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    基于光滑化方法的分段線性刪失分位數(shù)回歸模型估計(jì)

    2022-10-18 05:47:12王小剛陳姜猛
    關(guān)鍵詞:變點(diǎn)線性化位數(shù)

    王小剛,陳姜猛

    (北方民族大學(xué)數(shù)學(xué)與信息科學(xué)學(xué)院,寧夏 銀川 750021)

    0 引言

    相較于傳統(tǒng)的回歸模型,分位數(shù)回歸模型能夠根據(jù)不同分位數(shù)得到不同的估計(jì)結(jié)果,既能衡量在平均意義下的估計(jì)結(jié)果,又能反映在極端情況下的估計(jì)效果,具有靈活性和穩(wěn)健性以及單調(diào)同變性等優(yōu)點(diǎn),從而它受到越來越多學(xué)者的關(guān)注.在管理、金融和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的研究中,由于研究提前結(jié)束、研究對象無法繼續(xù)參與實(shí)驗(yàn)(如研究對象工作變遷、意外身亡等事件不能繼續(xù)研究)會導(dǎo)致無法獲取個體準(zhǔn)確的生存時間,即數(shù)據(jù)存在刪失,所以直接使用分位數(shù)回歸會損失有用的信息,使得模型估計(jì)效果產(chǎn)生偏差.文獻(xiàn)[1-2]提出了基于刪失數(shù)據(jù)的分位數(shù)回歸模型估計(jì)方法,得到有效的估計(jì);Peng Liming等[3]使用與刪失數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)的鞅結(jié)構(gòu),估計(jì)了刪失分位數(shù)回歸模型的參數(shù);Wang Huixia Judy等[4]在假設(shè)生存時間和刪失變量條件獨(dú)立的條件下,提出用局部加權(quán)分位數(shù)回歸方法估計(jì)刪失分位數(shù)回歸模型參數(shù);Tang Yanlin等[5]為了自動地估計(jì)和檢測分位數(shù)之間的共性,提出了一種新的帶有2種分位數(shù)懲罰變量的刪失分位數(shù)回歸算法;張倩倩等[6]對存在刪失的醫(yī)療費(fèi)用建立了分位數(shù)回歸模型,提出了簡單加權(quán)估計(jì)和模擬退火算法,并驗(yàn)證了模型具有穩(wěn)健性;李忠桂等[7]基于EL法和SEL法對右刪失數(shù)據(jù)構(gòu)造了更高精度的檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量;孫桂萍等[8]對長度偏差右刪失數(shù)據(jù)剩余壽命分位數(shù)模型提出了參數(shù)估計(jì),推導(dǎo)了估計(jì)的相合性和漸近正態(tài)性;張立文等[9]研究了刪失分位數(shù)回歸模型的變點(diǎn)檢驗(yàn)問題;王江峰等[10]研究了在刪失指標(biāo)隨機(jī)缺失下的非參數(shù)刪失回歸模型,構(gòu)造了回歸函數(shù)的復(fù)合分位數(shù)回歸估計(jì),得到估計(jì)的大樣本性質(zhì).

    在實(shí)際應(yīng)用中,刪失數(shù)據(jù)會受到諸如新政策實(shí)施、新技術(shù)變革、經(jīng)濟(jì)金融危機(jī)、全球新冠肺炎疫情等重大事件沖擊,可能會呈現(xiàn)出非線性的結(jié)構(gòu)特征和趨勢,若不考慮變點(diǎn)的存在性則會產(chǎn)生有偏的估計(jì).在此種情況下,由于分段線性刪失分位數(shù)回歸模型既能解釋模型的非線性結(jié)構(gòu)特征,又能保持刪失分位數(shù)回歸模型原有優(yōu)點(diǎn),所以該模型就成為研究的熱點(diǎn),也是使用較為廣泛的模型.

