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    孕穗期高溫對水稻生理特性和產(chǎn)量性狀影響研究

    2022-11-25 04:41:18孫小成蔣小軍雷干農(nóng)柏長青
    中國農(nóng)學(xué)通報 2022年30期
    關(guān)鍵詞:幼穗結(jié)實率脯氨酸

    王 明,吳 輝,孫小成,蔣小軍,雷干農(nóng),陶 衛(wèi),柏長青,徐 敏

    (1永州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,湖南永州 425100;2永州市零陵區(qū)農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,湖南永州 425100)

    0 引言

    水稻作為中國重要糧食作物,對全國糧食安全保障有舉足輕重的作用。然而,全球氣溫呈上升趨勢,特別是近年高溫極端天氣頻發(fā),在水稻生產(chǎn)過程中遇高溫天氣的概率逐漸增大,嚴重影響水稻的產(chǎn)量和質(zhì)量[1-2]。有報道發(fā)現(xiàn)高溫對水稻產(chǎn)量有顯著影響,在日最高溫(28~35℃)、夜最低溫(21~28℃)時,溫度每增加1℃,水稻產(chǎn)量下降7%~8%[3-4]。近年來,長江流域夏季頻繁出現(xiàn)高溫極端天氣,湖南、安徽等省份高溫嚴重影響水稻產(chǎn)量[5-7]。因此研究溫度對水稻生理特性和產(chǎn)量的影響,對水稻避免高溫危害,穩(wěn)定糧食生產(chǎn)安全具有重要的意義。關(guān)于水稻高溫敏感時期,前人已做大量的研究,其中孕穗期、抽穗揚花期是最敏感時期之一[6],此時遭高溫天氣對水稻的生理生化和產(chǎn)量造成重大影響。張桂蓮等[8]、吳思佳等[9]研究表明在抽穗揚花期高溫使水稻劍葉光合速率、葉綠素含量和氣孔導(dǎo)度均不同程度下降,導(dǎo)致結(jié)實率和產(chǎn)量顯著下降;同時王明等[10]研究表明高溫下脯氨酸和丙二醛(MDA)含量上升,過氧化物酶(POD)活性呈先上升后下降的趨勢。李興華等[11]研究結(jié)果表明,高溫顯著降低水稻可育花粉率,同時造成結(jié)實率顯著下降。章起明等[12]研究表明,水稻結(jié)實率和產(chǎn)量與孕穗期日平均溫度、日最高溫和高溫時長呈顯著負相關(guān)。也有研究表明孕穗、抽穗期35℃高溫脅迫會造成結(jié)實率顯著下降,且隨脅迫的溫度升高、時間延長,下降幅度增大[13-14]。目前,關(guān)于高溫脅迫對水稻生理生化、光合特性和產(chǎn)量的影響研究較多,但大部分都是集中在水稻抽穗揚花期、灌漿期,且對生理生化的影響多在葉片,而對水稻孕穗期高溫,特別是減數(shù)分裂期(幼穗分化Ⅳ-Ⅵ期)高溫對水稻產(chǎn)量性狀研究較少,同時對高溫對水稻幼穗生理生化的研究也鮮見報道。本研究以‘泰優(yōu)553’和‘隆晶優(yōu)1212’為材料,在孕穗期通過人工氣候室增溫,設(shè)置不同溫度處理,研究高溫對水稻幼穗生理生化特性和產(chǎn)量性狀的影響,探索高溫危害機理,以期為降低水稻生長發(fā)育過程中孕穗期高溫對水稻的危害提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    供試品種為‘泰優(yōu)553’和‘隆晶優(yōu)1212’,‘泰優(yōu)553’由金健種業(yè)有限公司提供,‘隆晶優(yōu)1212’由亞華種業(yè)有限公司提供。

