• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    穩(wěn)定與不穩(wěn)定性老年股骨粗隆間骨折患者的圍手術(shù)期指標(biāo)與譫妄發(fā)生率比較分析

    2022-10-30 03:31:22馮瑞強(qiáng)馮嘉威林毅忠
    關(guān)鍵詞:不穩(wěn)定性譫妄髖部

    馮瑞強(qiáng),馮嘉威,林毅忠

    (江門市人民醫(yī)院骨二科,廣東 江門 529000)

    0 引言

    髖部骨折是老齡化社會常見的骨折問題,髖部骨折影響老年人的活動能力,致殘、致死率高,因此又稱為“臨終骨折”。髖部骨折按照骨折位置的不同分為粗隆間骨折和股骨頸骨折,其中粗隆間骨折屬于囊外骨折,骨折后產(chǎn)生明顯的肢體短縮、外旋畸形。老年人股骨粗隆間骨折多伴有骨質(zhì)疏松,且不能耐受長期臥床,目前主流的治療方式為手術(shù)治療[1-2],髓內(nèi)釘屬于中心固定,可以早負(fù)重,減少并發(fā)癥,日漸成為主流手術(shù)方式。而譫妄是圍手術(shù)期常見的并發(fā)癥[3],發(fā)生率高達(dá)44%。譫妄容易導(dǎo)致管道脫落、傷口感染、肺部感染、褥瘡等不良事件,影響病人的康復(fù)速度[4]。譫妄的誘發(fā)因素很多,包括高齡、肺部疾病、心腦血管疾病、疼痛刺激、貧血、傷前精神障礙等,而老年人對失血耐受性差,容易造成急性精神障礙。本研究回顧分析了老年股骨粗隆間骨折患者骨折類型與圍手術(shù)期譫妄的相關(guān)性,報(bào)道如下。

    1 病例資料與研究方法

    1.1 病人基本資料

    回顧我院骨二科從2018年12月1日至2021年11月30日收治的老年股骨粗隆間骨折并進(jìn)行手術(shù)的患者 110例,包括男性42例,女性68例,平均 81.91歲。根據(jù)Evans-Jensen分型,其中Ⅰ型 10例,Ⅱ型18例,Ⅲ型16例,Ⅳ型18例,Ⅴ型48例。根據(jù)骨折是否穩(wěn)定,分為穩(wěn)定骨折組(包括Ⅰ型和Ⅱ型,共28例)和不穩(wěn)定骨折組(包括Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅴ型,共82例)。

    1.1.1 骨折分型

    根據(jù)Evans-Jensen分型,分為5型。I型:2部分骨折,骨折無明顯移位;Ⅱ型:2部分骨折,骨折移位;Ⅲ型:3部分骨折,2部分骨折的基礎(chǔ)上,增加了股骨大粗隆骨折,骨折斷端缺乏后外側(cè)支撐;Ⅳ型:3部分骨折,2部分骨折的基礎(chǔ)上增加了股骨小粗隆或者股骨矩骨折,骨折斷端缺乏內(nèi)側(cè)支撐;V型:4部分骨折,2部分骨折的基礎(chǔ)上,存在大粗?。ê笸鈧?cè)支撐)骨折、小粗隆或者股骨矩(內(nèi)側(cè)支撐)骨折,為Ⅲ型和Ⅳ型的結(jié)合。

    1.1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    1)年齡≥65歲;2)DR和三維CT檢查提示為股骨粗隆間骨折;3)第一次發(fā)生髖部骨折;4)受傷機(jī)制為低能量損傷;5)手術(shù)均為同一組醫(yī)生完成,采用PFNA內(nèi)固定術(shù)。

    1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    1)合并其它部位骨折;2)骨質(zhì)疏松癥以外的病理性骨折;3)合并精神或者神經(jīng)系統(tǒng)疾病不能配合的患者。

