• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑的制備及其除磷性能試驗(yàn)研究

    2022-10-19 12:03:58李秀玲莫焱玲韋巖松
    濕法冶金 2022年5期
    關(guān)鍵詞:凹凸棒等高線(xiàn)吸附劑

    李秀玲,莫焱玲,關(guān) 虹,韋巖松

    (河池學(xué)院 化學(xué)與生物工程學(xué)院,廣西宜州 546300)

    水體富營(yíng)養(yǎng)化會(huì)造成水生生物大量死亡,生態(tài)系統(tǒng)失衡[1]。磷元素是構(gòu)成生物體并參與代謝過(guò)程的重要元素,同時(shí)也是引發(fā)水體富營(yíng)養(yǎng)化的關(guān)鍵因素。因此,簡(jiǎn)單、高效除磷是污水處理的重要課題之一[2]。生物法可去除水體中90%左右的磷,但單獨(dú)運(yùn)行時(shí)僅能將總磷質(zhì)量濃度降至1~2 mg/L,達(dá)不到GB 18918—2002對(duì)總磷一級(jí)A排放標(biāo)準(zhǔn)要求(≤0.5 mg/L)?;瘜W(xué)混凝沉淀法對(duì)磷的去除率僅75%~80%,且可能造成水體二次污染[3]。結(jié)晶法除磷效果較好,適用水體廣,對(duì)環(huán)境友好,但不穩(wěn)定[4]。而吸附法除磷因操作簡(jiǎn)單、磷去除率高、且成本低而被廣泛應(yīng)用[5-7]。因此,制備比表面積大、吸附速率快、選擇性好、再生容易、穩(wěn)定性好的除磷吸附劑一直備受關(guān)注。

    凹凸棒土是較理想的吸附劑載體,廣泛用于水處理領(lǐng)域。金屬?gòu)?fù)合吸附劑具有不同于單金屬的物理化學(xué)特性,對(duì)磷有較強(qiáng)的吸附性能[8-10]。鋯和鈰基吸附劑對(duì)磷的去除效果較好,且對(duì)環(huán)境友好[11-13]。因此,試驗(yàn)研究以凹凸棒土為載體,以氧氯化鋯和七水合氯化鈰為改性劑,制備鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑,并用于從廢水中吸附除磷,以期為含磷廢水的治理提供可供選擇的新材料。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 試驗(yàn)試劑與儀器

    氧氯化鋯(ZrOCl2)、氫氧化鈉(NaOH)、七水合氯化鈰(CeCl3·7H2O)、磷酸二氫鉀(KH2PO4)、硫酸(H2SO4)、抗壞血酸(C6H8O6)、酒石酸銻鉀(C8H18K2O15Sb2)、鹽酸(HCl)、氯化鈉(NaCl),均為分析純,購(gòu)自西隴科學(xué)股份有限公司。

    水質(zhì)總磷標(biāo)準(zhǔn)溶液,50 μg/mL,以P計(jì),BWZ 69232016,購(gòu)自國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)溶液中心。

    凹凸棒土,200目,食品級(jí),購(gòu)自山東優(yōu)索化工科技有限公司。

    Phenom型掃描電子顯微鏡(SEM,復(fù)納科學(xué)儀器上海有限公司),NICOLET 6700型傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR,美國(guó)賽默飛世爾科技公司),MiniFlex600型X射線(xiàn)衍射儀(XRD,深圳市萊雷科技發(fā)展有限公司),UV-5500型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海元析儀器有限公司),SX2-2.5-10N型馬弗爐(上海書(shū)培試驗(yàn)設(shè)備有限公司),ZWY-1102C型恒溫培養(yǎng)振蕩器(上海智城分析儀器制造有限公司),pHS-25型pH計(jì)(上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司)。

