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    拉坦前列腺素聯(lián)合甲鈷胺治療原發(fā)性開角型青光眼的療效探討

    2022-11-16 03:36:22趙昌濤
    智慧健康 2022年24期
    關(guān)鍵詞:開角前列腺素眼壓

    趙昌濤

    泗水縣人民醫(yī)院,山東 濟(jì)寧 273200

    0 引言

    原發(fā)性開角型青光眼屬于常見的青光眼類型及眼科疾病,主要是由于小梁組織的變異,施萊姆管及其輸出管或外集液管的排液功能減退等引起,導(dǎo)致眼壓升高、視神經(jīng)受損、視野缺損[1]。國(guó)際上將拉坦前列腺素作為原發(fā)性開角型青光眼的一線藥物,對(duì)其他藥物難以治療或耐受的眼壓過(guò)高可起到一定作用,具有良好的降眼壓效果。由于原發(fā)性開角型青光眼患者視神經(jīng)受損,單純拉坦前列腺素治療難以修復(fù)神經(jīng)元,因此需聯(lián)合其他改善神經(jīng)元藥物的藥物鞏固療效[2]。其中甲鈷胺可調(diào)節(jié)神經(jīng)元的傳導(dǎo),將其與拉坦前列腺素聯(lián)合應(yīng)用是否可發(fā)揮協(xié)同作用需深入研究[3]。為此,本次研究對(duì)拉坦前列腺素聯(lián)合甲鈷胺治療原發(fā)性開角型青光眼患者的臨床療效進(jìn)行了探討,選擇本院于2018年1月-2020年1月期間收治的原發(fā)性開角型青光眼患者102例作為資料,詳細(xì)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇本院于2018年1月-2020年1月期間收治的原發(fā)性開角型青光眼患者102例作為研究資料,隨機(jī)數(shù)字抽簽分為兩組各51例。對(duì)照組男23例,女28例;年齡40~76歲,平均(60.42±4.15)歲;病程0.5~5年,平均(1.85±0.42)年。觀察組男22例,女29例;年齡41~76歲,平均(60.08±4.12)歲;病程0.5~5年,平均(1.87±0.45)年。經(jīng)比較,兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)眼鏡、眼壓及房角鏡檢查確診,眼壓≥22mmHg,眼壓升高時(shí)患眼前房角開放;符合《我國(guó)原發(fā)性青光眼診斷和治療專家共識(shí)》中診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]?;颊咧獣匝芯磕康模栽负炇鹬橥鈺?。

    排除標(biāo)準(zhǔn):其他眼科疾病患者;繼發(fā)性疾病引起眼壓升高患者;糖尿病、高血壓及嚴(yán)重全身性疾病患者;處于妊娠期或哺乳期患者;本次研究藥物過(guò)敏患者。

    1.2 治療方法

    1.2.1 對(duì)照組

    選擇拉坦前列腺素滴眼液(生產(chǎn)企業(yè):華潤(rùn)紫竹藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20093866,規(guī)格:2.5mL:125μg)滴眼治療,每天1次,每次1滴,睡前用藥,連續(xù)6個(gè)月。

    1.2.2 觀察組

    選擇拉坦前列腺素滴眼液滴眼治療,每天1次,每次1滴;選擇甲鈷胺(生產(chǎn)企業(yè):衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20143107,規(guī)格:0.5mg×10片)口服治療,每天3次,每次0.5mg,連續(xù)6個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①測(cè)定兩組治療前、治療后患者的白天眼壓、夜間眼壓及眼壓波動(dòng)值,采用非接觸眼壓計(jì)檢測(cè)24h眼壓,計(jì)算平均眼壓;②測(cè)定兩組治療前、治療后患者的視野缺損,采用自動(dòng)視野計(jì)檢測(cè)上方視野、下方視野、鼻側(cè)視野、顳側(cè)視野,計(jì)算平均值;③測(cè)定兩組治療前、治療后患者的視網(wǎng)膜纖維層厚度,采用光學(xué)相干斷層成像檢測(cè)上方視盤、下方視盤、鼻側(cè)視盤、顳側(cè)視盤,計(jì)算平均值;④評(píng)價(jià)兩組療效[5]:顯效為視野及視力明顯改善,眼壓恢復(fù),24h峰值眼壓<20mmHg;有效為視野及視力改善,眼壓降低,24h峰值眼壓為20~25mmHg;無(wú)效為癥狀及眼壓無(wú)明顯變化。治療有效率=(顯效例+有效例)/總例數(shù)×100%;⑤觀察兩組患者用藥后不良反應(yīng)發(fā)生情況,包含心率加快、心律不齊、呼吸急促等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后眼壓比較

