• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肛門上皮內(nèi)瘤變篩查的研究現(xiàn)狀

    2022-11-25 14:40:46陳澤洋王鵬遠(yuǎn)周萌張鈺洋汪欣
    結(jié)直腸肛門外科 2022年3期
    關(guān)鍵詞:細(xì)胞學(xué)受檢者鱗狀

    陳澤洋,王鵬遠(yuǎn),周萌,張鈺洋,汪欣

    北京大學(xué)第一醫(yī)院普通外科 北京 100034

    肛門鱗狀細(xì)胞癌(anal squamous cell carcinoma,ASCC)是肛門癌最常見的病理類型,作為一種相對(duì)少見的消化道惡性腫瘤,近年來ASCC發(fā)病率及死亡率呈上升趨勢(shì)[1]。肛門上皮內(nèi)瘤變(anal intraepithelial neoplasia,AIN)被認(rèn)為是ASCC的癌前病變[2-4],根據(jù)病灶區(qū)域鱗狀上皮發(fā)生非典型增生的不同程度可將其分為AIN 1~3級(jí)[4],約有10%的AIN 3級(jí)患者在確診后的5年內(nèi)發(fā)展為ASCC[5],而AIN的發(fā)病率年增長(zhǎng)率達(dá)10%~15%[3]。

    在我國(guó),AIN篩查工作少有研究者涉足。近年來,國(guó)內(nèi)的一項(xiàng)單中心回顧性研究對(duì)女性人群肛門癌前病變的臨床診斷資料進(jìn)行了總結(jié)[6],但其存在樣本納入偏倚。雖然目前仍缺乏高質(zhì)量的前瞻性研究結(jié)果作為證據(jù)支持AIN篩查的必要性及其對(duì)預(yù)防ASCC的有效性,但已有的一些研究結(jié)果表明在高危人群中進(jìn)行AIN篩查對(duì)預(yù)防ASCC的發(fā)生及改善患者預(yù)后存在較大的潛在價(jià)值,如對(duì)人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者規(guī)律行肛門細(xì)胞學(xué)檢查,及時(shí)診斷、治療AIN病變可降低侵襲性肛門鱗狀細(xì)胞癌(invasive anal squamouscell carcinoma,IASCC)的發(fā)生率[7],對(duì)AIN 3級(jí)病變進(jìn)行消融治療,患者罹患繼發(fā)肛門癌的風(fēng)險(xiǎn)將下降[5]。我國(guó)具有龐大的人口基數(shù),雖然尚無(wú)關(guān)于AIN的詳實(shí)的流行病學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù),但對(duì)AIN高危人群進(jìn)行規(guī)范化的管理、早期診斷AIN病變并及時(shí)進(jìn)行干預(yù)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。此外,建立AIN患者數(shù)據(jù)庫(kù),詳實(shí)細(xì)致隨訪了解患者預(yù)后,對(duì)于了解AIN的臨床病理特征、制定規(guī)范化的AIN治療策略、預(yù)防ASCC的發(fā)生都有裨益,而AIN的有效篩查是開展一切工作的基石。本文從AIN高危人群的識(shí)別及篩查方法這兩方面對(duì)AIN篩查的研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。

    1 AIN的高危人群

    由于目前仍缺乏AIN篩查的規(guī)范化流程,同時(shí)鑒于其相對(duì)少見性,預(yù)估普通人群AIN的發(fā)病率及患病率是困難的[2]。然而,AIN的發(fā)生被認(rèn)為有明顯的人群特征,下生殖道持續(xù)性人乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染、HIV感染、肛交史、器官移植術(shù)后、吸煙等被認(rèn)為是發(fā)生AIN、ASCC的高危因素[1],如在HIV(+)的男男性行為人群(men who have sex with men,MSM)中,AIN的患病率約為30%[8]。Albuquerque等[9]認(rèn)為,雖然肛門癌的篩查流程與宮頸癌的篩查流程有相似之處,但前者的關(guān)注點(diǎn)應(yīng)在其高危人群。

