利用野栽雜交分離群體定位水稻結(jié)實(shí)率QTLs

潘英華，溫國(guó)泉，徐志健，梁云濤*

(1.廣西壯族自治區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所，廣西 南寧 530007；2.廣西水稻遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 南寧 530007；3.廣西壯族自治區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)科技信息研究所，廣西 南寧 530007)

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利用野栽雜交分離群體定位水稻結(jié)實(shí)率QTLs

潘英華1,2，溫國(guó)泉3，徐志健1，梁云濤1*

(1.廣西壯族自治區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所，廣西 南寧 530007；2.廣西水稻遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 南寧 530007；3.廣西壯族自治區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)科技信息研究所，廣西 南寧 530007)

【目的】利用野栽雜交分離群體定位水稻結(jié)實(shí)率，為能更好地挖掘和利用野生稻中控制穗結(jié)實(shí)率基因的QTL位點(diǎn)提供參考?！痉椒ā糠謩e以廣西普通野生稻資源Y03為父本和栽培稻品種日本晴為母本，經(jīng)過(guò)雜交構(gòu)建包含142個(gè)單株的F2定位群體，然后利用覆蓋水稻基因組的184對(duì)SSR分子標(biāo)記，采用復(fù)合區(qū)間作圖法(CIM)，以LOD=2.5為閾值檢測(cè)控制結(jié)實(shí)率的QTL。【結(jié)果】共檢測(cè)到3個(gè)影響結(jié)實(shí)率的QTL。其中，2個(gè)QTL位于第1染色體，1個(gè)QTL位于4號(hào)染色體上，并分別命名為qSSR1-1，qSSR1-2和qSSR4-1。qSSR1-1位于第1染色體RM486～RM5501，表型貢獻(xiàn)率為14.49 %；qSSR1-2位于第1染色體RM102～RM315，表型貢獻(xiàn)率為8.63 %；qSSR4-1位于第4染色體RM252～RM119，表型貢獻(xiàn)率為8.27 %。對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析還發(fā)現(xiàn)，在3個(gè)QTL位點(diǎn)上來(lái)源于野生稻親本Y03的等位基因均有利于提高水稻結(jié)實(shí)率。隨后，根據(jù)獲得的主效QTL定位信息最終開發(fā)出與水稻結(jié)實(shí)率性狀緊密連鎖、可用于分子育種的分子標(biāo)記RM119?！窘Y(jié)論】發(fā)掘的新QTL和性狀連鎖標(biāo)記可為水稻產(chǎn)量性狀QTL的發(fā)掘和分子標(biāo)記輔助選擇育種提供重要的基因資源和分子選擇工具。