    1.2 復(fù)合吸附劑的制備

    稱(chēng)取2.0 g ZrOCl2和3.0 g CeCl3·7H2O分別溶解后一起移入100 mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線(xiàn),得到混合鋯鈰溶液;取2 g凹凸棒土和10 mL混合溶液于小燒杯中混合,攪勻,調(diào)pH在10~11范圍內(nèi),得到一種類(lèi)似于糊狀的混合物質(zhì)。將該混合物在電熱板上蒸發(fā)至固體,轉(zhuǎn)入馬弗爐于250 ℃下焙燒2 h,即得到粒狀鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑。

    1.3 復(fù)合吸附劑的表征

    對(duì)復(fù)合吸附劑,采用FT-IR分析表面官能團(tuán)種類(lèi),采用XRD分析晶型結(jié)構(gòu),采用SEM分析表面形貌特征,采用電位滴定法測(cè)定表面零電位點(diǎn)。

    1.4 用吸附劑從含磷廢水中吸附磷

    用KH2PO4配制不同濃度模擬廢水50 mL,固定搖床振蕩頻率180 r/min,在廢水不同磷質(zhì)量濃度、pH,不同復(fù)合吸附劑用量、吸附時(shí)間、吸附溫度等條件下進(jìn)行靜態(tài)吸附,離心、過(guò)濾后,以紫外分光光度法測(cè)定總磷質(zhì)量濃度,計(jì)算磷去除率和吸附量。計(jì)算公式如下:

    式中:q—吸附劑對(duì)磷的吸附量,mg/g;r—磷去除率,%;ρ0—初始磷質(zhì)量濃度,mg/L;ρ—吸附后磷質(zhì)量濃度,mg/L;V—廢水體積,L;m—復(fù)合吸附劑質(zhì)量,g。

    1.5 復(fù)合吸附劑的再生

    以一定濃度鹽酸溶液再生吸附磷后的復(fù)合吸附劑,經(jīng)浸漬、振蕩處理后,再用純水清洗至中性,抽濾后干燥[14-15]。

    2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 復(fù)合吸附劑的表征

    凹凸棒土和按試驗(yàn)方法所制備的鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑的紅外光譜如圖1所示,XRD圖譜如圖2所示,SEM照片如圖3所示,表面零電位點(diǎn)測(cè)試結(jié)果如圖4所示。

    圖1 凹凸棒土和鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑的紅外光譜

    由圖1看出:凹凸棒土在1 038.77 cm-1處出現(xiàn)Si—O伸縮振動(dòng)吸收峰,在3 415.37 cm-1處出現(xiàn)內(nèi)部吸附水的羥基振動(dòng)吸收峰;而鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑在3 415.37 cm-1處的羥基振動(dòng)吸收峰有所增強(qiáng)[16],在3 236.02 cm-1處的沸石水振動(dòng)峰和在3 531.08 cm-1處的R—OH振動(dòng)峰消失,表明經(jīng)高溫焙燒可以去除凹凸棒土中的水分,使晶格內(nèi)部和沸石的孔道間斷鍵,增加了活性中心。

    由圖2看出:凹凸棒土和復(fù)合吸附劑在2θ為26.56°、30.92°處分別出現(xiàn)SiO2和CaCO3的特征衍射峰;2θ為19.72°處對(duì)應(yīng)的是凹凸棒土的鎂鋁硅酸鹽特征衍射峰,2θ為40.98°、50.06°處所對(duì)應(yīng)的是凹凸棒土中石英所對(duì)應(yīng)的特征峰。改性前后的凹凸棒土的特征衍射峰位置基本一致,表明負(fù)載鋯和鈰對(duì)凹凸棒土的晶體結(jié)構(gòu)沒(méi)有影響。與凹凸棒土相比,復(fù)合吸附劑的衍射峰明顯減弱,表明有鋯和鈰修飾在凹凸棒土表面。