    1.1 下生殖道HPV感染相關(guān)性病變患者

    肛門癌的發(fā)生與HPV的感染有關(guān),尤其是高危型人乳頭瘤病毒(high-risk human papillomavirus,hrHPV),比如HPV16[10]。肛門HPV感染與下生殖道HPV感染也有著密切的關(guān)系,兩者解剖位置毗鄰可能是其重要原因[11]。生殖器疣是一種常見的性傳播疾病,通常與非高危型HPV的感染密切相關(guān),但無(wú)論在男性還是女性中,生殖器疣的發(fā)生均增加了罹患肛門生殖器癌的風(fēng)險(xiǎn)[12]。有報(bào)道顯示,女性罹患下生殖道(宮頸、陰道、外陰)HPV感染相關(guān)性病變合并高級(jí)別肛門鱗狀上皮內(nèi)瘤變(high-grade squamous cell intraepithelial lesion,HSIL)的比例可達(dá)8%(6/75)[13],此外,存在下生殖道HSIL或癌變的女性受檢者肛門細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果異常的風(fēng)險(xiǎn)升高(OR=2.51,95%CI為 1.47~4.29,P=0.001)[14]。Lin等[11]的研究結(jié)果顯示,在年齡超過45歲的HIV(-)女性中,宮頸HPV16(+)者出現(xiàn)肛門HSIL合并HPV16(+)的比例達(dá)25%(5/20)。李燕云等[6]發(fā)現(xiàn)伴發(fā)外陰病變的女性與無(wú)外陰病變者相比,肛門癌前病變的發(fā)生率增高(56.8%vs.35.1%,P<0.05)。

    1.2 HIV感染人群

    HIV感染引起的機(jī)體免疫功能低下被認(rèn)為能增加HPV在體內(nèi)的感染持續(xù)時(shí)間及其活性,導(dǎo)致AIN的發(fā)病率上升[3]。高級(jí)別肛門上皮內(nèi)瘤變(highgrade anal intraepithelial neoplasia,HGAIN)通常被定義為經(jīng)組織學(xué)確診為AIN 2/3級(jí)病變,或肛門脫落細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)HSIL[15]。Machalek等[16]的薈萃分析表明,HIV(+)MSM的HGAIN合并患病率為29.1%,預(yù)估發(fā)病率為8.5%~15.4%,而HIV(-)MSM的HGAIN合并患病率為21.5%,預(yù)估發(fā)病率為3.3%~6%。另有研究報(bào)道,HIV(+)女性患者檢出HGAIN的比例為3%~26%,而HIV(-)且無(wú)已知下生殖道病變的受檢者該比例相應(yīng)為0~3%[17]。Tong等[15]發(fā)現(xiàn)HIV(+)受檢者相比HIV(-)受檢者有著更高的由正常肛門上皮或AIN 1/2級(jí)病變進(jìn)展為AIN 3級(jí)病變的風(fēng)險(xiǎn)(HR=2.8,95%CI為1.18~6.68,P=0.019)。此外,有文獻(xiàn)報(bào)道HIV(+)MSM接受長(zhǎng)于4年的高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(highly active antiretroviral therapy,HAART)治療有助于降低AIN 2/3級(jí)病變的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)(校正HPV感染因素后)[18]。

    1.3 MSM

    無(wú)保護(hù)肛交性行為在MSM中有較高比例。與陰道相比,肛管上皮層較薄,更容易發(fā)生磨損而更易于HPV的感染與定植,因此MSM被認(rèn)為是發(fā)生AIN的高危人群[3]。其中,HIV(+)MSM被認(rèn)為是罹患肛門癌的最高危人群,其發(fā)病率較普通人群升高了近80倍[4]。在對(duì)這類人群的篩查工作中發(fā)現(xiàn),HGAIN在3年內(nèi)的累積發(fā)病率約為24.5%(95%CI:18.4%~30.6%)[19]。