    在分段線性刪失分位數(shù)回歸模型中,困難之處在于需要對未知的變點(diǎn)位置進(jìn)行估計(jì).常用的變點(diǎn)位置估計(jì)方法可以分為2類.一類方法是2步法,即事先給定某個變點(diǎn)初值,將模型按照變點(diǎn)的位置分成前后2個部分,利用已知方法分別估計(jì)參數(shù),然后通過最優(yōu)化目標(biāo)函數(shù)得到變點(diǎn)估計(jì).如常用的格點(diǎn)搜索法[11-13],該方法的優(yōu)點(diǎn)在于不需要對模型分布做假設(shè),具有一定的靈活性,然而其缺點(diǎn)在于變點(diǎn)估計(jì)的精度與運(yùn)算效率成反向變動關(guān)系,且變點(diǎn)估計(jì)較難給出符合實(shí)際意義的解釋,因此常用來做變點(diǎn)位置的初步估計(jì).另一類方法是同時估計(jì)方法,即通過某種方法將變點(diǎn)參數(shù)轉(zhuǎn)化為模型參數(shù),再利用已有方法得到模型參數(shù)及變點(diǎn)位置的估計(jì).如常用的線性化技術(shù)[14-15],線性化技術(shù)簡便易行,但難以推導(dǎo)大樣本性質(zhì),且變點(diǎn)估計(jì)效果依賴于迭代快慢與質(zhì)量,常會遇到變點(diǎn)收斂速率過慢狀況.線性化方法的缺陷可以通過光滑化的核函數(shù)方法加以彌補(bǔ)[16-18],光滑化的核函數(shù)方法的思想是將目標(biāo)函數(shù)在變點(diǎn)處展開,利用光滑的核函數(shù)替代在目標(biāo)函數(shù)中的不可導(dǎo)項(xiàng),從而得到變點(diǎn)位置和模型系數(shù)的估計(jì).光滑化的核函數(shù)方法估計(jì)更加有效,收斂速度更快,且能夠得到估計(jì)的大樣本性質(zhì),因此光滑化的核函數(shù)方法被廣泛應(yīng)用于變點(diǎn)的位置估計(jì)研究.

    本文首先給出了分段線性刪失分位數(shù)回歸模型及估計(jì)方法,推導(dǎo)估計(jì)量的大樣本性質(zhì),然后通過數(shù)值模擬驗(yàn)證了在分段線性刪失分位數(shù)回歸模型中的變點(diǎn)位置及模型系數(shù)估計(jì)效果,并將該方法對線性化技術(shù)進(jìn)行了比較.利用藥物濫用數(shù)據(jù)進(jìn)行的實(shí)證分析發(fā)現(xiàn)了存在的變點(diǎn),并給出了合理解釋.

    1 分段線性分位數(shù)模型及其估計(jì)

    1.1 模型定義與估計(jì)

    給定觀察值(xi,yi,δi),考慮刪失分位數(shù)回歸模型如下:

    假設(shè)未知的變點(diǎn)位置為ψ,分段線性刪失分位數(shù)回歸模型定義如下:

    (1)

    (2)

    其中ρτ(k)=k(τ-I(k<0))是檢驗(yàn)函數(shù).由于變點(diǎn)ψ的存在導(dǎo)致目標(biāo)函數(shù)(2)不可導(dǎo),因此,借鑒文獻(xiàn)[17-18]的方法采用光滑的核函數(shù)K((X-ψ)/h)代替示性函數(shù)I(X>ψ),h(>0)表示窗寬,將核函數(shù)K((X-ψ)/h)代入目標(biāo)函數(shù)(2),得到新的目標(biāo)函數(shù):

    (3)

    最小化目標(biāo)函數(shù)(3)可得到模型參數(shù)ξ=(β0,β1,β2,β3,γT)T和變點(diǎn)ψ的估計(jì).為了尋求目標(biāo)函數(shù)(3)的最優(yōu)化解,將非線性項(xiàng)β2(Xi-ψ)K((Xi-ψ)/h)在給定初值ψ*處進(jìn)行泰勒展開,即

    β2(Xi-ψ)K((Xi-ψ)/h)≈β2Ui+β3Vi,

    其中Ui=(Xi-ψ*)K((Xi-ψ*)/h),β3=β2(ψ-ψ*),Vi=-{K((Xi-ψ*)/h)+(Xi-ψ*)K′((Xi-ψ*)/h)/h}.

    將Ui、Vi代入目標(biāo)函數(shù)(3),有

    (4)

    通過最小化目標(biāo)函數(shù)(4)即可更新參數(shù)ξ=(β0,β1,β2,β3,γ)T,估計(jì)算法如下.

