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    維生素D在纖維肌痛綜合征中的影響機(jī)制及研究進(jìn)展

    2022-11-18 11:56:59姜?jiǎng)倓?/span>田杰祥漆文霞李志婷鄒芳霞王鋼
    關(guān)鍵詞:維生素D影響機(jī)制綜述

    姜?jiǎng)倓偂√锝芟椤∑嵛南肌±钪炬谩∴u芳霞 王鋼

    【摘 要】 纖維肌痛綜合征是一種病因不明,以廣泛性慢性疼痛、各種軀體功能和心理障礙表現(xiàn)為特點(diǎn)的臨床綜合征,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。維生素D作為一種人體必需營(yíng)養(yǎng)素,其活性形式1,25-二羥維生素D不僅對(duì)肌肉骨骼系統(tǒng)有益,而且對(duì)人體其他生理功能具有重要作用。國(guó)內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),維生素D缺乏與纖維肌痛綜合征等慢性疼痛之間存在關(guān)聯(lián)。纖維肌痛綜合征屬中醫(yī)學(xué)“筋痹”“肝痹”范疇,補(bǔ)肝、疏肝等中藥或方劑對(duì)于改善纖維肌痛綜合征疼痛及伴發(fā)癥狀具有較好療效,其機(jī)制可能為補(bǔ)肝、疏肝之品中含有維生素D的活性成分。通過對(duì)維生素D與纖維肌痛綜合征兩者之間聯(lián)系進(jìn)行闡釋,為纖維肌痛綜合征的防治提供更多的理論依據(jù)。

    【關(guān)鍵詞】 纖維肌痛綜合征;維生素D;影響機(jī)制;研究進(jìn)展;綜述

    纖維肌痛綜合征(fibromyalgia syndrome,F(xiàn)MS)是一種復(fù)雜的多因素綜合征,是以全身性廣泛疼痛為特征,并常伴有多種非特異性癥狀的一種特發(fā)性風(fēng)濕病,包括疲勞、關(guān)節(jié)僵硬、睡眠障礙、抑郁、焦慮、胃腸道和認(rèn)知障礙等[1]。本病患病率為1.3%~8%,40~60歲高發(fā),男女之比為1∶2,并且隨著年齡的增長(zhǎng)患病率呈增加趨勢(shì),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等風(fēng)濕病相比,本病患者生活質(zhì)量顯著下降[2]。治療上,F(xiàn)MS患者一般以鍛煉為主的非藥物治療到藥物治療,即采取循序漸進(jìn)的多學(xué)科治療模式為首要原則。維生素D是一種具有多效性的營(yíng)養(yǎng)素,除了具有鈣穩(wěn)態(tài)作用外,在調(diào)節(jié)多種炎癥和疼痛途徑中也起重要作用。國(guó)內(nèi)外研究表明,維生素D缺乏與慢性疼痛之間密切相關(guān);而FMS作為一種以慢性、廣泛性全身疼痛為主癥的風(fēng)濕病,與維生素D之間存在關(guān)聯(lián)。本文就維生素D防治FMS取得的最新研究進(jìn)展做一述評(píng),以期為臨床治療FMS提供新思路、新方法。

    1 FMS的風(fēng)險(xiǎn)危害

    1.1 診斷困難 FMS是一種以慢性肌肉骨骼疼痛為特征的綜合征。本病的主要癥狀是肌肉僵硬、關(guān)節(jié)僵硬、失眠、疲勞、情緒障礙、認(rèn)知功能障礙、焦慮、抑郁、一般敏感性增高和無法進(jìn)行日?;?/p>

