張巍,單鑫
高安市人民醫(yī)院,江西 高安 330800
過(guò)敏性鼻炎是一種臨床常見的鼻黏膜慢性炎癥反應(yīng)性疾病,患者吸入花粉、動(dòng)物皮屑、灰塵等過(guò)敏原后,出現(xiàn)免疫反應(yīng)過(guò)激情況,引起鼻塞、鼻癢、流涕等癥狀,對(duì)患者生活、學(xué)習(xí)、工作造成較大影響[1]。富馬酸酮替芬分散片屬于抗變態(tài)反應(yīng)藥物的一種,能夠減少過(guò)敏活性介質(zhì)的釋放,對(duì)嗜酸粒細(xì)胞及肥大細(xì)胞起到保護(hù)作用,以此緩解患者臨床癥狀,但富馬酸酮替芬分散片單用易出現(xiàn)病情反復(fù)發(fā)作的情況,療效不理想[2]。丙酸氟替卡松鼻噴霧劑屬于糖皮質(zhì)激素類藥物,具有較強(qiáng)的局部抗炎和抗過(guò)敏作用[3]。本研究通過(guò)對(duì)80 例患者進(jìn)行分析,旨在探討富馬酸酮替芬分散片和丙酸氟替卡松鼻噴霧劑聯(lián)用對(duì)臨床療效、癥狀緩解時(shí)間、炎性因子、黏附分子的影響。
研究對(duì)象選取2020 年2 月至2021 年3 月高安市人民醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱我院)收治的過(guò)敏性鼻炎患者共計(jì)80 例,按照隨機(jī)摸球法分成干預(yù)組(40 例)與對(duì)照組(40 例),干預(yù)組男性、女性分別為21 例、19 例,年齡(43.26±5.18)歲,年齡范圍15~75 歲,病程(34.25±3.92)月,病程范圍7~53 月;對(duì)照組男性、女性分別為20 例、20 例,年齡(43.51±5.23)歲,年齡范圍16~78 歲,病程(34.35±3.96)月,病程范圍8~55 月。將上述基線資料錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,兩組患者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理原則要求。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均經(jīng)體格檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查等確診為過(guò)敏性鼻炎;(2)伴隨鼻癢、鼻塞、打噴嚏、流涕等癥狀;(3)研究開展前1 周內(nèi)未接受相關(guān)治療;(4)意識(shí)清醒、溝通能力正常;(5)患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并重要臟器功能障礙者;(2)合并惡性腫瘤者;(3)合并哮喘、內(nèi)分泌疾病、鼻腔器質(zhì)性病變者;(4)合并精神疾病者;(5)對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏或存在禁忌證者。
對(duì)照組給予富馬酸酮替芬分散片治療,富馬酸酮替芬片[杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H33020917,規(guī)格:1.38 mg(相當(dāng)于酮替芬1 mg)]口服,1 片/次,2 次/d,連續(xù)治療4 周。
干預(yù)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用丙酸氟替卡松鼻噴霧劑治療,丙酸氟替卡松鼻噴霧劑[GlaxoSmithKline,S.A.,國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20140117,規(guī)格:每瓶60 噴;每噴含丙酸氟替卡松50 μg,藥液濃度為0.05%(g/g)]每側(cè)鼻孔各噴1 次,100 μg/噴,1 次/d,清晨用藥,連續(xù)治療4 周。
(1)臨床療效:比較兩組臨床療效,對(duì)患者鼻癢、鼻塞、流涕、打噴嚏癥狀進(jìn)行評(píng)估,采用0 分(無(wú)癥狀)~3 分(癥狀嚴(yán)重)計(jì)分,患者累計(jì)分值下降>65%判定為顯效,累計(jì)分值下降26%~65%判定為有效,累計(jì)分值下降<26%判定為無(wú)效。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。(2)癥狀緩解時(shí)間:比較兩組頭痛、鼻癢、鼻塞、打噴嚏、流涕改善時(shí)間。(3)炎性因子、黏附分子:抽取患者空腹靜脈血9 mL,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)水平。
