• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    瑪湖凹陷北斜坡百口泉組碳酸鹽膠結(jié)物形成機(jī)理及其地質(zhì)意義

    2022-09-20 10:45:10呂煥澤鄒妞妞蔡寧寧黃永志寧詩坦朱彪
    新疆石油地質(zhì) 2022年5期
    關(guān)鍵詞:百口泉瑪湖碳酸鹽

    呂煥澤,鄒妞妞,蔡寧寧,黃永志,寧詩坦,朱彪

    (貴州大學(xué)a.資源與環(huán)境工程學(xué)院;b.喀斯特地質(zhì)資源與環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴陽 550025)

    瑪湖凹陷位于準(zhǔn)噶爾盆地中央坳陷西北部,是盆地六大生烴凹陷之一,也是最有利的油氣產(chǎn)區(qū)[1-3],近些年勘探發(fā)現(xiàn)了億噸級規(guī)模的巖性油藏[4]?,敽枷菹氯B統(tǒng)百口泉組發(fā)育典型的砂礫巖儲集層,前人對百口泉組的研究主要圍繞儲集層沉積模式[5-7]、物性特征[8-9]、成巖作用及孔隙演化特征[10-13]等方面,并取得了豐富的成果。研究區(qū)百口泉組砂礫巖儲集層非均質(zhì)性強(qiáng),具有成分成熟度低和結(jié)構(gòu)成熟度低的特點(diǎn),物性整體以低孔低滲為主,孔隙結(jié)構(gòu)復(fù)雜,制約儲集層物性的因素主要為沉積環(huán)境和成巖作用[14-15]。碳酸鹽膠結(jié)物是研究區(qū)百口泉組發(fā)育較廣泛的一種自生礦物,對百口泉組儲集層的非均質(zhì)性有較大影響。碳酸鹽膠結(jié)物被溶蝕產(chǎn)生的次生孔隙是百口泉組儲集層的主要儲集空間類型[16-17],為油氣聚集提供了條件。本文基于前人研究,通過巖心觀察、巖石薄片鑒定、碳酸鹽膠結(jié)物碳氧同位素分析等手段,結(jié)合瑪19 井儲集層孔隙的定量表征,探討了瑪湖凹陷北斜坡百口泉組儲集層物性及碳酸鹽膠結(jié)物的形成機(jī)理。

    1 區(qū)域地質(zhì)概況

    瑪湖凹陷北斜坡三疊系從下往上依次為百口泉組(T1b)、克拉瑪依組(T2k)以及白堿灘組(T3b),目的層百口泉組從下至上又可細(xì)分為百一段(T1b1)、百二段(T1b2)和百三段(T1b3),百口泉組與下伏二疊系呈不整合接觸。研究區(qū)沉積物源主要為夏子街扇體[18],百口泉組主要為扇三角洲沉積[1,19],并呈現(xiàn)出扇三角洲平原—扇三角洲前緣—前扇三角洲的水進(jìn)沉積特點(diǎn)。研究區(qū)百口泉組厚度為100~200 m,底部發(fā)育厚層泥巖和砂礫巖(圖1),中部主要為灰綠色、灰色厚層塊狀砂礫巖,頂部以褐色泥巖夾灰色砂礫巖為主[8];瑪19井百二段和百三段以礫巖、砂礫巖和泥巖為主,百二段至百三段顏色從灰綠色、灰色過渡到以褐色為主,巖性由礫巖—砂礫巖—粗砂巖—細(xì)砂巖逐漸變細(xì),且以粗砂巖和細(xì)礫巖為主;礫石堆積緊密,分選性差,粒徑為2~40 mm;儲集空間以剩余粒間孔和次生孔隙為主,多見粒內(nèi)溶孔,總體表現(xiàn)為低孔低滲的特點(diǎn)。

    2 樣品與實(shí)驗(yàn)

    對準(zhǔn)噶爾盆地瑪湖凹陷北斜坡瑪19 井百二段及百三段進(jìn)行巖心觀察及巖石薄片鑒定,共選取15 個(gè)樣品,制作巖石薄片,在偏光顯微鏡下進(jìn)行礦物學(xué)和巖石學(xué)分析,初步判斷巖石的結(jié)構(gòu)、成分、顆粒接觸關(guān)系以及成巖序列,并進(jìn)一步利用茜素紅和鐵氰化鉀混合配制染色液,對巖石薄片進(jìn)行染色,來區(qū)分不同類型的碳酸鹽膠結(jié)物。方解石與染色液反應(yīng)后呈桔紅色,鐵方解石呈紫紅色或深紅色,含鐵方解石為紫紅色,鐵白云石為亮藍(lán)色。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)行碳酸鹽膠結(jié)物碳氧同位素的測定。本次實(shí)驗(yàn)所使用的標(biāo)樣為NBS-18,其δ13CPDB和δ18OPDB分別為-5.01‰和-23.00‰,測定結(jié)果均以PDB標(biāo)準(zhǔn)給出,精度為±0.2‰。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 巖石學(xué)特征