    1.2 方法

    1.2.1 手術(shù)方式

    采用骨科牽引床閉合復(fù)位、PFNA內(nèi)固定術(shù),內(nèi)固定器械統(tǒng)一為廈門大博公司。麻醉成功后,患者取平臥位,身體偏向健側(cè),通過牽引復(fù)位滿意后,維持牽引,固定體位,在大粗隆上方5cm處做縱行切口,逐層切開,以正位像上大粗隆頂點(diǎn),側(cè)位像上大粗隆前1/3為進(jìn)針點(diǎn),放入導(dǎo)針,正側(cè)位透視確定導(dǎo)針位于髓腔內(nèi)且位置正取,擴(kuò)髓后置入長度、直徑合適的主釘。瞄準(zhǔn)器引導(dǎo)下,電鉆鉆入導(dǎo)針,透視見正側(cè)位位置正確后,測量深度后擴(kuò)孔,按照測量深度選擇螺旋刀片,透視正側(cè)位位置正確,螺旋刀片位置距股骨頭關(guān)節(jié)面下約0.5cm-1cm,在遠(yuǎn)端瞄準(zhǔn)器引導(dǎo),鉆孔、測深,擰入合適長度的遠(yuǎn)端鎖定,放置近端尾帽,常規(guī)放置引流管。

    1.2.2 譫妄狀態(tài)診斷標(biāo)準(zhǔn)

    使用精神錯(cuò)亂方法(confusion assessment method,CAM)[5]評估患者的意識、認(rèn)知、定向、思維等。按照美國精神病學(xué)協(xié)會第4版《精神病的診斷和統(tǒng)計(jì)手冊》[1],對患者進(jìn)行譫妄診斷:1)急性起病,病情波動;2)注意力不集中;3)思維不連貫;4)意識改變?;颊咄瑫r(shí)存在1)和2),以及存在3)或4)其中一項(xiàng)[1],即可診斷為譫妄。由3名經(jīng)過培訓(xùn)學(xué)習(xí)的護(hù)理人員對患者進(jìn)行評定。

    1.3 統(tǒng)計(jì)指標(biāo)

    分別計(jì)算穩(wěn)定骨折組和不穩(wěn)定骨折組患者的年齡、性別、骨折分型、術(shù)前血紅蛋白、術(shù)前VAS評分術(shù)、術(shù)后引流量,術(shù)后血紅蛋白、是否發(fā)生譫妄等指標(biāo)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)

    應(yīng)用 SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以表示,兩組間比較采用兩樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),以P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 穩(wěn)定骨折組和不穩(wěn)定骨折組患者術(shù)前血紅蛋白、術(shù)后血紅蛋白、術(shù)前VAS評分、術(shù)后引流量進(jìn)行比較

    穩(wěn)定骨折組術(shù)前血紅蛋白含量為(121.79±17.28)g/L,不穩(wěn)定組患者的術(shù)前血紅蛋白含量(111.73±11.33)g/L差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);穩(wěn)定骨折組的術(shù)前VAS評分低于不穩(wěn)定骨折組(P<0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;穩(wěn)定骨折組的術(shù)后引流量較不穩(wěn)定性骨折組的術(shù)后引流量少,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);穩(wěn)定骨折組的術(shù)后平均血紅蛋白為高于不穩(wěn)定骨折組,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(見表1)。

    2.2 兩組研究對象譫妄發(fā)生率的比較

    研究結(jié)果顯示,110例患者中,發(fā)生譫妄的人數(shù)為40例,發(fā)生譫妄的比例為36.4%,其中穩(wěn)定骨折組發(fā)生譫妄的人數(shù)為4例,占比14.3%,不穩(wěn)定骨折組發(fā)生譫妄的人數(shù)為36例,發(fā)生比例為43.9%,穩(wěn)定骨折組患者譫妄發(fā)生率低于不穩(wěn)定骨折組(P <0.05)。

    表1 兩組研究對象術(shù)前/術(shù)后血紅蛋白、術(shù)前VAS 評分、術(shù)后引流量比較()

    表1 兩組研究對象術(shù)前/術(shù)后血紅蛋白、術(shù)前VAS 評分、術(shù)后引流量比較()

    表2 兩組研究對象譫妄發(fā)生率的比較(n,%)

