩av在线免费看完整版不卡| 最新的欧美精品一区二区| 久久99精品国语久久久| 91国产中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 波野结衣二区三区在线| 免费观看av网站的网址| 大香蕉久久网| 91精品三级在线观看| 国产精品国产av在线观看| 免费看不卡的av| 麻豆成人av视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99国产综合亚洲精品| 日韩一本色道免费dvd| 99热网站在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日日啪夜夜爽| av有码第一页| 国产精品 国内视频| 国产精品成人在线| 丰满乱子伦码专区| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲人与动物交配视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 日本黄色日本黄色录像| 桃花免费在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 春色校园在线视频观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产成人精品福利久久| 少妇丰满av| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产精品成人久久小说| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 在线天堂最新版资源| www.色视频.com| 亚洲高清免费不卡视频| 18禁动态无遮挡网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 99热国产这里只有精品6| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲av综合色区一区| 亚洲国产精品999| 只有这里有精品99| av天堂久久9| 国产成人aa在线观看| 中文字幕久久专区| 视频在线观看一区二区三区| 国产综合精华液| 欧美 日韩 精品 国产| 国产欧美亚洲国产| 国产成人免费观看mmmm| 精品久久久精品久久久| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久久久久人妻| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 大片免费播放器 马上看| 亚洲四区av| 自线自在国产av| 国产欧美亚洲国产| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 美女福利国产在线| 久久婷婷青草| 男女边摸边吃奶| 中国国产av一级| 香蕉精品网在线| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲av成人精品一二三区| 男男h啪啪无遮挡| 久久久国产欧美日韩av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 2022亚洲国产成人精品| 国产视频首页在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产在线视频一区二区| 一区二区av电影网| 人妻少妇偷人精品九色| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 日韩强制内射视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 99re6热这里在线精品视频| 成人毛片60女人毛片免费| av播播在线观看一区| 久久综合国产亚洲精品| 如何舔出高潮| 国产一区有黄有色的免费视频| 黑丝袜美女国产一区| 国产男人的电影天堂91| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费看不卡的av| 观看av在线不卡| 大片免费播放器 马上看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 人成视频在线观看免费观看| 黑人猛操日本美女一级片| 国产片特级美女逼逼视频| 国产日韩欧美在线精品| 秋霞伦理黄片| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品一区二区在线不卡| 简卡轻食公司| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品,欧美精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 热99国产精品久久久久久7| 人妻 亚洲 视频| 国产精品一国产av| 人妻人人澡人人爽人人| 日韩欧美一区视频在线观看| 超色免费av| 男男h啪啪无遮挡| 日韩电影二区| 欧美日韩视频精品一区| 美女内射精品一级片tv| 乱码一卡2卡4卡精品| 男女边摸边吃奶| 青青草视频在线视频观看| 自线自在国产av| 国产成人精品无人区| 国产精品一区二区在线不卡| 曰老女人黄片| 国产在线视频一区二区| 少妇丰满av| 免费观看的影片在线观看| 国产在线一区二区三区精| 国产成人午夜福利电影在线观看| 22中文网久久字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲伊人久久精品综合| 曰老女人黄片| 国产在视频线精品| 免费大片18禁| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜福利视频精品| 精品视频人人做人人爽| 观看av在线不卡| 国产精品熟女久久久久浪| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 大香蕉久久成人网| 国产片特级美女逼逼视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 欧美bdsm另类| 熟女人妻精品中文字幕| 成人免费观看视频高清| 多毛熟女@视频| 中文字幕亚洲精品专区| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久婷婷青草| 视频区图区小说| 亚洲人与动物交配视频| 国产av精品麻豆| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 老女人水多毛片| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美成人午夜免费资源| 交换朋友夫妻互换小说| 久久韩国三级中文字幕| 午夜免费观看性视频| 看非洲黑人一级黄片| 大香蕉97超碰在线| 高清视频免费观看一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产视频内射| 欧美三级亚洲精品| 国产黄片视频在线免费观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一区在线观看完整版| 在现免费观看毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品人妻久久久影院| 成年av动漫网址| 久久久久精品久久久久真实原创| 韩国av在线不卡| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 简卡轻食公司| 久久久久久久久久久久大奶| 五月天丁香电影| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜久久久在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲av日韩在线播放| 99久久综合免费| 人妻一区二区av| 一级片'在线观看视频| videos熟女内射| 欧美bdsm另类| 亚洲成人一二三区av| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国模一区二区三区四区视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品欧美亚洲77777| 国产免费又黄又爽又色| 精品久久久久久电影网| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文欧美无线码| a级毛色黄片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久久久精品精品| 国产精品不卡视频一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 丝瓜视频免费看黄片| 街头女战士在线观看网站| 欧美日韩av久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 97超碰精品成人国产| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久久久久久国产电影| 黄片无遮挡物在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 高清不卡的av网站| 国产伦理片在线播放av一区| 色哟哟·www| 丝袜喷水一区| 日韩制服骚丝袜av| 晚上一个人看的免费电影| 蜜臀久久99精品久久宅男| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲国产最新在线播放| 少妇高潮的动态图| 免费观看性生交大片5| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 夫妻午夜视频| 天天影视国产精品| 美女国产视频在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人手机av| 麻豆乱淫一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲成人手机| www.av在线官网国产| 国产成人av激情在线播放 | 欧美最新免费一区二区三区| 久久97久久精品| 国产毛片在线视频| 国产亚洲最大av| 久热这里只有精品99| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 高清毛片免费看| 国产国语露脸激情在线看| 91精品国产九色| 久久99蜜桃精品久久| 日韩一区二区三区影片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一本大道久久a久久精品| 99国产综合亚洲精品| 美女内射精品一级片tv| 看十八女毛片水多多多| 久久 成人 亚洲| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 伦精品一区二区三区| 黄片播放在线免费| 国产成人一区二区在线| 9色porny在线观看| 亚洲无线观看免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 夫妻性生交免费视频一级片| 美女福利国产在线| 女性生殖器流出的白浆| 在线观看免费高清a一片| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频|