• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    1.1 μm 波段水分子的CO2 加寬系數(shù)*

    2022-10-27 02:58:40楊韜錢仙妹馬宏亮劉強(qiáng)朱文越鄭健捷陳杰徐秋怡
    物理學(xué)報(bào) 2022年20期
    關(guān)鍵詞:線型吸收光譜譜線

    楊韜 錢仙妹 馬宏亮 劉強(qiáng)? 朱文越 鄭健捷 陳杰 徐秋怡

    1) (中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院安徽光學(xué)精密機(jī)械研究所,中國科學(xué)院大氣光學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,合肥 230031)

    2) (中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)研究生院科學(xué)島分院,合肥 230026)

    3) (先進(jìn)激光技術(shù)安徽省實(shí)驗(yàn)室,合肥 230037)

    4) (安慶師范大學(xué)電子工程與智能制造學(xué)院,安慶 246133)

    水分子吸收光譜參數(shù)是遙感探測、行星觀測應(yīng)用領(lǐng)域所需的關(guān)鍵基礎(chǔ)科學(xué)數(shù)據(jù).基于窄線寬外腔半導(dǎo)體激光器和長程吸收池,測量了室溫下9332—722 cm—1 波段內(nèi),CO2 加寬的18 條水分子的吸收譜線.分別使用Voigt 線型和quadratic speed-dependent Voigt 線型對吸收光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,并獲得了這些譜線的CO2加寬系數(shù),quadratic speed-dependent Voigt 線型表現(xiàn)出更好的擬合效果.與HITRAN2020 數(shù)據(jù)庫該波段空氣加寬系數(shù)進(jìn)行了對比,兩種線型反演獲得的水分子CO2 加寬系數(shù)與空氣加寬系數(shù)之比的均值分別為1.327和1.454,驗(yàn)證了利用水分子的空氣加寬系數(shù)估算CO2 加寬系數(shù)的方法存在可靠性.本研究可為近紅外波段的火星、金星等大氣結(jié)構(gòu)探測技術(shù)及相關(guān)研究提供可供參考的實(shí)測光譜參數(shù)數(shù)據(jù).

    1 引言

    水分子是地球、金星等行星大氣的重要成分[1],其吸收波段廣泛,從微波到可見光波段存在大量的吸收譜線[2].準(zhǔn)確的水分子吸收譜線的線強(qiáng)、自加寬系數(shù)及空氣加寬系數(shù)等有利于解決氣候模型建立、大氣遙感探測等方向中遇到的相關(guān)問題[3-7].在地外行星觀測中,微量的水分子在行星的光化學(xué)效應(yīng)中扮演著重要角色[8],其他分子,如N2,對水分子加寬的研究有助于反演出更精密的地球大氣光譜參數(shù)[9],CO2對水分子加寬的研究可以為富含CO2的行星,如火星、金星等,行星大氣結(jié)構(gòu)的研究提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ),有利于行星大氣的進(jìn)一步探索[10].