    算法1基于光滑化方法的分段線性刪失分位數(shù)模型估計(jì).

    h)/h}.

    Step4重復(fù)步驟2和步驟3直到收斂,收斂條件為

    參數(shù)估計(jì)依賴窗寬的選擇,本文通過最小化交叉驗(yàn)證函數(shù)選擇最優(yōu)窗寬,即

    1.2 漸近性質(zhì)

    (5)

    定義

    q(ωi,θ)=?max{Ci,g(ωi,θ)}/?θ=diag(I(g(ωi,

    h)/h)T,

    其中θ0為真值,ρ′τ(k)=τ-I(k<0)表示ρτ的1階導(dǎo)數(shù).極小化目標(biāo)函數(shù)(5)等價于求解方程

    為了證明其漸近性,給出如下正則性條件.

    (A3)Xi的密度函數(shù)Pi(x)在有界緊集合[M1,M2]上連續(xù);

    (A4)E(‖Zi‖3)<∞,其中‖·‖表示Euclidean

    范數(shù);

    (A5)存在2個正定矩陣C0和D0,分別滿足

    容易得到?δ>0,?N,當(dāng)n>N時,有

    P(Yi-max{Ci,g(ωi,θ)}<ε)<δ,

    用核函數(shù)K((X-ψ)/h)代替示性函數(shù)I(X>ψ),有I(Xi>ψ)=K((Xi-ψ)/h)+o(h),h→0.

    可得

    由正則性假設(shè)(A1)知有

    對于有限的N和任意小的δ,當(dāng)n→∞時,上述不等式右邊4項(xiàng)都收斂于0,即

    結(jié)合Li Chenxi等[12]證明的一致性,得到ln,τ(θ)的連續(xù)性.引理1得證.

    其中

    vi(θ,θ0)=ρ′τ(Yi-max{Ci,g(ωi,θ)})q(ωi,θ)-ρ′τ(Yi-max{Ci,g(ωi,θ0)})q(ωi,θ0).

    證引理2的證明與文獻(xiàn)[19]中的引理4.6的證明相似.為證明引理2,需驗(yàn)證文獻(xiàn)[19]中引理4.6的條件(B1)、(B3)和(B5)滿足即可.條件(B1)顯然成立.

    對于條件(B3),有

    ‖vi(θ,θ0(τ))‖≤‖ρ′τ(Yi-max{Ci,g(ωi,θ)})(q(ωi,θ)-q(ωi,θ0))‖+‖(ρ′τ(Yi-max{Ci,g(ωi,θ)})-ρ′τ(Yi-max{Ci,g(ωi,θ0)}))q(ωi,θ0)‖=‖I1i‖+‖I2i‖,

    其中

    ‖I1i‖=‖ρ′τ(Yi-max{Ci,g(ωi,θ)})(q(ωi,θ)-q(ωi,θ0))‖=‖ρ′τ(Yi-max{Ci,g(ωi,θ)})q′(ωi,θ0)(θ-θ0)‖=op(1),

    所以有E(‖I1i‖2|ωi)=op(1).同時,

    ‖I2i‖=‖(ρ′τ(Y-max{Ci,g(ωi,θ)})-ρ′τ(Yi-max{Ci,g(ωi,θ0)}))q(ωi,θ0)‖=‖(I(Yi≤max{Ci,

    g(ωi,θ)})-I(Yi≤max{Ci,g(ωi,θ0)}))q(ωi,θ0)‖≤‖q(ωi,θ0)‖I(max{Ci,g1(ωi,θ,θ0)}≤Yi≤max{Ci,g2(ωi,θ,θ0)}),

    這里的g1(ωi,θ,θ0)和g2(ωi,θ,θ0)分別為

    g1(ωi,θ,θ0)=min{max{Ci,g(ωi,θ)},max{Ci,g(ωi,θ0)}},

    g2(ωi,θ,θ0)=max{max{Ci,g(ωi,θ)},max{Ci,g(ωi,θ0)}}.

