• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲血流向量成像技術(shù)探討頸動(dòng)脈球部壁面剪切應(yīng)力的影響因素

    2022-10-17 10:53:22韓志芬
    聲學(xué)技術(shù) 2022年4期
    關(guān)鍵詞:球部頸動(dòng)脈硬化

    胡 敏,康 彧,蔣 劍,張 嬿,王 渠,韓志芬

    (成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,四川成都 610075)

    0 引言

    頸動(dòng)脈粥樣斑塊脫落、破裂及出血是缺血性腦卒中常見的原因之一,提早預(yù)防有助于減少不良事件的發(fā)生[1]。目前研究表明,血管壁面剪切應(yīng)力(Wall Shear Stress,WSS)在血管內(nèi)皮功能障礙和動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展中起著重要作用[2],其影響因素包括局部血流速度和管徑,而不同個(gè)體頸動(dòng)脈分叉部幾何形狀差異,可能對(duì)WSS產(chǎn)生不同程度的影響。超聲血流向量成像(Vector Flow Imaging,V Flow)是一種可視化評(píng)價(jià)血液流場(chǎng)的新技術(shù),克服了脈沖多普勒對(duì)角度及層流的依賴,可獲取感興趣區(qū)流場(chǎng)形態(tài)并測(cè)量流速、流量和WSS。本研究旨在應(yīng)用超聲V Flow技術(shù)探討頸動(dòng)脈分叉部自體解剖與血流動(dòng)力學(xué)因素對(duì)WSS的影響,對(duì)不同個(gè)體動(dòng)脈粥樣硬化的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估,以期為臨床通過改善局部血流動(dòng)力學(xué)延緩特定部位動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生與發(fā)展提供一定的客觀依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選擇2019年9月~2020年6月于我院行頸動(dòng)脈超聲檢查的住院患者70例,男、女各35例,年齡40~60歲,平均(47.4±6.2)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)同一切面清晰顯示左側(cè)頸總動(dòng)脈分叉部三支血管“Y”型結(jié)構(gòu);(2)頸動(dòng)脈管壁光滑,無內(nèi)-中膜增厚、粥樣硬化斑塊形成及其他病變。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患有高血壓、糖尿病及高膽固醇血癥者;(2)患有已知心血管疾病、甲亢、貧血以及心律不齊者;(3)主動(dòng)脈瓣狹窄、反流及升主動(dòng)脈、主動(dòng)脈弓病變者;(4)頭頸部血管手術(shù)史者;(5)因頸部短小或過度肥胖導(dǎo)致圖像質(zhì)量差者。

    納入人群基線資料:左側(cè)頸總動(dòng)脈內(nèi)-中膜厚度為(0.6±0.2)mm;血壓為(109.8±13.8)/(77.6±8.2)mmHg;血糖(4.9±0.7)mmol·L-1;膽固醇(4.2±0.8)mmol·L-1;左室射血分?jǐn)?shù)(65±4)%;心率(74±13)次·min-1。

    1.2 儀器與方法

    (1)儀器:采用邁瑞Resona 7彩色多普勒超聲診斷儀,L9-3U線陣探頭,頻率為3~9 MHz,內(nèi)置V Flow技術(shù)及相關(guān)定量分析軟件。