普通野生稻；雜交；控制穗結(jié)實(shí)率；QTL

【研究意義】水稻是我國(guó)主要的糧食作物[1]，其產(chǎn)量直接影響我國(guó)糧食安全。而水稻植株的稻谷產(chǎn)量主要是受粒重、穗粒數(shù)、有效穗數(shù)、穗結(jié)實(shí)率等性狀所影響。其中，稻穗的結(jié)實(shí)率對(duì)產(chǎn)量的貢獻(xiàn)最為重要。但由于結(jié)實(shí)率的遺傳特性較為復(fù)雜，是由多基因控制，并受環(huán)境影響，作為栽培稻的野生近緣種，野生稻資源中蘊(yùn)含有豐富的基因/QTL位點(diǎn)，野生稻成為開展重要農(nóng)藝性狀分子遺傳研究和基因發(fā)掘的優(yōu)良供體。因此，開展野生稻資源中定位控制結(jié)實(shí)率QTL位點(diǎn)的研究對(duì)水稻穗結(jié)實(shí)率性狀的遺傳機(jī)制和水稻分子育種研究均具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】目前，有關(guān)學(xué)者在水稻的不同染色體上定位到多個(gè)控制結(jié)實(shí)率的QTL位點(diǎn)，如Elsheikh等[2]用粳稻日本晴與秈稻N040212組配149份BC2F6家系定位到了3個(gè)與結(jié)實(shí)率相關(guān)的QTL，分別位于第1，7和9號(hào)染色體上，并用分離群體將結(jié)實(shí)率QTLqSS-1定位在1號(hào)染色體93.5 kb區(qū)間內(nèi)。Zhou[3]等利用來(lái)源于Guanghui 116和 LaGrue 的307個(gè)重組自交系構(gòu)建遺傳連鎖圖譜，定位結(jié)實(shí)率，單株產(chǎn)量的QTL。戴陸園等[4]研究表明，可能有1～2對(duì)主效基因參與調(diào)控水稻結(jié)實(shí)率。韓龍植等[5]利用 SSR 標(biāo)記對(duì)水稻結(jié)實(shí)率數(shù)量性狀位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)。共檢測(cè)到與結(jié)實(shí)率相關(guān)的QTL14個(gè)，其中qSSR4位于4號(hào)染色體上，定位于RM335～RM307。而栽培稻與野生稻雜交后代，由于親本的遺傳背景差異較大，結(jié)實(shí)率也呈現(xiàn)出分離較大的現(xiàn)象。袁平榮等[6]用云南元江普通野生稻、景洪普通野生稻，和東鄉(xiāng)野生稻分別與秈稻和粳稻進(jìn)行雜交，6種雜交組合的后代結(jié)實(shí)率為47.48 %～71.67 %。孫希平等[7]通過(guò)花粉管通道法將普通野生稻的DNA導(dǎo)入寧夏水稻品種寧粳16號(hào)和寧粳23號(hào)中，獲得D4代材料，發(fā)現(xiàn)導(dǎo)入系的每穗實(shí)粒數(shù)變異豐富，出現(xiàn)導(dǎo)入系每穗實(shí)粒數(shù)比受體低或比受體高。韋貴劍等[8]利用廣西普通野生稻與秈稻9311雜交雜交并自交獲得F3群體，發(fā)現(xiàn)F3家系中秕谷數(shù)變異系數(shù)最大，結(jié)實(shí)率的變異系數(shù)為35.45 %。截止至2017年4月，Gramene已經(jīng)公布了330個(gè)水稻結(jié)實(shí)率QTL(http://archive.gramene.org)。【本研究切入點(diǎn)】目前野生稻的重要基因尚未得到深入挖掘，還需從更多不同的遺傳材料中發(fā)掘新的QTL位點(diǎn)才能更深入和全面地闡釋其內(nèi)在的遺傳規(guī)律，更好地為育種實(shí)踐服務(wù)?！緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】以廣西普通野生稻為父本，栽培稻品種日本晴作為母本，構(gòu)建定位群體，使用分子標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行穗結(jié)實(shí)率QTL檢測(cè)和遺傳效應(yīng)分析，并開發(fā)出與結(jié)實(shí)率性狀緊密連鎖的分子標(biāo)記。以期為揭示穗結(jié)實(shí)率性狀的遺傳機(jī)制和水稻分子育種奠定理論和材料基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 作圖群體的構(gòu)建

2014年晚造，以栽培稻品種日本晴為母本，與編號(hào)為Y03的廣西普通野生稻材料配組雜交獲得F1。然后，2015年早造，種植F1，籽粒成熟后收獲自交種子，構(gòu)建F2作圖群體用于目標(biāo)性狀QTL檢測(cè)分析。

1.2 田間試驗(yàn)和考種

2015年晚造，F(xiàn)2定位群體共142個(gè)單株種植于廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所試驗(yàn)田。同時(shí)種植親本材料日本晴以及37份水稻核心種質(zhì)材料。單本栽插，株行距為20 cm×23 cm，按常規(guī)管理方法進(jìn)行田間管理。籽粒成熟后，分別采收所有水稻材料的單株主穗，分別統(tǒng)計(jì)每個(gè)單株主穗的實(shí)粒和秕粒數(shù)，然后計(jì)算出穗結(jié)實(shí)率。

1.3 DNA提取和分子標(biāo)記篩選

DNA提取方法在參考Murray[9]等方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn)。參照McCouch[10]等公布的SSR分子標(biāo)記信息，從中挑選出分布于水稻12條染色體上的600個(gè)SSR標(biāo)記。所有分子標(biāo)記引物均由北京華大生物技術(shù)服務(wù)有限公司合成。

然后，將600個(gè)SSR標(biāo)記在親本材料Y03和日本晴間進(jìn)行多態(tài)性檢測(cè)，最終篩選出多態(tài)性好、條帶清晰的184個(gè)分子標(biāo)記用于下一步QTL檢測(cè)分析。所有標(biāo)記均勻分布于水稻12條染色體上。PCR擴(kuò)增程序、凝膠電泳和銀染均參照Panaud等[11]的方法。

