抑郁癥是發(fā)病率最高的精神疾病,具有高患病、高復(fù)發(fā)、高致殘和高致死率等特點(diǎn)
。目前,治療抑郁癥的藥物多數(shù)是化學(xué)合成,因此從天然產(chǎn)物中開發(fā)出療效更好、副作用更低的抗抑郁藥物成為當(dāng)務(wù)之急
。植物化學(xué)物因其天然、高效、低毒等特點(diǎn),已成為治療抑郁癥的研究熱點(diǎn)
。目前發(fā)現(xiàn)的具有抗抑郁作用的天然活性物質(zhì)有黃酮類、生物堿類、多糖類、皂苷類、苯并二蒽酮類等
。WANG J C等
發(fā)現(xiàn),葫蘆巴種子類黃酮可能通過下調(diào)KLF11/SIRT1-MAO-A通路,抑制MAO-A的表達(dá)和活性,以及上調(diào)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平發(fā)揮抗抑郁作用;孫丹晨等
通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法,以抑郁癥為目的疾病,篩選出酸棗仁生物堿中10 個(gè)具有抗抑郁的活性成分;韋震等
研究發(fā)現(xiàn),黃精多糖(200、400 mg/kg)可通過上調(diào)急性絕望抑郁模型動(dòng)物腦內(nèi)的單胺類神經(jīng)遞質(zhì)、抑制神經(jīng)炎性反應(yīng)和調(diào)節(jié)色氨酸代謝通路起到改善抑郁的作用;張?jiān)频?/p>
研究發(fā)現(xiàn),柴胡皂苷D通過PI3K/AKT/FOXO1信號(hào)通路抑制TLR4蛋白表達(dá),改善大鼠腦中神經(jīng)炎癥與神經(jīng)元凋亡,逆轉(zhuǎn)LPS造成的大鼠抑郁樣癥狀;肖東
采用慢性不可預(yù)知性小鼠抑郁模型及分子生物學(xué)技術(shù)研究發(fā)現(xiàn),苦豆根單體黃酮Trifolirhizin及總黃酮能顯著改善小鼠的抑郁樣癥狀。
油莎草是莎草科莎草屬多年生草本
,是一種優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、綜合利用價(jià)值高的多用型作物
?!缎氯A本草綱要》及《名醫(yī)別錄》里有油莎草行氣開郁功效的記載,而抑郁癥在中醫(yī)上多屬“郁證”
。研究發(fā)現(xiàn),油莎草具有促進(jìn)微循環(huán)和抗凝血活性作用
,能夠調(diào)節(jié)大鼠的性行為
、干預(yù)缺血性腦中風(fēng)
等生物活性,但關(guān)于油莎草抗抑郁生物活性的研究鮮見報(bào)道,而其同屬莎草科植物的香附子根的醇提物、香附揮發(fā)油抗抑郁作用已有研究報(bào)道。JIA H M等
發(fā)現(xiàn),香附醇提物乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位對(duì)“行為絕望”動(dòng)物模型有較明顯的抗抑郁作用,其作用機(jī)制是抑制了5-羥色胺單胺遞質(zhì)(5-HT)的再吸收以及單胺氧化酶(MAO活性);李世英等
采用慢性束縛應(yīng)激法建立小鼠焦慮模型。通過強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)、懸尾實(shí)驗(yàn)、曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)、明暗箱實(shí)驗(yàn)、高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn)香附揮發(fā)油能改善慢性束縛應(yīng)激小鼠焦慮行為,其作用機(jī)制可能與調(diào)節(jié)中樞膽堿能系統(tǒng)、增加海馬單胺類遞質(zhì) 5-HT 水平有關(guān)。