    (2)方法:患者于平靜狀態(tài),頭部略偏向右側(cè),左側(cè)頸部呈自然放松狀態(tài)??v切掃查,調(diào)節(jié)探頭角度及位置顯示頸總動(dòng)脈分叉部“Y”型分支結(jié)構(gòu),啟動(dòng)V Flow并調(diào)整感興趣區(qū),包括頸總動(dòng)脈(Common Carotid Artery,CCA)末段、頸動(dòng)脈球部(Carotid Bulb,CB)以及頸外動(dòng)脈(External Carotid Artery,ECA)起始段。獲取如下參數(shù):①測(cè)量頸總動(dòng)脈中線與頸動(dòng)脈球部中線之間的角度,如圖1(a)兩條虛線之間的角度為θ;②測(cè)量收縮末期頸動(dòng)脈球部膨大最明顯處內(nèi)徑(DCB)與頸總動(dòng)脈末段距分叉部約1.0 cm處內(nèi)徑(DCCA),如圖1(a)兩條實(shí)線為DCB與DCCA測(cè)量位點(diǎn),并計(jì)算二者的比值(DCB/DCCA);③測(cè)量經(jīng)頸動(dòng)脈球部分流入頸內(nèi)動(dòng)脈血流量(QCB)與頸總動(dòng)脈末段距分叉部約1.0cm處血流量(QCCA),如圖1(b)兩條實(shí)線為QCB與QCCA測(cè)量位點(diǎn),并計(jì)算二者的比值(QCB/QCCA);④描記頸動(dòng)脈球部血流紊亂區(qū)可視化面積(ACB),如圖1(b)虛線勾劃范圍為ACB;⑤檢測(cè)整個(gè)心動(dòng)周期中頸動(dòng)脈球部起始段內(nèi)側(cè)平均壁面剪切應(yīng)力(WSSI-CB)和外側(cè)平均壁面剪切應(yīng)力(WSSE-CB),內(nèi)、外側(cè)壁均連續(xù)放置五個(gè)位點(diǎn)如圖1(b)中5個(gè)藍(lán)色點(diǎn),并計(jì)算平均值;⑥隨機(jī)選取20例患者由不同操作醫(yī)生獨(dú)立進(jìn)行圖像采集并測(cè)量頸動(dòng)脈球部?jī)?nèi)、外側(cè)WSS值,用于檢驗(yàn)同一操作者及不同操作者的組內(nèi)及組間一致性。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件,對(duì)WSSI-CB、WSSE-CB計(jì)量數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行描述,兩組間差異用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析;對(duì)DCB/DCCA、θ、QCB/QCCA、ACB與WSSE-CB之間關(guān)系采用Pearson直線相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。操作者自身與操作者間的一致性評(píng)估采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(Intraclass Correlation Coefficients,ICC),ICC>0.75表示可重復(fù)性較好。

    2 結(jié)果

    2.1 頸動(dòng)脈球部平均WSS值比較

    頸動(dòng)脈球部起始段WSSI-CB值為(0.88±0.30)Pa,WSSE-CB值為(0.32±0.15)Pa,外側(cè)壁明顯小于內(nèi)側(cè)壁,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

    2.2 頸總動(dòng)脈分叉部解剖與WSSE-CB值的關(guān)系

    頸動(dòng)脈球部與頸總動(dòng)脈夾角θ值為(24.5±12.1)°,與WSSE-CB相關(guān)系數(shù)為r=-0.171,二者無相關(guān)性且差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);頸動(dòng)脈球部膨大最明顯處內(nèi)徑與頸總動(dòng)脈末段內(nèi)徑比值DCB/DCCA為(0.66±0.09),與頸動(dòng)脈球部 WSSE-CB值呈負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為r=-0.312,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 頸總動(dòng)脈分叉部學(xué)流動(dòng)力學(xué)與WSSE-CB值的關(guān)系

    頸動(dòng)脈球部與頸總動(dòng)脈末段流量比值QCB/QCCA為(0.69±0.15),與頸動(dòng)脈球部WSSE-CB值呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為r=0.428,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);頸動(dòng)脈球部血流紊亂區(qū)表現(xiàn)為渦流、逆流和復(fù)雜混合流,可視化面積ACB為(0.27±0.17)cm2,與頸動(dòng)脈球部WSSE-CB值呈負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為r=-0.545,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),如表1和圖2所示。

    表1 WSSE-CB與DCB/DCCA、θ、QCB/QCC、ACB相關(guān)性分析Table 1 The correlation analysis of WSSE-CBwith DCB/DCCA,θ,QCB/QCCand ACB

    圖2 頸動(dòng)脈球部血流紊亂區(qū)的超聲波圖像Fig.2 Ultrasonic images of carotid bulb areas

    2.4 操作者組內(nèi)及組間的一致性評(píng)價(jià)

