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    肺炎克雷伯菌對多黏菌素的耐藥機(jī)制研究進(jìn)展Δ

    2022-10-10 10:27:36重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院藥學(xué)部重慶400010
    中國藥房 2022年17期
    關(guān)鍵詞:外排菌素克雷伯

    徐 特,錢 妍,李 頔(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院藥學(xué)部,重慶 400010)

    肺炎克雷伯菌是腸桿菌科克雷伯菌屬中最主要的一種病原菌,廣泛存在于自然環(huán)境中,同時(shí)其也可定植于人的腸道、口腔以及皮膚等部位。肺炎克雷伯菌作為院內(nèi)及社區(qū)感染的常見致病菌,可導(dǎo)致肺炎、尿路感染、膿毒血癥及肝膿腫等疾病。由于抗生素的大量使用,肺炎克雷伯菌呈現(xiàn)出多藥耐藥(multiple drug resistance,MDR)趨勢,尤其是耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌(carbapenemresistantKlebsiella pneumoniae,CRKP)的出現(xiàn),意味著可用于治療肺炎克雷伯菌感染的抗生素越來越少,嚴(yán)重威脅著人類健康[1]。

    多黏菌素是由多黏芽孢桿菌合成的一類具有抗菌活性的物質(zhì),對肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等有著良好的殺菌作用。由于多黏菌素具有神經(jīng)及腎臟毒性,所以該藥在臨床上已很少使用。鑒于CRKP嚴(yán)峻的耐藥現(xiàn)狀以及可使用的抗生素屈指可數(shù),多黏菌素以其獨(dú)特的抗菌機(jī)制成為了治療CRKP感染的最后一道防線[2]。但隨著近數(shù)十年來多黏菌素使用的增加,國內(nèi)外肺炎克雷伯菌耐藥株的報(bào)道也呈上升趨勢[3]。這不僅大大增加了感染的防控成本,也危害著患者的生命安全?;诖?,本文就目前已報(bào)道的肺炎克雷伯菌對多黏菌素的耐藥機(jī)制作一綜述,以期為多黏菌素的合理使用及耐藥肺炎克雷伯菌的防治提供依據(jù)。

    1 多黏菌素的抗菌機(jī)制

    多黏菌素是一類環(huán)狀肽抗菌劑,按結(jié)構(gòu)差異可將此類藥物分為A、B、C、D、E類。臨床上最常用的是多黏菌素B和多黏菌素E(也稱黏菌素)。這2種藥物均表現(xiàn)出親水、親脂的兩性分子特點(diǎn),只是在肽環(huán)上的氨基酸不同——多黏菌素B為D-苯丙氨酸,多黏菌素E為D-亮氨酸(具體化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖1)。多黏菌素B、E對病原菌的作用機(jī)制類似,兩者化學(xué)結(jié)構(gòu)中所含的二氨基丁酸殘基可與革蘭氏陰性菌外膜脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)部件脂質(zhì)A上的游離磷酸基團(tuán)直接結(jié)合,從而破壞細(xì)菌外膜的穩(wěn)定性,導(dǎo)致菌體破裂、溶解,繼而發(fā)揮殺菌作用[4-6]。除上述作用機(jī)制外,目前還有很多關(guān)于多黏菌素殺菌機(jī)制的假說,包括影響細(xì)菌的結(jié)構(gòu)、呼吸作用、核糖體結(jié)合和分裂以及誘導(dǎo)活性氧(reactive oxygen species,ROS)的產(chǎn)生等[7]。

    圖1 多黏菌素B、E的化學(xué)結(jié)構(gòu)式

    2 多黏菌素的耐藥機(jī)制

    由于多黏菌素的主要作用靶點(diǎn)是LPS,因此目前大多數(shù)多黏菌素耐藥機(jī)制研究主要集中在LPS的結(jié)構(gòu)修飾上[3]。此外,莢膜多糖過表達(dá)、外排泵過表達(dá)等機(jī)制也被證實(shí)與耐多黏菌素肺炎克雷伯菌的出現(xiàn)有關(guān)[8-9]?;诖?,本文對這幾種耐藥機(jī)制進(jìn)行歸納介紹。

    2.1 LPS的結(jié)構(gòu)修飾

    2.1.1 染色體介導(dǎo)的LPS結(jié)構(gòu)修飾 肺炎克雷伯菌的LPS結(jié)構(gòu)修飾主要是向脂質(zhì)A添加4-氨基-L-阿拉伯糖(4-amino-4-deoxy-L-arabinose,L-Ara4N)或磷酸乙醇胺(phosphoethanolamine,pEtN),這2種修飾會(huì)導(dǎo)致LPS結(jié)構(gòu)和電位發(fā)生改變,從而減少多黏菌素與肺炎克雷伯菌的結(jié)合[10-11]。