由串口調(diào)試助手可以知道詳細(xì)信息:設(shè)備的IP 地址:192.168.103,子網(wǎng)掩碼:255.255.255.0,網(wǎng)關(guān) :192.168.1.1,MAC 地 址 :0X00-0X08-0XDC-0X00-0XAB-OXCD等,以及單片機(jī)發(fā)送的對(duì)應(yīng)API函數(shù),如果數(shù)據(jù)成功上傳到Y(jié)eelink,則串口會(huì)顯示HTTP OK!指令,以及上傳的溫濕度數(shù)據(jù);如圖25所示下位機(jī)采集的溫濕度數(shù)據(jù)已經(jīng)上傳到Y(jié)eelink平臺(tái)了,此時(shí)登陸網(wǎng)頁(yè)可以看到數(shù)據(jù)已經(jīng)更新到當(dāng)前時(shí)間段;也可以查看歷史數(shù)據(jù),比如:顯示最近一天、一周、一月、一年等采集的數(shù)據(jù),方便了解數(shù)據(jù)變化趨勢(shì)。
敬思群等
對(duì)油莎草全株三部位活性成分的分析結(jié)果表明,油莎草含有糖類、黃酮、內(nèi)酯、香豆素及其苷類、甾體及三萜類、鞣質(zhì)與酚類、生物堿、強(qiáng)心苷等有效成分。Jing SQ等
研究發(fā)現(xiàn),油莎草地上莖葉醇提物及其總黃酮活性單體葒草苷對(duì)CoCl
誘導(dǎo)的HT22細(xì)胞I/R損傷有保護(hù)作用。葒草苷是一種具有生物活性的黃酮類化合物,且有研究報(bào)道葒草苷能抑制氧化應(yīng)激、改善Aβ1-42誘導(dǎo)的阿爾茨海默病小鼠認(rèn)知功能缺陷
。王賽賽等
確定了油莎草地上莖葉醇提物的30%乙醇洗脫部位為抗氧化活性最強(qiáng)部位,并從此部位分離得到4個(gè)單體化合物,其中葒草苷占4種單體總量的65.4%(質(zhì)量百分比),葒草苷是油莎草單體化合物的主要組成部分。鑒于此,本研究采用慢性不可預(yù)見性的應(yīng)激(CUMS)小鼠抑郁模型,通過小鼠行為學(xué)測(cè)試、血清超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量等生化指標(biāo)、血清皮質(zhì)酮水平分析,考察油莎草三部位提取物的抗抑郁作用,為抗抑郁候選新藥的研發(fā)及油莎草資源深層次開發(fā)利用奠定理論基礎(chǔ)。
建立核磁共振成像儀管理檔案,定期進(jìn)行效益分析,弄清影響效益的因素及影響程度,從而提高設(shè)備的使用率,充分挖掘設(shè)備潛力。與大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展設(shè)備維修合作,由于中心大型設(shè)備較少,如引進(jìn)專業(yè)技術(shù)維修人員,則大大增加設(shè)備運(yùn)行成本,降低設(shè)備經(jīng)濟(jì)效益,通過維修、維護(hù)合作,可達(dá)到共享技術(shù)優(yōu)勢(shì)和人才資源的目的,這種方法既可提高中心設(shè)備維修、維護(hù)的專業(yè)化水平,又可降低設(shè)備的運(yùn)行成本,提高設(shè)備的經(jīng)濟(jì)效益。提升設(shè)備操作人員的專業(yè)水平,加強(qiáng)職業(yè)培訓(xùn),增加他們外出交流學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì),開闊專業(yè)視野,科學(xué)合理使用檢測(cè)設(shè)備,減少誤診漏診、誤治漏治情況的發(fā)生。
由表8可知,80 g的烘干量太少,導(dǎo)致吸收的微波能量過多而烘干太干;100 g烘干量偏少;而140 g的烘干量偏多,單位質(zhì)量的魚片吸收的微波能量偏少而導(dǎo)致魚片硬度不夠;在120 g烘干量的條件下適宜,且鳳尾魚片軟硬適中,咀嚼性較好[12-14]。
1.2.2 造模、分組及給藥 (1)建立慢性不可預(yù)見性溫和應(yīng)激(CUMS)抑郁小鼠模型:參照薛劍方法