1.4 數(shù)據(jù)分析和QTL檢測(cè)

表型數(shù)據(jù)采用分析軟件SAS8.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。使用軟件Mapmaker Exp 3.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，構(gòu)建了包含184個(gè)SSR標(biāo)記的分子標(biāo)記連鎖圖譜，共分為12個(gè)連鎖群。然后，應(yīng)用 Mapmaker QTL 軟件進(jìn)行QTL分析，采用復(fù)合區(qū)間作圖法(Composite Interval Mapping，CIM)進(jìn)行全基因組掃描檢測(cè)結(jié)實(shí)率相關(guān)QTL，以LOD=2.5 為閾值判斷 QTL是否存在。參照McCouch等[12]的原則命名QTL。

1.5qSSR4-1位點(diǎn)的表型效應(yīng)分析

利用qSSR4-1基因組區(qū)段兩端的連鎖標(biāo)記RM252和RM119檢測(cè)F2分離群體。如果兩個(gè)標(biāo)記擴(kuò)增帶型均與親本日本晴一致，可推測(cè)植株在qSSR4-1位點(diǎn)上攜帶日本晴等位基因；如兩標(biāo)記擴(kuò)增帶型與Y03相同則表明該位點(diǎn)為Y03等位基因。根據(jù)每一單株的標(biāo)記檢測(cè)結(jié)果，將攜帶日本晴和Y03等位基因的植株分別劃分為A、B2個(gè)組。分別統(tǒng)計(jì)各組的平均結(jié)實(shí)率，并計(jì)算兩者間的差異顯著性。然后依據(jù)分析結(jié)果判斷qSSR4-1對(duì)水稻結(jié)實(shí)率的作用大小。

表1 親本及其F2 群體結(jié)實(shí)率表現(xiàn)

1.6 連鎖標(biāo)記的有效性驗(yàn)證

通過(guò)對(duì)結(jié)實(shí)率不同的36份水稻核心種質(zhì)材料進(jìn)行分子鑒定，從而驗(yàn)證連鎖標(biāo)記RM119檢測(cè)結(jié)實(shí)率的準(zhǔn)確性。并將RM119標(biāo)記的Y03等位基因型記為高結(jié)實(shí)率基因型G，日本晴的等位基因型記為低結(jié)實(shí)率基因型D。以結(jié)實(shí)率>95.00 %為高結(jié)實(shí)率表型，結(jié)實(shí)率<60.00 %為低結(jié)實(shí)率表型。通過(guò)綜合分析基因型和表型數(shù)據(jù)，最終確定連鎖標(biāo)記對(duì)結(jié)實(shí)率高低檢測(cè)的有效性。

2 結(jié)果與分析

2.1 親本日本晴與F2群體的結(jié)實(shí)率表現(xiàn)

從表1可以看出，親本日本晴與普通野生稻Y03的結(jié)實(shí)率分別為70.00 %和95.00 %，親本結(jié)實(shí)率之間差異達(dá)到極顯著水平(P<0.01)；F2群體中單株的結(jié)實(shí)率呈現(xiàn)正態(tài)分布，分布范圍27.97 %～97.24 %，變異系數(shù)為22.65 %；群體出現(xiàn)連續(xù)變異，出現(xiàn)明顯的雙向超親分離，且存在個(gè)別超親高結(jié)實(shí)率現(xiàn)象(表1，圖1)。結(jié)實(shí)率性狀在F2群體中表現(xiàn)為正態(tài)連續(xù)分布，說(shuō)明該性狀受多個(gè)基因控制。

2.2 結(jié)實(shí)率相關(guān)QTL檢測(cè)分析

共檢測(cè)到3個(gè)與結(jié)實(shí)率相關(guān)的QTL，其中2個(gè)QTL位于1號(hào)染色體上，1個(gè)QTL位于4號(hào)染色體上，分別為qSSR1-1，qSSR1-2，qSSR4-1。qSSR1-1的LOD值為3.72，對(duì)表型的貢獻(xiàn)率為14.49 %，位于第1染色體RM486～RM5501，提高結(jié)實(shí)率的增效等位基因來(lái)源于廣西普通野生稻Y03；qSSR1-2的LOD值為2.70，對(duì)表型的貢獻(xiàn)率為8.63 %，位于第1染色體RM102～RM315，增效等位基因來(lái)源于Y03；qSSR4-1位于第4染色體RM252～RM119，LOD值為2.55，對(duì)表型的貢獻(xiàn)率為8.27 %，增效等位基因同樣也來(lái)源于Y03(表2，圖2)。

