• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10核殼微球的合成及光催化

    2022-09-13 07:58:32張鑫許蕊路馨語牛永安
    化工學(xué)報 2022年8期
    關(guān)鍵詞:核殼前體氨水

    張鑫,許蕊,路馨語,牛永安

    (1 沈陽化工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,遼寧 沈陽 110142; 2 沈陽化工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,遼寧 沈陽 110142)

    引 言

    水污染及其防治問題的解決依賴于綠色低碳的光催化技術(shù)的廣泛應(yīng)用,半導(dǎo)體光催化作為一種環(huán)保、可循環(huán)使用的新技術(shù)在處理污水中有機(jī)染料方面具有重要應(yīng)用前景。其中,Bi2O3的雜化軌道分布特性和Bi(Ⅲ)的6s2孤對電子的存在,使Bi—O 鍵具備較好的可變形性和極化能力,有利于光電荷的生成與轉(zhuǎn)移,是一種十分具有應(yīng)用前景的可見光催化劑[1-2]。

    但是,Bi2O3的禁帶寬度(Eg)相對大小限制了其光響應(yīng)范圍,導(dǎo)致光催化反應(yīng)中可見光利用率較低,且光生電子-空穴對在遷移中易產(chǎn)生復(fù)合,影響B(tài)i2O3的實際光催化效果[3]。為提升光催化效率,研究人員提出納米化[4-6]、元素?fù)诫s[7-9]、多相復(fù)合[10-12]等多種方法增強(qiáng)Bi2O3的光催化活性。目前,多相復(fù)合形成的新型半導(dǎo)體光催化劑備受關(guān)注[13-14]。Chen等[15]采用溶劑熱法合成了尺寸可控的Bi@Bi2O3核殼納米微球,通過對連續(xù)流反應(yīng)器中NO 氣體濃度的檢測,發(fā)現(xiàn)其對NO 有明顯的降解效果;Hu等[16]運用浸漬法將Cu(Ⅱ)簇附著到Bi2O3表面,清除激發(fā)電子進(jìn)而增強(qiáng)光催化活性,可將氣態(tài)2-丙醇分解為CO2;Lim 等[17]通過靜電紡絲和精確控溫?zé)崽幚砬绑w,在300~375℃的溫度范圍內(nèi)制備了α-β 相異質(zhì)結(jié)Bi2O3納米纖維,具有較為突出的光催化性能。上述方法在Bi2O3光催化領(lǐng)域有一定的創(chuàng)新,但是預(yù)期性能和實際應(yīng)用還存在一定距離。BiOCl 具有特殊的層狀結(jié)構(gòu),其層內(nèi)為共價鍵而層間為較弱的范德華力,這種差異有助于載流子分離,提高光催化性能[18]。納米BiOCl 的合成主要采用溶劑熱法,高溫高壓環(huán)境有利于相復(fù)合。例如,Chen 等[19]改變反應(yīng)系統(tǒng)中的乙醇/水體積比來調(diào)整BiOCl/(BiO)2CO3復(fù)合光催化劑的化學(xué)成分和形態(tài);He 等[20]合成了不規(guī)則h-BN/OV-BiOCl 復(fù)合材料。但是,溶劑熱法合成BiOCl 反應(yīng)耗時長、產(chǎn)量低,產(chǎn)物形貌不夠規(guī)整且結(jié)構(gòu)較為松散。

    考慮到復(fù)合光催化劑的優(yōu)勢,本文設(shè)計一種步驟簡潔、易于操作的單分散性SiO2@BiOCl-Bi24O31C10核殼微球的合成方法。首先,選擇分散性良好且化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的SiO2納米微球為核,利于恒溫溶液反應(yīng)高效制備SiO2@Bi2O3核殼微球。然后,通過摻雜Cl 改變Bi2O3殼層的形貌和組分,研究單分散性SiO2@BiOCl-Bi24O31C10核殼微球的最佳合成工藝條件。最后,研究合成的核殼微球?qū)hB 可見光降解活性,分析SiO2@BiOCl-Bi24O31C10核殼微球可能遵循的光催化機(jī)理。

    1 實驗材料和方法

    1.1 材料

    五 水 硝 酸 鉍[Bi(NO3)3·5H2O]、二 甘 醇(DEG,99.0%)和氯化鈉(NaCl)購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,氨水和乙醇購自天津市富宇精細(xì)化工有限公司,羅丹明B(RhB)購自天津市試劑研究所,SiO2微球根據(jù)文獻(xiàn)[21]方法自制。以上所有化學(xué)品均為分析純,使用前未經(jīng)進(jìn)一步純化。