    觀察瑪湖凹陷北斜坡瑪19 井樣品發(fā)現(xiàn),百二段和百三段主要為石英巖屑粗砂巖及石英巖屑細(xì)礫巖,石英含量為30%~35%,呈他形—半自形,磨圓較差,主要為次棱角狀;長石含量為5%~10%,巖屑含量為50%~65%,主要為次棱角狀;巖屑成分主要為變質(zhì)石英、燧石(玉髓質(zhì)燧石)等硅質(zhì)巖屑,總體為次圓狀,部分硅質(zhì)巖屑中可見石英脈體,其成因可能與熱液有關(guān)。砂巖主要為粗粒結(jié)構(gòu),少量為中粒結(jié)構(gòu),礫巖主要為細(xì)粒結(jié)構(gòu),部分為中粒結(jié)構(gòu),研究區(qū)砂礫巖主要呈顆粒支撐和孔隙式膠結(jié)。早期壓實(shí)程度較高,接觸關(guān)系主要為線接觸及點(diǎn)—線接觸,可見碎屑顆粒壓裂現(xiàn)象及顆粒接觸間的港灣狀壓溶線;碎屑顆粒分選性差,大小不一,粒序變化明顯,體現(xiàn)了水動力作用的變化。

    3.2 成巖作用特征

    瑪湖凹陷北斜坡巖石經(jīng)歷了復(fù)雜的成巖作用,顆粒之間基本呈線接觸和點(diǎn)—線接觸(圖2a、圖2b),可見碎屑顆粒接觸處存在港灣狀壓溶線及碎屑顆粒的碎裂現(xiàn)象(圖2b),均表明研究區(qū)早期經(jīng)歷了強(qiáng)烈的壓實(shí)作用;百口泉組中膠結(jié)現(xiàn)象普遍存在,砂礫巖中以碳酸鹽膠結(jié)物為主,并含有少量硅質(zhì)膠結(jié)物,局部可見網(wǎng)狀黏土礦物充填于粒間孔隙中(圖2b);碎屑顆粒中可見溶蝕現(xiàn)象,產(chǎn)生的溶蝕孔隙被膠結(jié)物充填(圖2c、圖2d)。根據(jù)碳酸鹽膠結(jié)物的賦存狀態(tài)、成分及形成先后次序,可將碳酸鹽膠結(jié)物分為3期。第Ⅰ期膠結(jié)物以方解石為主(圖2e),主要呈泥晶狀產(chǎn)出,該期膠結(jié)物從孔隙水中形成,碳酸鹽溶解在常溫常壓下的孔隙水中,過飽和而析出,呈基底式膠結(jié),表明膠結(jié)物形成于壓實(shí)作用之前,增強(qiáng)了巖石的抗壓強(qiáng)度。第Ⅱ期膠結(jié)物主要為鐵方解石(圖2f),該期膠結(jié)物的特點(diǎn)是呈分散狀充填于孔隙之中,為孔隙式膠結(jié),顆粒之間呈線接觸,表明該期膠結(jié)物形成于壓實(shí)作用之后。第Ⅲ期膠結(jié)物為鐵白云石(圖2g、圖2h),鐵白云石和瀝青質(zhì)充填于孔隙之中(圖2i),表明該期膠結(jié)物形成于油氣充注之后,為晚期膠結(jié)物。溶蝕作用后期,有機(jī)酸不斷被消耗,導(dǎo)致水中CO2的分壓增高,且伴隨著深埋藏、高溫、高壓、缺氧等條件,游離的Mg2+、Ca2+、結(jié)合,生成鐵方解石和鐵白云石,其極易占據(jù)長石溶解產(chǎn)生的次生孔隙,因此,晚期的膠結(jié)物一般會對儲集層物性造成負(fù)面影響。

    3.3 碳氧同位素特征及成因分析

    3.3.1 碳氧同位素測定結(jié)果

    研究區(qū)15 個(gè)樣品的碳氧同位素測定結(jié)果顯示,δ13CPDB為-47.23‰~3.88‰,平均為-17.59‰,極差為51.11‰,變化范圍大,部分樣品δ13CPDB嚴(yán)重偏負(fù),僅3個(gè)樣品的δ13CPDB偏正;δ18OPDB為-23.64‰~-17.98‰,平均為-20.89‰,極差為5.66‰,變化范圍較小,δ18OPDB總 體呈現(xiàn)嚴(yán)重偏負(fù)的特征(表1)。