    同一操作者測(cè)量WSSI-CB、WSSE-CB的ICC分別為 0.873、0.854,不同操作者測(cè)量 WSSI-CB、WSSE-CB的ICC分別為0.833、0.829,ICC均大于0.75,表明WSS測(cè)量在組內(nèi)及組間可重復(fù)性較好。

    3 討論

    WSS是血液在血管中流動(dòng)形成的作用于血管內(nèi)膜單位面積上的摩擦力,其大小與血流速度成正比,與血管腔半徑的立方成反比,也與血黏度相關(guān),但對(duì)于無血液疾病者,血黏度導(dǎo)致的WSS變化往往可以忽略不計(jì)[3]。正常的血管內(nèi)皮細(xì)胞是維持心血管系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)的前提條件,其功能異常是心血管疾病早期的重要特征,與動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓及心衰等疾病的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切[4]。既往研究已表明動(dòng)脈粥樣硬化與WSS改變有關(guān),正常動(dòng)脈最大WSS值通常在1.0~7.0 Pa之間[5],反映整個(gè)心動(dòng)周期的平均WSS值低于0.4 Pa可使血管壁發(fā)生形態(tài)改變,導(dǎo)致動(dòng)脈內(nèi)膜增厚[6]。其可能的機(jī)制是低WSS可促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂,加速血管內(nèi)皮的炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激反應(yīng)及細(xì)胞凋亡等病理過程,誘導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成[7-8]。因此,測(cè)量WSS對(duì)于頸動(dòng)脈粥樣硬化的早期評(píng)估具有重要意義,有助于發(fā)現(xiàn)潛在斑塊形成高風(fēng)險(xiǎn)患者,盡早開展針對(duì)局部血流動(dòng)力學(xué)調(diào)節(jié)的高級(jí)臨床管理[9]。

    盡管動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的發(fā)病機(jī)制異常復(fù)雜,現(xiàn)已提出包括血栓形成學(xué)說、脂質(zhì)浸潤(rùn)學(xué)說、損傷反應(yīng)學(xué)說和單克隆學(xué)說等一系列影響因素[10],但這些學(xué)說并不能完全解釋斑塊好發(fā)于血管分叉、彎曲及狹窄等部位的原因,表明局部解剖差異和血流動(dòng)力學(xué)與斑塊的分布可能存在某種相關(guān)性[11]。有證據(jù)表明,動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生主要累及血管分叉的外側(cè)壁和低速回流及停滯的位置[6],故本研究重點(diǎn)關(guān)注了頸動(dòng)脈球部外側(cè)WSS。還有研究認(rèn)為,左側(cè)腦血管病變往往優(yōu)先于右側(cè)發(fā)生,可能與右側(cè)頸總動(dòng)脈起源于頭臂干、左側(cè)頸總動(dòng)脈直接起源于主動(dòng)脈弓這一解剖差異有關(guān),頭臂干從主動(dòng)脈弓近似直角發(fā)出,而左側(cè)頸總動(dòng)脈從主動(dòng)脈弓發(fā)出較為平直,這種解剖關(guān)系可解釋左側(cè)頸動(dòng)脈對(duì)WSS的變化較右側(cè)更為敏感[12],故本研究?jī)H對(duì)左側(cè)頸總動(dòng)脈分叉部的解剖及血流動(dòng)力學(xué)進(jìn)行分析,以確保數(shù)據(jù)的可比性。