    3 討論

    髖部骨折依據(jù)骨折位置不同,包括粗隆間骨折和股骨頸骨折,其中粗隆間骨折指從大粗隆到小粗隆之間的骨折。根據(jù)骨折是否穩(wěn)定,分為穩(wěn)定骨折(包括Ⅰ型和Ⅱ型)和不穩(wěn)定骨折(Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅴ型)。而老年人的股骨粗隆間骨折,多為摔倒等低能量損傷引起,根本原因在于骨質(zhì)疏松癥,因此常為不穩(wěn)定性骨折,內(nèi)固定容易失敗。

    股骨粗隆間骨折作為髖部骨折的一種,與股骨頸骨折的最主要的區(qū)別是囊外骨折與囊內(nèi)骨折的區(qū)別。股骨粗隆間骨折本身具有以下特點(diǎn):①粗隆間骨折為囊外骨折,具有下肢畸形明顯的特點(diǎn),尤其是粉碎不穩(wěn)定性骨折,主要表現(xiàn)為外旋(多見90度)及短縮明顯。②疼痛明顯,老年股骨粗隆間骨折多為不穩(wěn)定性骨折,移位明顯,疼痛刺激明顯。③血紅蛋白下降明顯,股骨粗隆間為干垢端,松質(zhì)骨為主,發(fā)生骨折,尤其粉碎性骨折,出血較多,因此患者大腿腫脹往往明顯,多伴有瘀斑。④并發(fā)癥多,不穩(wěn)定性股骨粗隆間骨折患者,因?yàn)槎炭s、外旋畸形明顯,疼痛癥狀重,往往活動受限,容易引起褥瘡、泌尿系統(tǒng)感染、深靜脈血栓形成、腦梗死、肺栓塞、心肌梗塞、墜積性肺炎、譫妄等并發(fā)癥,甚至導(dǎo)致死亡。

