張 振,謝紀菲,宋 偉(通信作者)
(1 山東省成武縣人民醫(yī)院兒科 山東 成武 274200)
(2 山東省成武縣人民醫(yī)院產(chǎn)科 山東 成武 274200)
(3 山東省成武縣人民醫(yī)院手術(shù)室 山東 成武 274200)
新生兒肺炎為臨床常見呼吸道疾病,新生兒支氣管、氣管細小,毛細支氣管黏液分泌少,咳嗽反射弱,多存在抵抗力差、呼吸道管腔狹窄等問題,極易引起氣道阻塞、呼吸困難等情況,進而誘發(fā)肺炎。新生兒肺炎發(fā)生后若治療不及時,隨著病情進展,會引發(fā)心力衰竭、敗血癥等并發(fā)疾病,威脅患兒生命安全。臨床治療新生兒肺炎多采用平喘、止咳、抗生素等藥物進行對癥治療。氨溴索是黏液溶解劑,能夠促進纖毛運動;霧化吸入方式吸入布地奈德可將藥物霧化為較小的藥物顆粒,直達肺部,以提高局部藥物濃度。但氨溴索與霧化吸入布地奈德聯(lián)合治療新生兒肺炎的效果存在爭議?;诖?,本研究探討氨溴索聯(lián)合霧化吸入布地奈德在新生兒肺炎治療中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。
回顧性分析山東省成武縣人民醫(yī)院2020 年3 月—2022 年3 月收治的102 例新生兒肺炎患兒,隨機分為對照組和觀察組各51 例。對照組男患兒26 例,女患兒25 例;出生天數(shù)5 ~26 d,平均出生天數(shù)(15.24±3.31)d;體質(zhì)量2.3 ~5.2 kg,平均體質(zhì)量(3.75±0.56)kg;肺炎類型:20 例吸入性肺炎,31 例感染性肺炎;21 例早產(chǎn)兒,30 例足月兒。觀察組男患兒28 例,女患兒23 例;出生天數(shù)5 ~26 d,平均出生天數(shù)(15.27±3.34)d;體質(zhì)量2.4 ~5.1 kg,平均體質(zhì)量(3.78±0.53)kg;肺炎類型:23 例吸入性肺炎,28 例感染性肺炎;18 例早產(chǎn)兒,33 例足月兒。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(>0.05),具有可比性。符合《赫爾辛基宣言》要求。
納入標準:①符合《兒科學》新生兒肺炎診斷標準;②入組前未進行過相關(guān)治療;③家長溝通功能良好;④對本研究藥物耐受。排除標準:①合并先天性疾病者;②重要臟器功能存在損害者;③合并呼吸系統(tǒng)其他疾病者;④存有呼吸道畸形者;⑤臨床資料不完整者。
兩組均給予心電監(jiān)護、糾正電解質(zhì)紊亂、呼吸支持、抗感染、營養(yǎng)支持等常規(guī)治療。對照組將7.5 mg鹽酸氨溴索(合肥億帆生物制藥有限公司,國藥準字H20213993,規(guī)格:2 mL:15 mg)溶于20 mL 的0.9%的氯化鈉溶液中進行靜脈滴注,2 次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上霧化吸入布地奈德(深圳太太藥業(yè)有限公司,國藥準字H20203343,規(guī)格:2 mL:0.5 mg),0.5 mg/次,于15 min 內(nèi)完成,2 次/d。兩組均持續(xù)治療1 周。
(1)治療效果:患兒治療后氣喘、咳嗽、肺部啰音、鼻塞等癥狀均消失,胸部X 線片檢查無陰影視為顯效;患兒治療后氣喘、咳嗽、肺部啰音、鼻塞等癥狀有所改善,胸部X 線片檢查片狀陰影較治療前減少視為有效;患兒治療后上述臨床癥狀均未改善,甚至呈加重趨勢發(fā)展,胸部X 片檢查陰影未減少視為無效。顯效、有效均視為有效。(2)臨床癥狀消退時間:記錄兩組患兒氣喘、咳嗽、肺部啰音、鼻塞等癥狀消退時間。(3)炎癥因子水平:治療前、治療后抽取患兒5 mL 靜脈血(清晨、空腹),離心分離血清,通過酶聯(lián)免疫法檢測降鈣素原(procalcitonin, PCT)、血清核因子-κB(nuclear factor-kappa B, NF-κB)、C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素-6(interleukin-6, IL-6)水平。(4)免疫功能:治療前、治療后清晨抽取患兒5 mL 靜脈血(空腹),離心分離血清(離心半徑:10 cm;離心時間10 min;離心速度:3 000 r/min),通過單向免疫擴散法檢測免疫球蛋白IgA、IgG、IgM 水平。(5)不良反應(yīng):統(tǒng)計兩組治療期間胃腸道不適、惡心、食欲缺乏、腹瀉等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
治療后,觀察組總有效率(96.08%)高于對照組(80.39%),差異有統(tǒng)計學差異(<0.05),見表1。
表1 兩組新生兒肺炎患兒治療效果對比[n(%)]