    治療前兩組白天眼壓、夜間眼壓、眼壓波動(dòng)值比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者白天眼壓、夜間眼壓、眼壓波動(dòng)值顯著降低,觀察組眼壓顯著低于對(duì)照組(P<0.05),見表1。

    表1 兩組治療前后眼壓比較()

    表1 兩組治療前后眼壓比較()

    2.2 兩組治療前后視野缺損比較

    治療前兩組上方視野、下方視野、鼻側(cè)視野、顳側(cè)視野的視野缺損比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組上方視野、下方視野、鼻側(cè)視野、顳側(cè)視野的視野缺損顯著降低,而且觀察組視野缺損顯著低于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

    表2 兩組治療前后視野缺損比較()

    表2 兩組治療前后視野缺損比較()

    2.3 兩組治療前后視網(wǎng)膜纖維層厚度比較

    治療前,兩組上方視盤、下方視盤、鼻側(cè)視盤、顳側(cè)視盤的視網(wǎng)膜纖維層厚度比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組上方視盤、下方視盤、鼻側(cè)視盤、顳側(cè)視盤的視網(wǎng)膜纖維層厚度提高,而且觀察組視網(wǎng)膜纖維層厚度顯著高于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

    表3 兩組治療前后視網(wǎng)膜纖維層厚度比較()

    表3 兩組治療前后視網(wǎng)膜纖維層厚度比較()

    2.4 兩組臨床療效比較

    觀察組治療有效率9 6.0 8%高于對(duì)照組80.39%,比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組臨床療效比較[n(%)]

    2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    觀察組心率加快、心律不齊、呼吸急促等不良反應(yīng)發(fā)生率3.92%、1.96%、5.88%與對(duì)照組5.88%、3.92%、3.92%比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表5。

