血清五聚素3和C1q/TNF相關(guān)蛋白3對膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者合并骨質(zhì)疏松的診斷價值

洪坤豪 吳淮 劉文剛 楊文斌 葉國柱 劉欣

廣東省第二中醫(yī)院骨科（廣州 510095）

膝骨關(guān)節(jié)炎（knee osteoarthritis，KOA）是膝關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)軟骨的變性、破壞，伴有疼痛等癥狀，嚴(yán)重時可導(dǎo)致患者殘疾［1］。骨質(zhì)疏松（osteoporosis，OP）也是常見的退行性骨代謝疾病，病理上表現(xiàn)為骨量減少，骨組織微小結(jié)構(gòu)破壞［2］。臨床上，KOA 與OP 常同時存在，兩者在病因病理上存在關(guān)聯(lián)性，如OP 導(dǎo)致關(guān)節(jié)腔軟骨受力不均勻，關(guān)節(jié)面坍陷，誘導(dǎo)KOA 的發(fā)生［3］。五聚素3（pentraxin3，PTX3）是五聚蛋白超家族的成員，在先天性和適應(yīng)性免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要的作用［4］。近年來發(fā)現(xiàn)，PTX3除在炎癥過程的早期階段發(fā)揮關(guān)鍵作用外，還在KOA 及OP 中組織重塑過程中參與調(diào)節(jié)骨代謝［5］。C1q/TNF 相關(guān)蛋白3（C1q/TNF related protein 3，CTRP3）其作為CTRP 家族成員，在軟骨及脂肪細(xì)胞中高度表達(dá)，參與軟骨細(xì)胞的增殖和遷移，并調(diào)節(jié)軟骨和骨代謝的體內(nèi)穩(wěn)態(tài)［6-7］。本研究通過檢測血清PTX3、CTRP3 在KOA 合并OP 中的表達(dá)，分析兩者與KOA 嚴(yán)重程度及骨代謝指標(biāo)的關(guān)系，為OA 合并OP 的臨床診治提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 病例資料 選取我院自2018年1月1日至2021年12月1日期間我院診治的154 例KOA 作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）所有患者均接受膝關(guān)節(jié)X 線正側(cè)位檢查，并由骨科和放射科醫(yī)師共同評價圖像，KOA 的診斷標(biāo)準(zhǔn)符合中華醫(yī)學(xué)會骨科學(xué)分會制定的《骨關(guān)節(jié)炎診斷及治療指南（2018 版）》［8］；（2）根據(jù)Kellgren-Lawrence（KL）分期標(biāo)準(zhǔn)對KOA的嚴(yán)重程度進行評估［9］，Ⅰ級：關(guān)節(jié)間隙可疑狹窄；Ⅱ級：有骨贅，關(guān)節(jié)間隙可疑狹窄；Ⅲ級：中度骨贅，關(guān)節(jié)間隙明顯狹窄，軟骨下骨部分硬化；Ⅳ級：巨大骨贅，關(guān)節(jié)間隙明顯狹窄，軟骨下骨嚴(yán)重硬化，伴有畸形；（3）臨床資料完整；（4）患者及家屬知情同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）伴有自身免疫性疾?。唬?）合并惡性腫瘤或患者處于妊娠哺乳期；（3）近一個月有應(yīng)用骨代謝藥物病史；（4）合并冠心病、心力衰竭及糖尿病等疾病。根據(jù)2014年版《中國人骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)專家共識》中OP 的診斷標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)是否有OP 將KOA 患者分為KOA+OP 組（92 例），其中女78 例，男14 例，平均年齡（61.12 ± 5.7）歲；無OP 的KOA 患者作為KOA 組（62 例），其中女52 例，男10 例，平均年齡為（60.37 ± 6.1）歲；骨密度正常32 例，骨密度低下30 例。以同期健康查體的40 例健康人作為對照組，其中女38 例，男12 例，平均年齡58.8 歲。KOA+OP 組、KOA 組及對照組之間在性別、年齡之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。本研究經(jīng)本院倫理委員會審核批準(zhǔn)通過。