    動(dòng)[3]。FMS也可能與特定疾病有關(guān),如感染、糖尿病、風(fēng)濕病和精神或神經(jīng)疾病。FMS最早出現(xiàn)在19世紀(jì)。在20世紀(jì)70年代和80年代,發(fā)現(xiàn)了涉及中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病因。1950年,格雷厄姆在沒有特定器質(zhì)性疾病的情況下引入了“疼痛綜合征”的概念[4]。“纖維肌痛”(fibromyalgia,F(xiàn)M)一詞后來由Smythe和Moldofsky在確定了稱為“痛點(diǎn)”的極度壓痛區(qū)域后提出來[5]。這些點(diǎn)被定義為當(dāng)約4 kg的壓力引起疼痛時(shí)的痛覺過敏/痛覺超敏區(qū)域。1990年,美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)制定了診斷標(biāo)準(zhǔn),并在最近進(jìn)行了修改,診斷為FMS包括:①腰部上方和下方的雙側(cè)疼痛,以集中疼痛為特征;②持續(xù)至少3個(gè)月的慢性全身疼痛,以18個(gè)特定身體部位中至少11個(gè)部位的觸診疼痛為特征[6]。據(jù)此診斷標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)MS影響世界人口約5%。FMS除表現(xiàn)為全身廣泛性疼痛外,還可伴發(fā)腸易激綜合征、間質(zhì)性膀胱炎、顳下頜關(guān)節(jié)功能障礙等相關(guān)癥狀[7]。研究表明,75%的FMS患者從最初癥狀開始,平均需要5年才能確診[8]。而發(fā)病和最終確診期間將造成不必要的醫(yī)療資源浪費(fèi),并可能導(dǎo)致延誤病情和潛在風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生。因此,ACR雖然提出了本病的診斷標(biāo)準(zhǔn),但臨床醫(yī)生對(duì)它知之甚少,故極易造成漏診、誤診的發(fā)生。

    1.2 病因及發(fā)病機(jī)制不明 FM以慢性廣泛的肌肉骨骼疼痛為特征,疲勞、認(rèn)知障礙、精神和多種軀體癥狀通常是伴隨癥狀,病因和發(fā)病機(jī)制尚不明確。目前研究表明,遺傳和環(huán)境因素可能是造成FM的主要病因[9]。疼痛相關(guān)基因的遺傳變異和遺傳機(jī)制在慢性疼痛的發(fā)生中約占50%,說明遺傳變異與疼痛反應(yīng)之間具有相關(guān)性。一項(xiàng)全基因組掃描研究顯示,有13個(gè)基因(5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體基因SLC64A4、瞬時(shí)受體電位香草醛通道2基因TRPV2等)與FM有關(guān)。一級(jí)親屬患本病的風(fēng)險(xiǎn)增加了6倍,這進(jìn)一步證實(shí)FM可能與遺傳有關(guān)。環(huán)境因素也可能參與本病的發(fā)生,特別是兒童期和幼年期身體創(chuàng)傷和心理社會(huì)等應(yīng)激事件的發(fā)生。應(yīng)激事件造成下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA)受損,使HPA對(duì)應(yīng)激反應(yīng)的處理能力下降,造成疼痛和疲勞的敏感性增強(qiáng)[10]。因此,F(xiàn)M是一種病因不明的慢性疼痛疾病。目前,沒有證據(jù)表明,任何單一事件原因能夠?qū)е翭M的發(fā)生;相反,它是由遺傳和環(huán)境等多因素觸發(fā)或?qū)е碌摹?/p>

    眾所周知,F(xiàn)M是由以神經(jīng)回路功能障礙為特征的中樞敏化現(xiàn)象引起的,該現(xiàn)象涉及傳入傷害性刺激的感知、傳遞和處理。其特征是痛覺超敏、非疼痛刺激引起的疼痛和對(duì)疼痛刺激的過度反應(yīng)引起的痛覺過敏。近年來,國(guó)內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)M的發(fā)病機(jī)制也可能與炎癥、免疫、內(nèi)分泌、氧化應(yīng)激、腸道菌群紊亂、線粒體功能障礙和社會(huì)心理等因素有關(guān)[11],具體機(jī)制仍在進(jìn)一步研究中。