    在頸總動(dòng)脈分叉部及頸內(nèi)動(dòng)脈起始部,其非層流分布的血流特征使傳統(tǒng)多普勒超聲成像無法精確檢測(cè)和顯示血流中的渦流信息。針對(duì)頸動(dòng)脈分叉部的血流參數(shù)和WSS檢測(cè),既往主要通過磁共振(MRI)、CT血管造影術(shù)(CTAngiography,CTA)或常規(guī)超聲采集血流信息,再借助后處理模擬軟件繪制WSS分布圖。但上述三種手段均存在一定的局限性,MRI受制于圖像空間分辨率,難以得到精確的速度信息;CTA因放射性限制了其在臨床中的廣泛應(yīng)用;常規(guī)多普勒超聲缺點(diǎn)是以層流為假設(shè)、角度依賴性且難以測(cè)及貼近血管壁的低速血流[13]。新近出現(xiàn)基于超聲的V flow技術(shù),無需角度矯正,可快速、可視化反映非層流血液流動(dòng)特點(diǎn),實(shí)時(shí)獲取感興趣區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)血細(xì)胞的速度和方向,尤其適用于血管彎曲或分叉部較為復(fù)雜的直流、渦流和逆流,并實(shí)時(shí)計(jì)算WSS,目前已成為研究頸動(dòng)脈血流動(dòng)力學(xué)的重要手段之一[14]。

    WSS是影響動(dòng)脈粥樣硬化產(chǎn)生和斑塊形成發(fā)展、破裂的重要生物力學(xué)因素[15]。本研究針對(duì)無動(dòng)脈粥樣硬化誘因、頸動(dòng)脈超聲正常的40~60歲人群,發(fā)現(xiàn)頸動(dòng)脈球部外側(cè)的平均WSS值明顯低于內(nèi)側(cè),表明頸動(dòng)脈分叉部解剖特點(diǎn)所致血流動(dòng)力學(xué)改變對(duì)頸動(dòng)脈球部外側(cè)壁的影響更為顯著。此外,研究人群中頸動(dòng)脈球部外側(cè)的平均WSS值為(0.32±0.15)Pa,存在部分人群的平均WSS小于正常值0.4 Pa的情況,表明盡管頸動(dòng)脈超聲檢查未發(fā)現(xiàn)形態(tài)學(xué)異常,但較低的WSS可能正在影響頸動(dòng)脈球部外側(cè)壁局部?jī)?nèi)皮細(xì)胞的功能,有可能成為動(dòng)脈粥樣硬化的潛在好發(fā)人群。

    不同個(gè)體頸動(dòng)脈分叉角度和頸動(dòng)脈球部膨大程度在解剖形態(tài)上存在差異,本研究分析了頸動(dòng)脈球部從頸總動(dòng)脈發(fā)出的角度以及頸動(dòng)脈球部最寬處與頸總動(dòng)脈末段內(nèi)徑的比值,將上述解剖因素與頸動(dòng)脈球部相對(duì)較低的外側(cè)WSS進(jìn)行相關(guān)性研究。結(jié)果表明,頸動(dòng)脈球部外側(cè)WSS與頸動(dòng)脈球部發(fā)出角度無相關(guān)性,而與內(nèi)徑比值存在相關(guān)性,比值越大,WSS值越小。關(guān)于頸動(dòng)脈球部發(fā)出角度與WSS的相關(guān)性,有些研究認(rèn)為低WSS與血管角度有顯著相關(guān)性[16-17],但也有研究認(rèn)為二者并無相關(guān)性[18],上述研究結(jié)果不一致可能與納入人群和分析方法存在差異有關(guān),亦可能是在一定范圍內(nèi)的角度增加并非導(dǎo)致WSS減低的主要因素。與頸總動(dòng)脈末段內(nèi)徑比較,頸動(dòng)脈球部膨大越明顯,其外側(cè)WSS越低,二者呈負(fù)相關(guān),該結(jié)果亦與其他研究結(jié)論相似[19],反映出膨大程度與局部血流動(dòng)力學(xué)紊亂有關(guān)。

