黎子武 梁林國(guó) 楊均秀 陳強(qiáng)鋒 鄭志堅(jiān)
佛山復(fù)星禪誠(chéng)醫(yī)院有限公司兒內(nèi)科 (佛山 528000)
流行性感冒是一種常見的急性呼吸道感染性疾病,多因流感病毒而導(dǎo)致,傳染性較強(qiáng),多發(fā)生在兒童和老年群體[1]。兒童在患病后,表現(xiàn)為發(fā)熱、鼻塞、咳嗽、流涕等多種癥狀,嚴(yán)重影響兒童的身體健康[2]。臨床上針對(duì)此種疾病多以藥物治療為主,奧司他韋是常見用藥,有相關(guān)研究指出[3],在該治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合重組人干擾素α2b噴霧劑治療,通過結(jié)合細(xì)胞表面受體,進(jìn)而誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白,提高病毒殺傷力,可進(jìn)一步鞏固臨床療效。重組人干擾素α2b噴霧劑廣泛應(yīng)用于臨床,多應(yīng)用于治療人乳頭狀瘤病毒以及宮頸糜爛等,同樣也應(yīng)用于小兒支氣管炎、手足口病患兒等疾病,均有較好療效[4- 6]。本研究通過局部應(yīng)用重組人干擾素α2b噴霧劑聯(lián)合奧司他韋治療流行性感冒,觀察其療效及安全性。
選取我院2018年1月—2020年2月所收治的80例兒童流行性感冒患者,按1:1隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組中,男性患兒43例,女性患兒37例;年齡最小1歲,最大10歲,平均年齡(5.67±1.71)歲。對(duì)照組中,男性患兒44例,女性患兒36例;年齡最小1歲,最大11歲,平均年齡(5.71±1.73)歲。2組患兒上述各項(xiàng)資料對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),可對(duì)比。本研究通過我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并在患兒家屬知曉本研究?jī)?nèi)容情況下,自愿簽署我院所提供的知情同意書,開展本次研究。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合《褚福棠實(shí)用兒科學(xué)》[7]急性上呼吸道感染診斷標(biāo)準(zhǔn),鼻咽拭子流感抗原陽性;年齡6月~14歲;發(fā)病48小時(shí)內(nèi);腋溫≥37.5 ℃;未使用具有明確機(jī)制的抗病毒藥物;既往健康,無基礎(chǔ)疾病或合并癥;知情同意,自愿參加本研究,并能夠按照方案要求進(jìn)行治療。
排除標(biāo)準(zhǔn):重組人干擾素α2b過敏;非病毒性上呼吸道感染;已經(jīng)或正在使用抗病毒藥物進(jìn)行治療(奧司他韋除外)。
對(duì)照組患兒進(jìn)行一般治療和對(duì)癥治療,并給予磷酸奧司他韋(生產(chǎn)企業(yè):宜昌東陽光長(zhǎng)江藥業(yè)股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080763,用法用量:用溫開水完全溶解后口服,按照體質(zhì)量推薦劑量:≤15 kg,30 mg/次,每日2次;>15~23 kg,45 mg/次,每日2次;>23~40 kg,60 mg/次,每日2次;>40 kg,75 mg/次,每日2次),如合并細(xì)菌感染,按醫(yī)囑使用抗菌藥物。
實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組患兒治療基礎(chǔ)上,給予重組人干擾素α2b噴霧劑局部治療(鼻腔及咽部給藥),生產(chǎn)企業(yè):天津未名生物醫(yī)藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S20030028;規(guī)格:20 mL:200萬IU(240噴);用法:首日每1~2小時(shí)給藥1次;次日后若局部癥狀緩解后每日4~5次;連用3天。
對(duì)比2組患兒各項(xiàng)臨床指標(biāo)時(shí)間、治療效果、用藥安全性。
1.4.1 臨床指標(biāo) 咽痛癥狀消失時(shí)間、體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咳嗽癥狀消失時(shí)間、治療時(shí)間,其中體溫恢復(fù)正常是指完全退熱時(shí)間,即腋溫恢復(fù)正常(<37.5 ℃),并保持24小時(shí)以上。
1.4.2 治療效果 每天觀察鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、扁桃體腫大等癥狀,顯效:經(jīng)治療后患兒臨床癥狀完全消除;有效:經(jīng)治療后患兒臨床癥狀減輕;無效:經(jīng)治療后臨床癥狀無任何變化,患者病情甚至惡化[8]。
1.4.3 安全性 觀察2組患兒在用藥治療過程中所出現(xiàn)的不良反應(yīng),包括腹痛腹瀉、惡心嘔吐、白細(xì)胞降低、厭食等,并統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)發(fā)生率,進(jìn)行組間對(duì)比。