    2 維生素D的結(jié)構(gòu)和功能

    維生素D是一種脂溶性維生素,其來源包括陽光照射、食物攝入和膳食補(bǔ)充,由肝臟轉(zhuǎn)化為鈣二醇或25-羥基維生素D[25(OH)D],并通過血液循環(huán)進(jìn)入全身,然后由其他組織和腎臟轉(zhuǎn)化為骨化三醇或1,25-二羥維生素D3[1,25(OH)D3][12]。

    人體內(nèi)足夠水平的循環(huán)維生素D對(duì)于其他必需維生素和礦物質(zhì)的吸收具有重要意義,尤其是鈣,鈣在促進(jìn)骨骼和肌肉方面起著至關(guān)重要的作用。此外,維生素D還可以減輕炎癥,調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng),影響免疫和神經(jīng)肌肉系統(tǒng)。研究發(fā)現(xiàn),維生素D水平不足和缺乏與許多疾病相關(guān),包括心血管疾病、高血壓病、2型糖尿病、癌癥(如結(jié)直腸、乳腺、前列腺)、自身免疫性疾病(如多發(fā)性硬化癥)、炎癥、情緒障礙/抑郁、認(rèn)知功能與阿爾茨海默病、慢性疼痛相關(guān)的肌肉骨骼疾病(如FMS)等[13]。

    3 維生素D對(duì)FMS的影響

    3.1 維生素D與疼痛 FM的特點(diǎn)是慢性廣泛疼痛,是影響患者生活質(zhì)量的主要癥狀。維生素D缺乏狀態(tài)與不同病理?xiàng)l件下的疼痛表現(xiàn)相關(guān)。研究表明,維生素D可能在各種細(xì)胞活動(dòng)中發(fā)揮重要作用,這些細(xì)胞活動(dòng)被認(rèn)為對(duì)慢性疼痛的發(fā)展和調(diào)節(jié)具有保護(hù)作用[14]。此外,維生素D可以通過影響神經(jīng)元興奮性、激活信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)、抑制環(huán)氧合酶-2(COX-2)的表達(dá)和前列腺素E2(PGE2)的合成,抑制炎癥反應(yīng),從而改善疼痛。

    研究表明,大約40%的FMS患者有維生素D缺乏癥[15],因此,在FMS的治療中應(yīng)考慮及時(shí)補(bǔ)充維生素D。此外,一項(xiàng)研究表明,F(xiàn)MS患者的血清維生素D水平與慢性疼痛、抑郁和焦慮之間存在關(guān)聯(lián)[16]。WEPNER等[17]在一項(xiàng)小型、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照研究中發(fā)現(xiàn),每周補(bǔ)充50 000 IU的維生素D,持續(xù)20周,能夠有效緩解FMS患者的疼痛和改善生活質(zhì)量。GENDELMAN等[18]研究表明,補(bǔ)充維生素D可降低血漿中炎癥和疼痛相關(guān)細(xì)胞因子的水平,如PGE2、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白三烯B4(LTB4)。DANDA等[19]研究表明,F(xiàn)MS患者(100%)存在嚴(yán)重的維生素D缺乏(平均水平為1.46 ng·mL-1),維生素D不足或缺乏會(huì)阻礙骨代謝,損害適當(dāng)?shù)墓堑V化,導(dǎo)致覆蓋骨骼的骨膜下形成海綿狀基質(zhì)。這種類似明膠的基質(zhì)可以吸收液體,膨脹,并對(duì)骨膜組織造成向外的壓力,骨膜組織受到感覺疼痛纖維的高度支配,壓力會(huì)產(chǎn)生疼痛。ABOKRYSHA等[20]研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)MS的維生素D低濃度患者為42.5%,對(duì)照組為18.9%。研究也發(fā)現(xiàn),維生素D低水平與彌漫性肌肉骨骼疼痛之間似乎沒有相關(guān)性,服用維生素D治療后,發(fā)現(xiàn)維生素D低水平FMS患者的疼痛沒有減輕[21]??赡苡捎诟鞯貐^(qū)維生素D水平不同,這些差異不僅與緯度有關(guān),還與時(shí)間、季節(jié)、污染、表面反射率、海拔、皮膚色素沉著和皮膚暴露時(shí)間有關(guān)。此外,維生素D受體(VDR)具有不同的基因組成和活性,因此,個(gè)體對(duì)維生素D治療的反應(yīng)可能不同。

