付鑫,胡炳德,梁丁保
食管癌為消化道惡性腫瘤,其死亡率居于胃癌死亡率之后,此類疾病患者多為中老年[1]。大多數(shù)食管癌病情發(fā)現(xiàn)時就已到達進展期,僅有10%患者生存期可超過5 年,但是早期食管癌患者接受治療后,患者5 年存活率可超過90%[2]。食管癌盡早診斷及治療對于改善患者生存期、降低死亡率具有重要意義。內(nèi)鏡可以進行消化道黏膜表面觀察,而超聲則可以深入探測消化道內(nèi)部情況,超聲內(nèi)鏡有機結(jié)合了內(nèi)鏡以及超聲的優(yōu)勢,超聲內(nèi)鏡在顯示消化道分期以及診斷方面應(yīng)用價值良好[3]。研究顯示,胃癌患者在接受治療前應(yīng)用超聲內(nèi)鏡檢查,可用于預(yù)測胃癌患者浸潤程度,對于判斷消化道疾病患者病情嚴(yán)重程度具有重要參考價值[4]。本研究回顧性分析海軍安慶醫(yī)院2015 年6 月至2019 年7 月收治的60 例食管癌患者的臨床資料,以進一步了解超聲內(nèi)鏡診斷食管癌浸潤深度的準(zhǔn)確性及影響其診斷準(zhǔn)確性的因素。
回顧性分析海軍安慶醫(yī)院2015 年6 月至2019 年7 月收治的60 例食管癌患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)存在各種食管癌癥狀如胸痛、反酸、咽痛以及噯氣等;(2)臨床癥狀、影像學(xué)以及病理學(xué)檢查等證實患者食管癌病情;(3)均接受超聲內(nèi)鏡檢查;(4)采用食管癌根治術(shù)進行治療,術(shù)后進行病理檢測;(5)資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在超聲內(nèi)鏡檢查禁忌證;(2)身體重要臟器如心臟、腎臟等功能損傷;(3)未進行病理檢測者;(4)并發(fā)其他腫瘤者;(5)資料缺失者。60 例患者中男性34 例,女26 例;年齡36~74 歲[(57.62 ± 4.15)歲];食管癌位置:位于胸上段、中段以及下段分別為10 例、42 例以及8 例;早期食管癌與中期食管癌分別有43 例與17 例。
1.2.1 超聲內(nèi)鏡檢查 患者在接受手術(shù)治療前進行超聲內(nèi)鏡檢查,超聲儀器為Olympus Gif-HQ290型號超聲電子胃鏡,探頭為FujiFilm SP-702 超聲小探頭系統(tǒng)?;颊咴跈z查前6~8 h 予空腹處理,為排除消化道分泌物影響,需要在檢查前10~15 min 口服鹽酸達克羅寧凝膠(揚子江藥業(yè)集團有限公司;國藥準(zhǔn)字H20041523,規(guī)格:10 ml)?;颊邫z查前選擇右側(cè)臥位,檢查期間按照需要變換體位,先進行內(nèi)鏡檢查,確定瘤體病灶位置、尺寸以及食管管腔是否狹窄,隨后轉(zhuǎn)換為超聲內(nèi)鏡探頭,病變位置多層掃描采用水囊充盈法以觀察病灶位置腫瘤浸潤深度、食管癌黏膜結(jié)構(gòu)以及附近淋巴結(jié)情況,同時記錄病灶位置超聲特點。
1.2.2 病理檢查 患者接受手術(shù)后切除病灶,采用福爾馬林進行固定,隨后進行切片、石蠟包埋、切片、染色處理。病理檢查醫(yī)生采用顯微鏡觀察染色后切片,觀察內(nèi)容包括病理分型、組織學(xué)種類、病變最大直徑以及浸潤深度等。
分析食管癌患者超聲內(nèi)鏡以及病理檢查診斷結(jié)果,明確超聲內(nèi)鏡浸潤深度準(zhǔn)確性,分析影響超聲內(nèi)鏡浸潤深度診斷準(zhǔn)確性的因素。
1.4.1 超聲內(nèi)鏡浸潤深度診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]依據(jù)患者病灶浸潤情況分為M1、M2、M3 以及SM,其中將低回聲病變浸潤僅在上皮層歸為M1,低回聲病變出現(xiàn)在黏膜固有層為M2,而低回聲病灶出現(xiàn)在黏膜肌層為M3,而病灶侵及黏膜下層則為SM,而其中SM1、SM2 以及SM3 分別為病灶累及黏膜下層且顯示為不規(guī)則狀、黏膜下層變薄、黏膜下層被穿透。
