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    夜來香花提取物對(duì)肝癌H22荷瘤小鼠腫瘤生長及凋亡的影響

    2022-08-31 03:00:48盧紅梅
    廣西農(nóng)學(xué)報(bào) 2022年2期
    關(guān)鍵詞:夜來香荷瘤細(xì)胞周期

    盧紅梅

    (廣西農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)大學(xué),廣西 南寧 530007)

    夜來香又名夜香樹,藥用資源非常豐富。前人在體外抗腫瘤研究中發(fā)現(xiàn)夜來香提取物具有抗腫瘤作用。目前,對(duì)夜香樹花進(jìn)行體內(nèi)抗腫瘤作用方面研究較少。本研究旨在探討夜來香花提取物對(duì)肝癌H荷瘤小鼠腫瘤增殖的影響作用,以及對(duì)肝癌H細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡的影響,為繼續(xù)研究提供依據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)材料

    1.1 動(dòng)物

    昆明種小鼠,SPF級(jí),數(shù)量60只,雌雄各半,每只體重為18~22 g,購買自右江民族醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。

    1.2 細(xì)胞株

    肝癌細(xì)胞H購買于上海細(xì)胞生物學(xué)研究所。

    1.3 藥物與試劑

    夜來香花提取物(自制),95%乙醇(Ethanol,山東新泰勝源消毒劑有限公司),Rnase(核糖核酸酶,美國sigma試劑公司),環(huán)磷酰胺(CTX,江蘇盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司),PI(碘化丙啶,美國sigma試劑公司),PBS緩沖液(福州飛凈生物科技有限公司)。

    1.4 儀器

    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(型號(hào)RE-2000E,鄭州華特儀器設(shè)備有限公司),電子分析天平(型號(hào)AG135,瑞士產(chǎn)),流式細(xì)胞檢測儀(型號(hào)Epricsxl,美國產(chǎn)),離心機(jī)(TDL-50B,上海安亭科學(xué)儀器廠),冷凍干燥機(jī)(ALPHAl-2/LD-Puls,德國CHRIST公司產(chǎn)),循環(huán)水式真空泵(型號(hào)SHB,鄭州長城科工貿(mào)有限公司)。

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 夜來香花提取物的提取制備

    夜來香花采摘于廣西境內(nèi),曬干,65%乙醇浸泡3天,浸泡液放置在圓底燒瓶中,用回流提取方式提取2次,每次2 h。循環(huán)水式真空泵進(jìn)行減壓抽濾,合并兩次的過濾液,將過濾液進(jìn)行減壓蒸餾,濃縮得提取物濃稠膏,再用冷凍干燥機(jī)干燥得夜來香花提取物的浸膏粉。稱取浸膏粉,用生理鹽水來溶解和稀釋,設(shè)計(jì)并配制三組等比增大的不同劑量給藥組,小劑量組為160 mg/kg,中劑量組為320 mg/kg,大劑量組為640 mg/kg。

    2.2 肝癌H22荷瘤小鼠模型的建立

    接種肝癌H細(xì)胞于小鼠腹部,正常喂養(yǎng),8天后選擇生長良好的小鼠,腹部用酒精消毒后抽取出腹水,抽出的腹水若有大量紅細(xì)胞或顏色呈黃色時(shí)視為不合格,應(yīng)棄去不用,合格的腹水應(yīng)為無絮狀沉淀的乳白色的濃稠液體。于載玻片上滴一滴腹水,瑞氏染色,鏡下計(jì)數(shù)瘤細(xì)胞數(shù)量大于95%。再用無菌生理鹽水按1∶4的比例把腹水稀釋成瘤細(xì)胞懸液,于左前支腋窩皮下每只小鼠接種0.2 mL瘤細(xì)胞懸液。

    2.3 對(duì)肝癌H22荷瘤小鼠腫瘤生長的影響

    一天后,選擇造模成功的荷瘤小鼠60只,按體重把小鼠隨機(jī)并平均分成5組,每組雌雄數(shù)量各占一半,5組分別為陰性對(duì)照組(生理鹽水組)、陽性對(duì)照組(環(huán)磷酰胺組)及夜來香花提取物小劑量組、中劑量組、大劑量組。生理鹽水組給予30 mg/kg,環(huán)磷酰胺組給予30 mg/kg(用生理鹽水稀釋),小劑量組給予160 mg/kg、中劑量組給予320 mg/kg、大劑量組給予640 mg/kg夜來香花提取物,灌胃給藥,每天1次,連續(xù)給藥8天。第9天采用頸椎脫臼法處死小鼠,立即剝出小鼠右腋下的瘤塊,要求剝離干凈,并稱量瘤塊重量,按下列公式計(jì)算瘤塊抑制率:腫瘤抑制率(%)=(1- 給藥組平均腫瘤重量/空白組平均腫瘤重量)×100%。

