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    O3/H2O2-MBBR-O3/H2O2/UV組合工藝處理制革生化尾水研究

    2022-10-09 06:10:24劉德民李軍王晴朱宗全王存峰馬宏瑞
    皮革科學(xué)與工程 2022年5期
    關(guān)鍵詞:制革尾水硝酸鹽

    劉德民,李軍,王晴,朱宗全,王存峰,馬宏瑞

    (1.青島思普潤(rùn)水處理股份有限公司,山東青 島 266510;2.浙江天然城建設(shè)計(jì)有限公司,浙江 溫州 325000;3.陜西科技大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,陜西 西安 710021)

    制革廢水是一種成分復(fù)雜、高色度、高鹽度、高氨氮的難降解有機(jī)廢水。目前國(guó)內(nèi)的制革廢水處理廠(chǎng)主要采用水解酸化+生化處理,由于制革廢水中含有大量難降解物質(zhì),常規(guī)的生化處理工藝處理效果較差,經(jīng)常有出水不達(dá)標(biāo)的現(xiàn)象[1]。

    制革生化尾水深度處理是指在二級(jí)生化處理的基礎(chǔ)之上,為了達(dá)標(biāo)排放或者達(dá)到回用標(biāo)準(zhǔn)而對(duì)廢水進(jìn)行進(jìn)一步處理的過(guò)程。前期研究表明,制革生化尾水中含有大量的類(lèi)腐殖酸物質(zhì),這些物質(zhì)來(lái)自于制革工藝中的化學(xué)品及廢水處理過(guò)程產(chǎn)生的微生物代謝產(chǎn)物,通常難以降解,是造成生化尾水色度深、毒性大、難處理的主要原因[2-3]。與此同時(shí),由于制革脫灰、軟化工序中銨鹽的應(yīng)用,以及制革過(guò)程中可溶性蛋白不斷地從皮中釋出,制革廢水通常含有高濃度的氨氮和總氮[4]。傳統(tǒng)的生物脫氮工藝(AO或多級(jí)AO)去除廢水中的氨氮和總氮時(shí)反硝化工藝不完善,總氮的降解較慢且不徹底,因此脫碳脫氮仍然是制革生化尾水深度處理的難題[5-7]。

    基于此,有研究將移動(dòng)床生物膜工藝(Moving Bed Biofilm Reactor,MBBR)與AO工藝結(jié)合,投加懸浮填料為微生物提供生長(zhǎng)載體,通過(guò)懸浮填料的充分流化,顯著提高了廢水中氨氮、總氮的去除效率[8-10]。與此同時(shí),研究表明催化臭氧氧化可徹底礦化或分解部分難降解有機(jī)物,同時(shí)提升出水的可生化性,為MBBR過(guò)程中的反硝化提供可利用的碳源[11-12]。目前,催化臭氧氧化作為強(qiáng)化脫碳脫氮的預(yù)氧化及深度礦化技術(shù)也已成功應(yīng)用于工業(yè)廢水深度處理[13-14]。H2O2、UV可催化O3產(chǎn)生強(qiáng)氧化性的羥基自由基(·OH),且僅需要H2O2投加設(shè)備和UV燈能源,效率高、操作簡(jiǎn)單,在工程應(yīng)用上是較為理想的催化方式[15-18]。

    綜上,結(jié)合制革行業(yè)污染整治力度加大、排放標(biāo)準(zhǔn)提高的行業(yè)現(xiàn)狀,本研究提出將催化臭氧氧化與MBBR工藝相結(jié)合,形成預(yù)氧化-生物強(qiáng)化-深度礦化(O3/H2O2-MBBR-O3/H2O2/UV)組合工藝深度處理制革生化尾水,重點(diǎn)考察組合工藝對(duì)生化尾水CODCr、氨氮、總氮的去除效果。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    實(shí)驗(yàn)用水取自安徽省安慶市某制革工業(yè)園廢水處理站二級(jí)生化出水。實(shí)驗(yàn)用臭氧發(fā)生器為SY-50G型(山東三氧);UV燈管為GPHVA843T5L 105W型(美國(guó)Light Source);H2O2(上海滬試)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%,分析純;MBBR載體為SPR-Ⅱ型(青島思普潤(rùn))。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 小試實(shí)驗(yàn)階段