    1.2 試驗方法

    試驗于2020—2021年在永州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所試驗基地進行?!﹥?yōu)553’和‘隆晶優(yōu)1212’于2020年6月16日播種,進行大田育秧,于7月6日4.5~5.5葉移栽,株行距17 cm×17 cm,每穴均2株栽植,肥水統(tǒng)一標準管理。在主莖及大分蘗幼穗發(fā)育至Ⅱ~Ⅲ期時,從田間選取發(fā)育進度一致的單株帶泥移至聚氯乙烯盆內(nèi),每盆3株,每個品種100盆,每盆施尿素0.5 g使單株正常生長發(fā)育。其他管理措施采取統(tǒng)一標準。

    人工氣候室設(shè)置 29、32、35、38℃ 4個溫度水平,相對濕度75%~80%,植株冠層光通透量密度為835 μmol/(m2·s),室內(nèi)外CO2濃度一致,以同期大田自然溫度作對照(平均溫度30.6℃,CK)。在主穗及大分蘗穗幼穗發(fā)育到第Ⅴ期時開始處理,每個材料每種溫度處理25盆(每盆3株),分別連續(xù)處理7天,處理后帶盆移至自然大田,選?、銎谀ㄈ~枕±1 cm)單穗分別掛牌標記,選取發(fā)育一致的幼穗供生理生化指標測定,其他掛牌單穗供產(chǎn)量性狀指標考查。

    1.3 測定項目和方法

    1.3.1 花粉育性調(diào)查 待處理后的植株在自然大田條件下培養(yǎng)至抽穗開花期,每個處理選定5個原標記的單穗,連續(xù)3天進行花粉鏡檢,即每天上午取當天能開花的穎花3個,混合制片,用1%I2-KI液染色,10×10倍顯微鏡下觀察3個視野,統(tǒng)計可育花粉數(shù)目的變化趨勢,取花粉粒飽滿、染色較深的花粉作為可育花粉。

    1.3.2 生理生化指標測定 高溫處理后,采取發(fā)育進度一致的幼穗(Ⅵ期末,葉枕±1 cm),立即用液氮固定,于-80℃的冰箱中保存,用于生理生化指標的測定。每個處理15穗。采用磺基水楊酸法測定脯氨酸含量[15],釆用愈創(chuàng)木酚法測定POD活性[16],采用硫代巴比妥酸(顯色法)測定MDA含量[15]。

    1.3.3 產(chǎn)量性狀測定 處理后移至自然大田環(huán)境,成熟后每處理選取5盆考察有效穗、穗粒數(shù)、千粒重和結(jié)實率,同時每處理選取5盆單獨測產(chǎn)。

    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

    采用Excel 2007和DPS7.05軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 高溫對花粉育性的影響

    由表1可知,溫度對水稻花粉育性有一定影響,隨溫度的升高可育花粉和可育花粉率呈下降趨勢?!﹥?yōu)553’在29℃和CK處理下可育花粉數(shù)較高,分別為86.7、85.9個,處理間差異不明顯,但分別顯著高于其他處理,其中在38℃處理時可育花粉數(shù)最少為28.7個,顯著低于其他處理,可育率相對CK下降了60.2%;‘隆晶優(yōu)1212’在29℃、32℃和CK處理下可育花粉數(shù)較高,分別為83.6、82.7、82.8個,處理間差異不明顯,其中在38℃處理時可育花粉數(shù)最少為32.6個,顯著低于其他處理,可育率相對CK下降了54.7%。以上分析可知不同品種間對高溫的敏感性存在差異,‘泰優(yōu)553’在32℃處理下的可育花粉數(shù)顯著低于CK,‘隆晶優(yōu)1212’在35℃處理下的可育花粉數(shù)顯著低于CK。

    表1 高溫對水稻花粉育性的影響

    2.2 高溫對幼穗脯氨酸含量的影響

    由表2可知,‘泰優(yōu)553’和‘隆晶優(yōu)1212’的幼穗脯氨酸含量均隨溫度的升高呈上升趨勢?!﹥?yōu)553’在38℃處理下脯氨酸的含量最高,達38.89 μg/g,顯著高于其他溫度處理,其中在32℃處理下脯氨酸含量達29.26 μg/g,顯著高于CK和29℃處理?!【?yōu)1212’在35℃和38℃處理下的脯氨酸含量較高,分別為34.54、36.15 μg/g,兩者間無顯著差異,但顯著高于CK和其他溫度處理,其中在32℃處理下的脯氨酸含量達27.16 μg/g,顯著高于CK,但與29℃處理無顯著差異。