    1.2 核殼微球的制備

    1.2.1 SiO2@Bi2O3微球的制備 稱取0.0500 g 的自制SiO2微球超聲分散于100.0 ml 乙醇,待分散均勻后轉(zhuǎn)移至250 ml三口燒瓶中,再加入0.5 ml氨水,攪拌均勻得到反應(yīng)體系A(chǔ)。稱取0.4043 g 的Bi(NO3)3·5H2O 溶于5.0 ml 二甘醇,攪拌溶解并緩慢將其滴入反應(yīng)體系A(chǔ) 中。在25℃恒溫水浴條件下反應(yīng)12 h,得到的固體產(chǎn)物經(jīng)離心收集,無水乙醇清洗3 次,60℃烘干12 h 后,得到SiO2微球與含Bi3+的復(fù)合前體,記為SB-1。參照上述步驟,改變Bi(NO3)3·5H2O與SiO2的投料摩爾比x(x=0.8,1.0,1.5,2.0),所得復(fù)合前體標(biāo)記為SB-x,具體投料參數(shù)見表1。在400、450 和500℃的空氣氣氛中將SB-x煅燒4 h,得到SiO2@Bi2O3微 球,分 別 標(biāo) 記 為SiO2@Bi2O3(400)-x、SiO2@Bi2O3(450)-x和SiO2@Bi2O3(500)-x。

    表1 SiO2@Bi2O3樣品前體的反應(yīng)參數(shù)Table 1 Reaction parameters of some SiO2@Bi2O3 sample precursors

    1.2.2 SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10的制備 稱取0.0500 g 的SiO2微球超聲分散于100.0 ml乙醇,待分散均勻后轉(zhuǎn)移至三口燒瓶中,并加入0.5 ml氨水,攪拌均勻得到反應(yīng)體系B。稱取摩爾比為y(y=1,2,3,4)的Bi(NO3)3·5H2O 和NaCl 溶于5.0 ml 二甘醇,攪拌溶解后緩慢滴入劇烈攪拌的反應(yīng)體系B 中,在25℃恒溫水浴條件下反應(yīng)12 h,離心收集固體產(chǎn)物,并用無水乙醇清洗3 次,60℃烘干12 h 后得到SiO2微球與含Bi3+/Cl-的復(fù)合前體,產(chǎn)物標(biāo)記為SBC-y。

    選定摩爾比為1,改變氨水加入量z(z=0.5,1.0,2.0,3.0 ml),按照上述步驟制備復(fù)合前體,所得產(chǎn)物標(biāo)記為SBC-1-z,具體投料參數(shù)見表2。將SBC-y和SBC-1-z在450℃煅燒4 h 后,獲得的產(chǎn)物分別標(biāo)記為SiO2@BiOCl - Bi24O31Cl10(450) -y、SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-1-z。

    表2 SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10樣品前體的具體投料參數(shù)Table 2 Specific feeding parameters of SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10 sample precursors

    1.3 分析測試方法

    采用粉末X 射線衍射儀(XRD,D8,德國Bruker公司)在3 kW 功率下利用Cu 輻射對合成樣品的晶體結(jié)構(gòu)和相進(jìn)行鑒定,掃描范圍為10°~70°,掃描步長為0.02°;通過高低真空掃描電鏡(SEM,JSM-6360LV,日本電子公司)、高分辨場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SU8010,日本日立公司)和冷場發(fā)射掃描電鏡(Regulus 8100,日本日立公司)對反應(yīng)產(chǎn)物的形貌、結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定,所有SEM 測試樣品都通過濺射鍍金;通過場發(fā)射透射電子顯微鏡(TEM,Tecnai G2F20,美國FEI 公司)對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步研究;運用綜合熱分析儀(STA-449C,德國Netzsch 公司)測量樣品的熱重(TG)與差示掃描量熱(DSC)曲線,研究樣品的熱穩(wěn)定性和組分變化,升溫速率為10℃/min;運用紫外分光光度計(UV-vis,UV-1601,北京瑞利公司)測定樣品的紫外吸收光譜,波長測試范圍為200~1100 nm。

    1.4 光催化性能測試

    首先將20 mg合成的光催化劑分散于50.0 ml濃度為10 mg/L 的RhB 溶液中形成懸浮液,采用載有420 nm 截止濾光片的350 W 氙燈作為可見光源,測試離心分離所得上清液的紫外可見光譜。在可見光照射前,懸浮液在黑暗環(huán)境攪拌240 min 達(dá)到吸附-解吸平衡。照射過程中,每隔5 min 取出1.0 ml懸浮液經(jīng)離心分離(8500 r/min,10 min)出上清液。整個光催化實驗過程在25℃條件下進(jìn)行,RhB 水溶液保持磁力攪拌,確保顆粒持續(xù)處于懸浮狀態(tài)。RhB的降解效率用C/C0表示,其中C0是達(dá)到吸附-解吸平衡時的初始濃度,C是每個時間間隔內(nèi)剩余污染物溶液的濃度。

    2 實驗結(jié)果與討論

    2.1 熱分析

    圖1 為空氣氛圍下復(fù)合前體SB-1 的TG-DSC曲線。前體SB-1 在100℃左右出現(xiàn)吸熱峰,并伴有明顯的熱失重,是由于SB-1 中的結(jié)合水蒸發(fā)導(dǎo)致的。在100~380℃溫區(qū)出現(xiàn)急劇熱失重,可能是SB-1 熱分解形成SiO2@Bi2O3的結(jié)構(gòu)變化導(dǎo)致的。在526℃左右出現(xiàn)明顯的吸熱峰,推測是在高溫下部分Bi2O3與SiO2反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)橛蒣SiO3]2-層和[Bi2O2]2+層構(gòu)成的Bi2SiO5導(dǎo)致的[22]。高于600℃之后SB-1 的熱失重過程趨于穩(wěn)定,考慮到Bi2O3-SiO2二元系統(tǒng)能以不同化學(xué)計量比形成不同結(jié)構(gòu)的硅鉍酸鹽復(fù)合物,在800℃左右的放熱峰和1019℃左右的吸熱峰可能是亞穩(wěn)態(tài)的硅鉍酸鹽Bi2SiO5相發(fā)生結(jié)構(gòu)變化造成的[23]。