    又由于g1(ωi,θ,θ0)≤g2(ωi,θ,θ0),有

    ‖max{Ci,g(ωi,θ)}-max{Ci,g(ωi,θ0)}‖=‖qT(ωi,θ0)(θ-θ0)+Rn‖≤‖q(ωi,θ0)(θ-θ0)‖≤an‖q(ωi,θ0)‖,

    E(‖I2i‖2|ωi)≤‖q(ωi,θ0)‖2E(I(g1(ωi,θ,θ0)≤Yi≤g2(ωi,θ,θ0)))≤‖q(ωi,θ0)‖2·fτ,ωi(ξi)‖max{Ci,g(ωi,θ)}-max{Ci,g(ωi,θ0)}‖≤anfτ,ωi(ξi)‖q(ωi,θ0)‖3,

    即條件(B3)滿足.

    下面驗(yàn)證條件(B5).對于任意的常數(shù)C,令

    定理1在正則條件(A1)~(A5)下,有

    其中協(xié)方差陣中的C0和D0的估計(jì)分別為

    Δn是平滑參數(shù),借鑒文獻(xiàn)[21]的方法選擇如下:

    其中φ(·)和Φ(·)分別表示標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布的密度函數(shù)和分布函數(shù).

    證在引理1和引理2的條件下,可得

    因此有

    2 蒙特卡羅模擬

    Y=max{C,T},δ=I(T≥C),QT(τ,θ|X,Z)=β0+β1X+β2(X-ψ)++ZTγ.

    在固定刪失和隨機(jī)刪失下、在不同分位數(shù)下的同方差和異方差數(shù)值模擬結(jié)果分別如表1和表2所示.表1和表2的上部分和下部分分別為在樣本量n=200和n=500下估計(jì)量的評價指標(biāo),即偏差(Bs)、標(biāo)準(zhǔn)差(SD) 、標(biāo)準(zhǔn)誤(ES) 、95%的覆蓋率(CP) 和置信區(qū)間長度(AW).

    從表1可以看出:在固定刪失情況下,當(dāng)分位數(shù)為0.5且同方差時,模型估計(jì)的Bs和SD都很小,且ES和SD非常接近,這說明估計(jì)效果是有效的,AW較小,且CP都接近于95%.從橫向來看,在0.5分位數(shù)下,異方差的參數(shù)估計(jì)Bs和SD均較小,ES和SD很接近,這說明即使在異方差情況下模型估計(jì)效果也較好.另外,異方差的置信區(qū)間長度AW和覆蓋率CP的估計(jì)結(jié)果要比在同方差情況下的估計(jì)結(jié)果更差.當(dāng)分位數(shù)為0.3和0.7時,模型估計(jì)的Bs、SD要比在分位數(shù)為0.5時的估計(jì)結(jié)果更差,ES和SD的接近程度較好,AW與CP的效果與在分位數(shù)為0.5時的效果差異不大,這說明估計(jì)結(jié)果具有穩(wěn)健性.

    當(dāng)樣本量從200增長到500時,可以發(fā)現(xiàn)無論是估計(jì)的Bs、SD、ES還是AW都呈現(xiàn)減小趨勢,但CP呈現(xiàn)增大趨勢,這也驗(yàn)證了定理1的結(jié)果.同樣,ES與SD非常接近,CP更接近于95%,這也驗(yàn)證了估計(jì)具有可靠性.

    表1 在固定刪失下的模擬結(jié)果

    在隨機(jī)刪失下的模擬結(jié)果如表2所示.從表2可以看出:在同方差、相同樣本容量、相同分位數(shù)情況下,固定刪失的估計(jì)效果要比隨機(jī)刪失的估計(jì)效果更好.Bs、SD、ES之間的關(guān)系以及AW和CP之間的特征與表1中所得的結(jié)論相同.

    表2 在隨機(jī)刪失下的模擬結(jié)果

    表2(續(xù))

    總體上,在其他情況不變的條件下,同方差下的估計(jì)效果要優(yōu)于異方差下的估計(jì)效果,更大的樣本容量的估計(jì)效果更好,這驗(yàn)證了參數(shù)估計(jì)滿足相合性,固定刪失的估計(jì)效果優(yōu)于隨機(jī)刪失的估計(jì)效果,0.5的分位數(shù)的估計(jì)效果優(yōu)于其他分位數(shù)的估計(jì)效果.蒙特卡羅模擬結(jié)果表明本文的光滑化方法具有有效性和穩(wěn)健性.

