• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系研究與應(yīng)用*

    2022-10-11 14:33:58姚惠敏
    油田化學(xué) 2022年3期
    關(guān)鍵詞:水率驅(qū)油采收率

    易 凡,陳 龍,師 濤,姚惠敏

    (1.中國石油長慶油田分公司油田開發(fā)事業(yè)部,陜西西安 710018;2.中國石油長慶油田分公司第八采油廠,陜西西安 710065)

    0 前言

    目前,我國大多數(shù)的中高滲透油藏逐漸進(jìn)入高含水開發(fā)階段,低滲透、特低滲透以及致密油藏的勘探開發(fā)成為提高我國原油產(chǎn)量的重要研究方向。水驅(qū)開發(fā)依然是低滲透油藏最重要的一種開發(fā)方式,但由于低滲透儲層天然存在著物性較差、微觀非均質(zhì)性較強(qiáng)、孔喉細(xì)小、賈敏效應(yīng)以及毛細(xì)管效應(yīng)較強(qiáng)等特點(diǎn),致使水驅(qū)開發(fā)后儲層中仍殘存著大量的剩余油,水驅(qū)開發(fā)效率較低[1-3]。因此,研究如何提高低滲透油藏水驅(qū)開發(fā)后原油的采收率,具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。

    表面活性劑驅(qū)和聚合物驅(qū)作為最常用的三次采油技術(shù),在中高滲油藏提高采收率方面的研究及應(yīng)用已較為成熟,且取得了較好的研究成果[4-7]。然而由于低滲透油藏具有較強(qiáng)的微觀非均質(zhì)性,且孔喉尺寸較小,聚合物類高黏度驅(qū)油劑對此類油藏的注入性較差,無法有效提高水驅(qū)開發(fā)后的采收率[8-9]。表面活性劑具有較好的界面活性、潤濕性能和洗油能力,在低滲透油藏提高采收率方面的應(yīng)用前景比較廣闊。以往針對表面活性劑提高采收率的研究大多從降低油水界面張力的方向著手,研究認(rèn)為較低的油水界面張力能夠有效降低原油的流動阻力,使其更易于從較小的孔隙中被驅(qū)出[10-13]。但對于低滲透儲層而言,其水驅(qū)開發(fā)后的殘余油主要是微觀非均質(zhì)性所引起的,驅(qū)油劑過低的界面張力會使水驅(qū)過程中的竄流現(xiàn)象加重,影響表面活性劑的驅(qū)油效果。近年來,表面活性劑的乳化驅(qū)油機(jī)理受到越來越多的關(guān)注。表面活性劑乳化能力的強(qiáng)弱對提高低滲透油藏水驅(qū)開發(fā)后采收率的影響比較大。表面活性劑注入地層后通過乳化作用與原油形成具有一定粒徑的乳狀液,能夠?qū)^大孔隙喉道產(chǎn)生堵塞作用,起到調(diào)剖效果,使后續(xù)注入流體轉(zhuǎn)向,提高驅(qū)油劑的微觀波及效率[14-16]。表面活性劑具有較強(qiáng)的界面活性和洗油性能,保證驅(qū)油劑良好注入能力的同時(shí),還能起到較好的微觀洗油效果,進(jìn)而大幅提高低滲油藏水驅(qū)開發(fā)后的采收率[17-19]。因此,在低滲透油藏表面活性劑驅(qū)油過程中,不僅需要表面活性劑具有較好的界面活性,還需要提高其乳化能力。但是,單一的表面活性劑往往無法同時(shí)具備較好的乳化性能和界面活性,因此研究復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系成為一種趨勢[20-21]。

    本文以H油田低滲透儲層為研究對象,將陰-非雙子表面活性劑GEY-2 和非離子表面活性劑6501進(jìn)行復(fù)配,研制了一種適合低滲透油藏的強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系,室內(nèi)評價(jià)了該體系的耐溫性能、耐鹽性能、抗吸附性能和驅(qū)油效果,并成功在H 油田低滲區(qū)塊現(xiàn)場進(jìn)行了應(yīng)用,為此類油藏水驅(qū)開發(fā)后提高采收率技術(shù)研究提供一定的借鑒。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 材料與儀器