    老年人股骨粗隆間骨折類型多為不穩(wěn)定性骨折(Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅴ型),本組病例中,不穩(wěn)定性骨折占比74.5%。不穩(wěn)定性股骨粗隆間骨折,同時(shí)合并骨質(zhì)疏松,骨折復(fù)位困難,并且復(fù)位后骨折斷端不易獲得堅(jiān)強(qiáng)的穩(wěn)定性,術(shù)后容易發(fā)生髖關(guān)節(jié)內(nèi)翻畸形、拉力螺釘切割、螺釘松動等并發(fā)癥,因此術(shù)式選擇成為外科治療首要面對的問題。為了避免內(nèi)固定失敗帶來的不利影響,20世紀(jì)末有學(xué)者開始探索應(yīng)用髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)治療股骨粗隆間骨折,關(guān)節(jié)置換雖然避免了內(nèi)固定物的松動、斷裂、內(nèi)翻畸形的相關(guān)并發(fā)癥,同時(shí)可以獲得術(shù)后的即刻穩(wěn)定性,使患者早期進(jìn)行坐起、行走、下肢屈伸等早期康復(fù)鍛煉成為可能。但是髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)切口較長,創(chuàng)面肌肉損傷程度重,圍手術(shù)期出血較多,麻醉風(fēng)險(xiǎn)相對較高,存在關(guān)節(jié)脫位、假體松動、翻修困難等并發(fā)癥的可能,因此大多數(shù)學(xué)者不建議作為首選外科治療方式。目前,不穩(wěn)定性轉(zhuǎn)子間間骨折手術(shù)治療的第一選擇為內(nèi)固定手術(shù),半髖關(guān)節(jié)置換術(shù)僅作為內(nèi)固定非常困難的替代治療方案。股骨粗隆間骨折常用的內(nèi)固定手術(shù)方式為髓外固定和髓內(nèi)固定。髓外固定以動力髖螺釘系統(tǒng)(DHS)最具有代表性[6],DHS具有加壓和滑動雙重功能[7],符合髖關(guān)節(jié)生物力學(xué)特點(diǎn),臨床上治療效果確切。DHS的優(yōu)點(diǎn)在于抗彎強(qiáng)度大,角穩(wěn)定性好。但是作為髓外固定系統(tǒng)的代表,DHS 使用螺釘固定在外側(cè)骨皮質(zhì),應(yīng)力集中于螺釘和鋼板,骨折不穩(wěn)定、復(fù)位不佳或者負(fù)重過早最常見的并發(fā)癥為螺釘疲勞斷裂、松動,拉力螺釘股骨頭切割,鋼板斷裂等,且在內(nèi)側(cè)缺乏有力支撐的情況下,容易繼發(fā)髖內(nèi)翻畸形。因此,DHS內(nèi)固定系統(tǒng)適合股骨外側(cè)壁完整的穩(wěn)定性股骨粗隆間骨折。對于高齡骨質(zhì)疏松患者,螺釘容易拔出及切割,DHS 內(nèi)固定效果不佳,并發(fā)癥發(fā)生率高[8]。而髓內(nèi)固定的典型代表是股骨近端防旋髓內(nèi)釘系統(tǒng)(PFNA)[9],PFNA 作為髓內(nèi)固定系統(tǒng),由DHS的側(cè)方骨皮質(zhì)髓外固定改為髓內(nèi)固定,力臂縮短,應(yīng)力減小。PFNA內(nèi)固定系統(tǒng)的特點(diǎn)在于螺旋刀片敲入過程中,能壓緊周圍松質(zhì)骨,不易滑脫,增加了旋轉(zhuǎn)穩(wěn)定性。當(dāng)敲入螺旋刀片時(shí),骨質(zhì)橫切面是四邊形,螺旋刀片鉚合于骨性隧道力,抗旋轉(zhuǎn)能力強(qiáng)。此外,6°外翻角設(shè)計(jì)有利于從股骨大粗隆頂端插入,由于髓內(nèi)固定從生物力學(xué)方面較DHS具有優(yōu)勢,因此術(shù)后早期床旁坐起、早期負(fù)重情況下進(jìn)行康復(fù)鍛煉,縮短臥床時(shí)間,降低了并發(fā)癥的發(fā)生率。同時(shí)PFNA手術(shù)切口較小,一般為3個(gè)小切口,不存在肌肉的廣泛剝離,組織損傷小,在減少創(chuàng)傷的同時(shí),顯著縮短手術(shù)時(shí)間及住院時(shí)間[10],更適合于老年股骨粗隆間骨折伴有骨質(zhì)疏松的患者。PFNA治療老年股骨粗隆間骨折具有手術(shù)時(shí)間短、術(shù)中及術(shù)后出血量少、并發(fā)癥發(fā)生率低的優(yōu)點(diǎn),在骨科快速康復(fù)理念的影響下,得到了廣泛的推廣和應(yīng)用。有研究發(fā)現(xiàn),雖然PFNA術(shù)中及術(shù)后引流量明顯少于 DHS,但術(shù)后隱性失血量和總失血量高于 DHS,說明老年股骨粗隆間骨折患者術(shù)后存在隱性失血。DHS 在減少隱性失血方面優(yōu)于PFNA[11]。而對于老年粗隆間骨折患者,術(shù)后血紅蛋白低是發(fā)生譫妄的重要危險(xiǎn)因素。

    老年髖部骨折患者在住院期間容易發(fā)生譫妄,尤其圍手術(shù)期,本研究發(fā)現(xiàn)髖部骨折患者圍手術(shù)期譫妄的發(fā)生率36.4%,比例較高。心血管系統(tǒng)疾病、老年癡呆、入院到接受手術(shù)時(shí)間、術(shù)后血氧低、術(shù)中失血量均為引起術(shù)后譫妄的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[12]。也有研究發(fā)現(xiàn)術(shù)后采用機(jī)械通氣、焦慮情緒、使用咪達(dá)唑侖、Pa02低、劇烈疼痛等均會增加譫妄發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。從以往的研究看,譫妄的影響因素集中在血紅蛋白、手術(shù)時(shí)間、疼痛以及缺氧,但是骨折類型的研究相對較少。