    為對比光滑化方法的可行性,對本文方法和線性化技術(shù)得到的模擬結(jié)果進(jìn)行比較.當(dāng)樣本容量為1 000且分位數(shù)為0.5時的模擬結(jié)果如表3和表4所示.

    表3 在固定刪失下線性化技術(shù)與本文方法的模擬結(jié)果對比

    表4 在隨機(jī)刪失下線性化技術(shù)與本文方法的模擬結(jié)果對比

    從表3和表4中可以看出所有的Bs都非常小,因此2種方法的估計(jì)是漸近一致的.2種方法的ES與SD非常接近,這表明估計(jì)具有相合性.此外,2種方法的CP均接近95%.但在相同顯著性水平下,本文方法在同方差情況下略好于線性化技術(shù),在異方差情況下優(yōu)于線性化技術(shù),本文方法估計(jì)的AW比線性化技術(shù)估計(jì)的AW更小,因此,本文方法在估計(jì)變點(diǎn)位置及模型參數(shù)的有效性上要優(yōu)于線性化技術(shù),且本文方法的收斂速率較高,而線性化技術(shù)在模擬時可能會存在不收斂情形.

    3 實(shí)證分析

    在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中,藥物的濫用會給個人、家庭及社會帶來巨大的危害性.若不采取有效的預(yù)防措施和控制,則與之有關(guān)的疾病將會很快在全球泛濫成災(zāi),所有國家都將處于這種危險之中,因此研究藥物濫用復(fù)發(fā)時間的影響因素和變化趨勢有著重要的實(shí)際意義,也有利于對藥物濫用復(fù)發(fā)時間的控制和采取有效的預(yù)防措施.但是在對藥物濫用復(fù)發(fā)治療時,由于病人的藥物沒有復(fù)發(fā)而研究結(jié)束了或在研究結(jié)束前有病人提前結(jié)束治療,所以導(dǎo)致數(shù)據(jù)存在刪失.另外,考慮到模型會受到藥物復(fù)發(fā)治療的影響因素以及藥物復(fù)發(fā)的反應(yīng)快慢的沖擊而產(chǎn)生變點(diǎn),因此可通過用含變點(diǎn)的分段線性刪失分位數(shù)回歸模型研究藥物濫用復(fù)發(fā)時間的影響因素,并利用本文方法進(jìn)行估計(jì).

    文獻(xiàn)[22]給出了關(guān)于UIS藥物治療的研究數(shù)據(jù),原始數(shù)據(jù)的樣本容量為628,包含575個無缺失的數(shù)據(jù).響應(yīng)變量為復(fù)發(fā)時間間隔,協(xié)變量為隨機(jī)化治療ZT,ZT=1表示接受了180 d的治療,ZT=0表示接受了90 d的治療,ZA為登記年齡,ZB為抑郁評分(取值為0~54),ZV為最近靜脈用藥史,ZV=1表示用藥,ZV=0表示沒有用藥,ZN表示既往藥物治療次數(shù)(取值0~40),由于ZN在一定情況下會受到治療效應(yīng)解釋的影響,所以將ZN分成ZN1和ZN22個指標(biāo),ZR表示種族,ZR=0為白人,ZR=1表示非白人,ZS表示治療地點(diǎn),ZS=0表示治療點(diǎn)A,ZS=1表示治療點(diǎn)B,XF表示治療時間,用治療天數(shù)TL定義,XF=TL/90為短治療,XF=TL/180為長治療.在研究結(jié)束前有病人提前結(jié)束治療,因此數(shù)據(jù)存在刪失.選取協(xié)變量ZN1、ZN2、ZV、ZT、XF[23]構(gòu)建分段線性刪失分位數(shù)回歸模型.