    總之,F(xiàn)MS患者普遍存在維生素D缺乏癥,補(bǔ)充維生素D可能對(duì)FMS疼痛等癥狀具有改善作用。然而,目前僅限于小樣本研究,不能有效提供證據(jù)。為了證明FMS與維生素D之間的關(guān)系,需要進(jìn)行大樣本、長(zhǎng)期隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的前瞻性研究。

    3.2 維生素D與炎癥免疫 1,25(OH)D3具有重要的免疫調(diào)節(jié)作用,即增強(qiáng)先天免疫系統(tǒng)和抑制適應(yīng)性免疫反應(yīng)。其與輔助性T淋巴細(xì)胞(Th2)增加,白細(xì)胞介素(IL)-4合成和調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞(Treg)上調(diào)有關(guān)。事實(shí)上,不同類型的免疫細(xì)胞,例如樹突狀細(xì)胞(DC)、巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞表達(dá)VDR,其中大多數(shù)能夠合成1,25(OH)D3,并對(duì)細(xì)菌脂多糖和TNF-α等多種促炎因子作出反應(yīng)。巨噬細(xì)胞源性細(xì)胞因子促進(jìn)Th向Th0細(xì)胞的分化。因此,1,25(OH)D3可以通過多種機(jī)制調(diào)節(jié)次級(jí)淋巴器官以及靶器官的免疫反應(yīng)。慢性全身炎癥被認(rèn)為是纖維肌痛的病理基礎(chǔ)。免疫細(xì)胞具有高度可塑性,可以系統(tǒng)或局部改變組織中的細(xì)胞因子水平,并根據(jù)其表型分泌炎性或抗炎性細(xì)胞因子。MENDIETA等[22]研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)MS患者表現(xiàn)出循環(huán)炎性細(xì)胞因子和循環(huán)免疫細(xì)胞炎性因子誘發(fā)釋放增強(qiáng)。FAVERO等[23]發(fā)現(xiàn),神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞可能在維持中樞致敏中發(fā)揮作用,并通過產(chǎn)生IL-1、IL-6、IL-8和其他細(xì)胞因子促進(jìn)慢性疼痛的產(chǎn)生。上述細(xì)胞因子在FMS患者血清中處于高水平。GREGORY等[24]通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明,位于肌肉中的常駐巨噬細(xì)胞導(dǎo)致慢性廣泛性肌肉疼痛的發(fā)展。通過局部注射氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除注射部位的巨噬細(xì)胞,可防止運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的痛覺過敏。另一方面,促炎細(xì)胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α可以激活和致敏痛覺感受器,導(dǎo)致痛覺過敏,產(chǎn)生疼痛。因此,促炎細(xì)胞因子可能對(duì)纖維肌痛慢性肌肉疼痛的產(chǎn)生和加重發(fā)揮作用。

    1,25(OH)D3是一種轉(zhuǎn)錄因子,依賴于VDR的存在發(fā)揮作用。VDR是一種廣泛表達(dá)的核受體,當(dāng)與1,25(OH)D3結(jié)合時(shí),可調(diào)節(jié)一系列基因表達(dá)。維生素D是黏膜表面和免疫細(xì)胞中抗菌肽(AMP)的有效誘導(dǎo)劑,AMP構(gòu)成了侵入黏膜表面的細(xì)菌和病毒的“第一道防線”。除了誘導(dǎo)AMP外,維生素D還能影響T細(xì)胞反應(yīng)并抑制炎癥。