    陰-非雙子表面活性劑GEY-2(分子結(jié)構(gòu)式見圖1),有效含量為75%,實(shí)驗(yàn)室自制;陰離子型表面活性劑包括脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉AES、α-烯烴磺酸鈉AOS和十二烷基苯磺酸鈉ABS,有效含量分別為70%、60%、60%,天津紅太陽化工有限公司;非離子型表面活性劑包括椰子油脂肪酸二乙醇酰胺6501、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO、烷基酚聚氧乙烯醚OP-10,有效含量分別為90%、70%、75%,江蘇省海安石油化工廠;兩性離子型表面活性劑包括十二烷基二甲基甜菜堿BS-12、月桂酰胺丙基甜菜堿LAB-35、十四烷基羥丙基磺基甜菜堿HSB-14,有效含量分別為40%、35%、40%,濟(jì)南麥豐化工有限公司。實(shí)驗(yàn)用水為模擬地層水,礦化度為24 050 mg/L,主要離子質(zhì)量濃度(單位mg/L):Na++K+9 238、Ca2+39、Mg2+32、HCO3-851、SO42-31、Cl-13 859;實(shí)驗(yàn)用原油為H 油田原油,黏度為2.64 mPa·s(地層溫度75 ℃),密度為0.852 g/cm3;實(shí)驗(yàn)巖心為天然巖心,取自目標(biāo)區(qū)塊不同儲層段。

    圖1 陰-非雙子表面活性劑GEY-2的分子式

    TX-500C 型旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀,上海金相環(huán)境科技有限公司;FM200 型高剪切分散乳化機(jī),上海諾頂儀器設(shè)備有限公司;OLB-211B型恒溫振蕩器,濟(jì)南愛來寶儀器設(shè)備有限公司;HYK巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)裝置,海安縣石油科研儀器有限公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    (1)油水界面張力測定

    參照石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY∕T 5370—2018《表面及界面張力測定方法》中的旋轉(zhuǎn)滴法,使用模擬地層水配制表面活性劑或復(fù)合驅(qū)油體系溶液,然后采用TX-500C 型旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀在溫度為50 ℃、轉(zhuǎn)速為6000 r/min下測定溶液與儲層原油之間的界面張力,取穩(wěn)定值。

    (2)乳化實(shí)驗(yàn)

    將不同類型的表面活性劑或者復(fù)合驅(qū)油體系溶液與儲層原油按照7∶3 的體積比進(jìn)行混合,然后將混合液裝入高剪切分散乳化機(jī)中,在75 ℃、轉(zhuǎn)速300 r/min下剪切1 min,即制得混合均勻的乳狀液。將乳狀液裝入帶刻度的具塞量筒中,放置在75 ℃恒溫箱中,記錄不同時(shí)間后析出水相的體積,按式(1)計(jì)算乳化水率,以此評價(jià)表面活性劑溶液或者復(fù)合驅(qū)油體系的乳化性能。

    式中:S—乳化水率,%;V0—初始水相總體積,mL;V1—析出水相的體積,mL。

    (3)抗吸附性能實(shí)驗(yàn)

    將目標(biāo)區(qū)塊儲層段天然巖心粉碎,過100~120目篩;然后將巖心粉末與強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系按照質(zhì)量比1∶20混合均勻后倒入錐形瓶中,密封后將其放入恒溫振蕩器中,在75 ℃下振蕩吸附反應(yīng)24 h;將錐形瓶取出后放置一定時(shí)間,待固液分離后取上層清液,測定油水界面張力和乳化性能,即完成一次吸附實(shí)驗(yàn)。

    使用上述吸附后的強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系重復(fù)上述步驟繼續(xù)開展吸附實(shí)驗(yàn),測定吸附不同次數(shù)后驅(qū)油體系的油水界面張力和乳化性能,以此評價(jià)強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系的抗吸附性能。

    (4)驅(qū)油性能實(shí)驗(yàn)

    使用不同滲透率的天然巖心評價(jià)了強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系的驅(qū)油效果。具體實(shí)驗(yàn)步驟為:(1)將天然巖心洗油、烘干并稱重,然后飽和模擬地層水,計(jì)算巖心的孔隙體積;(2)以0.05 mL/min的注入速率將天然巖心飽和儲層原油,然后在儲層溫度(75 ℃)下老化24 h,備用;(3)以0.5 mL/min的驅(qū)替流速進(jìn)行水驅(qū),直至巖心出口端采出液的含水率達(dá)到98%,計(jì)算水驅(qū)的采收率;(4)以0.5 mL/min的驅(qū)替流速注入0.5 PV 的強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系,然后繼續(xù)水驅(qū)至巖心出口端采出液的含水率達(dá)到98%,停止實(shí)驗(yàn)。計(jì)算最終采收率和注入強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系后采收率的提高值,并記錄實(shí)驗(yàn)過程中不同階段的驅(qū)替壓力、采出液含水率和采收率值。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系配方確定

    2.1.1 單一表面活性劑的界面活性

    不同質(zhì)量濃度的表面活性劑溶液與原油之間的界面張力見圖2。由圖2可知,隨著表面活性劑質(zhì)量濃度的不斷增大,不同類型表面活性劑溶液與儲層原油之間的界面張力均呈現(xiàn)出先迅速降低后逐漸趨于穩(wěn)定的趨勢。其中陰-非雙子表面活性劑GEY-2的界面活性明顯優(yōu)于其他不同類型的表面活性劑,當(dāng)GEY-2質(zhì)量濃度為2000 mg/L時(shí),油水界面張力即可降至0.0054 mN/m,達(dá)到10-3mN/m的超低數(shù)量級,這說明GEY-2 具有良好的界面活性,推薦其最佳加量為2000 mg/L。