    上述2種LPS結(jié)構(gòu)修飾與PmrA/B以及PhoP/Q雙組分信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)激活密切相關(guān)。PmrA/B與PhoP/Q均為跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)元件,其中PhoQ和PmrB為組氨酸激酶,可感應(yīng)外界刺激,從而活化細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的反應(yīng)調(diào)控因子[12]。PhoQ、PmrA、PmrB基因的錯(cuò)義突變導(dǎo)致PmrA/B的活化,從而上調(diào)PmrCAB和arnBCADTEF(也稱為PmrHFIJKLM)操縱子,進(jìn)而促進(jìn)pEtN和L-Ara4N的合成以及向脂質(zhì)A的轉(zhuǎn)移。其中,pEtN可升高脂質(zhì)A的電位,L-Ara4N可直接中和脂質(zhì)A的電荷[13-15]。另外,PhoP/Q雙組分信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的負(fù)反饋調(diào)節(jié)因子MgrB基因的突變也被證實(shí)可導(dǎo)致細(xì)菌對多黏菌素耐藥,其原因一方面在于MgrB對PhoP/Q雙組分信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的抑制作用減弱,導(dǎo)致eptE(pEtN轉(zhuǎn)移酶)促使pEtN向外膜3-脫氧-D-甘露糖醛酸殘基轉(zhuǎn)移,另一方面MgrB的插入失活(如可移動(dòng)元件ISKpn14序列)可活化PmrA調(diào)控因子,進(jìn)而促進(jìn)L-Ara4N的合成以及向脂質(zhì)A的轉(zhuǎn)移[16-17]。PmrD作為一類連接PmrA/B及PhoP/Q的信號(hào)蛋白,可以阻斷經(jīng)PmrB活化后的磷酸化PmrA的固有去磷酸化,從而促進(jìn)PmrA下游基因的轉(zhuǎn)錄與表達(dá),最終加強(qiáng)LPS結(jié)構(gòu)修飾,導(dǎo)致耐藥[18]。

    CrrA/B是一類新發(fā)現(xiàn)的可能與多黏菌素耐藥機(jī)制有關(guān)的雙組分系統(tǒng),同樣由感受器和調(diào)控因子組成,其所介導(dǎo)的多黏菌素耐藥機(jī)制表現(xiàn)為調(diào)節(jié)CrrB基因臨近的H239-3059基因、H239-3062基因(即CrrC基因,與糖基轉(zhuǎn)移相關(guān))來影響LPS修飾[19]。Cheng等[11]研究發(fā)現(xiàn),CrrB的氨基酸替換會(huì)降低肺炎克雷伯菌對多黏菌素的敏感性,這是因?yàn)镃rrB基因的突變可誘導(dǎo)H239-3062(即CrrC)表達(dá),而CrrC可通過PmrA/B促進(jìn)PmrC和PmrHFIJKLM操縱子的表達(dá),進(jìn)而使細(xì)菌對多黏菌素耐藥。

    綜上,肺炎克雷伯菌對多黏菌素耐藥的調(diào)控通路主要包括PhoP/Q、PmrA/B、CrrA/B這3類雙組分系統(tǒng),且三者之間存在密切聯(lián)系(三者參與LPS結(jié)構(gòu)修飾的機(jī)制見圖2)。

    圖2 雙組分系統(tǒng)參與LPS修飾的機(jī)制

    2.1.2 質(zhì)粒介導(dǎo)的LPS修飾 除上述集中由染色體介導(dǎo)的耐藥調(diào)控基因突變外,革蘭氏陰性菌還可通過質(zhì)粒介導(dǎo)的黏菌素可移動(dòng)耐藥(mobile colistin resistance,mcr)基因及其變異體在菌群間的水平傳播而獲得耐藥[20]。在Du等[21]第一次發(fā)現(xiàn)攜帶mcr-1基因的耐多黏菌素肺炎克雷伯菌后,在中國[22]、意大利[23]、埃及[24]等地已有多篇有關(guān)mcr基因及其變異體導(dǎo)致細(xì)菌對多黏菌素耐藥的報(bào)道,且來源包括了人、動(dòng)物以及環(huán)境樣本等。mcr基因的獨(dú)特遺傳結(jié)構(gòu)在很大程度上造成了該基因的全球擴(kuò)散。

