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    時效溫度對TB8 鈦合金動態(tài)力學(xué)性能的影響

    2022-10-18 08:35:44郭保橋郭巖松欒可迪陳鵬萬
    高壓物理學(xué)報 2022年5期
    關(guān)鍵詞:時效屈服鈦合金

    陳 穩(wěn),郭保橋,郭巖松,欒可迪,冉 春,陳鵬萬

    (1. 北京理工大學(xué)爆炸科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室, 北京 100081;2. 中國兵工學(xué)會, 北京 100089)

    β 型鈦合金具有比強度、抗沖擊性能、耐疲勞性能和耐腐蝕性能較好等優(yōu)點,在航空航天、汽車和生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景[1-3]。TB8 鈦合金是一種與美國β-21s 鈦合金性能相似的亞穩(wěn)態(tài)β 型鈦合金[4],可以代替強度水平相當(dāng)于30CrMnSiA 等結(jié)構(gòu)鋼,同時減輕材料重量。TB8 鈦合金優(yōu)異的力學(xué)性能歸功于其熱處理工藝,其中以固溶處理和時效處理最具代表性。

    近年來,科研工作者們對TB8 鈦合金的熱處理工藝做了大量研究。李敏娜等[5]在800~890 ℃的溫度范圍內(nèi)對TB8 鈦合金做固溶處理,保溫時間為10~120 min,結(jié)果表明:隨著固溶溫度的升高,材料的強度逐漸降低,但材料塑性提升;隨著固溶時間的延長,材料塑性變化不大,抗拉強度降低。張利軍等[6]研究發(fā)現(xiàn),TB8 鈦合金經(jīng)過770~830 ℃的固溶處理后,均具有較高的強度和優(yōu)異的塑性,其中830 ℃固溶處理可獲得細小的單相β 晶粒組織,有利于合金的冷加工。TB8 屬于β 型鈦合金,含有較多置換型固溶元素(Mo 和Nb),固溶強化效果相對較弱[7],因此往往會在固溶處理之后進行時效處理。時效處理過程中,固溶處理產(chǎn)生的亞穩(wěn)相發(fā)生分解,析出第二相,最終得到穩(wěn)定的兩相組織。此外,次生α 相的數(shù)量、尺寸和分布影響著合金的力學(xué)性能。趙聰?shù)萚8]研究發(fā)現(xiàn),TB8 鈦合金經(jīng)過830 ℃固溶處理和530 ℃時效處理后,合金中次生α 相的尺寸最小,數(shù)量最多,獲得了最高屈服強度,達到1 087 MPa。張利軍等[9]在固溶處理的基礎(chǔ)上,在520~560 ℃的溫度范圍內(nèi)對TB8 鈦合金進行了時效處理,發(fā)現(xiàn)時效溫度對合金的抗拉性能有明顯影響,且溫度越高,抗拉強度越低。董洪波等[10]研究發(fā)現(xiàn),預(yù)時效處理對TB8 鈦合金的超塑性有明顯影響,當(dāng)預(yù)時效溫度為520 ℃,時間為1 h 時,TB8 鈦合金的超塑性能最佳。除此之外,研究表明,低溫預(yù)時效處理形成的ω 相有利于終級時效處理時α 相的形核長大,能顯著提高合金的強度[11-12]。

    然而,上述研究中對力學(xué)性能的表征都是在低應(yīng)變率條件下完成的。事實上,TB8 鈦合金廣泛應(yīng)用于航空航天領(lǐng)域,尤其是緊固件和機身結(jié)構(gòu)件[13-14],這些結(jié)構(gòu)在服役過程中不可避免地會承受高應(yīng)變率加載。然而,目前鮮有針對TB8 鈦合金動態(tài)力學(xué)性能的研究。Tang 等[15]利用分離式霍普金森壓桿(split Hopkinson pressure bar,SHPB)對固溶處理后的TB8 鈦合金進行了動態(tài)加載,然而其主要研究的是應(yīng)變率對應(yīng)力誘發(fā)馬氏體相變的影響,未關(guān)注熱處理工藝對合金動態(tài)力學(xué)性能的影響。因此,深入研究熱處理工藝對TB8 鈦合金動態(tài)力學(xué)性能的影響是十分必要的。