    圖2 不同質(zhì)量濃度的表面活性劑溶液與原油間的界面張力

    2.1.2 單一表面活性劑的乳化性能

    質(zhì)量濃度為2000 mg/L的不同類型表面活性劑溶液的乳化性能測試結(jié)果見圖3。由圖3可知,隨著實(shí)驗(yàn)時(shí)間的延長,不同類型表面活性劑溶液與原油所形成的乳狀液析出水體積不斷增大,乳化水率均逐漸降低。在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,由陰-非雙子表面活性劑GEY-2、兩性離子表面活性劑BS-12、LAB-35和HSB-14 以及陰離子表面活性劑ABS 和AOS 所形成乳狀液的乳化水率較低,乳化性能稍差;而由非離子表面活性劑6501、AEO和OP-10以及陰離子表面活性劑AES 所形成乳狀液的乳化水率相對較高,乳化性能較好。非離子表面活性劑6501的乳化水率最高,乳化性能最好,乳狀液在75 ℃下放置10 min 后的乳化水率仍能達(dá)到80%以上,放置100 min 后乳化水率仍可達(dá)到50%以上,乳狀液的外觀表現(xiàn)為油水分離不明顯,乳狀液的穩(wěn)定性較好。因此,為提高復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系的乳化性能,推薦選擇非離子表面活性劑6501 作為強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系的另一主要處理劑。

    圖3 不同類型表面活性劑的乳化性能

    2.1.3 強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系配方優(yōu)選

    將陰-非雙子表面活性劑GEY-2 和非離子表面活性劑6501進(jìn)行復(fù)配,開展了強(qiáng)乳化復(fù)合驅(qū)油體系配方的優(yōu)選實(shí)驗(yàn)。不同濃度復(fù)配體系的界面活性見表1。

    表1 不同復(fù)合驅(qū)油體系的界面活性

    由表1可知,當(dāng)陰-非雙子表面活性劑GEY-2的質(zhì)量濃度小于2000 mg/L 時(shí),隨著復(fù)合體系中6501加量的不斷變化,驅(qū)油體系與原油之間的界面張力值基本均處在10-2mN/m 數(shù)量級范圍內(nèi),無法達(dá)到10-3mN/m 的超低數(shù)量級,而當(dāng)陰-非雙子表面活性劑GEY-2 的質(zhì)量濃度高于2000 mg/L 時(shí),復(fù)合體系中6501加量在1000~5000 mg/L之間均可以使驅(qū)油體系與原油之間的界面張力值達(dá)到10-3mN/m 超低數(shù)量級。

    固定陰-非雙子表面活性劑GEY-2 加量為2000 mg/L,繼續(xù)考察了不同6501加量的復(fù)合體系的乳化性能,結(jié)果見圖4。由圖4 可知,隨著實(shí)驗(yàn)時(shí)間的延長,不同復(fù)合驅(qū)油體系的乳化水率均逐漸降低;在同一實(shí)驗(yàn)時(shí)間下,隨著非離子表面活性劑6501加量的不斷增大,乳化水率呈現(xiàn)出逐漸升高的趨勢,當(dāng)復(fù)合體系中6501 加量達(dá)到3000 mg/L 時(shí),乳狀液在75 ℃下放置10 min 和100 min 后的乳化水率仍能達(dá)到90.2%和61.2%,乳狀液的穩(wěn)定性較強(qiáng),乳化性能良好,再繼續(xù)增大6501加量是乳化水率繼續(xù)提升的幅度不大。因此,綜合考慮復(fù)合體系的乳化性能和經(jīng)濟(jì)成本等因素,選擇非離子表面活性劑6501的最佳加量為3000 mg/L。

    圖4 6501加量對復(fù)合驅(qū)油體系乳化性能的影響

    綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,最終確定強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系配方為:2000 mg/L 陰-非雙子表面活性劑GEY-2+3000 mg/L非離子表面活性劑6501。

    2.2 強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系的綜合性能

    2.2.1 耐溫性能

    在不同溫度下,質(zhì)量濃度為2000 mg/L 的陰-非雙子表面活性劑GEY-2 溶液與原油間的界面張力見圖5,質(zhì)量濃度為3000 mg/L的非離子表面活性劑6501溶液在放置不同時(shí)間后的乳化水率見表2。由圖5 和表2 可知,在30~90 ℃范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)溫度越高,陰-非雙子表面活性劑GEY-2溶液與原油間的界面張力越低,界面活性越好,而非離子表面活性劑6501 溶液的乳化水率則隨著溫度的升高而逐漸降低,但當(dāng)溫度達(dá)到90 ℃時(shí),100 min 后的乳化水率仍能達(dá)到30%以上。說明陰-非雙子表面活性劑GEY-2 和非離子表面活性劑6501 均具有良好的耐溫性能。