1.2 檢測方法 采集KOA 患者空腹靜脈血及對照組查體時靜脈血5 mL，離心（2 500 r/min）10 min，分離上層血清，-80 ℃保存待測。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清PTX3、CTRP3 及骨代謝指標(biāo)降鈣素（calcitonin，CT）、骨鈣素（osteocalcin，BGP）、護骨素（osteoprotegerin，OPG）表達(dá)。實驗步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明書進行。PTX3 酶聯(lián)免疫吸附試劑盒購自上海酶聯(lián)生物科技公司。CTRP3、OPG 試劑盒購自上海江萊生物科技公司。采用放射免疫發(fā)光法檢測血清CT、BGP 水平。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 20.0 軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，多組間比較采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用SNK-q檢驗。相關(guān)性分析采用Pearson 相關(guān)分析。應(yīng)用受試者工作曲線分析血清PTX3、CTRP3 單獨及聯(lián)合檢測對KOA 合并OP 的診斷價值。P＜0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組血清PTX3、CTRP3 水平及骨代謝指標(biāo)比較 三組血清PTX3、CTRP3、CT、BGP、OPG 表達(dá)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。相比于對照組及KOA 組，KOA+OP 組血清PTX3 表達(dá)及骨代謝指標(biāo)CT、BGP、OPG 明顯較高，CTRP3 明顯較低；相比于對照組，KOA 組血清PTX3 表達(dá)及骨密度指標(biāo)CT、BGP、OPG明顯較高，CTRP3 明顯較低（均P＜0.05）。見表1。

表1 各組血清PTX3、CTRP3 水平表達(dá)比較Tab.1 Comparison of serum PTX3 and CTRP3 levels in each group ±s

表1 各組血清PTX3、CTRP3 水平表達(dá)比較Tab.1 Comparison of serum PTX3 and CTRP3 levels in each group ±s

注：與對照組比較，*P ＜0.05；與KOA 組比較，＃P ＜0.05

參數(shù)KOA+OP 組KOA 組對照組F 值P 值例數(shù)92 62 40 PTX3（ng/mL）5.01 ± 1.15*＃4.16 ± 1.06*3.12 ± 0.65 47.824＜0.001 CTRP3（pg/mL）22.18 ± 4.54*＃34.29 ± 5.65*52.91 ± 5.38 514.114＜0.001 CT（ng/L）10.80 ± 2.20*＃6.06 ± 2.14*4.82 ± 1.13 168.592＜0.001 BGP（mg/L）3.18 ± 0.52*＃2.09 ± 0.35*1.11 ± 0.03 392.100＜0.001 OPG（ng/L）3.30 ± 0.74*＃2.50 ± 0.62*1.13 ± 0.31 163.821＜0.001

2.2 不同KOA 嚴(yán)重程度及骨密度血清PTX3、CTRP3 水平表達(dá)比較 不同KOA 嚴(yán)重程度分級的患者血清PTX3、CTRP3 水平差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（F= 37.234、91.013，均P＜0.05）。KOA 嚴(yán)重程度越重，PTX3 水平越高，而CTRP3 水平越低。

不同骨密度分組患者血清PTX3、CTRP3水平差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（F=22.630、98.164，均P＜0.05）。相比于骨密度正常組及骨密度低下組，骨質(zhì)疏松組PTX3 水平較高，而CTRP3 水平較低；相比于骨密度正常組，骨密度低下組PTX3 水平較高，而CTRP3 水平較低。見表2。

表2 不同KOA 嚴(yán)重程度患者血清PTX3、CTRP3 水平表達(dá)比較Tab.2 Comparison of serum PTX3 and CTRP3 levels in patients with different KOA severity ±s

表2 不同KOA 嚴(yán)重程度患者血清PTX3、CTRP3 水平表達(dá)比較Tab.2 Comparison of serum PTX3 and CTRP3 levels in patients with different KOA severity ±s

注：相比于KOAⅠ級，1P ＜0.05；相比于KOAⅡ級，2P ＜0.05；相比于KOAⅢ級，3P ＜0.05；相比于骨質(zhì)疏松組，aP ＜0.05；相比于骨密度低下組，bP ＜0.05

分組KOA 嚴(yán)重程度分級Ⅰ級Ⅱ級Ⅲ級Ⅳ級骨密度分組骨密度正常組骨密度低下組骨質(zhì)疏松組例數(shù)45 41 37 31 32 30 92 PTX3（ng/mL）3.61 ± 0.75 4.42 ± 1.011 5.19 ± 1.1012 5.91 ± 1.15123 3.52 ± 1.27 4.54 ± 1.05a 5.11 ± 1.15ab CTRP3（pg/mL）35.05 ± 4.08 29.11 ± 5.051 23.91 ± 5.7012 16.49 ± 5.34123 37.62 ± 6.65 30.17 ± 5.38a 22.36 ± 5.05ab