    本研究參考已有文獻報道[16],選擇在TB8 鈦合金相變點附近做固溶處理,之后進行不同溫度的時效處理,以期獲得較好的強度和塑性。采用光學(xué)顯微鏡(OM)和掃描電子顯微鏡(SEM)對不同時效溫度下材料的相結(jié)構(gòu)、晶粒尺寸等微觀組織進行觀測。采用萬能材料試驗機和SHPB 對熱處理前后的TB8 鈦合金試樣分別開展準(zhǔn)靜態(tài)和動態(tài)壓縮實驗,著重分析不同時效溫度下材料微觀組織對其動態(tài)力學(xué)性能和斷口形貌的影響,為其工程設(shè)計、制造和應(yīng)用提供參考。

    1 實驗材料和方法

    實驗材料為商用TB8 鈦合金板材,各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)見表1,相變溫度為(820±5) ℃。采用電火花線切割技術(shù)將板材切割成尺寸為20 mm×20 mm×30 mm 的塊狀試樣,之后進行熱處理。

    表1 TB8 鈦合金各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)Table 1 Mass fraction of each component of TB8 titanium alloy

    熱處理方案如圖1 所示。先將塊狀試樣放入馬弗爐中以10 ℃/min 的升溫速率加熱到820 ℃,保溫1 h,取出靜置空冷;將試樣分為3 組,同樣以10 ℃/min 的升溫速率分別加熱到500、550 和600 ℃,保溫8 h[16],取出靜置空冷;再將塊狀試樣切割成實驗用圓柱試樣,打磨圓柱試樣表面,準(zhǔn)靜態(tài)試樣尺寸為 ?5 mm×8 mm,動態(tài)壓縮試樣尺寸為 ?5 mm×5 mm。

    圖1 熱處理方案示意圖Fig. 1 Schematic diagram of heat treatment

    根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 7314—2005 中的金屬材料室溫壓縮實驗方法進行準(zhǔn)靜態(tài)壓縮實驗,應(yīng)變率為0.001 s-1,實驗過程中未使用引伸計,因此實驗結(jié)果中的彈性模量不具有參考價值,本研究將重點關(guān)注塑性階段材料的力學(xué)行為。動態(tài)壓縮實驗在SHPB 上進行,如圖2 所示。壓桿直徑為14 mm,子彈長度200 mm。試樣位于入射桿與透射桿之間,通過調(diào)節(jié)氣缸中的氣壓控制子彈的發(fā)射速度。測得TB8 鈦合金在1 000~2 400 s-1應(yīng)變率范圍內(nèi)的真實應(yīng)力-真實應(yīng)變曲線。為減輕試樣端面與加載裝置之間的摩擦效應(yīng),動靜態(tài)實驗均做了潤滑處理。

    圖2 SHPB 實驗示意圖Fig. 2 Schematic diagram of the SHPB experiment

    將熱處理前后的試樣以及動態(tài)加載后回收的試樣沿軸線切開;鑲樣之后分別使用300、500、1 000、1 500和2 000 目的砂紙,在自動金相試樣磨拋機上對剖面進行粗拋;再使用拋光布并添加三氧化二鉻水溶液進行拋光;之后使用Krolls 試劑(HF、HNO3、H2O 的體積比為1 : 4 : 15)對試樣進行2~5 s 的腐蝕。分別采用Leica DMI 3000M 型OM 和Gemini SEM 300 型SEM 觀測試樣的內(nèi)部微觀組織結(jié)構(gòu),并使用SEM 觀察動態(tài)加載后發(fā)生斷裂的試樣的斷口形貌。SEM 的工作電壓為10~15 kV,所有SEM 照片均使用二次電子成像技術(shù)拍攝。使用Bruker D8 Focus 型X 射線衍射儀(X-ray diffractometer,XRD)對試樣進行物相分析,選用Cu 靶材,加速電壓為40 kV,電流為40 mA,測角儀連續(xù)掃描寬度為20°~80°,掃描速度為6°/min。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 微觀組織