    圖1 SB-1樣品在空氣條件的TG-DSC曲線Fig.1 TG-DSC curves of sample SB-1 under air condition

    2.2 結(jié)構(gòu)分析

    為了深入分析受熱過程中的結(jié)構(gòu)變化,圖2 所示為前體SB-x經(jīng)不同煅燒溫度熱處理后所得樣品的XRD 譜圖。所有樣品均為清晰且較為尖銳的衍射峰,表明它們的結(jié)晶程度較高。圖2(a)中,經(jīng)過400℃熱處理后得到的SiO2@Bi2O3(400)-x樣品均出現(xiàn)了符合β-Bi2O3(JCPDS No.78-1793)相衍射峰[24]。隨著熱處理溫度升至450℃和500℃,圖2(b)、(c)中主要結(jié)構(gòu)仍符合β-Bi2O3相衍射峰。除鉍源加入量較多的SiO2@Bi2O3(450)-2,其余450℃熱處理后所得樣品均出現(xiàn)了Bi2SiO5相(JCPDS No.36-0287)。在500℃熱處理后所得樣品的衍射峰變得更尖銳,此外還出現(xiàn)了微量Bi12SiO20相(JCPDS No.37-0485)。因此,相同摩爾比的SB-x隨著熱處理溫度的逐漸升高,所得樣品中都伴隨β-Bi2O3的逐漸減少,硅鉍酸鹽復(fù)合物的逐步增加。

    圖2 經(jīng)過不同溫度熱處理后所得樣品的XRD譜圖Fig.2 XRD patterns of as-obtained smaples after heat treatment at different temperatures

    2.3 形貌分析

    圖3 所示為SB-x經(jīng)過不同溫度熱處理后所得樣品的SEM 圖。圖3(a)~(d)中,經(jīng)400℃熱處理,隨著投料摩爾比x(x=0.8,1.0,1.5,2.0)的升高,SiO2微球表面包覆的Bi2O3顆粒也隨之增多,并在x=1.0 時Bi2O3顆粒達(dá)到最多。當(dāng)摩爾比x為2.0 時,SiO2微球表面甚至出現(xiàn)了六邊形Bi2O3納米板,可能是Bi(NO3)3·5H2O 濃度過高,導(dǎo)致初期快速成核,后生長為Bi2O3納米板。圖3(i)~(l)為SiO2@Bi2O3(500)-x樣品的SEM圖,所有樣品在SiO2微球表面包覆形成的殼層結(jié)構(gòu)十分明顯。其中,SiO2@Bi2O3(500)-1.0 樣品的殼層表面較為光滑,SiO2@Bi2O3(500)-2.0 樣品中出現(xiàn)了較大的不規(guī)則塊狀結(jié)構(gòu),可能是Bi(NO3)3·5H2O 用量過多導(dǎo)致前體在煅燒過程中發(fā)生熔融產(chǎn)生了多個微球聯(lián)結(jié)。因此,Bi2O3顆粒在SiO2微球表面的分布越均勻細(xì)小,越容易高溫下發(fā)生界面反應(yīng)而形成較為光滑的殼層。

    圖3(e)~(h)為經(jīng)450℃熱處理后的SiO2@Bi2O3(450)-x樣品的SEM 圖,所有樣品較400℃和500℃熱處理所得樣品呈現(xiàn)出不同的形貌。其中,SiO2@Bi2O3(450)-0.8樣品表面仍然生長著Bi2O3顆粒,有形成殼層的趨勢;而SiO2@Bi2O3(450)-1.0 和SiO2@Bi2O3(450)-1.5 樣品表面明顯變得粗糙;摩爾比到達(dá)2.0時,SiO2@Bi2O3(450)-2.0 出現(xiàn)了結(jié)塊使得不同微球聯(lián)結(jié)在一起。為了使后續(xù)的反應(yīng)更為穩(wěn)定,分散性良好且形貌較為規(guī)整的SiO2@Bi2O3(450)-1.0 及其制備工藝成為了最優(yōu)選擇。

    圖3 SB-x經(jīng)過400,450和500℃熱處理后所得樣品的SEM圖Fig.3 SEM images of as-obtained samples after the heat treatment of SB-x at 400,450 and 500℃