    國內(nèi)外多個(gè)研究組對水分子的CO2加寬系數(shù)開展了研究,Sagawa等[8]使用太赫茲時(shí)域光譜儀首次觀測到了水分子在18—102 cm—1(550—3050 GHz)波段的32 條轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷譜線,獲得了水分子在該波段的CO2加寬系數(shù),并應(yīng)用于金星大氣水分子的光譜反演分析.Brown等[11]使用CRB (complex Robert-Bonamy)理論研究了200—900 cm—1波段CO2加寬下的937 條水分子躍遷譜線的線位移、譜線寬度及溫度依賴性,為金星和火星的大氣遙感探測提供了基礎(chǔ)科學(xué)依據(jù).Devi等[12,13]利用MCRB(modified complex Robert-Bonamy)理論計(jì)算了1100—4100 cm—1波段HDO 部分躍遷譜線的CO2加寬系數(shù),通過實(shí)驗(yàn)獲取了2650—2845 cm—1波段部分HDO 分子躍遷譜線的CO2加寬系數(shù)及其溫度依賴性,該數(shù)據(jù)可用于反演火星和金星大氣中的HDO 柱豐度及D/H 同位素豐度比.Borkov等[14]利用傅里葉變換光譜儀測量了10100—10800 cm—1波段水分子的CO2加寬吸收光譜,并利用多光譜擬合程序反演了水分子譜線的CO2加寬系數(shù).Lu等[15]利用腔衰蕩吸收光譜法獲得了790 nm 附近6 條水分子吸收光譜的CO2加寬系數(shù)及線位移.Régalia等[16]利用傅里葉變換光譜儀測量了2.7 和6.0 μm窗口區(qū)附近水分子的CO2加寬系數(shù).位于H2O 和CO2強(qiáng)吸收帶之間的1.1 μm 波段是行星觀測的重要窗口區(qū),可以讓金星、火星深層大氣的熱輻射傳輸至太空中,該窗口區(qū)的光譜分析有利于獲取金星、火星近地表大氣的組成和物理性質(zhì)[17].目前,1.1 μm 附近的CO2氣體分子對水分子吸收光譜的的加寬研究仍然十分少見.

    本文基于窄線寬外腔半導(dǎo)體激光器和長程吸收池,建立了一套1.1 μm 波段高分辨率水分子吸收光譜實(shí)驗(yàn)裝置,測量了室溫下9332—9722 cm—1波段之間的18 條水分子吸收光譜.分別利用Voigt和quadratic speed-dependent Voigt (qSDV) 兩種線型對高分辨率吸收光譜進(jìn)行擬合,獲得了水分子的CO2加寬系數(shù),并將其與HITRAN2020 數(shù)據(jù)庫的空氣加寬數(shù)據(jù)進(jìn)行對比分析.

    2 實(shí)驗(yàn)原理

    頻率為ν的激光光束通過吸收氣體后,傳輸遵循Beer-Lambert 定律:

    式中,I(ν) 為待測氣體的出射光強(qiáng);I0(ν)為通過待測氣體的入射光強(qiáng);L為吸收光程長度;α(ν)為光譜吸收系數(shù).

    壓力較低時(shí),Doppler 加寬占主導(dǎo)地位,譜線線型可用Gaussian 線型表示;對于較高的壓力,碰撞加寬占主導(dǎo),譜線線型可用Lorentzian 線型表示.當(dāng)壓力在二者之間時(shí),譜線線型可用Gaussian線型和Lorentzian 線型的卷積表示,即Voigt 線型,可以描述為

    式中,M為吸收氣體的摩爾質(zhì)量;T為測量時(shí)的溫度.洛倫茲半寬γL可分為吸收氣體分子的自加寬和其他分子的碰撞加寬,可表示為

    式中,γself表示吸收氣體分子的自加寬系數(shù);γout為外加寬系數(shù);Pself為吸收氣體分壓;Pout其他氣體分子分壓;Patm為標(biāo)準(zhǔn)大氣壓.

    水分子運(yùn)動(dòng)速度對弛豫概率的影響所造成的速度依賴效應(yīng)是 Voigt 線型擬合的重要誤差源,精確的速度依賴線型,如quadratic speed-dependent Voigt (qSDV)線型,可以更準(zhǔn)確地描述分子吸收光譜線輪廓,較Voigt 線型有更好的擬合能力.qSDV線型可用兩個(gè)復(fù)概率函數(shù)之差來表述:

    式中,C0=γL+iδ0;C2=γ2+iδ2;γL和δ0分別代表碰撞加寬和壓力位移;γ2和δ2表征了對分子速度的依賴;γL,δ0,γ2和δ2均是與碰撞壓力呈線性相關(guān)的無量綱參數(shù).