    1.4 接受器官移植患者

    接受器官移植患者術(shù)后需長(zhǎng)期服用的相關(guān)藥物使患者的免疫系統(tǒng)長(zhǎng)期處于抑制狀態(tài)。Albuquerque等[20]的薈萃分析發(fā)現(xiàn),接受實(shí)體器官移植患者罹患ASCC風(fēng)險(xiǎn)明顯增高,此類患者肛門HPV16(+)的合并患病率為3.6%(95%CI:1.6%~7.8%),肛門細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果異常的合并檢出率為12.9%(95%CI:9.2%~17.7%),AIN的合并預(yù)估患病率可達(dá)到22.4%(95%CI:17.3%~28.5%)。美國(guó)器官移植感染性疾病協(xié)會(huì)推薦對(duì)接受實(shí)體器官移植的患者常規(guī)進(jìn)行AIN篩查,每年需行肛門脫落細(xì)胞學(xué)檢查1次;對(duì)于檢查結(jié)果存在異常的患者需進(jìn)一步行高分辨率肛門鏡(high-resolution anoscopy,HRA)檢查,在HRA引導(dǎo)下對(duì)病灶進(jìn)行活檢,明確診斷后可進(jìn)一步治療[21]。

    1.5 其他

    Wohlmuth等[22]的研究結(jié)果表明,吸煙是年齡超過40歲且既往有宮頸HSIL或?qū)m頸癌病史的女性患者肛門脫落細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果異常的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=1.856,95%CI為 1.051~3.276,P=0.033)。此外,系統(tǒng)性紅斑狼瘡、炎性腸病被認(rèn)為是發(fā)生肛門癌的危險(xiǎn)因素[23],但在此類人群中AIN的發(fā)病率及患病率是否高于普通人群仍有待進(jìn)一步探討。

    2 AIN篩查方法

    2.1 HRA檢查

    HRA檢查是指將高分辨率雙鏡頭陰道鏡用于肛管、肛周皮膚區(qū)域,輔以醋酸及碘溶液染色,對(duì)鏡下組織放大25~40倍進(jìn)行觀察及診斷,對(duì)目標(biāo)病灶進(jìn)行定向活檢、手術(shù)、毀損的技術(shù)[1,6]。目前,HRA檢查聯(lián)合活檢被認(rèn)為是診斷HGAIN的“金標(biāo)準(zhǔn)”[2]。HGAIN在HRA下通常表現(xiàn)為醋酸白試驗(yàn)陽(yáng)性、碘溶液不著色、病變上皮外形不規(guī)則、血管發(fā)生不典型改變等[24]。有研究認(rèn)為,HRA檢查檢出AIN的結(jié)果通常比細(xì)胞學(xué)結(jié)果嚴(yán)重,細(xì)胞學(xué)診斷為低級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)瘤變(low-grade squamous cell intraepithelial lesion,LSIL)并不能除外HGAIN[25-26]。

    目前已有將HRA檢查應(yīng)用于AIN篩查的研究報(bào)道。李燕云等[6]發(fā)現(xiàn),HRA檢查診斷AIN的敏感度及特異度均超過60%(肛周,97.8%、74.7%;肛管,90.9%、66.7%)。Santoso等[27]對(duì)合并外陰、陰道及宮頸上皮內(nèi)瘤變的女性進(jìn)行HRA檢查,發(fā)現(xiàn)HRA檢查在此類受檢者中診斷AIN的敏感度達(dá)100%,特異度為71%。

    2.2 肛門脫落細(xì)胞學(xué)檢查

    肛門脫落細(xì)胞學(xué)檢查將拭子經(jīng)肛門插入至遠(yuǎn)端直腸,隨后在施加側(cè)方壓力的同時(shí)環(huán)形緩慢退出(亦可在肛門鏡下采集直腸肛管內(nèi)的脫落細(xì)胞)[28],最后收集脫落細(xì)胞進(jìn)行評(píng)估,結(jié)果描述通常采用與宮頸脫落細(xì)胞學(xué)檢查的同一標(biāo)準(zhǔn),即Bethesda標(biāo)準(zhǔn)[29]。肛管內(nèi)及肛周區(qū)域均為可能發(fā)生AIN的部位,但肛周區(qū)域由于組織學(xué)上常呈現(xiàn)過度角化的特征,取樣得到的細(xì)胞量較少,脫落細(xì)胞學(xué)檢查檢出肛周AIN病變的敏感度較低,因此也有觀點(diǎn)認(rèn)為肛門脫落細(xì)胞學(xué)檢查并不適用于肛周區(qū)域[16,28]。