    表1 瑪19井百口泉組碳酸鹽膠結(jié)物碳氧同位素比值特征Table 1.Carbon and oxygen isotope ratios of carbonate cements of Baikouquan formation in Well Ma-19

    3.3.2 古鹽度、古溫度及物質(zhì)來源

    氧同位素PDB標(biāo)準(zhǔn)與SMOW標(biāo)準(zhǔn)換算公式[20]:

    據(jù)Keith 等[21]提出的區(qū)分海相石灰?guī)r與淡水石灰?guī)r的公式來論證碳氧同位素與古鹽度之間的關(guān)系:

    式中 Z——古鹽度。

    當(dāng)古鹽度大于120 時(shí),為海相石灰?guī)r;當(dāng)古鹽度為120 時(shí),為未定型石灰?guī)r;當(dāng)古鹽度小于120 時(shí),為淡水石灰?guī)r。研究區(qū)古鹽度為19.79~124.06,平均為80.87(表1),研究區(qū)大部分樣品古鹽度小于120,表明百二段和百三段儲集層大部分碳酸鹽膠結(jié)物形成時(shí)主要受淡水淋濾影響,百二段3 個(gè)樣品古鹽度略微大于120,推測百二段儲集層碳酸鹽膠結(jié)物形成時(shí)可能受海水作用影響。

    碳酸鹽膠結(jié)物形成時(shí)的流體溫度對δ18O 影響較大,沉積環(huán)境中流體溫度的增高會導(dǎo)致δ18O 偏負(fù),因此δ18O能較好地指示古溫度的變化。本文通過以下3個(gè)公式分別計(jì)算流體古溫度,再取平均作為碳酸鹽膠結(jié)物形成時(shí)的古溫度[22-24]:

    式中T1——文獻(xiàn)[22]中公式計(jì)算的碳酸鹽膠結(jié)物形成時(shí)的流體古溫度,℃;

    T2——文獻(xiàn)[23]中公式計(jì)算的碳酸鹽膠結(jié)物形成時(shí)的流體古溫度,℃;

    T3——文獻(xiàn)[24]中公式計(jì)算的碳酸鹽膠結(jié)物形成時(shí)的流體古溫度,℃;

    δc——樣品中碳酸鹽膠結(jié)物的δ18OPDB,‰;

    δω——碳酸鹽膠結(jié)物形成時(shí)海水的δ18OSMOW,‰,本文為0。

    據(jù)研究區(qū)15個(gè)樣品碳氧同位素測定結(jié)果,計(jì)算得古溫度為111.83~146.75 ℃(表1),平均為129.62 ℃,主要分布在130~140 ℃,說明研究區(qū)碳酸鹽膠結(jié)物形成于較高溫度的深埋藏地層。綜上所述,研究區(qū)碳酸鹽膠結(jié)物主要形成于低鹽度、深埋藏的高溫流體環(huán)境中(圖3),為中成巖階段A期。