    1,25(OH)D3的免疫調(diào)節(jié)作用包括細(xì)胞免疫反應(yīng)(Th1)和體液免疫(Th2)之間的轉(zhuǎn)換。在維生素D缺乏的情況下,免疫系統(tǒng)將傾向于Th1和Th17細(xì)胞的炎癥性免疫反應(yīng),而不是Th2和Treg。相反,體內(nèi)維生素D水平充足時(shí)可以減少炎癥,降低炎癥細(xì)胞因子和前列腺素水平[25]。此外,維生素D還能夠降低TNF-α水平并抑制一氧化氮(NO)的合成,NO是中樞敏化過程中的重要神經(jīng)遞質(zhì)。CHANG等[26]研究發(fā)現(xiàn),缺乏維生素D會(huì)導(dǎo)致雄性小鼠出現(xiàn)異常疼痛感(痛覺超敏)和脊髓神經(jīng)元致敏,表明維生素D/VDR信號(hào)在疼痛信號(hào)傳遞中的作用。維生素D的抗炎作用還可歸因于其對(duì)T細(xì)胞分化的影響和調(diào)節(jié)促炎性Th1和Th17細(xì)胞的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞群的發(fā)展[27]。

    3.3 維生素D與氧化應(yīng)激 近年來,氧化劑/抗氧化劑之間的平衡及其對(duì)機(jī)體的影響受到了廣泛關(guān)注。生理?xiàng)l件下,促氧化劑和抗氧化劑之間處于動(dòng)態(tài)平衡。當(dāng)活性氧(ROS)過度產(chǎn)生,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的抗氧化防御系統(tǒng)被破壞時(shí),氧化應(yīng)激隨即發(fā)生。研究發(fā)現(xiàn),檢測(cè)到FMS患者血液?jiǎn)蝹€(gè)核細(xì)胞中ROS產(chǎn)生的增加[28],這表明細(xì)胞水平的氧化應(yīng)激明顯升高。因此,氧化應(yīng)激是FMS的發(fā)病機(jī)制之一。氧化應(yīng)激與疼痛感知之間存在關(guān)系,疼痛閾值降低,敏感性增加是FMS患者的主要癥狀。而ROS在外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)致敏引起的疼痛過程中起著關(guān)鍵作用。此外,ROS還參與N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA)的激活,NMDA受體激活導(dǎo)致中樞敏化,從而產(chǎn)生神經(jīng)病理性的疼痛[29]。BERNARDY等[30]研究發(fā)現(xiàn),氧化應(yīng)激參數(shù)的改變與FMS的嚴(yán)重程度相關(guān),包括疼痛和疲勞等癥狀的加重。

    維生素D可能通過穩(wěn)定線粒體功能起到抗氧化劑的作用,1,25(OH)D3降低了活性氧濃度和脂質(zhì)過氧化,增加了抗氧化酶活性,防止了線粒體細(xì)胞的變性死亡。YILDIRIM等[31]研究發(fā)現(xiàn),維生素D與硫辛酸合用可降低過氧化氫(H2O2)誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激小鼠星形小膠質(zhì)細(xì)胞線粒體功能障礙。這一作用證實(shí)了維生素D可用于預(yù)防或治療FMS和其他與氧化應(yīng)激相關(guān)的神經(jīng)行為障礙。研究表明,維生素D缺乏和VDR表達(dá)減少與骨骼肌水平抗氧化酶活性改變有關(guān)[32]。維生素D還能夠從線粒體水平調(diào)節(jié)耗氧量。因此,補(bǔ)充維生素D可能會(huì)減緩FMS患者肌肉疼痛和疲勞癥狀。

    4 中醫(yī)藥對(duì)FMS的干預(yù)

    根據(jù)歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)指南,一旦確診為FMS,治療原則應(yīng)以鍛煉為主的非藥物治療到藥物治療[33]。目前,國(guó)內(nèi)外關(guān)于FMS的指南一致主張采用多學(xué)科治療,將藥物治療與輔助療法相結(jié)合,輔助療法包括認(rèn)知行為療法、有氧運(yùn)動(dòng)、體育鍛煉、冥想運(yùn)動(dòng)療法等[34];藥物治療包括普瑞巴林(一種通過阻斷鈣通道發(fā)揮作用的加巴噴丁類藥物)、度洛西汀和米那西普蘭(均為5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑)。上述藥物雖然能夠在一定程度上減輕患者疼痛、疲乏等癥狀,但不良反應(yīng)大,不適宜長(zhǎng)期服用。輔助療法雖然能夠暫時(shí)性地緩解患者局部癥狀,但因患者依從性差亦不能取得長(zhǎng)期療效。

