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    甲基丙烯酸芐酯的合成研究

    2022-10-20 06:24:26王亞飛尚保仁
    船電技術(shù) 2022年10期
    關(guān)鍵詞:甲基丙烯酸酰氯稀釋劑

    王 微,王亞飛,尚保仁,張 凱,許 曼

    應(yīng)用研究

    甲基丙烯酸芐酯的合成研究

    王 微,王亞飛,尚保仁,張 凱,許 曼

    (武漢船用電力推進(jìn)裝置研究所,武漢 430064)

    本文研究活性稀釋劑甲基丙烯酸芐酯的合成工藝過程。在此工藝中,采用甲基丙烯酰氯和無水苯甲醇作為原材料,并添加適量阻聚劑。于指定溫度下開始反應(yīng),足夠時間后得到反應(yīng)混合產(chǎn)物;將上述反應(yīng)混合產(chǎn)物依次通過堿洗,得到含有甲基丙烯酸芐酯的有機(jī)層溶液;將上述有機(jī)溶液在指定溫度下進(jìn)行減壓蒸餾得到最終的甲基丙烯酸芐酯產(chǎn)物。通過對甲基丙烯酸芐酯產(chǎn)物的測試結(jié)果證明,本研究方法制備的甲基丙烯酸芐酯具有稀釋能力大、反應(yīng)活性高、儲存穩(wěn)定性好、環(huán)保性能優(yōu)異的特點(diǎn)。

    絕緣漆 活性稀釋劑 甲基丙烯酸芐酯

    0 引言

    絕緣漆中活性稀釋劑的性能對絕緣漆的整體絕緣性能、力學(xué)性能以及安全環(huán)保性能影響較大[1-4]。甲基丙烯酸芐酯屬于丙烯酸類活性稀釋劑,具有閃點(diǎn)高和在常溫常壓下儲存穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn),其聚合的產(chǎn)品具有高的折射率、高硬度、低收縮率以及優(yōu)良的耐熱性能,可用作丙烯酸類樹脂的活性交聯(lián)劑、稀釋劑[5-10]。本文中自制的甲基丙烯酸芐酯活性稀釋劑可用于配制環(huán)保型絕緣漆,與同類環(huán)保型活性稀釋劑相比,改善了絕緣漆的整體絕緣性能,尤其是擁有優(yōu)良的稀釋能力與反應(yīng)活性。

    本文自制的甲基丙烯酸芐酯,以甲基丙烯酰氯和無水苯甲醇為原材料,在特定的工藝條件下,通過酰氯酯化反應(yīng)得到。實(shí)驗(yàn)證明,本方法制備的甲基丙烯酸芐酯,具有稀釋能力大、反應(yīng)活性高、儲存穩(wěn)定性好、環(huán)保性優(yōu)異的優(yōu)點(diǎn),可作為性能優(yōu)良的活性稀釋劑應(yīng)用于電機(jī)浸漬用絕緣漆的配制。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 原材料

    甲基丙烯酰氯、無水苯甲醇,工業(yè)級;阻聚劑,工業(yè)級。

    1.2 合成工藝

    1)將甲基丙烯酰氯、無水苯甲醇、阻聚劑加入到裝有球形冷凝回流管、分水器、攪拌器、溫控探頭的四口燒瓶中。

    2)加熱升溫,發(fā)生酰氯酯化反應(yīng),得到反應(yīng)產(chǎn)物。

    3)將上述反應(yīng)產(chǎn)物依次加入碳酸氫鈉溶液、氫氧化鈉水溶液和純凈水洗滌,之后靜置分層得到含有所述甲基丙烯酸芐酯的有機(jī)層溶液。

    4)控制真空度不小于-0.09 MPa,將上述有機(jī)溶液在80~100℃下進(jìn)行減壓蒸餾,除去殘留水分子和有機(jī)小分子。

    5)冷卻后得到甲基丙烯酸芐酯成品。

    1.3 檢測方法

    1)為研究合成工藝中酸醇配比、反應(yīng)溫度與反應(yīng)時間對甲基丙烯酸產(chǎn)物收率的影響,需要對產(chǎn)品酯含量進(jìn)行檢測。

    根據(jù)GB/T 17530.2-1998《工業(yè)丙烯酸酯純度的測定氣相色譜法》的方法對產(chǎn)品酯含量進(jìn)行檢測。

    2)為研究本文合成的甲基丙烯酸產(chǎn)物在絕緣漆中的應(yīng)用情況,對由其配制的絕緣漆進(jìn)行性能檢測。實(shí)驗(yàn)步驟為:將合成的甲基丙烯酸與DAP稀釋劑分別與環(huán)保型絕緣樹脂(質(zhì)量含量占70%)按質(zhì)量比為3:7的比例混合配制成絕緣漆,對比測量兩種絕緣漆的粘度粘度、凝膠時間、固化揮發(fā)分、儲存穩(wěn)定性。