    圖2 凹凸棒土和鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑的XRD圖譜

    由圖3看出:凹凸棒土結(jié)構(gòu)緊密,呈現(xiàn)緊實(shí)團(tuán)聚現(xiàn)象[17-18];負(fù)載鋯、鈰后,凹凸棒土由原來(lái)緊密的片狀結(jié)構(gòu)變?yōu)槭杷啥嗫捉Y(jié)構(gòu),且表面凹凸不平,比表面積增大[19-20],表面出現(xiàn)許多微小顆粒物,這可能是表面生成鋯、鈰等含量較高的氧化物所致。

    a—凹凸棒土,20 000倍;b—凹凸棒土,50 000倍;c—鋯-鈰@凹凸棒土,20 000倍;d—鋯-鈰@凹凸棒土,50 000倍。圖3 凹凸棒土和鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑的SEM照片

    由圖4看出:在負(fù)載鋯、鈰后,凹凸棒土表面電荷發(fā)生改變,零電位點(diǎn)顯著提高。表明復(fù)合吸附劑表面形成了羥基[21-22],有利于與水中的磷酸鹽進(jìn)行配位交換。

    圖4 凹凸棒土和鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑的表面零電位點(diǎn)

    2.2 復(fù)合吸附劑吸附去除廢水中的磷

    2.2.1 廢水pH對(duì)除磷的影響

    廢水體積50 mL,廢水初始磷質(zhì)量濃度10 mg/L, 復(fù)合吸附劑用量0.05 g,吸附時(shí)間240 min, 吸附溫度25 ℃,搖床振蕩頻率180 r/min,廢水pH對(duì)鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑除磷的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。

    圖5 廢水pH對(duì)鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑除磷的影響

    由圖5看出:廢水pH≤3.0時(shí),磷去除率接近100%;pH增至8.0時(shí),磷去除率明顯下降,但都保持在80%以上。廢水pH越低,磷去除效果越好[23],這可能是凹凸棒土表面負(fù)載鋯和鈰的水合氧化物后,隨H+增加,水合氧化鋯及水合氧化鈰形成的羥基與磷酸根離子的交換,即陰離子配位體交換更易進(jìn)行??赡馨l(fā)生的反應(yīng)如下:

    其次,凹凸棒土中的Mg2+、Fe3+、Al3+等金屬離子也可以被H+置換出來(lái),從而提高凹凸棒土離子交換性能。因此,在偏酸性環(huán)境中,去除率有所提高。

    2.2.2 廢水初始磷質(zhì)量濃度對(duì)除磷的影響

    廢水體積50 mL,復(fù)合吸附劑用量0.05 g,吸附時(shí)間240 min,吸附溫度25 ℃,搖床振蕩頻率180 r/min, 廢水初始磷質(zhì)量濃度對(duì)鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑除磷的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖6所示。

    圖6 廢水初始磷質(zhì)量濃度對(duì)鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑除磷的影響

    由圖6看出:隨廢水初始磷質(zhì)量濃度升高,磷去除率下降,但吸附量上升。這是因?yàn)閱挝毁|(zhì)量鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑的表面存在有限的吸附位點(diǎn),隨磷質(zhì)量濃度增大,吸附質(zhì)的量增加,磷不能完全被吸附,導(dǎo)致磷去除率下降。而吸附劑用量固定時(shí),吸附質(zhì)濃度增大會(huì)加速其向吸附劑的擴(kuò)散,從而使磷吸附量提高。

    2.2.3 復(fù)合吸附劑用量對(duì)除磷的影響

    廢水體積50 mL,廢水初始磷質(zhì)量濃度10 mg/L, 吸附時(shí)間240 min,吸附溫度25 ℃,搖床振蕩頻率180 r/min,復(fù)合吸附劑用量對(duì)除磷的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖7所示。

    圖7 吸附劑用量對(duì)鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑除磷的影響

    由圖7看出:隨吸附劑用量增加,磷去除率升高;吸附劑用量增至0.07 g(50 mL)后,磷去除率趨于穩(wěn)定。隨吸附劑用量增加,活性吸附位點(diǎn)數(shù)相應(yīng)增加[24-25];但吸附劑用量增加至一定水平后,溶液中的磷離子已基本被吸附完全,所以去除率基本穩(wěn)定。吸附劑對(duì)磷的吸附量則隨吸附劑用量增加而降低,因?yàn)榱纂x子質(zhì)量濃度是一定的,吸附劑用量增加,相應(yīng)的單位質(zhì)量吸附劑所能吸附的磷離子就相應(yīng)減少。

