吳羅義
( 武夷學(xué)院 數(shù)學(xué)與計算機學(xué)院, 福建 武夷山 354300 )
捕食者- 食餌系統(tǒng)是生物數(shù)學(xué)研究的重要對象之一.從捕食者的生長函數(shù)與捕食函數(shù)關(guān)系考慮,可將相應(yīng)的捕食者-食餌模型分為兩類:一類是捕食者的生長函數(shù)與捕食函數(shù)一致,如經(jīng)典的Gause型模型[1];另一類是捕食者的生長函數(shù)與捕食函數(shù)不同,如Leslie - Gower模型[2]:
(1)
其中u(t)和v(t)分別為食餌和捕食者的密度,其他參數(shù)為正常數(shù)(生物意義參考文獻[2]).Hsu等[3]研究表明,模型(1)的唯一正平衡在所有生物學(xué)允許的參數(shù)內(nèi)是漸近穩(wěn)定的.為了研究不同捕食功能函數(shù)以及物種在較大范圍內(nèi)的空間移動對模型(1)的影響,一些學(xué)者對模型(1)進行了改進.例如: Huang[4]等提出了一類具有廣義Holling III功能反應(yīng)的Leslie模型,并證明了該模型在兩個退化平衡點處分別經(jīng)歷了亞臨界Hopf分支和Bogdanov - Takens分支;張麗娜等[5]提出了一類修正的Leslie - Gower捕食者- 食餌擴散模型,并研究了該模型正平衡點的全局漸近穩(wěn)定性;魯引兒等[6]研究了一類具有非線性收獲的Leslie - Gower捕食者- 食餌擴散模型,并討論了其Hopf分支的存在性.
在模型(1)中,如果食餌是害蟲,則害蟲是不可能被消滅的(模型(1)不存在食餌滅絕的平衡點).研究表明,給捕食者提供額外食物可使模型產(chǎn)生食餌滅絕的平衡點.例如: Basheer等[7]在Holling - Tanner模型的基礎(chǔ)上建立了一類提供額外食物的Holling - Tanner模型,并研究了附加食物對食餌種群的影響.本文根據(jù)文獻[7]的建模機理,在假定捕食者對食餌與附加食物的選擇無偏好的基礎(chǔ)上,將模型(1)改進為如下形式:
(2)
(3)
本文將研究模型(3)的局部與全局漸進穩(wěn)定性,以及非雙曲平衡點在適當參數(shù)擾動下所產(chǎn)生的分支等動力學(xué)行為.
對J(E0)和J(E1)的特征值進行計算可知,E0(0,0)是不穩(wěn)定的結(jié)點,E1(1,0)是鞍點.
(4)
對式(4)作線性變換(U=x,V=nx+y)可得:
(5)
WT[DFβ(E2;βTB)V]=
于是由Sotomayor定理[8]可知,系統(tǒng)在β=βTB處圍繞E2存在跨臨界分支,即當參數(shù)β從βTB的一端跨越到另一端時,E2的穩(wěn)定性發(fā)生改變.
引理1系統(tǒng)(3)是最終有界的,且Ω={(u,v)|0
上式說明當v≤2mnβ時,捕食者總是遞增的,即當t充分大時v≥2mnβ.
引理2系統(tǒng)(3)在R2+上不存在閉軌.
證明取Dulac函數(shù)B(u,v)=uα -1vγ -1, 其中α和γ為待定常數(shù),則有:
定理5當0<β<1/(2kmn-1)時,E3在R2+上全局漸進穩(wěn)定.
(6)
圖1 β=1.5時系統(tǒng)(6)的相圖 圖2 β=1.0時系統(tǒng)(6)的相圖
圖3 β=0.5時系統(tǒng)(6)的相圖