    圖5 不同溫度下GEY-2溶液與原油間的界面張力

    表2 不同溫度下6501溶液的乳化性能

    表3為強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系耐溫性能實(shí)驗(yàn)結(jié)果。可以看出,隨著溫度的不斷升高,強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系與原油之間的界面張力值逐漸減小,乳化水率逐漸降低。另外,在相同的溫度條件下,隨著時(shí)間的延長,乳化水率逐漸降低。當(dāng)溫度為90 ℃時(shí),油水界面張力為0.0022 mN/m,300 min時(shí)的乳化水率仍能達(dá)到20%以上,說明強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系具有良好的耐溫性能,在較高的溫度條件下仍能具有良好的界面活性和乳化性能。這是由于陰-非雙子表面活性劑GEY-2 和非離子表面活性劑6501 均具有良好的耐溫性能,并且兩者的配伍性能較好,能夠確保其在高溫儲層中保持良好的穩(wěn)定性。

    表3 強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系的耐溫性能

    溫度越高,表面活性劑分子之前的熱運(yùn)動相對越劇烈,處在油水界面上的表面活性劑分子解吸以及吸附的競爭關(guān)系進(jìn)一步加強(qiáng),使更多的表面活性劑分子溶解在水相中,從而一定程度上增強(qiáng)了表面活性劑的界面活性。另外,由于溫度的升高會使乳狀液之間的碰撞頻率增加,增大了液滴的聚合速度,使乳狀液的穩(wěn)定性減弱,并且溫度越高油水乳狀液的界面膜黏度越小,降低了界面膜強(qiáng)度,使乳狀液更易破乳。強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系中的非離子表面活性劑6501具有較強(qiáng)的乳化性能,其與原油形成的乳狀液黏度較高,穩(wěn)定性較強(qiáng),雖然其溶解度容易受溫度的影響而變化,但陰-非雙子表面活性劑GEY-2 的加入能夠有效提高復(fù)合驅(qū)油體系的穩(wěn)定性,進(jìn)一步提升非離子表面活性劑6501的乳化能力,使油水乳狀液在較高溫度條件下仍能保持良好的穩(wěn)定性。

    2.2.2 耐鹽性能

    使用不同濃度的NaCl 溶液配制的強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系與原油間的界面張力和乳化性能見表4。由表4 可知,隨著NaCl 濃度的不斷增大,強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系的界面張力有所升高,乳化水率有所降低。當(dāng)NaCl質(zhì)量濃度達(dá)到100 g/L 時(shí),界面張力仍能達(dá)到10-3mN/m 的超低數(shù)量級,而300 min 時(shí)的乳化水率也可以達(dá)到15.7%,說明強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系具有良好的耐鹽性能,在高礦化度環(huán)境下仍能保持良好的界面活性和乳化能力。由于水溶液中的鹽含量越大,表面活性劑離子基團(tuán)之間的電斥力越弱,導(dǎo)致其在水溶液中溶解度有所下降,使一部分表面活性劑分子從水中析出,使界面張力有所增大。強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系的陰-非雙子表面活性劑GEY-2分子中同時(shí)含有多個(gè)疏水鏈和親水鏈,能夠保持良好的親水性,不會在高濃度鹽溶液中形成新相,使其具有良好的耐鹽性能;并且非離子表面活性劑6501在水溶液中不會以離子形式存在,大大提高了其抗鹽性能。

    表4 強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系的耐鹽性能

    2.2.3 抗吸附性能

    強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系經(jīng)多次吸附后,與原油間的界面張力和乳化性能見表5。由表5可知,隨著吸附次數(shù)的不斷增大,強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系與原油之間的界面張力值逐漸增大,乳化水率逐漸降低;但當(dāng)吸附次數(shù)達(dá)到5 次時(shí),油水界面張力仍能達(dá)到10-3mN/m 的超低數(shù)量級,10 min 乳化水率仍可達(dá)80%以上,100 min 乳化水率仍可達(dá)50%以上,說明該強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系具有良好的抗吸附性能。地層巖石礦物對驅(qū)油體系中的表面活性劑分子吸附量較小,在現(xiàn)場應(yīng)用過程中能夠有效節(jié)約表面活性劑的使用量。這主要是由于目標(biāo)儲層巖石礦物表面主要帶負(fù)電荷,而陰-非雙子表面活性劑GEY-2和非離子表面活性劑6501并不會電離出陽離子,表面活性劑分子與巖石表面的靜電引力作用較弱,導(dǎo)致其吸附量較小。