    3 實(shí)驗(yàn)裝置

    實(shí)驗(yàn)裝置如圖1 所示,該實(shí)驗(yàn)裝置的詳細(xì)介紹見參考文獻(xiàn)[3].裝置使用的激光光源為Toptica公司生產(chǎn)的窄線寬外腔半導(dǎo)體激光器,吸收池為自研的Herriott 型雙光程氣體吸收池.激光光束1入射至波長計(jì)產(chǎn)生絕對波長信號,光束2 入射至F-P(Fabry Perot)標(biāo)準(zhǔn)具(自由光譜范圍FSR=749.36 MHz)以進(jìn)行相對波長標(biāo)定;為實(shí)現(xiàn)吸收信號與背景信號的同步探測,利用分束棱鏡BS2 分出光束3 和光束4,光束3 入射進(jìn)入吸收池,經(jīng)長程傳輸后入射平衡探測器,測量分子吸收光譜信號,光束4 直接入射至平衡探測器測量背景信號;為消除吸收池外部光程吸收帶來的測量誤差,光束4 的光程與激光器光束出口至長程吸收池入口之間的光程相同,約為75 cm.光電探測器的信號由采集卡(USB6356,NI)采集并傳輸?shù)接?jì)算機(jī)做后續(xù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理.數(shù)據(jù)采集過程由自編的LabView程序?qū)崿F(xiàn).吸收池內(nèi)壓力由兩個(gè)薄膜壓力計(jì)(Leybold CTR100 N,量程為0—13332.2 Pa,精度為0.01%;MKS 626 C: 量程為0—66661.2 Pa,精度為0.25%)監(jiān)測.實(shí)驗(yàn)中所用的水分子均由蒸餾水氣化產(chǎn)生,實(shí)驗(yàn)前將蒸餾水所存放的樣品容器充分烘干,通過蒸餾水結(jié)冰的方式將混入的雜質(zhì)氣體析出.使用真空泵將吸收池抽至真空狀態(tài)(< 2 Pa)后,打開蒸餾水樣品容器閥門,讓水汽分子沖刷整個(gè)氣路系統(tǒng)約20 min.隨后調(diào)節(jié)閥門使得系統(tǒng)內(nèi)壓力達(dá)到水分子壓力的設(shè)定值附近,關(guān)閉所有閥門后靜置60 min 后充入干燥的CO2氣體,待系統(tǒng)壓力穩(wěn)定后開始實(shí)驗(yàn)測量.室溫下,分別測量4020,6629,9412,13323 和19687 Pa 五組壓力下的吸收光譜.

    圖1 水分子吸收光譜實(shí)驗(yàn)裝置Fig.1.The experimental setup of water vapor absorption spectrum.

    圖2 給出了引入光束4 前后,躍遷位置9721.806 cm—1處得到的吸收光譜信號及F-P 標(biāo)準(zhǔn)具信號,圖2(b)吸收光譜信號基線更加穩(wěn)定,信噪比較圖2(a)提升7.75 倍.在功率背景噪聲被降低后,光束傳輸過程中仍會存在光學(xué)器件等帶來的較微弱的噪聲影響光束信號質(zhì)量,通過對基線進(jìn)行高階多項(xiàng)式擬合可以進(jìn)一步提升光束信號質(zhì)量.

    圖2 吸收信號對比 (a) 光束4 引入前獲得的水分子吸收信號;(b) 光束4 引入后獲得的水分子吸收信號;(c) F-P標(biāo)準(zhǔn)具縱模信號Fig.2.Comparison of acquired signals: (a) Water vapor absorption signals before beam 4 introduced;(b) water vapor absorption signals after beam 4 introduced;(c) the longitudinal mode signals of F-P etalon.