    對(duì)于影響頸總動(dòng)脈分叉部WSS的血流動(dòng)力學(xué)因素,以前常用的是速度指標(biāo),鑒于分叉部的非層流特征,單點(diǎn)的速度測(cè)量無法真實(shí)反映流場(chǎng)狀態(tài)。本研究運(yùn)用V flow技術(shù),將頸內(nèi)動(dòng)脈分流量與頸總動(dòng)脈血流量的比值以及頸動(dòng)脈球部血流紊亂面積作為血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),并與頸動(dòng)脈球部外側(cè)WSS進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果表明,流經(jīng)球部的血流量比例與外側(cè)WSS呈正相關(guān),揭示較高的血流量可能有助于維持頸動(dòng)脈球部?jī)?nèi)皮細(xì)胞的正常功能,減少動(dòng)脈粥樣硬化不良事件的發(fā)生。此外,V flow技術(shù)可視化呈現(xiàn)了頸動(dòng)脈分叉部的層流、渦流、逆流以及復(fù)雜混合流,后三種均屬血流紊亂狀態(tài)。本研究發(fā)現(xiàn),頸動(dòng)脈球部血流紊亂區(qū)均分布于外側(cè),其面積大小與外側(cè)WSS呈負(fù)相關(guān)且二者在位置上相互吻合,較大面積的渦流、逆流和復(fù)雜混合流會(huì)導(dǎo)致較低的WSS值。頸動(dòng)脈分叉部血管幾何形狀的改變,可使層流急劇發(fā)生變化,形成的血流紊亂區(qū)和低WSS主要分布在頸總動(dòng)脈分叉部的外側(cè)壁周圍,成為動(dòng)脈粥樣硬化最常發(fā)生的部位[20]。

    本研究的不足之處:(1)納入人群主要考慮了當(dāng)前年齡、常規(guī)超聲頸動(dòng)脈正常及無導(dǎo)致頸動(dòng)脈粥樣硬化的常見因素,鑒于動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展是一個(gè)漫長(zhǎng)的過程,可能還存在其他因素或在某一階段已造成頸動(dòng)脈超聲無法發(fā)現(xiàn)的微觀損害;(2)基于二維超聲的V Flow技術(shù)只能對(duì)感興趣的區(qū)平面以內(nèi)的血流參數(shù)進(jìn)行測(cè)量,尚無法反映頸動(dòng)脈分叉部整體血流動(dòng)力學(xué)的變化。

    4 結(jié)論

    運(yùn)用V Flow技術(shù)研究正常人群頸動(dòng)脈球部解剖及血流動(dòng)力學(xué)與WSS的關(guān)系,結(jié)果表明頸動(dòng)脈球部血流量、血流紊亂區(qū)面積及膨大程度是影響外側(cè)WSS的主要因素,而與頸動(dòng)脈球部發(fā)出角度的關(guān)系并不密切。