    2.2.4 吸附時(shí)間對(duì)除磷的影響

    廢水體積50 mL,廢水初始磷質(zhì)量濃度10 mg/L, 復(fù)合吸附劑用量0.05 g,吸附溫度25 ℃, 搖床振蕩頻率180 r/min,吸附時(shí)間對(duì)鋯-鈰 @凹凸棒土復(fù)合吸附劑除磷的影響試驗(yàn)結(jié)果如圖8所示??梢钥闯觯弘S吸附時(shí)間延長(zhǎng),磷去除率升高;吸附120 min,磷去除率達(dá)99.2%,之后升高幅度變小。吸附劑對(duì)磷離子的吸附過(guò)程主要發(fā)生在固液界面,羥基配位交換反應(yīng)強(qiáng)烈,吸附反應(yīng)很快;之后吸附劑孔道逐漸被磷離子占據(jù),使得磷離子去除率僅略有升高。

    圖8 吸附時(shí)間對(duì)鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑除磷的影響

    2.2.5 吸附除磷條件響應(yīng)面優(yōu)化

    利用Box-Behnken響應(yīng)面法對(duì)鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑除磷進(jìn)行優(yōu)化,試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果見(jiàn)表1,方差分析結(jié)果見(jiàn)表2。

    表1 Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

    表2 方差分析結(jié)果

    借助Design-Expert 8.0.6軟件對(duì)表1數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸擬合,得到多元二次回歸模型方程:

    r=97.27-3.87A-6.60B+8.35C+2.47D-
    5.21AB+2.31AC+3.02AD+5.31BC+
    1.95BD-1.49CD-2.99A2-1.62B2-
    4.20C2-1.22D2。

    由回歸方程可知,一次項(xiàng)的偏回歸系數(shù)絕對(duì)值C>B>A>D,表明對(duì)磷吸附去除率影響最大的因素是吸附劑用量。

    根據(jù)所得模型,預(yù)測(cè)鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑吸附除磷最佳條件為:廢水初始磷質(zhì)量濃度10 mg/L,廢水pH=6,吸附劑用量0.08 g(50 mL), 吸附時(shí)間120 min。該條件下,磷去除率理論上可達(dá)97.30%;重復(fù)3次后,實(shí)際去除率為96.31%。表明該模型能很好地預(yù)測(cè)各因素對(duì)復(fù)合吸附劑吸附除磷的影響。

    通過(guò)響應(yīng)面分析可確定不同因素對(duì)磷去除率的交互影響:等高線(xiàn)偏橢圓形代表2個(gè)要素交互作用顯著,偏圓形則代表2個(gè)要素之間的交互作用不明顯,橢圓越扁平表明交互作用就越顯著[26-27]。各因子響應(yīng)面與等高線(xiàn)如圖9~14所示。

    圖9 廢水pH與初始磷質(zhì)量濃度交互作用響應(yīng)面(a)和等高線(xiàn)(b)

    圖10 廢水pH與吸附劑用量交互作用響應(yīng)面(a)和等高線(xiàn)(b)

    圖11 廢水pH與吸附時(shí)間交互作用響應(yīng)面(a)和等高線(xiàn)(b)

    圖12 初始磷質(zhì)量濃度與吸附劑用量交互作用響應(yīng)面(a)和等高線(xiàn)(b)

    圖13 初始磷質(zhì)量濃度與吸附時(shí)間交互作用的響應(yīng)面(a)和等高線(xiàn)(b)

    圖14 吸附劑用量與吸附時(shí)間交互作用響應(yīng)面(a)和等高線(xiàn)(b)