    本研究發(fā)現(xiàn),不穩(wěn)定性股骨粗隆間骨折患者圍手術(shù)期譫妄發(fā)生率(43.95%),遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于穩(wěn)定性股骨粗隆間骨折圍手術(shù)期譫妄發(fā)生率(14.3%),且不穩(wěn)定骨折組患者術(shù)后血紅蛋白含量明顯低于穩(wěn)定骨折組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。血紅蛋白的降低,意味著腦部供血的不足,意味著腦缺氧的發(fā)生。有研究發(fā)現(xiàn),低氧血癥與術(shù)后譫妄發(fā)生已被證實(shí)存在直接聯(lián)系,這主要與低氧血癥會造成腦組織細(xì)胞不同程度缺氧而出現(xiàn)損害相關(guān),低氧血癥的發(fā)生主要與術(shù)中失血有關(guān),而低氧血癥發(fā)生后會出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)紊亂,影響乙酰膽堿的合成,繼而引發(fā)精神異常[13]。因此對于不穩(wěn)定性粗隆間骨折患者,雖然術(shù)后引流量無明顯差異,但是骨折斷端越粉碎,術(shù)中及術(shù)后隱性失血量越多[14],容易造成術(shù)后貧血,易引起譫妄。因此對于股骨粗隆間骨折,圍手術(shù)期積極糾正貧血[3],有利于減少譫妄的發(fā)生。

    疼痛和疼痛管理策略是老年患者手術(shù)后譫妄發(fā)生的重要影響因素。以往有研究報(bào)道,對于髖部骨折患者,未經(jīng)治療的疼痛和阿片類藥物使用不足是導(dǎo)致譫妄發(fā)生的重要因素[15]。對于粗隆間骨折患者,不穩(wěn)定性骨折,意味著更嚴(yán)重的畸形和活動受限,意味著更加明顯的疼痛,本研究發(fā)現(xiàn),不穩(wěn)定性骨折組術(shù)前VAS評分明顯高于穩(wěn)定性骨折組,因此疼痛的刺激使不穩(wěn)定性骨折組相比穩(wěn)定性骨折組,更容易發(fā)生譫妄。因此對于髖部骨折患者,圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛及穩(wěn)定骨折斷端,在減少疼痛的同時(shí),可以減少譫妄的發(fā)生率。

    因此通過本研發(fā)現(xiàn),老年股骨粗隆間骨折患者圍手術(shù)期發(fā)生譫妄的比例高達(dá)36.4%,而不穩(wěn)定性骨折組患者圍手術(shù)期譫妄的發(fā)生率高達(dá)43.9%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于穩(wěn)定性骨折組??紤]與不穩(wěn)定性骨折組畸形疼痛明顯,同時(shí)因?yàn)楣钦蹟喽朔鬯?,術(shù)后血紅蛋白低,腦部供氧不足有關(guān)。因此對于粗隆間骨折,尤其是不穩(wěn)定性粗隆間骨折患者,加強(qiáng)圍手術(shù)期疼痛管理及及時(shí)糾正貧血,有利于減少圍手術(shù)期譫妄的發(fā)生。