    中醫(yī)藥治療FMS有其特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì),不僅能通過辨證論治進(jìn)行藥味和劑量的加減變化控制疾病的發(fā)生、發(fā)展,而且能夠通過影響疾病發(fā)展過程中的某階段、某因素干預(yù)其發(fā)展變化。沒藥具有活血止痛、消腫生肌之效。ANTONIO等[35]研究發(fā)現(xiàn),其呋喃二烯骨架中存在的生物活性倍半萜,能夠與阿片受體相互作用,增強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用。臨床前試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),沒藥提取物能夠較好地緩解FMS患者的疼痛癥狀且沒有明顯的不良反應(yīng)。紅花活血化瘀、通經(jīng)。SHAKIBA等[36]在一項(xiàng)雙盲平行組臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),門診FMS患者隨機(jī)接受15 mg紅花提取物或30 mg度洛西汀,在兩個(gè)治療組之間,從基線到終點(diǎn)的評(píng)分變化方面,任何量表均未檢測(cè)到顯著差異,這表明紅花和度洛西汀在治療FMS癥狀方面具有相當(dāng)?shù)寞熜?。姜泉?7]認(rèn)為,F(xiàn)MS屬中醫(yī)學(xué)“筋痹”的范疇,重視從肝論治,選方喜用柴胡類(如逍遙散、柴胡疏肝散等)方劑,擅用柴胡、香附等疏肝之品,在臨床中取得很好療效。此外,SALIHA等[38]研究發(fā)現(xiàn),針灸在改善FMS患者疼痛和僵硬方面表現(xiàn)出較好的療效,其作用機(jī)制可能與血清5-羥色胺水平的變化有關(guān)。此外,電針在改善睡眠、疲勞以及減輕疼痛和僵硬方面比普通針刺更有效,其機(jī)制可能與電刺激通過激活FMS中的下行痛抑制通路和外側(cè)痛通路發(fā)揮作用。因此,針灸對(duì)FMS患者是一種較為安全的治療方法[39]。

    5 小結(jié)與展望

    FMS是一種以廣泛的慢性疼痛和各種軀體、心理表現(xiàn)(包括疲勞、關(guān)節(jié)僵硬、睡眠障礙、抑郁、焦慮和認(rèn)知障礙)為特征的綜合征,病因和發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,臨床診斷和治療難度系數(shù)大,極易造成誤診和漏診。維生素D作為一種人體必需營(yíng)養(yǎng)素,不僅參與骨代謝,還參與多種骨外疾病的發(fā)病機(jī)制和進(jìn)展。研究表明,維生素D參與FMS疼痛、炎癥免疫、氧化應(yīng)激等,因此,維生素D缺乏可能在一定程度上影響FMS的發(fā)生、發(fā)展。但維生素D參與FMS發(fā)病的研究還處于早期階段,只有少數(shù)小樣本研究評(píng)估了維生素D在FMS中的治療和預(yù)后價(jià)值,缺乏大樣本及多中心的研究及證明。此外,中醫(yī)藥以整體觀念、辨證論治為原則,發(fā)揮自己獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),對(duì)FMS疼痛及伴發(fā)癥狀的臨床治療具有顯著療效,為中醫(yī)藥干預(yù)治療FMS這類復(fù)雜性疾病奠定了基礎(chǔ)。

    參考文獻(xiàn)

    [1] BAZZICHI L,GIACOMELLI C,CONSENSI A,et al.One year in review 2020:fibromyalgia[J].Clin Exp Rheumatol,2020,38(1):3-8.