。CUMS期間需單籠飼養(yǎng),給予充足的水和食物,應(yīng)激刺激方法有:①向每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)籠噴灑干凈的水使墊料潮濕,將動(dòng)物放置在潮濕籠中3~4 h;②45°斜籠3~4 h;③2 h晝/12 h夜循環(huán)為每30 min 1個(gè)連續(xù)周期,持續(xù)8 h;④移除所有墊料并加入0.25英尺深度的水,持續(xù)時(shí)間4 h;⑤噪音刺激等3 h以上刺激,前3周每天1種,后面可酌情增加應(yīng)激,持續(xù)6 w,造模成功。具體為:領(lǐng)取小鼠162只,分2個(gè)組(空白組和模型組),空白組正常飼養(yǎng)18只,模型組開始持續(xù)6 w的抑郁癥模型建立,將造模組小鼠進(jìn)行模型達(dá)標(biāo)測(cè)試,淘汰不合格的小鼠。再將造模組小鼠按照抑郁癥模型測(cè)試結(jié)果隨機(jī)分組,每組14只,即模型組、陽(yáng)性組、油莎草須根水提物劑量組、油莎草須根醇提物劑量組、油莎草地上莖葉水提物劑量組、油莎草地上莖葉醇提物劑量組、油莎豆水提物劑量組、油莎豆醇提物劑量組。(2)分組:造模成功后,開始給小鼠受試藥物4 w(模型組,一部分在測(cè)試過程中繼續(xù)應(yīng)激模型,另一部分不繼續(xù)應(yīng)激)。實(shí)驗(yàn)前對(duì)SPF級(jí)ICR小鼠進(jìn)行1次糖水偏愛度實(shí)驗(yàn),根據(jù)結(jié)果選取無顯著差異的小鼠分別稱取體重。實(shí)驗(yàn)前1天進(jìn)行曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn),剔除中央活動(dòng)總路程結(jié)果差異較大的小鼠,然后將健康雄性小鼠112只隨機(jī)分為8組,每組14只,分別為正常對(duì)照組和模型組(均灌胃給予等體積的蒸餾水)、陽(yáng)性對(duì)照組(鹽酸氟西汀40 mg/kg)和試驗(yàn)樣品干預(yù)組(實(shí)驗(yàn)組分別為油莎草須根水提物、油莎草須根醇提物、油莎草地上莖葉水提物、油莎草地上莖葉醇提物、油莎豆水提物、油莎豆醇提物)(表1)。(3)給藥:將小鼠按照組別分籠飼養(yǎng),每天灌胃1次,灌胃容積 0.1 mL/10 g BW,給藥組(C~I(xiàn) 組)按照設(shè)定劑量灌胃受試物,A組和B組灌胃等體積的純凈水,連續(xù)給藥30 d,第30天晚上10點(diǎn)禁食,第31天處死小鼠,取樣。
由表2可知,與正常組比較,模型組小鼠體重降低,有厭食暗示;與正常組比較,各給藥組小鼠體重增加,無顯著性差異;與模型組比較,各給藥組小鼠體重增加明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(油莎草須根水提物和醇提物劑量組;油莎豆水提物組劑量組)。結(jié)果表明,油莎草提取物可以改善抑郁癥小鼠的厭食程度。
1.2.3 指標(biāo)測(cè)定 (1)體重稱量,按給藥后,每周進(jìn)行體重稱量,持續(xù)30 d。(2)小鼠行為學(xué)測(cè)試:①曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn):采用木質(zhì)敞箱(50 cm×50 cm×50 cm),周壁及底面均為黑色,底面劃分為面積相等的25個(gè)方格(10 cm×10 cm),觀察5 min內(nèi)小鼠的活動(dòng)情況,包括自主活動(dòng)次數(shù)(方格間穿行次數(shù))、直立次數(shù)(兩前肢離地1 cm以上的次數(shù))。②強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn):正式測(cè)試前24 h,將小鼠置水深23 cm的玻璃圓缸(高40 cm,直徑18 cm)內(nèi),水溫(24±1)℃,作強(qiáng)迫游泳訓(xùn)練15 min。在末次給藥60 min后再次將小鼠置水深23 cm的玻璃圓缸內(nèi)強(qiáng)迫游泳5 min,觀察并記錄5 min內(nèi)小鼠的靜止時(shí)間。當(dāng)小鼠停止掙扎,浮在水中保持不動(dòng),或僅做一些必要的輕微動(dòng)作保持頭部浮在水面上的時(shí)間視為不動(dòng)時(shí)間。