    4 結(jié)果和討論

    實(shí)驗(yàn)中壓力計(jì)所獲得壓力數(shù)據(jù)為CO2-H2O 系統(tǒng)總壓力,由于水分子具有吸附性,水分子分壓與初始值存在差異.對某一確定譜線,水分子在參考溫度T0=296 K 下的光譜線強(qiáng)值為固定值,不與壓力相關(guān),根據(jù)HITRAN2020 數(shù)據(jù)庫提供的水分子光譜線強(qiáng)值,可反演出該條件下水分子的分壓值,進(jìn)一步得出CO2氣體的分壓值.基于多光譜擬合程序[18],分別采用Voigt 線型和qSDV 線型對測量所得數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,圖3為9412.790 cm—1波段處不同壓力下的擬合光譜及兩種線型擬合的殘差,由于Voigt 線型中沒有考慮速度變化 (VC) 碰撞和碰撞的速度相關(guān) (SD) 效應(yīng),容易在高精度光譜中的產(chǎn)生“W”型殘差結(jié)構(gòu),相比于Voigt 線型,可以有效抑制“W”型殘差的qSDV 線型具有更好的擬合能力.圖4 給出了兩種不同線型擬合后,所得到的碰撞展寬隨壓力變化的值.表1 列出了實(shí)驗(yàn)所得的水分子的CO2加寬系數(shù),ν0和分別表示水分子的躍遷頻率和空氣加寬系數(shù),由數(shù)據(jù)庫HITRAN2020[19]提供,分別表示Voigt 線型和qSDV 線型擬合得出的CO2對水分子譜線加寬系數(shù).

    圖3 (a) 9412.790 cm—1 處,不同壓力下的測量點(diǎn)及擬合結(jié)果;(b) 使用voigt 線型擬合吸收光譜得到的殘差;(c) 使用qSDV 線型擬合吸收光譜得到的殘差Fig.3.(a) Measurement points and fitting results at 9412.790 cm—1 under different pressures;(b) residuals obtained by fitting absorption spectra using Voigt profile;(c) residuals obtained by fitting the absorption spectrum using the qSDV profile.

    表1 CO2 壓力加寬的水分子譜線加寬參數(shù)(括號內(nèi)數(shù)字為擬合誤差)Table 1.Line parameters of water vapor broadened by the pressure of carbon dioxide (Numbers in brackets are fitting errors).

    圖4 Voigt 線型(a)和qSDV 線型(b)擬合后,不同氣壓下的碰撞展寬值(1 atm=1.01 × 105 Pa)Fig.4.Collision line width under different pressures obtained by Voigt profile (a) and qSDV profile (b) (1 atm=1.01 × 105 Pa).

    實(shí)驗(yàn)共獲得了18 條水分子譜線的CO2壓力加寬系數(shù)(ν2+2ν3∶9 條;ν1+ν2+ν3∶4 條;4ν2+ν3∶5 條).圖5 顯示了不同線型擬合得出的水分子的CO2壓力加寬系數(shù)以及其與水分子空氣加寬系數(shù)的比較結(jié)果.從圖5 可以看出,在實(shí)驗(yàn)研究的18 條譜線中,水分子的CO2壓力加寬系數(shù)高于空氣加寬系數(shù),qSDV 線型擬合結(jié)果普遍高于Voigt 線型得到的結(jié)果,二者比值的均值為1.096.HITRAN 數(shù)據(jù)庫中對水分子的CO2壓力加寬系數(shù)收錄較少,實(shí)際應(yīng)用中,大多通過縮放其他氣體,如空氣,的加寬系數(shù)來估算.根據(jù)Howard等[20]文中的計(jì)算公式,通常水分子的CO2壓力加寬系數(shù)比空氣加寬系數(shù)大幾十個(gè)百分點(diǎn),Pollack等[21]通過將HITRAN 數(shù)據(jù)庫中水分子的空氣加寬系數(shù)乘以1.3 來估算近紅外區(qū)域水分子的CO2加寬系數(shù),而在實(shí)驗(yàn)研究的18 條水分子吸收譜線中,Voigt線型擬合得出的水分子CO2壓力加寬系數(shù)結(jié)果均高于空氣加寬系數(shù),其比值均值為1.327,qSDV 線型的擬合結(jié)果的比值均值為1.454,驗(yàn)證了此類估算方法存在一定的可靠性.