    [2] H?USER W,F(xiàn)ITZCHARLES MA.Facts and myths pertaining to fibromyalgia[J].Dialogues Clin Neurosci,2018,20(1):53-62.

    [3] H?USER W,SARZI-PUTTINI P,F(xiàn)ITZCHARLES MA.Fibromyalgia syndrome:under-,over-and misdiag-nosis[J].Clin Exp Rheumatol,2019,37(1):90-97.

    [4] TZADOK R,ABLIN JN.Current and emerging pharmacotherapy for fibromyalgia[J].Pain Res Manag,2020,2020(1):1-9.

    [5] GARCíA RODRíGUEZ DF,ABUD MENDOZA C.Physiopathology of fibromyalgia[J].Reumatol Clin(Engl Ed),2020,16(3):191-194.

    [6] IMEN A,RAJA C,ZEGLAOUI H,et al.Comorbidity between fibromyalgia and temporomandibular disorders:a systematic review[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol,2019,128(1):33-42.

    [7] ABLIN JN.Fibromyalgia 2019:myths and realities[J].Isr Med Assoc J,2019,21(6):426-428.

    [8] UEDA H.Systems pathology of neuropathic pain and fibromyalgia[J].Biol Pharm Bull,2019,42(11):1773-1782.

    [9] SARZI-PUTTINI P,GIORGI V,ATZENI F,et al.Fibromyalgia position paper[J].Clin Exp Rheumatol,2021,39(3):186-193.

    [10] MAKRANI AH,AFSHARI M,GHAJAR M,et al.Vitamin D and fibromyalgia:a Meta-analysis[J].Korean J Pain,2017,30(4):250-257.

    [11] CARVALHO JF,ARAúJO F,MOTA L,et al.Vitamin D supplementation seems to improve fibromyalgia symptoms:preliminary results[J].Isr Med Assoc J,2018,20(6):379-381.

    [12] BESERRA SR,SOUZA F,SARNI R,et al.Association between low vitamin D levels and the greater impact of fibromyalgia[J].J Clin Med Res,2020,12(7):436-442.

    [13] 王穎,蘇娟.維生素D在自身免疫性疾病中的研究進(jìn)展[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2017,6(2):76-80.

    [14] AKAR N,?AGLAR NS,AYTEKIN E,et al.Low levels of serum vitamin D3 are associated with fibromyalgia syndrome in pre-menopausal women:a pilot study[J].Turk J Phys Med Rehabil,2020,66(1):67-72.

    [15] JORGE ART,ESTHER ML,PEINADO MA,et al.Hydroxytyrosol as a promising ally in the treatment of fibromyalgia[J].Nutrients,2020,12(8):2386-2406.

    [16] KOCA TT,SEYITHANOLU M,SAROLU S,et al.Frequency of audiological complaints in patients with fibromyalgia syndrome and its relationship with oxidative stress[J].Niger J Clin Pract,2018,21(10):1271-1277.

    [17] WEPNER F,SCHEUER R,SCHUETZ-WIESER B,et al.

    Effects of vitamin D on patients with fibromyalgia syndrome:a randomized placebo-controlled trial[J].Pain,2014,155(2):261-268.

    [18] GENDELMAN O,ITZHAKI D,AMITAL H.A randomized double-blind placebo-controlled study adding high dose vitamin D to analgesic regimens in patients with musculoskeletal pain[J].Lupus,2015,24(4/5):483-489.

    [19] DANDA S,THOMAS BM,PARAMASIVAM G,et al.

    A descriptive pilot study of mitochondrial mutations & clinical phenotype in fibromyalgia syndrome[J].Indian J Med Res,2019,149(1):47-50.

    [20] ABOKRYSHA NT.Vitamin D deficiency in women with fibromyalgia in Saudi Arabia[J].Pain Med,2016,13(3):452-458.

    [21] SAGY I,SCHLEIDER BL,ABU-SHAKRA M,et al.Safety and efficacy of medical cannabis in fibromy-algia[J].J Clin Med,2019,8(6):807-818.