③糖水偏好試驗(yàn):先訓(xùn)練動(dòng)物適應(yīng)飲糖水,訓(xùn)練每籠同時(shí)放2個(gè)小瓶,1個(gè)瓶裝2%蔗糖水,1個(gè)瓶裝純水,每12 h換1次瓶子位置。訓(xùn)練結(jié)束后進(jìn)行糖水偏好實(shí)驗(yàn),先禁食禁水8 h,再給予每籠小鼠事先稱過重量的2瓶水(1瓶2%蔗糖水,1瓶純水),15 h(中途8 h時(shí)交換瓶子位置)后,取走2瓶并稱重,計(jì)算糖水消耗量、純水消耗量,再算出小鼠糖水的偏好百分比。小鼠糖水的偏好百分比=糖水?dāng)z入量(g)/[糖水消耗量(g)+純水消耗量(g)],正常組作對(duì)照。在造模期間每2周測(cè)1次糖水偏好值,操作步驟同上。(3)生化指標(biāo)測(cè)定:①小鼠血清MDA含量測(cè)定和SOD及GSH-PX活性測(cè)定:各組小鼠進(jìn)行完行為學(xué)測(cè)試后,摘眼球取血,分離血清。測(cè)定MDA含量、SOD和GSH-Px的活性,按照試劑盒規(guī)定的方法比色測(cè)定吸光度,按公式換算成SOD和GSH-Px的活性以及MDA濃度。②小鼠血清皮質(zhì)酮濃度測(cè)定:采用酶聯(lián)免疫分析(ELISA)法測(cè)定皮質(zhì)酮含量,操作步驟按照皮質(zhì)酮試劑盒說明書進(jìn)行。
Multifuge X1R離心機(jī),賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司;SHE-3000G全波長(zhǎng)多功能酶標(biāo)分析儀,北京海爾福知心科技有限公司;隔水式恒溫培養(yǎng)箱,上海一恒科技有限公司;RE-52旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,上海亞榮生化儀器廠;DZF-6050真空干燥箱,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;LGJ-25C冷凍干燥機(jī),四環(huán)福瑞科儀科技發(fā)展(北京)有限公司。
傳統(tǒng)的電氣工程優(yōu)化設(shè)計(jì),主要是工作人員根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn),靠著工作人員以往的經(jīng)驗(yàn),根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)的人工測(cè)量,并運(yùn)用手工技術(shù)進(jìn)行設(shè)計(jì),很顯然,這樣的設(shè)計(jì)效率是很低的,一旦出現(xiàn)設(shè)計(jì)返工,或者由于設(shè)計(jì)人員自身水平導(dǎo)致設(shè)計(jì)結(jié)果不達(dá)標(biāo),就會(huì)給后期的電氣安裝和使用帶來不必要的麻煩,而且更容易導(dǎo)致系統(tǒng)故障,不利于電氣工程的安全性和穩(wěn)定性。通過智能化設(shè)計(jì),就可以從很大程度上對(duì)電氣工程的設(shè)計(jì)進(jìn)行提前優(yōu)化,大大的降低了設(shè)計(jì)人員的工作量。智能化設(shè)計(jì)的成果通過實(shí)際檢驗(yàn)后還可以很好的提升電氣工程的適用性,尤其是遺傳算法的使用,可以從很大程度上實(shí)現(xiàn)對(duì)設(shè)計(jì)的優(yōu)化,降低設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤,提升整個(gè)系統(tǒng)設(shè)計(jì)的有效性,保證電氣工程設(shè)計(jì)更加高效。