2.3qSSR4-1的表型效應(yīng)分析

將F2分離群體中攜帶qSSR4-1不同等位基因區(qū)段的單株分為A、B2個(gè)組，分析兩個(gè)組的平均結(jié)實(shí)率差異，從而嘗試了解QTL位點(diǎn)qSSR4-1對(duì)目標(biāo)性狀表型的影響作用。結(jié)果顯示，攜帶qSSR4-1日本晴等位基因型的A組平均結(jié)實(shí)率為68.06 %，攜帶Y03等位基因型的B組平均結(jié)實(shí)率為76.59 %，B組比A組的結(jié)實(shí)率高8.53 %，但兩者間差異未達(dá)到顯著。

圖1 結(jié)實(shí)率頻度分布Fig.1 The frequency distribution of seed setting rate

性狀Trains基因座Locus染色體Chr．標(biāo)記區(qū)間Markerinterval閾值LOD效應(yīng)值EffectE1E2貢獻(xiàn)率(%)PVE等位基因來(lái)源Sourceofallele結(jié)實(shí)率qSSR1?11RM486～RM55013．720．08-0．0214．49Y03結(jié)實(shí)率qSSR1?21RM102～RM3152．70．07-0．018．63Y03結(jié)實(shí)率qSSR4?14RM252～RM1192．550．05-0．068．26Y03

注：E1：加性效應(yīng)；E2：顯性效應(yīng)。

Note：E1：Additive gene effect; E2：Dominance gene effect.

圖2 結(jié)實(shí)率QTL 的染色體定位情況Fig.2 Chromosomal location of QTLs on seed setting rate

2.4 連鎖標(biāo)記RM119的有效性驗(yàn)證

利用結(jié)實(shí)率主效QTL的連鎖標(biāo)記RM119檢測(cè)具有不同結(jié)實(shí)率的36份水稻核心種質(zhì)，分析發(fā)現(xiàn)，16份高結(jié)實(shí)率(結(jié)實(shí)率>95.00 %)水稻核心種質(zhì)中具有G基因型的材料有13份，占高結(jié)實(shí)率種質(zhì)的81.25 %；20份低結(jié)實(shí)率(結(jié)實(shí)率<60.00 %)水稻核心種質(zhì)中有15份具有D基因型，占全部低結(jié)實(shí)率種質(zhì)的75.00 %(圖3)。表明，連鎖標(biāo)記RM119可以針對(duì)結(jié)實(shí)率對(duì)多個(gè)不同的水稻材料進(jìn)行有效鑒定篩選。

3 討 論

3.1 栽野雜交后代結(jié)實(shí)率分離特點(diǎn)

普通野生稻與栽培稻遺傳背景差異較大，通過(guò)兩者雜交，可將不同來(lái)源的遺傳因子進(jìn)行重組，從而產(chǎn)生出許多表型差異較大的個(gè)體，整個(gè)群體上看則表現(xiàn)出性狀明顯分離。如云南元江普通野生稻、景洪普通野生稻，和東鄉(xiāng)野生稻分別與秈稻和粳稻的雜交后代結(jié)實(shí)率個(gè)體之間差異極大[6]。

在本研究中，使用普通野生稻與栽培稻品種日本晴進(jìn)行雜交產(chǎn)生F2群體，群體中的結(jié)實(shí)率分布為27.97 %～97.24 %，呈現(xiàn)正態(tài)分布，變異系數(shù)為22.65 %，出現(xiàn)連續(xù)變異，存在明顯的雙向超親分離，且存在個(gè)別超親高結(jié)實(shí)率現(xiàn)象?？梢钥闯?，本研究的F2群體結(jié)實(shí)率表現(xiàn)與以往研究[6-8]基本一致。群體內(nèi)結(jié)實(shí)率的差異極大，出現(xiàn)極端個(gè)體。本研究采用的廣西普通野生稻作為供體，與前人研究所用的材料不同。而且，本研究還發(fā)現(xiàn)F2群體在正常自然環(huán)境下的平均結(jié)實(shí)率并不高，這可能是與雙親背景差異大有著密切關(guān)系。由于親緣較遠(yuǎn)的野生稻和栽培稻進(jìn)行雜交容易產(chǎn)生出表型性狀差異較大的個(gè)體，從而可以利用雜交后代群體中遺傳物質(zhì)大量重組以及性狀明顯分離等特性開展基因/QTL定位研究，有助于高效挖掘目標(biāo)性狀突出的優(yōu)異基因資源。