    猜你喜歡
    不穩(wěn)定性譫妄髖部
    居家運(yùn)動——髖部練習(xí)(高級篇)
    居家運(yùn)動——髖部練習(xí)(初級篇)
    中老年保健(2021年8期)2021-08-24 06:23:40
    居家運(yùn)動——髖部練習(xí)(中級篇)
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:51:10
    逍遙散加味降低髖部骨折老年患者術(shù)后譫妄效果觀察
    Stanford A型主動脈夾層術(shù)后發(fā)生譫妄的治療經(jīng)驗(yàn)
    “譫妄便是清醒者之夢”①——后人類時(shí)代的譫妄電影(delirium cinema)指南(上)
    電影新作(2018年3期)2018-10-26 00:57:00
    可壓縮Navier-Stokes方程平面Couette-Poiseuille流的線性不穩(wěn)定性
    脊柱外科患者術(shù)后譫妄的臨床觀察
    增強(qiáng)型體外反搏聯(lián)合中醫(yī)辯證治療不穩(wěn)定性心絞痛療效觀察
    前列地爾治療不穩(wěn)定性心絞痛療效觀察
    午夜福利在线观看吧| 男女视频在线观看网站免费| 91在线观看av| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美乱妇无乱码| 在线观看午夜福利视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲,欧美,日韩| 国产成人欧美在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 久久伊人香网站| 国产精品精品国产色婷婷| 91麻豆精品激情在线观看国产| 美女大奶头视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 十八禁人妻一区二区| 亚洲激情在线av| .国产精品久久| 精品人妻熟女av久视频| 长腿黑丝高跟| 欧美又色又爽又黄视频| 日韩欧美在线乱码| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜福利免费观看在线| 97碰自拍视频| 在线播放国产精品三级| 制服丝袜大香蕉在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 身体一侧抽搐| 怎么达到女性高潮| 97热精品久久久久久| 精品久久久久久久久亚洲 | 淫妇啪啪啪对白视频| 国产麻豆成人av免费视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲 国产 在线| 国产伦在线观看视频一区| 天堂影院成人在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| or卡值多少钱| 日韩欧美精品v在线| 婷婷亚洲欧美| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 麻豆av噜噜一区二区三区| 午夜免费激情av| 熟女人妻精品中文字幕| 精品国产三级普通话版| 看片在线看免费视频| 精品人妻熟女av久视频| 欧美乱妇无乱码| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久精品欧美日韩精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 悠悠久久av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 在线天堂最新版资源| 熟女电影av网| 看十八女毛片水多多多| 免费av观看视频| 观看免费一级毛片| 免费看日本二区| 国产日本99.免费观看| 成年人黄色毛片网站| 亚洲精华国产精华精| 久久久精品欧美日韩精品| 无遮挡黄片免费观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 中文资源天堂在线| 脱女人内裤的视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 一级黄片播放器| 成人性生交大片免费视频hd| 免费观看的影片在线观看| www.www免费av| 我要看日韩黄色一级片| 久久精品影院6| 亚洲激情在线av| 精品国产三级普通话版| 日韩成人在线观看一区二区三区| 此物有八面人人有两片| 日韩精品青青久久久久久| 欧美三级亚洲精品| 精品福利观看| 国产精品不卡视频一区二区 | 国产视频一区二区在线看| 搡老岳熟女国产| 精品国产亚洲在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久热精品热| 成年版毛片免费区| 内射极品少妇av片p| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 久久久精品大字幕| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 九色国产91popny在线| 高清在线国产一区| 首页视频小说图片口味搜索| 国产淫片久久久久久久久 | 欧美3d第一页| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久色成人| 嫁个100分男人电影在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 两个人视频免费观看高清| 露出奶头的视频| 我的女老师完整版在线观看| 99久久精品热视频| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费在线观看影片大全网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 91在线观看av| 一个人看视频在线观看www免费| 久久久久久久久中文| 中文字幕久久专区| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 在线播放国产精品三级| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久性生活片| 日本 欧美在线| a级毛片a级免费在线| 亚洲自偷自拍三级| 久久久久久久久大av| 国产免费av片在线观看野外av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产老妇女一区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产av一区在线观看免费| 毛片一级片免费看久久久久 | bbb黄色大片| 欧美zozozo另类| 国产高清视频在线观看网站| avwww免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 级片在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 一级作爱视频免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 99久久精品热视频| 一区福利在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲电影在线观看av| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲专区国产一区二区| 欧美+日韩+精品| 脱女人内裤的视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲一区高清亚洲精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 美女高潮的动态| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲人成网站在线播| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 免费黄网站久久成人精品 | 精品国产亚洲在线| 日韩免费av在线播放| 日韩欧美精品v在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 美女大奶头视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 麻豆国产97在线/欧美| 88av欧美| 综合色av麻豆| 我要看日韩黄色一级片| 天美传媒精品一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品熟女少妇八av免费久了| 99热6这里只有精品| 老司机福利观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 免费黄网站久久成人精品 | 国产爱豆传媒在线观看| av在线观看视频网站免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| eeuss影院久久| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲自偷自拍三级| 欧美精品国产亚洲| 一个人免费在线观看的高清视频| 哪里可以看免费的av片| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩有码中文字幕| 成人鲁丝片一二三区免费| aaaaa片日本免费| 国产成人欧美在线观看| 国产高清三级在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产色婷婷99| 中文在线观看免费www的网站| 怎么达到女性高潮| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一本综合久久免费| 婷婷亚洲欧美| 日韩免费av在线播放| 国产一区二区在线观看日韩| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美一区二区国产精品久久精品| 十八禁网站免费在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 色综合站精品国产| 日本a在线网址| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久性视频一级片| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费看日本二区| 成年女人毛片免费观看观看9| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产亚洲欧美98| 级片在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 在线观看舔阴道视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| www.色视频.com| 国内精品美女久久久久久| 97碰自拍视频| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲精华国产精华精| 欧美成狂野欧美在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲国产精品合色在线| 不卡一级毛片| 国产野战对白在线观看| 亚洲av成人av| 最近最新免费中文字幕在线| 桃色一区二区三区在线观看| 怎么达到女性高潮| 婷婷精品国产亚洲av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 婷婷六月久久综合丁香| 超碰av人人做人人爽久久| 好男人在线观看高清免费视频| 一本精品99久久精品77| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久精品人妻少妇| 欧美午夜高清在线| 欧美日韩乱码在线| 国产成人av教育| 亚洲在线观看片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 搞女人的毛片| 1000部很黄的大片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲av免费高清在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久久成人免费电影| 一级毛片久久久久久久久女| 一夜夜www| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久精品人妻少妇| 国产三级在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲av.av天堂| 欧美性猛交黑人性爽| 制服丝袜大香蕉在线| а√天堂www在线а√下载| bbb黄色大片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美日本视频| 免费av不卡在线播放| 国产野战对白在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产成人欧美在线观看| 国产视频内射| 午夜久久久久精精品| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 天堂√8在线中文| 嫩草影院新地址| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩亚洲欧美综合| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩欧美在线乱码| 亚洲中文字幕日韩| 18禁黄网站禁片免费观看直播| a级毛片a级免费在线| 日韩有码中文字幕| 亚洲不卡免费看| 搞女人的毛片| 国产三级在线视频| 舔av片在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久精品大字幕| 欧美日韩黄片免| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产高清视频在线观看网站| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 人人妻人人看人人澡| 国产精品久久久久久久电影| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 中文在线观看免费www的网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产免费男女视频| 欧美日韩黄片免| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美成人性av电影在线观看| 国产单亲对白刺激| 国产视频一区二区在线看| 天堂√8在线中文| 一级黄片播放器| netflix在线观看网站| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美三级亚洲精品| 久久精品国产自在天天线| 国产黄色小视频在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费在线观看亚洲国产| 一本精品99久久精品77| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久国产成人免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 九九在线视频观看精品| 色吧在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 九九在线视频观看精品| 色吧在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 婷婷丁香在线五月| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av国产免费在线观看| 两个人视频免费观看高清| 久久久国产成人精品二区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| h日本视频在线播放| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜免费激情av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产淫片久久久久久久久 | 黄色配什么色好看| 午夜福利欧美成人| 毛片一级片免费看久久久久 | 久久6这里有精品| 国产v大片淫在线免费观看| 国产黄片美女视频| 亚洲av美国av| 麻豆成人午夜福利视频| 91九色精品人成在线观看| 在线观看一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 日日夜夜操网爽| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品免费久久久久久久清纯| 女人被狂操c到高潮| 欧美激情久久久久久爽电影| 一a级毛片在线观看| 国产精品久久视频播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 悠悠久久av| 变态另类丝袜制服| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日本 av在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 深爱激情五月婷婷| 精品日产1卡2卡| 999久久久精品免费观看国产| 香蕉av资源在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 