    表5 強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系的抗吸附性能

    2.2.4 驅(qū)油性能

    不同滲透率巖心的驅(qū)油效果見表6,3#巖心驅(qū)替過程中采收率、含水率以及壓力隨注入量的變化關(guān)系曲線見圖6。由表6可知,隨著實(shí)驗(yàn)巖心滲透率的增大,水驅(qū)采收率逐漸升高,而注入0.5 PV 的強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系后采收率提高幅度則呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢,當(dāng)巖心滲透率為1.65×10-3~53.24×10-3μm2時(shí),注復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系+后續(xù)水驅(qū)的采收率均達(dá)到15%以上,驅(qū)油效果較好,而當(dāng)巖心滲透率達(dá)到102.45×10-3μm2時(shí),注復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系+后續(xù)水驅(qū)的采收率只有9.24%,驅(qū)油效果稍差。這說明強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系對低滲透巖心提高采收率的效果較好,而對中高滲透巖心提高采收率的效果稍差。相對于中高滲透儲層而言,低滲透儲層的微觀非均質(zhì)性更強(qiáng),水驅(qū)油后由于微觀非均質(zhì)性導(dǎo)致的殘余油占比較大,而孔喉型殘余油占比相對較少。強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系注入低滲透儲層后,會通過較強(qiáng)的乳化作用與滯留在孔隙中的原油反應(yīng)生成乳狀液,乳狀液具有一定的調(diào)剖作用,會對部分孔隙喉道產(chǎn)生封堵作用,使后續(xù)液流轉(zhuǎn)向,提高低滲儲層的微觀波及效率,進(jìn)而大幅提高原油采收率。當(dāng)巖心滲透率較高時(shí),其孔隙尺寸則相對較為均一,微觀非均質(zhì)性相對較弱,水驅(qū)油后孔喉型殘余油的占比相對較高,并且由于中高滲透儲層孔隙尺寸較大,強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系與原油形成的乳狀液無法產(chǎn)生有效的封堵作用,調(diào)剖效果不理想,因此,提高原油采收率的效果稍差。

    表6 強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系的驅(qū)油效果

    圖6 采收率、含水率以及壓力隨注入量的變化曲線(3#巖心)

    由圖6 可知,3#巖心(滲透率為11.38×10-3μm2)水驅(qū)結(jié)束后,采收率、含水率和驅(qū)替壓力基本趨于穩(wěn)定狀態(tài);注入0.5 PV的強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系后,巖心出口端采出液的含水率明顯降低,驅(qū)替壓力和采收率均明顯升高。這是由于強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系不僅均具有較好的界面活性,洗油效果較好,還能通過良好的乳化作用,對水驅(qū)油后殘留在孔隙中的原油起到聚并和運(yùn)移的效果,形成的乳狀液還能夠?qū)r心孔隙中較大的孔道產(chǎn)生封堵,改善流度比和吸液剖面,使驅(qū)替壓力有所升高,采收率提升明顯。后續(xù)水驅(qū)過程中,巖心采收率繼續(xù)提升直至穩(wěn)定,而驅(qū)替壓力有所降低,含水率波動后逐漸趨于穩(wěn)定,最終采收率可達(dá)62.64%,注入強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系和后續(xù)水驅(qū)提高采收率幅度達(dá)到20.97%,起到了良好的驅(qū)油效果。

    2.3 現(xiàn)場應(yīng)用效果

    H 油田屬于典型的低滲透油藏,儲層段平均孔隙度為13.18%,平均滲透率為16.29×10-3μm2,儲層溫度最高可達(dá)75 ℃左右,儲層原油黏度在3 mPa·s左右,區(qū)塊內(nèi)儲層段各油層之間的連通性較好,含油面積為3.79 km2,可動用原油總儲量達(dá)到416×104t。目標(biāo)區(qū)塊內(nèi)共有注水井28 口、采油井152 口,主要采用注水補(bǔ)充地層能量的方式進(jìn)行開采,隨著注水開發(fā)時(shí)間的延長,區(qū)塊內(nèi)大部分的采油井均出現(xiàn)了含水率上升、油量下降的情況,油井綜合含水率已達(dá)80%以上,部分油井的含水率甚至達(dá)到了95%以上。近年來,針對區(qū)塊內(nèi)采油井含水率升高、產(chǎn)油量降低的問題,先后采取了多次表面活性劑驅(qū)提高采收率技術(shù)措施,也取得了一定的增油效果,但措施后大部分的油井含水率仍居高不下,增油有效期也較短,整體效果不太理想。