    1)于25 L生化尾水中分別投加一定濃度的O3及H2O2,接觸氧化40 min后,考察不同氧化劑投加量對(duì)CODCr、BOD5、氮組分的影響。

    2)在O3及O3/H2O2預(yù)氧化出水中,分別加入掛膜成熟的MBBR填料,好氧曝氣14 h、24 h后分別取水樣分析,評(píng)估預(yù)氧化+生化工藝對(duì)CODCr的去除效果。

    1.2.2 中試實(shí)驗(yàn)階段

    中試條件下,考察O3/H2O2-MBBR-O3/H2O2/UV組合工藝對(duì)CODCr、氨氮、總氮的去除效果。中試實(shí)驗(yàn)流程示意圖如圖1所示。

    圖1 中試實(shí)驗(yàn)流程示意圖Fig.1 Schematic diagram of the pilot experimental process

    制革生化尾水首先進(jìn)入O3/H2O2預(yù)氧化處理單元,預(yù)氧化反應(yīng)器尺寸長(zhǎng)0.3 m、寬0.2 m、高2.0 m,有效容積110 L;反應(yīng)器下進(jìn)上出,底部設(shè)置O3曝氣器及H2O2投加器。預(yù)氧化反應(yīng)器出水進(jìn)入MBBR生化強(qiáng)化單元,該單元采用A/O工藝,停留時(shí)間50 h,溶解氧2~5 mg/L。MBBR出水進(jìn)入O3/H2O2/UV高級(jí)氧化處理單元。高級(jí)氧化反應(yīng)器采用3級(jí)反應(yīng)柱,反應(yīng)器運(yùn)行壓力6 m,總?cè)莘e0.98 m3;3級(jí)反應(yīng)柱中均可投加O3、H2O2,其中柱3中安裝UV催化裝置[19]。

    1.3 分析方法

    CODCr采用重鉻酸鉀氧化法進(jìn)行測(cè)定(HJ828-2017);BOD5采 用 稀 釋 與 接 種 法(HJ505-2009);氨氮采用納氏試劑分光光度法(HJ535-2009);總氮采用堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法(HJ636-2012);硝態(tài)氮采用酚二磺酸光度法(GB7480-87);亞硝態(tài)氮采用N-(1-萘基)-乙二胺光度法(GB7493-87);Cl-采用硝酸鹽滴定法進(jìn)行測(cè)定(GB/T11896-89)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 制革生化尾水水質(zhì)分析

    該制革生化尾水水質(zhì)情況如表1所示,該尾水CODCr在220~280 mg/L之間波動(dòng),均值242.1 mg/L;BOD5均值4 mg/L,其B/C值小于0.02,這表明制革生化尾水中含大量難降解有機(jī)物。總氮均值42.1 mg/L,其中氨氮和硝酸鹽氮均值分別為2.0 mg/L和25.0 mg/L,亞硝酸鹽氮的含量極低,其均值為0.009 mg/L,這表明制革生化尾水中氮組分主要以有機(jī)氮及硝酸鹽氮的形式存在。此外,制革廢水Cl-含量較高,質(zhì)量濃度在6000~8600 mg/L之間波動(dòng),其均值為7400 mg/L。

    表1 制革生化尾水水質(zhì)參數(shù)表Tab.1 Quality parameters of tannery secondary effluent

    2.2 預(yù)氧化對(duì)尾水可生化性的影響

    圖2初步考察了O3和H2O2質(zhì)量比對(duì)CODCr去除效果的影響(原水CODCr質(zhì)量濃度為251.00 mg/L,臭氧投加量為100 mg/L)。研究表明,O3和H2O2的最佳質(zhì)量比與廢水性質(zhì)有關(guān)[20]。針對(duì)該制革生化尾水,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)O3和H2O2質(zhì)量比為3時(shí),廢水中殘留的CODCr濃度相對(duì)較高,當(dāng)O3和H2O2質(zhì)量比為5~10時(shí),氧化后廢水中殘留的CODCr相差不大,其中O3和H2O2質(zhì)量比為5時(shí),效果相對(duì)更好。因此從削減CODCr的角度考慮,后續(xù)對(duì)O3/H2O2預(yù)氧化工藝的研究中,O3與H2O2的投加質(zhì)量比均采用5∶1。