    由圖9看出:隨廢水pH和初始磷質(zhì)量濃度降低,等高線(xiàn)趨于橢圓,說(shuō)明兩者的交互作用趨于加強(qiáng),與表2結(jié)果一致。由圖10~11、13~14看出:廢水pH與吸附劑用量、廢水pH與吸附時(shí)間、初始磷質(zhì)量濃度與吸附時(shí)間、吸附劑用量與吸附時(shí)間的等高線(xiàn)均偏圓形,表明兩因素交互作用不顯著。由圖12看出:初始磷質(zhì)量濃度與吸附劑用量的等高線(xiàn)趨于橢圓,說(shuō)明兩者交互作用影響顯著,控制初始磷質(zhì)量濃度10 mg/L、吸附劑用量0.08 g(50 mL)條件下,磷去除率不低于95%。

    2.2.6 凹凸棒土和鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑吸附除磷效果對(duì)比

    相同條件下,凹凸棒土和鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑除磷效果對(duì)比結(jié)果如圖15所示??梢钥闯觯簭?fù)合吸附劑對(duì)磷的吸附去除率和吸附量相較凹凸棒土均有明顯提高,說(shuō)明凹凸棒土負(fù)載鋯、鈰可顯著提高其對(duì)磷的吸附效果。

    圖15 凹凸棒土和鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑吸附除磷效果對(duì)比

    2.2.7 復(fù)合吸附劑的再生

    用鹽酸對(duì)吸附后的復(fù)合吸附劑進(jìn)行再生并用于吸附除磷,循環(huán)3次,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3??梢钥闯觯貉h(huán)再生3次后的復(fù)合吸附劑對(duì)磷的去除率仍保持在76%以上,說(shuō)明吸附劑循環(huán)再生性能較好。

    表3 復(fù)合吸附劑的循環(huán)再生試驗(yàn)結(jié)果

    3 結(jié)論

    凹凸棒土負(fù)載氧氯化鋯和氯化鈰所制備的鋯-鈰@凹凸棒土復(fù)合吸附劑可用于處理低濃度含磷廢水,適宜條件下,可使廢水水質(zhì)達(dá)到GB 18918—2002一級(jí)A排放標(biāo)準(zhǔn)。復(fù)合吸附劑表面主要官能團(tuán)為羥基(—OH),對(duì)磷的吸附主要基于羥基與磷酸根的配位交換;經(jīng)焙燒處理,凹凸棒土中的吸附水、沸石水、結(jié)晶水等被去除,活性中心得以增加,負(fù)載鋯、鈰后,零電位顯著升高,從而提高了對(duì)磷的吸附性能。適宜條件下,磷去除率可達(dá)96.31%。復(fù)合吸附劑吸附磷后可用鹽酸洗脫并得到再生。