    猜你喜歡
    球部頸動(dòng)脈硬化
    山東:2025年底硬化路鋪到每個(gè)自然村
    十二指腸球部潰瘍CT表現(xiàn)
    Apelin-13在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變臨床診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    磨削硬化殘余應(yīng)力分析與預(yù)測(cè)
    小柴胡湯加減治療十二指腸球部潰瘍的臨床研究
    硫酸鋇用于上消化道鋇餐造影診斷十二指腸球部病變的臨床價(jià)值研究
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    三維超聲在頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價(jià)值
    腦微出血與頸動(dòng)脈狹窄的相關(guān)性分析
    內(nèi)鏡反轉(zhuǎn)切除十二指腸球部息肉1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产91av在线免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 一边亲一边摸免费视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲欧洲国产日韩| 桃花免费在线播放| 搡女人真爽免费视频火全软件| 搡女人真爽免费视频火全软件| 只有这里有精品99| 久久久久久久国产电影| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 丝袜喷水一区| 国产美女午夜福利| av一本久久久久| 久久久久久久久大av| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产色婷婷99| 免费av不卡在线播放| 男的添女的下面高潮视频| 日韩中字成人| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲av.av天堂| 五月玫瑰六月丁香| 好男人视频免费观看在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产精品不卡视频一区二区| 免费观看av网站的网址| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品日本国产第一区| 极品教师在线视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲电影在线观看av| 在线天堂最新版资源| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲高清免费不卡视频| 国产中年淑女户外野战色| 18禁动态无遮挡网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 在线免费观看不下载黄p国产| 一区二区三区四区激情视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久精品国产亚洲网站| 熟女av电影| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品,欧美精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久久久大av| 日韩中文字幕视频在线看片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久人人爽av亚洲精品天堂| a级毛色黄片| 一个人免费看片子| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品视频女| 精品一区二区免费观看| 成人漫画全彩无遮挡| 丝袜脚勾引网站| 十八禁高潮呻吟视频 | 各种免费的搞黄视频| 国产精品无大码| 日本午夜av视频| 五月伊人婷婷丁香| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 大陆偷拍与自拍| 国产探花极品一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品久久久久久电影网| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av.在线天堂| 熟女电影av网| 黄色一级大片看看| 久久av网站| 亚洲国产精品999| 亚洲无线观看免费| 久久久久久久久久成人| 国产成人一区二区在线| 久久久欧美国产精品| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲图色成人| 国产日韩欧美亚洲二区| 丝瓜视频免费看黄片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产乱来视频区| 99热国产这里只有精品6| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女中出高潮动态图| 成人美女网站在线观看视频| 午夜免费观看性视频| 国产淫语在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 一区二区三区精品91| 久久久久久久久久人人人人人人| 99国产精品免费福利视频| 免费黄频网站在线观看国产| 老熟女久久久| 韩国av在线不卡| 美女福利国产在线| 九九在线视频观看精品| 国产精品99久久久久久久久| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲av综合色区一区| 日韩亚洲欧美综合| 在线观看国产h片| 亚洲成人手机| 亚洲图色成人| 久久鲁丝午夜福利片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 桃花免费在线播放| 精品国产国语对白av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产日韩欧美在线精品| 日本免费在线观看一区| 亚洲天堂av无毛| 视频中文字幕在线观看| 国产美女午夜福利| 少妇的逼水好多| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久久久久大av| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久精品性色| 在线观看人妻少妇| 全区人妻精品视频| 日韩一本色道免费dvd| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 九色成人免费人妻av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产爽快片一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲综合色惰| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久狼人影院| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美高清成人免费视频www| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 一级av片app| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人精品无人区| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久精品久久精品一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费看不卡的av| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产最新在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av二区三区四区| 最黄视频免费看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 一级黄片播放器| 国产色婷婷99| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美精品一区二区大全| 亚洲自偷自拍三级| 精品少妇内射三级| 麻豆成人午夜福利视频| 三上悠亚av全集在线观看 | 