    2.4 SiO2@Bi2O3微球的形成機(jī)理

    圖4 提出了SiO2@Bi2O3微球可能的形成機(jī)理。溶液A 為SiO2乙醇分散液,其中單分散的SiO2微球表面分布著大量—OH,在與氨水充分作用后,將分布在納米SiO2微球表面。溶液B 中Bi(NO3)3·5H2O 溶于二甘醇后,通過靜電相互作用Bi3+和二甘醇的含氧官能團(tuán)快速連接,滴入反應(yīng)體系A(chǔ)后,由于存在適量的銨,Bi3+將從弱鍵合中解離出來[25-26],與氨水的OH-反應(yīng)形成Bi(OH)3[27],溶液逐漸變成白色渾濁狀。該反應(yīng)使得溶液保持相對較低水平的Bi3+濃度,從而減緩均相成核。具體反應(yīng)如式(1)~式(3)。

    圖4 SiO2@Bi2O3核殼微球可能的形成機(jī)理Fig.4 Possible formation mechanism of SiO2@Bi2O3 core-shell mircospheres

    經(jīng)過熱處理后發(fā)生氧化得到SiO2@Bi2O3微球,由于不同熱處理溫度使其在氧化反應(yīng)基礎(chǔ)上與SiO2發(fā)生化學(xué)反應(yīng)呈現(xiàn)出不同的形貌,隨著熱處理溫度提升,SiO2表面形成光滑殼層且周圍分布的微粒逐漸減少。

    2.5 Cl摻雜

    為提高光催化性能,通過Cl 摻雜改變SiO2@Bi2O3微球的殼層組成,形成BiOCl 殼層。為探究其物質(zhì)組成與結(jié)構(gòu),對SBC-y經(jīng)450℃處理后的產(chǎn)物進(jìn)行XRD分析,結(jié)果如圖5所示。SBC-y經(jīng)過450℃熱處理后的產(chǎn)物中顯現(xiàn)出BiOCl和Bi24O31Cl10的衍射峰,說明所得產(chǎn)物應(yīng)為多相復(fù)合物SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10。隨著投料摩爾比y的提高,屬于BiOCl的不同衍射峰逐漸變緩,同時Bi24O31Cl10的特征衍射峰逐漸變得清晰,說明Cl的增加有利于Bi24O31Cl10的生成,并且產(chǎn)物衍射峰位置出現(xiàn)一定偏移,預(yù)示著多相物質(zhì)間的結(jié)合開始變得松散。

    圖5 SBC-y經(jīng)450℃處理后所得產(chǎn)物的XRD譜圖Fig.5 XRD patterns of SBC-y after heat treatment at 450℃

    圖6 為SBC-1、SBC-2 及分別熱處理所得樣品的SEM 圖。圖6(a)、(c)中,未經(jīng)熱處理的樣品中SiO2微球表面形成了珊瑚狀結(jié)構(gòu),且周圍分散較多納米顆粒。圖6(b)、(d)中,熱處理后的樣品SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-1和SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-2的形貌發(fā)生了較大變化,其SiO2微球表面的殼層結(jié)構(gòu)逐漸變得致密,隨著摩爾比增加其周圍分布的納米顆粒有向納米棒轉(zhuǎn)變的趨勢。

    圖6 SBC-1、SBC-2樣品及其450℃處理后所得產(chǎn)物的SEM圖Fig.6 SEM images of SBC-1 and SBC-2 samples and their products after 450℃treatment

    為了更好地確定核殼微球的結(jié)構(gòu),圖7(a)、(b)分別為摻Cl 前后的樣品SiO2@Bi2O3(450) -1.0 和SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-1的TEM 圖??梢悦黠@看出SiO2@Bi2O3(450)-1 樣品中SiO2核表面覆蓋有一層較薄的Bi2O3殼層;而SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-1 樣品中SiO2核表面僅有部分棒狀結(jié)構(gòu)包覆。對比可以得出,未摻Cl之前的SiO2@Bi2O3包覆非常均勻,而經(jīng)過摻Cl 工藝使得殼層結(jié)構(gòu)與形貌發(fā)生變化,增加了殼層結(jié)構(gòu)的表面粗糙性。

    圖7 SiO2@Bi2O3(450)-1.0和SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-1的TEM圖Fig.7 TEM images of SiO2@Bi2O3(450)-1.0 and SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-1 samples

    圖8 為SiO2@Bi2O3(450) -1.0 和SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-y產(chǎn)物以及SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-1-z產(chǎn)物的紫外可見吸收光譜。隨著反應(yīng)參數(shù)不同,所有樣品都顯示SiO2的吸收峰波長出現(xiàn)了變化。圖8(a)中,與SiO2@Bi2O3(450)-1.0 相比,隨著氨水加入量的增加,樣品SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-1-z中的SiO2的吸收峰先向右后向左偏移且先變寬后變窄,還出現(xiàn)了少部分其他吸收峰,說明產(chǎn)物中含有微量的雜質(zhì)相。SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-1-0.5 產(chǎn)物在200~400 nm 的紫外吸收峰明顯比其余產(chǎn)物寬,說明該產(chǎn)物在該波長范圍內(nèi)有更好的吸收性。圖8(b)中,提高Cl的加入量,樣品對應(yīng)的鼓包峰也呈現(xiàn)出先變窄后變寬的趨勢。利用Tauc plot 法計算了摻雜Cl 前后的光學(xué)帶隙變化,如圖9所示。SiO2@Bi2O3(450)-1.0 的禁帶寬度明顯小于純的Bi2O3,而 摻 雜Cl 后 的SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-1的禁帶寬度進(jìn)一步大幅下降,這為光催化性能的提升提供了理論基礎(chǔ)。

