蔣瑞奇 馬遠 申改青 王有峰
(南陽市第一人民醫(yī)院兒科,河南 南陽 473000)
重癥肺炎屬于肺炎的特殊類型,為肺部組織炎癥性疾病,包括肺部細支氣管炎,肺間質、肺泡炎癥。臨床癥狀嚴重,疾病逐漸進展,嚴重者引起器官衰竭,甚至危及生命。重癥肺炎主要臨床癥狀有血壓下降、臉色蒼白、四肢冰冷、脈搏細速、口唇及肢體發(fā)紺、尿少或無尿、意識障礙等,需要及時有效的進行治療[1]。
纖支鏡肺泡灌洗用于重癥肺炎患者中可快速暢通呼吸道,改善肺部環(huán)境,減輕感染程度[1]。但重癥肺炎患者常合并多器官功能障礙綜合征(Multiple organ dysfunction syndrome,MODS),導致代謝、循環(huán)功能受損,加重全身炎癥和感染,增加病死率,影響治療預后[1]。因此,尋找可預測重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預后的指標至關重要。降鈣素原(Procalcitonin,PCT)是一種無激素活性的糖蛋白,參與全身感染和炎癥反應,還參與多器官功能障礙病理過程[2]??扇苄运铇蛹毎|發(fā)受體-1(Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells,sTREM-1)是一種細胞膜受體,可促進炎癥反應,加重感染程度,加重肺損傷程度[3]。
本研究通過分析血清PCT、sTREM-1 與重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預的關系,為降低重癥肺炎患者預后不良風險探究潛在的治療靶點。
選取2018 年12 月至2020 年12 月本院收治的86 例肺炎患者進行研究。患者家屬知曉研究內容,且自愿在同意書上簽字。
納入標準:①重癥肺炎符合《內科學》[4]中診斷依據(jù);②伴有不同程度意識障礙;③在醫(yī)院接受有創(chuàng)機械通氣,且通氣時間≥1 w;④均在本院接受纖支鏡肺泡灌洗治療;⑤入院前未服用過激素類藥物。排除標準:①患有惡性腫瘤;②入院前1 m 時服用免疫抑制劑;③發(fā)病前患有肝腎等臟器功能障礙;④合并先天性免疫功能缺陷;⑤合并哮喘、慢阻肺等呼吸系統(tǒng)疾?。虎藓喜⒎涡牟。虎吆喜⒛摱狙Y。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會審核并通過。
1.2.1 重癥肺炎預后評估及分組方法
所有患者治療后均接受28d 觀察,根據(jù)28 d內患者存活情況評估治療預后,分為預后不良組(28 d 內病死)和預后良好組(28 d 后仍存活)。
1.2.2 實驗室指標檢測方法
采集患者外周靜脈血6 mL,分別放置于2 支試管中待檢測,取其中一支試管,采用全自動血細胞分析儀(上海寰熙醫(yī)療器械有限公司,HF-3800)檢測白細胞(White blood cell,WBC)、中性粒細胞(Neutrophile granulocyte,NE)等指標;取另一支試管,離心獲取血清(離心速率為3000 rpm,離心半徑為10 cm,離心時間為10 min),采用放射免疫法(試劑盒購自濟南泰醫(yī)生物技術有限公司)檢測血清PCT、sTREM-1 水平。
(1)患者的預后情況;(2)對預后不良和預后良好患者的一般資料進行比較;(3)分析血清PCT、sTREM-1 水平與重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預后的關系;(4)分析血清PCT、sTREM-1 水平對重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預后不良的預測價值。
采用SPSS23.0 統(tǒng)計學軟件,計量資料的正態(tài)性采用Shapiro-Wilk 正態(tài)分布檢驗。若符合正態(tài)分布則采用“±SD”表示,兩組間比較以獨立 樣本t檢驗;計數(shù)資料采用%和n 表示,采用χ2檢驗;血清PCT、sTREM-1 水平與重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預后的關系,采用Cox 比例風險模型(Cox 回歸)分析檢驗;繪制受試者工作特征曲線圖(ROC),并計算曲線下面積(AUC),檢驗血清PCT、sTREM-1 水平對重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預后不良的預測價值(AUC 值>0.9 表示預測性能較高,0.71-0.90 表示有一定預測性能,0.5-0.7 表示預測性能較差),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