51国产日韩欧美| 欧美+日韩+精品| 色吧在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费观看的影片在线观看| 中文字幕高清在线视频| 美女免费视频网站| 成人午夜高清在线视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 悠悠久久av| 一个人免费在线观看电影| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 12—13女人毛片做爰片一| 免费观看人在逋| x7x7x7水蜜桃| 亚洲人成网站在线播| 亚洲不卡免费看| 看片在线看免费视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲一区高清亚洲精品| 成人av在线播放网站| 久久亚洲真实| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成人免费电影在线观看| 色综合站精品国产| 内地一区二区视频在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美性猛交黑人性爽| 男人狂女人下面高潮的视频| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲18禁久久av| 亚洲欧美日韩高清专用| 色5月婷婷丁香| 97超视频在线观看视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品久久久久久久末码| 怎么达到女性高潮| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 97超视频在线观看视频| 免费看日本二区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 综合色av麻豆| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久午夜福利片| 国产亚洲精品av在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 最近在线观看免费完整版| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 深夜精品福利| 久久草成人影院| 亚洲成人久久性| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费观看精品视频网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美成狂野欧美在线观看| 色5月婷婷丁香| 久久精品国产清高在天天线| aaaaa片日本免费| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久久大精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产高清激情床上av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 黄色日韩在线| 久久久久久大精品| 亚洲av成人精品一区久久| 永久网站在线| 九色成人免费人妻av| 欧美高清性xxxxhd video| 91久久精品电影网| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美一区二区亚洲| 在线免费观看的www视频| 欧美一区二区亚洲| 一边摸一边抽搐一进一小说| 校园春色视频在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av成人av| 亚洲人成电影免费在线| 成人精品一区二区免费| 日本 av在线| 精品欧美国产一区二区三| 91九色精品人成在线观看| 色吧在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲成av人片在线播放无| 我要看日韩黄色一级片| 激情在线观看视频在线高清| 最后的刺客免费高清国语| 久久精品91蜜桃| 日韩有码中文字幕| 91av网一区二区| 99久久成人亚洲精品观看| 宅男免费午夜| 国产欧美日韩精品一区二区| а√天堂www在线а√下载| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲在线自拍视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲最大成人手机在线| av天堂在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 十八禁网站免费在线| 在线播放无遮挡| 欧美激情在线99| 999久久久精品免费观看国产| 99热6这里只有精品| 午夜福利欧美成人| 看十八女毛片水多多多| 毛片女人毛片| 亚洲精品一区av在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费av观看视频| 色播亚洲综合网| 一区二区三区激情视频| 桃色一区二区三区在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| a级一级毛片免费在线观看| 日本a在线网址| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲人成电影免费在线| 精品国产三级普通话版| 麻豆一二三区av精品| 69av精品久久久久久| 1000部很黄的大片| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚州av有码| 国产伦在线观看视频一区| 日韩欧美精品免费久久 | 在线播放国产精品三级| 国产三级黄色录像| 日韩精品中文字幕看吧| 久9热在线精品视频| 91av网一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 国产视频一区二区在线看| 一级黄片播放器| 久久99热这里只有精品18| 国产在线男女| 亚洲五月天丁香| 亚洲专区中文字幕在线| 精品久久久久久成人av| 有码 亚洲区| 少妇高潮的动态图| 成人性生交大片免费视频hd| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人欧美大片| 男女视频在线观看网站免费| 一区二区三区高清视频在线| 国产成人啪精品午夜网站| 丰满乱子伦码专区| 国产乱人伦免费视频| 国产人妻一区二区三区在| 午夜a级毛片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 性插视频无遮挡在线免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品三级大全| 一个人看的www免费观看视频| 国产成人av教育| 久久久成人免费电影| 午夜日韩欧美国产| 97热精品久久久久久| 午夜福利在线在线| 午夜久久久久精精品| 欧美一区二区亚洲| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲内射少妇av| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲人成电影免费在线| www.色视频.com| 欧美日本视频| 亚洲五月婷婷丁香| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美zozozo另类| 久久精品人妻少妇| 国产在视频线在精品| 一级毛片久久久久久久久女| 999久久久精品免费观看国产| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产一区二区激情短视频| 国语自产精品视频在线第100页| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色综合亚洲欧美另类图片| 韩国av一区二区三区四区| 禁无遮挡网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 看黄色毛片网站| a在线观看视频网站| 深夜a级毛片| 99热精品在线国产| 久久亚洲真实| 亚洲精品一区av在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 嫩草影视91久久| 国产色爽女视频免费观看| 欧美成人性av电影在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 久久久久精品国产欧美久久久| 制服丝袜大香蕉在线| 国产高清视频在线播放一区| 久久久久精品国产欧美久久久| 嫩草影院新地址| 好男人电影高清在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 日本免费a在线| 老熟妇仑乱视频hdxx|