    圖8 改變氨水添加量(z=0.5,1.0,2.0,3.0)和摩爾比(y=1,2,3,4)得到的SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)的紫外可見吸收光譜圖Fig.8 UV absorption spectra of as-obtained SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)with altered ammonia content(z=0.5,1.0,2.0,3.0)and mole ratio(y=1,2,3,4)

    圖9 Cl摻雜前后的SiO2@Bi2O3(450)-1.0產(chǎn)物的帶隙圖Fig.9 Band gap diagram of the SiO2@Bi2O3(450)-1.0 sample before and after Cl incorporation

    2.6 光催化性能

    為比較在可見光照射下上述樣品對RhB 的降解活性和光催化性能,圖10(a)、(c)、(e)以及圖10(b)、(d)、(f)分別為光催化分解曲線以及表觀速率常數(shù)圖。如圖10(a)所示,雖然SiO2@Bi2O3(450)-1.0 表現(xiàn)出了較好的光催化性能,但是對RhB 降解輕微,降解效率約10%,其光催化性能未達(dá)到預(yù)期。進(jìn)一步選擇摻入Cl 提高光催化性能,后續(xù)產(chǎn)物SBC-y選擇450℃作為最佳熱處理溫度。圖10(c)、(d)顯示了SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-y隨NaCl 用量不同對RhB 的降解曲線及其表觀速率常數(shù)的變化。隨著NaCl 用量的增加,摩爾比從1∶1∶1 到1∶1∶4 的光催化劑產(chǎn)物對RhB 的降解率呈逐漸下降趨勢,其表觀速率常數(shù)k也逐漸減小,其中摩爾比為1∶1∶1的產(chǎn)物SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-1,降解效率最快且45 min 降解量達(dá)到98.9% 左右,表觀速率常數(shù)為0.08964;在此基礎(chǔ)上,考察氨水用量對RhB 降解的影響,如圖10(e)、(f)。發(fā)現(xiàn)隨著氨水用量從0.5 ml逐步增加到3.0 ml,反應(yīng)溶液的堿性不斷提升,所合成出的光催化劑對RhB 降解率呈先下降后上升趨勢,常數(shù)k的變化規(guī)律也如此。綜合分析可以看出,本文摻入Cl 的合成反應(yīng)體系中,在一定堿性的條件下,少量NaCl的加入便能大幅度提高其產(chǎn)物的光催化性能。

    圖10 不同熱處理溫度的SiO2@Bi2O3,不同投料摩爾比的SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-y和不同氨水添加量的SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-1-z對RhB的光催化降解曲線和表觀速率常數(shù)Fig.10 The photocatalytic degradation curves and apparent rate constants of RhB obtained by SiO2@Bi2O3 with different heat treatment temperatures,SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-y with different feed mole ratios and SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10(450)-1-z with different ammonia additions

    2.7 光催化機(jī)理

    RhB 染料分子含有羧基(—COOH)和羥基(—OH)基團(tuán),能與SiO2@Bi2O3核殼微球表面的Bi2O3表面位點相連(通過表面—OH)。當(dāng)它們強(qiáng)烈吸附在Bi2O3表面,導(dǎo)致染料在光照下產(chǎn)生光敏作用,然后光激發(fā)的e-和h+分別與染料溶液中的O2和H2O 分子反應(yīng)生成活性氧自由基·O-2和羥基自由基·OH。光照過程中生成的·和·OH 等自由基有極強(qiáng)的氧化活性,能將有機(jī)污染物逐步降解生成CO2和H2O[28]。在合成過程中摻入Cl 后,后續(xù)產(chǎn)物的殼層為BiOCl和Bi24O31Cl10的復(fù)合物,Bi24O31Cl10和BiOCl 分別作為n 型和p 型光催化劑[29-30],當(dāng)彼此接觸時會在復(fù)合半導(dǎo)體界面附近產(chǎn)生空間電荷區(qū),形成一個方向從n到p 的自建電場,該電場能使擴(kuò)散到場區(qū)的光生載流子定向分離,電子逆著電場方向運動,向n型半導(dǎo)體一端集聚,而空穴順著電場方向運動,在p型半導(dǎo)體一端集聚[31-32]。形成的p-n 異質(zhì)結(jié)可以減少光生e--h+對的復(fù)合[33],從而提高所制備的復(fù)合光催化劑的光催化性能,其可能的光催化機(jī)理如圖11 所示,在通過可見光照射激活后,光生e-從BiOCl 的價帶(VB)遷移到其導(dǎo)帶(CB),而h+保留在原VB 中,隨后激發(fā)態(tài)e-注入Bi24O31Cl10的導(dǎo)帶。在催化過程中,e--h+對會移動到光催化劑表面,通過氧化和分解發(fā)生光催化降解。其中,e-與O2反應(yīng)生成·,·的產(chǎn)生可以消耗大量的光生e-,從而顯著抑制光生載流子的復(fù)合,有利于光生h+引起的RhB氧化,通過中間反應(yīng)不斷與水反應(yīng)生成·OH 自由基。另外,h+還與水反應(yīng)形成·OH,這些自由基(·OH)會積極分解染料等有機(jī)化合物,因此更增強(qiáng)了對RhB的降解[34]。

