郭曉靜 趙新 高潔
(西安航天總醫(yī)院內(nèi)分泌科,陜西 西安 710061)
糖尿病是由多因素引起的一種慢性代謝性疾病,主要類型為2型糖尿病,維格列汀是二肽基肽酶Ⅳ抑制劑,可抑制二肽基肽酶Ⅳ活性,使患者體內(nèi)的活性胰高血糖素樣肽-1濃度升高,從而增加胰島β細胞對葡萄糖反應,同時可調(diào)控胰島α細胞,降低胰高血糖素水平,從而降低血糖水平[1-5]。我院對患有糖尿病的老年人選用二甲雙胍聯(lián)合維格列汀給予治療后取得了良好效果。報告如下。
1.1一般資料 將2019年1月至2019年12月我院收治的80例未經(jīng)藥物治療的老年糖尿病患者以隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組,各40例,觀察組中男女比為21/19,年齡在60~89歲之間,平均(68.12±3.12)歲,平均病程(12.14±2.15)年,平均BMI為(25.69±4.78)kg/m2;合并疾病者:合并高血壓者6例,合并冠心病者2例,合并高血脂者3例;對照組中男女比為22/18,年齡范圍為61~89歲,平均(68.05±3.06)歲,平均病程(12.08±2.09)年,平均BMI為(25.53±4.65)kg/m2,合并疾病者:合并高血壓者5例,合并冠心病者3例,合并高血脂者4例。納入、排除標準見相關文獻[6]。兩組患者以上資料經(jīng)對比無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究所有患者知情同意,且經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準同意。
1.2方法 對兩組患者進行糖尿病綜合管理五個要點:醫(yī)學營養(yǎng)治療、健康教育、血糖監(jiān)測、體育鍛煉及口服藥物治療。對照組患者給予二甲雙胍,每次0.5 g,3次/d,觀察組患者給予二甲雙胍,每次0.5 g,2次/d,維格列汀50 mg,2次/d,兩組均治療6個月。觀察指標為:分別對比觀察組患者和對照組患者治療前后的TG、TC、LDL-C、FPG、2hPG、HbAlc水平以及不良反應發(fā)生情況。治療顯效:治療后TG、TC和LDL-C水平明顯降低,F(xiàn)PG、2hPG及HbAlc水平接近正常范圍;治療有效:治療后患者的TG、TC和LDL-C明顯降低,F(xiàn)PG、2hPG及HbAlc可控制;治療無效:治療后患者的TG、TC、LDL-C、FPG、2hPG及HbAlc水平無降低[7]。
2.1治療效果對比分析 如表1所示,觀察組治療有效率差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)高于對照組,分別為92.50%和72.50%。說明選用二甲雙胍聯(lián)合維格列汀給予患者治療后成效更為顯著。見表1。
表1 治療效果對比[n(%)]
2.2血脂指標對比分析 兩組患者在治療前的TG、TC及LDL-C水平對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);給予藥物治療后,各項指標差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)降低,且觀察組的TG、TC及LDL-C差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)低于對照組。見表2。
表2 血脂指標對比
2.3血糖指標對比分析 治療前,兩組患者的FPG、2hPG及HbAlc水平對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)差異;治療后,兩組各指標水平明顯降低,且觀察組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)低于對照組。見表3。
表3 血糖指標對比
2.4不良反應發(fā)生情況對比分析 觀察組與對照組之間的不良反應總發(fā)生率無統(tǒng)計學意義(χ2=1.127,P=0.288),分別為7.50%和15.00%。見表4。
表4 不良反應發(fā)生情況對比[n(%)]
2型糖尿病是一種慢性代謝性疾病,老年人群發(fā)病率很高,存在多重病理生理缺陷,包括胰島β細胞功能缺陷、外周胰島素抵抗、α細胞功能亢進、腸促胰素分泌缺陷等。目前2型糖尿病治療藥物較多,其中首選降糖藥物為二甲雙胍,二甲雙胍可以抑制肝葡萄糖輸出,改善外周組織對胰島素的敏感性、增加機體對葡萄糖的攝取和利用,從而降低血糖水平,此外其還可降低血小板聚集性,改善血脂水平,有助于延緩或改善糖尿病血管并發(fā)癥[8-9]。而臨床研究表明[10],單獨應用大劑量二甲雙胍會增加不良反應發(fā)生幾率,尤其是胃腸道反應,而聯(lián)合應用降糖藥可提高治療效果,減少不良反應發(fā)生。
本文結(jié)果表明:觀察組經(jīng)過治療后有效率明顯高于對照組;治療前,兩組患者的TG、TC、LDL-C、FPG、2hPG及HbAlc水平對比無統(tǒng)計學意義,給予治療后,兩組患者的TG、TC、LDL-C水平、FPG、2hPG及HbAlc水平明顯降低,且觀察組明顯較對照組低。兩組不良反應發(fā)生率對比無統(tǒng)計學意義,表明二甲雙胍聯(lián)合維格列汀對老年糖尿病的療效顯著。促胰素GLP-1可以通過多種途徑發(fā)揮其降糖作用,但其在體內(nèi)迅速被DPP-4降解失去生物活性,存在時間很短,研究證實2型糖尿病患者負荷后腸促胰素GLP-1水平明顯低于正常個體。維格列汀是臨床上常用的DPP-4抑制劑,可有效抑制DPP-4活性,減少GLP-1失活,提高內(nèi)源性GLP-1水平,從而刺激β細胞葡萄糖介導的胰島素合成和分泌,抑制胰高血糖素分泌,從而降低血糖水平,而對于血脂水平的改善機制尚不明確。
綜上所述,二甲雙胍聯(lián)合維格列汀可提高老年糖尿病患者的治療效果,且應用安全。本研究還存在一些不足,如樣本量小,長期療效未進行分析等。因此,應需進一步擴大樣本量,延長隨訪時間,以便后期深入分析。