    肛門脫落細(xì)胞學(xué)檢查對(duì)AIN的診斷效能也受到不同臨床因素的影響,如AIN病變累及2個(gè)及以上象限受檢者相比累及1個(gè)及以上象限受檢者的細(xì)胞學(xué)檢查的敏感度升高(86%vs.69%,P=0.002),HIV(+)受檢者相比HIV(-)受檢者細(xì)胞學(xué)檢查的敏感度亦得到類似的結(jié)果(76%vs.59%,P=0.009)[30]。此外,該檢查的取樣質(zhì)量對(duì)疾病的檢出率也有影響,一般要求樣本中至少包含2 000個(gè)有核鱗狀上皮細(xì)胞,取樣細(xì)胞不足及糞便、腸道細(xì)菌污染等均可能降低疾病的檢出率[26]。關(guān)于該檢查的臨床應(yīng)用已有一些相關(guān)報(bào)道。在一項(xiàng)納入22個(gè)原始研究的薈萃分析中,將肛門脫落細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果陽(yáng)性定義為檢出無(wú)確定意義的非典型鱗狀上皮細(xì)胞(atypical squa-mous cells of unknown significance, ASC-US)、LSIL、不能除外高級(jí)別病變的非典型鱗狀上皮細(xì)胞(atypical squamous cells cannot exclude high-grade squamous intraepithelial lesion,ASC-H)、HSIL,結(jié)果顯示在HIV(+)受檢者中,肛門脫落細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果陽(yáng)性診斷HGAIN的靈敏度為82%(95%CI:74%~87%),特異度為45%(95%CI:44%~66%)[31]。Jin等[32]納入617名MSM受檢者進(jìn)行分析,肛門脫落細(xì)胞學(xué)檢查診斷HGAIN的敏感度為83.2%,特異度為52.6%。肛門脫落細(xì)胞學(xué)檢查是AIN高危人群的篩查方式之一,對(duì)于細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果異常的患者應(yīng)進(jìn)一步行HRA檢查(活檢),亦需要結(jié)合檢查結(jié)果向患者提供必要的治療[33]。

    2.3 肛門hrHPV檢測(cè)

    AIN的發(fā)生與hrHPV感染密切相關(guān)[34-35]。有研究表明,AIN篩查結(jié)果顯示HPV16/18(+)受檢者有更高的罹患HGAIN的風(fēng)險(xiǎn)[36]。在宮頸病變的篩查過程中,hrHPV檢測(cè)是重要環(huán)節(jié),宮頸病變的篩查對(duì)AIN的篩查具有一定的參考意義。

    Etienney等[37]對(duì)痔切除術(shù)或肛裂切除術(shù)后標(biāo)本進(jìn)行AIN病變分析,基于PCR方法進(jìn)行hrHPV檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該方法診斷AIN的靈敏度為60.8%,特異度為84.5%。在高危人群中,肛門hrHPV檢測(cè)表現(xiàn)出更優(yōu)的診斷效能,如Wentzensen等[38]研究發(fā)現(xiàn)在HIV(+)MSM受檢者中,不同的hrHPV檢測(cè)方法診斷HGAIN的靈敏度有差別,cobas 4800檢測(cè)系統(tǒng)的診斷靈敏度可達(dá)100%。Padilla-espa?a等[39]認(rèn)為,對(duì)于HGAIN,肛門脫落細(xì)胞學(xué)檢查方法的診斷靈敏度較低,而HPV檢測(cè)是一種有用的方法,相比之下可檢出更多的HGAIN患者。