    圖11 SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10核殼微球可能的光催化降解RhB機(jī)理Fig.11 Possible photocatalytic degradation of RhB by SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10 core-shell microspheres

    3 結(jié) 論

    本文設(shè)計了一種結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且適應(yīng)性廣的SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10核殼結(jié)構(gòu)的溶液合成方法。選取二甘醇作為穩(wěn)定劑防止了Bi3+聚集并減緩了均相成核,通過改變熱處理溫度和投料比x來分別精準(zhǔn)控制SiO2@Bi2O3復(fù)合材料的物質(zhì)組成和形貌,其中熱處理溫度為450℃和投料比為1.0 時,形成的SiO2@Bi2O3核殼微球分散更均勻。為進(jìn)一步提升光催化性能,選擇Cl 摻雜改變SiO2@Bi2O3核殼微球的形貌和物質(zhì)組成,通過微量調(diào)節(jié)氨水和NaCl用量探求最佳光催化性能下的配比,結(jié)果顯示氨水用量為0.5 ml,SiO2、Bi(NO3)3·5H2O 和NaCl 的摩爾比為1∶1∶1 時達(dá)到了最佳參數(shù)配比,產(chǎn)物SiO2@BiOCl-Bi24O31Cl10微球?qū)hB 降解的光催化活性顯著提高,對RhB 的45 min 降解率約98.9%。該研究為去除污水中有機(jī)染料提供了新的途徑,在解決水污染問題方面具有一定的意義。