治療后,觀察組氣喘、咳嗽、肺部啰音、鼻塞等癥狀消退時間均短于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(<0.05),見表2。
表2 兩組新生兒肺炎患兒臨床癥狀消退時間對比(± s, d)
兩組治療前炎癥因子水平、免疫功能比較,差異無統(tǒng)計學意義(>0.05);治療后,觀察組PCT、NFκB、CRP、IL-6 水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(<0.05),見表3。
表3 兩組新生兒肺炎患兒炎癥因子水平對比(± s)
治療前,兩組免疫功能比較,差異無統(tǒng)計學意義(>0.05);治療后,觀察組IgA、IgG、IgM 水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(<0.05),見表4。
表4 兩組新生兒肺炎患兒免疫功能對比(± s, g/L)
兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(>0.05),見表5。
表5 兩組新生兒肺炎患兒不良反應(yīng)比較[n(%)]
新生兒免疫機制發(fā)育尚不成熟,受病原菌入侵后極易發(fā)生感染,肺炎為高發(fā)類型。新生兒肺炎發(fā)病急,病情進展較快,臨床多表現(xiàn)為發(fā)熱、氣喘、咳嗽等,若不及時控制病情,甚至會導致多器官功能障礙。常規(guī)維持電解質(zhì)平衡、抗感染等對癥治療能夠在一定程度改善患兒臨床癥狀,但單一用藥難以及時控制病情,且長期使用會引起較多不良反應(yīng),臨床尚需聯(lián)合其他藥物治療。
新生兒肺炎發(fā)生后患會促使炎性因子水平升高,其中PCT 是一種蛋白質(zhì),可反映炎癥反應(yīng)的活躍程度;NF-κB 作為轉(zhuǎn)錄因子,會參與機體一系列炎癥反應(yīng),促使其他炎性因子分泌、表達增加;CRP 是由肝細胞產(chǎn)生的急性相反應(yīng)蛋白,機體受損傷或感染時其水平急劇升高;IL-6 可調(diào)節(jié)多種細胞生長、分化,在機體抗感染免疫反應(yīng)中具有重要作用。機體免疫水平的新生兒肺炎預后的重要影響因素,IgA、IgG、IgM 均為體液免疫常用檢測指標,通過觀察該類指標水平的變化,可有效評估患兒病情嚴重程度。
本文結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組,氣喘、咳嗽、肺部啰音、鼻塞等癥狀消退時間均短于對照組,PCT、NF-κB、CRP、IL-6 水平均低于對照組,IgA、IgG、IgM 水平均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(>0.05)。表明在新生兒肺炎患兒中采用氨溴索聯(lián)合霧化吸入布地奈德治療效果確切,能夠減輕炎癥反應(yīng),改善免疫功能,加快臨床癥狀消退,且安全性高。范旭升等研究結(jié)果顯示,氨溴索聯(lián)合霧化吸入布地奈德治療能有效降低炎癥因子水平,加快肺功能改善,進而縮短臨床癥狀消退時間,本文結(jié)果與范旭升等研究結(jié)果基本一致。分析原因為:(1)鹽酸氨溴索屬祛痰藥,具有溶解黏液、潤滑呼吸道等作用,能夠促進呼吸液分泌,增加纖毛活動能力,進而加快呼吸道黏稠分泌物排出,使呼吸道保持通暢。鹽酸氨溴索還具有抗氧化作用,能夠抑制炎性因子活化過程,減少炎性因子釋放、表達,進而減輕機體炎癥反應(yīng),加快患兒病情改善。(2)布地奈德抗炎作用較強,能夠增強內(nèi)皮細胞穩(wěn)定性,減少炎性介質(zhì)釋放,進而有效減輕氣道高反應(yīng)。布地奈德還具有促進血管收縮、減輕水腫等作用,利于加快痰液排出。(3)霧化吸入給藥則能夠使布地奈德直達呼吸道,起效較快,可加快痰液排出,保持患兒呼吸順暢。鹽酸氨溴索聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療,可互相補充、協(xié)同增效,從而更好的有效抑制炎性介質(zhì)釋放,減輕炎癥反應(yīng),促進患兒康復。從安全性角度分析,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(>0.05)。提示兩種氨溴索聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療安全性高。
綜上所述,在新生兒肺炎患兒中采用氨溴索聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療療效確切,能夠有效降低炎癥因子水平,增強機體免疫能力,及時控制炎癥反應(yīng),進而促進臨床癥狀改善,安全可靠。