    [22] MENDIETA D,CRUZ-AGUILERA D,BARRERA-VILLALPANDO MI,et al.IL-8 and IL-6 primarily mediate the inflammatory response in fibromyalgia patients[J].J Neuroimmunology,2016,290(1):22-25.

    [23] FAVERO G,BONOMINI F,F(xiàn)RANCO C,et al.Mitochondrial dysfunction in skeletal muscle of a fibromyalgia model:the potential benefits of melatonin[J].Int J Mol Sci,2019,20(3):765-776.

    [24] GREGORY NS,BRITO RG,F(xiàn)USARO M,et al.ASIC3 is required for development of fatigue-induced hyperalgesia[J].Mol Neurobiol,2016,53(2):1020-1030.

    [25] KUTU FC,ZDOLAP E,SARIKAYA S.Pro-inflammatory cytokines and oxidized low-density-lipoprotein in patients with fibromyalgia[J].Arch Rheumatol,2019,34(2):123-129.

    [26] CHANG SW,LEE HC.Vitamin D and health-the missing vitamin in humans[J].Pediatr Neonatol,2019,60(3):237-244.

    [27] MARTENS PJ,GYSEMANS C,VERSTUYF A,et al.Vitamin D's effect on immune function[J].Nutrients,2020,12(5):1248-1269.

    [28] LU D,LAN B,DIN Z,et al.A vitamin D receptor agonist converts CD4+ T cells to Foxp3+ regulatory T cells in patients with ulcerative colitis[J].Oncotarget,2017,8(32):53552-53562.

    [29] FAYED N,B OLIVáN,HOYO Y,et al.Changes in metabolites in the brain of patients with fibromyalgia after treatment with an NMDA receptor antagonist[J].Neuroradiol J,2019,32(6):408-419.

    [30] BERNARDY K,KLOSE P,WELSCH P,et al.Efficacy,acceptability and safety of cognitive behavioural therapies in fibromyalgia syndrome:a systematic review and Meta analysis of randomized controlled trials[J].Eur J Pain,2018,22(2):242-260.

    [31] YILDIRIM T,ALP R.The role of oxidative stress in the relation between fibromyalgia and obstructive sleep apnea syndrome[J].Eur Rev Med Pharmacol Sci,2017,21(1):20-29.

    [32] Ablin JN.Fibromyalgia 2019:myths and realities[J].Isr Med Assoc J,2019,21(6):426-428.

    [33] GOTA CE.What you can do for your fibromyalgia patient[J].Cleve Clin J Med,2018,85(5):367-376.

    [34] 陳銳,江夢(mèng)瑤,吳長(zhǎng)怡,等.張華東教授從五臟論治纖維肌痛綜合征經(jīng)驗(yàn)[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2022,11(1):40-42,55.

    [35] ANTONIO G,ANDREA O,F(xiàn)RANCESCA B,et al.A pilot study on bioactive constituents and analgesic effects of myrliq,a commiphora myrrha extract with a high furanodiene content[J].Biomed Res Int,2017,2017(1):1-11.

    [36] SHAKIBA M,MOAZEN-ZADEH E,NOORBALA A,et al.Saffron(Crocus sativus)versus duloxetine for treatment of patients with fibromyalgia:a randomized double-blind clinical trial[J].Avicenna J Phytomed,2018,8(6):513-523.

    [37] 張柔曼,姜泉.姜泉治療纖維肌痛綜合征的經(jīng)驗(yàn)[J].中國(guó)中醫(yī)骨傷科雜志,2019,27(10):83-84,88.

    [38] SALIHA K,CAGLAR OS,HULYA U,et al.Effects of acupuncture treatment on fibromyalgia symptoms,serotonin,and substance Plevels:a randomized sham and placebo-controlled clinical trial[J].Pain Med,2018,19(3):615-628.

    [39] 王潔晶,唐曉頗.針灸治療纖維肌痛綜合征進(jìn)展[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2014,3(2):61-64.

    收稿日期:2022-04-29;修回日期:2022-06-10

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