2.3 血清PTX3、CTRP3 單獨及聯(lián)合檢測對KOA合并OP的診斷價值 PTX3、CTRP3聯(lián)合檢測對KOA合并OP 診斷的曲線下面積顯著大于PTX3、CTRP3單獨診斷（Z= 3.588、3.265，P＜0.001、0.003）。見表3 和圖1。

圖1 ROC 曲線分析血清PTX3、CTRP3 單獨及聯(lián)合檢測對KOA 合 并OP 的診斷 價 值Fig.1 ROC curve analysis of the diagnostic value of serum PTX3 and CTRP3 detection alone and in combination in KOA patients with OP

表3 血清PTX3、CTRP3 及聯(lián)合檢測對KOA 合并OP 患者的診斷價值Tab.3 Diagnostic value of serum PTX3，CTRP3 and combined detection in KOA patients with OP

3 討論

骨關(guān)節(jié)炎以膝關(guān)節(jié)最為常見，近年來隨著我國老齡化，KOA 的年齡標(biāo)準(zhǔn)化總患病率從1996年的2.0%上升到2015年的3.6%，嚴(yán)重威脅我國中老年人群健康［10］。KOA 的主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)軟骨缺損、滑膜炎癥、骨贅形成及關(guān)節(jié)周圍肌肉韌帶改變等，與軟骨細(xì)胞凋亡及軟骨退化關(guān)系密切［11］。OP是以骨量減少，骨組織微小結(jié)構(gòu)破壞，脆性增加為特征的骨代謝性疾病。臨床中許多中老年患者同時患KOA 和OP 兩種疾病，KOA 合并OP 的患者，臨床治療效果差，具有較高的致殘致畸率［12-13］。目前KOA 與OP 合并發(fā)生的機制尚不清楚。深入研究能夠反映KOA 與OP 的疾病機制，尋找能夠早期診斷及判斷疾病嚴(yán)重程度血清生物標(biāo)志物，對KOA 與OP 的臨床防治具有重要意義。PTX3 是五聚蛋白超家族成員，在先天性和適應(yīng)性免疫應(yīng)答中起著重要作用［14］。在真菌、細(xì)菌和病毒等病原體及白介素-1、腫瘤壞死因子α 等炎癥細(xì)胞因子的炎癥刺激下，PTX3 由上皮細(xì)胞和單核吞噬細(xì)胞分泌產(chǎn)生，并促進纖維細(xì)胞分化，參與調(diào)節(jié)炎癥和補體激活，促進血管生成和組織重塑［15］。近年來發(fā)現(xiàn)，PTX3 在腫瘤、KOA 等疾病中異常表達(dá)上調(diào)，是一種新的血清生物標(biāo)志物［16-17］。糖尿病、肥胖等代謝疾病是骨關(guān)節(jié)炎的重要危險因素［18］。機體的脂肪組織參與炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)、代謝調(diào)節(jié)等過程，與KOA 的疾病發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切。最近的證據(jù)表明脂肪分泌蛋白在骨性關(guān)節(jié)炎的病理生理學(xué)過程中起著重要作用，參與體內(nèi)軟骨和骨穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)［19］。CTRP3 是脂肪因子超家族成員，可以通過自分泌、旁分泌和內(nèi)分泌的方式發(fā)揮作用，參與包括細(xì)胞糖異生、甘油三酯穩(wěn)態(tài)及核因子κB 信號的負(fù)調(diào)控等多種生物學(xué)過程的調(diào)控［20］。