1.4.2 病理浸潤深度診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]依據(jù)病理檢查結(jié)果將浸潤深度分為M1、M2、M3 以及SM。M1、M2以及M3 為病灶侵及黏膜上皮層、固有層、肌層但是未穿透黏膜肌層,而SM1、SM2 以及SM3 則為病灶浸潤至黏膜下層上部、中部、下部1/3 處。
本研究中數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0 軟件進行處理,分析超聲內(nèi)鏡診斷食管癌浸潤深度準(zhǔn)確性,計數(shù)資料采用χ2檢驗予以差異對比,影響準(zhǔn)確性的單因素與多因素分析采用Logistic 回歸分析。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
術(shù)前超聲內(nèi)鏡診斷食管癌M1~M2、M3~SM1、SM2~SM3 浸潤深度分別有11 例(18.33%),41 例(68.33%)以及8 例(13.33%),術(shù)后病理檢查診斷食管癌M1~M2、M3~SM1、SM2~SM3 浸潤深度分別有12 例(20.00%)、45 例(75.00%)以及3 例(5.00%)。見表1。
表1 食管癌患者超聲內(nèi)鏡以及病理檢查診斷結(jié)果分析(例)
以病理檢查結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),超聲內(nèi)鏡診斷食管癌M1~M2、M3~SM1、SM2~SM3 浸潤深度準(zhǔn)確度分別為81.67%、90.00%及91.67%,與病理檢查結(jié)果一致性Kappa 值分別為0.409、0.755 及0.510。見表2。
表2 超聲內(nèi)鏡診斷食管癌浸潤深度準(zhǔn)確性分析
參照病理檢查結(jié)果判斷,超聲內(nèi)鏡浸潤深度準(zhǔn)確49 例,診斷不準(zhǔn)確11 例,分別納入準(zhǔn)確組(n=49)和錯誤組(n=11)。
2.3.1 超聲內(nèi)鏡浸潤深度診斷準(zhǔn)確組與錯誤組各項指標(biāo)比較 食管癌超聲內(nèi)鏡浸潤深度診斷準(zhǔn)確組與錯誤組患者性別、腫瘤深度、病灶位置、淋巴結(jié)清掃站數(shù)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而2 組患者年齡、腫瘤尺寸、大體分型、分化程度比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 超聲內(nèi)鏡浸潤深度診斷準(zhǔn)確組與錯誤組各項指標(biāo)比較[例(%)]
2.3.2 超聲內(nèi)鏡浸潤深度診斷準(zhǔn)確性影響單因素分析 食管癌患者性別、腫瘤深度、病灶位置、淋巴結(jié)清掃站數(shù)與浸潤深度診斷準(zhǔn)確性無相關(guān)性(P>0.05),而食管癌患者年齡、腫瘤尺寸、大體分型、分化程度與浸潤深度診斷準(zhǔn)確性存在相關(guān)性(P<0.05)。見表4。
表4 超聲內(nèi)鏡浸潤深度診斷準(zhǔn)確性影響單因素分析[例(%)]
2.3.3 超聲內(nèi)鏡浸潤深度診斷準(zhǔn)確性影響多元Logistic 回歸分析 以超聲內(nèi)鏡浸潤深度診斷是否準(zhǔn)確作為因變量,性別、腫瘤深度、病灶位置、淋巴結(jié)清掃站數(shù)、年齡、腫瘤尺寸、大體分型、分化程度年作為自變量,進行混雜因素調(diào)整后應(yīng)用全部進入法進行多元回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),年齡≤55 歲以及大體分型不是超聲內(nèi)鏡浸潤深度診斷準(zhǔn)確性的獨立影響因素(P>0.05),而腫瘤尺寸>2 cm 以及腫瘤分化是影響超聲內(nèi)鏡浸潤深度診斷準(zhǔn)確性的獨立影響因素(P<0.05)。見表5。
表5 超聲內(nèi)鏡浸潤深度診斷準(zhǔn)確性影響多元Logistic 回歸分析
某SM2~SM3 期食管癌患者術(shù)前超聲內(nèi)鏡顯示患者病灶黏膜下層以及黏膜層界限不清,逐漸融合,見圖1A;術(shù)后病灶組織蘇木精染色病理觀察顯示病灶達至黏膜下層全層,見圖1B。