3.2 與前人精細(xì)定位或克隆結(jié)實(shí)率相關(guān)性狀的 QTL 比較

水稻結(jié)實(shí)率直接影響水稻產(chǎn)量潛力，為多個(gè)基因控制的數(shù)量性狀，易受環(huán)境條件的影響[13-17]，周勇等[18]利用廣陸矮4號(hào)與日本晴的染色體單片段代換系定位水稻結(jié)實(shí)率QTLs，檢測(cè)到9個(gè)與結(jié)實(shí)率相關(guān)的QTLs,分布在7條染色體上，能在多個(gè)環(huán)境下檢測(cè)到。陳慶全等[19]以結(jié)實(shí)率較低的秈稻品種T219和結(jié)實(shí)率較高的秈稻品種T226為親本構(gòu)建了202個(gè)重組自交系，利用8種不同環(huán)境條件的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，定位了分布在9條染色體上的17個(gè)與結(jié)實(shí)率

1～20結(jié)實(shí)率小于60 %，21為日本晴，22-37結(jié)實(shí)率大于95 %Lane 1-20 are rice varieties of which seed setting rate is less than 60 %；Lane 21 is Nipponbare, Lane 22-37 are rice varieties of which seed setting rate is more than 95 %圖3 RM119標(biāo)記對(duì)36份水稻種質(zhì)的擴(kuò)增結(jié)果Fig.3 Amplification result of molecular marker RM119 in 37 rice germplasm

相關(guān)的QTL，其中qSSR4-1定位在4號(hào)染色體RM3216C～RM401之間，貢獻(xiàn)率9.9 %。到目前為止，已克隆的與水稻結(jié)實(shí)率相關(guān)的只有PTB1基因，Li等[20]利用低結(jié)實(shí)率水稻突變體ptb1和高結(jié)實(shí)率野生型材料Gui630組配了F2群體，把與結(jié)實(shí)率相關(guān)的QTL定位在5號(hào)染色體72 kb區(qū)間內(nèi)，經(jīng)過(guò)測(cè)序，發(fā)現(xiàn)基因LOC_Os05g05280 引起了232nt mRNA的缺失，導(dǎo)致了轉(zhuǎn)錄的提前終止。PTB1基因編碼一個(gè)環(huán)型E3泛素連接酶，通過(guò)促進(jìn)花粉管的伸長(zhǎng)調(diào)控水稻結(jié)實(shí)率。本研究共檢測(cè)到3個(gè)影響水稻結(jié)實(shí)率的QTL，其中2個(gè)QTL位于1號(hào)染色體，另1個(gè)位于4號(hào)染色體，分別命名為qSSR1-1，qSSR1-2和qSSR4-1。qSSR1-1位于第1號(hào)染色體RM486～RM5501；qSSR1-2位于第1號(hào)染色體RM102～RM315；qSSR4-1位于第4號(hào)染色體RM252～RM119。與已公布的已克隆的控制結(jié)實(shí)率基因，普通野生稻定位的與結(jié)實(shí)率相關(guān)的QTL比較，本研究檢測(cè)到的QTL染色體區(qū)段與已往定位結(jié)果并不相同，因此可以推測(cè)為新的控制水稻結(jié)實(shí)率QTL。而且上述3個(gè)QTL位點(diǎn)上來(lái)源于廣西普通野生稻Y03的等位基因均有利于提高水稻結(jié)實(shí)率，是今后開展基礎(chǔ)理論研究和育種利用寶貴的基因材料。