    mcr基因多位于質(zhì)粒(包括IncI2、IncHI2、IncX4、IncN等)上,且基因結(jié)構(gòu)中多包含有移動(dòng)元件ISApl1。mcr基因具有可傳播性,含有與以上幾類質(zhì)粒遺傳結(jié)構(gòu)類似的細(xì)菌更易于通過質(zhì)粒結(jié)合獲得耐藥性,這也導(dǎo)致了耐藥菌株的快速擴(kuò)散[25]。除mcr-1外,在肺炎克雷伯菌中也發(fā)現(xiàn)了mcr-1的等位基因,如mcr-2、mcr-3、mcr-7、mcr-8、mcr-9等[24,26-28]。以mcr-1為例,其編碼的pEtN轉(zhuǎn)移酶可催化已合成的pEtN向脂質(zhì)A磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移,增加脂質(zhì)A位點(diǎn)的陽離子電荷,從而減少多黏菌素與LPS的結(jié)合,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)菌對多黏菌素耐藥[5]。

    2.2 莢膜多糖的過表達(dá)

    Campos等[29]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)肺炎克雷伯菌暴露于多黏菌素時(shí),莢膜多糖的過表達(dá)可對肺炎克雷伯菌起保護(hù)作用。莢膜多糖存在于細(xì)菌的最外層,作為物理屏障其可減輕菌體受到的外界傷害。莢膜多糖可通過與多黏菌素結(jié)合來減少多黏菌素與LPS的作用。另外,該學(xué)者團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn),部分肺炎克雷伯菌缺乏含O抗原的LPS,其莢膜多糖是唯一可阻礙多黏菌素作用的屏障。相關(guān)研究也發(fā)現(xiàn),肺炎克雷伯菌可從菌體表面釋放帶負(fù)電荷的莢膜多糖,這類莢膜多糖可捕獲多黏菌素,使多黏菌素與非活性位點(diǎn)的作用增加,進(jìn)而減少多黏菌素與細(xì)胞外膜的接觸,從而影響其正常殺菌作用[30]。Fresno等[8]提出,莢膜多糖是以離子相互作用的形式穩(wěn)定結(jié)合于LPS,當(dāng)環(huán)境中存在多黏菌素時(shí),該離子相互作用會(huì)被多黏菌素所帶的電荷擾亂,故莢膜多糖可脫離LPS與多黏菌素結(jié)合,進(jìn)而減輕多黏菌素對肺炎克雷伯菌外膜的破壞。另一項(xiàng)關(guān)于抗菌肽對肺炎克雷伯菌外膜作用的研究發(fā)現(xiàn),外膜蛋白OmpA缺失的菌株,其莢膜多糖表達(dá)下降,進(jìn)而導(dǎo)致肺炎克雷伯菌對多黏菌素B的敏感性增加[31]。由此可知,可通過抑制OmpA來緩解耐藥,這為克服細(xì)菌耐藥性提供了新思路。

    2.3 外排泵的過表達(dá)

    細(xì)菌多藥外排泵被認(rèn)為與耐藥密切相關(guān)。Srinivasan等[32]研究發(fā)現(xiàn),KpnEF外排泵可介導(dǎo)肺炎克雷伯菌對多黏菌素耐藥,該外排泵屬于小多藥外排家族(small MDR family,SMR),另外KpnEF跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白失活還可導(dǎo)致莢膜多糖的合成障礙。全基因組測序發(fā)現(xiàn),存在KpnEF基因點(diǎn)突變且同時(shí)合并PmrA、CrrB基因突變的肺炎克雷伯菌可對多黏菌素表現(xiàn)出耐藥[33]。Padilla等[34]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)編碼acrAB多藥外排泵的基因被敲除后,肺炎克雷伯菌對多黏菌素的敏感性相較于野生型菌株發(fā)生改變。該外排泵由acrRAB操縱子編碼,其中acrA編碼錨定于細(xì)胞內(nèi)膜上連接內(nèi)膜與外膜的間質(zhì)蛋白,acrB編碼錨定于細(xì)胞質(zhì)膜的整合蛋白,acrR編碼外排泵的抑制因子。相較于野生型菌株,acrB基因敲除菌株對多黏菌素更為敏感,而acrR敲除的菌株則相反,這說明acrR對藥物外排表現(xiàn)為抑制效應(yīng)。另有研究發(fā)現(xiàn),CrrB基因的點(diǎn)突變可導(dǎo)致屬于耐藥結(jié)節(jié)分化(resistance nodulation division,RND)家族的新型外排泵H239-3064的表達(dá)減少,當(dāng)該外排泵過表達(dá)時(shí),肺炎克雷伯菌對多黏菌素的敏感性大大降低[35]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),多藥外排泵KeXD與H239-3064有著100%的氨基酸一致性,提示KeXD也可因CrrB的突變而出現(xiàn)過表達(dá),從而導(dǎo)致細(xì)菌對多黏菌素耐藥[36]。RamA和SoxS是AcrBTolC外排泵的調(diào)節(jié)因子,相較于多黏菌素敏感株,兩者在耐藥株中的表達(dá)更高,其中RamA同時(shí)影響著脂質(zhì)A的合成,在其負(fù)調(diào)節(jié)因子RamR失活的情況下,脂質(zhì)A的合成增加,因而使細(xì)菌表現(xiàn)出對多黏菌素不敏感[37-38]。