    圖5 使用Voigt 線型(a)和qSDV 線型(b)得到的水分子的CO2 加寬系數(shù)與HITRAN2020 數(shù)據(jù)庫中水分子的空氣加寬系數(shù)之比;(c) 使用Voigt 線型得到的水分子的CO2 加寬系數(shù)與使用qSDV 線型得到的水分子的CO2 加寬系數(shù)之比Fig.5.The ratios of CO2-broadened coefficients of water vapor obtained by using the Voigt profile (a) and the qSDV profile (b) to the air broadening coefficients of water vapor in the HITRAN2020 database;(c) the ratios of CO2-broadened coefficients of water vapor obtained by using the Voigt profile to the coefficients obtained by using the qSDV profile.

    5 結(jié)論

    本文基于窄線寬外腔半導(dǎo)體激光器和長程吸收池,搭建了一套高分辨率、高靈敏度的水分子吸收光譜測量裝置,測量了室溫下9332—9722 cm—1波段內(nèi),4020—19687 Pa 壓力范圍內(nèi)CO2加寬的18 條水分子吸收譜線.分別采用Voigt 線型和qSDV 線型對所獲得的吸收光譜線進(jìn)行擬合,獲得了這些譜線的CO2加寬系數(shù).實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,對于同一條譜線,qSDV 線型可有效抑制 “W”型殘差,較Voigt 線型具有更好的擬合能力;qSDV 線型擬合所得到的水分子的CO2加寬系數(shù)普遍高于Voigt線型得到的結(jié)果,二者之比的均值為1.096.將實(shí)驗(yàn)獲得的水分子CO2加寬系數(shù)與HITRAN2020數(shù)據(jù)庫提供的相應(yīng)波段空氣加寬系數(shù)進(jìn)行對比,對于所測量的18 條譜線,Voigt 線型與qSDV 線型擬合得到的水分子CO2加寬系數(shù)均高于空氣加寬系數(shù),比值均值分別為1.327,1.454,驗(yàn)證了通過水分子的空氣加寬系數(shù)估算CO2加寬系數(shù)的方法存在一定的可靠性.太陽輻射能量主要集中在可見至近紅外波段,本工作獲取的1.1 μm 波段水分子CO2加寬系數(shù)光譜參數(shù)可為行星觀測及其大氣結(jié)構(gòu)的研究提供重要的參考.