3.3 結(jié)實(shí)率相關(guān)連鎖標(biāo)記在育種上的利用

4 結(jié) 論

本研究檢測(cè)到3個(gè)來(lái)源于普通野生稻的控制結(jié)實(shí)率的QTL。其中，在第4染色體RM252～RM119標(biāo)記區(qū)間檢測(cè)到的qSSR4-1與之前報(bào)道的精細(xì)定位的結(jié)實(shí)率QTL均不重疊，是一個(gè)新的控制結(jié)實(shí)率QTL。另外，還開發(fā)出1個(gè)與結(jié)實(shí)率性狀緊密連鎖的分子標(biāo)記RM119，經(jīng)驗(yàn)證表明，可以對(duì)多個(gè)水稻育種親本進(jìn)行有效的分子標(biāo)記輔助選擇。本研究發(fā)掘的新QTL和性狀連鎖標(biāo)記可為水稻產(chǎn)量性狀QTL的發(fā)掘和分子標(biāo)記輔助選擇育種提供提供重要的基因資源和分子選擇工具。

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(責(zé)任編輯 汪羽寧)

Mapping of QTLs for Seed Setting Rate Using HybridPopulation ofOryzarufipogonGriff. × Cultivated Rice

PAN Ying-hua1,2, WEN Guo-quan3, XU Zhi-jian1, LIANG Yun-tao1*

(1.Rice Research Institute of Guangxi Academy of Agricultural Sciences, Guangxi Nanning 530007,China; 2.Guangxi Key Laboratory of Rice Genetics and Breeding, Guangxi Nanning 530007, China; 3.Agricultural Information Institute of Guangxi Academy of Agricultural Sciences, Guangxi Nanning 530007,China)

【Objective】The seed setting rate of rice was determined by wild-seeded hybrid isolates, to provide a reference for using the genes/QTLs of control seed setting rate in wild rice.【Method】The common wild rice resources in Guangxi Y03 as the male and Nipponbare as the female parent, F2locating population of 142 individuals were constructed by hybridization.184 polymorphic SSR markers were used for mapping QTLs for seed setting rate by combining MAPMAKER EXP 3.0 and composite interval mapping with LOD=2.5. 【Result】Three QTLs associated with seed setting rate were detected. These QTLs distributed on the chromosome 1,4. Two QTLs , which were namedqSSR1-1 andqSSR1-2 respectively, were mapped on the chromosome 1. One QTL,qSSR4-1, was mapped on chromosome 4.qSSR1-1 was mapped between RM486 to RM5501 on chromosome 1, explaining 14.49 % of observed phenotypic variation.qSSR1-2 located between RM102 to RM315 on chromosome 1 and explained 8.63 % of observed phenotypic variation.qSSR4-1 was mapped between RM252 to RM119 on chromosome 4, explaining 8.27 % of the observed phenotypic variation. The alleles for increasing seed setting rate were derived from Y03 atqSSR1-1,qSSR1-2 andqSSR4-1. Moreover, SSR marker RM119, was identified for associating with seed setting rate closely and being able to apply in rice molecular breeding.【Conclusion】Based on the result in the study, some important genes and molecular tool would able to be provided for rice molecular breeding in the future.

OryzarufipogonGriff.；Hybridization；Control seed setting rate；QTL

1001-4829(2017)7-1473-06

10.16213/j.cnki.scjas.2017.7.001

2017-02-22

廣西壯族自治區(qū)主席科技資金項(xiàng)目“野生稻優(yōu)異基因的挖掘和利用研究”(1517-03)；廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院基本科研業(yè)務(wù)專項(xiàng)項(xiàng)目“野生稻資源保護(hù)與利用研究”(2015YT14)；國(guó)家科技基礎(chǔ)條件平臺(tái)項(xiàng)目“國(guó)家野生稻種質(zhì)資源平臺(tái)(南寧)”(NICGR2016-039)；廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院基本科研業(yè)務(wù)專項(xiàng)“廣西藥用野生稻基因MKK3的功能驗(yàn)證”(桂農(nóng)科2017YZ08)；廣西農(nóng)業(yè)科學(xué)院基本科研業(yè)務(wù)專項(xiàng)“廣西野生稻等保護(hù)點(diǎn)目標(biāo)物種居群多樣性分析”(2015JZ12403)

潘英華(1981-)，女，廣西田東人，博士研究生，助理研究員，主要從事野生稻優(yōu)異基因挖掘研究工作，E-mail：panyinghua2008@163.com，*為通訊作者：梁云濤，E-mail：liangyt@sina.com。

S511

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