    表2 高溫對幼穗脯氨酸含量的影響

    2.3 高溫對幼穗POD活性的影響

    由表3可知,‘泰優(yōu)553’和‘隆晶優(yōu)1212’的幼穗POD活性隨著處理溫度的升高呈先上升后下降的趨勢。2個品種均以35℃處理的POD活性最高,分別為60.65、61.12 U/(g·min),顯著高于CK和其他處理。但不同品種對溫度表現(xiàn)有差異,其中‘泰優(yōu)553’在32℃處理下的POD活性為43.95 U/(g·min),顯著高于CK和29℃處理下的POD活性;‘隆晶優(yōu)1212’在32℃處理下的POD活性為45.14 U/(g·min),與CK和29℃處理下的POD活性無顯著差異。

    表3 高溫對幼穗POD活性的影響

    2.4 高溫對幼穗MDA含量的影響

    由表4可知,‘泰優(yōu)553’和‘隆晶優(yōu)1212’的MDA含量隨溫度的升高均呈上升趨勢。2個品種均在38℃處理下MDA含量最高,分別為12.43、10.79 nmol/g,顯著高于CK和29、32、35℃處理的MDA含量;但不同品種對溫度表現(xiàn)有差異,其中‘泰優(yōu)553’在32℃處理下的MDA含量為7.75 nmol/g,顯著高于CK和29℃處理下的MDA含量,‘隆晶優(yōu)1212’在32℃處理下的MDA含量為5.96 nmol/g,與CK和29℃無差異。

    表4 高溫對幼穗MDA含量的影響

    2.5 高溫對產(chǎn)量構(gòu)成因素的影響

    由表5可知,高溫對有效穗的影響較少,‘泰優(yōu)553’和‘隆晶優(yōu)1212’各溫度處理間有效穗的差異均不顯著。但高溫對結(jié)實率、千粒重和產(chǎn)量有顯著影響,‘泰優(yōu)553’以35℃和38℃處理的結(jié)實率較低,分別為63.12%和58.66%,兩者之間差異不顯著,但顯著低于CK和其他處理,其中32℃處理下的結(jié)實率為70.16%,顯著低于CK和29℃處理下的結(jié)實率;‘隆晶優(yōu)1212’以38℃處理的結(jié)實率最低,為54.49%,顯著低于CK和其他處理,其中32℃處理下的結(jié)實率為81.63%,但與CK和29℃處理下的結(jié)實率無顯著差異。‘泰優(yōu)553’和‘隆晶優(yōu)1212’均以35℃和38℃處理的千粒重較低,分別為19.42、19.06 g和23.87、23.03 g,處理間無顯著差異,但均顯著低于CK和其他處理。

    表5 高溫對產(chǎn)量構(gòu)成因素的影響

    產(chǎn)量表現(xiàn)與結(jié)實率表現(xiàn)趨勢一致,‘泰優(yōu)553’和‘隆晶優(yōu)1212’均在38℃處理的產(chǎn)量最低,為57.65、67.28 g/盆,顯著低于CK和其他處理,其中‘泰優(yōu)553’32℃處理的產(chǎn)量為84.26 g/盆,顯著低于CK和29℃處理下的產(chǎn)量,‘隆晶優(yōu)1212’32℃處理的產(chǎn)量為115.96g/盆,但與CK和29℃處理下的產(chǎn)量無顯著差異。