與對(duì)照組(72.50%)比較,干預(yù)組(92.50%)治療總有效率更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
與對(duì)照組比較,干預(yù)組癥狀(鼻癢、鼻塞、打噴嚏、流涕)緩解時(shí)間更短(P<0.05)。見表2。
表2 兩組癥狀緩解時(shí)間比較(d,)
表2 兩組癥狀緩解時(shí)間比較(d,)
治療 后,TNF-α、IL-6、hs-CRP 水平均降低(P<0.05),且與對(duì)照組比較,干預(yù)組TNF-α、IL-6、hs-CRP 水平更低(P<0.05)。見表3。
表3 兩組炎性因子比較()
表3 兩組炎性因子比較()
注:與本組治療前比較,aP<0.05。
治療后,ICAM-1 水平降低(P<0.05),且干預(yù)組ICAM-1 水平更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組黏附分子比較(ng/mL,)
表4 兩組黏附分子比較(ng/mL,)
過(guò)敏性鼻炎在臨床上較為常見,隨著工業(yè)化程度的進(jìn)展,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),該病存在一定的遺傳傾向,且無(wú)法徹底治愈,僅可通過(guò)藥物、生活管理等方式來(lái)控制臨床癥狀[4-5]。過(guò)敏性鼻炎對(duì)患者日常生活有諸多不利影響,還易降低患者學(xué)習(xí)、工作效率,因此,選擇合理有效的治療方式非常重要[6]。
富馬酸酮替芬分散片是臨床上用于治療過(guò)敏性鼻炎的常用藥,其具有抗過(guò)敏作用,對(duì)過(guò)敏反應(yīng)介質(zhì)的釋放起到明顯的抑制作用,該藥口服后吸收迅速且完全,但單獨(dú)用藥時(shí)療效有限[7-8]。丙酸氟替卡松鼻噴霧劑是一種糖皮質(zhì)激素類噴霧劑,對(duì)季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎、常年性過(guò)敏性鼻炎均有著較強(qiáng)的預(yù)防作用及療效[9]。該藥經(jīng)鼻部給藥后可獲取較高的藥物濃度,并迅速與糖皮質(zhì)受體相結(jié)合,阻斷炎癥介質(zhì)的合成及釋放,發(fā)揮抗炎作用[10-11]。丙酸氟替卡松鼻噴霧劑能夠刺激局部血管收縮,進(jìn)而降低鼻黏膜周圍毛細(xì)血管通透性,使鼻黏膜水腫情況得到改善,還可調(diào)節(jié)黏附分子水平,減輕平滑肌細(xì)胞痙攣,其對(duì)免疫反應(yīng)有抑制作用,能夠防止免疫過(guò)激加重患者臨床癥狀[12-13]。
從本研究結(jié)果可知,在治療總有效率上,干預(yù)組明顯高于對(duì)照組,究其原因,聯(lián)合治療能夠發(fā)揮較好的藥物協(xié)同作用,在抗炎、抗過(guò)敏的同時(shí)提升氣道防御能力,使患者病情得到控制。本研究中,在癥狀(頭痛、鼻癢、鼻塞、打噴嚏、流涕)緩解時(shí)間上,干預(yù)組明顯短于對(duì)照組,究其原因,聯(lián)合治療能夠消除患者鼻黏膜水腫,促使鼻腔內(nèi)黏液排出,還可減輕平滑肌細(xì)胞痙攣現(xiàn)象,以此改善患者鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀,縮短癥狀緩解時(shí)間。
TNF-α 是一種小分子蛋白,與炎癥反應(yīng)存在密切關(guān)系;IL-6 能夠促進(jìn)炎性因子的合成及釋放,加重過(guò)敏性鼻炎患者炎癥反應(yīng);hs-CRP 是一種急相蛋白,可作為急性炎癥標(biāo)志物,過(guò)敏性鼻炎患者體內(nèi)hs-CRP 水平會(huì)出現(xiàn)升高現(xiàn)象[14-15]。本研究中,在TNF-α、IL-6、hs-CRP 水平上,干預(yù)組明顯低于對(duì)照組,究其原因,聯(lián)合治療可發(fā)揮強(qiáng)效抗炎作用,抑制炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生和釋放,進(jìn)而減輕患者體內(nèi)炎癥反應(yīng)。此外,在ICAM-1 水平上,干預(yù)組明顯低于對(duì)照組,究其原因,聯(lián)合治療能夠降低黏附分子的表達(dá),增強(qiáng)溶酶體膜穩(wěn)定性,防止內(nèi)皮損傷,以此提升臨床療效,幫助患者控制相關(guān)癥狀。
綜上所述,丙酸氟替卡松鼻噴霧劑聯(lián)合富馬酸酮替芬分散片治療過(guò)敏性鼻炎患者臨床療效較好,對(duì)癥狀緩解時(shí)間有顯著縮短作用,能夠調(diào)節(jié)患者炎性因子和黏附分子水平,值得推廣。