    2.4 其他

    直腸指診對(duì)于早期肛門癌篩查具有重要的意義[40],然而其對(duì)AIN的檢查意義較小,因?yàn)橥ǔG闆r下AIN病變?nèi)庋鄄豢梢娗也荒茉谥冈\過程中被發(fā)現(xiàn)。理論上,在醋酸及碘溶液的輔助下,肛管移行區(qū)的病變可通過結(jié)腸鏡檢查得以發(fā)現(xiàn),然而結(jié)腸鏡對(duì)于遠(yuǎn)端肛管及肛周病變的篩檢應(yīng)用仍有一定困難。Oette等[41]研究共納入211名HIV(+)患者,對(duì)患者實(shí)施結(jié)腸鏡檢查并輔以醋酸及碘溶液染色,并對(duì)可疑病變部位進(jìn)行活檢,結(jié)果顯示HGAIN的檢出率為17.5%(37/211),低于高危人群的預(yù)期檢出率(30%)[9]。

    3 小結(jié)

    在全球范圍內(nèi),隨著AIN高危人群數(shù)量及ASCC發(fā)病率的增長(zhǎng),AIN篩查受到了越來越多的關(guān)注[42],相比普通人群,AIN在高危人群中更常見[43]。因此,對(duì)高危人群保持密切隨訪并實(shí)施正確的篩查手段是有效檢出并治療AIN、預(yù)防ASCC發(fā)生的關(guān)鍵。近年來,得益于規(guī)范化篩查策略的實(shí)施及HPV疫苗的應(yīng)用,宮頸癌的發(fā)病率得以降低,然而,HPV疫苗對(duì)ASCC的預(yù)防作用或在未來相當(dāng)一段時(shí)間內(nèi)難見成效,部分高危人群(如高齡、男性)對(duì)于HPV疫苗的可及性低或是其中原因之一。因此,在缺乏相對(duì)有效的一級(jí)預(yù)防措施的前提下,作為ASCC二級(jí)預(yù)防措施的重要組成部分之一,規(guī)范化的AIN篩查用于應(yīng)對(duì)全球AIN及ASCC發(fā)病率上升的趨勢(shì)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義,但目前關(guān)于AIN的篩查尚未形成相對(duì)完整的、規(guī)范化的體系。此外,HRA檢查的學(xué)習(xí)難度大,目前僅有少數(shù)接受過訓(xùn)練的醫(yī)師及??浦行哪荛_展HRA檢查,這也是限制AIN篩查工作進(jìn)一步開展的重要原因。相信在篩查工作逐步規(guī)范化、篩查技術(shù)逐步成熟化的前提下,AIN的有效篩查與及時(shí)診治可獲得更多的有利條件。