    3 結(jié)論

    孕穗期高溫可在一定程度上降低水稻可育花粉數(shù)和可育率,致使結(jié)實率、千粒重和產(chǎn)量性狀均有顯著下降;生理指標分析表明,2個品種幼穗脯氨酸和MDA含量隨溫度升高呈上升趨勢,且在高溫處理下,脯氨酸和MDA含量顯著高于CK處理,POD活性隨溫度的升高呈先上升后下降的趨勢。同時不同品種對高溫表現(xiàn)差異,在32℃處理下,‘泰優(yōu)553’的可育花粉數(shù)、可育率、結(jié)實率、千粒重和產(chǎn)量均顯著低于CK和29℃溫度處理,而‘隆晶優(yōu)1212’在32℃溫度處理下與對照和29℃溫度處理差異不顯著。

    4 討論

    在水稻整個生長發(fā)育過程都受高溫的影響,其中在孕穗期和抽穗揚花期對高溫最為敏感,高溫易對結(jié)實率、千粒重有較大影響,造成嚴重減產(chǎn)[17]。研究表明[18-19]在孕穗期高溫脅迫,結(jié)實率、千粒重和產(chǎn)量均顯著下降,且隨高溫脅迫時間延長,下降幅度更大。本研究表明2個品種在35℃和38℃的結(jié)實率、千粒重和產(chǎn)量均顯著低于自然對照溫度和其他溫度處理,且隨著溫度的增高,下降幅度加大,這與甄博等[20]、謝曉金等[21]的研究結(jié)果一致,而對有效穗影響較少,各處理間無顯著差異,這與曹云英等[19]研究結(jié)果一致。關(guān)于孕穗期高溫顯著降低水稻結(jié)實率的原因,前人已做大量研究,張桂蓮等[17]、李訓(xùn)貞等[22]研究結(jié)果顯示,由于高溫對水稻雄性器官造成損害,導(dǎo)致花粉活力下降,破壞授精過程,形成大量空殼,造成結(jié)實率下降。本研究表明在38℃高溫處理下,可育花粉數(shù)量和可育率顯著低于自然對照溫度和其他處理溫度,從而造成結(jié)實率下降。而關(guān)于孕穗期高溫對千粒重的影響,前人也有大量研究,結(jié)果顯示高溫抑制了水稻葉片PSⅡ反應(yīng)中心活性,降低了PSⅡ反應(yīng)中心電子傳遞效率,從而影響光合產(chǎn)物生產(chǎn)和積累量,導(dǎo)致千粒重下降[8,23]。

    脯氨酸作為生物一種滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),可以反映生物逆境狀況。前人關(guān)于植物在逆境條件下體脯氨酸含量的變化已做了大量研究,但研究結(jié)果不一。有研究表明,在水稻抽穗揚花期高溫處理,脯氨酸含量顯著高于自然溫度,且隨溫度的增高,其增加幅度越大[24-25]。而湯日圣等[26]、李萍萍等[27]研究表明,水稻灌漿期高溫處理脯氨酸含量明顯下降。造成結(jié)果不一的原因可能是高溫處理時期和品種不同造成的。本研究表明,隨著溫度的上升,2個品種幼穗脯氨酸含量呈上升趨勢,在38℃高溫處理下,脯氨酸含量顯著高于自然對照溫度和其他處理溫度,這與曹云英等[24]研究結(jié)果一致。

    MDA是反映植物在逆境條件下細胞膜過氧化作用強弱和質(zhì)膜破壞程度的重要指標。本研究表明,2個品種MDA含量隨處理溫度的升高呈上升趨勢,在35℃和38℃高溫處理下,脯氨酸含量顯著增加,可能是孕穗期高溫對水稻幼穗造成傷害,造成幼穗膜脂過氧化程度加劇,這與曹云英等[24]、湯日圣等[26]的研究結(jié)果一致。POD是植物體內(nèi)重要的抗氧化酶,主要作用是清除植物體能由于逆境而增加的H2O2,本研究表明2個品種POD活性在29~35℃溫度處理下,隨溫度的升高呈上升趨勢,在35~38℃溫度處理下,隨溫度的升高呈下降趨勢,可能是在溫度開始上升階段,POD活性上升是對幼穗的一種保護作用,而隨著溫度的繼續(xù)上升,POD活性呈下降趨勢,可能是高溫對幼穗造成傷害的結(jié)果,這與張桂蓮[28]的研究結(jié)果一致。

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