    從藥物復(fù)發(fā)時間間隔(取對數(shù))和XF的散點(diǎn)圖(見圖1)可以看出:XF值在0.5前后復(fù)發(fā)時間間隔呈現(xiàn)不同特點(diǎn).在0.5之前復(fù)發(fā)時間間隔較大,但在0.5之后逐漸變小,呈現(xiàn)出非線性特征,這表明模型可能存在變點(diǎn).因此建立分段線性刪失分位數(shù)回歸來分析藥物濫用復(fù)發(fā)時間的治療數(shù)據(jù),模型如下:

    Yi=max(Ci,Ti),δi=I(Ti≥Ci),i=1,2,…,575,

    QTi(τ|Xi,Zi)=β0+β1XFi+β2(XFi-ψ)++γ1ZN1i+γ2ZN2i+γ3ZVi+γ4ZTi,

    其中Yi為藥物復(fù)發(fā)時間間隔,δi為刪失指標(biāo),θ=(β0,β1,β2,γ1,γ2,γ3,γ4,ψ)T為未知參數(shù).在分位數(shù)τ=0.3、0.5、0.7時利用本文方法估計(jì)了變點(diǎn)位置及模型參數(shù),模型估計(jì)結(jié)果如表5所示.

    由表5可知:在0.5的分位數(shù)下,所有參數(shù)估計(jì)的P值都小于0.05,通過了顯著性檢驗(yàn).變點(diǎn)系數(shù)β不為0表示存在變點(diǎn),變點(diǎn)位置為0.498.其他協(xié)變量的系數(shù)都為正,這表示其他協(xié)變量與復(fù)發(fā)時間間隔正相關(guān).在0.3分位數(shù)下的估計(jì)與在0.5分位數(shù)下的估計(jì)相同,變點(diǎn)位置為0.485,與在0.5分位數(shù)下的情況相似.在0.7的分位數(shù)下,隨機(jī)化治療ZT沒通過顯著性檢驗(yàn),其他協(xié)變量都通過了檢驗(yàn),且也存在變點(diǎn),變點(diǎn)位置為0.814.在不同分位數(shù)下的分段線性刪失回歸模型的估計(jì)都表明:復(fù)發(fā)時間間隔與治療時間之間存在變點(diǎn),前一半治療時間(在0.5的分位數(shù)時為0.498)與后一半治療時間的治療效果有顯著差異,即前一半治療時間的復(fù)發(fā)時間間隔更長.

    表5 估計(jì)結(jié)果

    為更清晰地得到復(fù)發(fā)時間間隔與治療時間之間的變化特征,在復(fù)發(fā)時間和XF散點(diǎn)圖上畫出不同分位數(shù)下的折線圖(見圖1).

    圖1 藥物復(fù)發(fā)時間間隔與治療時間散點(diǎn)圖

    從圖1可以看出:當(dāng)分位數(shù)為0.3和0.5時,治療時間在0.5附近(估計(jì)值分別為0.485和0.498)有顯著差異.當(dāng)分位數(shù)為0.7時,治療時間在0.814處存在變點(diǎn).變點(diǎn)前的復(fù)發(fā)時間間隔隨著治療時間的增加而增加,變點(diǎn)后的復(fù)發(fā)時間間隔明顯比變點(diǎn)前的復(fù)發(fā)時間更小,也就是說,在前半段治療時間里復(fù)發(fā)時間間隔更長,即變點(diǎn)之前的治療比變點(diǎn)之后的治療更有效.

    4 結(jié)論

    本文基于光滑化的核函數(shù)方法研究了分段線性刪失分位數(shù)回歸模型變點(diǎn)位置及模型系數(shù)的估計(jì)問題,利用核函數(shù)替代在目標(biāo)函數(shù)中的非光滑項(xiàng),通過迭代算法得到變點(diǎn)位置和模型系數(shù)估計(jì),推導(dǎo)了估計(jì)量的漸近性質(zhì).蒙特卡羅模擬結(jié)果驗(yàn)證了估計(jì)效果的有效性和穩(wěn)健性,同時利用該方法與線性化技術(shù)進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)在置信區(qū)間較小的情況下,該方法的估計(jì)效果更好.針對藥物濫用的數(shù)據(jù)實(shí)證分析表明:復(fù)發(fā)時間間隔與治療時間存在正向影響,復(fù)發(fā)時間在0.5的分位數(shù)下存在變點(diǎn),變點(diǎn)位置為0.498,即前一半時間的治療比后一半時間的治療更加有效.在0.3和0.7的分位數(shù)下也發(fā)現(xiàn)變點(diǎn),且變點(diǎn)前后的治療效果與在0.5分位數(shù)時的治療效果相近.

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