    圖2 O3/H2O2投加比對(duì)CODCr的去除效果Fig.2 Effect of O3/H2O2 ratio on CODCr removal

    圖3為不同臭氧投加量下,O3和O3/H2O2預(yù)氧化工藝對(duì)尾水可生化性的影響。在臭氧投加量為0~200 mg/L范圍內(nèi),O3及O3/H2O2預(yù)氧化可將B/C從0.016分別提升至0.10、0.18。這也說(shuō)明基于臭氧的預(yù)氧化工藝可以提高廢水可生化性,且O3/H2O2在提高廢水可生化性上要優(yōu)于O3工藝。這是由于中性條件下O3分解產(chǎn)生·OH效率低,臭氧雖具有強(qiáng)氧化性,但其氧化降解有機(jī)物時(shí)具有選擇性,而且反應(yīng)速率較慢。而H2O2在水中離解產(chǎn)生的HO2-離子,能夠促使臭氧分解產(chǎn)生高濃度的·OH,顯著提高氧化效率[20]。

    圖3 O3和O3/H2O2預(yù)氧化后CODCr及BOD5變化情況Fig.3 Effects of O3 and O3/H2O2 pre-oxidation on CODCr and BOD5

    2.3 預(yù)氧化+生化對(duì)CODCr的去除效果

    圖4為O3+MBBR、O3/H2O2+MBBR好氧曝氣對(duì)CODCr的去除效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明隨著臭氧投加量的增加,生化后CODCr濃度也呈逐漸降低的趨勢(shì)。當(dāng)臭 氧 投 加 量 分 別 為50、100、150、200 mg/L時(shí),O3+MBBR好氧曝氣14 h后出水CODCr分別降至134.01、107.95、70.73、67.00 mg/L,O3/H2O2+MBBR好氧曝氣14 h后出水CODCr分別降至119.12、96.78、62.04、50.87 mg/L。從工藝效果看,與O3+MBBR相比,O3/H2O2+MBBR對(duì)CODCr去除率提高了5%~10%,這也進(jìn)一步證明O3/H2O2優(yōu)于O3氧化工藝。此外,延長(zhǎng)曝氣時(shí)間至24 h,出水CODCr與曝氣14 h時(shí)相差不大??紤]到生化后CODCr濃度、前后段臭氧分配問(wèn)題,預(yù)氧化采用O3/H2O2工藝,臭氧投加量為100 mg/L,O3與H2O2投加質(zhì)量比為5∶1。

    圖4 O3+MBBR及O3/H2O2+MBBR好氧曝氣對(duì)CODCr的去除Fig.4 Effects of O3+MBBR and O3/H2O2+MBBR aerobic aeration on CODCr removal

    2.4 O3/H2O2預(yù)氧化前后氮組分轉(zhuǎn)化分析

    圖5為O3/H2O2工藝在不同臭氧投加量下生化尾水中氨氮、硝酸鹽氮、有機(jī)氮的變化規(guī)律(亞硝酸鹽氮的含量非常低,預(yù)氧化前后均在0.01 mg/L左右,變化不大)。從圖中可以看出,制革生化尾水中氮主要以有機(jī)氮和硝酸鹽氮為主,其質(zhì)量濃度分別為20.23 mg/L和18.26 mg/L。氨氮含量相對(duì)較低,其濃度為1.56 mg/L。預(yù)氧化后,尾水中有機(jī)氮的含量逐漸減少至8 mg/L左右,氨氮的含量則升高了3~6 mg/L,硝酸鹽氮的含量也相應(yīng)升高了7~9 mg/L。該結(jié)果表明O3/H2O2預(yù)氧化可將難降解的含氮有機(jī)物分解,致使出水中無(wú)機(jī)氮的含量升高。傳統(tǒng)生物脫氮工藝包括氨氮氧化為硝酸鹽氮和硝酸鹽氮還原為氣態(tài)氮兩個(gè)過(guò)程,因此催化臭氧預(yù)氧化在一定程度上有利于強(qiáng)化生化過(guò)程中氮的去除[5,21]。