    近期在H 油田目標(biāo)區(qū)塊實(shí)施了強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系現(xiàn)場應(yīng)用試驗(yàn)。按照室內(nèi)研制的驅(qū)油體系配方,共配制復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系溶液425 m3,對區(qū)塊內(nèi)4口注入井開展了注入試驗(yàn)。注入強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系后,注入井的壓力有所升高,達(dá)到設(shè)計(jì)注入量后,對應(yīng)采油井的含水率明顯降低,5 口油井平均含水率從措施前的89.2%降低至71.5%,日產(chǎn)油量明顯升高,施工有效率達(dá)到100%,5口采油井的措施前后產(chǎn)油量對比結(jié)果見圖7。采取強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油措施后,對應(yīng)的5口采油井日產(chǎn)油量均顯著升高,平均產(chǎn)油量從措施前的2.20 t/d 升至5.41 t/d,日產(chǎn)油量提高了一倍多。強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系在低滲透油藏現(xiàn)場應(yīng)用取得了良好的增油控水效果,說明該復(fù)合驅(qū)油體系能夠滿足低滲透油藏長期水驅(qū)開發(fā)后繼續(xù)提高采收率的需要,具備在同類油藏中進(jìn)一步推廣應(yīng)用的前景。

    圖7 采油井措施前后日產(chǎn)油量對比

    3 結(jié)論

    陰-非雙子表面活性劑GEY-2 具有良好的界面活性,非離子表面活性劑6501 具有較強(qiáng)的乳化能力,將兩者復(fù)配研制的一種配方為2000 mg/L(GEY-2)+3000 mg/L(6501)的強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油體系,具有良好的耐溫性能、耐鹽性能和抗吸附性能。

    該體系對低滲巖心具有良好的驅(qū)油效果,當(dāng)巖心滲透率為11.38×10-3μm2時(shí),水驅(qū)油結(jié)束后注入0.5 PV 的驅(qū)油體系可使采收率繼續(xù)提高20%以上。H油田5口采油井實(shí)施強(qiáng)乳化復(fù)合表面活性劑驅(qū)油措施后,日產(chǎn)油量顯著提升,提升一倍以上,采出液含水率明顯下降,取得了較好的增油效果。