    猜你喜歡
    凹凸棒等高線(xiàn)吸附劑
    固體吸附劑脫除煙氣中SOx/NOx的研究進(jìn)展
    化工管理(2022年13期)2022-12-02 09:21:52
    用于空氣CO2捕集的變濕再生吸附劑的篩選與特性研究
    能源工程(2021年1期)2021-04-13 02:05:50
    地形圖的閱讀
    一種基于Fréchet距離的斷裂等高線(xiàn)內(nèi)插算法
    巴斯夫改進(jìn)凹凸棒土添加劑供應(yīng) 滿(mǎn)足各主要市場(chǎng)日益增長(zhǎng)的需求
    上海建材(2019年3期)2019-02-13 12:12:42
    “等高線(xiàn)地形圖的判讀”專(zhuān)題測(cè)試
    地理教育(2016年10期)2016-11-09 00:32:53
    改性凹凸棒土對(duì)軟質(zhì)聚氯乙烯中增塑劑抽出性的影響
    凹凸棒土填充EPDM性能研究
    茶籽殼吸附劑的制備與表征
    GIS中吸附劑的設(shè)置分析
    河南科技(2014年7期)2014-02-27 14:11:21
    www.熟女人妻精品国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 午夜两性在线视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 天堂动漫精品| a级毛片在线看网站| 成年免费大片在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品久久蜜臀av无| svipshipincom国产片| 国产熟女xx| 两个人的视频大全免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 成年人黄色毛片网站| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品98久久久久久宅男小说| 熟女电影av网| 午夜免费成人在线视频| 99国产综合亚洲精品| 熟女人妻精品中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美成狂野欧美在线观看| 老司机福利观看| 亚洲avbb在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品 欧美亚洲| 成人亚洲精品av一区二区| 九色国产91popny在线| 国产免费男女视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产视频一区二区在线看| 小说图片视频综合网站| 又紧又爽又黄一区二区| 免费看光身美女| 又紧又爽又黄一区二区| 动漫黄色视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 欧美三级亚洲精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| h日本视频在线播放| 欧美日韩综合久久久久久 | 九九在线视频观看精品| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲国产精品久久男人天堂| 在线观看66精品国产| 国产精品av视频在线免费观看| 51午夜福利影视在线观看| 色视频www国产| 在线国产一区二区在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 天天添夜夜摸| 久久久国产成人精品二区| 窝窝影院91人妻| 两个人的视频大全免费| 国产精品精品国产色婷婷| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 深夜精品福利| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲,欧美精品.| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品九九99| 久久精品综合一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 69av精品久久久久久| 日本 欧美在线| 国产麻豆成人av免费视频| av片东京热男人的天堂| 久久草成人影院| 欧美大码av| 脱女人内裤的视频| 少妇的逼水好多| 成人国产综合亚洲| 12—13女人毛片做爰片一| 国产高清激情床上av| 久久精品91无色码中文字幕| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 成人鲁丝片一二三区免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产不卡一卡二| 欧美在线一区亚洲| 欧美大码av| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲国产色片| 91九色精品人成在线观看| 国产成人系列免费观看| 久久久久九九精品影院| 少妇的逼水好多| 亚洲美女黄片视频| 国模一区二区三区四区视频 | 丁香欧美五月| 又大又爽又粗| 一级毛片女人18水好多| 亚洲成人精品中文字幕电影| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 小说图片视频综合网站| 久久久久久国产a免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 中文字幕av在线有码专区| 最好的美女福利视频网| 亚洲精华国产精华精| 观看免费一级毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 全区人妻精品视频| 淫秽高清视频在线观看| svipshipincom国产片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 露出奶头的视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品一及| 热99re8久久精品国产| 特级一级黄色大片| 国产精品,欧美在线| 一本一本综合久久| 香蕉久久夜色| 香蕉av资源在线| 后天国语完整版免费观看| 国产1区2区3区精品| 亚洲真实伦在线观看| 两个人视频免费观看高清| av黄色大香蕉| 国产av在哪里看| 欧美激情在线99| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品一区av在线观看| 日韩av在线大香蕉| 欧美丝袜亚洲另类 | 好男人电影高清在线观看| av在线天堂中文字幕| 欧美一级毛片孕妇| 女同久久另类99精品国产91| 午夜福利免费观看在线| 熟女人妻精品中文字幕| 日本一本二区三区精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产成人啪精品午夜网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲中文av在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| h日本视频在线播放| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产单亲对白刺激| 亚洲成人久久性| 久久中文字幕一级| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产欧美日韩精品一区二区| 搡老岳熟女国产| a在线观看视频网站| 国产1区2区3区精品| 精华霜和精华液先用哪个| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产1区2区3区精品| 搡老岳熟女国产| 午夜福利视频1000在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲18禁久久av| 夜夜夜夜夜久久久久| av福利片在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品国产亚洲在线| 性色av乱码一区二区三区2| 伦理电影免费视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线观看日韩欧美| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品美女久久av网站| 国产单亲对白刺激| 精品电影一区二区在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 日本免费a在线| 欧美大码av| 婷婷精品国产亚洲av在线| cao死你这个sao货| 亚洲av片天天在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 热99re8久久精品国产| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲avbb在线观看| ponron亚洲| 久久久国产精品麻豆| 国产日本99.