    圖3(a)所示為TB8 鈦合金的原始微觀組織形貌,等軸β 晶粒內(nèi)部彌散分布著少量α 相,形狀為點狀和線狀。由圖3(b)可知,在經(jīng)過820 ℃固溶處理(solution treatment,ST)后,細小α 相消失,其微觀組織轉(zhuǎn)變?yōu)閱我坏摩?相,且β 晶粒的平均尺寸小幅增大。結(jié)合圖4 中XRD 結(jié)果可知,原始試樣中的(100) α峰消失,僅存在β 峰,這是因為固溶溫度已達到TB8 鈦合金的相變溫度,α 相已全部溶解入β 基體。

    圖3 820 ℃固溶處理前后TB8 鈦合金的顯微結(jié)構(gòu)Fig. 3 Microstructure of TB8 titanium alloy before and after solution treatment at 820 ℃

    圖4 不同熱處理后試樣的XRD 譜Fig. 4 XRD spectra of the samples after different heat treatment processes

    亞穩(wěn)態(tài)β 型鈦合金的使用狀態(tài)一般為固溶+時效態(tài),通過合理的時效處理,以滿足高強度的要求。固溶處理之后,分別在500、550 和600 ℃下進行時效處理。圖5 為TB8 鈦合金經(jīng)過820 ℃固溶處理和不同溫度時效處理后的微觀組織形貌。如圖5 所示,OM 下(左側(cè)圖)觀察到各組時效處理后的合金在β 晶粒的晶界和晶粒內(nèi)部都析出了大量細小彌散的α 相;在SEM 下(右側(cè)圖)進一步放大發(fā)現(xiàn),次生α 相呈短條狀,且隨著時效溫度的升高,析出α 相的尺寸增大,而數(shù)量減少。這是因為時效溫度較高時,溶質(zhì)的擴散速度較高,有利于大尺寸α 相的形成,同時由于時效溫度升高造成β→α 的相變過冷度減小,形核率降低,最終造成析出相的數(shù)量減少。結(jié)合圖4 中的XRD 結(jié)果可以看出,3 種時效溫度下都出現(xiàn)了(100)和(101) α 峰。

    圖5 不同溫度時效處理后試樣的顯微組織形貌Fig. 5 Microstructure of the samples at different temperatures

    2.2 準(zhǔn)靜態(tài)力學(xué)性能測試結(jié)果與分析

    圖6 為各組TB8 鈦合金在準(zhǔn)靜態(tài)條件下的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。由圖6 可知,固溶處理前后材料的屈服強度無明顯變化。固溶+時效處理后,材料的屈服強度明顯提升,且隨著時效溫度的升高,屈服強度下降。值得注意的是,熱處理前后材料在壓縮過程中僅被墩粗,均未發(fā)生斷裂,表明其具有良好的塑性。結(jié)合2.1 節(jié)的微觀組織結(jié)構(gòu)分析可知,時效處理后的強度提升主要是析出相強化導(dǎo)致的,析出相數(shù)量越多,強度提升越明顯。

    圖6 準(zhǔn)靜態(tài)條件下TB8 鈦合金的應(yīng)力-應(yīng)變曲線Fig. 6 Stress-strain curves of TB8 titanium alloy under quasi-static condition

    2.3 動態(tài)力學(xué)性能測試結(jié)果及分析

    TB8 鈦合金原始試樣動態(tài)加載前后的宏觀形貌如圖7 所示。當(dāng)應(yīng)變率低于2 400 s-1時,試樣被均勻地墩粗;應(yīng)變率達到2 400 s-1時,試樣發(fā)生了宏觀破壞,破壞時試樣的端面與斷口之間的夾角約為45°,屬于典型的剪切破壞。在本研究中,試樣的應(yīng)變和應(yīng)變率由子彈速度決定,隨著子彈速度提升,在試樣發(fā)生破壞前,應(yīng)變和應(yīng)變率相應(yīng)地增大,并成對應(yīng)關(guān)系。當(dāng)應(yīng)變率達到2 400 s-1時,真實應(yīng)變約為0.172,此時試樣的破壞是由應(yīng)變和應(yīng)變率共同作用導(dǎo)致的。由于應(yīng)變率和應(yīng)變成對應(yīng)關(guān)系,因此可將試樣破壞條件簡化為應(yīng)變率條件,以下將不再贅述。

