何天婷
(昭通市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 云南 昭通 657000)
腦電圖是當(dāng)前臨床診斷帕金森(parkinson’s disease,PD)伴抑郁的一種常用技術(shù),可以準(zhǔn)確地呈現(xiàn)出腦電波活動狀況,評估治療效果及預(yù)后。度洛西汀是臨床常用的抗抑郁藥物,具有抗抑郁、副作用小等特點,但單一的度洛西汀在PD 伴抑郁治療中效果并不理想。普拉克索屬于多巴胺受體激動劑,具有抗抑郁、抗帕金森的雙重效果。本研究旨在探討度洛西汀聯(lián)合普拉克索在PD 伴抑郁患者中的治療效果,現(xiàn)報道如下。
選取2018 年10 月—2020 年10 月昭通市第一人民醫(yī)院住院治療的40 例PD 伴抑郁患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為參照組與試驗組各20 例。試驗組男性12 例,女性8 例;年齡51 ~79 歲,平均年齡(65.52±6.17)歲;病 程1 ~6 年,平 均(3.52±1.57)年; 體 重49 ~89 kg,平均(69.52±5.04)kg。參照組男性13 例,女性7 例;年齡52 ~78 歲,平均年齡(65.58±6.12)歲;病 程2 ~5 年,平 均(3.58±1.41)年; 體 重51 ~88 kg,平均(69.59±5.01)kg。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),具有可比性。符合《赫爾辛基宣言》要求。
參照組予以度洛西汀片口服,每次60 mg,1 次/d,共計用藥8 周。試驗組在參照組基礎(chǔ)上予以鹽酸普拉克索片口服,第1 周,每次0.125 mg,3 次/d;第2 周,每次0.25 mg,3 次/d;第3 周開始,每次0.5 mg,3 次/d,共計用藥8 周。
兩組治療效果均在治療8 周后評價。(1)采用漢密頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale, HAMD)從自殺、抑郁情緒、有罪感等17 個項目評價患者抑郁情緒,正常為0 ~8 分,可能患有抑郁為9 ~19 分,肯定患有抑郁為20 ~34 分,患有嚴(yán)重抑郁>35 分。(2)采用帕金森統(tǒng)一評分量表(Unified Parkinson’s Disease Rating Scale, UPDRS)評分評估患者帕金森嚴(yán)重程度。包括運動功能、日?;顒?、行為和情緒、精神。癥狀嚴(yán)重程度與分值正相關(guān)。(3)臨床療效評價標(biāo)準(zhǔn)如下。HAMD 評分減分率≥80%為顯效;HAMD 評分減分率50%~80%為有效;HAMD 評分減分率≤50%為無效??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/本組總例數(shù)×100%。。(4)采用型號為NICOLET vEEG 的腦電圖儀(生產(chǎn)廠家:Natus Neurology Incorporated)測量患者δ、θ、β1、β2變化,分辨率是0.5 Hz,掃描20 s,頻率是240 Hz。(5)比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率,包括腹部不適、失眠、嗜睡、惡心嘔吐發(fā)生率。
治療后,試驗組臨床總有效率(95.00%)高于參照組(70.00%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05),見表1。
表1 兩組帕金森伴抑郁患者臨床療效比較[n(%)]
治療前,兩組腦電圖δ、θ、β1、β2 比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05);治療后,試驗組δ、θ 均低于參照組,β1、β2 均高于參照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05),見表2。
表2 兩組帕金森伴抑郁患者腦電圖變化比較(± s,%)
治療前,兩組HAMD 評分、UPDRS 評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05);治療后,試驗組HAMD 評分、UPDRS評分均低于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05),見表3。
表3 兩組帕金森伴抑郁患者HAMD 評分、UPDRS 評分比較(± s,分)
試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率(5.00%)低于參照組(10.00%),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05),見表4。
表4 兩組帕金森伴抑郁患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
腦電圖可以反映PD 伴抑郁患者大腦皮層生物電活動,PD 伴抑郁患者由于皮層萎縮,腦電圖會出現(xiàn)不同程度異常,因此通過腦電圖定量評估PD 伴抑郁患者病情、預(yù)后具有重要意義。本文顯示,治療后,試驗組臨床總有效率(95.00%)高于參照組(70.00%),試驗組δ、θ 均低于參照組,β1、β2 均高于參照組,試驗組HAMD 評分、UPDRS 評分均低于參照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(<0.05)。試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率(5.00%)低于參照組(10.00%)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05)。表明度洛西汀+普拉克索在PD 伴抑郁治療中效果顯著、安全性高。分析原因為:(1)度洛西汀是5-HT 以及NE雙重再攝取抑制劑,口服吸收之后,對5-HT 轉(zhuǎn)運體具有選擇性的抑制作用,能夠延長、增強(qiáng)5-HT 作用,發(fā)揮一定的抗抑郁效果。但單一度洛西汀在PD 伴抑郁治療中單一給藥效果并不理想。(2)普拉克索對于多巴胺受體具有較強(qiáng)的選擇性,可激動D1 受體,發(fā)揮抗焦慮、抗抑郁效果。普拉克索通過血腦屏障,可以直接作用在突觸前、后多巴胺受體,發(fā)揮激動作用,如果多巴胺系統(tǒng)完整,可以抑制多巴胺合成、釋放,間接或直接作用在黑質(zhì)紋狀體神經(jīng)傳導(dǎo)通路,避免黑質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞受損。(3)度洛西汀+普拉克索兩種藥物聯(lián)合,能夠協(xié)同作用,發(fā)揮強(qiáng)效、安全的抗抑郁、抗PD 作用,彌補(bǔ)了單一度洛西汀治療的不足。
綜上所述,給予PD 伴抑郁患者度洛西汀聯(lián)合普拉克索治療,可有效減輕抑郁癥狀,改善腦電波,提高患者生活質(zhì)量,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,值得臨床應(yīng)用。由于本次觀察例數(shù)較少,還有待于繼續(xù)觀察。