納入的86 例重癥肺炎患者,采用纖支鏡肺泡灌洗治療后,病死34 例、存活52 例,預后不良占39.53%(34/86);預后良好占60.47%(52/86)。
兩組患者在APACHE Ⅱ評分、WBC、NE,血清PCT、sTREM-1 方面相比較(P<0.05);兩組患者在其他資料方面相比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
以重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預后作為因變量(“1”=預后不良,“0”=預后良好),納入APACHE Ⅱ評分、WBC、NE,血清PCT、sTREM-1 水平作為自變量,COX 回歸分析結果顯示,重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預后不良與血清PCT、sTREM-1 高表達有關(P<0.05)。見表2。
繪制ROC 曲線,如表3,圖1 所示。血清PCT、sTREM-1 單獨及聯(lián)合均可預測重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預后不良風險,單獨及聯(lián)合預測的AUC 分別為0.789、0.798、0.816,以聯(lián)合預測效能最高。
表1 預后不良和預后良好患者一般資料比較
表2 血清PCT、sTREM-1 水平與重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預后的關系
表3 血清PCT、sTREM-1 水平對重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預后不良的預測價值
圖1 血清PCT、sTREM-1 預測重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預后不良的ROC 曲線
PCT 是反映感染和炎癥程度的標志物,其水平與肺部感染和炎癥程度及器官功能損傷程度存在一定聯(lián)系,目前已被證實與肺炎患者病情程度均有顯著相關性[2,5]。sTREM-1 是評估感染性疾病的參考指標,尤其在肺部感染和炎癥反應中起重要作用,目前已被用于評估肺部炎癥程度[3]。
鑒于PCT、sTREM-1 已被證實可評估肺部感染和炎癥程度,本研究進一步明確二者與重癥肺炎的關系。本研究中顯示血清PCT、sTREM-1 表達在不同預后的重癥肺炎患者中存在顯著性差異,且進一步分析也證實血清PCT、sTREM-1 過表達與重癥肺炎患者預后不良有關。陳曉珊[6]在研究重癥肺炎患者預后中發(fā)現(xiàn),28 d 內病死患者總體血清PCT、sTREM-1 表達高于存活患者,認為血清PCT、sTREM-1 過表達與重癥肺炎患者不良預后。目前認為PCT、sTREM-1 與重癥肺炎患者預后不良的關系與以下方面有關:PCT 過表達可增加膿毒血癥風險,誘發(fā)全身組織感染,導致多器官功能障礙,進而加重全身癥狀,影響治療效果,導致預后不良[5-6]。PCT 與內毒素相結合后,可加重感染程度,進而誘發(fā)多重感染、混合感染,從而降低肺順應性,加重肺功能損傷,極大程度影響治療效果,增加預后不良風險[5-7]。sTREM-1 過表達可促進中性粒細胞向病灶處浸潤和趨化,加重局部炎癥和感染程度;還可促進炎癥因子大量釋放,促進病毒、病原菌增生,誘發(fā)炎癥級聯(lián)反應,加重全身感染程度,進而影響治療效果,增加預后不良風險[1,5-7]。有研究顯示,sTREM-1 過表達可導致重癥肺炎繼發(fā)呼吸衰竭,不利于患者預后[13]??梢姡瑂TREM-1 過表達將利于病原菌增生、炎癥反應進展,從而導致預后不良。
本研究為明確血清PCT、sTREM-1 的應用價值,采用ROC 曲線檢驗血清PCT、sTREM-1 的預測效能。結果發(fā)現(xiàn),血清PCT、sTREM-1 均可預測重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預后不良風險,且以聯(lián)合預測效能最高。針對重癥費用患者未來可考慮進行血清PCT、sTREM-1水平監(jiān)測,若PCT、sTREM-1過表達則提示重度炎癥和感染,考慮調整抗感染治療方案,進行藥敏試驗,為患者選擇更加有效的抗生素,減輕感染程度,降低預后不良風險。
綜上所述,血清PCT、sTREM-1 過表達是重癥肺炎患者纖支鏡肺泡灌洗治療預后不良的風險因子,檢驗血清PCT、sTREM-1 水平可預測重癥肺炎患者預后不良風險。