除此以外,在新時(shí)期、新背景下的小學(xué)數(shù)學(xué)情景教學(xué)實(shí)踐應(yīng)用過程中,教師還應(yīng)當(dāng)強(qiáng)調(diào)數(shù)學(xué)評(píng)價(jià)體系在情景教學(xué)中的應(yīng)用。通過對(duì)學(xué)生每一步操作給予恰當(dāng)、得體的評(píng)價(jià)來實(shí)現(xiàn)更為全面、客觀的認(rèn)識(shí)。最終實(shí)現(xiàn)學(xué)生學(xué)習(xí)能力的有效引導(dǎo),激發(fā)學(xué)生對(duì)于數(shù)學(xué)的主動(dòng)性與積極性,對(duì)于一些有條件的數(shù)學(xué)課堂還可以引入多媒體教學(xué)等方式來實(shí)現(xiàn)情景教學(xué)內(nèi)容的滲透與推進(jìn)。
2.2.1 對(duì)CUMS小鼠曠場(chǎng)運(yùn)動(dòng)行為的影響 由表3可知,造模前8組小鼠水平運(yùn)動(dòng)得分對(duì)比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
>0.05),造模后,正常組水平運(yùn)動(dòng)得分與模型組和7個(gè)給藥組比較有顯著性差異(
<0.01),垂直運(yùn)動(dòng)得分也有顯著性差異(
<0.05或
<0.01),說明本研究造模成功。與正常組比較,各給藥組小鼠水平運(yùn)動(dòng)和垂直運(yùn)動(dòng)得分無顯著性差異(
>0.05)。與正常對(duì)照組比較,模型組小鼠的運(yùn)動(dòng)功能明顯受到抑制,水平和垂直運(yùn)動(dòng)得分低;與模型組比較,各給藥組中,油莎草須根水和醇提物、油莎草塊莖水提物組和油莎豆醇提物劑量組水平運(yùn)動(dòng)得分提高,說明油莎草須根水和醇提物、油莎草塊莖水提物和油莎豆醇提物對(duì)CUMS小鼠的行為有一定的影響,對(duì)抑郁癥小鼠有改善水平活動(dòng)行為的作用。油莎草須根水和醇提物組垂直運(yùn)動(dòng)得分提高,這說明油莎草須根水和醇提物對(duì)CUMS小鼠的行為有一定的影響,對(duì)抑郁癥小鼠有改善垂直運(yùn)動(dòng)行為的作用。綜上,油莎草提取物可以改善抑郁癥小鼠的運(yùn)動(dòng)能力,以油莎草須根水和醇提物作用最強(qiáng)。
1.2.1 樣品制備 (1)醇提物的制備:各部位的粉末過60目篩,分別以95%乙醇和50%乙醇各回流提取2次,每次2 h。提取液抽濾后,減壓濃縮(溫度40 ℃、真空度0.01 MPa),冷凍干燥(真空度1 Pa、冷阱溫度65 ℃)。(2)水提物的制備:各部位的粉末過60目篩,用蒸餾水回流提取3次,每次2 h。提取液抽濾后,減壓濃縮(溫度80 ℃、真空度0.01 MPa),冷凍干燥(參數(shù)同上)。
SPF級(jí)健康雄性ICR小鼠[生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(新)2016-0003]162只,6~8 w齡,體重(20±2)g。動(dòng)物質(zhì)量合格證號(hào):110322201101520028。動(dòng)物于屏障級(jí) SPF動(dòng)物房飼養(yǎng)盒內(nèi)常規(guī)飼養(yǎng),自由進(jìn)食進(jìn)水;油莎草,采自實(shí)驗(yàn)室在新疆昌吉的試驗(yàn)田,2017年9月;丙二醛(MDA)試劑盒(貨號(hào)A001-1)、超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒(酶活150.50 U/mL,貨號(hào)A003-1)、谷胱甘肽-過氧化物酶(GSH-PX)測(cè)試盒(酶活69.12 U/mL,貨號(hào)A005),南京建成生物工程研究所;酶聯(lián)免疫試劑盒(ELISA),上海將來實(shí)業(yè)股份有限公司;鹽酸氟西汀(陽(yáng)性對(duì)照藥),禮來蘇州制藥有限公司(批號(hào):8373A)。
2.2.2 對(duì)CUMS小鼠強(qiáng)迫游泳不動(dòng)時(shí)間的影響 造模前各10組小鼠不動(dòng)時(shí)間對(duì)比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