    猜你喜歡
    線型吸收光譜譜線
    基于HITRAN光譜數(shù)據(jù)庫的合并譜線測溫仿真研究
    鐵合金光譜譜線分離實(shí)驗(yàn)研究
    電子測試(2018年11期)2018-06-26 05:56:00
    高等級公路幾何線型優(yōu)化設(shè)計(jì)分析與評價(jià)
    江西建材(2018年4期)2018-04-10 12:37:28
    原子吸收光譜分析的干擾與消除應(yīng)用研究
    淺析原子吸收光譜法在土壤環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
    鍶原子光鐘鐘躍遷譜線探測中的程序控制
    茶油氧化過程中紫外吸收光譜特性
    核安全1級設(shè)備線型支承分析方法研究
    藥芯焊絲GMAW電弧光譜的研究
    一種非均勻線型的互連線能量分布模型
    国产男人的电影天堂91| 国产一区二区在线观看日韩| 色哟哟·www| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久韩国三级中文字幕| 国产日本99.免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 在线观看一区二区三区| 亚洲无线在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99久国产av精品| 男女那种视频在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 精华霜和精华液先用哪个| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲欧美日韩卡通动漫| av女优亚洲男人天堂| 99久国产av精品国产电影| av免费在线看不卡| 亚洲真实伦在线观看| 美女免费视频网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 五月玫瑰六月丁香| 综合色av麻豆| a级毛片a级免费在线| av在线播放精品| 久久久久九九精品影院| 日本欧美国产在线视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品三级大全| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久久大精品| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美日韩乱码在线| 听说在线观看完整版免费高清| 深爱激情五月婷婷| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜福利在线观看吧| 日韩高清综合在线| 在线免费十八禁| 亚洲欧美精品综合久久99| 99久久成人亚洲精品观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 可以在线观看毛片的网站| 成人无遮挡网站| 在线观看一区二区三区| 91av网一区二区| 一区福利在线观看| 亚洲av免费在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 中国美女看黄片| 日本a在线网址| 激情 狠狠 欧美| 黄色欧美视频在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 精品久久久噜噜| 国产精品人妻久久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 看免费成人av毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 全区人妻精品视频| 日韩人妻高清精品专区| 搡老岳熟女国产| 国产精品无大码| 日日撸夜夜添| 欧美性猛交黑人性爽| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜爱爱视频在线播放| 国产亚洲欧美98| 久久久精品大字幕| 日本黄大片高清| 精品乱码久久久久久99久播| 精品一区二区三区视频在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲色图av天堂| 久久精品国产自在天天线| 嫩草影院新地址| 国产单亲对白刺激| 亚洲无线观看免费| 少妇丰满av| 两个人视频免费观看高清| 日本黄色片子视频| 一个人看的www免费观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩欧美免费精品| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲国产精品成人综合色| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品日产1卡2卡| 亚洲性久久影院| 亚洲真实伦在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久人人爽人人片av| 18+在线观看网站| 日日啪夜夜撸| 丝袜美腿在线中文| 天堂影院成人在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲自偷自拍三级| 国产真实乱freesex| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 有码 亚洲区| 人妻少妇偷人精品九色| 伦精品一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久久精品欧美日韩精品| 少妇熟女欧美另类| 亚洲无线观看免费| 最新中文字幕久久久久| 毛片女人毛片| 亚洲在线自拍视频| 国产三级中文精品| 69人妻影院| 欧美极品一区二区三区四区| 黄色日韩在线| 亚洲自偷自拍三级| 热99re8久久精品国产| 少妇的逼水好多| 男人舔奶头视频| 国产精品精品国产色婷婷| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品电影一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 国产精华一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品日产1卡2卡| av福利片在线观看| 国产精品一及| 精品一区二区三区视频在线| 不卡视频在线观看欧美| 久久中文看片网| 欧美色视频一区免费| 麻豆一二三区av精品| 男人舔奶头视频| 午夜亚洲福利在线播放| 观看免费一级毛片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 九九热线精品视视频播放| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费av毛片视频| 午夜精品在线福利| 97超碰精品成人国产| 日本色播在线视频| 久久久久国内视频| 日韩欧美在线乱码| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美zozozo另类| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一区二区三区免费毛片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产亚洲欧美98| 精品国内亚洲2022精品成人| 看十八女毛片水多多多| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久久久久久久黄片| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产精品成人久久小说 | 日韩欧美精品免费久久| 国产单亲对白刺激| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产极品精品免费视频能看的| avwww免费| 老司机影院成人| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩强制内射视频| 女人被狂操c到高潮| 白带黄色成豆腐渣| 天堂动漫精品| 免费看日本二区| 亚洲av二区三区四区| 亚洲自偷自拍三级| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av美国av| 国产69精品久久久久777片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 