    猜你喜歡
    水率驅(qū)油采收率
    煤骨料充填材料析水率試驗(yàn)研究
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡則
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡則
    《油氣地質(zhì)與采收率》第六屆編委會
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡則
    注氣驅(qū)油技術(shù)發(fā)展應(yīng)用及海上油田啟示
    持水率測量結(jié)果影響因素試驗(yàn)與分析
    CO2驅(qū)油與埋存對低碳經(jīng)濟(jì)的意義
    草海流域3種優(yōu)勢樹種凋落物葉分解歷程中的水文特征
    聚合物驅(qū)油采出液化學(xué)破乳技術(shù)研究
    寂寞人妻少妇视频99o| 美女主播在线视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 色5月婷婷丁香| 日本av手机在线免费观看| 麻豆成人av视频| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩中字成人| 街头女战士在线观看网站| 国产高潮美女av| 久久久久性生活片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 高清毛片免费看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品成人久久久久久| 香蕉精品网在线| 美女主播在线视频| 成年av动漫网址| 视频区图区小说| av线在线观看网站| 成人国产av品久久久| 精品熟女少妇av免费看| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩制服骚丝袜av| 国产乱人偷精品视频| 国产精品av视频在线免费观看| 如何舔出高潮| 久久久久精品久久久久真实原创| 内地一区二区视频在线| 亚洲国产精品专区欧美| tube8黄色片| 有码 亚洲区| 赤兔流量卡办理| 18禁在线播放成人免费| 白带黄色成豆腐渣| 国产亚洲精品久久久com| 欧美精品一区二区大全| 久久久久国产精品人妻一区二区| 午夜日本视频在线| 91精品国产九色| 久久99热这里只有精品18| 免费少妇av软件| 搡老乐熟女国产| 黄色配什么色好看| 春色校园在线视频观看| 午夜福利高清视频| 国产69精品久久久久777片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 少妇的逼好多水| 久久久亚洲精品成人影院| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产伦精品一区二区三区视频9| tube8黄色片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 日韩欧美精品免费久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 精品国产露脸久久av麻豆| 大香蕉97超碰在线| 午夜日本视频在线| 九九爱精品视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 麻豆成人av视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品自拍成人| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人精品婷婷| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 在线看a的网站| 高清视频免费观看一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产永久视频网站| 欧美高清性xxxxhd video| 麻豆国产97在线/欧美| 看免费成人av毛片| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久久久久成人| 人妻 亚洲 视频| 涩涩av久久男人的天堂| 毛片女人毛片| 久久久久久久精品精品| 国产成人精品婷婷| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国内精品宾馆在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 18+在线观看网站| 国产亚洲精品久久久com| 少妇丰满av| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品aⅴ在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 综合色av麻豆| 免费观看在线日韩| 18禁动态无遮挡网站| 欧美另类一区| 国产成人精品久久久久久| 国产91av在线免费观看| 一级毛片电影观看| 国产午夜福利久久久久久| 国产91av在线免费观看| 免费大片18禁| 久久精品人妻少妇| 青春草视频在线免费观看| 大片免费播放器 马上看| 免费看a级黄色片| 久久精品国产亚洲网站| 777米奇影视久久| 大香蕉久久网| 秋霞在线观看毛片| 亚州av有码| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品久久久久久久久免| 成人特级av手机在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 99久久人妻综合| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲欧美清纯卡通| 日本与韩国留学比较| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产成人a∨麻豆精品| 日日啪夜夜撸| 亚洲人成网站在线观看播放| 婷婷色综合www| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久色成人| 色吧在线观看| av福利片在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美精品专区久久| 免费av毛片视频| 国产av不卡久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲精品aⅴ在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费av观看视频| 免费看光身美女| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲人成网站在线播| av国产精品久久久久影院| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日韩 亚洲 欧美在线| av黄色大香蕉| 午夜视频国产福利| 天天一区二区日本电影三级| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久精品94久久精品| 午夜老司机福利剧场| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美日韩在线观看h| 大香蕉久久网| 黄色日韩在线| 国产免费福利视频在线观看| 在线观看免费高清a一片| 哪个播放器可以免费观看大片| 伦精品一区二区三区| 国产精品伦人一区二区| 69av精品久久久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本黄色片子视频| 免费大片18禁| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲国产欧美在线一区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 美女国产视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| av专区在线播放| 欧美变态另类bdsm刘玥| 人妻一区二区av| 国产免费福利视频在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 高清毛片免费看| 插阴视频在线观看视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产伦理片在线播放av一区| 免费大片黄手机在线观看| 永久免费av网站大全| 久久久午夜欧美精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美三级亚洲精品| 尾随美女入室| .国产精品久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费观看的影片在线观看| 成人特级av手机在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品一及| 国产又色又爽无遮挡免| 51国产日韩欧美| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 高清视频免费观看一区二区| 少妇高潮的动态图| 日本黄大片高清| 日本色播在线视频| 国产精品成人在线| 成人特级av手机在线观看| 久久ye,这里只有精品| 色视频在线一区二区三区| 久久久久网色| 热re99久久精品国产66热6| 插阴视频在线观看视频| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品自拍成人| 在线a可以看的网站| 国产精品国产av在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久久精品久久久久真实原创| 大话2 男鬼变身卡| 看免费成人av毛片| 日韩一区二区视频免费看| 18禁动态无遮挡网站| 乱系列少妇在线播放| 国产精品久久久久久av不卡| 成人特级av手机在线观看| 日本wwww免费看| 国产极品天堂在线| 熟女电影av网| 国产成人freesex在线| 成人一区二区视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲人与动物交配视频| 嫩草影院入口| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 黑人高潮一二区| 黄片wwwwww| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 看十八女毛片水多多多| 欧美日本视频| 在线观看一区二区三区激情| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品一区www在线观看| 美女内射精品一级片tv| 免费看av在线观看网站| 国产日韩欧美在线精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 老司机影院毛片| 人妻一区二区av| 可以在线观看毛片的网站| 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美3d第一页| 午夜爱爱视频在线播放| 插阴视频在线观看视频| 久久6这里有精品| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲综合色惰| 成人黄色视频免费在线看| 日韩欧美 国产精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩一区二区视频免费看| 乱码一卡2卡4卡精品| 18禁动态无遮挡网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 观看免费一级毛片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲欧美清纯卡通| 精品久久久久久久末码| 国产综合精华液| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲av免费在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久午夜欧美精品| 久久热精品热| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一级毛片我不卡| 一个人观看的视频www高清免费观看| 午夜亚洲福利在线播放| 