    猜你喜歡
    核殼前體氨水
    氨水知識要點與考題例析
    N-末端腦鈉肽前體與糖尿病及糖尿病相關(guān)并發(fā)癥呈負(fù)相關(guān)
    核殼型量子點(ME)4@(ME)28(M=Cd/Zn,E=Se/S)核殼間相互作用研究
    核殼型含氟硅丙烯酸酯無皂拒水劑的合成及應(yīng)用
    氨水吸收式制冷系統(tǒng)性能模擬分析
    N-端腦鈉肽前體測定在高血壓疾病中的應(yīng)用研究
    雙摻雜核殼結(jié)構(gòu)ZnS:Mn@ZnS:Cu量子點的水熱法合成及其光致發(fā)光性能
    核殼結(jié)構(gòu)Cu@CoW的合成和對硼氨配合物水解的催化性能
    茶葉香氣前體物研究進(jìn)展
    茶葉通訊(2014年2期)2014-02-27 07:55:40
    氮末端腦鈉肽前體與急性心肌梗死預(yù)后的相關(guān)性
    久久中文看片网| 久久精品综合一区二区三区| 日本a在线网址| 51国产日韩欧美| 在线播放国产精品三级| 麻豆成人av在线观看| 成人三级黄色视频| 香蕉丝袜av| 午夜激情福利司机影院| 亚洲国产欧美网| 成人特级黄色片久久久久久久| av欧美777| 日韩欧美免费精品| xxxwww97欧美| 国产精品99久久久久久久久| 国产成人系列免费观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 一个人看视频在线观看www免费 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲国产精品sss在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 怎么达到女性高潮| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 97超视频在线观看视频| tocl精华| 成人特级av手机在线观看| 毛片女人毛片| 99久久精品一区二区三区| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久成人免费电影| 男女视频在线观看网站免费| 九色国产91popny在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费av毛片视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲人成网站在线播| 天天一区二区日本电影三级| 美女免费视频网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 观看免费一级毛片| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲av美国av| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲在线自拍视频| 日韩人妻高清精品专区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲人与动物交配视频| 在线观看舔阴道视频| 此物有八面人人有两片| 国产精品女同一区二区软件 | 午夜精品在线福利| xxx96com| 91久久精品电影网| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美丝袜亚洲另类 | 最好的美女福利视频网| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精华国产精华精| 一级作爱视频免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美在线一区亚洲| 99riav亚洲国产免费| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产成人系列免费观看| 欧美午夜高清在线| 国产三级黄色录像| 超碰av人人做人人爽久久 | 在线播放国产精品三级| 亚洲国产欧美网| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美一区二区精品小视频在线| 啦啦啦免费观看视频1| 又爽又黄无遮挡网站| 免费av观看视频| 国产乱人视频| 精品免费久久久久久久清纯| 两人在一起打扑克的视频| 怎么达到女性高潮| 人人妻人人看人人澡| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品在线美女| 欧美又色又爽又黄视频| 黄色女人牲交| 十八禁网站免费在线| 免费观看人在逋| 一本一本综合久久| 国产v大片淫在线免费观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲无线观看免费| 日本黄大片高清| 少妇丰满av| 床上黄色一级片| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 97超视频在线观看视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产成人福利小说| 免费看日本二区| 岛国在线观看网站| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久久性生活片| 波野结衣二区三区在线 | 特大巨黑吊av在线直播| 国产一区二区三区视频了| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 999久久久精品免费观看国产| www.999成人在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 免费无遮挡裸体视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日韩高清综合在线| 国内精品久久久久精免费| 91久久精品电影网| 精品免费久久久久久久清纯| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品野战在线观看| 岛国在线观看网站| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲激情在线av| 亚洲黑人精品在线| 两人在一起打扑克的视频| 成人精品一区二区免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品一及| 天美传媒精品一区二区| 99在线视频只有这里精品首页| 国产亚洲欧美98| 国产综合懂色| 欧美高清成人免费视频www| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| www.999成人在线观看| 日韩av在线大香蕉| 操出白浆在线播放| 制服人妻中文乱码| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲18禁久久av| 亚洲最大成人手机在线| 成人18禁在线播放| 免费无遮挡裸体视频| 欧美在线黄色| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 黄色丝袜av网址大全| 好男人在线观看高清免费视频| 女警被强在线播放| 中文字幕久久专区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费电影在线观看免费观看| 天天躁日日操中文字幕| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲精品在线美女| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美激情在线99| 亚洲久久久久久中文字幕| 老司机在亚洲福利影院| 国产主播在线观看一区二区| 久久6这里有精品| 99在线视频只有这里精品首页| 久久国产精品人妻蜜桃| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 我要搜黄色片| 少妇的丰满在线观看| www日本在线高清视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 黄片大片在线免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 老汉色av国产亚洲站长工具| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 中文资源天堂在线| 国产高潮美女av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 99热6这里只有精品| 亚洲国产欧美网| 日本与韩国留学比较| 18禁在线播放成人免费| 精品久久久久久成人av| 国产成+人综合+亚洲专区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线观看午夜福利视频| av专区在线播放| 午夜影院日韩av| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产美女午夜福利| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av五月六月丁香网| 国产99白浆流出| 免费看a级黄色片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久国产成人精品二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 在线a可以看的网站| 免费看a级黄色片| 一夜夜www| www.熟女人妻精品国产| 精品一区二区三区人妻视频| 天堂√8在线中文| 国产成人av教育| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久久久久精品吃奶| xxxwww97欧美| 亚洲最大成人中文| 精品人妻1区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 男女之事视频高清在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品影院久久| 亚洲激情在线av| x7x7x7水蜜桃| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品国产亚洲在线| 久久久久久久久久黄片| 久久九九热精品免费| 99热这里只有是精品50| 久久香蕉精品热| 大型黄色视频在线免费观看| а√天堂www在线а√下载| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产亚洲欧美在线一区二区| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av成人精品一区久久| 好男人电影高清在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产伦人伦偷精品视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产毛片a区久久久久| 少妇丰满av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲av二区三区四区| 18禁国产床啪视频网站| 免费观看的影片在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 国产一区二区三区视频了| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久久久性生活片| 国产亚洲精品av在线| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美日韩乱码在线| 欧美中文综合在线视频| 熟女电影av网| 久久久久久久久久黄片| 国产美女午夜福利| 亚洲无线观看免费| 热99在线观看视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 99热这里只有是精品50| 好男人电影高清在线观看| 男女之事视频高清在线观看| av黄色大香蕉| 亚洲一区二区三区色噜噜| 波多野结衣高清作品| 国产亚洲欧美98| 欧美日韩精品网址| 宅男免费午夜| 麻豆国产av国片精品| 免费观看精品视频网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日本精品一区二区三区蜜桃| a在线观看视频网站| 观看免费一级毛片| 老汉色∧v一级毛片| 床上黄色一级片| bbb黄色大片| 