    據(jù)前人研究可知,不同碳酸鹽膠結(jié)物的碳氧同位素比值可能指示不同的形成環(huán)境[26-28],海相碳酸鹽巖的δ13C 一般分布在-2‰~2‰,湖相原生碳酸鹽巖的δ13C 為-2‰~6‰,受大氣淡水影響的碳酸鹽巖的δ13C為-5‰~-1‰,有機(jī)質(zhì)熱解脫羧導(dǎo)致流體性質(zhì)變化的δ13C 為-35‰~-4‰。前人研究表明,百口泉組沉積以后,瑪湖凹陷共經(jīng)歷了3 期油氣充注,分別處于晚三疊世末、早侏羅世以及早白堊世3 個(gè)時(shí)期[26,29-30],后2期的均一溫度分別為70~90 ℃和100~120 ℃[29],研究區(qū)古溫度高于第二期油氣充注時(shí)的均一溫度,部分樣品古溫度處于第三期油氣充注的溫度區(qū)間,可見碳酸鹽膠結(jié)物形成于油氣充注之后或與油氣充注同時(shí),在巖石手標(biāo)本中可見油浸,巖石薄片中有瀝青質(zhì),因此,有機(jī)質(zhì)提供的碳是研究區(qū)碳酸鹽膠結(jié)物碳來源的主要方式。百二段碳同位素比值分布復(fù)雜,可能是多種成因共同作用而成,因此判斷碳酸鹽膠結(jié)物的碳來源時(shí)要綜合分析膠結(jié)物形成條件和反應(yīng)機(jī)制[31]。通過δ18OPDB與δ13CPDB圖版[32]分析碳酸鹽膠結(jié)物的成因(圖4),并劃分出3 種成因碳酸鹽:成巖碳酸鹽,該類碳酸鹽膠結(jié)物受沉積成巖作用影響;與生物氣有關(guān)的碳酸鹽,該類碳酸鹽在形成時(shí)有生物氣的參與,碳同位素比值偏正是其顯著特點(diǎn);與有機(jī)酸脫羧作用有關(guān)的碳酸鹽。百二段部分樣品屬于與有機(jī)酸脫羧作用有關(guān)的碳酸鹽,說明由有機(jī)質(zhì)提供的碳是百二段碳酸鹽膠結(jié)物碳的來源之一,而M19-2樣品δ13CPDB為-47.23‰,呈現(xiàn)極度強(qiáng)烈的負(fù)偏移,天然氣中甲烷的δ13CPDB為-47.83‰~-43.54‰[33],推斷該樣品碳酸鹽膠結(jié)物中的碳可能是由甲烷氧化生成的CO2來提供;百二段3 個(gè)δ13CPDB偏正的樣品屬于與生物氣有關(guān)的碳酸鹽,但導(dǎo)致δ13CPDB偏正的原因并不僅是微生物成因,而可能是微生物成因、深部熱液流體作用、湖相碳酸鹽巖溶解作用等多種成因[28,31,34]。微生物活躍溫度的最大臨界值僅為70 ℃[31],遠(yuǎn)低于研究區(qū)的古溫度,且沒有屬于成巖碳酸鹽的樣品,因此排除微生物成因和湖相碳酸鹽巖的溶解作用造成的δ13CPDB偏正。研究區(qū)位于瑪湖凹陷北斜坡,且與克百斷裂帶和烏夏斷裂帶毗鄰,瑪湖凹陷淺埋藏地層經(jīng)歷印支運(yùn)動期—燕山運(yùn)動期—喜馬拉雅運(yùn)動期構(gòu)造運(yùn)動,形成一系列逆斷層[35],且致使深埋藏地層相繼形成新的斷裂,從深部至淺部地層得益于這些斷裂形成的輸導(dǎo)系統(tǒng),為深部熱液流體及油氣提供了良好的運(yùn)移通道,這些流體在運(yùn)移過程中伴隨流體-巖石反應(yīng),留下了作用痕跡。研究區(qū)碳酸鹽膠結(jié)物的形成溫度平均高達(dá)129.62 ℃,推測有深部熱液流體通過輸導(dǎo)系統(tǒng)到達(dá)目的層,導(dǎo)致δ13CPDB偏正。還有部分樣品的δ13C 相對較重,處于大氣淡水影響的碳酸鹽范圍內(nèi),說明百二段在沉積過程中可能受大氣淡水淋濾作用的影響。綜合來看,研究區(qū)的碳酸鹽膠結(jié)物成因較為復(fù)雜,處于一個(gè)較為開放的沉積環(huán)境中,其碳氧同位素特征可能是由多種流體混合作用造成的結(jié)果。

    研究區(qū)氧同位素比值多為負(fù)值,可能指示碳酸鹽膠結(jié)物形成于溫度較高的流體中,其形成可能與受斷裂帶控制的深部熱液流體有關(guān)[28,34,36]。準(zhǔn)噶爾盆地石炭系—二疊系方解石脈部分樣品碳氧同位素比值偏負(fù),其原因?yàn)槭茱L(fēng)城斷裂控制,深部熱液流體沿運(yùn)移通道流動,且原油充注過程中伴隨著熱液流體[28]。本文樣品取自深度大于3 400 m 的儲集層,碳氧同位素與深度之間沒有明顯的相關(guān)性。研究區(qū)碳氧同位素主要受深部熱液流體及油氣流體混合作用影響(圖5),且研究區(qū)毗鄰克百斷裂帶及烏夏斷裂帶組成的巨大逆掩斷裂帶,受斷裂帶控制,深部熱液流體通過運(yùn)移通道到達(dá)百口泉組,并致使地層流體溫度升高,進(jìn)而發(fā)生流體-巖石反應(yīng),導(dǎo)致同位素交換,呈現(xiàn)出氧同位素比值偏負(fù)的特點(diǎn)。