    3 異質(zhì)性耐藥

    由單一分離菌株培養(yǎng)所得的細(xì)菌群體中,可能存在不同亞群耐藥情況不同的現(xiàn)象,如部分敏感、部分耐藥,此種情況為異質(zhì)性耐藥,即有著相同或相似基因型的菌株卻表現(xiàn)出不同的耐藥表型。一旦暴露于抗生素中,異質(zhì)性耐藥菌株即可被篩選出來[39]。目前,臨床常以最低抑菌濃度(minimum inhibitory concentration,MIC)來判斷細(xì)菌是否耐藥,但在某些敏感菌株中,僅以MIC判斷則難以排除異質(zhì)性耐藥。雖然,導(dǎo)致異質(zhì)性耐藥發(fā)生的機(jī)制尚不明確,但已有報(bào)道證明,亞群耐藥性的出現(xiàn)與增強(qiáng)主要是由包括典型抗性基因在內(nèi)的基因自發(fā)性擴(kuò)增所致[40]。多黏菌素異質(zhì)性耐藥的出現(xiàn),很有可能部分與多黏菌素耐藥調(diào)控相關(guān)基因發(fā)生不穩(wěn)定突變有關(guān)。Jayol等[41]和Halaby等[42]的研究均發(fā)現(xiàn),多黏菌素異質(zhì)性耐藥的肺炎克雷伯菌的PhoQ基因存在突變,且后者還發(fā)現(xiàn)mgrB、yciM基因(編碼LPS調(diào)節(jié)蛋白)和lpxM基因亦存在突變,這提示除LPS結(jié)構(gòu)修飾外,多黏菌素耐藥可能還存在其他機(jī)制[43]。Cheong等[44]在一株分離自住院患者的肺炎克雷伯菌中發(fā)現(xiàn)了mutS的無義突變,該突變直接導(dǎo)致肺炎克雷伯菌對阿米卡星的耐藥以及對多黏菌素的異質(zhì)性耐藥,且該基因編碼一種廣泛存在于肺炎克雷伯菌中的DNA修復(fù)酶,這意味此耐藥突變很有可能影響肺炎克雷伯菌在臨床上的防治過程。

    4 結(jié)語

    多黏菌素作為目前用于治療多藥耐藥革蘭氏陰性菌感染的“最后防線”,由于其使用增加以及耐藥基因的水平傳播等,導(dǎo)致肺炎克雷伯菌對其耐藥增加。綜上所述,肺炎克雷伯菌耐多黏菌素的機(jī)制包括細(xì)菌外膜LPS的結(jié)構(gòu)修飾(主要為L-Ara4N和pEtN向脂質(zhì)A轉(zhuǎn)移)、莢膜多糖的過表達(dá)、多藥外排泵的過表達(dá)等。就LPS結(jié)構(gòu)修飾而言,染色體介導(dǎo)的LPS結(jié)構(gòu)修飾直接導(dǎo)致了細(xì)菌的獲得性耐藥,質(zhì)粒介導(dǎo)的LPS結(jié)構(gòu)修飾則引發(fā)了耐藥性的水平傳播。雖然肺炎克雷伯菌耐藥機(jī)制可分為上述幾種,但在不同的肺炎克雷伯菌菌株中,可能存在多種耐藥機(jī)制共存的現(xiàn)象,而且肺炎克雷伯菌作為院內(nèi)感染的主要病原菌,常與其他致病菌共同檢出,這也有可能導(dǎo)致產(chǎn)生某些本不屬于肺炎克雷伯菌的耐藥機(jī)制。現(xiàn)有研究可能還無法解釋某些臨床中存在的問題,如異質(zhì)性耐藥的具體機(jī)制等,但相信未來的科學(xué)研究將進(jìn)一步明確肺炎克雷伯菌的耐藥機(jī)制,為耐藥菌的檢測以及感染的防控提供證據(jù)支撐。雖然目前對已發(fā)生的多黏菌素耐藥尚無較好的阻斷實(shí)踐,但為避免多黏菌素耐藥現(xiàn)狀的進(jìn)一步惡化,應(yīng)合理優(yōu)化臨床用藥,加強(qiáng)監(jiān)督管理,盡可能減少耐藥基因的擴(kuò)散。

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