嫩草影院精品99| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲国产精品国产精品| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩av不卡免费在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品少妇黑人巨大在线播放| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产成人a区在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 一级av片app| 91精品国产九色| 欧美 日韩 精品 国产| 五月开心婷婷网| 精品人妻视频免费看| 午夜福利视频精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费观看性生交大片5| 视频中文字幕在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久久精品欧美日韩精品| 91久久精品国产一区二区三区| 成人特级av手机在线观看| 国产亚洲最大av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美性感艳星| 久久99热这里只频精品6学生| 日本av手机在线免费观看| 国精品久久久久久国模美| 亚洲国产精品成人综合色| 色播亚洲综合网| 美女内射精品一级片tv| 一区二区三区免费毛片| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品一区www在线观看| 午夜激情福利司机影院| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产一级毛片在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩欧美 国产精品| 亚洲国产欧美人成| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品一区蜜桃| 看免费成人av毛片| 日本与韩国留学比较| 成人特级av手机在线观看| 如何舔出高潮| 真实男女啪啪啪动态图| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲国产精品999| 一个人看的www免费观看视频| 免费观看在线日韩| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品人妻久久久影院| av一本久久久久| 一区二区三区四区激情视频| 一级毛片我不卡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 如何舔出高潮| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品久久久久久久久免| 熟女av电影| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一级毛片电影观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日日啪夜夜撸| 偷拍熟女少妇极品色| 国产在视频线精品| 99热这里只有是精品在线观看| 国产在线一区二区三区精| 99久久精品一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 永久免费av网站大全| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产真实伦视频高清在线观看| 日本wwww免费看| 成人特级av手机在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 91精品国产九色| 中文字幕久久专区| 免费看光身美女| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品成人久久久久久| 日韩三级伦理在线观看| 视频中文字幕在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 日本黄色片子视频| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本-黄色视频高清免费观看| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品色激情综合| 综合色丁香网| 简卡轻食公司| 午夜精品国产一区二区电影 | 人妻一区二区av| 国产成人精品久久久久久| 日本午夜av视频| 亚洲自拍偷在线| 97超视频在线观看视频| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久网色| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品一二三| 亚洲欧美精品自产自拍| 少妇丰满av| av在线天堂中文字幕| 亚洲三级黄色毛片| 日本wwww免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲av二区三区四区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 色播亚洲综合网| a级毛色黄片| 成人亚洲欧美一区二区av| 深爱激情五月婷婷| 国产一区有黄有色的免费视频| 26uuu在线亚洲综合色| 久久人人爽人人片av| 天堂网av新在线| 黄色日韩在线| av国产免费在线观看| 久久ye,这里只有精品| 久久久色成人| 又爽又黄a免费视频| 亚洲最大成人中文| 91久久精品电影网| 一本色道久久久久久精品综合| 久久韩国三级中文字幕| 干丝袜人妻中文字幕| 国产色婷婷99| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧洲国产日韩| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 久久久久久国产a免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 日本爱情动作片www.在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品一二三区在线看| 男人舔奶头视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成人毛片a级毛片在线播放| 97热精品久久久久久| 欧美三级亚洲精品| 国产片特级美女逼逼视频| 免费观看在线日韩| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 男女边吃奶边做爰视频| 91狼人影院| 欧美激情在线99| 亚洲成人av在线免费| 久久久久九九精品影院| 22中文网久久字幕| 成人二区视频| 亚洲精品成人久久久久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美一级a爱片免费观看看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产片特级美女逼逼视频| 免费看a级黄色片| 嘟嘟电影网在线观看| 精品久久久久久电影网| 黄色欧美视频在线观看| 综合色av麻豆| 岛国毛片在线播放| 高清欧美精品videossex| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 中文欧美无线码| 九九爱精品视频在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久欧美国产精品| 久久99热这里只频精品6学生| 老司机影院毛片| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产极品天堂在线| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品色激情综合| 看黄色毛片网站| av在线播放精品| 国产有黄有色有爽视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日本色播在线视频| 在线观看人妻少妇| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩欧美精品免费久久| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品久久久久久久久免| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 久久6这里有精品| 免费观看在线日韩| 久久精品久久久久久久性| 99久久精品热视频| av专区在线播放| 久久6这里有精品| 1000部很黄的大片| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产av码专区亚洲av| 国产精品99久久99久久久不卡 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| xxx大片免费视频| 中国美白少妇内射xxxbb| av国产久精品久网站免费入址| 91久久精品电影网| 国产v大片淫在线免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲人成网站在线观看播放| 色播亚洲综合网| 成人毛片60女人毛片免费| 如何舔出高潮| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美人与善性xxx| 插阴视频在线观看视频| 午夜福利在线在线| 亚洲国产精品国产精品| 久久精品综合一区二区三区| 精品酒店卫生间| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲美女视频黄频| 国产伦精品一区二区三区四那| 卡戴珊不雅视频在线播放| 两个人的视频大全免费| 欧美成人精品欧美一级黄| 五月玫瑰六月丁香| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲av二区三区四区| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲av成人精品一二三区| av专区在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 国产永久视频网站| 99热这里只有精品一区| 有码 亚洲区| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久精品免费免费高清| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩欧美 国产精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 国国产精品蜜臀av免费| 国产毛片a区久久久久| 久久久久精品性色| 一级黄片播放器| 免费看a级黄色片| 午夜精品国产一区二区电影 | 简卡轻食公司| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲成人一二三区av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 欧美另类一区| 欧美最新免费一区二区三区| 国产中年淑女户外野战色| 最近最新中文字幕免费大全7| 内射极品少妇av片p| 简卡轻食公司| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 18+在线观看网站| 性色avwww在线观看| 中文欧美无线码| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲高清免费不卡视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 乱码一卡2卡4卡精品| 免费大片18禁| 人妻夜夜爽99麻豆av| av线在线观看网站| 我要看日韩黄色一级片| 国产熟女欧美一区二区| 成人二区视频| 97在线视频观看| 99热6这里只有精品| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产黄色免费在线视频| 国产成人a区在线观看| 国产av国产精品国产| 2022亚洲国产成人精品| 男女那种视频在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品一区二区性色av| 中文字幕亚洲精品专区|