国产综合精华液| 一级毛片久久久久久久久女| 大片电影免费在线观看免费| 欧美另类一区| 精品一区在线观看国产| 少妇的逼好多水| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 嫩草影院入口| 亚洲欧美一区二区三区国产| 曰老女人黄片| 亚洲av福利一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品色激情综合| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 日韩伦理黄色片| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久精品国产自在天天线| 少妇人妻久久综合中文| 日韩av免费高清视频| 视频中文字幕在线观看| 一本大道久久a久久精品| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 秋霞伦理黄片| 久久99蜜桃精品久久| 偷拍熟女少妇极品色| 久久99热6这里只有精品| 日韩成人伦理影院| 99热国产这里只有精品6| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久久久久久久丰满| 熟女电影av网| 多毛熟女@视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美人与善性xxx| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本wwww免费看| 日本与韩国留学比较| 乱人伦中国视频| av在线app专区| 成人免费观看视频高清| 日本av免费视频播放| a级毛片免费高清观看在线播放| av不卡在线播放| tube8黄色片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 18禁在线播放成人免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 久久久久久伊人网av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 丁香六月天网| 久久国产精品大桥未久av | 一本久久精品| 免费人成在线观看视频色| 看非洲黑人一级黄片| a 毛片基地| 国产在线免费精品| 国产极品天堂在线| 美女内射精品一级片tv| 国产av一区二区精品久久| av播播在线观看一区| 中文字幕av电影在线播放| 99久久人妻综合| 高清午夜精品一区二区三区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲av综合色区一区| 亚洲经典国产精华液单| 少妇的逼好多水| 日韩一区二区三区影片| 少妇高潮的动态图| 成人特级av手机在线观看| 亚洲成人一二三区av| 女性生殖器流出的白浆| 各种免费的搞黄视频| 在线 av 中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产成人a∨麻豆精品| 日日啪夜夜爽| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 人人澡人人妻人| 国产亚洲一区二区精品| 在线天堂最新版资源| 国产一区亚洲一区在线观看| 超碰97精品在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 3wmmmm亚洲av在线观看| 色视频在线一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲精品视频女| 日日爽夜夜爽网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产精品久久久久成人av| 欧美97在线视频| 亚洲天堂av无毛| 亚洲va在线va天堂va国产| 中文字幕久久专区| 国产熟女午夜一区二区三区 | 日日啪夜夜撸| 99九九在线精品视频 | 精品国产一区二区久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 成人午夜精彩视频在线观看| 一区在线观看完整版| 99久久综合免费| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲国产最新在线播放| 人妻一区二区av| 日本vs欧美在线观看视频 | 久久免费观看电影| 国产av国产精品国产| 在线观看人妻少妇| 亚洲天堂av无毛| 99久久精品国产国产毛片| 久久人人爽人人片av| 亚洲三级黄色毛片| 韩国av在线不卡| 国产高清三级在线| kizo精华| 大话2 男鬼变身卡| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 中国国产av一级| av国产精品久久久久影院| 最近的中文字幕免费完整| 国产视频内射| tube8黄色片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 最近的中文字幕免费完整| 久久鲁丝午夜福利片| 26uuu在线亚洲综合色| 久久青草综合色| 少妇精品久久久久久久| 久久国产乱子免费精品| 高清欧美精品videossex| 国产又色又爽无遮挡免| 我的女老师完整版在线观看| a 毛片基地| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩精品有码人妻一区| 免费黄色在线免费观看| 精品酒店卫生间| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 人妻系列 视频| 免费av不卡在线播放| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 毛片一级片免费看久久久久| 内地一区二区视频在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费大片黄手机在线观看| 777米奇影视久久| 国产亚洲一区二区精品| 免费观看在线日韩| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产真实伦视频高清在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 内射极品少妇av片p| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久久久国产电影| 日韩av在线免费看完整版不卡| 午夜福利视频精品| 日韩成人伦理影院| 国产男女内射视频| 九九爱精品视频在线观看| 久久热精品热| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 在线观看三级黄色| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩一本色道免费dvd| 久久6这里有精品| 黄色欧美视频在线观看| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品第二区| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲内射少妇av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美日韩东京热| 国产成人91sexporn| 热re99久久精品国产66热6| 久久国产精品大桥未久av | 人妻少妇偷人精品九色| 久久国产精品大桥未久av | 少妇的逼水好多| 少妇丰满av| 51国产日韩欧美| 国产探花极品一区二区| 少妇的逼好多水| 久久久久久久国产电影| 国产精品福利在线免费观看| 午夜激情福利司机影院| 伊人亚洲综合成人网| 一区二区三区乱码不卡18| 国产伦理片在线播放av一区| 午夜激情久久久久久久| 亚洲人成网站在线播| 亚洲一区二区三区欧美精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 日韩av在线免费看完整版不卡| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 最近手机中文字幕大全| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 一级黄片播放器| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 春色校园在线视频观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲国产精品一区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 