圖1 某SM2~SM3 期食管癌患者術(shù)前超聲內(nèi)鏡以及術(shù)后病理染色圖片
食管癌作為臨床常見的消化道腫瘤,浸潤深度越深,腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率越高,經(jīng)治療后,有超過90% 浸潤深度僅累及黏膜層或者下淺層食管癌患者生存期高于5 年[7]。準(zhǔn)確判斷食管癌浸潤深度對于確定患者手術(shù)治療方式以及預(yù)后情況改善具有重要參考價值。超聲內(nèi)鏡探頭能夠有效接觸腫瘤病灶,可以清楚地顯示食管具體結(jié)構(gòu),在反映癌癥分期上優(yōu)勢明顯[8]。
超聲內(nèi)鏡用于診斷消化道疾病在臨床應(yīng)用廣泛。研究顯示,應(yīng)用超聲內(nèi)鏡診斷早期胃癌浸潤深度的準(zhǔn)確性較高,顯示超聲內(nèi)鏡用于診斷消化道疾病應(yīng)用價值優(yōu)異[9]。超聲內(nèi)鏡將超聲以及內(nèi)鏡功能有效結(jié)合,可以清楚地顯示食管壁由里向外黏膜層、肌層、下層、固有肌層以及外膜層,能夠清楚地顯示消化道附近結(jié)構(gòu)以及管壁結(jié)構(gòu),通過上述信息判斷瘤體深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,在檢查過程中,高頻超聲可以有效反映食管回聲以及層次情況,依據(jù)上述信息反映浸潤深度以及病變情況[10-11]。本研究以病理檢查結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),超聲內(nèi)鏡診斷食管癌M1~M2、M3~SM1、SM2~SM3 浸潤深度準(zhǔn)確度分別為81.67%、90.00%及91.67%,與病理檢查結(jié)果一致性kappa 值分別為0.409、0.755 及0.510,可見超聲內(nèi)鏡對于M1~M2 浸潤深度準(zhǔn)確度不及M3~SM1、SM2~SM3 浸潤深度,分析原因可能是因為超聲內(nèi)鏡可以清楚顯示食管不同層次,部分食管病灶中存在炎癥,炎癥浸潤誘使食管壁變厚,而各種炎癥浸潤與腫瘤超聲內(nèi)鏡下表現(xiàn)相似,在診斷浸潤程度時較易將炎癥浸潤判斷為腫瘤病灶,在診斷時較易將M1~M2 浸潤深度誤診為M3~SM1[12-13]。所以,M1~M2 浸潤深度診斷準(zhǔn)確性及一致性相對較差。
目前有關(guān)超聲內(nèi)鏡用于診斷食管癌浸潤深度應(yīng)用價值的研究發(fā)現(xiàn)診斷準(zhǔn)確性會受到超聲內(nèi)鏡影像質(zhì)量、探頭情況、內(nèi)鏡下分析以及病灶情況等因素影響[14-15]。本研究單因素以及多元回歸分析結(jié)果顯示,食管癌患者腫瘤尺寸>2 cm 以及腫瘤分化是超聲內(nèi)鏡浸潤深度診斷準(zhǔn)確性的獨立影響因素。腫瘤尺寸較大者在病變發(fā)生過程中較易出現(xiàn)纖維化、增生等異常情況,這些異常情況可能會增加尺寸大腫瘤浸潤深度的誤診概率。此外,腫瘤尺寸過大會使瘤體超出超聲內(nèi)鏡掃查范圍,從而導(dǎo)致檢查結(jié)果不準(zhǔn)確。分化程度不同的病灶在超聲結(jié)果上存在差異,分化程度不同者食管間質(zhì)排列情況以及微血管結(jié)構(gòu)存在差異,其可能是分化程度影響超聲內(nèi)鏡判斷食管癌浸潤深度,導(dǎo)致準(zhǔn)確性不佳的主要原因。通過分析超聲內(nèi)鏡檢查過程中情況以及其后浸潤深度準(zhǔn)確性情況,發(fā)現(xiàn)可以通過以下方式提高食管癌浸潤深度準(zhǔn)確性。首先,在接受檢查前,應(yīng)該將消化道分泌物沖洗干凈,叮囑患者需要保持鎮(zhèn)靜;檢查過程中,盡量選取高頻探頭,同時需要關(guān)注探頭位置,保證掃查圖像質(zhì)量良好;對于疑似食管癌患者,在接受超聲內(nèi)鏡檢查前若需要進行活檢,取樣時應(yīng)該慎重,避免因為取樣過度影響最終準(zhǔn)確性。
綜上所述,超聲內(nèi)鏡用于判斷食管癌浸潤深度準(zhǔn)確性價值較高,而患者食管癌病灶尺寸以及分化程度會影響超聲內(nèi)鏡診斷浸潤深度的準(zhǔn)確性。