    圖7 TB8 鈦合金原始試樣動態(tài)壓縮前后的宏觀形貌Fig. 7 Macro-morphology of the TB8 titanium alloy specimens before and after dynamic compression

    圖8 固溶處理前后TB8 鈦合金在不同應(yīng)變率下的真實應(yīng)力-真實應(yīng)變曲線Fig. 8 True stress-true strain curves of TB8 titanium alloy at different strain rates before and after solution treatment

    表2 列出了固溶處理前后TB8 鈦合金在不同應(yīng)變率下的屈服強度。以原始試樣為例,相較于準(zhǔn)靜態(tài)(0.001 s-1)加載條件,高應(yīng)變率下(大于 1 200 s-1)材料的屈服強度明顯升高,表現(xiàn)出明顯的應(yīng)變率強化效應(yīng)。820 ℃固溶處理后,同一應(yīng)變率下合金的屈服強度與原始試樣相差極小,整體上略低于原始試樣,發(fā)生斷裂時原始試樣和固溶態(tài)試樣的真實應(yīng)變分別約為0.172 和0.167。這是由于820 ℃固溶處理后,α 相消失,β 晶粒長大,導(dǎo)致材料的強塑性發(fā)生一定程度下降。由此可見,820 ℃固溶處理并未對本實驗所用的TB8 鈦合金動態(tài)力學(xué)性能造成明顯的影響,以下將著重關(guān)注時效處理后材料的力學(xué)性能變化。

    表2 固溶處理前后TB8 鈦合金的屈服強度Table 2 Yield strength of TB8 titanium alloy before and after solution treatment

    圖9 為3 組固溶+時效處理的合金在不同應(yīng)變率下的真實應(yīng)力-真實應(yīng)變曲線。對比圖9(a)和表2中固溶處理后的數(shù)據(jù)可知,合金經(jīng)過820 ℃固溶處理和500 ℃時效處理后,不同應(yīng)變率下的屈服強度相較于固溶態(tài)明顯增大。高應(yīng)變率下(大于1 000 s-1)屈服強度由約1 200 MPa 提升到1 400 MPa 左右。這是因為時效處理析出大量細小的α 相,造成α/β 相界面增多,阻礙了位錯運動,使得合金強度升高。除此之外,通過3 組曲線可以發(fā)現(xiàn),在動態(tài)加載條件下,固溶+時效處理后TB8 鈦合金的應(yīng)變強化作用不明顯。

    圖9 固溶+時效處理的TB8 鈦合金在不同應(yīng)變率下的真實應(yīng)力-真實應(yīng)變曲線Fig. 9 True stress-true strain curves of TB8 titanium alloy treated by solution and aging at different strain rates

    不同時效溫度處理后,材料表現(xiàn)出不同的力學(xué)性能。圖10 為時效處理后合金的屈服強度隨時效溫度的變化規(guī)律。由圖10 可知,隨著時效溫度的升高,相同應(yīng)變率下材料的屈服強度不斷下降。這是因為隨著時效溫度的升高,次生α 相尺寸不斷增大,析出相的粗化減弱了對位錯運動的阻礙,進而減弱析出強化效果,降低屈服強度,靳丹等[18]在研究TC21 鈦合金時也發(fā)現(xiàn)了相同的現(xiàn)象。

    圖10 不同應(yīng)變率下TB8 鈦合金的屈服強度隨時效溫度的變化規(guī)律Fig. 10 Variations of yield strength of TB8 titanium alloy with aging temperature at different strain rates