安排專人將本研究所獲取的計(jì)量資料和計(jì)數(shù)資料錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0中,其中咽痛癥狀消失時(shí)間、體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咳嗽癥狀消失時(shí)間、治療時(shí)間等計(jì)量資料通過(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)來表示,治療效果及不良反應(yīng)等計(jì)數(shù)資料通過百分?jǐn)?shù)(%)來表示,分別進(jìn)行t、χ2進(jìn)行檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
實(shí)驗(yàn)組患兒咽痛癥狀消失時(shí)間、體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咳嗽癥狀消失時(shí)間、治療時(shí)間均明顯短于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
表1 2組患兒各臨床癥狀指標(biāo)對(duì)比
實(shí)驗(yàn)組患兒治療有效率95.0%(38/40),明顯高于對(duì)照組治療有效率80.0%(32/40),組間差異對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組患兒治療效果對(duì)比 (n=40, n,%)
對(duì)比2組患兒用藥安全性,實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,安全性更高,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
兒童是流行性感冒易發(fā)群體,具有一定的發(fā)病率和病死率。對(duì)此,需要高度重視兒童流感病例的治療過程,盡量減少兒童流行性感冒的發(fā)生率,降低病死率[12]。呼吸道病毒從上呼吸道入侵人體,主要是在鼻腔和咽部的黏膜上皮細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行大量復(fù)制,48小時(shí)達(dá)到復(fù)制峰值,流行性感冒病毒作為常見的呼吸道病毒,從患者呼吸道分泌物排出,經(jīng)飛沫由人到人直接傳染,同樣經(jīng)歷類似過程[13]。其主要治療目的集中在抗病毒治療上,重視病毒復(fù)制抑制過程,改善患者的臨床癥狀。但是由于流行性感冒容易產(chǎn)生耐藥性,對(duì)此,有必要尋求一種較好的治療方案[14]。
本文研究顯示:實(shí)驗(yàn)組患兒咽痛癥狀消失時(shí)間、體溫恢復(fù)正常時(shí)間、咳嗽癥狀消失時(shí)間、治療時(shí)間均明顯短于對(duì)照組;實(shí)驗(yàn)組患兒治療有效率明顯高于對(duì)照組;實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組。這一結(jié)果與許光鋒[15]、張士紅[16]的結(jié)果一致,即奧司他韋治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合干擾素α2b噴霧劑治療流行性感冒具有較好的治療效果,并且咽痛癥狀消失時(shí)間、體溫恢復(fù)正常時(shí)間短于對(duì)照組,不良反應(yīng)率也低于對(duì)照組。進(jìn)一步分析可知:奧司他韋是治療兒童流行性感冒的常見用藥,一般通過口服途徑用藥,藥物進(jìn)入體內(nèi),通過腸道、肝臟酯酶催化反應(yīng),將其轉(zhuǎn)化成活性代謝物,耐受性良好。該藥物雖可在一定程度上抑制流感病毒,規(guī)避病情發(fā)展,但治療時(shí)間較長(zhǎng),且患兒在用藥后易發(fā)生不良反應(yīng)。而重組人干擾素α2b與靶細(xì)胞受體的結(jié)合,能夠誘發(fā)抗病毒蛋白,增強(qiáng)殺傷細(xì)胞毒性作用,進(jìn)而間接性發(fā)揮抗病毒作用[12],將其直接作用于感染病灶,保證呼吸道藥物濃度,使得在呼吸道內(nèi)直接發(fā)揮藥效,抑制病毒復(fù)制,調(diào)節(jié)局部免疫功能,快速改善患兒的臨床癥狀。并且該藥物通過局部給藥,在一定程度上保證了用藥安全性,降低用藥不良反應(yīng)發(fā)生率,減少患者的不適感。此外研究發(fā)現(xiàn),重組人干擾素不僅可有效感染病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制,還能強(qiáng)化纖毛運(yùn)動(dòng)功能,有效緩解氣道梗阻等癥狀。因此,重組人干擾素α2b聯(lián)合奧司他韋可提高有效率,并減少不良反應(yīng)[13,17]。本文存在一定的不足,如樣本量少,未進(jìn)行具體的機(jī)制研究,將在后續(xù)研究中繼續(xù)進(jìn)行深入探究??偠灾亟M人干擾素α2b噴霧劑治療兒童流行性感冒的方案可獲取較為理想的治療效果,不良反應(yīng)輕微,保證患兒用藥安全性,盡快緩解患兒的臨床癥狀,促使患兒病情康復(fù),促進(jìn)患兒健康生長(zhǎng),該治療方案可在臨床中大力推廣應(yīng)用。