    其中粘度通過旋轉(zhuǎn)粘度計在23± 1℃下進(jìn)行測定;凝膠時間根據(jù)GB/T 15022.2-2017《電氣絕緣用樹脂基活性復(fù)合物第2部分:試驗(yàn)方法》第4.9項進(jìn)行;固化揮發(fā)份根據(jù)GB/T 15022.2-2017第4.13項進(jìn)行測試;儲存穩(wěn)定性根據(jù)GB/T 15022.2-2017第4.12.1項進(jìn)行測試;外觀根據(jù)GB/T 1981.2-2009《電氣絕緣用漆第2部分:試驗(yàn)方法》中5.1.1的規(guī)定進(jìn)行測定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 反應(yīng)物配比(摩爾比)對酯化反應(yīng)的影響

    反應(yīng)物的配比會影響反應(yīng)平衡,進(jìn)而影響反應(yīng)程度。本文研究了甲基丙烯酰氯與無水苯甲醇的摩爾比由1.0(即甲基丙烯酰氯摩爾數(shù):無水苯甲醇摩爾數(shù)=1:1)增加至2.0(即甲基丙烯酰氯摩爾數(shù):無水苯甲醇摩爾數(shù)=2:1)對于反應(yīng)產(chǎn)物收率的影響。在設(shè)計配方及工藝時,固定無水苯甲醇的含量為1 mol,阻聚劑用量為0.3%,反應(yīng)溫度為80℃,反應(yīng)時間為8小時,得到甲基丙烯酸芐酯的收率如圖1所示。

    圖1 反應(yīng)物配比與甲基丙烯酸芐酯產(chǎn)物收率的曲線

    由圖1實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,當(dāng)酰氯與醇的配比為1.6:1之前,產(chǎn)物的收率隨著配比的增加而顯著增高,達(dá)到93%,當(dāng)酰氯與醇的配比大于1.6:1后,反應(yīng)的收率隨著配比的增加反而有所下降。這可能是由于甲基丙烯酰氯的含量增加,使得苯甲醇的含量相對下降,一定程度上阻礙了苯甲醇的反應(yīng),使得反應(yīng)轉(zhuǎn)化率下降。由于反應(yīng)產(chǎn)物中丙烯酸酰氯的含量留下較多,還造成了后處理中反應(yīng)物與產(chǎn)物的分離困難。因此,在保證反應(yīng)收率的情況下,避免原材料的浪費(fèi)與后處理的工藝復(fù)雜化,確定甲基丙烯酰氯與苯甲醇的最優(yōu)比為1.6:1。

    2.2 反應(yīng)溫度對酯化反應(yīng)的影響

    酰氯酯化反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此反應(yīng)體系溫度對反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率有顯著影響。反應(yīng)溫度過低,反應(yīng)進(jìn)行緩慢,反應(yīng)溫度過高時,甲基丙烯酰氯易揮發(fā)損失,且其含有不飽和雙鍵,溫度高時易發(fā)生聚合反應(yīng),使反應(yīng)副產(chǎn)物增多。本文研究了反應(yīng)溫度由50℃逐步升高至100℃時甲基丙烯酸芐酯產(chǎn)物收率的變化。實(shí)驗(yàn)時將甲基丙烯酰氯與無水苯甲醇的摩爾數(shù)比例固定為1.6:1,阻聚劑用量為0.3%,反應(yīng)時間為8 h,得到甲基丙烯酸芐酯的收率如圖2所示。

    由圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,當(dāng)反應(yīng)溫度小于80℃時,產(chǎn)物的收率隨著反應(yīng)溫度的增加而逐步增高,當(dāng)反應(yīng)溫度高于80℃時時,反應(yīng)的收率隨著反應(yīng)溫度的增加而明顯下降。這可能是溫度過高時,導(dǎo)致了甲基丙烯酰氯的揮發(fā)損失,減緩了反應(yīng)速率,同時其自身也可能發(fā)生聚合反應(yīng)造成損失,使得反應(yīng)的有效轉(zhuǎn)化率下降。因此,反應(yīng)時應(yīng)將溫度控制在80℃附近,有助于減少反應(yīng)物料損失,并保障最高的反應(yīng)收率。