    2.4 流式細(xì)胞檢測儀測定H22細(xì)胞周期及其凋亡率

    稱量瘤塊重量后,每組取瘤塊用剪刀剪碎,制配成H腫瘤細(xì)胞懸液。尼龍網(wǎng)(200目)過濾,離心機(jī)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為每分鐘1500轉(zhuǎn),共離心2次,每次5 min,瘤細(xì)胞懸液調(diào)配成每升含1.2×10個(gè)的濃度。取0.5 mL瘤細(xì)胞懸液放入70%乙醇(4 ℃、500 μL)中固定。第2天,在4℃和每分鐘1500轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速下離心5 min,去除固定液,加入500 μL PBS 緩沖液重懸細(xì)胞,每管加 Rnase(5 μL、10 mg/mL),37 ℃水浴25 min,再用200目篩過濾除去粘連細(xì)胞,加入終濃度為50 μg/mL PI染液,溫室中染色約30 min。用FCM測定H細(xì)胞周期各時(shí)相細(xì)胞的比例和凋亡細(xì)胞。

    2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    3.1 對(duì)肝癌H22荷瘤小鼠腫瘤生長的影響

    夜來香花提取物對(duì)H荷瘤小鼠腫瘤生長影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。陽性對(duì)照組和夜來香花提取物的小劑量組、中劑量組、大劑量組與陰性對(duì)照組相比較,抑瘤率均有提高,其中夜來香花提取物的中劑量組、大劑量組腫瘤抑制率分別達(dá)到了40.17%、50.85%,差異非常顯著(均<0.01),均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且隨著給藥量的加大,3個(gè)劑量組對(duì)肝癌H荷瘤小鼠的腫瘤生長抑制率逐漸增強(qiáng),與劑量呈正相關(guān)。

    表1 夜來香花提取物對(duì)H22荷瘤小鼠腫瘤生長影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(±s)

    3.2 對(duì)H22細(xì)胞周期和凋亡的影響

    夜來香花提取物對(duì)H細(xì)胞周期和凋亡的影響見表2。夜來香花提取物的中劑量組、大劑量組對(duì)肝癌H細(xì)胞周期作用較為明顯。中劑量組的G/G期細(xì)胞從32.3%提高到56.5%,S期細(xì)胞從58.5%下調(diào)到19.0%,G/M期細(xì)胞從9.2%提高到24.5%,其凋亡率為27.8%,與陰性對(duì)照組比較有顯著性差異(均<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。大劑量組的GG期細(xì)胞從32.3%提高到61.2%,S期細(xì)胞從58.5%下調(diào)到14.9%,G/M期細(xì)胞從9.2%提高到23.9%,其凋亡率也較高,為33.5%,與陰性對(duì)照組比較有顯著性差異(均<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。G/G期和G/M期的細(xì)胞增多,而S期的減少。

    表2 夜來香花提取物對(duì)H22細(xì)胞周期和凋亡的影響

    4 討論

    目前惡性腫瘤已經(jīng)成為一些地區(qū)人類死亡的主要原因,每年全世界大約有760萬人死于惡性腫瘤。在我國,惡性腫瘤在死因中排第2位,在城市已排首位。全國每年大約有新發(fā)病例200萬,死亡150萬人。肝癌在我國男性惡性腫瘤發(fā)病率中居第3位,在我國女性惡性腫瘤發(fā)病率中居第5位。由于肝癌發(fā)展快,易轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā),病死率很高,近年來發(fā)病率有上升的趨勢,對(duì)患者危害大,因此探索肝癌的防治方法是當(dāng)前醫(yī)藥研究的重要方向。

    根據(jù)實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),腫瘤抑制率<40%為無療效;腫瘤抑制率≥40%,并經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析有顯著性差異時(shí),認(rèn)為該藥有一定的療效,實(shí)驗(yàn)需重復(fù)1次以確定療效。本實(shí)驗(yàn)中夜來香花提取物中劑量組、大劑量組抑瘤率分別達(dá)到了40.17%、50.85%,相比陰性對(duì)照組均具有顯著性差異(均<0.01),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且隨著給藥量的加大,3個(gè)劑量組的腫瘤生長抑制率逐漸增強(qiáng),與劑量呈正相關(guān),顯示其對(duì)小鼠肝癌H細(xì)胞的生長增殖有較好的抑制作用。

    細(xì)胞凋亡是一種由基因調(diào)控的細(xì)胞主動(dòng)死亡過程,是機(jī)體的正常細(xì)胞在受到生理或病理刺激后啟動(dòng)的一種主動(dòng)死亡過程,抗腫瘤藥物作用大多數(shù)通過各種細(xì)胞因子或藥物誘導(dǎo)敏感腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡從而實(shí)現(xiàn)其抑瘤作用。流式細(xì)胞檢測儀檢測結(jié)果表明,夜來香花提取物中劑量組、大劑量組對(duì)H細(xì)胞周期影響明顯,凋亡率也較高,分別為27.8%、33.5%,與陰性對(duì)照組比較差異顯著(均<0.05),均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。究其原因可能是通過阻斷肝癌H細(xì)胞由G/ G期進(jìn)入S期,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

    綜上所述,夜來香花提取物抑制小鼠體內(nèi)H細(xì)胞生長增殖可能與誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)為夜香樹花將來的繼續(xù)研究、開發(fā)和利用提供一定的理論依據(jù)。

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