    利益沖突聲明 全體作者均聲明不存在與本文相關(guān)的利益沖突。

    猜你喜歡
    細(xì)胞學(xué)受檢者鱗狀
    細(xì)節(jié)護(hù)理在健康體檢中心護(hù)理服務(wù)中的應(yīng)用及體檢滿意率分析
    冠狀動(dòng)脈CTA檢查前需做哪些準(zhǔn)備?
    說說健康體檢中的溝通技巧
    幸福家庭(2020年15期)2020-11-23 01:54:56
    健康管理對(duì)糾正體檢人群不良生活方式的效果評(píng)價(jià)
    巨大角化棘皮瘤誤診為鱗狀細(xì)胞癌1例
    質(zhì)核互作型紅麻雄性不育系細(xì)胞學(xué)形態(tài)觀察
    肺小細(xì)胞癌乳腺轉(zhuǎn)移細(xì)胞學(xué)診斷1例
    Polo樣激酶1在宮頸鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及其臨床意義
    姜黃素對(duì)皮膚鱗狀細(xì)胞癌A431細(xì)胞侵襲的抑制作用
    乳腺腫塊針吸細(xì)胞學(xué)180例診斷分析
    日韩免费av在线播放| 搞女人的毛片| 亚洲中文字幕日韩| 国产高清激情床上av| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久这里只有精品19| 一本精品99久久精品77| 亚洲中文字幕日韩| 两个人免费观看高清视频| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲在线自拍视频| 小说图片视频综合网站| 亚洲男人天堂网一区| 欧美在线一区亚洲| 校园春色视频在线观看| 99国产精品一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲无线在线观看| bbb黄色大片| 伦理电影免费视频| 久热爱精品视频在线9| 美女午夜性视频免费| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 免费看日本二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 全区人妻精品视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人影院久久av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 搞女人的毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 国产久久久一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 色在线成人网| 舔av片在线| 后天国语完整版免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线观看www视频免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 大型av网站在线播放| av片东京热男人的天堂| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 黄片大片在线免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 久久精品国产综合久久久| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美黄色片欧美黄色片| 真人一进一出gif抽搐免费| 九色国产91popny在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 最新在线观看一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 国产三级在线视频| 国产成人精品久久二区二区91| 女人被狂操c到高潮| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 黄色女人牲交| 国产精品久久视频播放| 正在播放国产对白刺激| 手机成人av网站| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日本 欧美在线| 人妻久久中文字幕网| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产一区在线观看成人免费| 大型av网站在线播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 在线观看舔阴道视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 999久久久国产精品视频| 变态另类丝袜制服| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美日韩乱码在线| 日韩欧美在线二视频| 国产黄片美女视频| 久久久久久久久久黄片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 91在线观看av| 丁香欧美五月| 中国美女看黄片| svipshipincom国产片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲片人在线观看| 午夜精品在线福利| 99国产精品99久久久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产精品日韩av在线免费观看| bbb黄色大片| 在线国产一区二区在线| 亚洲精品一区av在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品影院久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久国产成人精品二区| 国产成+人综合+亚洲专区| 色在线成人网| 中国美女看黄片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩免费av在线播放| 午夜福利免费观看在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲熟女毛片儿| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产视频内射| 国产亚洲精品av在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩av在线大香蕉| 一级毛片女人18水好多| 午夜福利在线在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲第一电影网av| 12—13女人毛片做爰片一| videosex国产| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产免费男女视频| 在线永久观看黄色视频| 两性夫妻黄色片| 真人做人爱边吃奶动态| www日本黄色视频网| 人成视频在线观看免费观看| 免费在线观看日本一区| 国产野战对白在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 99热这里只有是精品50| 国产精品影院久久| 亚洲五月天丁香| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 我的老师免费观看完整版| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲成a人片在线一区二区| 一本大道久久a久久精品| 精华霜和精华液先用哪个| 大型av网站在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 身体一侧抽搐| 香蕉丝袜av| 欧美一级毛片孕妇| 不卡一级毛片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品久久蜜臀av无| 国产一级毛片七仙女欲春2| АⅤ资源中文在线天堂| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成年版毛片免费区| 十八禁网站免费在线| 国产麻豆成人av免费视频| 99国产精品一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 毛片女人毛片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲18禁久久av| 后天国语完整版免费观看| 在线国产一区二区在线| 国产精品,欧美在线| 久久午夜亚洲精品久久| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲片人在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久久大精品| 