    4 地質(zhì)意義

    4.1 碳酸鹽膠結(jié)物與儲集層物性關(guān)系

    瑪19 井百口泉組儲集層物性較差,孔隙度為6.2%~11.5%,平均為9.7%,滲透率為0.030~1.690 mD,平均為0.530 mD,屬于低孔低滲儲集層(表2),儲集層滲透率與孔隙度相關(guān)性差(圖6),受成巖作用影響,孔隙結(jié)構(gòu)復(fù)雜。百二段平均孔隙度為9.9%,百三段平均孔隙度為9.3%,從百三段至百二段,埋藏深度逐漸增大,平均孔隙度呈增大的趨勢,可能受成巖作用的影響。百二段平均滲透率為0.630 mD,百三段平均滲透率為0.270 mD,隨著埋深的增大,儲集層平均滲透率略微增大,說明在成巖過程中發(fā)育有次生孔隙,推測次生孔隙的發(fā)育主要是由于油氣的注入,成巖環(huán)境逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樗嵝?,碳酸鹽膠結(jié)物與酸性流體介質(zhì)發(fā)生反應(yīng)并被溶蝕,從而產(chǎn)生了次生孔隙。綜合分析認(rèn)為,瑪19 井百口泉組儲集層非均質(zhì)性較強(qiáng),成巖作用是導(dǎo)致儲集層非均質(zhì)性強(qiáng)的重要因素。宏觀角度來看,淺埋藏地層經(jīng)歷印支運(yùn)動期—燕山運(yùn)動期—喜馬拉雅運(yùn)動期構(gòu)造運(yùn)動,形成了可以溝通深部地層的斷裂通道,深部熱液流體、烴類流體等從深部運(yùn)移到百口泉組,在百三段可見鐵白云石與瀝青質(zhì)共存,推測該期碳酸鹽膠結(jié)物是油氣充注之后,在Fe2+富集的情況下形成[37],并充填于孔隙之中,從而造成百三段平均孔隙度偏低。微觀層面而言,在深埋藏地層,偏堿性的孔隙水中析出泥晶狀和連晶狀方解石并充填于孔隙之中,一定程度上降低了壓實(shí)作用帶來的減孔效應(yīng);二疊系風(fēng)城組和下烏爾禾組烴源巖演化形成的有機(jī)酸沿運(yùn)移通道到達(dá)百口泉組,使成巖環(huán)境轉(zhuǎn)變?yōu)樗嵝?,碳酸鹽膠結(jié)物、長石等被溶蝕形成次生孔隙,使儲集層的滲透性提高;隨著成巖階段不斷進(jìn)行,烴類流體注入,游離的Fe2+、Mg2+與CO2-3結(jié)合生成鐵白云石,進(jìn)入致密膠結(jié)段,使儲集層物性降低,從而限制了酸性流體的流動,難以形成次生孔隙。

    表2 瑪19井百口泉組物性和含油性Table 2.Physical properties and oil-bearing properties of Baikouquan formation in Well Ma-19

    4.2 碳酸鹽膠結(jié)物與儲集層含油性關(guān)系

    瑪19井鉆進(jìn)時(shí),油氣顯示活躍,且發(fā)現(xiàn)異常高壓?,?9 井三疊系百口泉組含油儲集層主要位于百二段和百三段,百口泉組取心3 筒共計(jì)22.93 m,獲油跡級巖心1.54 m、熒光級巖心17.09 m,巖心油氣顯示率高達(dá)81%,測井解釋為油層。綜合判斷百二段3 522.00—3 543.00 m 為油層,百三段3 486.00—3 492.00 m 和3 464.00—3 471.00 m 為油層(圖7)。上文碳氧同位素分析認(rèn)為,百二段和百三段的碳酸鹽膠結(jié)物都形成于富烴類流體的環(huán)境下,且在烴類流體的影響下碳同位素比值嚴(yán)重偏負(fù),與鉆后分析結(jié)果基本一致。

    5 結(jié)論

    (1)準(zhǔn)噶爾盆地瑪湖凹陷北斜坡百口泉組主要為石英巖屑粗砂巖及石英巖屑細(xì)礫巖,碎屑顆粒主要呈點(diǎn)—線接觸和線接觸,可見巖石顆粒的碎裂現(xiàn)象,壓實(shí)作用較強(qiáng)。研究區(qū)百口泉組存在3 個(gè)期次的碳酸鹽膠結(jié)物,第Ⅰ期為泥晶方解石,第Ⅱ期為鐵方解石,第Ⅲ期為鐵白云石。

    (2)瑪湖凹陷北斜坡百口泉組碳酸鹽膠結(jié)物的δ13CPDB為-47.23‰~3.88‰,平均為-17.59‰,碳同位素比值偏負(fù)主要是受有機(jī)質(zhì)影響,部分碳同位素比值偏正可能是沿通道向上運(yùn)移的深部熱液流體導(dǎo)致;研究區(qū)δ18OPDB為-23.64‰~-17.98‰,平均為-20.89‰,氧同位素比值偏負(fù)可能與深埋藏的高溫環(huán)境有關(guān);古鹽度為19.79~124.06,平均為80.87,碳酸鹽膠結(jié)物的形成溫度為111.83~146.75 ℃,平均為129.62 ℃,成巖階段為中成巖階段A 期,碳酸鹽膠結(jié)物形成于低鹽度高溫的深埋藏環(huán)境中。