    表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

    3 討論

    原發(fā)性開角型青光眼屬于發(fā)生在視神經(jīng)的退行性病變,發(fā)病后早期無(wú)癥狀,病情持續(xù)進(jìn)展引起視力模糊、頭痛、眼脹等癥狀,嚴(yán)重危害機(jī)體健康及正常生活,需及時(shí)有效治療[6-7]。目前臨床治療原發(fā)性開角型青光眼以降低眼內(nèi)壓為主,可采取藥物、激光及手術(shù)等治療方法,尤其需利用降眼壓藥物控制眼壓避免病情進(jìn)展,且可為其他治療提供有利條件[8-9]。拉坦前列腺素在開角型青光眼治療應(yīng)用普遍,其作為新型苯基替代的丙基酯前列腺素F2α,滴眼后可快速滲透到角膜里,從無(wú)活性水解為具有活性的游離酸,促使眼角塑層的房水量增加,并可滲透到眼球脈絡(luò)膜上層,起到降眼壓作用[10-12]。用藥后2h左右達(dá)到血藥峰值,一般8~12h眼壓下降明顯,并維持24h,作用時(shí)間長(zhǎng),可經(jīng)結(jié)膜或黏膜吸收,經(jīng)血液循環(huán)系統(tǒng)至肝代謝后通過(guò)尿液排泄,具有良好的耐受性,少部分患者可能出現(xiàn)視力模糊、燒灼痛、刺痛等,需做好用藥指導(dǎo)及不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),避免出現(xiàn)不可逆損害[13-15]。由于原發(fā)性開角型青光眼患者的視神經(jīng)受損,視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡,因此還可通過(guò)修復(fù)神經(jīng)元方式起到促進(jìn)視力恢復(fù)效果。本次研究結(jié)果顯示治療后,兩組患者白天眼壓、夜間眼壓、眼壓波動(dòng)值顯著降低,觀察組眼壓顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。證實(shí)拉坦前列腺素聯(lián)合甲鈷胺治療可幫助患者有效穩(wěn)定地降壓,如甲鈷胺用藥后可進(jìn)入神經(jīng)元細(xì)胞器中,參與神經(jīng)元中胸腺嘧啶核苷合成,利于受損視神經(jīng)軸突的再生,激發(fā)視神經(jīng)纖維的興奮性[16-18]。甲鈷胺作為內(nèi)源性維生素B12,對(duì)神經(jīng)有高度親和力,對(duì)神經(jīng)元傳導(dǎo)有良好的改善作用,參與核酸、蛋白合成,防止軸突變性,修復(fù)被損害的神經(jīng)組織[19]。治療后,兩組上方視野、下方視野、鼻側(cè)視野、顳側(cè)視野的視野缺損顯著降低,而且觀察組視野缺損顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。治療后,觀察組上方視盤、下方視盤、鼻側(cè)視盤、顳側(cè)視盤的視網(wǎng)膜纖維層厚度提高,而且觀察組視網(wǎng)膜纖維層厚度顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。證實(shí)拉坦前列腺素聯(lián)合甲鈷胺治療對(duì)改善患者視野缺損及視網(wǎng)膜纖維層厚度的效果較好。觀察組治療有效率96.08%高于對(duì)照組80.39%,比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示采取拉坦前列腺素聯(lián)合甲鈷胺治療方案可進(jìn)一步降低眼壓,擴(kuò)大視野,利于視力改善,確保消除眼部不適癥狀,治療價(jià)值高。本次研究結(jié)果與王靜[20]結(jié)果“治療后,觀察組患者中患眼的眼壓達(dá)標(biāo)、視力提高、視野擴(kuò)大患者的占比均高于對(duì)照組患者中相關(guān)患者的占比”相近,均證實(shí)拉坦前列腺素聯(lián)合甲鈷胺促使眼壓、視力、視野改善的有效性。觀察組心率加快、心律不齊、呼吸急促等不良反應(yīng)發(fā)生率3.92%、1.96%、5.88%與對(duì)照組5.88%、3.92%、3.92%比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示拉坦前列腺素聯(lián)合甲鈷胺治療雖然仍會(huì)引起不良反應(yīng),而且相對(duì)較為嚴(yán)重,但發(fā)生率較低。用藥后3h達(dá)到血藥峰值,阻止視野惡化,但也可能引起不良反應(yīng),甚至出現(xiàn)血壓下降、呼吸困難等嚴(yán)重反應(yīng),需重視用藥監(jiān)護(hù)[21-22]。聯(lián)合拉坦前列腺素、甲鈷胺可發(fā)揮降眼壓和視神經(jīng)修復(fù)作用,利于視野保護(hù)及視力改善[23]。本次研究存在納入對(duì)象少、監(jiān)測(cè)指標(biāo)少等不足,可擴(kuò)大范圍深入研究,驗(yàn)證拉坦前列腺素聯(lián)合甲鈷胺治療的優(yōu)勢(shì)及不足。

    綜上所述,在原發(fā)性開角型青光眼治療中選擇拉坦前列腺素聯(lián)合甲鈷胺治療方案可從多個(gè)作用起到改善視力作用,進(jìn)一步穩(wěn)定眼壓恢復(fù)正常,消除諸多不適癥狀,值得推廣應(yīng)用。

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