    圖11 為不同熱處理后TB8 鈦合金發(fā)生宏觀破壞時的真實應(yīng)力-真實應(yīng)變曲線。表3 列出了熱處理后各組TB8 鈦合金發(fā)生破壞時的動態(tài)力學(xué)性能,可以看出,時效溫度對合金的動態(tài)力學(xué)性能有顯著影響。500、550 和600 ℃時效處理后,屈服強度分別為1 430、1 380 和1 290 MPa,呈現(xiàn)下降趨勢,相較于只做固溶處理時,屈服強度分別提高了14.9%、10.8% 和3.6%;發(fā)生斷裂時的真實應(yīng)變分別約為0.132、0.142 和0.148,呈現(xiàn)上升趨勢,相較于只做固溶處理時真實應(yīng)變分別下降了21.0%、15.0%和11.4%。

    圖11 熱處理后TB8 鈦合金宏觀破壞時的真實應(yīng)力-真實應(yīng)變曲線Fig. 11 True stress-true strain curves of TB8 titanium alloy specimens after heat treatment under macroscopic failure

    表3 熱處理后TB8 鈦合金宏觀破壞時的動態(tài)力學(xué)性能參數(shù)Table 3 Dynamic mechanical properties of TB8 titanium alloy specimens after heat treatment under macroscopic failure

    以上從強度和塑性角度分析了時效溫度對TB8 鈦合金動態(tài)壓縮性能的影響,除此之外,平均流變應(yīng)力和沖擊吸收功也常用來評價材料的動態(tài)力學(xué)性能。平均流變應(yīng)力為塑性變形段流變應(yīng)力的平均值。沖擊吸收功為樣品在承受沖擊過程中吸收的能量,綜合考慮了材料的強度和塑性,試樣失效前的沖擊吸收功為[17]

    式中: εi為 塑性應(yīng)變的起始點, εe為塑性應(yīng)變的終止點。

    通過式(1) 計算得出圖11 中時效溫度為500、550 和600 ℃時合金的沖擊吸收功分別為160、169 和171 MJ/m3。因此,當(dāng)試樣發(fā)生宏觀破壞時,時效處理溫度為500 ℃的試樣沖擊吸收功最低,且隨著時效溫度的升高,沖擊吸收功升高。徐雪峰等[19]在對TC4 ELI 鈦合金的研究中發(fā)現(xiàn)了類似現(xiàn)象,合金中次生片層α 相的厚度越大,沖擊吸收功越高。

    圖12 為不同應(yīng)變速率下TB8 鈦合金的平均流變應(yīng)力隨時效溫度的變化規(guī)律。可以發(fā)現(xiàn),同一應(yīng)變率下,時效溫度為500 ℃時,平均流變應(yīng)力最高。隨著時效溫度的升高,在同一應(yīng)變率下材料的平均流變應(yīng)力不斷下降。同時可以發(fā)現(xiàn),在同一時效溫度下,材料的平均流變應(yīng)力隨著應(yīng)變率的增加而不斷升高。

    圖12 不同應(yīng)變率下TB8 鈦合金的平均流變應(yīng)力隨時效溫度的變化Fig. 12 Variations of average flow stress of TB8 titanium alloy with aging temperature at different strain rates

    2.4 絕熱剪切帶和斷口形貌

    動態(tài)壓縮后回收試樣,觀察剖面的微觀組織,發(fā)現(xiàn)TB8 原始試樣在低于1 900 s-1應(yīng)變率時,組織未發(fā)生明顯變化。由圖13(a)可以發(fā)現(xiàn),當(dāng)應(yīng)變率達到1 900 s-1時,試樣內(nèi)部出現(xiàn)一條應(yīng)變高度集中的窄帶,即絕熱剪切帶(adiabatic shear band,ASB)。同時ASB 內(nèi)部的晶粒被拉扯擠壓,發(fā)生變形和碎化。由圖13(b)可知,當(dāng)應(yīng)變率提高到2 200 s-1時,試樣端部出現(xiàn)一條沿著ASB 擴展的裂紋,說明隨著應(yīng)變率的升高,試樣內(nèi)的局部應(yīng)變增大,導(dǎo)致裂紋的形成。當(dāng)應(yīng)變率繼續(xù)提高時,裂紋將沿著ASB 繼續(xù)擴展,從而發(fā)生圖7 所示的宏觀剪切破壞。因此,ASB 是裂紋形成和試樣發(fā)生剪切破壞的前兆[20]。如圖13(c)和圖13(d)所示,固溶600 ℃時效處理后試樣的端部同樣出現(xiàn)了ASB,可以觀察到應(yīng)變率為2 000 s-1時,靠近圓柱試樣中部的ASB 與端面大約成45°。