    (3)瑪湖凹陷北斜坡瑪19 井百口泉組儲集層孔隙度為6.2%~11.5%,平均為9.7%,滲透率為0.03~1.69 mD,平均為0.53 mD,屬于低孔低滲儲集層;百二段儲集層物性整體較百三段好。其原因是碳酸鹽膠結(jié)物被溶蝕導(dǎo)致次生孔隙發(fā)育,百三段鐵白云石膠結(jié)物充填于孔隙之中,降低了儲集層物性,因此,百二段儲集層物性略好。

    猜你喜歡
    百口泉瑪湖碳酸鹽
    “T/C?P 不整合雙地層結(jié)構(gòu)”的壓實(shí)—離心流滲濾作用與油氣富集
    車拐斜坡區(qū)三疊系百口泉組油氣成藏條件研究
    新疆瑪湖油田水平井低摩阻導(dǎo)向鉆具組合優(yōu)選與應(yīng)用
    準(zhǔn)噶爾盆地瑪湖凹陷百口泉組相對湖平面升降規(guī)律研究
    瑪湖凹陷南斜坡MH1井區(qū)百口泉組巖性油氣藏成藏模式
    瑪湖油田氣測和巖石熱解錄井敏感參數(shù)研究及應(yīng)用
    錄井工程(2017年1期)2017-07-31 17:44:42
    海相碳酸鹽烴源巖生烴潛力模糊評價(jià)方法
    高密度寬方位地震數(shù)據(jù)處理技術(shù)在瑪湖凹陷的應(yīng)用
    瑪湖凹陷夏子街斜坡坡折帶發(fā)育特征及控砂作用
    超高壓均質(zhì)聯(lián)合二甲基二碳酸鹽對荔枝汁中污染菌及其微生物貨架期的影響
    制服人妻中文乱码| 一个人免费看片子| 欧美成人午夜精品| 精品福利观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美中文综合在线视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产激情久久老熟女| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产麻豆69| 亚洲国产av影院在线观看| 国产成人精品在线电影| 超色免费av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 视频区欧美日本亚洲| 美女高潮到喷水免费观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产成+人综合+亚洲专区| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费日韩欧美在线观看| 日本黄色视频三级网站网址 | 欧美日韩黄片免| 中文字幕制服av| 午夜福利视频在线观看免费| 搡老岳熟女国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 两个人免费观看高清视频| 免费在线观看完整版高清| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲av日韩在线播放| 久久精品成人免费网站| 69精品国产乱码久久久| 在线av久久热| 久久99热这里只频精品6学生| 热re99久久精品国产66热6| 国产成人系列免费观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久人妻av系列| 少妇 在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 最新的欧美精品一区二区| www.熟女人妻精品国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 12—13女人毛片做爰片一| 欧美黄色片欧美黄色片| 99精品久久久久人妻精品| 怎么达到女性高潮| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产午夜精品久久久久久| 久9热在线精品视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲伊人色综图| 老司机影院毛片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产1区2区3区精品| 成人av一区二区三区在线看| 免费高清在线观看日韩| 精品久久蜜臀av无| 九色亚洲精品在线播放| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中文欧美无线码| 久久国产精品人妻蜜桃| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产av国产精品国产| 飞空精品影院首页| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久 成人 亚洲| 午夜视频精品福利| 一二三四社区在线视频社区8| 青草久久国产| 黄色怎么调成土黄色| 久久婷婷成人综合色麻豆| www.999成人在线观看| 成年人黄色毛片网站| 精品第一国产精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久99一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 激情视频va一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 丝瓜视频免费看黄片| 成人亚洲精品一区在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一级黄色大片毛片| av有码第一页| 免费人妻精品一区二区三区视频| 90打野战视频偷拍视频| 午夜免费成人在线视频| 两个人免费观看高清视频| 午夜福利免费观看在线| 夜夜爽天天搞| 高清av免费在线| 欧美日韩av久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩成人在线一区二区| 一区二区三区国产精品乱码| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人影院久久av| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品国产区一区二| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩大片免费观看网站| 亚洲欧美激情在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 两人在一起打扑克的视频| 不卡av一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 色精品久久人妻99蜜桃| 丁香六月欧美| 亚洲第一av免费看| 中文欧美无线码| 国精品久久久久久国模美| 韩国精品一区二区三区| 69av精品久久久久久 | 亚洲美女黄片视频| a级毛片在线看网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 成人国产一区最新在线观看| 大型av网站在线播放| 多毛熟女@视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| www.精华液| 日本黄色视频三级网站网址 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美人与性动交α欧美软件| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一级毛片精品| 男女无遮挡免费网站观看| 午夜福利在线观看吧| 黄色a级毛片大全视频| www.