本研究中，KOA 合并OP 患者血清PTX3 表達(dá)顯著升高，并且其升高程度與KOA 疾病嚴(yán)重程度及OP 骨質(zhì)疏松程度有關(guān)。提示PTX3 參與KOA 和OP疾病發(fā)生發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)，KOA 時局部腫瘤壞死因子-α 的產(chǎn)生能導(dǎo)致骨組織中PTX3 表達(dá)增加，導(dǎo)致成骨細(xì)胞前體釋放核因子-κB 配體TNF-α（Nuclear factor NF-κB receptor activator ligand，RANKL），RANKL 作為活化因子，促進成骨前體細(xì)胞分化為破骨細(xì)胞譜系，導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的發(fā)生［11-21］。此外，PTX3 作為一種可溶性模式識別分子，在動物試驗中發(fā)現(xiàn)其表達(dá)升高還能夠靶向抑制小鼠骨發(fā)育過程中骨小梁體積，并抑制實驗性骨折后骨痂礦化過程［4］。因此，PTX3 參與促進KOA 局部炎癥過程和骨組織退化，可能是新的與OP 和KOA 骨相關(guān)表型相關(guān)的潛在非侵入性診斷標(biāo)記物。本研究中，KOA患者血清CTRP3顯著降低，并且其表達(dá)與KOA嚴(yán)重程度有關(guān)。提示CTRP3 參與KOA 的疾病發(fā)生發(fā)展。分析其原因，可能是CTRP3 表達(dá)降低與細(xì)胞因子表達(dá)調(diào)控有關(guān)。體外細(xì)胞實驗研究發(fā)現(xiàn)，促炎細(xì)胞因子白介素1β 能夠顯著抑制軟骨細(xì)胞SW1353 中CTRP3 的表達(dá)，而CTRP3 表達(dá)降低通過抑制成纖維細(xì)胞生長因子受體1/RAS 信號通路，抑制細(xì)胞增殖，促進細(xì)胞凋亡［22］。此外，有學(xué)者利用CTRP3 基因敲除鼠發(fā)現(xiàn)，CTRP3 的表達(dá)缺失促進促炎細(xì)胞因子及Ⅱ型膠原的表達(dá)，導(dǎo)致軟骨膜無法維持其有序性結(jié)構(gòu)，并促進其骨性轉(zhuǎn)化［23］。因此，血清CTRP3 的降低可能是KOA 患者軟骨退行性變的重要生物學(xué)標(biāo)志物。此外，本研究進一步發(fā)現(xiàn)，對于合并OP 的KOA 患者，血清CTRP3 水平降低更為明顯，并且與骨質(zhì)疏松的嚴(yán)重程度有關(guān)，提示CTRP3 參與KOA 患者骨質(zhì)疏松的發(fā)生發(fā)展。其原因一方面可能是CTRP3 參與骨代謝過程有關(guān)。研究表明，CTRP3 表達(dá)降低的患者鈣磷代謝平衡失調(diào)，鈣磷等物質(zhì)吸收能力降低，導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生［24］。此外，CTRP3 還能夠通過抑制RANKL 激活的腺苷酸活化蛋白激酶信號通路，抑制破骨細(xì)胞的分化，而KOA 中CTRP3的表達(dá)降低導(dǎo)致破骨細(xì)胞過度激活，促進骨質(zhì)疏松的發(fā)生［25］。另一方面，骨質(zhì)疏松導(dǎo)致骨皮質(zhì)退化，關(guān)節(jié)面的坍陷導(dǎo)致關(guān)節(jié)不穩(wěn)定，應(yīng)力失衡導(dǎo)致KOA的發(fā)生。本研究ROC曲線分析結(jié)果血清PTX3、CTRP3 聯(lián)合檢測是對KOA 合并OP 具有較高的診斷價值，并且聯(lián)合檢測具有較高的敏感性和特異性，提示檢測血清PTX3、CTRP3 水平有助于KOA合并OP 的早期診斷能力，是新的KOA 合并OP 診斷的血清生物標(biāo)志物。

本研究尚存在一定的局限性，由于本研究樣本量有限，未能對于不同KOA 及OP 程度的患者進行分層研究，有待今后開展多中心臨床試驗，擴大樣本量深入研究PTX3，CTRP3 的臨床應(yīng)用價值。此外，PTX3，CTRP3 在KOA 合并OP 中的作用機制尚不清楚，兩者是否能夠作為治療的生物靶點，有待今后進行深入的實驗研究進一步探索。

綜上所述，KOA 合并OP 患者血清PTX3 表達(dá)升高，CTRP3 表達(dá)降低。兩者表達(dá)與KOA 嚴(yán)重程度及骨質(zhì)疏松程度有關(guān)，可能參與骨代謝調(diào)節(jié)過程有關(guān)。血清PTX3 和CTRP3 聯(lián)合檢測有助于KOA 合并OP 的診斷。臨床醫(yī)生可根據(jù)血清PTX3、CTRP3 水平輔助診斷KOA 合并OP，但兩者是否能夠反映臨床治療療效，值得今后深入探索。