    圖5 生化尾水O3/H2O2預(yù)氧化前后氮的組成變化Fig.5 Changes of nitrogen composition in secondary effluent before and after O3/H2O2 pre-oxidation

    2.5 O3/H2O2+MBBR+O3/H2O2/UV工藝中試運(yùn)行驗(yàn)證

    結(jié)合上述研究,為了強(qiáng)化生化尾水中CODCr、氨氮、總氮的去除,提出了O3/H2O2-MBBR-O3/H2O2/UV組合工藝。圖6為該組合工藝在中試條件下連續(xù)運(yùn)行14天過(guò)程中CODCr的變化規(guī)律。該工藝運(yùn)行期間,原水CODCr均值為231.84 mg/L,O3/H2O2、MBBR、O3/H2O2/UV工藝段出水CODCr均值分別為162.58、88.99、38.69 mg/L,該組合工藝對(duì)CODCr的總?cè)コ矢哌_(dá)83.31%。

    圖6 組合工藝連續(xù)運(yùn)行時(shí)CODCr的變化規(guī)律Fig.6 Changes of CODCr during continuous operation of combined process

    圖7為該組合工藝在中試條件下連續(xù)運(yùn)行14 d過(guò)程中氨氮、總氮的變化規(guī)律。實(shí)驗(yàn)期間,進(jìn)水氨氮濃度為7.97~25.66 mg/L,均值13.18 mg/L;總氮質(zhì)量濃度為20.33~43.21 mg/L,均值為26.40 mg/L。O3/H2O2、MBBR、O3/H2O2/UV工藝段出水氨氮均值分別為14.90 mg/L、1.30 mg/L、1.19 mg/L;出水總氮均值分別為27.83 mg/L、9.91 mg/L、11.35 mg/L。由此可知,該組合工藝對(duì)氨氮、總氮的總?cè)コ史謩e為91.00%、57.00%。O3/H2O2預(yù)氧化及O3/H2O2/UV深度礦化之后,氨氮、總氮略微升高,這可能是由于氧化過(guò)程中懸浮有機(jī)物轉(zhuǎn)化為溶解性有機(jī)物、有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)氮所致。

    圖7 組合工藝連續(xù)運(yùn)行時(shí)氨氮、總氮的變化規(guī)律Fig.7 Changes of ammonia nitrogen,total nitrogen during continuous operation of combined process

    3 結(jié)論

    綜上所述,O3/H2O2-MBBR-O3/H2O2/UV組合工藝可以同時(shí)滿(mǎn)足制革生化尾水脫碳脫氮的處理要求,CODCr、氨氮、總氮均能達(dá)到城鎮(zhèn)污水處理廠(chǎng)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(GB18918-2002)一級(jí)A排放標(biāo)準(zhǔn)。本研究主要結(jié)論如下:

    (1)預(yù)氧化可以顯著提高尾水可生化性,與O3氧化相比,O3/H2O2工藝效果更好,B/C可從0.016提升至0.18。

    (2)相比于O3+MBBR工藝,O3/H2O2+MBBR對(duì)CODCr的去除率提高了5%~10%,進(jìn)一步證明O3/H2O2優(yōu)于O3氧化工藝。

    (3)尾水中氮主要以硝酸鹽氮和有機(jī)氮的形式存在,預(yù)氧化可將難降解含氮有機(jī)物分解為無(wú)機(jī)氮,并主要以硝酸鹽氮的形式積累,這有利于強(qiáng)化生化過(guò)程中氮的去除。

    (4)O3/H2O2-MBBR-O3/H2O2/UV組合工藝中試結(jié)果表明,制革生化尾水經(jīng)深度處理后出水CODCr均值為38.69 mg/L,氨氮均值為1.19 mg/L、總氮均值為11.35 mg/L,總?cè)コ史謩e為83.31%、91.00%、57.00%。

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