成人精品一区二区免费| av天堂在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美最新免费一区二区三区 | 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品人妻少妇| 极品教师在线免费播放| 狂野欧美激情性xxxx| 婷婷亚洲欧美| 他把我摸到了高潮在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久精品影院6| 热99re8久久精品国产| 亚洲午夜理论影院| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 高清毛片免费观看视频网站| av专区在线播放| 日本五十路高清| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费在线观看成人毛片| 亚洲最大成人中文| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美成人a在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 一区二区三区高清视频在线| 久久香蕉国产精品| 很黄的视频免费| 欧美激情久久久久久爽电影| 婷婷六月久久综合丁香| 久99久视频精品免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产淫片久久久久久久久 | 中文字幕高清在线视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一级毛片女人18水好多| 十八禁网站免费在线| 国产高清三级在线| 国产欧美日韩一区二区三| 校园春色视频在线观看| 一区福利在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 嫩草影视91久久| 精品一区二区三区视频在线 | 性欧美人与动物交配| 亚洲中文日韩欧美视频| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av美国av| 看免费av毛片| 床上黄色一级片| 看免费av毛片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 99久久精品一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久精品欧美日韩精品| 色综合婷婷激情| 久久久久久大精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产综合懂色| 长腿黑丝高跟| 日日夜夜操网爽| 国产私拍福利视频在线观看| 观看免费一级毛片| 长腿黑丝高跟| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 乱人视频在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美激情在线99| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美在线一区亚洲| 欧美区成人在线视频| 国产成人影院久久av| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 少妇的逼好多水| 精品久久久久久成人av| 国产一区二区三区视频了| 国产黄色小视频在线观看| 国内精品久久久久精免费| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产三级在线视频| 中国美女看黄片| 中文字幕高清在线视频| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆国产av国片精品| 色老头精品视频在线观看| 亚洲内射少妇av| 99热这里只有精品一区| 91久久精品电影网| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜影院日韩av| 欧美成狂野欧美在线观看| 日本熟妇午夜| 波多野结衣高清作品| 校园春色视频在线观看| 久久精品人妻少妇| 亚洲五月天丁香| 欧美日韩综合久久久久久 | 一二三四社区在线视频社区8| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国语自产精品视频在线第100页| 成人无遮挡网站| 国产视频一区二区在线看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日韩欧美在线乱码| 免费电影在线观看免费观看| 99热6这里只有精品| 国产老妇女一区| a级毛片a级免费在线| 级片在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99国产精品一区二区蜜桃av| 男女那种视频在线观看| 少妇丰满av| 无人区码免费观看不卡| av天堂中文字幕网| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产一区在线观看成人免费| 热99re8久久精品国产| av天堂中文字幕网| 综合色av麻豆| 国产成人a区在线观看| 色在线成人网| 亚洲成人久久爱视频| 在线观看免费视频日本深夜| 国产伦人伦偷精品视频| 国内精品久久久久精免费| 草草在线视频免费看| 免费在线观看成人毛片| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久久久精品吃奶| 全区人妻精品视频| 亚洲人与动物交配视频| 美女免费视频网站| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲18禁久久av| 中文字幕高清在线视频| 欧美成人性av电影在线观看| 日本成人三级电影网站| 好男人在线观看高清免费视频| 97碰自拍视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99热精品在线国产| 国产伦人伦偷精品视频| 九九在线视频观看精品| 国产麻豆成人av免费视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产男靠女视频免费网站| 国产成人欧美在线观看| 香蕉av资源在线| 可以在线观看毛片的网站| 中文字幕熟女人妻在线| 国产探花极品一区二区| 免费看十八禁软件| 中文字幕av成人在线电影| 欧美中文日本在线观看视频| 久久久成人免费电影| 脱女人内裤的视频| 男女之事视频高清在线观看| 全区人妻精品视频| 久久久久性生活片| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 最近最新中文字幕大全电影3| 变态另类丝袜制服| 国产免费男女视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久精品人妻少妇| 亚洲男人的天堂狠狠| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一本综合久久免费| 十八禁人妻一区二区| 91久久精品电影网| 欧美一级毛片孕妇| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 一夜夜www| 熟女电影av网| 99久久精品国产亚洲精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 脱女人内裤的视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 无人区码免费观看不卡| 国产高清激情床上av| 免费人成在线观看视频色| 一个人免费在线观看电影| 久久香蕉精品热| 99热6这里只有精品| 久久亚洲精品不卡| 脱女人内裤的视频| 两个人视频免费观看高清| 精品国产亚洲在线| 首页视频小说图片口味搜索| 97超视频在线观看视频| 国产午夜精品论理片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人国产一区最新在线观看| 国产久久久一区二区三区| 天堂√8在线中文| 国产探花极品一区二区| 一本一本综合久久| 91av网一区二区| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 婷婷精品国产亚洲av| 国产成人aa在线观看| av在线蜜桃| 国产69精品久久久久777片| 午夜免费观看网址| 在线观看舔阴道视频| 日韩欧美精品免费久久 | 舔av片在线| 久久国产精品影院| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久成人免费电影| 少妇的逼水好多| 嫩草影院入口| 欧美又色又爽又黄视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 亚洲av五月六月丁香网| 欧美日韩一级在线毛片| 无遮挡黄片免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 极品教师在线免费播放| 一区二区三区激情视频| 免费看日本二区| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久午夜亚洲精品久久| 在线视频色国产色| 怎么达到女性高潮| 69av精品久久久久久| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日韩欧美在线二视频| 午夜福利免费观看在线| 黄色日韩在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 免费高清视频大片| 亚洲国产精品合色在线| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲片人在线观看| 日韩欧美在线乱码| 一本久久中文字幕| 成人三级黄色视频| 日日夜夜操网爽| 欧美黑人巨大hd| 神马国产精品三级电影在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品女同一区二区软件 | av福利片在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲激情在线av| 欧美乱色亚洲激情| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一区二区三区国产精品乱码| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 观看免费一级毛片| а√天堂www在线а√下载| ponron亚洲| 久久久久精品国产欧美久久久| 深爱激情五月婷婷| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99久久综合精品五月天人人| 久久精品影院6| 亚洲av二区三区四区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 日韩精品中文字幕看吧| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲激情在线av| 一个人看视频在线观看www免费 | 男女下面进入的视频免费午夜| 少妇的逼水好多| 日本一二三区视频观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲在线观看片| 叶爱在线成人免费视频播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美黄色片欧美黄色片| 韩国av一区二区三区四区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲av五月六月丁香网| 三级国产精品欧美在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲电影在线观看av| e午夜精品久久久久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国内精品久久久久精免费| 舔av片在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费搜索国产男女视频| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产69精品久久久久777片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 色播亚洲综合网| 嫩草影视91久久|