自偷自拍.com| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本a在线网址| 正在播放国产对白刺激| 黄色 视频免费看| 90打野战视频偷拍视频| 中文字幕最新亚洲高清| 97在线人人人人妻| 两性夫妻黄色片| 9191精品国产免费久久| 一区福利在线观看| 国产色视频综合| 在线观看免费高清a一片| tube8黄色片| 又大又爽又粗| 亚洲av片天天在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 又大又爽又粗| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久 成人 亚洲| 国产精品99久久99久久久不卡| 在线观看一区二区三区激情| 免费观看a级毛片全部| 香蕉久久夜色| 男女床上黄色一级片免费看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美乱妇无乱码| 99九九在线精品视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日本wwww免费看| 久久久精品94久久精品| 91精品国产国语对白视频| 在线观看www视频免费| 一区福利在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一进一出抽搐动态| 99精品在免费线老司机午夜| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 视频区欧美日本亚洲| 欧美乱妇无乱码| 国产高清国产精品国产三级| 999久久久国产精品视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国精品久久久久久国模美| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黄片大片在线免费观看| 99国产精品一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 男人操女人黄网站| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品av久久久久免费| 高清在线国产一区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲伊人久久精品综合| 久久国产精品影院| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产精品久久久av美女十八| 亚洲人成电影免费在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产av精品麻豆| 制服人妻中文乱码| 成年动漫av网址| 日韩有码中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址 | 老司机福利观看| 另类精品久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 老司机深夜福利视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 1024视频免费在线观看| 99国产精品一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人欧美在线观看 | 黄色视频不卡| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩大码丰满熟妇| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 黄色成人免费大全| 国产淫语在线视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美在线黄色| 叶爱在线成人免费视频播放| 首页视频小说图片口味搜索| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 女人久久www免费人成看片| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 性色av乱码一区二区三区2| 黄色a级毛片大全视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲视频免费观看视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久国产欧美日韩av| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产片内射在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产日韩欧美视频二区| 18禁国产床啪视频网站| 香蕉国产在线看| 黄色a级毛片大全视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 日本wwww免费看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 99re在线观看精品视频| bbb黄色大片| 亚洲五月色婷婷综合| 香蕉丝袜av| 啦啦啦在线免费观看视频4| svipshipincom国产片| 久久婷婷成人综合色麻豆| a级毛片在线看网站| 午夜福利影视在线免费观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美久久黑人一区二区| av视频免费观看在线观看| 亚洲免费av在线视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 日韩免费高清中文字幕av| 国产淫语在线视频| 青草久久国产| 9色porny在线观看| av线在线观看网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 免费av中文字幕在线| 国产日韩欧美视频二区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 大型黄色视频在线免费观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 日韩大片免费观看网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人欧美在线观看 | 国产精品免费视频内射| 在线天堂中文资源库| 亚洲综合色网址| 999精品在线视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 天堂8中文在线网| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美乱妇无乱码| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 男女无遮挡免费网站观看| a在线观看视频网站| 日日爽夜夜爽网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 高清av免费在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 视频区图区小说| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久久午夜亚洲精品久久| 日日爽夜夜爽网站| 丝瓜视频免费看黄片| 人成视频在线观看免费观看| 多毛熟女@视频| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 成人精品一区二区免费| 国产在线观看jvid| 麻豆av在线久日| 亚洲精品久久午夜乱码| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品乱码久久久久久99久播| 99久久国产精品久久久| 国产精品久久久久成人av| 日韩欧美一区视频在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜激情av网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 十八禁高潮呻吟视频| av网站免费在线观看视频| 成人18禁在线播放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久中文字幕人妻熟女| 国产片内射在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费观看av网站的网址| 成人影院久久| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲情色 制服丝袜| 97在线人人人人妻| 一级,二级,三级黄色视频| 日本av手机在线免费观看| 亚洲伊人色综图| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲精品国产区一区二| 51午夜福利影视在线观看| 久久人妻av系列| avwww免费| 久久九九热精品免费| 色播在线永久视频| 热99久久久久精品小说推荐| 日本一区二区免费在线视频| 激情在线观看视频在线高清 | 久久久久精品人妻al黑| 91麻豆av在线| 丝袜在线中文字幕| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品av麻豆狂野| 美女午夜性视频免费| 