    圖2 反應(yīng)溫度與甲基丙烯酸芐酯產(chǎn)物收率的曲線

    2.3 反應(yīng)時間對酯化反應(yīng)的影響

    本文研究了反應(yīng)時間由3 h延長至9 h對甲基丙烯酸芐酯反應(yīng)產(chǎn)物收率的影響。實(shí)驗(yàn)時將甲基丙烯酰氯與無水苯甲醇的摩爾數(shù)比例固定為1.6:1,阻聚劑用量為0.3%,反應(yīng)溫度為80℃,得到甲基丙烯酸芐酯的收率如圖3所示。由圖3實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,甲基丙烯酸芐酯產(chǎn)物的收率隨著反應(yīng)時間的延長而不斷增高,當(dāng)反應(yīng)時間達(dá)到8h后,反應(yīng)的收率已趨于穩(wěn)定,繼續(xù)延長反應(yīng)時間對收率的增加影響不大。這說明該酰氯酯化反應(yīng)于8h后已經(jīng)臨近反應(yīng)終點(diǎn)。因此,為避免反應(yīng)時間過長引起不必要的副反應(yīng)(如雙鍵加聚反應(yīng)),將反應(yīng)時間控制在8 h左右較適宜。

    圖3 反應(yīng)時間與甲基丙烯酸芐酯產(chǎn)物收率的曲線

    2.4 在絕緣漆中的應(yīng)用測試

    表1為自制甲基丙烯酸芐酯與鄰苯二甲酸二烯丙酯分別與環(huán)保型絕緣樹脂按7:3的比例配制的絕緣漆的綜合性能測試結(jié)果。由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以得到,兩種稀釋劑的外觀良好,均為無色澄清溶液。與由鄰苯二甲酸二烯丙酯配制的絕緣漆對比,由自制甲基丙烯酸芐酯配制的絕緣漆旋轉(zhuǎn)粘度優(yōu)勢明顯,體現(xiàn)了甲基丙烯酸芐酯優(yōu)良的溶解性;由自制甲基丙烯酸芐酯配制的絕緣漆凝膠時間更少,即在同一溫度下甲基丙烯酸芐酯的反應(yīng)活性更高;由自制甲基丙烯酸芐酯配制的絕緣漆固化揮發(fā)份極低,即有機(jī)揮發(fā)分低,在使用時更加安全環(huán)保;在50℃下秘密放置96 h后,由自制甲基丙烯酸芐酯配制的絕緣漆粘度增長更低,即密閉條件下的貯存穩(wěn)定性更優(yōu)異。綜上所述,本研究自制的甲基丙烯酸芐酯綜合性能優(yōu)良,能滿足作為活性稀釋劑的使用要求。

    表1 絕緣漆綜合性能測試數(shù)據(jù)

    3 結(jié)論

    本文自制的甲基丙烯酸芐酯,以甲基丙烯酰氯和無水苯甲醇為原材料,在特定的工藝條件下,通過酰氯酯化反應(yīng)得到。分別探究了甲基丙烯酰氯與無水苯甲醇的摩爾數(shù)比例、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間對反應(yīng)產(chǎn)物收率的影響,確定最佳的工藝條件為:將甲基丙烯酰氯與無水苯甲醇的摩爾數(shù)比例固定為1.6:1,阻聚劑用量為0.3%,反應(yīng)溫度控制在80℃,反應(yīng)時間為8 h,可得到最高收率的甲基丙烯酸芐酯成品。

    測試試驗(yàn)證明,本研究制備的甲基丙烯酸芐酯成品的外觀色澤良好;與普通的環(huán)保型稀釋劑相比,具有稀釋能力大、反應(yīng)活性高、儲存穩(wěn)定性好、環(huán)保性優(yōu)異的優(yōu)點(diǎn),可作為性能優(yōu)良的活性稀釋劑應(yīng)用于電機(jī)用絕緣樹脂的配制。

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    Research on a new type of low-volatility and high heat-resistant insulating impregnating resin

    Wang Wei1,2, Wang Yafei1,2, Shang Baoren1,2, Zhang Kai1,2, Xu Man1,2

    (1. HubeiGreatsea New Power Technology Co., Ltd., Wuhan 436070, China; 2. Wuhan Institute of Marine Electric Propulsion, Wuhan 430064, China)

    TQ225.24

    A

    1003-4862(2022)10-0016-03

    2021-12-10

    王微(1994-),女,工程師。主要從事電機(jī)電器絕緣結(jié)構(gòu)及絕緣材料研究。E-mail: 1115251437@qq.com

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