>0.05),造模后,與正常對(duì)照組比較,模型組小鼠不動(dòng)時(shí)間顯著增加,提示抑郁癥小鼠出現(xiàn)行為絕望。與正常組比較,各給藥組小鼠的不動(dòng)時(shí)間無顯著性差異(
>0.05)。與模型組比較,各給藥組小鼠的不動(dòng)時(shí)間明顯縮短,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
<0.05)。結(jié)果表明,油莎草提取物可明顯減輕抑郁癥小鼠的絕望程度(表4)。
2.2.3 對(duì)CUMS小鼠糖水偏好的影響 與正常對(duì)照組比較,模型組小鼠的糖水偏好百分比明顯降低,糖水的消耗量明顯下降,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
< 0.01),提示抑郁癥小鼠對(duì)糖水的反應(yīng)性降低。與正常組比較,各給藥組小鼠糖水偏好百分比無顯著性差異(
>0.05)。與模型組比較,油莎草提取物各劑量組小鼠的糖水偏好百分比明顯升高,糖水消耗量明顯增加。結(jié)果表明,油莎草提取物可提高抑郁癥小鼠對(duì)糖水的偏好(表5)。
由表6可知,與正常對(duì)照組比較,模型組小鼠血清SOD水平、GSH-Px活性降低,MDA含量明顯增高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
<0.01);與正常組比較,各給藥組小鼠血清MDA含量顯著降低,油莎草須根水提物劑量組、油莎草須根醇提物劑量組、油莎草地上莖葉水提物劑量組、油莎豆醇提物劑量組的SOD水平極顯著升高(
<0.01),各給藥組小鼠血清GSH-Px活性極顯著降低(
<0.01);與模型組比較,油莎草提取物各組小鼠血清中SOD水平顯著提高(
<0.01),油莎草須根水提物劑量組和醇提物劑量組、地上莖葉醇提物劑量組能大幅度提高GSH-Px水平,各給藥組都能顯著降低MDA含量(
<0.01),結(jié)果表明,改善機(jī)體自由基損傷狀態(tài),增強(qiáng) SOD、GSH-Px活力,降低 MDA含量可能是油莎草提取物干預(yù)抑郁癥的機(jī)制之一。
由表7可知,與正常對(duì)照組比較,模型組及各給藥組小鼠血清皮質(zhì)酮水平升高,其中油莎豆醇提物劑量組能顯著提高小鼠血清皮質(zhì)酮水平(
<0.05);與模型組比較,油莎草各組提取物中油莎草須根水提物及醇提物劑量組、油莎草地上莖葉水提物及醇提物劑量組能降低血清皮質(zhì)酮水平,而油莎豆醇提物劑量組能顯著提高血清皮質(zhì)酮水平(
<0.05),其他組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(陽(yáng)性對(duì)照組除外),這與實(shí)驗(yàn)室前期抗氧化性分析結(jié)果相一致。臨床研究表明,抑郁癥病人的下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA)功能亢進(jìn),血中糖皮質(zhì)激素水平顯著升高
,說明油莎草須根、油莎草地上莖葉提取物可能通過抑制HPA軸功能紊亂而產(chǎn)生抗抑郁作用
,具體的作用機(jī)制仍需做進(jìn)一步研究。
油莎草提取物可以改善抑郁癥小鼠的厭食程度和運(yùn)動(dòng)能力,以油莎草須根水和醇提物作用最強(qiáng);同時(shí),油莎草提取物可明顯減輕抑郁癥小鼠的絕望程度、提高抑郁癥小鼠對(duì)糖水的偏好、提高CUMS小鼠血清中SOD水平,油莎草須根水提物組、醇提物組、地上莖葉醇提物劑量組能顯著提高GSH-Px水平,各組都能顯著降低MDA含量;油莎草須根醇提物劑量組、油莎草地上莖葉水提物劑量組能顯著降低CUMS小鼠血清皮質(zhì)酮水平,說明油莎草提取物可能通過抑制HPA軸功能紊亂、改善機(jī)體自由基損傷狀態(tài)、增強(qiáng) SOD、GSH-Px活力、降低 MDA含量等多種途徑改善慢性應(yīng)激所引起的抑郁癥。
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