国产片内射在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久精品影院6| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久久久久久久久黄片| 精品日产1卡2卡| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黄色视频不卡| 又爽又黄无遮挡网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 嫩草影院精品99| 校园春色视频在线观看| 精品电影一区二区在线| 国产黄色小视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 在线视频色国产色| 一本一本综合久久| www日本在线高清视频| 美女黄网站色视频| 国产区一区二久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲成人免费电影在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 日本三级黄在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| av中文乱码字幕在线| 1024视频免费在线观看| 成人欧美大片| 精品乱码久久久久久99久播| 国产成人欧美在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| av视频在线观看入口| 精品第一国产精品| 欧美在线黄色| 国产欧美日韩一区二区精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 在线免费观看的www视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品av久久久久免费| 黄色丝袜av网址大全| 波多野结衣高清无吗| 色精品久久人妻99蜜桃| 中文资源天堂在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 女人被狂操c到高潮| 精品国产亚洲在线| 男女视频在线观看网站免费 | 51午夜福利影视在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品人妻1区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| www日本在线高清视频| 一二三四社区在线视频社区8| 免费看日本二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲国产欧美网| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜精品久久久久久毛片777| 超碰成人久久| 九色成人免费人妻av| 精品欧美一区二区三区在线| 男人舔女人的私密视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线观看66精品国产| 视频区欧美日本亚洲| www.精华液| 久久久久久九九精品二区国产 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 男女之事视频高清在线观看| 国产99久久九九免费精品| 一级a爱片免费观看的视频| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美zozozo另类| 怎么达到女性高潮| 波多野结衣高清无吗| 免费看十八禁软件| 精品福利观看| 国产成人精品久久二区二区91| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产真人三级小视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 天天一区二区日本电影三级| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲国产精品成人综合色| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲av成人av| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜视频精品福利| 欧美色视频一区免费| 亚洲专区字幕在线| www日本黄色视频网| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品1区2区在线观看.| 久久天堂一区二区三区四区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 人人妻人人看人人澡| 国产免费av片在线观看野外av| 后天国语完整版免费观看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 大型av网站在线播放| 中文资源天堂在线| 亚洲无线在线观看| 99热这里只有是精品50| 午夜影院日韩av| 欧美乱妇无乱码| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美午夜高清在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩免费av在线播放| www.www免费av| 99国产精品一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产真人三级小视频在线观看| 三级毛片av免费| 老司机靠b影院| 制服丝袜大香蕉在线| 一级毛片精品| 男女床上黄色一级片免费看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产成人系列免费观看| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲精品美女久久av网站| 精品久久久久久成人av| 美女午夜性视频免费| 亚洲免费av在线视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 热99re8久久精品国产| 999久久久精品免费观看国产| 大型av网站在线播放| 9191精品国产免费久久| 露出奶头的视频| 脱女人内裤的视频| 长腿黑丝高跟| 欧美久久黑人一区二区| 他把我摸到了高潮在线观看| www.精华液| 精品久久久久久,| 国内精品久久久久久久电影| 日韩免费av在线播放| 香蕉国产在线看| 国产精品久久久久久久电影 | 免费观看人在逋| 成人精品一区二区免费| videosex国产| 91在线观看av| av在线天堂中文字幕| 一区二区三区国产精品乱码| 久久久久久久午夜电影| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产成年人精品一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女大奶头视频| 成人国语在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲免费av在线视频| 午夜免费成人在线视频| 可以在线观看的亚洲视频| 动漫黄色视频在线观看| 香蕉国产在线看| 亚洲中文字幕日韩| 真人一进一出gif抽搐免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 淫秽高清视频在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 视频区欧美日本亚洲| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品色激情综合| 国产精品永久免费网站| www日本黄色视频网| 欧美中文日本在线观看视频| 一a级毛片在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 12—13女人毛片做爰片一| 香蕉国产在线看| 身体一侧抽搐| 久久午夜亚洲精品久久| 悠悠久久av| 国产真实乱freesex| 麻豆久久精品国产亚洲av| www.www免费av| 在线观看66精品国产| 久久精品成人免费网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 最近最新免费中文字幕在线| 久久国产精品影院| 俺也久久电影网| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲五月天丁香| 麻豆成人av在线观看| 日本 欧美在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 最近最新免费中文字幕在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费无遮挡裸体视频| 一级片免费观看大全| 色老头精品视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 天天一区二区日本电影三级| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲熟女毛片儿| 