后天国语完整版免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲免费av在线视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 丝瓜视频免费看黄片| 视频在线观看一区二区三区| 香蕉久久夜色| 十八禁网站免费在线| 2018国产大陆天天弄谢| av免费在线观看网站| 十八禁网站免费在线| 777米奇影视久久| 动漫黄色视频在线观看| 午夜福利在线免费观看网站| 免费av中文字幕在线| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 99久久99久久久精品蜜桃| avwww免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文亚洲av片在线观看爽 | 天堂中文最新版在线下载| 黄色a级毛片大全视频| 波多野结衣av一区二区av| 两性夫妻黄色片| 曰老女人黄片| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美久久黑人一区二区| 国产xxxxx性猛交| bbb黄色大片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 成人av一区二区三区在线看| 日韩欧美免费精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 搡老岳熟女国产| 久9热在线精品视频| a级毛片黄视频| 五月开心婷婷网| 91大片在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久性视频一级片| 老司机深夜福利视频在线观看| 岛国毛片在线播放| 成人影院久久| 国产成人系列免费观看| 91国产中文字幕| 亚洲一区中文字幕在线| 一区在线观看完整版| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 桃红色精品国产亚洲av| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 丁香六月天网| 国产男女内射视频| 热99久久久久精品小说推荐| 精品第一国产精品| 亚洲熟妇熟女久久| 久久99热这里只频精品6学生| 日本黄色日本黄色录像| 咕卡用的链子| 男女免费视频国产| a级毛片黄视频| 亚洲精品自拍成人| 蜜桃国产av成人99| 久久这里只有精品19| videos熟女内射| 亚洲精品乱久久久久久| 国产高清激情床上av| 在线播放国产精品三级| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成人精品一区二区免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 黄片大片在线免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 一进一出抽搐动态| 无遮挡黄片免费观看| 久久久国产一区二区| 他把我摸到了高潮在线观看 | 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品一区二区在线不卡| 国产午夜精品久久久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 天堂中文最新版在线下载| 9热在线视频观看99| 这个男人来自地球电影免费观看| 婷婷成人精品国产| 久久这里只有精品19| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 午夜福利视频精品| 亚洲色图综合在线观看| 99久久人妻综合| 这个男人来自地球电影免费观看| 在线 av 中文字幕| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 动漫黄色视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 激情在线观看视频在线高清 | 十八禁人妻一区二区| 日本一区二区免费在线视频| 中文字幕色久视频| 99re在线观看精品视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲精品一二三| 成人18禁在线播放| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 国产在线精品亚洲第一网站| 岛国毛片在线播放| 久久精品国产综合久久久| 男女免费视频国产| 一级黄色大片毛片| 嫁个100分男人电影在线观看| 丝袜在线中文字幕| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费不卡黄色视频| 美女午夜性视频免费| www.熟女人妻精品国产| 久久av网站| 日日夜夜操网爽| 久久国产精品大桥未久av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 大陆偷拍与自拍| 香蕉久久夜色| 久久中文字幕一级| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲一码二码三码区别大吗| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 丁香六月欧美| 精品久久久久久久毛片微露脸| 咕卡用的链子| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美性长视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 人成视频在线观看免费观看| 国产成人欧美| 777米奇影视久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费日韩欧美在线观看| 99香蕉大伊视频| 天天影视国产精品| 国产精品电影一区二区三区 | 午夜久久久在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 9热在线视频观看99| 日本一区二区免费在线视频| 国产av一区二区精品久久| 亚洲av成人一区二区三| a在线观看视频网站| 国产野战对白在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产免费福利视频在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成人三级做爰电影| 女人久久www免费人成看片| 性色av乱码一区二区三区2| 女同久久另类99精品国产91| 精品久久久久久电影网| 日韩欧美三级三区| 不卡av一区二区三区| tocl精华| 99re在线观看精品视频| 在线观看免费高清a一片| 视频在线观看一区二区三区| 91成人精品电影| 黄色a级毛片大全视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩免费av在线播放| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美黑人欧美精品刺激| 757午夜福利合集在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 一区福利在线观看| 精品国产国语对白av| 91国产中文字幕| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国精品久久久久久国模美| 老鸭窝网址在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 搡老乐熟女国产| 免费观看人在逋| 老司机靠b影院| 欧美另类亚洲清纯唯美| 露出奶头的视频| 好男人电影高清在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 搡老岳熟女国产| 日日摸夜夜添夜夜添小说| a级毛片在线看网站| 国产男靠女视频免费网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久99一区二区三区| 中文字幕制服av| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 久久狼人影院| av一本久久久久| 十八禁网站网址无遮挡| 在线观看免费高清a一片| 香蕉丝袜av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 成年动漫av网址| 精品一区二区三区av网在线观看 | 夜夜夜夜夜久久久久|