看免费成人av毛片| 六月丁香七月| 熟女电影av网| 国产 精品1| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品第二区| 只有这里有精品99| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 嫩草影院入口| 制服丝袜香蕉在线| 51国产日韩欧美| 一区二区三区精品91| 国产精品伦人一区二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 乱码一卡2卡4卡精品| 777米奇影视久久| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕久久专区| 亚洲国产精品一区三区| 少妇高潮的动态图| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产成人aa在线观看| av在线观看视频网站免费| 性色av一级| 最黄视频免费看| 成年av动漫网址| 精品久久久久久电影网| 夜夜爽夜夜爽视频| 男女国产视频网站| 久久亚洲国产成人精品v| 久久青草综合色| 国产精品一区二区在线观看99| 国模一区二区三区四区视频| 日韩欧美 国产精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲成色77777| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产av码专区亚洲av| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 99热这里只有是精品在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 内地一区二区视频在线| 国产男人的电影天堂91| 国产又色又爽无遮挡免| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 看十八女毛片水多多多| 久久午夜福利片| 亚洲电影在线观看av| 国产精品99久久99久久久不卡 | 视频中文字幕在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 色网站视频免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 中文资源天堂在线| 91久久精品国产一区二区成人| 国产高清不卡午夜福利| 欧美精品亚洲一区二区| 日本午夜av视频| 国产深夜福利视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 另类亚洲欧美激情| 久久 成人 亚洲| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲av国产av综合av卡| 免费黄网站久久成人精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲熟女精品中文字幕| 丁香六月天网| 久久ye,这里只有精品| 大香蕉久久网| 大香蕉97超碰在线| 国产精品福利在线免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 一级片'在线观看视频| 亚洲无线观看免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 男的添女的下面高潮视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人精品一,二区| 亚洲精品国产成人久久av| 国产在线免费精品| 大香蕉97超碰在线| 亚洲美女黄色视频免费看| 又爽又黄a免费视频| 国产亚洲欧美精品永久| 国产成人一区二区在线| 性色avwww在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 高清毛片免费看| 高清av免费在线| 色5月婷婷丁香| 丰满少妇做爰视频| 日韩av不卡免费在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲无线观看免费| 国产在视频线精品| 国产精品偷伦视频观看了| 十八禁高潮呻吟视频 | 国产在线视频一区二区| 大香蕉97超碰在线| 国产精品无大码| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲国产精品一区三区| 插逼视频在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 99热国产这里只有精品6| 中文字幕久久专区| 久久97久久精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 美女中出高潮动态图| 18禁在线播放成人免费| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜激情福利司机影院| 精品一区二区免费观看| 人人妻人人看人人澡| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲不卡免费看| 欧美国产精品一级二级三级 | 丝袜脚勾引网站| 亚洲天堂av无毛| 精品久久久噜噜| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产在线免费精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲真实伦在线观看| videos熟女内射| 夫妻午夜视频| 九草在线视频观看| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲av成人精品一二三区| 午夜视频国产福利| 嫩草影院入口| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲中文av在线| 51国产日韩欧美| 少妇人妻久久综合中文| 熟女av电影| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日韩欧美 国产精品| 午夜精品国产一区二区电影| 多毛熟女@视频| av福利片在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 色吧在线观看| 人妻一区二区av| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品无大码| 日韩视频在线欧美| 国产免费视频播放在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产精品一区三区| 欧美xxⅹ黑人| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品欧美亚洲77777| 国产高清不卡午夜福利| 日本黄色片子视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产在线视频一区二区| a 毛片基地| 亚洲伊人久久精品综合| a级片在线免费高清观看视频| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久久久久久大奶| 伊人久久国产一区二区| 天堂8中文在线网| 亚洲成人av在线免费| 人妻系列 视频| 国产精品人妻久久久影院| 黄色一级大片看看| a 毛片基地| 美女国产视频在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 五月天丁香电影| 搡女人真爽免费视频火全软件| 两个人免费观看高清视频 | 最新的欧美精品一区二区| 国产高清三级在线| 亚洲,一卡二卡三卡| 22中文网久久字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲av福利一区| 久久久国产精品麻豆| 日本黄色片子视频| 一边亲一边摸免费视频| 黑丝袜美女国产一区| 国产一级毛片在线| 国产男女内射视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品三级大全| 国产熟女欧美一区二区| 免费看日本二区| 久久久精品94久久精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 婷婷色av中文字幕| 精品久久久久久久久av| 九草在线视频观看| 99九九在线精品视频 | 亚洲av免费高清在线观看|