午夜精品在线福利| 老司机靠b影院| 麻豆成人午夜福利视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产成人aa在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| www.www免费av| 国产精品久久久久久久电影 | 男女视频在线观看网站免费 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | av中文乱码字幕在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日本五十路高清| 最新在线观看一区二区三区| 美女免费视频网站| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品久久久久久精品电影| 天堂影院成人在线观看| 久久久久久久久久黄片| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品爽爽va在线观看网站| 91在线观看av| 国产黄色小视频在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品 国内视频| 一二三四在线观看免费中文在| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产一区二区三区视频了| 午夜精品久久久久久毛片777| 嫩草影视91久久| x7x7x7水蜜桃| 成人三级黄色视频| 国产人伦9x9x在线观看| 天堂√8在线中文| 成人精品一区二区免费| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 麻豆国产av国片精品| 欧美三级亚洲精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲男人天堂网一区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99国产综合亚洲精品| 欧美性长视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费在线观看影片大全网站| 老司机午夜十八禁免费视频| www日本黄色视频网| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩欧美三级三区| 人人妻人人看人人澡| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久热爱精品视频在线9| 制服诱惑二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜福利成人在线免费观看| 久久天堂一区二区三区四区| 国产1区2区3区精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲无线在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 俺也久久电影网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产亚洲欧美98| 国产不卡一卡二| 中文字幕最新亚洲高清| 长腿黑丝高跟| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩av在线大香蕉| 我的老师免费观看完整版| 中文字幕精品亚洲无线码一区| av国产免费在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久精品影院6| 亚洲国产欧美网| 日韩av在线大香蕉| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费在线观看亚洲国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 91老司机精品| 黄色视频,在线免费观看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲乱码一区二区免费版| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 宅男免费午夜| 91在线观看av| 一级片免费观看大全| 少妇粗大呻吟视频| 又爽又黄无遮挡网站| 久久精品国产清高在天天线| 日日夜夜操网爽| 免费观看人在逋| 在线观看66精品国产| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 两个人看的免费小视频| 嫩草影院精品99| 黄色成人免费大全| 麻豆国产av国片精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久午夜综合久久蜜桃| 成在线人永久免费视频| 黄色成人免费大全| 三级毛片av免费| 国产一区二区在线观看日韩 | 禁无遮挡网站| av天堂在线播放| 亚洲国产中文字幕在线视频| 天堂√8在线中文| 国产伦一二天堂av在线观看| 一本久久中文字幕| 日本五十路高清| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产午夜精品久久久久久| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 18禁观看日本| 成人三级做爰电影| 国产成年人精品一区二区| 国产午夜精品论理片| 国产精品 国内视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲,欧美精品.| 亚洲午夜理论影院| 男女视频在线观看网站免费 | 国产激情久久老熟女| 国产欧美日韩精品亚洲av| 特级一级黄色大片| 后天国语完整版免费观看| 久久久国产欧美日韩av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 丝袜美腿诱惑在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 很黄的视频免费| 香蕉av资源在线| 在线国产一区二区在线| 日韩高清综合在线| 此物有八面人人有两片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 三级毛片av免费| 在线永久观看黄色视频| 亚洲av成人一区二区三| 麻豆av在线久日| 日韩欧美国产一区二区入口| 中文在线观看免费www的网站 | 日本成人三级电影网站| 国产视频内射| 99精品欧美一区二区三区四区| 老司机深夜福利视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 亚洲国产看品久久| 一级毛片精品| 1024视频免费在线观看| 久久人人精品亚洲av| 久久久久久久久免费视频了| 欧美成人性av电影在线观看| 999久久久国产精品视频| 成人18禁在线播放| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲电影在线观看av| 性欧美人与动物交配| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲成av人片在线播放无| 丝袜人妻中文字幕| 在线视频色国产色| 一级毛片女人18水好多| 欧美黑人巨大hd| 亚洲 国产 在线| 欧美国产日韩亚洲一区| or卡值多少钱| 亚洲成人免费电影在线观看| 女人被狂操c到高潮| 国产av不卡久久| 欧美不卡视频在线免费观看 | 美女免费视频网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久久人人人人人| 亚洲国产精品久久男人天堂| av在线天堂中文字幕| 成人特级黄色片久久久久久久| 99久久综合精品五月天人人| 十八禁网站免费在线| 国产黄片美女视频| 久久这里只有精品19| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲欧美日韩东京热| 热99re8久久精品国产| 香蕉av资源在线| 天天一区二区日本电影三级| 成人av在线播放网站| 黄色女人牲交| 中文资源天堂在线| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜a级毛片| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 欧美在线黄色| 一级毛片高清免费大全| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩欧美精品v在线| 日日夜夜操网爽| 丝袜人妻中文字幕| 色在线成人网| 黄色毛片三级朝国网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 夜夜爽天天搞| 男女午夜视频在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 日本 欧美在线| 国产成人系列免费观看| 中文字幕高清在线视频| 黄片大片在线免费观看|