    圖13 高應(yīng)變率下TB8 鈦合金的微觀組織形貌Fig. 13 Microstructure of TB8 titanium alloy at high strain rates

    圖14 為不同溫度時效處理后TB8 鈦合金的斷口形貌。由圖14(a)可知,斷口由光滑區(qū)和剪切區(qū)組成。光滑區(qū)是由碎片與斷口之間的摩擦引起的,剪切區(qū)呈拋物線形或“魚鱗”狀韌窩[21]。韌窩結(jié)構(gòu)是鈦合金塑性變形過程的典型表現(xiàn),第二相粒子的大小、間距和數(shù)量會影響韌窩的數(shù)量、深度和尺寸。由圖14(b)、圖14(c)和圖14(d)可知,500 ℃時效處理后試樣斷口的韌窩形狀具有寬度大和長度短的特點,時效溫度升高到550 ℃時,韌窩長度有小幅度增大,600 ℃時韌窩沿著剪切方向被進一步拉長,寬度變窄,韌窩更加密集。這是因為隨著時效溫度的升高,次生α 相的間距變大,數(shù)量減少,對位錯運動的阻礙減弱,位錯運動可以更加持久地進行下去,導(dǎo)致其發(fā)生較大的塑性變形,斷口的塑性變形更加明顯[22]。這也從側(cè)面說明時效溫度為500 ℃時,合金的塑性相對較差,且塑性隨著時效溫度的升高而增強。

    3 結(jié) 論

    研究了時效溫度對TB8 鈦合金動態(tài)力學(xué)性能的影響,主要結(jié)論如下。

    (1) 初始TB8 鈦合金主要由等軸β 晶和少量彌散的α 相組成,820 ℃固溶處理后彌散α 相消失,而經(jīng)過時效處理后,大量次生α 相析出,時效溫度越高,次生α 相尺寸越大,數(shù)量越少。

    (2) TB8 鈦合金具有明顯的應(yīng)變率強化效應(yīng),即相較于準(zhǔn)靜態(tài)(0.001 s-1)加載,高應(yīng)變率下(1 000~2 400 s-1)合金的屈服強度均明顯升高。但是在高應(yīng)變率加載條件下,材料的應(yīng)變強化作用不明顯。

    (3) TB8 鈦合金經(jīng)過820 ℃固溶和500 ℃時效處理后,獲得了較好的強塑性匹配,動態(tài)加載條件下,試樣發(fā)生宏觀破壞時屈服強度達到1 430 MPa,且保留了一定的塑性。隨著時效溫度的升高,試樣發(fā)生宏觀破壞時的屈服強度呈現(xiàn)下降趨勢,并且斷裂應(yīng)變呈現(xiàn)上升趨勢。

    (4) 動態(tài)加載后,試樣剖面出現(xiàn)了ASB,且通過分析發(fā)現(xiàn),ASB 是裂紋形成和試樣發(fā)生剪切破壞的前兆。動態(tài)壓縮下試樣發(fā)生破壞時的斷口與試樣端面之間的夾角約為45°,破壞形式為典型的剪切破壞。

    (5) 動態(tài)加載后試樣的斷口由光滑區(qū)和剪切區(qū)組成,剪切區(qū)由“魚鱗”狀韌窩組成,且隨著次生α 相數(shù)量的減少,韌窩被拉長。

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