乱系列少妇在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99热6这里只有精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日韩欧美三级三区| 99久国产av精品| 亚洲成人av在线免费| 欧美精品国产亚洲| 特大巨黑吊av在线直播| 精品一区二区三区人妻视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 99热这里只有是精品50| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品一区www在线观看| 内射极品少妇av片p| 草草在线视频免费看| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲成av人片在线播放无| 少妇丰满av| 久久久色成人| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 嫩草影院精品99| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲第一区二区三区不卡| 我要看日韩黄色一级片| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲乱码一区二区免费版| 最后的刺客免费高清国语| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜激情福利司机影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜久久久久精精品| 波多野结衣高清无吗| 男女视频在线观看网站免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品一及| 成年免费大片在线观看| 免费观看在线日韩| 亚洲av熟女| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜a级毛片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 波野结衣二区三区在线| 欧美日韩乱码在线| 午夜视频国产福利| 我的女老师完整版在线观看| 精品日产1卡2卡| 悠悠久久av| 久久6这里有精品| 国产大屁股一区二区在线视频| av天堂在线播放| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产伦精品一区二区三区四那| 午夜a级毛片| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲欧美日韩东京热| 天堂动漫精品| 级片在线观看| 国产一区二区三区av在线 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲性久久影院| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产av一区在线观看免费| 联通29元200g的流量卡| 日日干狠狠操夜夜爽| avwww免费| www.色视频.com| 国产私拍福利视频在线观看| 99热只有精品国产| 欧美精品国产亚洲| av在线天堂中文字幕| 男女视频在线观看网站免费| 麻豆成人午夜福利视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一级av片app| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲性久久影院| av天堂中文字幕网| 免费在线观看影片大全网站| 此物有八面人人有两片| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲av美国av| aaaaa片日本免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 深夜精品福利| 免费黄网站久久成人精品| 国产乱人视频| 久久久色成人| 国产精品久久久久久久电影| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人欧美大片| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品久久电影中文字幕| 成人三级黄色视频| 一进一出抽搐动态| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲18禁久久av| 日韩人妻高清精品专区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产私拍福利视频在线观看| 久久久国产成人免费| 99久久精品一区二区三区| ponron亚洲| 乱人视频在线观看| 性欧美人与动物交配| 国产免费男女视频| 国产一区二区三区av在线 | 99久久精品热视频| 精品一区二区三区视频在线| 在线a可以看的网站| 成人漫画全彩无遮挡| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久人人精品亚洲av| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 99久久精品一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 人妻久久中文字幕网| 欧美又色又爽又黄视频| 国产成人aa在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 69人妻影院| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 一级毛片电影观看 | 国产精品久久久久久av不卡| 日韩国内少妇激情av| 成年女人永久免费观看视频| 成人一区二区视频在线观看| 97超视频在线观看视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产成人精品久久久久久| 六月丁香七月| 免费一级毛片在线播放高清视频| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美高清性xxxxhd video| 色综合色国产| 精品久久久久久久久亚洲| 精品久久久久久久末码| 久久久精品大字幕| 99国产极品粉嫩在线观看| 天堂√8在线中文| 春色校园在线视频观看| 99热精品在线国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品日产1卡2卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 日本a在线网址| 久久草成人影院| 看黄色毛片网站| 国产视频一区二区在线看| 精华霜和精华液先用哪个| 18禁在线播放成人免费| 精品人妻熟女av久视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 看免费成人av毛片| 亚洲精品在线观看二区| 国产高清视频在线播放一区| 大香蕉久久网| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 插阴视频在线观看视频| 国产成人一区二区在线| 香蕉av资源在线| 国产视频内射| 日韩成人伦理影院| 十八禁网站免费在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一区二区三区四区激情视频 | 校园春色视频在线观看| 不卡一级毛片| 深爱激情五月婷婷| 亚洲国产精品国产精品| 国产av在哪里看| 禁无遮挡网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产av不卡久久| 久久久国产成人精品二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品久久电影中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 一区二区三区免费毛片| 国产乱人偷精品视频| 22中文网久久字幕| 欧美在线一区亚洲| av在线老鸭窝| 色在线成人网| 国产成人影院久久av| 国产伦在线观看视频一区| 久久中文看片网| 美女高潮的动态| av.