免费观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品欧美国产一区二区三| 99精品久久久久人妻精品| 观看免费一级毛片| 日本黄大片高清| 18禁国产床啪视频网站| 性色av乱码一区二区三区2| 精品一区二区三区视频在线 | 国产探花在线观看一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 男女下面进入的视频免费午夜| 天天添夜夜摸| 99久久精品国产亚洲精品| 窝窝影院91人妻| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 嫩草影院精品99| 99久久国产精品久久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产三级中文精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产激情久久老熟女| 日韩免费av在线播放| 69av精品久久久久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美乱妇无乱码| 日本熟妇午夜| a级毛片a级免费在线| 99久久成人亚洲精品观看| 国产爱豆传媒在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99久久99久久久精品蜜桃| 18禁国产床啪视频网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 中文资源天堂在线| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲在线自拍视频| 在线永久观看黄色视频| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜视频精品福利| 99riav亚洲国产免费| 又黄又粗又硬又大视频| 综合色av麻豆| 成人欧美大片| 国产高清视频在线观看网站| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 色老头精品视频在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 怎么达到女性高潮| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜精品在线福利| 国产精品久久久久久久电影 | 婷婷丁香在线五月| 国产三级在线视频| 国内精品久久久久久久电影| 我的老师免费观看完整版| 天天躁日日操中文字幕| 色老头精品视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线免费观看不下载黄p国产 | 十八禁人妻一区二区| 91在线观看av| avwww免费| 亚洲成av人片免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 久久久久久大精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| tocl精华| 久久久国产成人精品二区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 日韩欧美三级三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中文在线观看免费www的网站| 国产视频一区二区在线看| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精华一区二区三区| xxx96com| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲avbb在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 很黄的视频免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 成年免费大片在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美乱妇无乱码| 免费av不卡在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 嫩草影院精品99| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品影院6| 级片在线观看| 久久99热这里只有精品18| 最新在线观看一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 免费在线观看影片大全网站| 好男人在线观看高清免费视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 嫩草影院入口| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲国产精品成人综合色| 91九色精品人成在线观看| 久久精品影院6| 九色国产91popny在线| 亚洲美女视频黄频| 国产成人啪精品午夜网站| 搡老岳熟女国产| 夜夜夜夜夜久久久久| www.自偷自拍.com| 久久这里只有精品19| 午夜视频精品福利| 操出白浆在线播放| 日韩人妻高清精品专区| 女警被强在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 精品熟女少妇八av免费久了| 18禁观看日本| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲成人久久性| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 桃红色精品国产亚洲av| 成人特级黄色片久久久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 午夜福利欧美成人| 少妇的丰满在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 99国产精品一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 成人一区二区视频在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美高清成人免费视频www| 国产三级黄色录像| 日韩欧美在线乱码| 国产精品女同一区二区软件 | 中亚洲国语对白在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 一个人看的www免费观看视频| 嫩草影院精品99| 久久久久久久久中文| 天堂√8在线中文| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲人成网站高清观看| 国产av不卡久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲美女视频黄频| 欧美大码av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 在线观看免费午夜福利视频| 97碰自拍视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久国产欧美日韩av| 久久草成人影院| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产成人欧美在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 在线播放国产精品三级| 深夜精品福利| xxx96com| 91av网一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日本三级黄在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 一区二区三区激情视频| 青草久久国产| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲人成电影免费在线| 国产男靠女视频免费网站| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产成人系列免费观看| 久久伊人香网站| 香蕉av资源在线| 两个人看的免费小视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 九色成人免费人妻av| 一级毛片女人18水好多| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美日韩国产亚洲二区| 91久久精品国产一区二区成人 