在线天堂| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美一级a爱片免费观看看| 深夜a级毛片| 男插女下体视频免费在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲美女搞黄在线观看 | 久99久视频精品免费| 亚洲成人久久性| 精品人妻熟女av久视频| av中文乱码字幕在线| 韩国av在线不卡| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲一区高清亚洲精品| 少妇丰满av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| www.色视频.com| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 色av中文字幕| 久久久久久久久大av| 日本一本二区三区精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99久国产av精品| 国产视频一区二区在线看| 免费观看的影片在线观看| 久久精品91蜜桃| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产色爽女视频免费观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品久久久久久久电影| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩强制内射视频| 国内精品久久久久精免费| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 此物有八面人人有两片| 久久久国产成人免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲,欧美,日韩| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成人欧美大片| 亚洲av美国av| 国产乱人偷精品视频| 大型黄色视频在线免费观看| 老司机影院成人| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 成人一区二区视频在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 99热只有精品国产| 麻豆av噜噜一区二区三区| 午夜福利高清视频| 国模一区二区三区四区视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 91av网一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 69人妻影院| 国产亚洲精品av在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人二区视频| 国产成人精品久久久久久| 中国美女看黄片| 国产精品国产高清国产av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99久久精品一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产不卡一卡二| 国产单亲对白刺激| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 六月丁香七月| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲性久久影院| 深爱激情五月婷婷| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 丰满乱子伦码专区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚州av有码| 在线播放国产精品三级| 九九在线视频观看精品| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人永久免费在线观看视频| 淫秽高清视频在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产精品久久久久久久久免| 神马国产精品三级电影在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产成人精品久久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 在线观看66精品国产| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久伊人网av| 久久久久久久久久久丰满| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 欧美一级a爱片免费观看看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产在视频线在精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 男女那种视频在线观看| 欧美一区二区亚洲| 成人永久免费在线观看视频| 性色avwww在线观看| 男人舔奶头视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产免费男女视频| 男人的好看免费观看在线视频| 久久精品人妻少妇| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 天堂√8在线中文| 不卡视频在线观看欧美| 在现免费观看毛片| 日本色播在线视频| 国产色婷婷99| 日本a在线网址| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| www.色视频.com| 成人精品一区二区免费| 亚洲五月天丁香| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 长腿黑丝高跟| 不卡视频在线观看欧美| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 免费观看人在逋| 亚洲第一区二区三区不卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产成年人精品一区二区| 内射极品少妇av片p| 亚洲av免费高清在线观看| 日本与韩国留学比较| 久久久a久久爽久久v久久| 久久综合国产亚洲精品| 中文亚洲av片在线观看爽| a级毛色黄片| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久欧美国产精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99国产极品粉嫩在线观看| 天堂影院成人在线观看| 深爱激情五月婷婷| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | a级毛色黄片| 色吧在线观看| 内射极品少妇av片p| 久久久色成人| 一a级毛片在线观看| 看片在线看免费视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费观看人在逋| 国产免费一级a男人的天堂| 校园春色视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 九九在线视频观看精品| 一级av片app| 变态另类丝袜制服| 婷婷精品国产亚洲av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 我的女老师完整版在线观看| 国产免费男女视频| 成人性生交大片免费视频hd| 国产高清激情床上av| 看黄色毛片网站| 男插女下体视频免费在线播放| 美女大奶头视频| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜福利在线在线| 亚洲在线自拍视频| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲第一电影网av| 欧美日韩乱码在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品久久久久久久电影| 如何舔出高潮| 国产成人福利小说| av天堂中文字幕网| 女人被狂操c到高潮| АⅤ资源中文在线天堂| 免费av不卡在线播放| 美女高潮的动态| 亚洲内射少妇av| 成人亚洲欧美一区二区av| 又爽又黄无遮挡网站| 有码 亚洲区| 99视频精品全部免费 在线| 中出人妻视频一区二区| 丰满乱子伦码专区|