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 香蕉av资源在线| 亚洲av成人精品一区久久| 国产黄a三级三级三级人| 国产成人av激情在线播放| 国产精品av视频在线免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| 色噜噜av男人的天堂激情| svipshipincom国产片| 宅男免费午夜| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 综合色av麻豆| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品 国内视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 真人一进一出gif抽搐免费| ponron亚洲| 老司机午夜十八禁免费视频| 黄色 视频免费看| 在线观看午夜福利视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲avbb在线观看| 国内精品美女久久久久久| 免费看美女性在线毛片视频| av黄色大香蕉| 欧美在线黄色| 可以在线观看的亚洲视频| 久久国产精品影院| 欧美日韩乱码在线| 怎么达到女性高潮| 国产免费av片在线观看野外av| 国产久久久一区二区三区| 一区福利在线观看| 国产成人欧美在线观看| 日本黄大片高清| 欧美在线一区亚洲| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产午夜精品久久久久久| xxx96com| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 少妇的丰满在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲成av人片免费观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久香蕉国产精品| 久久久久久久久免费视频了| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产成人欧美在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 1024手机看黄色片| 国产三级中文精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 美女黄网站色视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产 一区 欧美 日韩| 国产野战对白在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 中文亚洲av片在线观看爽| 两个人视频免费观看高清| 香蕉久久夜色| 国产三级黄色录像| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美黄色淫秽网站| 成人国产一区最新在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 日本成人三级电影网站| 欧美成人性av电影在线观看| 国产午夜精品论理片| 亚洲无线在线观看| 99热精品在线国产| 18禁国产床啪视频网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产97色在线日韩免费| 国产av在哪里看| 午夜激情欧美在线| 91字幕亚洲| 女警被强在线播放| 日韩欧美 国产精品| 亚洲欧美日韩高清专用| 18禁观看日本| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲av免费在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 91久久精品国产一区二区成人 | 午夜福利在线在线| 日本在线视频免费播放| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 十八禁人妻一区二区| 久久久久久九九精品二区国产| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜福利欧美成人| 99热精品在线国产| 欧美成人性av电影在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲成av人片在线播放无| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲成人久久性| 精品久久蜜臀av无| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 搞女人的毛片| 男人和女人高潮做爰伦理| av中文乱码字幕在线| 色尼玛亚洲综合影院| 久久精品综合一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 女警被强在线播放| 婷婷六月久久综合丁香| 成人精品一区二区免费| 91久久精品国产一区二区成人 | 五月伊人婷婷丁香| 日韩大尺度精品在线看网址| 日日干狠狠操夜夜爽| 小说图片视频综合网站| 免费看十八禁软件| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲欧美日韩高清专用| 999久久久精品免费观看国产| 十八禁网站免费在线| 欧美激情在线99| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 男人的好看免费观看在线视频| 国产黄片美女视频| 欧美在线一区亚洲| 国产精品国产高清国产av| 欧美激情在线99| 国产毛片a区久久久久| 亚洲七黄色美女视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲黑人精品在线| www.自偷自拍.com| 高清在线国产一区| or卡值多少钱| 国产视频一区二区在线看| 国产日本99.免费观看| 18禁国产床啪视频网站| 欧美乱色亚洲激情| 男人和女人高潮做爰伦理| 一级a爱片免费观看的视频| 午夜福利成人在线免费观看| 国产高清激情床上av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美午夜高清在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产伦人伦偷精品视频| 悠悠久久av| 校园春色视频在线观看| 床上黄色一级片| 白带黄色成豆腐渣| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产免费av片在线观看野外av| 脱女人内裤的视频| 天天躁日日操中文字幕| 精品人妻1区二区| xxx96com| 岛国在线免费视频观看| 午夜福利高清视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 舔av片在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品456在线播放app | 欧美一级a爱片免费观看看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久久久久久大精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 又爽又黄无遮挡网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品国产高清国产av| 无人区码免费观看不卡| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人永久免费在线观看视频| 99在线视频只有这里精品首页| 精品国产三级普通话版| 午夜日韩欧美国产| 日本一二三区视频观看| 精华霜和精华液先用哪个| 91老司机精品| 露出奶头的视频| 亚洲色图av天堂| 久久久色成人| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品1区2区在线观看.| 毛片女人毛片| 精品电影一区二区在线| 久久草成人影院| 午夜免费观看网址| 看免费av毛片| 国产精品一区二区三区四区久久| 色综合婷婷激情| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久精品91蜜桃| 在线看三级毛片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲色图av天堂| 麻豆成人午夜福利视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| av黄色大香蕉| 九九热线精品视视频播放| 亚洲国产精品合色在线| 久久午夜亚洲精品久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产人伦9x9x在线观看|